Bcl-xl基因对硝普钠诱导SY5Y细胞凋亡的抑制作用

转染抗凋亡bcl-xL基因抗大鼠急性缺血心肌细胞凋亡廖洪映;熊利华;张惠忠;华平;陈波;祝曙光【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2005(009)019【摘要】目的:探讨抗凋亡基因bcl-xL治疗大鼠急性心肌梗死的可行性.方法:实验于2004-02/2005-02在中山大学第二附属医院医学实验中心完成.建立大鼠急性心肌梗死模型,大鼠随机分为实验组和对照组各10只,实验组用腺病毒介导的方法将bcl-xL基因导入急性缺血大鼠的心肌,对照组仅用生理盐水代替;用免疫组化法半定量分析显示大鼠心肌抗凋亡基因bcl-xL蛋白表达水平,采用缺口末端标记技术和流式细胞仪评估大鼠心肌细胞是否发生凋亡及凋亡的程度.结果:16只大鼠进入结果分析.①4周后取心脏梗死区标本免疫组化检测bcl-xL蛋白表达,发现对照组心肌只有少数着色,而实验组的心肌组织大多数呈深棕色.半定量分析显示,实验组的心肌组织内bcl-xL蛋白表达阳性单位值明显高于对照组(19.66±4.62,8.89±2.16,t=-5.98,P＜0.01).②两组心肌组织中均检测到缺口末端标记技术阳性染色的凋亡细胞.③显微镜下计数,对照组心肌细胞凋亡指数明显高于实验组[(18.19±4.15)%,(7.25±2.09)%,t=6.65,P＜0.01].④流式细胞仪检测结果为实验组心肌缺血后转染bcl-xL基因细胞凋亡率为(6.79±1.98)%,面对照组的细胞凋亡率为(20.15±6.04)%,实验组出现明显低于对照组的凋亡峰.结论:转染bcl-xL基因后在心肌组织内有高效的bcl-xL蛋白表达,心肌细胞凋亡指数明显减少,流式细胞仪检测到的细胞凋亡峰明显降低,而未转染bcl-xL基因的心肌细胞因缺血缺氧出现大量的凋亡细胞,细胞凋亡峰显著增高,表明心肌细胞通过转染bcl-xL基因,虽然没有完全阻断细胞凋亡,但大大提高了抗凋亡能力.同时心肌细胞的抗缺血、缺氧和抗损伤能力明显增强,提示转染bcl-xL基因通过其抗凋亡作用能明显提高心肌细胞在缺氧条件下的生存能力.【总页数】2页(P24-25)【作者】廖洪映;熊利华;张惠忠;华平;陈波;祝曙光【作者单位】中山大学第二附属医院心胸外科,广东省,广州市,510120;中山大学第二附属医院心胸外科,广东省,广州市,510120;中山大学第二附属医院心胸外科,广东省,广州市,510120;中山大学第二附属医院心胸外科,广东省,广州市,510120;中山大学第二附属医院心胸外科,广东省,广州市,510120;中山大学第二附属医院心胸外科,广东省,广州市,510120【正文语种】中文【中图分类】R542.2【相关文献】1.超声微泡介导bcl-xl基因抗视网膜神经节细胞凋亡作用的实验研究 [J], 李伟;刘苏;王志刚2.转染外源性转化生长因子(hTGF-β1)基因对兔髓核细胞凋亡相关蛋白Bcl-xs和Bcl-xl的影响 [J], 李骁3.转染血红素氧化酶-1基因大鼠肝细胞系BRL体外抗凋亡作用 [J], 陈国勇;曲青山;孙建军;钱建民4.人类抗凋亡基因bcl-xL的克隆及其在大鼠心肌细胞内的高效表达 [J], 廖洪映;张惠忠;陈波;华平;殷香保;蒙荣森;刘启才;熊利华5.人类抗凋亡基因bcl-xL的克隆及其在大鼠心肌细胞内的高效表达 [J], 廖洪映;张惠忠;陈波;华平;殷香保;蒙荣森;刘启才;熊利华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

细胞凋亡的分子调节：Bcl—2及其相关蛋白
阎水忠
【期刊名称】《国外医学：遗传学分册》
【年(卷),期】1995(018)003
【摘要】细胞调亡是机体细胞衰老与死亡过程的一种主要形式，它是一个生理性调节机制。

它参与调节机体的发育、细胞的分化、体内正常细胞的更新和异常细胞的清除。

目前认为它与细胞分裂，细胞分化类似是一个级联式基因表达的结果，同时受到许多因素的调控，近年来研究发现Ｂｃｏ－２及其相关蛋白在细胞凋亡的分子调节中起着重要的作用。

【总页数】3页(P130-132)
【作者】阎水忠
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】Q753
【相关文献】
1.转染外源性转化生长因子(hTGF-β1)基因对兔髓核细胞凋亡相关蛋白Bcl-xs和Bcl-xl的影响 [J], 李骁
2.可溶性CD44分子对人眼小梁网细胞凋亡调节蛋白bcl-2相关死亡因子bad表达的影响 [J], 梁宗宝;吴瑜瑜;郭茂生
3.可溶性CD44分子对人眼小梁网细胞凋亡调节蛋白bcl-2相关死亡因子bad表达的影响 [J], 梁宗宝;吴瑜瑜;郭茂生
4.HBx基因通过调节凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2比值促进人肾小管上皮细胞凋亡 [J], 何平;李红;李德天;冯国和
5.黄芩苷对热应激条件下猪近端肾小管（LLC-PK1）细胞凋亡率及B细胞淋巴瘤-2基因（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白基因（Bax）表达的影响 [J], 孙春玲;国晓瞳;赵园;陈健伟;丛霞;王新;姜忠玲;高善颂;田文儒
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诱导细胞凋亡的相关基因诱导细胞凋亡的相关基因是在细胞凋亡研究中比较重要的一部分，这些基因的调控关系着细胞是否会发生凋亡。

细胞凋亡是一种重要的生命现象，它在机体发育、维持稳态、抵御病毒感染以及肿瘤防御等方面起着重要的作用。

本文将介绍一些诱导细胞凋亡的基因。

1. TP53（p53）基因TP53基因编码的蛋白质p53是一个重要的肿瘤抑制因子，在细胞发生DNA损伤或其他各种应激条件下可以通过直接作用于DNA序列来调节基因表达，从而诱导细胞进入凋亡通路。

p53能够促进Bax（促凋亡蛋白）的转录，抑制Bcl-2（抗凋亡蛋白）的表达，从而增加细胞的凋亡几率。

2. BCL-2、BCL-XL和MCL-1基因BCL-2家族是一组具有调节细胞凋亡功能的蛋白质，包括BCL-2、BCL-XL、MCL-1等。

这些蛋白质都具有抗凋亡的作用，它们通过它们的BH3结构域与其他Bcl-2家族成员形成异二聚体或者同异二聚体，直接或间接调节线粒体外膜通道的形成，从而阻止Bax、Bak等促凋亡蛋白聚集在线粒体外膜上，导致细胞凋亡的发生。

3. CASP3（caspase-3）基因CASP3是一种半胱氨酸天冬氨酸酶家族成员，是细胞凋亡的关键调节因子。

CASP3可以被半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase-8、caspase-9）活化，然后作为效应凋亡酶，促使细胞凋亡。

4. IL-2RG（Interleukin-2 receptor γ chain）基因IL-2RG是IL-2受体共同γ链的基因。

在细胞凋亡中，IL-2RG能够被诱导表达，这是因为IL-2RG的表达与T细胞凋亡相关。

IL-2RG能够直接活化JAK/STAT通路，从而诱导细胞凋亡。

5. NF-κB基因NF-κB是一个转录因子家族，参与细胞的生长、分化、细胞炎症反应、细胞凋亡等多种生物学过程。

NF-κB的活化可以通过不同途径，如信号通路的激活、细胞应激等，从而诱导细胞凋亡。

综上所述，诱导细胞凋亡的基因是多种多样的，它们的调控关系着细胞是否会发生凋亡。