第7章 高效液相色谱

2019年第7期广东化工第46卷总第393期 ·205 ·超高效液相色谱法测定碳酸酯中的微量多元醇曹宗泽，唐希武，邹贤帅，乐柳林(深圳新宙邦科技股份有限公司，广东深圳518118)[摘要]采用超高效液相色谱法开发了测定碳酸酯中各类微量多元醇的方法。

经验证，本方法具有较强的专属性，具有代表性的各类多元醇在1~150 ppm浓度范围内呈现良好的线性关系，样品加标回收率范围为90 %~110 %。

且此方法定量测试精密度良好，各RSD值均小于5.00 %，定性检出限为0.5 ppm，定量限为1.5 ppm。

另外此方法的耐受性良好，当色谱条件如柱温上下浮动5 ℃，流速上下浮动0.1 mL/min，检测结果仍准确。

目前锂电池行业电解液多以碳酸酯类为溶剂，此方法可同时监测碳酸酯中多种多元醇的含量，提高电解液生产的品质和效率。

[关键词]多元醇；碳酸酯；超高效液相色谱(UPLC)；锂电池电解液[中图分类号]O65 [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2019)07-0205-03Determination of Trace Polyols in Carbonates by Ultra Performance LiquidChromatographyCao Zongze, Tang Xiwu, Zou Xianshuai, Yue Liulin(Shenzhen Capchem Technology Co., Ltd., Shenzhen 518118, China)Abstract: An ultra performance liquid chromatography method for the determination of various trace polyols in carbonates was established. The results showed that the method was well used to determine content of typical polyols with high specificity and strong linear correlation within 1~150 ppm. The recoveries of standard addition were 90 %~110 %, and the quantitative precision was good, which RSD was less than 5.00 %. Meanwhile, the limit of detection (LOD)and the limit of quantification (LOQ) could be as low as 0.5 ppm and 1.5 ppm respectively. The method was well tolerated thereby ensuring the detection results accurate when the chromatographic conditions changed, such as column temperature fluctuating 5 ℃, velocity of floating fluctuating 0.1 mL/min. At present, carbonates are mostly used in lithium battery electrolyte, the method can simultaneously monitor the content of various polyols in carbonates, which greatly improve the quality and efficiency of electrolyte production process.Keywords: polyols；carbonates；ultra performance liquid chromatography (UPLC)；lithium battery electrolyte当前新能源产业蓬勃发展，锂电池行业也得到了越来越多的关注。

第17章HPLC法17.1 内容提要17.1.1 基本概念高效液相色谱法──在经典液相色谱法的基础上，引入了气相色谱(GC)的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，使之发展成为高分离速率、高分离效率、高检测灵敏度的高效液相色谱法，易称为现代液相色谱法。

高效液相色谱仪──采用了高压输液泵、高效固定相和高灵敏度检测器等装置的液相色谱仪称为高效液相色谱仪。

梯度洗脱──用两种(或多种)不同极性的溶剂，在分离过程中按一定程序连续的改变流动相的浓度、配比和极性，使样品中各组分能在最佳的分配比下出峰的操作技术。

也称为梯度淋洗。

低压梯度──又称外梯度，特点是先混合后加压。

它是采用在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后再用泵输入色谱柱系统，易称为泵前混合。

高压梯度──又称内梯度，特点是先加压后混合。

它有两台高压输液泵、梯度程序器(或计算机及接口板控制)、混合器等部件组成。

两台泵分别将两种极性不同的溶剂输入混合器，经充分混合后进入色谱柱系统，是一种泵后高压混合形式。

柱外效应──由色谱柱以外的因素引起的色谱峰形扩展的效应。

柱外因素常指从进样口到检测器之间，除色谱柱以外的所有死时间，如进样器、连接管、检测器等的死体积，都会导致色谱峰形加宽、柱效下降。

液固吸附色谱法──以固体吸附剂为固定相，吸附剂表面的活性中心具有吸附能力，样品分子被流动相带入柱内，它将与流动相溶剂分子在吸附剂表面发生竞争吸附性。

K值大的强极性组分易被吸附，K值小的弱极性组分难被吸附，样品组分因此被分离。

液液分配色谱法──根据物质在两种互不相溶(或部分互溶)的液体中溶解度的不同，有不同的分配，从而实现分离的方法。

分配系数较大的组分保留值也较大。

正相分配色谱法──流动相极性低而固定相极性高的称为正相分配色谱法。

反相分配色谱法──流动相极性高而固定相极性低的称为反相分配色谱法。

化学键合相──利用化学反应将有机分子键合到载体表面上，形成均一、牢固的单分子薄层而形成的各种性能的固定相。

续表1序号保留时间t /min化合物名称分子式分子量相对含量(%)79.3213-octadecenoic acid(Z)(Z)-13-十八碳烯酸C 18H 34O 228221.6289.73octadecan oic acid 十八烷酸C 18H 36O 228433.46910.6210,13-octadecadienoic acid 10,13-十八碳二烯酸C 18H 32O 22800.131010.7910-noadecen oic acid 10-十九烯酸C 19H 36O 22960.091111.26noadecanoic caid 十九烷酸C 19H 38O 22980.281212.7211-eicosenoic acid 11-二十碳烯酸C 20H 38O 2310 2.101313.23eicosanoic acid 二十碳烷酸C 20H 40O 2312 1.771417.42docosanoic acid 二十二碳烷酸C 22H 44O 23400.18由表1可以看出,从中药材木鳖子中共鉴定出14种脂肪酸,占脂肪酸总含量的89.23%,其中饱和脂肪酸7种,占总脂肪酸含量的47.32%不饱和脂肪酸7种,占脂肪酸总量的41.91%。

3　讨论木鳖子中不饱和脂肪酸以亚油酸(19.85%)、(Z)-13-十八(碳)烯酸(21.62%)、11-二十(碳)烯酸(2.10%)为主。

近年来的研究表明不饱和脂肪酸对人体有降低血脂、胆固醇和血压,抗血栓、抗动脉硬化,预防心血管疾病,增强记忆力,预防老年痴呆症,防癌等多种作用[3]。

木鳖子是一种常见的中药,对中药木鳖子的研究已较深入,但对其脂肪酸的研究还未见报道。

本实验方法具有简单、准确、脂肪酸检出率高等优点,其结果将对木鳖子的深层次的开发和应用提供科学依据。

参考文献:[1]　宋立人,洪　恂,丁绪亮,等.现代中药大辞典,上册[M ].北京:人民出版社:349-351.[2]　S.R..Heller ,G.W.A.M iline.EPA/NIH M ass Spectral date[M ].U .S.Washington D.C.,1978:1-4.[3]　周永红.火麻仁油中脂肪酸的GC-M S 分析[J ].中国油脂,2004,29(3):72-72.收稿日期:2004-11-12;　修订日期:2005-02-12作者简介:熊久林(1956-),男(汉族),湖北黄梅人,现任湖北省黄石市药品检验所副主任药师,主要从事药品检验工作.高效液相色谱法测定复方磺胺甲唑片中磺胺甲唑和甲氧苄啶的含量熊久林,孙仲葆,黎　源,马锦星,运　委,张　晶(湖北省黄石市药品检验所　435000)摘要:目的:建立同时测定复方磺胺甲唑片中磺胺甲唑和甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。

第一章测试1.下列化合物哪一个是初级代谢产物（）。

A:链霉素B:四环素C:精氨酸D:青霉素答案:C2.生物分离是生物加工过程中目标产物的分离纯化过程包括（）。

A:目标产物的浓缩B:目标产物的提取C:目标产物的成品化D:目标产物的纯化答案:ABCD3.生物分离纯化的各种技术可以分为那两大类（）。

A:扩散分离法B:平衡分离法C:色谱分离法D:差速分离法答案:BD4.从方法和设备角度来评价分离效率，评价指标包括那些：（）。

A:分离容量B:分离速度C:分离温度D:分辨率答案:ABD5.生物制品终产品的质量要求很高，所有的产品都要达到95%以上的纯度。

（）A:错B:对答案:A6.生物分离纯化过程中采用的各种分离技术，要次序要合理，应该把分辨率高的分离技术放在分离过程的前段。

（）A:对B:错答案:B第二章测试1.下列凝聚剂中凝聚作用最强的是（）。

A:Mg2+B:K+C:Ca2+D:Al3+答案:D2.对生物材料进行预处理的目的包括（）。

A:除去杂蛋白B:除去核酸物质C:除去无机盐D:除去不溶性多糖答案:ABCD3.进行细胞破碎时，采用化学法的优点包括（）。

A:对产物释放有一定选择性B:通用性差C:细胞相对完整，易于固液分离D:可能会造成活性产物失活答案:AC4.下列细胞破碎方法中可以让细胞内容物选择性渗出的是（）。

A:高压匀浆法B:超声波破碎法C:化学法D:高速珠磨法答案:C5.使用高压匀浆器破碎细胞时要注意操作温度，当压力升高时，温度也会上升，一般要控制出口温度在20℃左右，防止温度过高导致活性物质失活。

（）A:对B:错答案:A6.错流过滤的料液流动方向与过滤介质平行，优点是过滤收率高，滤液质量好，操作简便。

（）。

A:错B:对答案:B第三章测试1.在萃取过程中，A物质在萃取液中的物质的量为3mol，在萃余相中的量为1mol，请问此次萃取的萃取百分率为多少（）。

A:25%B:75%C:33.3%D:300%答案:B2.在有机溶剂萃取过程中常选择的溶剂不包括哪一项（）。

高效液相色谱法定义
高效液相色谱法是一种分离和分析混合物的方法。

它基于混合物在流动相和固定相之间的分配差异来实现分离。

高效液相色谱法使用高压输液系统将流动相泵入色谱柱中，待分析的混合物通过进样器注入流动相中，然后在色谱柱中进行分离。

色谱柱通常填充有特殊的固体吸附剂或化学键合相，混合物中的成分在流动相和固定相之间分配，根据其分配系数的差异而分离。

分离后的成分依次通过检测器进行检测，常见的检测器包括紫外-可见检测器、荧光检测器、电化学检测器等。

检测到的信号被记录下来，通过对信号的分析和比较，可以确定混合物中各成分的含量和性质。

高效液相色谱法具有分离效率高、分析速度快、灵敏度高、适用范围广等优点，广泛应用于药物分析、环境监测、食品分析、生物化学等领域。

高效液相色谱法分析食品中的残留农药第一章：引言在食品安全问题日益引起人们的关注的背景下，残留农药成为一个备受关注的话题。

近年来，残留农药对食品安全和人体健康造成了一定的威胁。

因此，分析食品中的残留农药的方法和技术变得至关重要。

本文将介绍一种常用的分析方法——高效液相色谱法（HPLC），并探讨其在食品中检测残留农药方面的应用。

第二章：高效液相色谱法概述2.1 高效液相色谱法原理高效液相色谱法是一种基于分离技术的分析方法，其原理是将待分析的混合物溶解在溶剂中，并通过高压将其进样到色谱柱中，然后使用流动相沿着色谱柱进行分离，最后通过检测器进行定量分析。

高效液相色谱法具有分辨率高、灵敏度好、选择性强等特点，被广泛应用于各个领域，特别是食品检测领域。

2.2 高效液相色谱法的仪器设备高效液相色谱法依赖于多种仪器设备，包括进样器、色谱柱、流动相泵和检测器等。

其中，进样器用于将待分析样品引入色谱柱，色谱柱用于样品的分离，流动相泵用于提供流动相进行分离过程，检测器则用于定量分析分离后的化合物。

第三章：高效液相色谱法在食品中的应用3.1 高效液相色谱法分析食品中的残留农药的流程在分析食品中的残留农药时，首先需采集样品并根据需要进行前处理以去除可能的干扰物，然后将样品溶解于适当的溶剂中，通过进样器将样品引入色谱柱进行分离，最后通过检测器进行定量分析。

3.2 高效液相色谱法在不同食品中的应用高效液相色谱法广泛应用于各类食品中残留农药的分析。

例如，在蔬菜中，可以使用高效液相色谱法对杀菌剂、除草剂等农药进行分析。

在水果中，可以使用高效液相色谱法对杀虫剂、杀菌剂等农药进行分析。

此外，高效液相色谱法还可以应用于粮食、肉类等食品中残留农药的分析。

3.3 高效液相色谱法的优势和不足高效液相色谱法在食品中分析残留农药方面有许多优势。

其具有分离效果好、灵敏度高、重现性好等优点。

然而，高效液相色谱法也存在一些不足之处，如需要专业的仪器设备和技术支持，分析周期长等。

高效液相色谱技术在食品安全检测中的应用第一章：引言随着社会经济的不断发展，人们对食品质量和安全的关注日益增加。

尤其是近年来，食品安全问题时有发生，引起广泛关注。

因此，为了确保人们的身体健康和生活质量，需要对食品进行严格的安全检测。

而高效液相色谱技术因其具有高效、准确、快捷等诸多优点，在食品安全检测中得到广泛应用。

第二章：高效液相色谱技术概述高效液相色谱（HPLC）是由液相为驱动力的一种分析技术。

通过将样品在液态移动相中进行分离，然后用检测器检测每个分离出来的物质的特定信号，最终得到色谱峰。

HPLC是一种灵活性强、可靠性高、分离效率高、分析速度快、灵敏度高的分离技术，它在食品安全领域应用广泛。

第三章：高效液相色谱在食品安全检测中的应用3.1 食品添加剂检测食品添加剂是食品加工过程中添加的各种化学物质，用于增加食品的色、香、味、营养价值和保质期等。

但是，有些食品添加剂可能对人体健康有害。

因此，如何检测食品添加剂成为食品安全领域的重要问题。

高效液相色谱技术在食品添加剂检测中有着很广泛的应用。

例如，利用HPLC可以对食品中的亚硝酸盐、硫代硫酸盐等添加剂进行检测。

3.2 食品中的农药残留农药是农业生产中一个重要的辅助决策因素，但是如果没有恰当地控制其使用，就可能对人造成危害。

因此，对食品中的农药残留情况进行监测和控制是很重要的。

高效液相色谱技术具有灵敏度高、准确性高、分析速度快等特点，可以对食品中的农药残留情况进行精确的检测，如对克百威、毒死蜱、硫磺磷等常见农药进行检测。

3.3 食品中的罕见氨基酸检测高效液相色谱技术作为营养学、化学与生物学等学科的重要分析手段，在食品科学中也被广泛地应用。

在检测食品中罕见氨基酸方面小分子双酰胺（NBD-F）标记和高效液相色谱（HPLC）测定法对于检测食品中的氨基酸具有重要意义第四章：高效液相色谱技术在食品安全领域的优势高效液相色谱技术在食品安全检测中具有以下几个优势：4.1 灵敏度高高效液相色谱技术不仅可以检测低浓度的物质，而且还可以提高精确度。

PTCA(PARTB: CHEM. ANAL.)工作商报D O I ： 10.11973 lh jv-h x202101012高效液相色谱法测定造影剂碘普罗胺中的相关杂质徐川龙，泮彩平(浙江司太立制药股份有限公司.台州317300)摘要：提出采用高效液相色谱法测定一种非离子型碘造影剂碘普罗胺中5种杂质含量的方 法。

以Eclipse C 18 P l u s 色谱柱为分离柱，以不同体积比混合的水和体积比为55 : 40 : 5的水-乙 腈-2-丁醇混合溶液为流动相进行梯度洗脱，在检测波长245 n m 处对5.0 g . L 」的样品溶液中的 5种杂质进行测定。

结果显示：杂质1〜5标准曲线的线性范围分别为2.57〜51.4 mg . L — 1,5.05〜101 mg • L 1,2.56〜51.2 mg . L 、1.01 〜20.2 mg . L —】，0.51 〜10.2 mg • L . 1。

检出限 (3S /N )分别为0.10,0.20,0.15,0.12,0.10 mg . L 、对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试 验，杂质1〜5的回收率分别为105%,93.7%，95.2%,97.8%，112%,重复性和中间精密度试验结 果显示，杂质1〜5测定值的相对标准偏差（w =6)均在15%以内。

关键词：高效液相色谱法；造影剂；碘普罗胺；相关杂质中图分类号：0657.7文献标志码：A文章编号：1001-4020(2021)01-0062-0598%。

杂质2对照品：批号2188-015A 9,纯度不小于98%。

杂质3对照品：批号WS -1301-1，纯度不小于 97%。

杂质4对照品：批号WS -1301-1，纯度不小于97%。

杂质5对照品：批号2120-070A 2，纯度大于 98%。

乙腈和2-丁醇为色谱纯，使用前经过0.2 p m 滤 膜过滤；试验用水为经Milli -Q 再次纯化的纯水；试 验所用样品（批号C 025-160800)由浙江司太立制药 股份有限公司提供。

第七章 食品腐败变质和天然毒素的检测食品腐败变质系指在腐败细菌为主的各种因素（如日光、水分、温度、空气等）作用下，使食品降低或丧失食用价值和商品价值的一切变化。

食品中的天然毒素是指自然界中有些动、植物如果误食或食用方法不当可能引起的中毒的一些天然存在的物质成分。

这类物质很多，毒性相差很大，中毒症状也各不相同。

这里仅选择四项作为一般性实验供选用。

实验一 挥发性盐基氮的检测挥发性盐基氮，是动物性食品在腐败过程中，由细菌酶的作用，使蛋白质分解而形成的物质，此类物质属带碱性的含氮物质，故也称碱性总氮（TVBN ），主要包括氨及少量伯胺和叔胺等，均具有挥发性。

TVBN 与动物性食品腐败程度之间有明确的对应关系，常用于判定食品的新鲜程度和确定食品质量的好坏。

TVBN 的检测方法有半微量定氮法和微量扩散法。

一．半微量定氮法（一）目的与要求 学习鲜（冻）肉、鱼、禽等肉与肉制品的新鲜程度检测与判别。

（二）原理 样品浸提液在弱碱性（MgO ）条件下，碱性含氮物质游离并被蒸馏出来，用标准酸溶液滴定计算含量。

（三）仪器与试剂1．仪器：半微量凯氏定氮器2．试剂：（1）氧化镁混悬液（10g/L ）：称取1.0g 氧化镁，加100mL 水，振摇成混悬液；（2）硼酸吸收液（20g/L ）；（3）0.010mol/LHCl 标准液；（4）混合指示剂（2g/L 甲基红－乙醇指示液与1g/L 次甲基蓝指示剂，临用时等量混合）（四）实验步骤试样处理：将试样除去脂肪、骨或鳞等非食用部分后，绞碎拌匀，称取约10.0g ，置于锥形瓶中，加100mL 水，不时振摇，浸渍30min 后过滤备用。

蒸馏滴定：装好半微量凯氏定氮器，将盛有10mL 硼酸吸收液及5－6滴混合指示剂的锥形瓶置于冷凝管下端，并使端口处于液面以下。

准确吸取 5.0mL 上述滤液于蒸馏器反应室内，加5mL 氧化镁混悬液，迅速盖塞，并用水封口，通入蒸汽，蒸馏5min 后停止。

吸收液用盐酸标准溶液滴定至蓝紫色为终点，同时做试剂空白。

现代食品检测技术第一部分——色谱分析——高效液相色谱第七章高效液相色谱分析法High performance liquid chromatograph 第一节高效液相色谱的特点与仪器第二节主要分离类型与原理第三节液相色谱的固定相与流动相第四节影响分离的因素与操作条件的选择第五节新型液相色谱简介2010-1-25第一节高效液相色谱的特点与仪器2010-1-25一、高效液相色谱法的特点在经典的液体柱色谱法基础上，引入了气相色谱法的理论。

在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，实现了分析速度快、分离效率高和操作自动化。

高效液相色谱法的突出特点：1）高效（柱效约为30000n /米）2）高速（较经典色谱法））3）高压（150 -350*105Pa4）高灵敏度（高灵敏度的检测器：紫外10-9g，荧光：10-11g ）2010-1-251. HPLC与经典LC区别主要区别：固定相差别，输液设备和检测手段1）经典LC：仅做为一种分离手段柱内径1～3cm，固定相粒径>100μm 且不均匀；常压输送流动相，柱效低（H↑，n↓）；分析周期长、无法在线检测。

2）HPLC：分离和分析柱内径2～6mm，固定相粒径<10μm（球形，匀浆装柱）；高压泵输送流动相，柱效高（H↓，n↑）；分析时间大大缩短、可以在线检测。

2010-1-252. HPLC与GC差别9相同：兼有分离和分析功能，均可以在线检测9主要差别：分析对象、流动相及操作条件的差别1）分析对象GC：能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品；高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品不可检测，仅能分析有机物的20％。

HPLC：溶解后能制成溶液的样品，不受样品挥发性和热稳定性的限制；分子量大、难气化、热稳定性差及高分子和离子型样品均可检测，用途广泛，占有机物的80％。

2010-1-252）流动相差别GC：流动相为惰性气体组分与流动相无亲合作用力，只与固定相作用HPLC：流动相为液体流动相与组分间有亲合作用力，为提高柱的选择性、改善分离度增加了因素，对分离起很大作用流动相种类较多，选择余地广流动相极性和pH值的选择也对分离起到重要作用选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性3）操作条件差别GC：加温操作HPLC：室温；高压（液体粘度大）2010-1-25二、液相色谱仪器2010-1-25三、流程及主要部件Process and main assembly of HPLC 1.流程2010-1-252.主要部件(1) 高压输液泵♥主要部件之一，压力：150～350×105Pa。

doi ：4. 3969/j. Rsc. 406 - 493 0 202 0 03. 04高效液相色谱法同时测定党参中3种指标性成分含量**基金项目：陕西省重点研发计划［2015SF-258］；陕西省中医药研究院科研课题［2013 - 07］ ;2018年中医药公共卫生服务补助资 金资助项目［财社〔203〕43号］。

第一作者：陈娟，女，博士研究生，助理研究员，研究方向为药物制剂的质量标准与活性成分，(电子信箱)chenjuan 』007jie@ 47. com 。

△通信作者：张红，女，博士研究生，研究员，研究方向为中药药效物质基础与质量控制，(电子信箱)zhabghoog9393@ 。

陈 娟,陈瑞明，孟 雪,杨智峰，王娣，鲁文静,蒙麦侠，张红人(陕西省中医药研究院，陕西西安7(0061)摘要：目的 建立同时测定党参中紫丁香苷、党参块苷和苍术内酯川含量的高效液相色谱法。

方法 色谱柱为Kromasil Ci3柱(250 mm X 40 mm, 5 pm ),流动相为 乙腈(A) - 0. 1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0-20 min 时 4%A,22〜30 min 时 4% A 〜30%A, 30〜50 min 时30%A -YO/A ),流速为0. 8 mL/mic,柱温为32 C ，检测波长为220 cm,进样量为4 pL 。

结果 紫丁香苷、党参块苷和苍术内酯川在各自的质量浓度范围内线性关系良好(厂M 0.998 9, n=6),平均回收率分别为4098% ,40 87% ,9905% , RSD 分别为0. 70% ,0. 54%,O 20%(n=6)o 结论 该方法分离效果和重复性均良好，回收率高，可用于党参药材的质量控制。

关键词：党参；高效液相色谱法;紫丁香苷；党参块苷;苍术内酯川；含量测定中图分类号：R932;R284 1;R286・0 文献标志码：A 文章编号：1006 -4931(2021)05 -0069-04Simultaneaus Determination of Three Iodeacs Componeats in Codonopsic Pilosula by HPLCCHEN Juan, CHEN RuUmg , MENG Xa, YANG Zhtfeng, WANG Di, LU Wenjing. MENG Maixin, ZHANG Hong(Shaanxi Academy of Traainonal Chines p Memcine , XC aa, SSaaaxi , China 712061)Abstract : Objective Ta estab/sh a high - performance /quid chromamgraphy(HPLC) method far the simuOaneons determiqatioo of syringing, todetyoOn, atracmenoCUv 皿 in Co P opop s p pilosula. Methods The chromamgraphP column was Kromasil C o coCmc (250 mm X4. 2 mm , 3 pm), the moCilo phase was acemoiRile (A) - 0. 1 % phosphoric acid apueons soluXoo(B) with grapienl eCXon((1 - 20 min ,4%A ；20 -30 min 10%A - 30%A ；30 - 50 min,30% A - 70% A, , the iow rate was 0. 8 mL/min,thv column temperature was 30 C ,the demcXon wavelength was 220 cm , a np the injecUon volume was 4 pL. Respite The syringing , to Oem o On , atracmCnoOdo 皿 showedgood /near reCtmoships within their own range G M 0098 9, n=6), the averapo recoveries were 40 98% , 40 87% anp 99.65%with RSDo of 0. 90% , 0. 84% and 0 20% ( n = 6). Conclusion The method has a good separation eUect , repeatabUUy anp high recov ­ery ,which can be used far the quality control of Codonopsp pilosula.Key word ：: Codoaopsis pilosula ; HPLC ; syringin ; ChemoCn ; atracmCnoOdo 皿;content determinatioo党参为桔梗科植物党参CoPonopsppilosulo (Franch. 5Nannf.、素花党参 CoPonopsp pilosulo Nannf . var. modesta(Nannf. ) L. T. Sken 或川党参 CoPonopsp iangsUen Oliv .的干燥根，具有补中益气、健脾益肺功效4］。