腹膜间皮瘤

2022最新NCCN 恶性腹膜间皮瘤临床诊疗指南（全文）在全球范围内各国学者对常见的癌症如：肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等研究均较为深入，但对一些非常见的癌症如腹膜转移癌、腹膜间皮瘤研究较为薄弱。

本文结合近期更新的NCCN 恶性腹膜间皮瘤指南，对腹膜间皮瘤的诊治作一梳理，以期对临床有所帮助！01、腹膜间皮瘤疾病概况间皮瘤是一种原发于间皮细胞的罕见且具有高度侵袭性的恶性肿瘤，中国每年确诊病例约为3,000 例。

2/3 的患者年龄超65 岁，男性患病风险约为女性的5 倍。

环境和遗传被认为是间皮瘤的风险因素。

大约80% 的间皮瘤患者有石棉暴露史，但我国的相关报导显示，仅有10.7% 的患者具有石棉暴露史。

此外长期的饮食结构、生活习惯等也具有一定的相关性。

腹膜间皮瘤是原发于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤。

约占所有间皮瘤病例的20%。

病理学将之分为腺瘤样间皮瘤、囊性间皮瘤和恶性间皮瘤。

前两者属良性肿瘤，后者为恶性。

恶性腹膜间皮瘤（malignant peritoneal mesothelima，MPM）是少见的腹膜恶性肿瘤，发病率比较低。

当腹膜部位沉积大量的酸性物质后，导致腹膜间皮细胞溶氧量下降，腹膜间皮组织液酸化，导致疾病发生。

根据WHO 病理分类分为上皮型、肉瘤型、混合型，其中上皮型和混合型占75%～95%，预后较肉瘤型略好。

02、MPM 临床表现及诊断主要表现为腹胀、腹痛，腹部包块或渗出性腹水。

MPM 患者的腹水可能是由于恶行间皮细胞分泌大量透明质酸引起。

可能伴有肿瘤标记物升高，影像学提示腹膜及网膜增厚。

MPM 的影像学表现不典型，细胞学检查确诊率低，剖腹探查活检可以明确诊断。

腹腔镜检查是观察腹膜的简单而有效的诊断技术，可以在脏层和壁层腹膜、大网膜多处活检。

通过腹腔镜可见到腹盆腔腹膜、网膜、肠系膜表面及脏器表面有米粒样、水泡样及乳头状结节，并有多处粘连带。

临床将MPM 分为局限型和弥漫型两种，其中以弥漫型多见。

原发性腹膜间皮瘤的治疗方法原发性腹膜间皮瘤这种情况是非常严重的，如果皮肤表面出现肿瘤的症状还比较好一点，如果人体内部也出现肿瘤对于我们人体的危害是很大的，原发性腹膜间皮瘤严重影响了我们身体机能的正常运转，需要我们选择有效的方法进行治疗，下面就让我们一起了解一下原发性腹膜间皮瘤的治疗方法吧。

1治疗方法上，有姑息性治疗、外科治疗、化学治疗及放射治疗等，一般认为对于肿瘤相对局限的 I 期病人，主张做根治的胸膜肺切除术。

对于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病人，根治性手术已经没有意义了，只有施行姑息性手术。

事实上，多数病人到疾病明确诊断时，已处于 II 期以上。

迅速增长的胸水常导致患者严重的呼吸困难，所以姑息性手术对于提高这些晚期病人的生活质量意义重大。

以往采用胸腔内注入化疗药物等消退胸水或促使胸膜粘连闭锁的方法常难以奏效。

我科采用胸腔镜胸膜固定术，在恶性胸膜间皮瘤的姑息性治疗中取得了良好的效果，胸腔镜手术可以彻底将胸水抽吸干净，并充分分离粘连，使肺复张，然后喷入消毒滑石粉，进行胸膜固定，控制胸水的产生，缓解晚期癌症患者的临床症状。

2.手术治疗对病期属于Ⅰ期Ⅱ期的病例仍应首选或争取手术治疗手术方式包括肿瘤切除姑息切除术对瘤体较小病变较局限者应完整切除肿瘤及受累器官;如果病变较广泛应争取切除主要瘤体(姑息性切除术)对病变广泛严重已造成肠梗阻手术无法切除者可以考虑行姑息性手术以缓解病人的临床症状对良性和生物学行为低度恶性的腹膜间皮瘤手术切除疗效甚好如有复发可再次手术切除朱慰祺等报告1例恶性腹膜间皮瘤因多次复发20年内先后施行5次手术切除文献报道单纯手术切除治疗效果最好的一组病例(7例)中位生存期为147.2个月因此对部分腹膜间皮瘤病例手术仍不失为有效的治疗手段原发性腹膜间皮瘤的治疗方法还需要我们依据我们自身的身体状况选择最适合我们的方法，对于肿瘤的问题，我们一定不能马虎，肿瘤如果不能及时有效的进行治疗就会演化成恶性肿瘤，所以对于肿瘤的治疗一定要尽快尽早，才能更全面更彻底的治愈我们出现的肿瘤问题。

腹膜间皮瘤【概述】腹膜恶性间皮瘤，又称原发性腹膜间皮瘤，是起源于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤。

本病较胸膜间皮瘤少见，男性略高于女性。

病因与石棉接触有关，其发病与接触的间隔很长，常在30年以上。

良性间皮瘤常为单发，多位于输卵管、子宫顶部的腹膜，其他部位少见。

恶性间皮瘤往往为弥漫性、覆盖全部或部分腹膜【诊断】1．病史提问不明原因的腹痛、腹胀和消化道功能紊乱，腹痛可表现为多样化，但腹痛的顽固性是其共同特点。

腹水的发生率很高，在90%以上，在一个可长可短的腹痛期后，突然出现腹水，但腹水也可在早期单独出现。

腹水量多且顽固。

全身情况在较长时期内很少变化，食欲可保持，消瘦不明显，无发热，有时可发生自发性低血糖症。

可伴有胸痛、呼吸困难、咳嗽等胸膜间皮瘤症状。

2．体检发现腹部膨隆，或呈蛙腹，移动性浊音阳性；腹部触诊可触及大小不等的单个或多个肿块，一般压痛不明显。

如伴有胸膜间皮瘤，则可发现胸水的阳性体征。

3．实验室检查B超和CT检查，可发现薄片状肿物图象和腹水。

腹水为渗出液，也可为血性。

腹水中透明质酸如增高至120ug/ml，对诊断很有帮助。

腹水中找到新生物性间皮瘤细胞具有诊断价值，也可对腹水中间皮细胞染色体进行分析，有助于诊断。

腹腔镜检可见腹膜表面满布结节和斑块，活检病理检查可证实诊断。

需注意与结核性腹膜炎、腹膜转移瘤相鉴别。

【治疗措施】一般放疗和化疗的效果均不满意。

近年有些报道用阿霉素治疗有50%病例延长了生存期限，但也有报告认为无效。

也有人主张用免疫治疗，尚需进一步观察。

一般在诊断后1～2年内死亡。

腹膜间皮瘤治好的案例腹膜间皮瘤（Pseudomyxomaperitonei，简称PMP）是一种由腹膜内癌细胞形成的淋巴瘤，可在腹膜间及粘膜表面形成淋巴肿块，且细胞在全身处处可见。

由于病人最初往往无症状，因此PMP常常在被发现时已处于中晚期。

为了治疗晚期腹膜间皮瘤，一个治疗方案可能包括化疗，放疗，单纯手术治疗或综合治疗，其中最常用的治疗方法是液体灌注+腹腔镜手术。

本文报道了一位44岁的患者，治疗PMP的有效经历。

患者因右下腹部疼痛住院，体检和CT扫描显示患者腹腔内液体聚集，有钆132放射性标志物显示腹腔内有肿瘤淋巴结。

经病理结果和细胞学检查证实有PMP。

由于病情复杂，该患者采取综合治疗，包括腹腔镜、液体灌注、化疗和放疗。

首先，用腹腔镜去除大部分被诊断为恶变的细胞，其次，用液体灌注填充其余的恶变细胞，最后，用手术刀切除淋巴结，再行化疗和放疗。

治疗完成后，患者进行了一系列复查，包括体检、CT和放射性标志物检查。

经过一段时间的治疗和跟踪，患者令人欣慰地康复，腹腔内液体收缩，淋巴肿瘤消失，癌症标志物在正常水平之内，患者未发现任何远处转移的征兆。

腹膜间皮瘤治疗的关键在于早期发现，尽早采取正确的治疗方案。

从上述案例可以看出，采用综合治疗是治疗PMP最有效的方式之一。

腹腔镜微创和液体灌注及其他治疗技术的应用，可以减少术后并发症的发生，同时避免未来腹腔内肿瘤再生，提高患者的生活质量和存活率。

通过本案例可以看出，早期发现晚期PMP，合理且积极的治疗，以及针对患者的综合治疗方案，让患者取得了预期的痊愈效果。

未来，在有效的治疗方案的基础上，需要进一步研究，努力提高腹膜间皮套的早期诊断准确率以及治疗效果，改善患者的长期预后。

腹膜恶性间皮瘤相关知识概述腹膜恶性间皮瘤（malignant peritoneal mesothelioma），又称原发性腹膜间皮瘤，是起源于腹膜的上皮和间皮组织的肿瘤。

为罕见病，但近年的病例报道有所增加。

此类肿瘤可发生于胸膜、腹膜和心包膜：约65％发生于胸膜，25％发生于腹膜，10％左右发生于心包膜。

病因与发病机制石棉粉尘为致病物质，以青石棉致病性较强，其次为铁石棉和温石棉。

本病多发生于石棉工人，暴露于石棉粉尘环境中的人亦可发病。

从接触到发病平均需35~40年，偶有接触仅数月而发病的报告，发病高峰在接触45年之后。

石棉纤维通过呼吸道进入体内，经横膈淋巴网到达腹膜，亦可通过肠道进入体内，但用石棉喂养动物未能引起发病。

病人的呼吸系可检出石棉肺，包括肺纤维化、胸膜透明蛋白斑块和石棉体。

1/3腹膜间皮瘤病人的腹膜组织中可检出石棉纤维。

动物实验向胸腔或腹腔注入石棉可产生间皮瘤。

有30％病例无石棉接触史，因此认为除石棉外可能还有其他致病因素。

实验研究发现与石棉性质类似的合成纤维亦可产生间皮瘤。

在无职业接触史的病例，遗传因素亦可能是发病原因之一。

病理大体所见与转移瘤很难鉴别。

常侵入腹膜的壁层及脏层，亦可侵及局部淋巴结。

50％有内脏转移，但无临床症状。

组织学表现病变为多样性，但个别细胞很少有多变性或有丝分裂。

上皮成分占70％，有上皮型：呈管状、乳头状、薄片状、裂片状或实性巢样；纤维性及肉瘤样间皮瘤：间质成分呈纤维瘤样及梭形细胞样；混合性：许多间皮瘤在一个瘤中同时有上皮和间质成分。

如PAS染色阳性和透明质酸染色阳性，更可证明为间皮瘤。

诊断要点临床表现男性多见，与职业有关，多于60岁以后发病，也有报道少年发病者。

腹痛、腹胀、腹水以及腹部包块是常见的症状和体征。

（1）腹痛：是腹膜间皮瘤最常见的症状，表现为持续性隐痛、胀痛，亦可为阵发性绞痛或突发性剧痛，疼痛常位于上腹部和右上腹部，亦可有症状在下腹部而造成临床上误诊为宫外孕或盆腔肿瘤的的报道。

腹膜间皮瘤腹膜间皮瘤（peritoneal mesothelioma），亦称为腹膜肉瘤，是一种罕见但危险的癌症类型。

该疾病起源于腹膜，它是一层覆盖着腹腔内器官的薄膜组织。

腹膜间皮瘤通常与暴露于石棉粉尘的环境紧密相关，而且通常在患者中表现为长期潜伏期。

本文将介绍腹膜间皮瘤的病因、症状，诊断和治疗方法。

一、病因暴露于石棉是腹膜间皮瘤最主要的病因。

石棉是一种自然产物，具有优异的抗火性能，它曾被广泛应用于建筑、制造业和军事领域。

然而，在石棉加工或使用过程中，会产生大量的石棉粉尘，被人体吸入后沉积在腹腔内，增加患者罹患腹膜间皮瘤的风险。

此外，其他因素如辐射、遗传变异、矽肺等也可能影响腹膜间皮瘤的发生。

二、症状腹膜间皮瘤的症状通常在疾病发展较晚时才显现，初期症状较轻微。

常见症状包括：1.腹痛和腹部胀气感：腹膜间皮瘤可导致腹腔内的炎症反应，引起腹痛和胀气感。

2.腹部肿块：瘤体的生长导致腹腔内的肿块，可在腹部触及。

3.腹水：腹膜间皮瘤病人往往伴随腹水，使腹部胀大。

4.食欲不振和体重下降：由于疾病的进展，患者常感到食欲不振，导致体重下降。

5.其他症状：如恶心、呕吐、乏力、贫血和肠道梗阻等。

三、诊断腹膜间皮瘤的诊断通常需要进行一系列的检查，例如：体检、影像学检查、腹水分析和组织活检。

其中，组织活检是目前最准确的方式来确定腹膜间皮瘤的诊断。

在组织活检中，医生通过取得患者的腹腔组织样本进行观察，确定是否存在癌细胞。

四、治疗腹膜间皮瘤是一种极具挑战性的癌症类型，一旦确诊，往往已经进入晚期。

治疗的目标通常是通过手术、放疗和化疗来延缓疾病的进展，并减轻症状。

手术是治疗腹膜间皮瘤的主要方式，但仅适用于患者疾病较早期且手术可行的情况。

手术可通过切除腹膜瘤块来达到治疗效果。

放疗和化疗作为辅助治疗手段，通常在手术后使用。

放疗可以杀灭残留的癌细胞，减少复发的风险。

化疗通过使用药物来杀灭癌细胞，以达到瘤体缩小的目的。

然而，腹膜间皮瘤对放疗和化疗的响应相对较弱。

腹膜间皮瘤病情说明指导书一、腹膜间皮瘤概述腹膜间皮瘤（peritoneal mesothelioma，PM）是一种起源于腹膜间皮和间皮下层细胞的肿瘤，临床较少见。

病理上包括囊性间皮瘤、腺瘤样间皮瘤以及恶性间皮瘤三种。

前两者属于良性肿瘤，但目前临床上以恶性多见。

以腹痛、腹胀、腹水、腹部包块等为主要临床特征。

本病起病隐匿，缺乏特异性，因此在临床中误诊率较高，通常预后较差。

英文名称：peritoneal mesothelioma，PM。

其它名称：无。

相关中医疾病：暂无资料。

ICD疾病编码：暂无编码。

疾病分类：暂无资料。

是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

遗传性：遗传因素与家族性间皮瘤发生相关。

发病部位：腹膜。

常见症状：腹痛、腹胀、腹水、腹部包块。

主要病因：病因不明。

检查项目：体温测量、血常规、肿瘤标志物检测、腹水检查、超声检查、CT、MRI、胃肠造影、腹腔镜检查、病理学检查。

重要提醒：有石棉粉尘接触史的人应注意筛查腹膜间皮瘤。

临床分类：1、根据肿瘤的生长方式和大体形态分类腹膜间皮瘤包括弥漫性腹膜间皮瘤和局限性腹膜间皮瘤两种类型。

（1）弥漫性腹膜间皮瘤：多为恶性。

瘤组织呈众多斑块或小结节覆盖在腹膜的壁层或脏层上，随着肿瘤的发展，组织呈片块状的增厚，广泛地覆盖于壁层腹膜或腹腔脏器的表面，可伴有大小不等的肿瘤或结节。

肿瘤组织多为灰白色，质地坚韧，也可为胶冻状，可有出血及坏死。

瘤组织中，纤维组织发生增生，甚至有玻璃样变。

瘤组织可侵人肠管或肝脏，但是很少侵人脏器的深部，大网膜可以完全被肿瘤组织代替，肠管可发生粘连，腹腔内有渗出液，甚至血性腹水。

（2）局限性腹膜间皮瘤：多为良性。

瘤组织呈斑块状或结节状位于脏层或腹膜壁层，呈灰白色，界限清楚，质地较硬，很少发生出血及坏死。

2、根据组织学分类腹膜间皮瘤一般有三种组织学类型。

（1）纤维性间皮瘤：多见于局限性间皮瘤中，该类型中的细胞由梭形细胞组成，伴有多少不等的胶原纤维。

腹膜间皮瘤治疗方案腹膜间皮瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起源于腹膜间皮细胞。

由于其生长缓慢且初期无明显症状，很难被早期发现。

一旦被诊断出来，合理的治疗方案对于患者的康复至关重要。

本文将探讨常见的腹膜间皮瘤治疗方案，帮助患者了解并选择最适合自己的治疗方法。

一、手术切除手术切除是腹膜间皮瘤的首选治疗方案，尤其对于早期病例而言。

手术的目标是彻底切除肿瘤组织，同时尽量保留患者正常腹膜组织的功能。

根据病例的具体情况不同，可以选择以下几种手术方式：1. 根治性手术：适用于早期腹膜间皮瘤，手术范围包括肿瘤周围的正常腹膜组织，旨在完全清除病灶。

2. 组织保留手术：对于中晚期病例，手术范围需要更具选择性，以尽可能保留正常组织的功能。

需要注意的是，手术切除后的患者仍然需要进行后续治疗，以预防复发和转移。

二、化疗化疗是常见的腹膜间皮瘤辅助治疗方式。

通过使用化学药物，可以清除手术残留的癌细胞，减小复发和转移的风险。

传统的化疗方案包括使用顺铂和多柔比星等药物，但这些药物常常伴有严重的副作用。

近年来，局部化疗技术的发展带来了新的希望。

经腹腔或经穿刺途径将化疗药物直接注入肿瘤区域，能够提高药物在局部的浓度，减少全身副作用。

腹腔化疗热灌注术是一种常见的局部化疗技术，已被广泛应用于腹膜间皮瘤的治疗中。

三、放疗放疗在腹膜间皮瘤治疗中起到重要的补充作用。

尽管手术切除可以清除可见的肿瘤组织，但微小残留病灶常常无法完全切除。

放疗可以通过使用高能射线来杀死癌细胞，减少复发和转移的风险。

外部放疗和内照射是常见的放疗方式。

外部放疗通过将射线从体外引入病灶区域，杀死癌细胞。

内照射则是将放射性物质置于肿瘤附近，通过放射性粒子杀死癌细胞。

四、靶向治疗靶向治疗是近年来发展起来的一种新型治疗方式。

通过针对癌细胞特定的分子靶点，抑制其生长和增殖，以达到治疗的目的。

对于腹膜间皮瘤，一些研究表明使用靶向治疗药物与化疗联合应用，可以提高疗效。

尽管靶向治疗在腹膜间皮瘤治疗中显示出一定的潜力，但目前仍处于研究阶段，需要进一步的临床验证。

腹膜间皮瘤腹膜间皮瘤概述腹膜间皮瘤是指原发于腹膜间皮细胞的肿瘤。

不具有特征性，常见的症状和体征有：腹痛、腹水、腹胀及腹部包块等。

腹膜间皮瘤约占所有间皮瘤病例的２０％，可发生于２-９２岁，平均年龄为５４岁，其中约６３％的病例在４５-６４岁之间，儿童患病者罕见。

临床表现1.腹痛、腹胀、腹水、腹部包块；2.厌食、恶心、呕吐、腹泻、便秘；3.乏力、发热、消瘦、贫血；4.低血糖、弥漫性腹部骨化；5.合并其他部位间皮瘤如腹膜间皮瘤、转移其他脏器及合并症的相应表现。

诊断依据1.腹痛、腹胀、腹水、腹部包块的病人，尤其有石棉接触史；2.影像学检查腹膜有薄片状肿瘤征象及腹水；3.腹水脱落细胞学检查；4.腹膜活检、腹腔镜及剖腹探查并取组织作病理学检查可确诊。

治疗原则1.手术治疗；2.放射治疗；3.化疗；4.对症支持治疗。

用药原则1.联合用药（如顺铂＋环磷酰胺＋长春新碱），配合腹腔内注射化疗药物（如顺铂）；2.腹腔内注射３２Ｐ或胶体金、放疗及联合化疗药物；3.对手术无法切除的病例，采用放疗（６０Ｃｏ）和化疗（环磷酰胺、长春新碱、更生霉素等）。

辅助检查1.检查框限“Ａ”有助于除外容易混淆的疾病；2.检查框限“Ｂ”有助于确诊。

疗效评价1.治愈：肿瘤切除，无并发症，切口愈合，临床症状消失；2.好转：放疗、化疗后症状改善，肿瘤缩小或生长速度减慢，食欲好转，体重增加；3.未愈：临床症状体征不消失。

专家提示腹膜间皮瘤起源于腹膜的上皮和间皮组织，石棉粉尘为致病物质，某些病毒也可能是引起间皮瘤的原因。

腹膜间皮瘤病理可分为：腺瘤样瘤、囊性间皮瘤、及恶性间皮瘤三种。

腹膜间皮瘤临床表现不具特异性，有关检查阳性率不高、特异性不强，临床诊断十分困难。

随着腹腔镜检查、超声波和ＣＴ引导穿刺活检技术的开展以及病理学、免疫组织化学和电镜诊断水平的提高，越来越多的病例生前或术前得到明确的病理诊断。

腹膜间皮瘤主要应与结核性腹膜炎，腹腔内转移癌、其他原发于腹膜大网膜的肿瘤相鉴别。

腹膜间皮瘤化疗方案引言腹膜间皮瘤（Peritoneal mesothelioma）是一种罕见但具有高度侵袭性和恶性的肿瘤，起源于腹膜上皮细胞。

由于腹腔器官的近距离接触，腹膜间皮瘤往往呈现出局部浸润性生长和腹腔内多发性种植的特点，给治疗带来了一定的挑战。

目前，手术切除和化疗被认为是腹膜间皮瘤的主要治疗方法之一。

在本文中，我们将介绍一种常用的腹膜间皮瘤化疗方案，并探讨其疗效和副作用。

化疗方案药物选择腹膜间皮瘤化疗的常用药物包括顺铂（Cisplatin）和帕卡利尼（Pemetrexed）。

顺铂是一种常用的铂类化疗药物，是治疗多种恶性肿瘤的一线药物之一。

帕卡利尼是一种抗代谢药物，主要用于治疗非小细胞肺癌，但在腹膜间皮瘤的化疗中也显示出了一定的疗效。

给药方案腹膜间皮瘤的化疗通常采用顺铂和帕卡利尼的联合方案。

常用的给药方案为：•顺铂：75 mg/m2，静脉滴注，每3周重复一次。

•帕卡利尼：500 mg/m2，静脉滴注，每3周重复一次。

根据患者的具体情况，医生可能会根据体表面积调整药物的剂量。

疗程数量腹膜间皮瘤化疗的疗程数量通常根据患者的疾病状态和耐受性而定。

一般来说，推荐进行6-8个疗程的化疗。

然而，对于耐受性较差的患者，或者出现了严重的药物副作用，医生可能会酌情调整疗程数量。

联合治疗在某些情况下，腹膜间皮瘤化疗可能会与手术切除或放疗联合进行。

联合治疗的目的是通过减少肿瘤的负荷和增强治疗效果来提高患者的生存率。

具体的联合治疗方案需要根据患者的具体情况和病情来制定。

疗效和副作用疗效腹膜间皮瘤化疗的疗效因患者个体差异和病情严重程度的不同而有所不同。

一般来说，化疗可以缓解症状、减轻疼痛、控制肿瘤的生长，延长患者的生存期。

然而，对于晚期腹膜间皮瘤患者，化疗的疗效较为有限，主要起到控制疾病进展的作用。

副作用腹膜间皮瘤化疗可能会导致一系列的副作用，包括恶心、呕吐、脱发、皮疹、贫血、口腔溃疡等。

此外，化疗还可能对骨髓和肾脏等造成不良影响。

腹膜间皮瘤应该做哪些检查？1.血液学检查腹膜间皮瘤的病人可以有血小板增多、低血糖、血纤维蛋白降解产物增高及高免疫球蛋白血症。

腹膜间皮瘤病人中约25%的病人CA125升高。

Duan等认为，部分间皮细胞来源的肿瘤具有分泌CA125的能力，如果病人同时有腹膜间皮瘤肝内转移、慢性肝病致肝脏对CA125的清除能力下降，则血CA125水平可明显增高。

但由于CA125增高多见于卵巢癌，也可见于胰腺癌、胃癌、结肠癌及乳腺癌，因此血CA125测定对腹膜间皮瘤的鉴别诊断意义不大。

2.腹水检查腹膜间皮瘤的腹水可为血性或黄色渗出液。

由于间皮瘤细胞具有活跃的分泌透明质酸的功能，其浆膜渗出液中透明质酸浓度可达0.2～0.8g/L(浊度试验)，虽然感染、转移性肿瘤以及心力衰竭引起浆膜腔积液中透明质酸浓度也可升高，但大于0.8g/L者只见于恶性间皮瘤。

因此，腹水中透明质酸含量测定对腹膜间皮瘤的诊断有参考意义。

因间皮瘤组织中缺乏癌胚抗原(CEA)，如腹水中CEA含量高于10～15µg/L，对排除恶性间皮瘤的诊断有一定意义。

此外，有人发现：间皮瘤病人腹水中酸性黏多糖水平增高，用抗间皮瘤细胞血清可以从浆膜渗出液中检出相应抗原。

此外，腹水中人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平增高而血浆HCG水平正常有助于区别腹膜间皮瘤的良恶性程度，腹水中胶原的存在可帮助区别病变为间皮瘤抑或转移性腺癌。

腹水脱落细胞学检查具有一定的临床应用价值。

国内外文献报告，腹膜间皮瘤病人腹水中往往不能发现典型的间皮瘤细胞，如果腹水中发现大量异型或非典型的间皮细胞或瘤细胞，可通过分析测量细胞核面积、细胞质面积以及核浆比例等参数，结合电镜和免疫组化检查以与增生间皮细胞及转移性腺癌、肉瘤等鉴别。

1.胃肠道造影胃肠道造影主要有以下表现：(1)肠曲受压移位改变，肠襻扭曲变形，间距增宽，外形不整。

(2)肠曲分布异常，围绕肿瘤周缘拥挤分布。

(3)如肿瘤压迫严重造成肠腔狭窄，可表现为不完全肠梗阻。

腹膜间皮瘤治好的案例
腹膜间皮瘤，也称腹腔间皮瘤，是指因累及腹膜表层的一种肿瘤。

它通常是在腹壁前腔内形成的，并可以转移到腹膜和周围组织。

这种肿瘤往往是良性的，但当它不受控制时，可能对人体造成严重的损害。

本文将报道一个成功治愈腹膜间皮瘤的案例。

病人男，44岁，是一名工程师，因腹部疼痛而就诊。

腹部CT发现，他的右侧腹壁存在一个较大的肿块，边缘清楚可见，内部形态典型，疑为腹膜间皮瘤。

为了进一步确认患者的诊断，医生对肿瘤进行了组织学检查。

检查结果显示，患者的腹膜间皮瘤是良性的，没有淋巴结转移。

医生建议患者应尽快进行治疗，以防肿瘤继续生长。

经过进一步的沟通，患者知道了自己的疾病，也接受了治疗方案。

治疗方案包括手术治疗和药物治疗。

医生对肿瘤进行了重点切除，药物治疗是为了减少肿瘤的复发。

经过手术和药物治疗，患者恢复良好，一连几次随访表明，患者病情稳定，没有发生复发。

经过一段时间的治疗，患者的腹膜间皮瘤终于得到控制，最后被诊断为“成功治愈”。

恢复后，患者的症状明显改善，身体也得到了很好的恢复。

这是一起成功治疗腹膜间皮瘤的案例，可以作为其他类似病例的参考。

治疗早期诊断、恰当的治疗计划、手术治疗和药物治疗，是治疗腹膜间皮瘤的重要因素，这必须被严格坚持。

通过正确的治疗，可以帮助患者获得最佳结果，延缓其病情的进展，确保最大限度地改善患者的生活质量。

总之，腹膜间皮瘤在早期诊断和恰当治疗的基础上，可以成功治愈。

因此，一旦发现腹膜间皮瘤，应及时就医，按照医生的指导，选择恰当的治疗方案，以争取最佳的疗效。