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章末整合提升第一节减数分裂、同源染色体、联会、四分体、姐妹染色单体、初级精(卵)母细胞、次级精(卵)母细胞、精细胞、精子、卵细胞、极体、配子、受精作用第二节常染色体、性染色体、基因、等位基因、非等位基因第三节伴性遗传、人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病、携带者第一节1.减数分裂过程中染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次2.减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ过程中3.四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换相应的片段4.减数分裂Ⅰ过程中同源染色体分离,非同源染色体自由组合5.减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体6.一个精原细胞经减数分裂产生2种类型、4个精细胞,精细胞经变形后才成为精子7.一个卵原细胞经减数分裂产生一个卵细胞,卵细胞没有变形现象8.一个具有n对同源染色体的个体可产生2n种配子9.受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核融合10.减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的第二节1.基因和染色体的行为存在着明显的平行关系,基因在染色体上呈线性排列2.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的3.减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离4.减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合第三节1.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传的特点,伴X染色体显性遗传具有连续遗传的特点2.对于伴X染色体隐性遗传病,女性体细胞内两条X染色体上同时有隐性致病基因时,才会表现为患病;男性体细胞中只有一条X染色体,只要有隐性致病基因,就表现为患病3.对于伴X染色体显性遗传病,女性体细胞中有两条X染色体,只要其中一条X染色体上有显性致病基因,就表现为患病;而男性体细胞中有一条X染色体,只有当X染色体上有显性致病基因时,才表现为患病发展路径基于对性状基因和染色体之间关系的理解,从基因和染色体层面阐明性状遗传中所表现出的分离、自由组合现象的实质,解释新情境下简单的遗传现象。
①________________；②________；③________；④________；⑤________；⑥________；⑦________；⑧__________________；⑨____________；⑩________。
答案①次级卵母细胞(n)②卵细胞(n)③联会④四分体⑤交叉互换⑥染色体⑦摩尔根⑧伴X染色体隐性⑨伴X染色体显性⑩伴Y染色体方法一减数分裂与有丝分裂的比较典例1如图是某种动物细胞进行有丝分裂和减数分裂的部分图像，据图回答下列问题：(1)按先后顺序把有关有丝分裂图像的号码排列起来：________________________；按顺序把有关减数分裂图像的号码排列起来：__________________________________________。
(2)此动物的正常体细胞中有_______对同源染色体，细胞核中有_______个DNA分子。
(3)在上述分裂图中，细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图____________。
(4)在上述分裂图中，属于初级精母细胞的是图_________________________________。
(5)在上述分裂图中，每条染色体上只含有一个DNA分子的是图________。
答案(1)⑫②⑤⑥⑦①③⑧⑩④⑨⑪(2)24(3)⑤⑥(4)①③⑧(5)⑤⑥⑦⑨⑪解析①图中含4条染色体且两两配对，属于减数第一次分裂前期(四分体)；②中含4条染色体，都排列在赤道板上，没有出现两两配对现象，为有丝分裂中期；③中含4条染色体，排列在赤道板上，同源染色体两两配对，为减数第一次分裂中期；④中含2条染色体，排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期；⑤⑥都含8条染色体，染色体移向两极，为有丝分裂后期；⑦中细胞的每一极都含4条染色体，细胞膜正把细胞缢裂为两个，为有丝分裂末期；⑧表示同源染色体分开移向两极，为减数第一次分裂后期；⑨中姐妹染色单体分开移向两极，变成4条染色体，为减数第二次分裂后期；⑩中无同源染色体，含2条已复制的染色体，为减数第一次分裂后得到的细胞——次级性母细胞；⑪为减数第二次分裂后得到的细胞——成熟生殖细胞；⑫中染色体散乱分布，中心粒正移向两极，为有丝分裂前期细胞。
