20秋学期《药物化学》在线作业附标

XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案一、单选题（共20道试题，共40分）1.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性。

A。

乙烯。

溴乙烯B。

乙烯 = 溴乙烯C。

乙烯 < 溴乙烯答案：A2.双烯系统命名的时候选主链的原则是：A。

选择最长的碳链作为主链B。

选择含有一个双键的碳链作为主链C。

选择包含所有双烯的碳链作为主链答案：C更多加微信boge3.炔在命名时选主链的原则是：A。

选含有三键的链为母体B。

选含有三键的最长碳链为母体C。

选最长的碳链为母体答案：B4.若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生：A。

消去反应B。

氧化反应C。

还原反应D。

邻基参与答案：D5.根据杂化轨道理论，苯的碳原子为：A。

杂化B。

杂化C。

杂化答案：B6.烯烃命名时，从双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置。

A。

远离B。

靠近答案：B7.手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型保持。

A。

保持B。

翻转C。

消旋化答案：A8.根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越高强。

A。

高强B。

低弱答案：A9.1828年，XXX首次利用无机化合物氰酸铵合成了尿素，这是人类有机合成化学的重大开端，是有机化学史上的重要转折点。

A。

XXXB。

XXXC。

XXX答案：A10.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个杂环轨道。

A。

杂化B。

杂化C。

杂化答案：B11.烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号依次最小的原则。

A。

依次最小B。

最大C。

从一端答案：A12.多取代环己烷中，一般大基团处于平伏键位置。

A。

XXXB。

XXX答案：B13.1,3-丁二烯分子中所有碳原子为杂化。

A。

杂化B。

杂化C。

杂化答案：B14.螺环烃是两个环具有一个共用碳的化合物。

A。

一个B。

二个C。

三个D。

四个答案：A15.甲烷分子中H-C-H键角为109°28′。

20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《药物化学》在线作业
一、单选题
共30题，60分
1
2分
氨苯喋啶属于哪一类利尿药
2
2分
阿霉素的主要临床用途为
3
2分
临床上使用的布洛芬为何种异构体
4
2分
可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是
5
2分
可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
6
2分
下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
7
2分
对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
8
2分
结构上不含杂环的镇痛药是
9
2分
关于环磷酰胺，以下说法有误的是
10
2分
下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物
11
2分
白消安属哪一类抗癌药
A抗生素
B烷化剂
C生物碱
D抗代谢类
E金属络合物
12
2分
A A
B B
CC
D D
13
2分
喹诺酮类药物常见的副作用有A容易与其它药物相互作用。

1.解热镇痛药按结构可分为()。

A.苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类B.水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类C.3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类答案：D2.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体?()A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.吡哌酸答案：A3.下列药物中，用于抗病毒治疗的是()。

A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷答案：E4.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是()。

A.N，N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N，N-(β-氯乙基)胺答案：E5.最早发现的磺胺类抗菌药为()。

A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺答案：A6.临床上使用的布洛芬为何种异构体?()A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物答案：D7.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为()。

A.干扰细菌细胞壁合成B.损伤细菌细胞膜C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌核酸合成E.增强吞噬细胞的功能答案：A8.下列药物中不具酸性的是()。

A.维生素CB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿斯匹林答案：A9.环磷酰胺做成一水合物的原因是()。

A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度答案：C10.以下属于静脉麻醉药的是()。

A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷答案：A11.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是()。

A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具答案：D12.未经过改造直接药用的甾类药物是()。

A.黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.赛康唑答案：A13.关于顺铂的说法，以下有误的是()。

A.顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构B.顺铂属于烷化剂C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构答案：B14.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是()。

中国医科大2020年12月医用化学在线作业答案中国医科大学《药物化学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题(共50 道试题,共100 分)1.维生素B6不具有下列哪些性质A.水溶液易被空气氧化变色B.水溶液显碱性C.易溶于水D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是A.苯妥英钠B.卡马西平C.地西泮D.丙戊酸钠E.异戊巴比妥3.芳基烷酸类药物在临床的作用是A.中枢兴奋B.消炎镇痛C.抗病毒D.降血脂E.利尿4.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具6.以下哪种药物具有抗雄性激素作用A.雌二醇B.氢化可的松C.苯丙酸诺龙D.非那雄胺E.黄体酮7.常用于抗心律失常的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.丁卡因C.盐酸利多卡因D.布比卡因E.以上均不对8.阿司匹林是该药品的A.通用名B.ＩＮＮ名称C.化学名D.商品名E.俗名9.“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名10.下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响11.《药品生产质量管理规范》的缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.CAS12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素A.药物和受体相互键合作用B.药物结构中的官能团C.药物分子的点和分布D.药物的立体异构体E.药物的剂型13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响A.分配系数B.溶解度C.解离度D.熔点E.热力学性质14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素16.氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物17.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致18.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物19.青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是A.6-氨基青酶烷酸B.青霉素C.青霉烯酸D.青霉醛和青霉胺E.青霉二酸20.磺胺甲噁唑的作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制四氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸合成酶E.干扰细菌对叶酸的摄取21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。

《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。

1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。

3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。

16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。

二、单选题1. 下列药物中，（C ）为静脉麻醉药。

浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业参考答案（必做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、名词解释：1. 药物化学：药物化学是一门化学学科，由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科，是生命科学的重要组成部分。

它研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。

2. 先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。

3. 脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。

4. 受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。

5. 生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。

6. 药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。

7. 亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。

8. 药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。

9•第I相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。

10. 第U相生物转化：又称轭合反应，指药物经第I相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。

11. 前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。

12. 内在活性：是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力，激动剂显示较强的内在活性，拮抗剂则没有内在活性。

13. 结构特异性药物：是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构密切相关，机理上作用于特定受体，往往有一个共同的基本结构，化学结构稍加改变，引起生物效应的显著变化。

西南大学[1134]《药物化学》在线作业[1134]《药物化学》一、单项选择题。

1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。

A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 无机酸根B. 酸羟基C. 共轭系统D. 连二烯醇E. 羰基6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 羰基B. 无极酸根C. 酸羟基D. 共轭系统E. 连二烯酸8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 阿苯达唑10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类E. 氯霉素类13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀14、下列哪个药物的代谢物才有活性。

国家开放大学《药物化学》形考作业1-3参考答案形考作业（一）（1~6章）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（）。

A.甲氧氟烷B.布比卡因C.硫喷妥钠D.七氟烷2.盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（）。

A.可卡因B.吗啡C.奎宁D.阿托品3.下列药物中，不能用于表面麻醉的是（）。

A.盐酸丁卡因B.盐酸普鲁卡因C.达克罗宁D.二甲异喹4.抗精神病药按化学结构进行分类不包括（）。

A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.噻吨类D.苯二氮䓬类5.奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（）。

A.地西泮B.硝西泮C.氟西泮D.阿普唑仑6.解热镇痛药的结构类型不包括（）。

A.水杨酸类B.苯并咪唑类C.乙酰苯胺类D.吡唑酮类7.下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（）。

A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.舒必利8.萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（）。

A.邻氨基苯甲酸类B.3，5-吡唑烷二酮类C.吲哚乙酸类D.芳基丙酸类9.喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（）。

A.哌啶类B.苯吗喃类C.氨基酮类D.吗啡喃类10.下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（）。

A.盐酸美沙酮B.盐酸哌替啶C.喷他佐辛D.枸橼酸芬太尼11.下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（）。

A.纳洛酮B.可待因C.曲马朵D.舒芬太尼12.下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（）。

A.丁卡因B.利多卡因C.普鲁卡因D.布比卡因13.下列药物中，哪一种以左旋体供药用（）。

A.氯胺酮B.盐酸美沙酮C.右丙氧芬D.盐酸吗啡14.咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（）。

A.黄嘌呤B.咪唑类C.嘧啶类D.呋喃类15.下列药物中，哪一种具有甾体结构（）。

A.苯巴比妥B.氯普赛吨C.吲哚美辛D.螺内酯二、配伍选择题（每题2分，共30分。

题目分为若干组，每组题目对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。

每题只有l个备选项最符合题意）。

上海交通大学网络教育学院医学院分院药物化学（专）网络作业1．下列哪项不属于药物的功能（D ）A.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹2．研究药物化学可以提供（B ）A.新的药品营销模式B.新的药理作用模型C.新的原料药质量控制方法D.制备新药的途径和方法3．2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸是（C ）A.通用名B. 商品名C.化学名D.俗名4．药典收载的药物名称是（B ）A.通用名B.商品名C.化学名D.俗名5．下列哪一项不是药物的通用名（B ）A.辛伐他丁B.5-[(3,4,5-三甲氧基)甲基]-2,4-嘧啶二胺C.红霉素D.阿司匹林6．下列属于第三代头孢菌素类抗生素是（A ）A.头孢噻肟钠B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢氨苄7．下列关于红霉素的叙述，错误的是（D ）A.常与乳糖醛酸成盐供注射用B.为弱碱性苷C.分子中含有十六元大环的红霉内酯环D.对酸不稳定，制成肠溶片供口服8．下列哪个药物属于β-内酰胺酶抑制剂（B ）A.链霉素B.克拉维酸C.青霉素D.琥乙红霉素9．青霉素钠在室温pH4的稀酸性溶液中发生下列哪个反应（D ）A.分解成青霉醛和D-青霉胺B.6-氨基上酰基侧链水解C. β-内酰胺环的水解开环D.发生分子内重排生成青霉二酸10．β-内酰胺类抗生素的作用机制是BA.干扰核酸的复制和转录B.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成C. 影响细胞膜的渗透性D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。

11．通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶而起到抑菌作用的药物是（D ）A.链霉素B.利福平C.乙胺丁醇D.磺胺嘧啶12．以下为抗菌增效剂的药物是（C ）。

A.克霉唑B.磺胺嘧啶C.甲氧苄啶D.诺氟沙星13．喹诺酮类抗菌药已成为仅次于β-内酰胺抗生素的抗菌药，在临床上有较高的应用价值。

下列那一个药物不属于喹诺酮类抗菌药（C ）A.吡哌酸B.诺氟沙星C.甲氧西林D. 氧氟沙星14．磺胺类药物的活性必需基团是（A ）A、对氨基苯磺酰胺B、偶氮基团C 、4位氨基D 、氮上杂环取代15．下列不属于诺氟沙星性质的是（ C ）A.结构中有羧基，具有酸性B.结构中有叔胺，具有碱性C.结构中有Cl ，具有氯化物反应D.结构中有F ，具有氟化物反应16．具有下列化学结构的药物是（C ）A.环磷酰胺B.巯嘌呤C.氟尿嘧啶D.白消安 17．属于叶酸拮抗剂的药物是（D ）A.阿糖胞苷B.长春新碱C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤18．环磷酰胺的化学结构是（A ）19．阿霉素的主要临床用途为（ A ）A. 抗菌药物B. 抗肿瘤药物C. 抗真菌药物D. 抗病毒药物20．白消安属哪一类抗肿瘤药物（ B ）A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类21．异戊巴比妥不具有下列哪个性质（C ）A.弱酸性B.加入过量的AgNO 3溶液，可生成银盐沉淀C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解22．不属于苯二氮卓类药物的是（D ）A.地西泮B.氯氮卓C.三唑仑D.唑吡坦23．具有下列结构的药物是（A ） A.异戊巴比妥 B.三唑仑 C.地西泮 D.苯巴比妥24．苯妥英钠水溶液置于空气中可析出苯妥英而显浑浊是因为（B ）A.被氧气氧化B.与CO 2形成的碳酸反应C.水解D.脱水25．具有下列结构的药物是（B ）Cl NN O HN N HO O F A. B.C. D.N N NH 2O HN N HO O F O P O H N N O Cl Cl H 2O CH 3Cl Cl HClOH CH 2OH HClA.卡马西平B.地西泮C.奥沙西泮D. 苯妥英钠26．盐酸吗啡溶液加热发生重排反应，其产物主要是（B ）A.双吗啡B.阿扑吗啡C.N-氧化吗啡D.可待因27．与盐酸哌替啶化学结构不相符的是（D ）A.分子中具有一个平坦的芳香环结构B.分子中具有一个碱性中心C.碱性中心和平坦芳环不在同一平面D.烃基部分凸出平面前方28．哌替啶按化学结构分类属于哪种类型的镇痛药（D ）A.苯吗喃类B.氨基酮类C.吗啡喃类D.哌啶类29．盐酸美沙酮的化学结构是（B ）30．吗啡中活性必需的环结构为（D ） A. A 环和B 环 B. B 环和C 环C. C 环和D 环D. A 环和D 环31．（1R ，2S ）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇是（C ）A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素32．不能与FeCl 3作用显色的药物是（ C ）A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.肾上腺素 D 、重酒石酸去甲肾上腺素33．下列关于肾上腺素理化性质的叙述，错误的是（B ）A.具有左旋性B.具有酸碱两性C.易被氧化D.易被水解失效34．肾上腺素遇空气变色的主要原因是（A ）A.邻苯二酚的结构被氧化B.邻苯二酚的结构被还原C.消旋化失效D.甲胺基被氧化H 3A. B.C CH 2O CH 2CH 3CH 3N(CH 3)2HCl C. D.N H 3C COOC 2H 5HCl N CH 31735．配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制pH在4左右是因为（C）A.防止水解B.防止其发生氧化反应C.防止发生消旋反应D.促进其被机体吸收36．沙丁胺醇属于下列哪类药物（D）A.抗高血压药B.D.平喘药37、具有下列结构的药物是（A）A.美西律B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.氯贝丁酯38．地高辛在临床上用于（D）A.降血脂B.抗心绞痛C.抗心率失常D.治疗慢性心功能不全39．氯贝丁酯可发生异羟肟酸铁盐反应，是因为分子中具有（D）A.酯键B.酚羟基C.醚键D.不饱和键40．关于硝酸异山梨酯的叙述，错误的是（C）A.具有旋光性B.遇强热或撞击会发生爆炸C.光的作用下可发生歧化反应D.在酸碱溶液中易水解41．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A）A.对乙酰氨基酚B.贝诺酯C.布洛芬D.吡罗昔康42．扑热息痛可采用重氮化偶合反应鉴别，因结构中有（D）A.酚羟基B.酰胺基C.苯环D.潜在的芳香第一胺43．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（C）A.NaOHB.HClC.FeCl3D.碱性的β-萘酚44．属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是（A）A.布洛芬B.阿司匹林C.吲哚美辛D.双氯芬酸钠45．阿司匹林与NaCO3溶液共热，放冷后用稀酸酸化，析出的白色沉淀是（C）A.苯甲酸B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.水杨酸钠46．氯苯那敏与枸橼酸醋酐加热显紫红色，是因分子中含（A）A.叔胺结构B.不饱和键C.酚羟基D.芳伯胺47．关于氯雷他定的说法，正确的是（C）A.不是H1受体拮抗剂B.没有选择性阻断外周组胺H1受体的作用C.无镇静作用D.具有乙二胺类的化学结构特征48．马来酸氯苯那敏加稀H2SO4后，滴加KMnO4试液，红色消失是因为（A）A.马来酸中不饱和键发生反应B.结构中苯基发生反应C.结构中叔胺发生反应D.酚羟基被H2SO4和KMnO4氧化49．下列哪个药物属于无嗜睡作用的H1受体拮抗剂（C）A.苯海拉明B.西米替丁C.阿司咪唑D.西替利嗪50．结构中含S，小火加热后产生的H2S气体，使湿润醋酸铅试纸变黑的是（D ）A.曲吡那敏B.赛庚啶C.异丙嗪D.西米替丁51．维生素A在空气中不稳定是因为结构中具有（B ）A.芳伯胺基B.共轭多烯醇侧链C.酚羟基D.酯键52．维生素C具有很强的还原性，是因为分子中具有（B）A.酚羟基B.连二烯醇C.内酯环D.醇羟基53．可阻止体内亚硝胺的合成，有预防早期癌变的维生素A代谢物是（A ）A.视黄醛B.维生素A2C.维甲酸D. -胡萝卜素54．下列关于维生素D的说法，错误的是（B ）A.分子中含多个双键可被氧化变质B.应加入维生素C作为抗氧化剂C.避光、充氮保存D.密闭在冷处保存55．常作为油溶性制剂抗氧化剂的维生素为（D）A.维生素AB.维生素DC.维生素DD.维生素E 56．下列哪个说法不正确（D ）A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D.镇静催眠药的logP值越大，活性越强57、药物的解离度与生物活性有什么样的关系（A）A.合适的解离度，有最大活性B.增加解离度，离子浓度上升，活性增强C.增加解离度，不利于吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强58．以下说法不正确的是（D）A.弱酸性药物在胃中容易被吸收B.弱碱性药物在肠道中容易被吸收C.离子状态的药物容易透过生物膜D.口服药物的吸收情况与所处介质的pH有关59．下列不属于先导化合物优化方法的是（D）A.采用生物电子等排体进行替换；B.软药设计减少药物蓄积；C.前药设计增加代谢稳定性；D.从药用植物中提取有效成分。

奥鹏西安交通大学2020年秋季学期在线作业 11192553751.组胺H1受体拮抗剂主要用于A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤【参考答案】: B2.下列叙述与贝诺酯不相符的是A.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显芳香第一胺的性质反应C.水解产物显酚羟基的性质反应D.对胃粘膜的刺激性大【参考答案】: D3.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有( )A.羰基B.二酰亚胺基C.氨基D.嘧啶环【参考答案】: B4.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基A.5位B.6位C.7位D.8位【参考答案】: D5.根据化学结构环磷酰胺属于A.抗代谢类B.多元醇类C.乙撑亚胺类D.氮芥类【参考答案】: D6.固体粉末显红色的药物是A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平7.喹诺酮类药物的抑菌机制是A.抑制DNA复制B.抗叶酸代谢C.抑制DNA合成D.抑制RNA合成【参考答案】: C8.诺氟沙星的性质是A.酸性B.碱性C.中性D.酸碱两性【参考答案】: D9.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲【参考答案】: C10.环丙沙星的结构是（）A. B. C.D.【参考答案】: A11.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为干扰细菌蛋白质的合成12.如下化学结构的药物是（）A.雷尼替丁B.尼扎替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮【参考答案】: B13.显酸性,但结构中不含羧基的药物是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康【参考答案】: D14.下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是A.环磷酰胺B.塞替派C.氟尿嘧啶D.白消安【参考答案】: C15.下列叙述与贝诺酯不相符的是A.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大【参考答案】: D16.属于抗病毒药物的是A.吡哌酸B.利巴韦林C.阿昔洛韦D.硝酸益康唑E.齐多夫定【参考答案】: BCE17.属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.舒他西林E.阿莫西林【参考答案】: ABC18.属于酯类的药物有A.布洛芬B.甲芬那酸C.贝诺酯D.阿司匹林E.盐酸异丙肾上腺素【参考答案】: CD19.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是A.亲脂部分B.中间连接部分C.亲水部分六元杂环部分D.阴离子部分【参考答案】: AB20.属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物的是A.甲氧明B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇【参考答案】: CDE21.下列哪些项与盐酸哌替啶相符A.具有酯键，可发生水解反应B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾D.可与三氯化铁显色E.可口服给药【参考答案】: ACE22.同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有A.利血平B.硝苯地平C.硝酸异山梨酯D.普萘洛尔E.卡托普利【参考答案】: BD23.药物化学结构修饰的方法有A.成盐修饰B.酯化修饰C.缩酮化修饰D.成环修饰E.开环修饰【参考答案】: ABC24.关于地高辛的说法,错误的是A.结构中含三个α-D -洋地黄毒糖B.C 17上连接一个六元内酯环C.属于半合成的天然苷类药物D.能抑制磷酸二酯酶的活性E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性【参考答案】: ABCD25.已发现的药物的作用靶点包括A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞核【参考答案】: ABCD26.化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.别名D.商品名E.拉丁名【参考答案】: ABD27.下列说法错误的是A.红霉素显红色B.白霉素显白色C.氯霉素显绿色D.青霉素钠显白色E.磷霉素属于氨基糖苷类抗生素【参考答案】: ABCE28.药物化学结构修饰的目的A.延长药物的作用时间B.降低药物的毒副作用C.改善药物的吸收性能 D.改善药物的溶解性能 E.提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性【参考答案】: ABCD29.下列哪些结构类型属于H1受体拮抗剂类药物A.乙二胺类B.氨基醚类C.氨基酮类D.丙胺类E.哌嗪类【参考答案】: ABDE30.可用于抗癫痫的药物是A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.地西泮E.卡马西平【参考答案】: ABCDE31.下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是A.具有解热和镇痛作用B.无抗炎作用C.具有麻醉作用D.与三氯化铁试液显紫色E.与阿司匹林生成的酯具有前药性质【参考答案】: ABDE32.能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.兰索拉唑E.氢氧化铝【参考答案】: ABCD33.可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有A.对乙酰氨基酚B.水杨酸C.卡托普利D.布洛芬E.地高辛【参考答案】: AB34.喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的A.螺旋酶B.拓扑异构酶IVC.环氧合酶D.二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶【参考答案】: AB35.同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有A.利血平B.硝苯地平C.卡托普利D.依那普利E.氢氯噻嗪【参考答案】: B36.不属于芳基烷酸类非甾体抗炎药的是A.对乙酰氨基酚B.水杨酸C.卡托普利D.布洛芬E.地高辛【参考答案】: ABCE37.对光敏感易被氧化变色的药物是A.盐酸氯丙嗪B.丙戊酸钠C.奋乃静D.地西泮E.卡马西平【参考答案】: ACE38.下列属于磺酰脲类降糖药物的是A.甲苯磺丁脲B.阿卡波糖C.二甲双胍D.胰岛素E.格列本脲【参考答案】: AE39.影响药效的立体因素有A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构【参考答案】: BCE40.下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符A.属于吩噻嗪类抗精神病药B.2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强C.在空气中或日光中放置，逐渐变为红色D.可与碱性药物配伍使用E.可用于人工冬眠【参考答案】: ABCE41.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是A.亲脂部分B.中间连接部分C.亲水部分D.六元杂环部分E.阴离子部分【参考答案】: ABC42.属于抗真菌药物的是A.两性霉素BB.硝酸益康唑C.呋喃妥因D.替硝唑E.氟康唑【参考答案】: ABE43.下列关于利血平的叙述,正确的是A.遇光色渐变深B.遇碱或遇酸易分解成利血平酸C.遇香草醛试液显玫瑰红色D.具有抗心律失常作用E.β-受体阻滞作用【参考答案】: ABC44.可用作镇吐的药物有A.5-HT3拮抗剂B.M胆碱受体拮抗剂C.多巴胺受体拮抗剂D.H2受体拮抗剂E.选择性5-HT重摄取抑制剂【参考答案】: A45.经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.昂丹司琼E.雷尼替丁【参考答案】: ABE46.下列关于氟尿嘧啶叙述正确的有A.抗代谢物类抗肿瘤药B.白色或类白色结晶或结晶性粉末C.又称5-FU D.稀盐酸或氢氧化钠溶液中不溶解 E.结构中含有烯键，可使磺试液的红色消褪【参考答案】: ABCE47.下列药物属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的是A.多柔比星B.长春新碱C.紫杉醇D.羟喜树碱E.氟尿嘧啶【参考答案】: ABCE48.目前已发现的药物的作用靶点包括A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞核【参考答案】: ABCD49.下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是A.雌二醇B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.醋酸可的松【参考答案】: BCDE50.下列与环磷酰胺性质不相符的是A.淡黄色结晶或结晶性粉末B.失去结晶水即液化C.对热不稳定D.水溶液稳定E.水解产物显氯化物的磷酸盐的反应【参考答案】: AD。

药物化学在线测试————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：《药物化学》第01章在线测试《药物化学》第01章在线测试剩余时间： 59:52答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。

3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、中枢兴奋药可分为（ ）类型A 、黄嘌呤类、磺酰胺类、其他类B 、黄嘌呤类、水杨酸类、其他类C 、黄嘌呤类、酰胺类、苯乙胺类、其它类。

D 、黄嘌呤类、酰脲类、其他类2、盐酸甲氯芬酯（盐酸氯酯醒）属于A 、非甾体抗炎药B 、中枢兴奋药C 、利尿药D 、局部麻醉药3、临床上用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是A 、苯甲酸钠B 、盐酸C 、醋酸D 、乙醇4、苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可配成注射剂是由于A 、在咖啡因结构中引入了亲水性基团，从而增大了水溶度B 、咖啡因与苯甲酸钠结合，形成配位化合物C 、利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性可生成稳定的盐D 、苯甲酸钠与咖啡因形成分子间氢键5、与咖啡因物理性质相符的是A 、白色结晶性粉末，无臭，味甜,易溶于水，不溶于乙醇或乙醚B 、无色或淡黄色的澄明油状液体，引湿性，能与水任意混合C 、红色结晶性粉末，在乙醇或乙醚中易溶，在水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶D 、白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶，有风化性，受热时易升华第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、中枢兴奋药按其化学结构分类有A 、酰胺类B、黄嘌呤类C、苯异丙胺类D、磺酰胺类2、下列哪些药物具有利尿作用A、依他尼酸B、甲氯酚酯C、氢氯噻嗪D、螺内酯3、下列哪些药物可被水解A、氢氯噻嗪B、布洛芬C、阿司匹林D、咖啡因4、属于苯并噻嗪类的利尿药是A、氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪5、利尿药按其化学结构分类有A、有机汞类B、多羟基类C、苯并噻嗪类D、醛甾酮拮抗剂类第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、中枢兴奋药随着用药量的增加，作用的强度和范围均有所增大，选择性亦随之提高。

101724单项选择题1.【第 1-3 章】某药物化学构造中有手性碳原子，那么该药物应当加以研究( )。

A光学异构体B构象异构C内在活性D顺反异构体正确答案 :A101723101723单项选择题2.【第 1-3 章】开发新药的重点是( )。

A好运发现，抓住机会B发现天然活性物质C先导化合物的发现D先导化合物的优化正确答案 :C101719101719单项选择题3.【第 1-3 章】在测定药物的分派系数（ P 值）时，药物在生物相中的浓度往常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来取代？ ( )A正庚醇B异庚醇C正辛醇D异辛醇正确答案 :C101722101722单项选择题4.【第 1-3 章】青蒿素是( )。

A驱肠虫药B抗血吸虫药C抗疟药D抗结核药正确答案 :C101718101718单项选择题5.【第 1-3 章】治疗胰岛素依靠型糖尿病的首选药物是( ) 。

A二甲双胍B格列本脲C米列格醇D胰岛素正确答案 :D101726101726单项选择题6.【第 1-3 章】拥有酸性及强复原性的维生素是( )。

A 维生素 B1B 维生素 B6C维生素 CD维生素 E正确答案 :C101721101721单项选择题7.【第 1-3 章】当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学构造中应有( )。

A手性碳原子B手性中心C杂原子D不行扭转的刚性构造如双键等正确答案 :D101717101717单项选择题8.【第 1-3 章】光学异构体药物表现出的性质中最为稀有的是( )。

A活性强弱不一样B拥有同样的活性C出现相反的活性D一个异构体有活性，另一个异构体没有活性正确答案 :C101720101720单项选择题9.【第 1-3 章】在药物化学构造中引入以下基团会使P 或 log P 变小 ( )。

A正丁基B二甲氨基C三氟甲基D苯基正确答案 :B101731101731多项选择题10.【第 1-3 章】可在体内代谢发生水解反响的药物含有( )。

XXX 药物化学在线作业1、本题考查维生素B6的性质，选项中只有B是错误的，因为维生素B6水溶液呈中性或微酸性。

因此，正确答案为B。

2、本题考查抗癫痫药物，选项中只有C是正确的，因为地西泮属于苯二氮杂卓环类药物。

因此，正确答案为C。

3、本题考查芳基烷酸类药物的作用，选项中只有B是正确的，因为芳基烷酸类药物具有消炎镇痛的作用。

因此，正确答案为B。

4、本题考查苯海拉明的化学结构，选项中只有A是正确的，因为苯海拉明属于氨基醚类药物。

因此，正确答案为A。

5、本题考查雌甾烷和雄甾烷的区别，选项中只有D是正确的，因为雄甾烷具有19甲基，而雌甾烷不具有。

因此，正确答案为D。

6、本题考查具有抗雄性激素作用的药物，选项中只有D是正确的，因为非那雄胺具有抗雄性激素作用。

因此，正确答案为D。

7、本题考查抗心律失常的局部麻醉药，选项中只有C是正确的，因为盐酸利多卡因常用于抗心律失常。

因此，正确答案为C。

8、本题考查阿司匹林的命名，选项中只有A是正确的，因为阿司匹林的通用名为乙酰水杨酸。

因此，正确答案为A。

9、本题考查对乙酰氨基酚的命名，选项中只有C是正确的，因为对乙酰氨基酚的化学名为N-乙酰基对氨基酚。

因此，正确答案为C。

10、本题考查药物化学的研究范畴，选项中只有E是错误的，因为剂型对生物利用度的影响属于药物制剂学的研究范畴。

因此，正确答案为E。

11、本题考查药品生产质量管理规范的缩写，选项中只有C是正确的，因为药品生产质量管理规范的缩写为CGMP。

因此，正确答案为C。

12、本题考查影响药效的因素，选项中只有E是错误的，因为剂型并不影响药物和受体间的相互作用。

因此，正确答案为E。

13、本题考查理化性质对药效的影响，选项中只有D是正确的，因为药物的熔点不会影响药物的活性。

因此，正确答案为D。

14、本题考查氯霉素毒性的根源，选项中只有E是正确的，因为氯霉素的二氯乙酰侧链氧化成酰氯是其产生毒性的主要原因。

因此，正确答案为E。

《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。

XXX2020年12月《药物化学》作业考核试题答卷E.维生素类正确的答案是:E14.下列哪个药物可用于治疗心力衰竭A.多巴胺B.利尿剂C.β受体阻滞剂D.钙通道阻滞剂E.血管紧张素转换酶抑制剂正确的答案是:E15.下列哪个药物可用于治疗高血压A.利尿剂B.血管紧张素转换酶抑制剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻滞剂E.所有答案都正确正确的答案是:E16.下列哪个药物可用于治疗糖尿病A.胰岛素B.二甲双胍C.格列喹酮D.XXXE.所有答案都正确正确的答案是:E17.下列哪个药物可用于治疗哮喘A.糖皮质激素B.β受体激动剂C.抗组胺药D.白三烯受体拮抗剂E.所有答案都正确正确的答案是:E18.下列哪个药物可用于治疗抑郁症A.三环类抗抑郁药B.SSRI类抗抑郁药C.MAO抑制剂D.所有答案都正确E.以上都不正确正确的答案是:D19.下列哪个药物可用于治疗焦虑症A.苯二氮卓类药物B.SSRI类抗抑郁药C.β受体阻滞剂D.所有答案都正确E.以上都不正确正确的答案是:A20.下列哪个药物可用于治疗癫痫A.苯妥英钠B.XXXC.加巴喷丁D.所有答案都正确E.以上都不正确正确的答案是:DXXX2020年12月《药物化学》作业考核试题一、单选题(共20道试题,共20分)1.硝苯地平的作用靶点为A。

受体B。

酶C。

离子通道D。

核酸E。

细胞壁正确答案：C2.含芳环药物的氧化代谢产物主要是A。

环氧化合物B。

酚类化合物C。

二羟基化合物D。

羧酸类化合物E。

醛类化合物正确答案：B3.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A。

大环内酯类B。

氨基糖苷类C。

β-内酰胺类D。

四环素类E。

氯霉素类正确答案：A4.能抑制叶酸合成的抗结核药是A。

对氨基水杨酸钠B。

比嗪酰胺C。

XXXD。

异烟肼E。

利福喷汀正确答案：A5.化学名为S-(-)-6-苯基-2,3,5,6,-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐的药物是A。

吡喹酮B。

乙胺嘧啶C。

盐酸左旋咪唑D。

阿苯达唑E。