热力学第二定律
- 格式:pdf
- 大小:223.15 KB
- 文档页数:6
解释热力学第二定律
热力学第二定律是热力学中的一个基本定律,也被称为熵增定律。
它提供了一个描述自然界中热现象发生方向的规律。
热力学第二定律有多种表述方式,其中最常见的是克劳修斯表述和开尔文表述。
克劳修斯表述,不可能将热量从低温物体自发地传递给高温物体,而不产生其他效果。
这个表述可以解释为,热量不会自发地从冷的物体转移到热的物体,而不产生其他变化。
例如,我们无法将热量从一个冷水杯中传递到一个热水杯中,而不使用外部能量(如加热器)。
开尔文表述,不可能通过一个循环过程将热量完全转化为功而不产生其他效果。
这个表述可以解释为,不可能通过一个循环过程将热量完全转化为有用的功而不产生其他变化。
换言之,不可能将热量全部转化为有用的能量,而不产生其他形式的能量损失。
热力学第二定律的核心思想是熵的增加。
熵是描述系统无序程度的物理量,热力学第二定律指出,一个孤立系统的熵总是趋向于增加,而不会减少。
换句话说,自然界中的过程总是朝着更高熵(更大的无序)的方向发展。
总结来说,热力学第二定律告诉我们,热现象具有一种不可逆性,热量不会自发地从冷物体传递到热物体,而且热量无法完全转化为有用的功而不产生其他形式的能量损失。
这个定律对于理解自然界中的热现象和能量转化过程非常重要。
第二章热力学第二定律2.1 自发变化的共同特征自发变化某种变化有自动发生的趋势,一旦发生就无需借助外力,可以自动进行,这种变化称为自发变化。
自发变化的共同特征—不可逆性任何自发变化的逆过程是不能自动进行的。
例如:(1)焦耳热功当量中功自动转变成热;(2)气体向真空膨胀(3)热量从高温物体传入低温物体;(4)浓度不等的溶液混合均匀;(5)锌片与硫酸铜的置换反应等,它们的逆过程都不能自动进行。
当借助外力,体系恢复原状后,会给环境留下不可磨灭的影响。
2.2热力学第二定律(T h e S e c o n d L a w o f T h e r m o d y n a m i c s)克劳修斯(Clausius)的说法:“不可能把热从低温物体传到高温物体,而不引起其它变化。
”开尔文(Kelvin)的说法:“不可能从单一热源取出热使之完全变为功,而不发生其它的变化。
” 后来被奥斯特瓦德(Ostward)表述为:“第二类永动机是不可能造成的”。
第二类永动机:从单一热源吸热使之完全变为功而不留下任何影响。
2.3卡诺循环与卡诺定理2.3.1卡诺循环(C a r n o t c y c l e)1824 年,法国工程师N.L.S.Carnot (1796~1832)设计了一个循环,以理想气体为工作物质,从高温T h热源吸收Q h的热量,一部分通过理想热机用来对外做功W,另一部分Q c的热量放给低温热源T c。
这种循环称为卡诺循环.1mol 理想气体的卡诺循环在pV图上可以分为四步:过程1:等温T h 可逆膨胀由 p 1V 1到p 2V 2(AB)10U ∆= 21h 1lnV W nRT V =- h 1Q W =- 所作功如AB 曲线下的面积所示。
过程2:绝热可逆膨胀由 p 2V 2T h 到p 3V 3T c (BC)20Q = ch 22,m d T V T W U C T =∆=⎰所作功如BC 曲线下的面积所示。
热力学第二定律热力学第二定律是热力学领域中的基本定律之一,它描述了自然界中的物质运动和能量转化的方向性。
本文将详细介绍热力学第二定律的概念、原理及其在热力学系统中的应用。
1. 热力学第二定律的概念热力学第二定律是指在孤立系统中,任何自发过程都会导致熵的增加,而不会导致熵的减少。
其中,孤立系统是指与外界没有物质和能量交换的系统,熵是描述系统无序程度或混乱程度的物理量。
2. 热力学第二定律的原理热力学第二定律有多种表述形式,其中最常用的是凯尔文-普朗克表述和克劳修斯表述。
2.1 凯尔文-普朗克表述凯尔文-普朗克表述认为不可能通过单一热源从热能的完全转化形式(即热量)中提取能量,并将其完全转化为功。
该表述包括两个重要概念:热机和热泵。
热机是指将热能转化为功的设备,而热泵则是将低温热源的热量转移到高温热源的设备。
2.2 克劳修斯表述克劳修斯表述认为不可能存在这样的过程:热量从低温物体自发地传递到高温物体。
这一表述可由热力学第一定律和熵的概念推导得出。
3. 热力学第二定律的应用热力学第二定律在能量转化和机械工程领域具有广泛的应用。
以下将介绍几个实际应用。
3.1 热机效率根据热力学第二定律,热机的效率不可能达到100%,即不可能将一定量的热能完全转化为功。
热机的效率定义为输出功与输入热量之比,常用符号为η。
根据卡诺热机的理论,热机的最高效率与工作温度之差有关。
3.2 热力学循环过程热力学循环过程是指系统在经历一系列状态变化后,最终回到初始状态的过程。
根据热力学第二定律,热力学循环过程中所涉及的热机或热泵的效率不可能大于卡诺循环的效率。
3.3 等温膨胀过程等温膨胀过程是热力学第二定律的应用之一。
在等温膨胀过程中,系统与热源保持恒温接触,通过对外做功来改变系统的状态。
根据热力学第二定律,等温膨胀过程无法实现自发进行,必须进行外界功输入才能实现。
4. 热力学第二定律的发展和突破随着科学技术的发展,人们对热力学第二定律的认识不断深化。
热力学第二定律一、 自发反应-不可逆性(自发反应乃是热力学的不可逆过程)一个自发反应发生之后,不可能使系统和环境都恢复到原来的状态而不留下任何影响,也就是说自发反应是有方向性的,是不可逆的。
二、 热力学第二定律1. 热力学的两种说法:Clausius:不可能把热从低温物体传到高温物体,而不引起其它变化Kelvin :不可能从单一热源取出热使之完全变为功,而不发生其他的变化2. 文字表述: 第二类永动机是不可能造成的(单一热源吸热,并将所吸收的热完全转化为功)功 热 【功完全转化为热,热不完全转化为功】(无条件,无痕迹,不引起环境的改变) 可逆性:系统和环境同时复原3. 自发过程:(无需依靠消耗环境的作用就能自动进行的过程)特征:(1)自发过程单方面趋于平衡;(2)均不可逆性;(3)对环境做功,可从自发过程获得可用功三、 卡诺定理(在相同高温热源和低温热源之间工作的热机)ηη≤ηη (不可逆热机的效率小于可逆热机)所有工作于同温热源与同温冷源之间的可逆机,其热机效率都相同,且与工作物质无关四、 熵的概念1. 在卡诺循环中,得到热效应与温度的商值加和等于零:ηηηη+ηηηη=η 任意可逆过程的热温商的值决定于始终状态,而与可逆途径无关热温商具有状态函数的性质 :周而复始 数值还原从物理学概念,对任意一个循环过程,若一个物理量的改变值的总和为0,则该物理量为状态函数2. 热温商:热量与温度的商3. 熵:热力学状态函数 熵的变化值可用可逆过程的热温商值来衡量ηη :起始的商 ηη :终态的熵 ηη=(ηηη)η(数值上相等) 4. 熵的性质:(1)熵是状态函数,是体系自身的性质 是系统的状态函数,是容量性质(2)熵是一个广度性质的函数,总的熵的变化量等于各部分熵的变化量之和(3)只有可逆过程的热温商之和等于熵变(4)可逆过程热温商不是熵,只是过程中熵函数变化值的度量(5)可用克劳修斯不等式来判别过程的可逆性(6)在绝热过程中,若过程是可逆的,则系统的熵不变(7)在任何一个隔离系统中,若进行了不可逆过程,系统的熵就要增大,所以在隔离系统中,一切能自动进行的过程都引起熵的增大。
热力学第二定律(英文:second law of thermodynamics)是热力学的四条基本定律之一,表述热力学过程的不可逆性——孤立系统自发地朝着热力学平衡方向──最大熵状态──演化,同样地,第二类永动机永不可能实现。
这一定律的历史可追溯至尼古拉·卡诺对于热机效率的研究,及其于1824年提出的卡诺定理。
定律有许多种表述,其中最具代表性的是克劳修斯表述(1850年)和开尔文表述(1851年),这些表述都可被证明是等价的。
定律的数学表述主要借助鲁道夫·克劳修斯所引入的熵的概念,具体表述为克劳修斯定理。
虽然这一定律在热力学范畴内是一条经验定律,无法得到解释,但随着统计力学的发展,这一定律得到了解释。
这一定律本身及所引入的熵的概念对于物理学及其他科学领域有深远意义。
定律本身可作为过程不可逆性[2]:p.262及时间流向的判据。
而路德维希·玻尔兹曼对于熵的微观解释——系统微观粒子无序程度的量度,更使这概念被引用到物理学之外诸多领域,如信息论及生态学等克劳修斯表述克劳修斯克劳修斯表述是以热量传递的不可逆性(即热量总是自发地从高温热源流向低温热源)作为出发点。
虽然可以借助制冷机使热量从低温热源流向高温热源,但这过程是借助外界对制冷机做功实现的,即这过程除了有热量的传递,还有功转化为热的其他影响。
1850年克劳修斯将这一规律总结为:不可能把热量从低温物体传递到高温物体而不产生其他影响。
开尔文表述参见:永动机#第二类永动机开尔文勋爵开尔文表述是以第二类永动机不可能实现这一规律作为出发点。
第二类永动机是指可以将从单一热源吸热全部转化为功,但大量事实证明这个过程是不可能实现的。
功能够自发地、无条件地全部转化为热;但热转化为功是有条件的,而且转化效率有所限制。
也就是说功自发转化为热这一过程只能单向进行而不可逆。
1851年开尔文勋爵把这一普遍规律总结为:不可能从单一热源吸收能量,使之完全变为有用功而不产生其他影响。
热力学第二定律的表述热力学第二定律,也称为熵增定律,是热力学中的重要概念之一。
该定律表明,任何一个孤立系统在自发过程中,其熵总是不断增加的。
熵是一个描述系统无序程度的物理量,可理解为一个系统的混乱程度。
具体来说,热力学第二定律的表述可以从以下几个方面进行阐述:一、热力学第二定律的基本原理热力学第二定律是热力学的基本定律之一,它表明孤立系统总是向着不可逆的方向进行自发变化。
熵作为描述系统无序程度的物理量,可以解释这一现象。
热力学第二定律将熵增作为孤立系统自发性质的概率形式,即熵的增加是不可逆的。
二、熵的定义及熵增过程的表述熵是一个描述系统无序程度的物理量,熵的增加意味着这一系统的混乱程度变得更大,而系统的混乱程度是不可逆的。
热力学第二定律表明,在孤立的系统中,一切自发过程中的熵增加,即系统无序程度不断增大。
这种无序程度的增加可以表述为:在过程中,能量总是从有序的状态流向有限的状态,因此越来越多的能量被转化为无用的热能。
三、热力学第二定律和环境保护的关系热力学第二定律是我们了解和约束自然界不可逆演化过程的基础。
正是热力学第二定律的存在,才有了反渗透、风能、水力发电,甚至太阳能电池等各种环境保护技术。
人类社会发展中不断寻找新的技术,不仅是为了满足能源需求,更重要的是要在这个过程中尽可能地减少环境污染。
总之,热力学第二定律能够为我们揭示自然界中不可逆的演化规律,对于人类社会发展中的环境保护及科学技术的发展,也起到了重要的指导意义。
我们应该加强对这一领域的研究,推进可持续发展进程,使得人类社会发展与环境保护取得良好的平衡。
§10.8热力学第二定律一、热力学第二定律任务自然界中发生的过程总是有方向的。
热力学第二定律正是反映了自然界中热力学过程的方向性问题,是自然界经验的总结。
二、热力学第二定律的两种表述 1、开尔文表述(开氏表述):不可能制成一种循环动作的热机,只从单一热源吸取热量,使它完全变为有用功而不引起其它变化。
说明:1)前提:即工作物质必须循环动作和其它物体不发生任何变化。
2)开尔文说法是从功热转化的角度出发的,它揭示了功热转换是不可逆的,即3)开尔文表述可等价说成“第二类永动机是不可能制造出来的。
” 2、克劳修斯表述(克氏表述):热量不可能自动地从低温物体传到高温物体。
注意:1)条件:“自动地”2)表明热传递的不可逆性 3、两种表述的等效性1)开尔文说法不成立,则克劳修斯说法也不成立;若开氏说法不成立,则热机可从高温热源吸收热量Q 1,全部用来对外作功A= Q 1;这个功A 可用来驱动一台致冷机,从低温热源吸收热量Q 2,同时向高温热源放出热量Q 2+ A= Q 2+ Q 1。
两者总的效果是低温热源的热量传到了高温热源,而没产生其它影响,显然违反了克劳修斯说法。
2)克劳修斯说法不成立,则开尔文说法也不成立;若克劳修斯说法不成立,即热量可自动地从低温热源传到高温热源。
考虑一台工作于高温热源与低温热源的热机。
从高温热源吸收热量Q 1,向低温热源放出热量Q 2,则Q 2能自动地传到高温热源;两者总的效果是热机把从高温热源吸收的热量全部用来对外作功,这显然违反开氏说法。
由此,可以看出热力学第二定律的表述是多种多样的,而且不同的表述是可以相互沟通的。
三、热力学第二定律的本质 1、可逆过程与不可逆过程一个热力学系统经历一个过程P ,从状态A 变到状态B ,若能使系统进行逆向变化,从状态B 又回到状态A ,且外界也同时恢复原状,我们称过程P 为可逆过程;反之,如果用任何方法都不能使系统和外界完全复原,则称为不可逆过程。
第二章 热力学第二定律1、2.0mol 理想气体在27℃、20.0dm 3下等温膨胀到50.0dm 3,试计算下述各过程的 Q 、W 、ΔU 、ΔH 、ΔS 。
(1)可逆膨胀;(2)自由膨胀;(3)对抗恒外压101kPa 膨胀。
解:(1)ΔU =ΔH =0; Q = -W =12lnV V nRT =2.0×8.314×300×2050ln =4571(J); ΔS =T Q r =3004571=15.24(J ·K -1) (2)Q =0;W =0;ΔU =0;ΔH =0;ΔS =T Q r =12ln V V nR =15.24(J ·K -1) (3)ΔU =ΔH =0;Q = -W =101×(50-20) =3030(J);ΔS =TQ r =12ln V V nR =15.24(J ·K -1)2、1.0mol α-Fe 由25℃加热到850℃,求ΔS 。
已知C p,m =30.30J ·mol -1·K -1解:ΔS =dT T∫112329830.30=30.30×2981123ln =40.20(J ·K -1)3、2.0mol 理想气体由5.00MPa 、50℃加热至10.00MPa 、100℃,试计算该过程的ΔS 。
已知C p,m =41.34 J ·mol -1·K -1。
解:属于pTV 都改变的过程。
ΔS =105ln 314.80.2323373ln 34.410.2ln ln 2112,,××+××=+p p nR T T nC m p =11.90-11.53=0.37(J ·K -1)4、N 2从20.0dm 3、2.00MPa 、474K 恒外压1.00MPa 绝热膨胀到平衡,试计算过程的ΔS 。
已知N 2可看成理想气体。
解:Q =0; ΔU =W ,即 nC V ,m (T 2-T 1)=-p e (V 2-V 1)将n =474314.81020100.236××××−=10.15(mol); C V ,m =2.5R ; V 2=62100.1314.815.10××T =84.39×10-6代入上式得:10.15×2.5R ×(T 2-474)=-1.0×106×(84.39×10-6T 2-20×10-3)解得 T 2=406.2(K )该过程属于pTV 都改变的过程,所以ΔS =0.10.2ln 314.815.104742.064ln 5.315.10ln ln 2112,,××+××=+R p p nR T T nC m p =-45.59+58.49=12.9(J ·K -1)5、计算下列各物质在不同状态时熵的差值。
(1)1.00g 水(273K,101325Pa)与1.00g 冰(273K,101325Pa)。
已知冰的熔化焓为335J/g 。
(2)1.00mol 水蒸气(373K,101325Pa)与1.00mol 水(373K,101325Pa)。
已知水的蒸发焓为2258J/g 。
(3)1.00mol 水(373K,0.10MPa)与 1.00mol 水(298K,0.10MPa)。
已知水的质量热容为4.184J/(gK)。
(4)1.00mol 水蒸气(373K,0.10MPa)与1.00mol 水蒸气(373K,1.00MPa)。
假定水蒸气看作理想气体。
解:(1)可逆相变;ΔS =Q r /T =335/273=1.23 (J ·K -1)(2)可逆相变;ΔS =Q r /T =2258×18/373=108.9 (J ·K -1)(3)等压加热;ΔS =ΔS =dT T ∫×37329818184.4=4.184×18×298373ln =16.91(J ·K -1) (4)等温膨胀;ΔS =T Q r =12ln V V nR =1.00.1ln 314.8ln 21×=p p nR =19.14(J ·K -1)6、将1.00g 、273K 的冰加入到10.0g 沸腾的水中,求最后温度及此过程的ΔS 。
已知冰的质量熔化焓是335J/g ,水的质量热容是4.184J/(gK)。
解:1.0×335+1.0×4.184×(T -273)=10.0×4.184×(373-T ) ;T =357(K )ΔS =373357ln 184.40.10273357ln 184.40.1273335××+××+=1.23+1.12-1.83=0.52(J ·K -1)7、铁制铸件质量为75g ,温度为700K ,浸入293K 的300g 油中。
已知铁制铸件的质量热容C p =0.502J ·K -1·g -1, 油的质量热容C p =2.51J ·K -1·g -1,设无热量传给环境,求铸件、油及整个隔离系统的熵变。
解:75×0.502×(700-T )=300×2.51×(T -293) ; T =312.4(K )ΔS (铸件)= 75×0.502×7004.312ln=-30.38(J ·K -1) ΔS (油)=300×2.51×2934.312ln =48.28(J ·K -1) ΔS (隔离)=-30.38+48.28=17.9(J ·K -1) (若T=312K,结果与答案一致)8、利用热力学数据表求反应(1)FeO(s)+CO(g)==CO 2(g)+Fe(s)的(298K)r m S Δ\=?(2)CH 4(g)+2O 2(g)==CO 2(g)+2H 2O(l) 的)K 298(θm r S Δ=?解:(1)查表 FeO(s) + CO(g)== CO 2(g) + Fe(s)m S \53.97 197.9 213.64 27.15 J ·mol -1·K -1 (298K)r m S Δ\=213.64+27.15-197.9-53.97=-11.08( J ·K -1·mol -1) (2)查表 CH 4(g) + 2O 2(g) == CO 2(g) + 2H 2O(l)m S \186.19 205.02 213.64 69.96 J ·mol -1·K -1 (298K)r m S Δ\=213.64+2×69.96-186.19-2×205.02=-242.67( J ·K -1·mol -1)9、某车床刀具需进行高温回火,加热到833K ,求刀具在此温度下的熵值。
(刀具以铁制品计算,C p,m =30.30 (J ·mol -1·K -1)。
解:m S \(Fe,298K )=27.15 J ·mol -1·K -1 m S \(Fe,833K)=27.15+30.30×298833ln =58.30(J ·mol -1·K -1)10、证明(1)p Tp T V U V T −∂∂=∂∂)((; (2)p T p T V T C V U V p V p −∂∂+∂∂=∂∂()(((3)已知等压下,某化学反应的m r H Δ与T 无关,试证明该反应的m r S Δ亦与T 无关。
证:(1)d U =T d S -p d V ,恒温下,两边同除d V ,得p V S T V U T T −∂∂=∂∂)((,带入麦克斯威关系式:V T Tp V S )()(∂∂=∂∂ ,得证。
(2)设 U =f (T ,V )则 V VU T T U U d d d T v )()(∂∂+∂∂= 代入上题结果,并注意到 V V C TU =∂∂( 得:V p Tp T T C U V V d d d ]([−∂∂+= 恒压下,两边同除以d V 得:p Tp T V T C V U V p V p −∂∂+∂∂=∂∂)()(( 证毕。
(3)根据基尔霍夫公式:∑=∂Δ∂Bm p B p m r B C T H )()([,ν=0 ,所以 T B C T S Bm p B p m r /)()([,∑=∂Δ∂ν=011、1.00mol 理想气体,在298K 时,经(1)等温可逆膨胀,体积从24.4dm 3变为244dm 3;(2)克服恒定的外压10.1kPa 从24.4dm 3等温膨胀到244dm 3,求两过程的ΔS 、ΔG 、ΔA ;(3)判断上述两过程的方向和限度以什么函数为判据较方便,试加以说明。
解:(1)ΔS =T Q r =12ln V V nR =1.0×8.314×ln10=19.14(J ·K -1) ΔG =ΔA = -T ΔS = -298×19.14= -5704(J)(2)始终态相同,结果不变。
(3)都应以ΔS 孤 来判断。
因为过程2为等外压而非等压,不能用ΔG 来判断。
12、1.00mol 氧在30℃下从0.10MPa 等温可逆压缩至0.50MPa ,求W 、ΔU 、ΔH 、ΔA 、ΔG 。
假定氧为理想气体。
解:ΔU =ΔH =0W =12ln p p nRT =1.0×8.314×303×ln5=4054(J) ΔA =ΔG = -T ΔS = -Q =W =4054(J)13、1.00molH 2(假定为理想气体)由100℃、404kPa 膨胀到25℃、101kPa ,求ΔU 、ΔH 、ΔA 、ΔG 。
解:设计可逆过程:先等温可逆膨胀,再等压可逆降温100℃、404kPa 100℃、101kPa 25℃、101kPaΔU 1=0ΔH 1=0ΔA 1=ΔG 1= -T ΔS 1= -1.00×R ×298×101404ln= -3435(J) ΔU 2=1.0×2.5R ×(25-100)= -1559(J)ΔH 2=1.0×3.5R ×(25-100)= -2182(J)25℃时,H 2的熵值为130.6 J ·mol -1·K -1,100℃时,H 2的熵值为S (373K)= S (298K)+1.00×3.5R ×298373ln =130.6 +6.5=137.1( J ·mol -1·K -1) ΔA 2=ΔU 2-Δ(TS )2= -1559-(298×130.6-373×137.1)=10661(J)ΔG 2=ΔH 2-Δ(TS )2= -2182-(298×130.6-373×137.1)=10038(J)ΔU = -1559(J)ΔH = -2182(J)ΔA =10661-3435=7226(J)ΔG =10038-3435=6603(J)14、1000g 的铜在其熔点1083℃101325Pa 下变为液体,温度、压力不变,求ΔH 、Q 、ΔS 、ΔG 。