特殊药品培训试题及答案精编

医院特殊药品使用管理制度培训试卷及答案2013年特殊药品使用管理制度培训试卷科室姓名职称成绩一、填空题（20 分）1. 药学部门供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过日极量。

处方一次有效，取药后处方保存年备查。

2. 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量;其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

3（第一类精神药品注射剂，每张处方为次常用量 ; 控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量; 其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过日常用量，如为缓释剂则为日用量。

4. 第二类精神药品一般每张处方不得超过日常用量 ; 对于病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

5. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为日常用量。

6. 开具麻醉药品和第一类精神药品处方，应用本院统一印制的标有“麻”或“精一”字样的专用色处方，第二类精神药品处方使用标有“精二”字样的专用色处方。

7. 麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存年，第二类精神药品处方至少保存年。

8. 为院外使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者开具的处方（可/ 不可）在急诊药房配药。

9. 特殊药品使用管理领导小组每年至少次组织包括医、药、护和保卫各部门的小组成员对本院麻醉药品、第一类精神药品的使用和管理实施专项检查，对发现的问题通报并敦促整改。

10. 医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组，由任组长，、任副组长。

二、不定项选择题（25 分）1. 麻醉药品、第一类精神药品处方实行专册登记，专用账册的至少保存（）年。

A1 年 B2 年 C3 年 D 5 年2. 本院麻醉药品、第一类精神药品的采购工作，由具有（）以上药学专业技术职称药剂科采购员专人负责。

A 药士B 药师C 主管药师D 副主任药师3. 门诊药房每日安排专人（）以上职称技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的调配和发药。

特殊药品培训试卷及答案第一篇：特殊药品培训试卷及答案特殊药品管理培训试题岗位：姓名：成绩：一、填空题：（每空1分，共30分）1、业务部必须指定（）特殊药品的购进管理工作，并必须从（）或同类的药品经营企业购进。

2、特殊药品必须由（）进行验收,逐件验收至最小包装及复核，填单要（）核对签字，（）记录。

3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的（）或专柜储存，有明显标识，并建立（），实行（）专责管理。

专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）年。

4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专责（）在场。

5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置（），可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的（）和运输过程中的（），并具有远程及就地实时报警功能，可通过（）读取和存储所记录的监测数据。

6、特殊药品必须定期（）核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到（）相符，以防漏洞或差错。

发现漏洞、异常应及时向（）报告，并查清原因作出相应处理。

7、特殊药品出库时，必须实行（）发货复核，发货单（）人核对签字。

8、含特殊药品复方制剂包括：（）、（）、（）和（）。

9、所购进的药品不能以（）结算，需进行（），且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到（）相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知（）对其合法来源进行确认。

10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、（）和医疗机构；从（）购进的，只能销售给本省（）的零售企业和医疗机构。

二、选择题(单选，每题3分，共15分)：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过（）最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。

A.100 B.300 C.500 D.7002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的（）A.《药品收货管理制度》 B.《药品出库复核管理制度》 C.《药品验收管理制度》 D.《药品购销管理制度》3、特殊药品管理应建立完善的向药品监督管理部门或其他指定机构报送经营信息的网络终端，由信息管理部（）及时经营情况通过网络上报到省药品流通监管系统。

2015年特殊药品培训试题科室：姓名：得分：一、填空题.（每题5分,共30分）1．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色2．医疗机构应建立麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为（）A．医院负责人 B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．根据麻醉药品和精神药品管理条例规定,以下（）医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方A．主治医师 B．住院医师C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存（）A．半年B．一年C．二年D．三年5．盐酸二氢埃托啡处方仅限于（）级以上医院内使用A．一级以上 B．二级以上C．三级 D．全部合法的医疗机构6、为门（急）诊癌症疼痛患者和、中重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过（）常用量；控、缓释制剂,每张处方不得超过（）常用量；其他剂型,每张处方不得超过（）常用量.A、1次,3日,7日B、3日,15日,7日C、1日,7日,3日D、1日,3日,7日二、填空题.（共8个空,每空5分,共40分）1、麻醉药品是指有 ,不合理使用或滥用可以产生 ,和的药品.2、精神药品是指用于 ,使之或 ,具有依赖性潜力,滥用或不合理使用可产生和身体依赖性的药品.3、右佐匹克隆片和可待因复方口服溶液属于药品.三、判断题.（每题5分,共30分）1、医生不得为他人开具不符合规定的麻醉药品、精神药品处方,但可以为自己开具麻醉及精神药品处方.（）2、为住院患者开具的麻醉药品、精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量.（）3、盐酸哌替啶注射液仅限于医疗机构内使用,一张处方为一次常用量.（）4、哌醋甲酯、氯胺酮、三唑仑等为第一类精神药品；艾司唑仑、苯巴比妥钠、地西泮、咪达唑仑、曲马多等为第二类精神药品.（）5、高危药品存放柜应标识醒目,设置黑底红字警示牌提醒注意.（）6、只要单位执业医师进行了有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训,就可以授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格.（）2015答案：ABDDBC1、有依赖性潜力身体依赖性精神依赖性2、中枢神经系统兴奋抑制药物依赖性3、第二类精神药品×√√√××。

2018年特殊药品培训试题科室：姓名：得分：一、单项选择题。

（每题5分，共30分）1、麻醉药品标签（标志）的颜色规定由（）A.绿色白色组成B.蓝色白色组C.黑色白色组成D.黑色红色组成2、下列药品中不属于麻醉药品的是（）A.复方樟脑酊B.开待因C.丁卡因D.阿片3、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射性药品4、《处方管理办法规定》：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师6、麻醉药品处方登记专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年二、填空题。

（共8个空，每空5分，共40分）1、根据《处方管理办法》，门急诊和需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应，要求其签署《知情同意书》。

2、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当开具，每张处方为常用量。

3、高危药品在使用过程中需提高警惕，若使用不当易危及病人生命安危，其主要包括三类，分别是，，。

三、判断题。

（每题5分，共30分）1、门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。

（）2、曲马多是弱阿片类阵痛药物。

（）3、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是否发作。

（）4、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。

（）5、门诊不易为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。

（）6、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。

毒麻药品、第一类精神药品培训试题科室＿＿＿＿姓名＿＿＿＿得分＿＿＿＿一，选择题（每题3分，共30分）1.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品，第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A，一日常用量 B，三日常用量 C，七日常用量 D，一次常用量2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可以在医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品（）A，主治医师 B，住院医师 C，执业医师 D，合格并被授权的执业医师3.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》A，芬太尼 B，美沙酮 C，阿托品注射液 D，盐酸哌替啶4.医疗机构应对麻醉药品处方单独保存，至少保存（）A，半年 B，一年 C，两年 D，三年5.根据《处方管理办法》，为住院病人开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）开具，每张处方为（）日常用量。

（）A，逐日、一日 B，逐次、三日 C，逐次、一日 D，逐日、一次6.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A，一年 B，两年 C，三年 D，半年7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A，所在地药品监督管理部门 B，医疗机构领导和药剂科负责人C，所在地卫生行政管理部门 D，所在地公安部门8.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具的处方的有效期为（）A，当日 B，三日内 C，五日内 D，一周内9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品、第一类精神药品出入境内，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（）A，国家级 B，省级 C，市级 D，区级或县级10.医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当向哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A，国家级 B，省级 C，设区的市级 D，区级或县级二. 是非题，(正确的请打√，错误的请打×)（每题3分，共30分）1. 执业药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处权。

特殊管理药品试题姓名：___________ 部门：____________分数：_____________ 一填空题（每空2.5分 2.5*28）1、特殊药品包括：________________、______________、戒毒药品、药品类易制毒化学品、______________、______________、_______________2、麻醉药品是指有__________________，不合理使用或滥用可以产生_________________和_______________的药品。

3、精神药品是指用于_________________，使之___________或___________，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用可产生_________________和身体依赖性的药品。

4、蛋白同化制剂是_________________药物，具有促进________________和_____________的特征，可促进________________________，提高动作力度和增强男性的性特征。

5、肽类激素的作用是通过刺激______________生长、_____________生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低_______________，损害身体健康，还可能引起___________、______________等。

同样，滥用肽类激素也会形成较强的心里依赖性6、含特殊药品复方制剂包括含___________________、含_________________、___________________和_________________。

7、含麻黄碱类复方制剂销售敏感地区有___________、四川、___________、贵州、湖南、广东、___________、安徽。

二选择题（每空3分 3*10）1、蛋白同化制剂、肽类激素药品应从下列哪些企业购进（）。

A合法的蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业B药品批发企业 C药品零售连锁企业D经过药监部门批准的定点经营企业2、验收蛋白同化制剂、肽类激素时应根据供货单位提供的随货同行单严格按照《2010年兴奋剂目录》所列名称核对验收，验收人员应当注意检查外包装标识或说明书上是否用中文注明（）字样以及封带的完好性，不符合规定的药品应予拒收，异常情况应当加强抽样检查。

特殊药品定义及知识培训试题一、判断题：（对的打“√”，错的打“×”，每题2.5分，共10分）1、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

（）对(正确答案)错2、药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。

（）对(正确答案)错3、将每剂量单位含氢可酮碱大于5毫克，且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方口服固体制剂列入第二类精神药品目录。

（）对错(正确答案)4、全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，可以将药品送至医疗机构，医疗机构可以自行提货。

（）对错(正确答案)二、填空题：（每空5分，共20分）1、区域性批发企业可以从（___）批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。

[填空题]空1答案：全国性2、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予（___）。

[填空题]空1答案：邮寄证明3、（___）使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

[填空题]空1答案：禁止4、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取（___），其有效期为1年。

[填空题]空1答案：运输证明三、单选题（每题6分，共30分）1、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年。

A、2B、3C、4D、5(正确答案)2、麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（）学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

A、5B、10(正确答案)C、15D、203、特药经营企业自经营之日起（）日内按照每品种、每规格、每批次的方式将原料药和制剂的购进、销售等详细信息在系统中进行填报。

特殊管理药品知识培训考试试题姓名：岗位：分数：一、单选题：（每小题3分，共30分）1、连续使用后机体易产生依赖性（成瘾性），停药后可出现严重的戒断症状的药品是（ B ）。

A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、易制毒化学品2、属于精神药品是（ B ）A、芬太尼B、巴比妥C、海洛因D、阿托品3、经过（ A ）批准具备有蛋白同化类、肽类激素批准经营范围的批发企业才可经营。

A、省局食品药品监督管理局B、国家局食品药品监督管理局C、市局食品药品监督管理局D、县局食品药品监督管理局4、蛋白同化类、肽类激素在包装标识或者产品说明书上应有中文注（ A ）字样。

A、运动员慎用B、运动员禁用C、蛋白同化类、肽类激素D、慎用5、蛋白同化制剂、肽类激素的购、存、销各个环节的记录，并保证数据真实，记录保存（ A ）年以上。

A、五B、三C、二D、十6、蛋白同化制剂、肽类激素在运输配送途中如有丢失，必须认真查找，立即上报（ A ）。

A、质管部B、销售部C、储运部D、总经理7、报损的蛋白同化制剂、肽类激素需要销毁时，应报（ A ）批准并在其工作人员监督下销毁。

A、省食品药品监督管理局B、总经理C、质管部D、质量副总经理8、应严格做好含特殊药品复方制剂的购、存、销各个环节的记录，并保证数据真实，便于追索。

记录保存（ D ）年以上。

A、一B、三C、二D、五9、蛋白同化类、肽类激素制剂实行（ C ）储存。

A、专库B、专柜C、两者均可D、两者均不是10、重组人促红素注射液(CHO细胞)(济脉欣)属于（ D ）。

A、麻醉药品B、第二类精神药品C、毒性药品D、蛋白同化类及肽类激素二、多选题：（每小题5分，多选少选不得分，共30分）1、含特殊药品复方制剂是包括（ ABCD ）。

A、含麻黄碱类复方制剂B、复方地芬诺酯片C、复方甘草片D、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂2、国家严格控制和管理的特殊药品包括（ ABCD ）。

A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、放射性药品3、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂的销售，从生产企业直接购进的药品，可以将该批次药品销售（ ABCD ）。

特殊药品管理培训考核试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *1.我科有哪些常用的麻醉药品有（） *A.芬太尼透皮贴(正确答案)B.羟考酮缓释片(正确答案)C.吗啡缓释片(正确答案)D.哌替啶注射液(正确答案)E..吗啡注射液(正确答案)2.科室储备的麻醉药品实行“五专”有哪“五专”（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用处方(正确答案)D.专用账本(正确答案)E.专册登记(正确答案)F.专区放置3.我科有哪些常备的高危基数药品（） *A.盐酸肾上腺素(正确答案)B.重酒石酸去甲肾上腺素(正确答案)C.盐酸多巴胺注射液(正确答案)D.15%氯化钾注射液(正确答案)E.盐酸利多卡因注射液(正确答案)F.化疗药4.麻醉药品处方保存期限( )年 [单选题] *A 1年B 2年C 3年(正确答案)D 4年E 2.5年5.使用药品时应注意检查，做到药品过期不用、标签丢失不用以及（）以确保用药安全 *A.瓶盖松动不用(正确答案)B.说明不详不用(正确答案)C.变质浑浊不用(正确答案)D.安剖破损不用(正确答案)E.名称模糊不用(正确答案)6.特殊管理药品管理要求有哪些（） *A. 特殊管理药品（包括麻醉、精神药品;高危药品、相似药品、放射性药品、医疗用毒性药品）调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。

(正确答案)B. 特殊管理药品在使用时，严格执行三查七对制度。

(正确答案)C. 加强病区特殊管理药品的效期管理，保证先进先出。

(正确答案)D. 护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，限量存放。

(正确答案)E. 药材科定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。

(正确答案)7.高浓度电解质药品使用管理有（） *A. 药品使用要实行双人复核，确保准确无误。

(正确答案)B. 加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时应积极配合救治。

特殊管理药品培训考核试卷及答案特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一、填空题1.经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。

2.精神药品标签，必须印有规定的标志。

和二种颜色的“精神药品”四个字。

3.精神药品分为精神药品和二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。

5.销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件。

无误后方可销售。

6.二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。

7.二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。

8.二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。

9.出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。

11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品出产、谋划企业。

12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品仿单上应用中文注明“”字样。

二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和地区性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类肉体药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D.医疗机构向全国性批发企业、地区性批发企业采购麻醉药品和第一类肉体药品时，应当持《麻醉药品和第一类肉体药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类肉体药品采购明细”，办理购买手续 E.麻醉药品和肉体药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志2.佐匹克隆属于以下哪类药品（）A.麻醉药品B.二类肉体药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品3.下列说法正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。