专门管理药品培训

麻精药品管理培训计划一、培训目的麻精药品是一种特殊的药品，具有一定的毒性和药理作用。

为了保证麻精药品的安全使用，需要对使用人员进行专门的培训。

本培训计划旨在加强使用人员对麻精药品的认识，提高使用技能，确保安全使用。

二、培训对象麻精药品管理培训主要对象包括医院药房工作人员、医生、护士等使用麻精药品的医疗人员，以及相关药品管理人员。

培训对象应具备一定的基本药学知识和医疗背景。

三、培训内容1. 麻精药品的基本知识- 麻精药品的定义和分类- 麻精药品的毒理学特性- 麻精药品的药理学作用2. 麻精药品的管理规定- 麻精药品的管理法规和政策- 麻精药品的存储条件和要求- 麻精药品的配送和调剂管理- 麻精药品的使用和处置规定3. 麻精药品的使用技能- 麻精药品的制备和稀释- 麻精药品的输液技术- 麻精药品的注射技术4. 麻精药品的安全用药- 麻精药品的剂量计算和用药计划- 麻精药品的不良反应和处理- 麻精药品的急救措施和处理技巧1. 理论教学- 通过专家讲座、学习班等形式进行理论知识的讲解，包括课堂授课、案例分析等方式。

2. 实践操作- 组织模拟操作、实际操作、技能培训等形式，让使用人员掌握麻精药品的使用技能和操作方法。

3. 现场观摩- 组织参观医院药房、实验室等场所，让使用人员了解麻精药品管理的实际情况。

五、培训时间与周期麻精药品管理培训通常以短期培训为主，培训时间一般为3-5天。

培训周期根据实际需求进行安排，可以根据多次培训的模式进行。

六、培训评估1. 知识考核- 培训结束后进行理论知识考核，包括闭卷考试、答题等形式，测试使用人员对麻精药品管理知识的掌握程度。

2. 技能考核- 进行实操操作考核，测试使用人员实际操作能力，包括麻精药品的制备、输液、注射等技能。

七、培训效果通过培训，使用人员可以深入了解麻精药品的基本知识和管理规定，掌握麻精药品的使用技能，提高麻精药品的安全用药水平。

八、培训师资1. 主讲教师- 主讲教师应该具有丰富的药学知识和临床经验，了解麻精药品的管理规定和使用技能。

国家有专门管理要求的药品培训答案集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-国家有专门管理要求的药品培训店名姓名成绩一填空题（每空2.5分）1、零售药店经营的国家有专门管理要求的药品包括：（含麻黄碱复方制剂）、（含可待因复方口服溶液）、（复方地芬诺酯片）、（复方甘草片）。

2、国家有专门管理要求的药品销售2.1不得（开架）销售，应当设置专柜由（专人管理）、（专册登记），查验购买者的（身份证），并对其（姓名）和（身份证号码）予以登记，登记内容主要包括（药品名称）、（规格）、（销售数量）、（生产企业）、（生产批号）、（购买人姓名）、（身份证号码）。

2.2按处方药管理的药品，必须凭（执业医师）开具的处方销售。

2.3若发现同一顾客（反复）购买等情况异常，要（拒绝销售），必要时向当地（公安机关）及（药监部门）报告。

2.4含特殊药品成分的复方制剂（专区（柜））陈列；3门店在药品陈列时，识别药品名称前的标识，只要是品名前有（“m”或”R”）标识的药品要统一陈列在（“含麻黄碱复方制剂专柜”）内，分层陈列在（处方药）和（非处方药）区域。

2.4销售按非处方药管理的含麻黄碱复方制剂时，在收银时如果销售数量大于（2）盒，系统自动（控制），（拒绝）销售；销售数量小于2盒时，系统可通过；二问答题25分国家有专门管理要求的药品销售时微机操作流程？系统通过后，收银界面自动弹出对话框，提示“你购买的药品为含特殊药品复方制剂，需要确认购买人身份信息”，收银员请顾客出示身份证原件，输入购买人姓名和身份证号，如果身份证号输入错误，系统不能通过；录入准确无误后，系统进入下一界面，提示购买人近一个月的购买记录，如果发现异常，可拒绝销售；如果无异常记录，可正常销售；。

特殊管理及专门管理药品培训试题部门：姓名：得分：一、不定项选择题：（每题10分）1、特殊管理药品包含：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 药品类易制毒化学品2、国家有专门管理要求的药品：（）A. 蛋白同化制剂,肽类激素B. 含特殊药品复方制剂C. 药品类易制毒化学品D. 麻醉药品、精神药品E. 蛋白同化制剂,肽类激素3、麻醉药品标签与精神药品标签的颜色规定分别由：（）A.蓝色白色组成、绿色白色组成B. 绿色白色组成、蓝色白色组成C. 黑色白色组成、绿色白色组成D. 蓝色白色组成、红色黄色组成E. 黑色白色组成、红色黄色组成4、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是：（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E. 含特殊药品复方制剂5、麻醉药品和精神药品(一类)经营许中企业储存条件应具备：（）A. 专库，安装专用防盗门；B. 实行又人双锁管理；C. 具有监控高设施和报警装置；D. 报警装置应当与公安机关报警系统联网E. 有防火设施。

二、判断题：（对的打√，错的打X。

每题5分）1、复方甘草片、复方地芬诺酯片系从批发企业采购，可以再销售给批发企业。

（）2、麻醉药品和精神药品的寄件可以通过顺风、申通、EMS等快递公司寄件。

（）3、麻醉药品和精神药品的寄件单位要事先向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理《麻醉药品、精神药品邮寄证明》（简称邮寄证明）。

邮寄证明一证一次有效。

（）4、第二类精神药品经营管理人员应相对稳定，各级人员每年接受不少于10学时的麻醉药品和精神药品管理业务的培训。

（）5、经营第二类精神药品的企业，应建立第二类精神药品专用账册，实行专人管理。

做到货、卡、账、批号相符，记录内容完整并可追踪。

（）6、销售第二类精神药品不得使用现金交易，但含特殊药品复方制剂可以使用现金交易。

（）7、蛋白同化制剂、肽类激素在库储存过程中实行专柜存放，专人发货管理。

7月份特殊管理药品培训考试1.公司成立以（）为组长的第二类精神药品质量安全领导小组 [单选题] *A.物流副总经理B.总经理(正确答案)C.质量负责人D.质管部部长2.特殊药品生产、经营企业应在发生生产、经营活动后（）日内按照每品种、每规格、每批次的方式将原料药和制剂的购进、生产、销售等详细情况在特药信息报告系统内填报或导入数据。

[单选题] *A.5B.7(正确答案)C.30D.153.对第二类精神药品的质量验收必须严格执行本公司《药品验收管理制度》，实行双人验收，及时将验收信息录入计算机信息系统，药品交接凭证双人核对，药品质量验收记录保存至药品有效期满后（）年。

[单选题] *A.2B.3C.5(正确答案)4.从业人员每年必须参加（）个学时以上的第二类精神药品管理法规和业务培训。

[单选题] *A.5B.10(正确答案)C.4D.155.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为 [单选题] *A.1年B.2年C.3年(正确答案)D.5年6.下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是 [单选题] *A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易(正确答案)D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案使用现金或实物进行交易7.下列关于精神药品的论述，错误的是 [单选题] *A、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B、精神药品制剂可以在药店零售(正确答案)C、邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”D、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品8.定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，进行怎样的处罚：[单选题] *A、责令改正，给予警告，没收违法交易药品，并处5万元以上10万元以下的罚款(正确答案)B、责令改正，给予警告，没收违法交易药品，并处2万元以上5万元以下的罚款C、责令改正，给予警告，情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款9.第二类精神药品必须通过（）设置实现专人开票；对购买（）、（）单位要拒绝开票。

国家有专门管理要求、冷藏药品销售培训试题培训时间：姓名：成绩：一、填空题（每空2分，共88分）1、国家有专门管理要求的药品：国家对、肽类激素、含特殊药品等品种实施特殊监管措施的药品。

2、药店应严格执行药品分类管理有关规定，处方药凭销售;销售非处方药含可待因复方口服溶、麻黄碱的一次销售不得超过个最小包装。

3、核实供货付款的单位，金额与证明的单位金额。

4、销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行与分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过个最小包装。

5、营业员销售含特殊药品复方制剂，胰岛素时，必须按照国家局有关电子监管工作的要求做好和，工作，确保、可靠；对未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得。

6、冷藏药品收货区不得置于、和其它可能改变周围环境温度的位置。

7、冷藏药品收货记录内容包括：、、生产企业、发货单位、发运地点、时间、、温控方式、时间、状况、运输单位、人员等。

8、销售退回的冷藏药品，要严格检查状况，售出时间较长的，要求顾客提供说明文件及售出期间相关数据（可由顾客书面书写说明并签名），不能提供相关文件及数据的，不得。

9、验收人员在冷藏药品验收记录中记载供货单位、、到货日期、、剂型、、批准文号、、生产日期、、、验收结论和等项内容，同时在“冷藏药品收货记录表”上记录、验收时间等，连同运输过程中的温度记录作为验收记录签名保存，验收记录应保存不少于年。

10、冷藏药品销售前销售人员应购买人药品以及条件。

严格要求其按要求冷藏药品。

必要时提供给予暂时冷藏。

11、营业员做好国家有专门管理要求的药品登记。

严格按要求登记购买者信息，联系方式等，并由营业员该制剂的效果，长期服用，过量服用的后果。

谨慎使用与存放。

二、判断题（每题2分，共12分）1、冷藏药品的收货、验收应在60分钟内完成。

（）2、含特殊药品复方制剂的销售过程只能由在店工作人员进行操作。

（）3、对于收货时发现温湿度超过规定的冷藏药品，可以收货至于待验区。

激素药品管理知识培训
一、概述
激素药品是一类具有生物活性的特殊药品，常用于调节人体内分泌系统功能。

由于其特殊性质，激素药品的管理具有一定的特殊性和复杂性，需要具备专门的知识和技能。

本培训旨在系统性地介绍激素药品管理知识，帮助相关医护人员提高激素药品管理水平。

二、激素药品概述
1.激素药品的定义：激素药品是指具有生物活性的一类药品，主要用
于调节人体内分泌系统功能的药物。

2.常见激素药品：肾上腺皮质激素、甲状腺激素、雌激素、孕激素等。

3.作用机制：激素药品通过与相应的受体结合，调节细胞功能和代谢
过程。

三、激素药品管理要点
1.存储管理：激素药品应存放在阴凉、干燥处，远离光线。

2.使用管理：根据医嘱合理使用，不可随意更改剂量或使用时长。

3.监测管理：使用过程中要定期监测患者的生化指标及临床症状。

四、激素药品使用禁忌
1.孕期使用：部分激素药品对胎儿有潜在危险，孕期慎用。

2.肾功能不全：肾功能不全患者应慎用激素药品，避免加重肾脏负担。

3.免疫功能低下：免疫功能低下患者易出现感染，应慎用激素药品。

五、激素药品管理案例分析
1.剂量管理失误导致的抑郁反应：医护人员未按照医嘱规定给药，导
致患者出现抑郁情绪。

2.长期应用引发的代谢紊乱：患者长期大剂量使用激素药品，导致血
糖和脂质代谢紊乱。

六、结语
激素药品管理是医护人员必顋掌握的重要知识，只有通过系统的培训和学习，
才能提高对激素药品管理的认识和掌握，为患者提供更加安全有效的治疗服务。

希望本次培训能对相关医护人员有所帮助。