品质异常反应单事项要求品质异常反应单（Quality Deviation Report，QDR）是指在产品生产过程中出现的异常情况或质量问题的记录和报告。
品质异常反应单的编写和处理是保证产品质量的重要环节之一、本文将从QDR的定义、编写要求和处理事项等方面，详细介绍品质异常反应单的相关要求。
一、品质异常反应单的定义二、品质异常反应单的编写要求1.详细描述问题：在编写QDR时，应尽量详细地记录出现的异常情况或质量问题。
需要包括问题的发生时间、地点、涉及的工序、影响范围等信息，以便后续分析和解决问题。
2.提供证据和数据：编写QDR时，应提供相应的证据和数据支持，如问题现场的照片、测试数据、检验记录等。
这些证据和数据可用于后续分析问题的原因和解决方案。
3.识别问题责任方：在QDR中，应尽量明确问题的责任方，即导致问题发生的原因和责任单位。
这有助于追踪问题的责任并采取相应的纠正措施。
4.制定纠正措施：在编写QDR时，应提出相应的纠正措施来解决问题。
纠正措施应具体明确，包括问题的根本原因、解决方案和时间表等。
5.确定预防措施：除了纠正措施外，QDR还应包括预防措施，以避免类似问题再次发生。
预防措施应针对问题的根本原因，并制定相应的质量控制措施和改进计划。
6.签署和审批：完成QDR的编写后，需要负责人或相关部门进行签署和审批。
签署和审批是对QDR内容准确性和可行性的确认，也是对问题解决过程的监督和控制。
三、品质异常反应单的处理事项1.及时处理：一旦发现质量问题或异常情况，应立即进行处理。
及时处理有助于降低质量风险和减少损失，同时也能更快地提供解决方案和改进措施。
2.分析问题原因：在处理质量问题时，需要进行根本原因分析，找出造成问题的关键因素。
这可以通过追踪问题发生的过程、收集相关数据和信息来实现。
3.制定解决方案：根据问题原因分析的结果，制定相应的解决方案。
解决方案应具体明确，能够有效地解决问题并避免再次发生。
