参比电极的正确使用及维护
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硫酸铜参比电极使用方法引言:硫酸铜参比电极是一种常用的电化学测量中的参比电极,广泛应用于电化学分析、电解池以及其他电化学实验中。
本文将详细介绍硫酸铜参比电极的使用方法,以及注意事项。
一、硫酸铜参比电极的组成和结构硫酸铜参比电极主要由铜片、铜棒、硫酸铜溶液和电解质组成。
其中,铜片和铜棒是电极的主体部分,硫酸铜溶液是电解质,起到维持电极电位稳定的作用。
二、硫酸铜参比电极的使用方法1. 准备工作:首先,确保硫酸铜参比电极干燥清洁,无氧化物和杂质。
然后,将电极连接到电位计或其他测量仪器上。
2. 校准电极:使用标准溶液(如饱和甘汞电极)校准硫酸铜参比电极,以保证测量的准确性和可靠性。
3. 储存电极:在不使用硫酸铜参比电极时,应将其存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和高温环境,以防硫酸铜溶液的挥发和浓缩。
4. 使用电极:在进行电化学分析或其他实验时,将硫酸铜参比电极浸泡在待测溶液中,确保电极完全浸没。
同时,确保参比电极与工作电极之间的距离尽可能小以减小电位差。
5. 清洗电极:在使用完毕后,应将硫酸铜参比电极取出,并用去离子水或其他适当溶液彻底清洗,以防止溶液残留和交叉污染。
6. 维护电极:定期检查硫酸铜参比电极的外观和连接部分是否正常,如有损坏或松动应及时修复或更换。
三、硫酸铜参比电极的注意事项1. 在使用硫酸铜参比电极时,要避免电极受到机械冲击或弯曲,以免影响电极的使用寿命和准确性。
2. 硫酸铜参比电极在使用过程中,应避免与强酸、强碱等腐蚀性物质接触,以免损坏电极。
3. 在更换硫酸铜溶液时,应注意避免溶液的飞溅和接触皮肤和眼睛,如有不慎,应立即用大量清水冲洗,并及时就医。
4. 在测量过程中,应避免电极与金属器皿直接接触,以免发生电位干扰。
5. 在测量结束后,应及时关闭电源,避免电极长时间处于通电状态,以免造成电极寿命的缩短。
结论:硫酸铜参比电极是一种重要的电化学测量工具,使用方法简单、可靠。
在使用过程中,需要注意保持电极的清洁干燥,定期校准和维护,避免与腐蚀性物质接触。
参比电极的正确使用及维护
一、参比电极的作用
参比电极是用于液体常温电位测量和比较的传感器,也称为pH电极、量程电极、参比电极或参比电极,它的作用是测量溶液中pH的精确度。
二、参比电极的正确使用
1、在使用参比电极之前,首先要检查其电极头的完好性,以确保其
有效使用,并且电极头应当用清水洗净,然后擦干,以免影响测量精确度。
2、将参比电极插入待测溶液中,一般使用玻璃管或放入pH电位仪,
恒温处理并稳定后,然后读取电极形成的电位电压。
3、每次使用电极后应立即将其用清水清洗,然后擦干,以消除溶液
对电极的影响。
4、使用一对参比电极,应确保两个电极头的阴阳极在同一极性,即
正负极通道应该一致。
5、如果发现参比电极的电位电压发生变化,应及时按照说明书更换
新的参比电极和电极头,以确保参比电极的准确性。
三、参比电极的维护
1、参比电极和电极头要保持清洁,不要使用任何强碱性清洗剂,以
防止破坏金属表面。
2、使用参比电极之前,应先测量参比溶液的PH值,确保参比溶液无
偏差。
3、参比电极应避免受潮,阴暗处储存,以免元件的损坏。
4、参比电极的温度波动范围在0-50℃。
常用参比电极注意事项参比电极是电化学分析中常用的电极之一,它通常用于测量待测溶液中的电势,用来确定待测溶液中的物种浓度或其他电化学性质。
在使用参比电极时,需要注意以下事项:1.选择合适的参比电极:根据具体的实验需求,选择适合的参比电极。
常见的参比电极有银/氯化银电极、氯化银/银电极、甘汞电极等。
不同的参比电极适用于不同的实验条件和待测物种,所以选择合适的参比电极非常重要。
2.参比电极的存储:参比电极在使用之前需要进行储存。
一般情况下,参比电极需要静置在内部填充液中,以保持内部填充液的浓度和性质稳定。
如果长时间不使用,可以将参比电极放置在填充液中,并定期检查填充液的浓度和PH值。
3.参比电极的连接:参比电极与待测电极之间的连接必须是可靠的,以确保准确的电位测量。
要保证连接处没有漏电或电阻现象,可以使用导线夹紧连接处,并将其固定在电位计上。
4.参比电极的清洁:参比电极在使用之前,应该进行清洗和校正,以确保准确的测量结果。
可以用去离子水轻轻清洗参比电极,并在清洗后使用标准溶液进行校正。
5.参比电极的使用时间:参比电极的使用时间是有限的。
一般情况下,参比电极在使用一段时间后会逐渐失效,无法提供准确的参比电势。
因此,在实验中需要定期检查参比电极的工作状态,并在需要时更换新的参比电极。
6.参比电极的温度修正:由于参比电极的电位与温度有关,所以在进行电位测量时,需要进行温度修正。
一般情况下,可以使用温度传感器来测量溶液的温度,并根据温度修正公式进行修正。
7.参比电极的维护:参比电极在使用过程中,需要定期维护。
可以定期检查参比电极的外观是否正常,并清洁电极表面的杂质。
同时,还需要根据实际情况,定期更换填充液,以保证参比电极的准确性和稳定性。
总之,参比电极是电化学分析中不可或缺的重要工具,正确使用和维护参比电极,可以确保准确的电位测量结果。
在实验中,需要注意选择合适的参比电极、正确连接电极、储存参比电极、清洗和校正参比电极、定期检查和更换参比电极等方面的问题,以保证实验结果的准确性和可靠性。
常用参比电极注意事项常用参比电极(Reference Electrode)是在电化学研究中经常使用的一种电极。
它作为电解池中的参考点,用于测定电极势的相对值。
常用参比电极有银/氯化银电极,饱和甘汞电极,银/银氯化物电极以及铜/铜离子电极等。
在使用常用参比电极时,需要注意以下几点:1.电极选择:根据实验需求选择合适的参比电极。
不同的参比电极具有不同的应用范围和性能特点,需要根据实验条件进行选择。
例如,银/氯化银电极适用于中性溶液,而饱和甘汞电极适用于强酸或强碱溶液。
2.电极维护:保持参比电极的清洁和完整。
在使用前,检查电极是否有损坏或污染。
必要时,可以使用酸、碱或清洁剂进行清洗。
同时,还应定期更换参比电极,避免电极老化或劣化导致测量误差。
3.电极存放:正确存放参比电极,避免电极受潮或受到外界物质的污染。
通常情况下,参比电极应放置在保湿瓶中,以保持电极的湿润状态。
对于特定的参比电极,如饱和甘汞电极,应存放在密封瓶中,避免甘汞挥发。
4.电极连接:正确连接参比电极和工作电极。
需要将参比电极与工作电极通过电导电解质连通,以确保电极势测量的准确性。
同时,还应注意参比电极与测量仪器的连接,保持良好的导电性和准确的测量读数。
5.电极运用:在使用参比电极进行电位测量时,应注意避免电极与氧气、光线或其他外界干扰因素接触。
这些干扰因素可能导致电极势的变化,从而影响测量结果。
因此,测量过程中应避免电极暴露在空气中,并在暗处进行测量。
6.电极校准:定期校准参比电极,以确保电极的准确性和可靠性。
电极的势随时间的推移可能会发生变化,需要通过与标准电极进行比较来进行校准。
校准可以使用标准缓冲液进行,根据测量结果进行电极势的修正。
7.电极储备:备用参比电极可以用于紧急情况下的更换。
在实验中,参比电极可能受到损坏或污染,需要及时更换。
因此,建议准备充足的备用参比电极,以确保实验的连续性和准确性。
总之,使用常用参比电极时,应选择合适的电极,进行适当的维护和存放,并注意正确的连接和使用方法。
银-氯化银电极(Ag-AgCl)的使用维护及注意事项一、氯化银电极的介绍及主要用途银-氯化银电极是由表面覆盖有氯化银的金属银浸入在含有氯离子溶液中构成的电极,氯化银电极可表示为Ag/AgCl/Cl-,电极反应为AgCl+e=Ag+Cl-。
常用的内充溶液是KCL溶液,通常有0.1mol/LKCl,1mol/L KCl和饱和KCl三种类型。
因离子析出的原因,为了保持内充溶液稳定,以饱和的KCL溶液使用zui为普遍。
因氯化银电极电势稳定,重现性好,相比甘汞电极在升温的情况下更为稳定,因此在中性溶液的测试中,使用相当广泛。
二、主要技术数据1、内阻:≤10KΩ2、25°C时标准电位:+0.2224V3、高仕睿联氯化银电极盐桥充装溶液:饱和KCL4、液络部流速:≥1滴/10min三、使用维护及注意事项1、氯化银电极使用前请先拔去液接部位的胶皮套方可使用.2、测量时盐桥溶液应充满盐桥,保证电极形成回路,盐桥内溶液高于被测样品溶液的液面,以免测试溶液反方向渗透而改变盐桥溶液的成份。
3、氯化银电极内盐桥溶液中不可含有较大气泡,以免阻断电子测量回路;若含有气泡时,可握紧电极轻甩几下,或竖起电极用手指轻弹,使气泡上浮。
4、不宜用于和氯化银电极有反应的介质的测量。
因AgCl电极盐桥溶液为KCL溶液,对氯离子有规避的实验体系,不可使用该电极;并且氯化银电极应应用于中性溶液的测试中,在酸性体系或者碱性体系中很容易造成电极的损坏。
如不可避免要使用甘汞电极测试,建议使用双接点银氯化银电极,以阻隔测试溶液对该电极核心部位的影响。
5、氯化银电极应经常清洗并更换盐桥溶液,对一般性的附着玷污应及时清洗。
更换盐桥溶液时,可将玻璃管拔出,抽出原盐桥溶液,再将新溶液注入。
6、在拿去电极帽时,请勿将电极长时间(大于数分钟)暴露在空气中,否则玻璃管中的溶液将会渗漏并且挥发变干,这样有可能会影响电极性能。
电极短期不用时,请将电极液络部浸入相对应浓度的KCL溶液中保存,如果长期不用请先更换新的盐桥溶液再密封避光保存。
氟离子实验有关仪器说明书一参比电极使用说明书(1 )电极的用途本电极是pH计、离子计等分析仪器上的起参比作用的元件。
他与各种指示电极组成测量电池,可以测定溶液中各种离子的浓度,并可以进行电位分析。
(2)型号及其主要技术参数(3)使用维护和注意事项****3.1电极在使用前先将电极上的端小孔的橡皮塞拔去,以防止产生扩善电位影响测试精度。
3.2电极内的盐桥溶液中不能有气泡,以防止溶液断路;饱和盐桥溶液型号的电极应该保留少许晶体,以达到饱和溶液的要求。
3.3双桥式的电极,在使用的时候一定要拔取橡皮塞和橡皮帽。
第二节盐桥装入适当的惰性电极溶液后在装上使用,以保证测试结果的准确性。
3.4当电极外壳上附有盐桥溶液或结晶体的时候,应该随时除去。
3.5电极配有各种规格的插头,用户在购买的时候应该注意本电极的插头是否与使用的仪器配套。
二氟离子选择电极使用说明书(1 )氟离子选择电极是测定水溶液中氟离子浓度或者间接测定能与氟离子形成稳定络合物的离子浓度的指示电价。
(2)技术指标1.1 测量范围(10-1-----10-6)mol/L2.2溶液温度(4-45)2.3绝缘电阻:大于10112.4电极内阻:小于1M2.5零电位:0-1 pF(氟电极与饱和甘汞电极对)(3)使用维护及其注意说明3.1氟电极在测定样品或标准溶液时候,应该用磁力搅拌器进行匀速搅拌,测定样品与测定标准溶液的搅拌速度应该保持相同。
3.2 电极与饱和甘汞电极组成电极对,使用前电极应该在去离子水中将电极的电位清洗至370mv(取仪器显示电位值的绝对值)以上,即可以正常使用。
3.3在测定过程中,氟电极用去离子水清洗后,应该用干净的纱布或者是卷纸擦干后进行测定,以防止引起误差。
3.4电极在测定时候,试样和标准溶液应该保持在同一温度。
3.5一般要首先记录电极有稀到浓的数个标准溶液中的电位值(至少要求记录三个标准浓度以上的电位值,氟标准溶液浓度的选择应该在被测浓度的附近),然后直接采用坐标纸作图,然后记录电极在被测样品溶液中的电位值,在图表上查找电位值相对应的氟离子浓度值,即为被测水样中氟离子浓度。
pH测量电极和参比电极的正确使用及维护一、pH玻璃电极的正确使用及维护1玻璃电极的零点必须在配套pH计定位调节范围内。
一般pH电极零点=7,个别pH电极零点=2。
与PHS-3B型pH计配套的E-201-C型复合电极的pH电极零点=7。
2对于不同被测对象应选用不同种类电极。
一般水溶液采用球泡敏感膜电极,土壤、食品、乳酪、非水溶液采用锥型敏感膜电极,外参比电极溶液渗透形式为自由扩散型。
纸、皮肤、纺织品、非水溶液采用平板型敏感膜电极,外参比电极溶液渗透量大的电极。
3 新鲜或干放电极使用前,必须在蒸馏水或弱酸性溶液中浸泡几小时,要达到响应时间浸泡24小时。
小体积敏感球泡的电极浸泡时间要更长。
如果电极未经浸泡就直接使用,校准、测量时会引起电位漂移,电极的响应时间长。
电极浸泡可达到以下目的:3.1.浸泡电极可以达到使不对称电位逐渐下降,最后稳定在一个数值上(但不能完全消除不对称电位);3.2.较长时间浸泡可使玻璃气泡表面润湿,降低电极内阻,更重要的是形成对H+响应的膜,保证了被测溶液与玻璃膜间H+ 的快速交换。
若玻璃电极浸泡在弱碱性的溶液中,例如9.18硼酸纳溶液,电极表面可能部分功能转化成Na+电极(在pH=9时,〔H+〕浓度为10-9mol/L)。
本厂与仪器配套的E-201-C复合电极应贮放于KCL溶液中,切忌放于蒸馏水中。
电极储存在KCL 溶液中,外参比电极的内外溶液没有浓度差,不存在扩散,使得参比电极溶液KCL浓度维持不变。
如果储存于蒸馏水中,KCL通过隔膜向外扩散,使得参比电极溶液浓度降低,并有可能伤坏电极。
其次,如果参比电极溶液KCL用AgCL饱和,KCL向外扩散时在KCL溶液中形成AgCL-2遇到蒸馏水造成AgCL 沉淀析出,堵住液接界造成电极失效。
4 两次测量间隔,玻璃电极应贮存在蒸馏水或弱酸性溶液中。
(切忌贮存在弱碱性溶液中)较长时间使用在碱性溶液或氢氟酸性溶液,急剧地缩短电极寿命,甚至玻璃膜被溶解。
硫酸铜参比电极的使用和维护在阴极保护施工中进行电位测量的大部分环境中,使用标准氢电极半电池是不方便的。
作为替代,使用其他的特定离子浓度溶液中的金属电极。
参比电极必须是稳定的,而且所采用的参比电极对已经采集的数据要有重现性。
硫酸铜参比电极是测量埋地结构以及淡水环境中结构电位最常使用的参比电极。
这种硫酸铜参比电极的组织结构是将铜棒浸泡在饱和的硫酸铜溶液中,溶液放在整个参比电极底部的带有多孔塞的不导电圆筒中。
饱和溶液中的铜离子防止铜棒的腐蚀并稳定参比电极,这种构造和原理的参比电极因为其架构简单,构造小,便于在工程地上携带被称为便携式参比电极。
电极有很多种,在实验室中以氢电极的电位作为基础,其他电极的电位与之相比较都有不同的电位值:铜/硫酸铜参比电极(CSE)0.300V;饱和甘汞电极(SCE)0.241V;饱和氯化银电极(KCI)0.250V;锌电极(Zn)-0.80V。
参比电极或者半电池都是测量电解质中金属点位的一种重要装置。
在整个阴极保护系统中测量各个部位的电位电流量都是非常重要的。
结构-土壤之间电位是相对于一个电极进行测量。
经常提到的结构对电解质的电位实际上是结构和参比电极测得的电位。
电解质本身是没有电位的,结构对电解质的电位可以测量,与所用的参比电极无关。
因此,在研究如何测量沿结构的电位时,必须考虑参比电极。
硫酸铜参比电极的使用和维护,首先应该保持参比电极的表面清洁,在不适用的时候,要用塑料袋或者橡胶帽将多孔塞套上,避免被污染。
然后是定期更换里面的硫酸铜,并且用非金属的研磨材料清洁棒;例如,使用氧化硅砂纸而非氧化铝砂纸清洁铜棒,如果溶液变浑浊,将其倒掉并换上新的硫酸铜溶液。
确保溶液中一直有还没有溶解的晶体;这种饱和的硫酸铜溶液可以防止铜的腐蚀,从而使得电极稳定。
在有污染的环境中,使用电极以后,要对其进行维护。
氯化合物的污染可以改变化学反应。
当浓度为5ppt的时候,参比电位变为有-20mV偏差的混合电位,浓度为100ppt的时候,偏差达到-95mV。
参比电极的正确使用及维护参比电极是一种用于电化学测量中的电极,它的作用是提供一个稳定的参比电位给待测电极。
正确的使用和维护参比电极对于获得准确的测量结果至关重要。
以下是关于参比电极的正确使用和维护的一些建议。
1. 选择适当的参比电极:根据具体的测量需求选择合适的参比电极。
常用的参比电极包括银/银氯化物电极(Ag/AgCl)、银/银离子饱和电极(Ag/Ag+)、铂/铂黑电极(Pt/Pt-black)等。
不同的参比电极适用于不同的测量条件和溶液。
2.储存条件:参比电极在不使用时应该储存在合适的储存液中,以保持其稳定性。
常见的储存液包括3MKCl溶液、3MKNO3溶液等。
储存液应保持清洁,并定期更换以避免污染参比电极。
3.清洁参比电极:定期清洁参比电极以去除表面的污染物和附着物,以确保其正常工作。
使用纯净水和洗涤剂轻轻清洁电极表面,不要使用有机溶剂或刺激性的清洁剂,以免损坏参比电极。
4.校准参比电极:定期对参比电极进行校准以确保其准确性。
校准的方法可以是与标准电极进行比较测量,或使用已知溶液来校准。
校准频率应根据具体的使用情况和测量需求来确定。
5.避免物理损坏:参比电极应避免受到物理损坏,如撞击、摔落等。
应将参比电极放置在稳定的支架上,防止倾倒和碰撞,以确保其正常工作。
6.避免电化学污染:参比电极应避免接触可能导致电化学污染的物质,如金属离子、有机物等。
在测量过程中,参比电极和待测电极之间应保持适当的距离,避免电极之间的干扰。
7.避免温度变化:参比电极的工作性能受到温度的影响,因此应尽量避免温度的突然变化。
测量过程中,可以使用恒温器或温度控制设备来保持稳定的温度。
8.及时更换参比电极:参比电极的寿命有限,当参比电极出现明显的性能下降或损坏时,应及时更换参比电极,以确保测量结果的准确性。
总之,正确使用和维护参比电极对于获得准确的测量结果至关重要。
遵循上述建议可以延长参比电极的寿命,提高测量结果的可靠性。
参比电极填充液使用时,需要注意这几点参比电极填充液是用于参比电极的维护和运行的一种特殊液体。
参比电极是一种用于测量电位差或电动势的设备,常见于电化学实验、腐蚀研究和传感器应用中。
它的主要作用是提供稳定的环境,以保持参比电极的性能和准确度。
它通常由特定的电解质溶液组成,可以提供稳定的离子浓度和电导率。
填充液还包含一些辅助剂,如缓冲剂和稳定剂,以确保参比电极在不同条件下都能正常工作。
一个常见的参比电极填充液是饱和甘汞电极填充液。
这种填充液是通过在甘汞中溶解氯化铵来制备的。
甘汞本身具有良好的电导率和电化学性质,而氯化铵在溶液中则提供了稳定的离子浓度。
这种填充液常用于玻璃电极和氢离子选择性电极中,以提供稳定的基准电位和准确的测量结果。
除了饱和甘汞电极填充液,还有其他种类可供选择。
例如,钾氯化银电极填充液用于银/银氯化银参比电极,而硫酸钾电极填充液则适用于银/银氯化银盐桥参比电极。
使用时,需要注意以下几点:
应定期更换,以确保其性能的稳定性。
应避免受到污染或异物的进入,这可能导致电极性能下降或测量误差增加。
储存和处理要符合安全规范,避免对环境造成不良影响。
参比电极填充液在保持参比电极性能和准确度方面起着重要作用。
正确选择、使用和维护填充液是确保参比电极正常运行和获得可靠实验结果的关键步骤。
通过了解填充液的特性和要求,并严格按照操作指南进行操作,可以有效提高参比电极的可靠性和准确性。
参比电极的正确使用及维护
一.参比电极的正确使用及维护
1.使用时应拔去加液口橡皮塞,以使盐桥溶液借重力作用维持一定流速渗漏于与待测溶液通路。
玻璃加液口和橡皮塞应该经常插洗保存。
2.测量时,参比电极盐桥液面应高于待测界面(2~3)cm,以防止待测液向甘汞电极内扩散,如待测液中含有氯化物、硫化物、络合剂、银盐和过氯酸盐等向内扩散,都将影响参比电极的电位。
3.参比电极的溶液中应防止气泡产生,以免测量回路断路。
4.参比电极的电解液要经常加入,及时补充,其浓度要按照说明书的要求配制,如是饱和氯化钾溶液作盐桥时要维持有过量氯化钾晶体,操作时只要把盛有氯化钾晶体的饱和溶液的瓶放入温水待氯化钾溶解后再补入,冷却后在电极内氯化钾即会析出。
5.甘汞电极的电极电位有较大的负温度系数和热滞后性,在测量时要尽量防止甘汞电极温度大幅度波动。
克服这种缺点办法,通常在甘汞电极下部加一伸长的盐桥管,而使电极处于室温下,而盐桥溶液的温度与待测溶液相同。
精确测量时将甘汞电极置于恒温槽内。
6.参比电极的液接部毛孔经常会被堵塞,电极阻抗增高,往往引起指示值波动。
在这种情况下,应不时括去积垢或更换电极。
只有在液接部不被沾污和保持流畅的情况下,才能保持其正确测量。
7.甘汞电极使用温度不宜超过70℃,如果测定场合水温超过70℃,应使用银-氯化银电极。
8.关于银-氯化银电极有一点值得一提,即银-氯化银电极对光敏感,而许多使用它作内参比的玻璃电极具有透明杆子,如果标定时,它们是暴露在日光下的,然后浸入溶液测量时,离开日光照射,这样会造成几mV电位的漂移。
如果在电极杆上,套上一个黑色的聚乙稀管,这个问题即可解决。
9.固体参比电极,在电极前端帽子中应盛有KCL溶液,不可使其干涸,使用前应将电极竖直放置在盛有KCL溶液容器中数小时
10.参比电极的检查方法
10.1内阻检查方法:参比电极的内阻一般小于10KΩ,检查时可采用实验室电导率仪,电导率仪的插座一端接参比电极,另一端接一根金属丝,把参比电极与金属丝同时浸入溶液中,其内阻应小于10KΩ.如内阻很大说明液接界部分堵塞,电极需要处理。
10.2电极电位检查:使用一支好的参比电极,与被怀疑性能不良的参比电极接入pH计输入端,二支电极同时浸入KCL溶液(或pH=4。
00缓冲液),假如二支电极型号相同,其电位差应小于3mv或电位变化小于1mv。
如果电位差大于3mv或电位变化大于1mv,电极应该更换或再生。
10.3外观检查:一支好的甘汞电极,甘汞芯中汞、氯化亚汞、脱脂棉三层界面应该请晰,金属汞呈光亮颜色,氯化亚汞呈灰色。
Ag-AgCL电极呈暗棕色,如呈灰白色则说明AgCL部分分解。
11.参比电极的再生方法参比电极的问题大多数在液接界部分堵塞,一般可用如下方法消除:
11.1浸泡液接界部:从电极但端点溶去结晶。
配置10%饱和KCL溶液和90%去离子水混合液。
加热混合液至(60-70)0C把电极浸入热混合液中约20分钟
至2小时,溶液浸没电极端点结晶。
11.2氨浸泡Ag-AgCL电极液接界部分经常被AgCL堵塞,除去AgCL最好方法采用浓氨水。
具体操作如下:排空Ag-AgCL电极内充液,把电极浸入浓氨水中(10-20)分钟,取出电极后用去离子水冲洗干净(注意:不能让浓氨水进入电极内部)。
11.3真空处理:最容易方法是用吸气泵,用软管套住参比电极的液接界部,打开水流造成真空抽吸内充液流过液接界,除去机械堵塞物。
11.4煮沸液接界:(此方法不能用于甘汞电极,只适用Ag-AgCL电极)。
电极液接界部分浸入沸水中不应超过(10-20)秒,在下一次煮沸前,电极应冷却到室温。
11.5 当上述方法失效后,可用纱纸研磨液接界部分,用机械方法消除堵塞。
本方法最大缺点是在研磨时沙粒磨下并堵塞液接界,造成永久性堵塞的后果。
如果电极应不适用而废弃的话,可以采用此方法。
12.参比电极的储存:
12.1 Ag-AgCL电极最好的储存液是KCL溶液。
高浓度KCL溶液可防止AgCL在液接界部分沉淀,并维持液接界部分处于正常工作状态(此方法适用pH复合电极)。
绝对不可存储于去离子水中。
12.2 甘汞电极存储时,一定要使内充溶液液面高于甘汞芯子,不可使甘汞芯子暴露于空气中,液接界部分的保护套内装入KCL溶液。
PH表输入信号关系理论值:
25℃时ΔPH=1 Δmv=59.159
30℃时ΔPH=1 Δmv=60.15
20℃时ΔPH=1 Δmv=58.16
25℃时
输入mv值414.112 354.954 295.795 236.636 177.477 118.318 59.159 0
仪器显示值(PH)0.000 1.000 2.000 3.000 4.000 5.000 6.000 7.000
-414.112 -354.954 -295.795-236.636 -177.47 -118.318 -59.159 0
14.000 13.000 12.000 11.000 10.000 9.000 8.000 7.000
25℃时1价离子ΔPX=1 Δmv=59.159
2价离子ΔPX=1 Δmv=29.58
电极电位转换关系(能斯特公式)
E=E0±2.3026RT/nF*PX(PH)
PH定义为氢离子活度的负对数,PX定义为X离子活度的负对数
PH=-lgaH, aH+:氢离子浓度,以mol/l表示PX=-lgaX,
式中:E:产生的电极电位E O:零电位
R:气体常数(8.314焦耳/度mol)n:离子价数
F:法拉第常数(9.65*104库仑/克当量)T:溶液的绝对温度
根据上式可得(20℃)
E- E O=[2.3026*8.314*(273+20)/1*9.65*104]PX
E- E O=0.058PX
ΔE=0.058ΔPX
ΔPX=ΔE/0.058,当ΔPX=1时,ΔE=58mv。