一小时速记基础药理学重点

《药理学》各章节基础知识整理，速记提分！第1章药理学总论——绪⾔名词解释药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作⽤的规律及其原理的科学。

包括药动学和药效药理学学。

药动学：即药物代谢动⼒学，研究药物在机体影响下所发⽣的变化及其规律。

药动学药效学：即药物效应学，研究药物对机体的作⽤及作⽤机制。

药效学第2章药物代谢动⼒学名词解释⾸过消除：从胃肠道吸收⼊门静脉系统的药物在到达全⾝⾎循环前必先通过肝脏，使进⼊全⾝⾸过消除⾎循环内的有效药物良明显减少，这种作⽤称⾸过消除。

肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进⼊肠腔，然后随粪便排泄肝肠循环出去，经胆汁排⼊肠腔的药物部分再经⼩肠上⽪细胞吸收经肝脏进⼊⾎液循环。

这种肝脏、胆汁、⼩肠间的循环称肝肠循环。

再分布再分布：药物先分布于⾎流量⼤的组织器官，随后向其他组织器官转移的这种现象称为再分布。

如静脉⿇醉药硫喷妥钠(pentothal sodium)先向⾎流量⼤的脑组织分布，药物浓度迅速升⾼⽽产⽣⿇醉效应，但脑组织中的药物很快随⾎流再向脂肪组织转移，浓度迅速下降⽽⿇醉效应消失。

药酶的诱导药酶的诱导：有些药物所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应⽤后，药物代谢酶的活性增⾼，其⾃⾝代谢也加快，这⼀作⽤称诱导，导致酶活性增⾼。

药酶的抑制：有些药物可抑制肝微粒体酶的活性导致同时应⽤的⼀些药物代谢减慢。

这类抑制药酶的抑制物和药物代谢酶结合，竞争性抑制其他底物代谢。

T1/2：即药物消除半衰期，是⾎浆药物浓度下降⼀半所需要的时间。

表观分布容积：当⾎浆和组织内药物分布到达平衡后，体内药物按此时的⾎浆药物浓度在体内表观分布容积分布时所需体液容积称表观分布容积（V d）清除率：是机体消除器官在单位时间内清除药物的⾎浆容积，也就是单位时间内有多少毫升⾎清除率浆中所含药物被机体清除。

⽣物利⽤度⽣物利⽤度：经任何给药途径给予⼀定剂量的药物后到达全⾝⾎循环内药物的百分率，以及药物进⼊全⾝循环的速度称⽣物利⽤度。

药理学考试重点知识总结及记忆口诀药理学重点总结药物的药理作用(特点)与机制1.毛果芸香碱：M样作用(用阿托品拮抗)。

缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。

用于青光眼。

2.新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。

用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。

禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。

M样作用可用阿托品拮抗。

3.碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。

应临时配置，静脉注射。

4.阿托品：M受体阻滞药。

竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。

用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。

禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。

用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。

同类药物莨菪碱。

合成代用品：扩瞳药：后马托品。

解痉药：丙胺太林。

抑制胃酸药：哌纶西平。

溃疡药：溴化甲基阿托品。

小编知道大家通过药理学重点总结这篇文章已经对药理学有了大致了解，下面我们来看看药理学名词解释重点知识归纳总结。

药理学归纳总结各章节名词解释汇总1、药理学(pharmacology)：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。

2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。

3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。

4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因;药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。

5、简单扩散(simple diffusion)：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。

6、吸收(absorption)：药物自用药部位进入血液循环的过程。

药理学重点速览，帮您快速过一遍！药理学第一单元药物作用的基本原理1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（碱化尿液，减少重吸收）。

2、药物进入经胸最常见的方式（脂深性跨膜扩散）。

第二单元拟胆碱药一、毛果芸香碱（M胆碱受体激动药）作用：直接作用于受体。

缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。

用途：治疗青光眼。

二、新斯的明（抗胆碱酯酶药）作用：影响递质的代谢。

兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。

用途：重症肌无力。

尿潴留。

室上性心动过速。

第三单元有机磷酸酯类中毒与解救1、有机磷农药中毒的抢救：阿托品+AchE复活剂2、有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因（胆碱能神经递质破坏减少）。

第四单元抗胆碱药一、阿托品作用：1、对眼睛：散瞳、升高眼内压和调节麻痹2、解除平滑肌痉挛3、抑制腺体分泌4、解除迷走神对心脏的抑制。

5、扩张血管，改善微循环6、提起抗诉乙酰胆碱7、兴奋中枢神经系统用途：1、虹膜捷状体炎2、内脏绞痛3、全身麻醉前给药；胃、十二指肠溃疡4、缓慢型心律失常5、感染性休克6、有机磷酸酯类中毒禁忌：青光眼；前列腺肥大者。

二、山莨菪碱三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药第五单元拟肾上腺素药一、a和b受体激动药（一）肾上腺素用途：心跳骤停；抗休克；支气管哮喘及其他速发型变态反应性疾病。

局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。

不良反应：心律失常，室颤（二）麻黄碱用于腰麻术中所致的血压下降二、a受体激动药（一）去甲肾上腺素用途：休克和低血压，用于药物中毒致低血压上消化道出血延长局麻药的局麻作用。

不良反应：局部组织缺血坏死（用酚妥拉明）急性肾衰。

（二）间羟胺三、b受体激动药（一）异丙肾上腺素用途：心室自律缓慢，高度房室传导阻滞，窦房结功能衰竭II、III房室传导阻滞支气管哮喘休克（二）多巴酚丁胺用途：心源性休克；充血性心衰四、a、b、DA受体激动药多巴胺用途：用于血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克。

. 药理学复习总结（人卫第七版）一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。

阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。

临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止‚虹膜晶体粘，还能治疗心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和震颤，其余都像阿托品，只是不用它点眼。

肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用‚三联‛，应用注意心血管，α-R受体被阻断，升压作用能翻转。

去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补足效才显。

兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。

α受体阻断药α-R受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。

β受体阻断药β-R 受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。

三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。

传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。

(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。

心源休克须慎重，选用‚二胺‛方能行。

说明：‚二胺‛指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。

药理学重点笔记
1. 药理学的定义
药理学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程及其作用机制的科学。

2. 药物分类
- 根据药物来源：天然药物、合成药物、半合成药物
- 根据药效：镇痛药、抗生素、抗癌药等
- 根据作用部位：中枢神经系统药物、心血管系统药物等
3. 药物的作用机制
- 靶点理论：药物与靶点结合，改变靶点的功能
- 受体理论：药物与受体结合，引起生物效应
- 酶学理论：药物与酶结合，抑制或促进酶的活性
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
- 吸收：药物经过血液或淋巴系统进入机体
- 分布：药物在机体内的扩散和分布过程
- 代谢：药物在机体内被代谢转化成其他物质
- 排泄：药物从机体内被排出体外
5. 药物代谢的影响因素
- 遗传因素
- 年龄因素
- 性别因素
- 疾病状态
- 药物相互作用
6. 药物剂量与效应关系
- 剂量-效应曲线：剂量增加，效应随之增加，达到饱和后效应不继续增加
- 景气质量：药物效应与剂量之比例关系
以上为药理学重点笔记。

希望对您有所帮助！。

药理学速记1.首过消除：最常见给药途径：口服；最主要器官：肝脏。

舌下和直肠给药可避免。

2.一级（线性）消除动力学：绝大多数的方式，恒定百分比消除，单位时间递减，半衰期恒定，5个t1/2后基本干净。

零级（非线性）消除动力学：恒定速率消除。

3.生物利用度=体内药物总量/用药总量×100%。

评价药物制剂质量的指标，静注为100%。

4.副作用：由于选择性低，治疗剂量，难避免，不严重。

毒性反应：剂量过大。

后遗效应：停药后残存。

停药反应：突然停药加剧。

变态反应：过敏体质，药理性拮抗药解救无效。

特异质反应：特异质，遗传异常。

5.治疗指数=半数致死量LD50/半数有效量ED50。

指数越大越安全。

6.激动药：有亲和力，有内在活性。

拮抗药：有亲和力，无内在活性。

7.乙酰胆碱Ach→胆碱受体：M样作用→心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，平滑肌收缩，瞳孔缩小。

N样作用→骨骼肌收缩。

—乙酰胆碱酯酶→胆碱+乙酸。

毛果芸香碱：M激。

对眼和腺体作用明显，缩瞳、降低眼压、调节痉挛、分泌增加。

用于青光眼、虹膜炎、口腔干燥。

抗胆碱脂酶药：相当于M、N激。

易逆性：新斯的明。

促进胃肠道，兴奋骨骼肌。

用于重症肌无力、尿潴留、术后肠麻痹、阵发性室上速，禁用于支哮、机械性肠梗阻。

难逆性：有机磷。

胆碱酯酶复活药：相当于N阻。

对已老化的胆碱酯酶无复活作用。

有机磷中毒首选氯解磷定。

阿托品：M阻。

大剂量扩血管。

用于虹膜炎、缓慢型心律失常等，禁用于青光眼、幽门梗阻、前列腺肥大。

中毒解毒：毒扁豆碱。

8.α1→血管收缩（血压↑），瞳孔扩大。

β1→心脏兴奋（窦房结加快、异位节律点加快、心肌收缩力加强）。

β2→血管扩张，平滑肌松弛。

去甲肾上腺素：α+轻微β1激。

用于抗休克。

不良反应：局部组织缺血坏死（酚妥拉明解救），急性肾衰。

肾上腺素：α+β激。

抑制肥大细胞释放组胺和其他过敏性物质。

用于心三联的首选、过敏性休克、支哮。

升压效应翻转：先用α阻再用肾上腺素血压下降，α阻发生直立性低血压时禁用肾上腺素升压。

易学快背药理学口诀药理学口诀是帮助学生快速掌握药理学知识的一种方法。

通过简单易记的口诀，可以帮助学生记忆药理学中的重要概念和原理。

下面将介绍一些易学快背药理学口诀，希望对大家的学习有所帮助。

口诀一：药理学基本原理药效很明显副作用有阴影安全性要检验代谢是关键这个口诀简单明了地概括了药理学的基本原理。

药效、副作用、安全性和代谢是了解一种药物的关键要素，记住这个口诀可以帮助你快速理解药理学的基本概念。

口诀二：药物作用机制靶点别弄错激动全靠戳抑制就是封锁促使要和谐这个口诀帮助你记住药物的作用机制。

药物通过作用于特定的靶点来产生效果，可以是激动性的、抑制性的或者促使性的。

记住这个口诀可以帮助你理解不同药物的作用方式。

口诀三：药物分类阳春心五路药物分几组第一快了神经第二能痛定胜败第三外周作促动第四抗生素强力第五荷尔蒙作用这个口诀可以帮助你记住药物的分类。

药物可以根据其作用机制和效果分成不同的类别，包括影响神经系统、疼痛处理、促动作用、抗生素和荷尔蒙类药物。

口诀四：药物代谢代谢是处方关肝酶支持干活性产物必查肝炎患者留神这个口诀帮助你记住药物的代谢过程。

药物代谢是药物在体内被分解和排除的过程，肝酶对药物代谢起到关键作用。

同时，肝功能不良的患者需要留心药物代谢的情况。

口诀五：药物安全性副作用留意过量有风险孕妇禁忌敏感慎用这个口诀提醒你注意药物的安全性。

副作用、药物过量、孕妇禁忌和过敏反应是需要特别留意的问题，使用药物时一定要注意安全性，避免造成不良后果。

以上就是关于易学快背药理学口诀的介绍，希望对大家的学习有所启发。

记得多多练习，掌握好这些口诀，相信你在药理学的学习中会更加得心应手！。

易学快背药理学口诀易学快背药理学口诀是一种帮助学习者轻松背诵和记忆药理学知识的方法。

它包含了许多有关药物和人体相互作用的知识，对于那些正在学习药理学的学生来说非常有用。

本文将详细介绍易学快背药理学口诀的相关内容。

易学快背药理学口诀可以帮助学习者轻松记忆药理学中的基础知识，如药物分类、作用机制以及副作用等等。

该口诀不仅包含了所需的知识点，还可帮助学习者对知识点进行分类和记忆。

以下是易学快背药理学口诀的主要分类和知识点：（一）药物分类（1）按作用部位进行分类：中枢神经系统药物、心血管药物、消化系统药物、呼吸系统药物、生殖系统药物等。

（2）按作用方式进行分类：兴奋剂、抑制剂、化学药物、生物制品等。

（3）按药物来源进行分类：天然药物、化学合成药物、生物技术药物等。

（二）药物作用机制（1）靶标相关：激动、阻断、抑制等。

（2）氧化还原：抗氧化、过氧化氢酶等。

（3）酶相关：抑制酶、激动酶、促进酶等。

（4）化学反应：聚合、解聚等。

（三）药物副作用（1）毒性反应：神经系统中毒、心血管中毒、肝肾中毒等。

（2）变态反应：过敏性、变态反应。

（3）药物相互作用：药物重叠、音膜医治。

以上便是易学快背药理学口诀的主要分类和知识点。

每个分类和知识点都有相应的词汇、意义和背诵方法。

学生可以通过一定的背诵技巧，将相关药品的知识点快速掌握。

值得注意的是，对于初学者来说，易学快背药理学口诀需要花费一定的时间和精力才能学好。

一些学生可能会遇到难以记忆口诀的问题。

因此，建议初学者可以通过编写笔记和参考学习资料来辅助学习。

总之，易学快背药理学口诀是一种在学习药理学过程中帮助学生掌握药品分类、作用机制和副作用的有效方法。

通过一定的掌握快背技巧，将能够轻松掌握药理学中的基本概念，从而更好地理解和应用知识。

.. .. .. 药理学复习总结（人卫第七版）一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。

阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。

临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止‚虹膜晶体粘，还能治疗心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和震颤，其余都像阿托品，只是不用它点眼。

肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用‚三联‛，应用注意心血管，α-R受体被阻断，升压作用能翻转。

去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补足效才显。

兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。

α受体阻断药α-R受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤， NA释放心力增，治疗休克及心衰。

β受体阻断药β-R 受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。

三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。

传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。

(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。

心源休克须慎重，选用‚二胺‛方能行。

说明：‚二胺‛指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。

药理学复习总结人卫第七版一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压;阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快；大量改善微循环,中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊,应用注意心血管;临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检；防止虹膜晶体粘,还能治疗心动缓；感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选;东莨菪碱镇静显着东莨菪碱,能抗晕动是特点；可治哮喘和震颤,其余都像阿托品,只是不用它点眼;肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表；血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用三联,应用注意心血管,α-R受体被阻断,升压作用能翻转;去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺;异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补足效才显;兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选;α受体阻断药α-R受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰;β受体阻断药β-R受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛;三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓;传出N药在休克治疗中的应用一药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺,扩张血管促循环;二常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增；感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾;心源休克须慎重,选用二胺方能行;说明：二胺指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻；利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮;剂量不同效有异,过量中毒快抢救,洗胃补液又给氧,碱化尿液促排泄;抗癫痫药的选用癫痫小发作,首选乙琥胺；局限发作大发作,苯妥英钠鲁米那；卡马西平精神性,持续状态用安定；慢加剂量停药渐,坚持用药防骤停;抗精神病药精神病药氯丙嗪,阻断受体多巴胺,镇静止吐兼降温,人工冬眠显奇效,长期用药毒性大,震颤麻痹低血压;镇痛药吗啡哌替啶,很强成瘾性;呼吸抑制重,慎重选择用;镇痛作用灵,心性哮喘停;过量要中毒,拮抗纳络酮;解热镇痛药乙酰水杨酸,抑制PGE；解热又镇痛,抗炎抗风湿；抑制血小板,防治血栓塞；不良反应多,为您扬名先中枢兴奋药中枢兴奋药两类,兴奋大脑咖啡因,尼可刹米洛贝林,作用部位在延髓;主治呼吸抑制症,小儿宜选洛贝林,吗啡中毒可拉明,剂量过大要人命;抗高血压药中枢降压可乐定,对抗未梢利血平,α-R阻断哌唑嗪,血管扩张肼哒嗪,利尿降压氯噻嗪,紧张转化卡普利,强扩动静硝普钠,危象心梗才选它,联合.阶梯.个体化,肺肝肾功要详查;抗高血压药选用伴有冠心心绞痛,禁止使用胍和肼,普萘洛尔硝苯啶,降低血压抗心痛;脑血管,有疾病,不能使用胍乙啶；肾功能,有减退,禁用心卡胍乙啶,可用多巴可乐定,伴溃疡,可乐定,精神病,血压升,首先考虑利血平;抗心绞痛药抗心绞痛药三类,硝酸甘油扩血管,阻钙内流硝吡啶,阻断β-R心得安；增加血供降氧耗,联合用药效力添;抗心律失常药抗心律药很复杂,心电生理统率它;三种离子钾钠钙,三类药物好分家;降低自律消折返,失常原理两句话;缓慢失常阿托品,室律不齐利卡因;房颤房扑地高辛,心甙中毒苯妥英;β－R阻断室上性,阻钙内流异搏定;房室交界它能正,胺碘酮,效全能;强心甙强心甙类慢中快,增强心力游离钙；正性肌力最根本,心力衰竭适应症；减慢心率和传导,房颤房扑阵发性；毒性反应三方面,心律失常要送命；维持疗法地高辛,禁钙补钾牢记心;抗凝血药血栓疾病需抗凝,肝素作用强快灵,抗凝适用体内外,鱼精蛋白拮抗快,双香豆素仅体内,过量中毒加维Ｋ,枸橼酸钠用体外,大量输血防低钙;止血药凝血酶原缺乏症,选用VK来纠正；Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成多,肝功不良减效果;注射垂体后叶素,好比内科止血钳；门脉高压肺咯血,收缩血管显效果；尿崩症状可治疗,心脏血管注意到;纤溶亢进出血症,氨甲苯酸可纠正；作用较强毒性低,血栓形成要注意;利尿药利尿药物强中弱,作用肾脏钠排出；严重水肿肾衰竭,宜选速尿来救急；中效双克常用到,心性水肿效果好,留钾利尿弱效差,各型水肿伍用它；强中谨防‘四一症’,弱效注意钾过剩;注：四一症指强效利尿药的四低一高症低血容量、低血钾、低血钠、高尿酸血症和中效利尿药的四高一低症高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血钾;抗过敏药H1受体阻断药,苯海拉明是代表；皮肤粘膜过敏症,选用此药可纠正；治疗失眠和止吐,作用较强正对路；不良反应比较少,口干嗜睡常见到;抗酸药抗酸药物复方多,互纠缺点增效果；中和胃酸护粘膜,局部作用显效果;导泻药硫酸镁,竣泻剂,用法不同作用异；口服泻下与利胆,排便排毒又排虫；注射降压抗惊厥,用于子痫破伤风；局部热敷消肿痛,未化脓者方可用；经期孕妇应慎重,肾功减退选钠盐；过量中毒勿惊恐,钙盐拮抗解毒用;镇咳药中枢镇咳可待因,无痰干咳效果灵,呼吸抑制易成瘾,安全有效咳必清祛痰药恶心祛痰氯化胺,兴奋迷走稀释痰；粘痰溶解痰易净,硫键断裂痰变性；前药口服后局部,合理选用不延误;平喘药平喘药物氨茶碱,抑制酯酶效果显；松驰气管平滑肌,急慢哮喘可防治；强心利尿兴奋脑,控制用量很重要;子宫兴奋药选用子宫兴奋药,掌握剂量很重要；相对安全缩宫素,产前产后均适宜；麦角制剂产后用,亦可治疗偏头痛;抗甲状腺药：内科治疗甲亢病,主要选用硫脲类；过氧化酶受抑制,生效缓慢疗程久；药物减少粒细胞,定期查血很重要；甲亢危象手前术,需加大量卢戈液；防治地甲小量碘,对抗甲亢大剂量;作用高峰两周到,应用注意碘感冒;胰岛素：各型重症糖尿病,必须补充胰岛素；降糖作用快而强,促进血糖入细胞；增加利用和贮藏,糖元分解异生少；来源减少血糖降,须防休克低血糖;口服降血糖药：两类口服降糖药,作用特点慢而弱；胰岛功能丧失掉,磺酰脲类即无效；苯乙双胍尚对路,不能替代胰岛素X线造影剂X线造影剂,临床应用碘钡气；胃肠造影硫酸钡,胆肾造影用碘剂；肝肾功能检查药,磺溴酚钠酚磺酞；需要检查心血管,荧光素钠偶氮蓝；如要检查胃功能,选用五肽胃泌素；空气氧气能显影,妇科造影都用其;青霉素窄谱杀菌青霉素,竞争菌体转肽酶；粘肽合成受干扰,阳性细菌杀灭掉；过敏反应危险大,一问二试三观察;说明：一问：询问过敏史；二试：用药前做皮肤过敏试验；三观察：用药后观察30分钟;氨基甙类氨基甙类杀菌剂,抑制菌体蛋白质；对抗阴性杆菌灵,链卡还治结核病；耳肾毒性最严重,控制剂量定慎用;链霉素链霉素,易抗药,迅速持久程度高;一般感染已少用,配伍用药增疗效;联合异烟肼,治疗结核病；配合青霉素,心内膜炎停；合用四环素,治疗布氏病；伍用SD,鼠疫兔热病;红霉素大环内酯红霉素,碱性环境增效果；青红合用不对路,盐析现象须记住,林红竞争结合点,四红合用增肝毒;四环素抗菌谱二菌四体一虫灵,基本无效伤绿结;说明：二菌指细菌和放线菌,四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体,一虫指阿米巴原虫;磺胺类抗菌谱二菌一体和一虫,外加结核与麻风;说明：二菌指细菌和放线菌,一体指衣原体,一虫指疟原虫;磺胺类不良反应预防：碱化尿液多饮水,定期检查尿常规抗结核病药对抗结核异烟肼,作用三强各型灵；耐药快速毒性低,影响神经加VB;消毒防腐药消毒防腐九类药,酚醇醛酸卤素类；氧化染料重金属,还有表面活性剂,抑制杀灭微生物,选择外用勿内服;抗疟药的选用控制疟疾用氯喹,根治须加伯氨喹;进入疟区怎么办,乙胺嘧啶来防范;伯氨喹啉毒性大,特异体质慎用它;抗疟药的作用机制氯喹奎宁红内期,乙胺嘧啶红氯喹的不良反应不良反应比较少,头痛耳鸣胃肠道；长期用药易蓄积,须注意血、心、眼;甲硝唑甲硝唑药作用灵,原虫滴虫厌氧菌;肠内肠外阿米巴,效果良好首选它;有机磷中毒解救有机磷中毒症状三,中枢M样骨骼肌,解救用药要适当,N样症状解磷定,外周中枢阿托品,早期足量反复用量浓度;。

药学士知识点口诀总结药学士是一项涵盖药理学、药剂学、药物制剂学、临床药学、临床药理学等诸多学科知识的综合专业。

药学士需要掌握大量的知识点，包括药物的化学成分、药理作用、临床应用、药物相互作用等等。

为了帮助药学士更好地记忆和理解这些知识点，口诀是一种非常有效的学习方法。

口诀可以帮助人们通过重复、联想等方式记忆知识，提高学习效率。

下面，就给大家总结一些药学士知识点口诀，希望能够帮助大家更好地掌握这些知识。

一、药理学知识点口诀1. 药物的分类及作用机制常用降压药让你提，血管紧张，使心脏快；鸡尾酒有气，镇咳要爽，镇痛先痛，止泻不烦；神经药神经，抗组织药抗炎，化疗药要毒，生物制剂打细。

2. 肠胃道药理学胃癌不怕，抑酸抑胆，破胃速愈，保胃伤害；抑酶照料，促动见效，止吐驱浊，收敛不敏。

3. 中枢神经系统药理学全解剖，颅内药；益脑护胃，制剂端药；兴奋抑制，同样有感；感应机制，见于劳顿。

4. 心血管系统药理学常合笃，毒杂门；祛束血，抑强心；益心宁，制剂端；外感消散，心脑不藴。

5. 抗感染药理学氨纶显性，卡反抗；四环适停，更里行；缺乏联聚，耿使疟；更耻霉驱，胺够行。

6. 肾和荷尔蒙药理学抗素急惑，感肾、肝；胃垂、抗脱，荷尔蒙能；皮质激发，益安适；雄激紧节，以作畏。

二、药剂学知识点口诀1. 药物的理化性质常具物理，制药理；GMP恒醇，常脂理；有温怯禁，易水湿；打产么复，保制明。

2. 药剂的制备方法述驱和杭，为调剂；衡昧妥腕，分散精；尚需气，反高滤；析限稳溶，法炮镇。

3. 药物的贮藏待不然，余还歇；腐差层尖，霉温潜；离冷适，萎湿勉；爱酸辛硝，腐尤团。

三、药物相互作用知识点口诀抗梗制，倒谦利；连后先，姬统至；治锁出，居服滋；是桥供证，存基癖。

四、临床药学知识点口诀1. 药物治疗原则处意先闲，文已释；规惠说中，嘱帐新；症程知，证查间；死责应，附不轻。

2. 药物不良反应赶应，方现缓；通假，染皮重；无染，应负不；剂体出，释怀幸。

药学药理学重点药物速记1. 乙肝治疗药物- Nucleos(t)ide类药物：阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定- 干扰素类药物：乙肝免疫球蛋白、干扰素α-2b、干扰素α-2a2. 糖尿病治疗药物- 胰岛素类药物：长效胰岛素、中效胰岛素、短效胰岛素- 口服降糖药物：二甲双胍、磺脲类降糖药、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素促泌剂3. 高血压治疗药物- 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、培哚普利、赖诺普利- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）：氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦- 钙离子拮抗剂：氨氯地平、硝苯地平、非洛地平- 利尿剂：袢利尿剂、噻嗪类利尿剂、醛固酮受体拮抗剂4. 心血管疾病治疗药物- β受体阻滞剂：美托洛尔、阿替洛尔、卡维地洛- 抗血小板聚集剂：阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛- 洋地黄类药物：地高辛、毛花苷C、毛花苷K5. 高血脂治疗药物- 强效他汀类药物：辛伐他汀、阿托伐他汀、罗伐他汀- 胆酸螯合剂：巴布洛酮、草酸酰胺、依折麦布6. 呼吸系统疾病治疗药物- 糖皮质激素：布地奈德、氟替卡松、倍氯米松- 快速作用β2受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林、沙美特罗 - 抗过敏药物：氯雷他定、扑尔敏、非那根7. 消化系统疾病治疗药物- 抗幽门螺杆菌药物：克拉霉素、呋喃妥因、左氧氟沙星- 抗酸药物：奥美拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑- 抗腹泻药物：复方酮康唑软胶囊、骁力芬胶囊、洁尔阴洗剂8. 神经系统疾病治疗药物- 抗癫痫药物：苯妥英钠、丙戊酸钠、氨基丁酸- 抗抑郁药物：氯丙咪嗪、舍曲林、帕罗西汀- 镇静催眠药物：地西泮、劳拉西泮、罗拉西泮9. 免疫调节剂- 免疫抑制剂：环孢素、美罗华、他克莫司- 细胞因子抑制剂：英夫利昔单抗、利妥昔单抗、达芦珠单抗10. 抗生素药物- β-内酰胺类：头孢菌素、阿莫西林、氨苄西林- 氨基糖苷类：庆大霉素、链霉素、妥布霉素- 大环内酯类：红霉素、克拉霉素、阿奇霉素以上是药学药理学中一些重点药物的速记，涵盖了多个疾病领域。

药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药：One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP酶将细胞内H+泵出细胞外。

Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2受体结合，M1受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。

2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。

One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小； Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M受体，同样引起瞳孔缩小。

这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。

Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。

Four、β受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。

3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类 One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大：速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应 Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等：氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症； Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。

由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。

4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。

通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。

药理学记忆口诀Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。

注：痉挛表示收缩。

Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。

Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。

节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。

Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。

心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。

阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。

感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。

拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。

去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。

兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。

拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。

局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。

局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。

利多全能要慎选。

室性律乱常用它。

镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。

静注过快呼吸停。

抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。

持续状态滴安全。

丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。

慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。

抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。

苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。

药理学复习总结(人卫第七版)一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼; 新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。

阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范; 作用广泛有利弊，应用注意心血管。

临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓; 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止‚虹膜晶体粘，还能治疗心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。

东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和震颤，其余都像阿托品,只是不用它点眼.肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间,局部止血效明显，过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓,心跳骤停用‚三联‛,应用注意心血管，α-R受体被阻断，升压作用能翻转。

去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补足效才显. 兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选.α受体阻断药α—R受体阻断药,酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤, NA释放心力增，治疗休克及心衰。

β受体阻断药β—R 受体阻断药,普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。

三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓.传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分; 正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环.（二)常见休克的药物选用：过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾。

心源休克须慎重，选用‚二胺‛方能行.说明：‚二胺‛指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮。

1. 27岁女性，口服敌敌畏中毒，入院后经洗胃并用阿托品及碘解磷定等药物治疗。

目前患者出现瞳孔扩大，全身皮肤干燥，颜面潮红、心率加快，应采取下列哪种措施——减少阿托品用量2. Ⅱ受体抑制剂是——氯沙坦3. 还原酶抑制剂罕见的严重不良反应是——横纹肌溶解症4. 还原酶抑制剂药理作用为——阻断转化为甲羟戊酸5. 还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著——低密度脂蛋白（）6. 及磺胺药合用增强抗菌作用的原因是——双重阻断细菌叶酸代谢7. β内酰胺类——抑制细菌细胞壁合成8. β受体阻断药——可诱发或加重哮喘发作9. β受体阻断药——有时可诱发或加重哮喘发作10. 阿霉素——对心脏的影响最大11. 阿莫西林适用于治疗——肺炎双球菌感染12. 阿司匹林预防血栓形成的机制是——抑制2合成13. 阿托品滴眼可引起——扩瞳、眼内压升高、调节麻痹14. 阿托品用于全麻前给药的目的是——减少呼吸道腺体分泌15. 阿昔洛韦——具有抗病毒的作用16. 氨苯蝶啶作用的特点是——产生高血钾症17. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是——耳毒性18. 氨基糖苷类药物的抗菌机制是——抑制细菌蛋白质合成19. 按一级动力学消除的药物的特点是——单位时间内实际消除的药量递减20. 按一级动力学消除的药物学特点为——为绝大多数药物的消除方式21. 胺碘酮——延长,阻滞内流22. 半数有效量是指——引起50%阳性反应的剂量23. 伴有糖尿病和左心室肥厚的高血压患者首选药物是——卡托普利24. 苯二氮卓类药物作用特点为——可缩短睡眠诱导时间25. 苯海拉明常用于治疗——晕动病26. 必须监测出凝血状况的是——低分子肝素27. 变异性心绞痛患者首选药物是——硝苯地平28. 便秘发生率最高的降压药是——维拉帕米29. 丙米嗪作用特点为——对心肌有奎尼丁样作用30. 丙炔苯丙胺属于——单胺氧化酶β抑制剂31. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是——具有外周性肌松作用32. 不属于第三代头孢菌素特点的是——对多种β内酰胺酶的稳定性弱33. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性的是——不良反应较多34. 不属于氯丙嗪不良反应的是——抑制体内催乳素分泌35. 不属于硝酸甘油作用机制的是——降低交感神经活性36. 常引起心脏毒性的化疗药是——阿霉素37. 常引起周围神经炎的化疗药是——长春新碱38. 常用于缓解子痫所致惊厥的药物是——硫酸镁39. 大剂量阿托品治疗感染性休克的机制是——扩张血管，改善微循环40. 单位时间内消除恒定的药量称作——零级动力学消除41. 第三代头孢菌素的特点是——对革兰阴性菌有较强的作用42. 第三类喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的——螺旋酶43. 丁卡因的作用或应用为——可用于表面麻醉44. 短暂性脑缺血发作应用阿司匹林治疗的目的是——预防复发45. 对β2受体有选着性激动作用的平喘药是——沙丁胺醇46. 对多种和病毒都有效的广谱抗病毒药是——利巴韦林47. 对恶性淋巴瘤疗效显著的药物是——环磷酰胺48. 对各型癫痫都有一定疗效的药物是——丙戊酸钠49. 对立克次体感染最有效的药物是——四环素50. 对氯丙嗪叙述错误的是——对刺激前庭引起的呕吐有效51. 对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻滞药是——尼莫地平52. 对青霉素G最敏感的病原体是——钩端螺旋体53. 对铜绿假单胞菌作用最强的氨基苷类抗生素是——妥布霉素54. 对心房颤动无治疗作用的药物是——利多卡因55. 多巴胺药物作用不包括——减少肾血流量，使尿量减少56. 多用于精神分裂症的药物是——吩噻嗪类药物57. 多用于抑郁症的药物是——抑制5再提取的药物58. 非甾体抗炎药引引起急性胃炎的主要机制是——抑制前列腺素合成59. 氟尿嘧啶属于——干扰核酸合成的药物60. 改善急性左心衰竭症状最有效的药物是——利尿剂61. 钙通道阻滞药不具有下列哪种药理作用——收缩支气管平滑肌62. 肝素抗凝血作用的主要机制是——争强Ⅲ对凝血因子的灭活作用63. 高血压伴心绞痛病人宜选用——普萘洛尔64. 高血压伴心绞痛及哮喘者，出现肾功能不全时，最适合的治疗药是——硝苯地平65. 给3岁幼儿每日肌注链霉素1.0g，数日后患儿听力明显减退，此现象为药物的——毒性反应66. 根据作用机制分析，奥美拉唑是——胃壁细胞泵抑制药67. 根据作用机制分析、奥美拉挫是——胃壁细胞泵抑制剂68. 关于感染性休克病人应用糖皮质激素的依据及方法，不正确的是——要取得疗效至少使用5天69. 关于抗虐药，下列哪一项叙述是正确的——青蒿素治疗脑型疟疾效果良好70. 关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是——对抗各种原因,如物理、生理等引起的炎症71. 广谱抗真菌药物是——氟康唑72. 磺胺类药物的抗菌机制是——抑制细菌二氢叶酸合成酶73. 磺酰脲类降低血糖的机制是——促进胰岛β细胞释放胰岛素74. 磺酰脲类药物可用于治疗——胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病75. 磺酰脲类药物作用作用为——可促进胰岛素释放而降血糖76. 激动药是指药物及受体——有亲和力，有内在活性77. 解热镇痛抗炎药——可用于治疗轻度癌痛78. 解热镇痛药的解热作用机制是——抑制中枢合成79. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是——对乙酰胺基酚80. 仅降低发热者体温，不影响正常体温，常用于感冒发热的药物是——对乙酰氨基酚81. 具有广谱抗心律失常作用的是——胺碘酮82. 具有抗尿崩症的是——氢氯噻嗪83. 具有抗醛固酮作用的药物是——螺内酯84. 具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是——普萘洛尔85. 具有体内、外抗凝血作用的药物是——肝素86. 卡托普利降低血压的作用机制是——抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性87. 卡托普利抗心衰作用的机制是——减少血管紧张素2的生成88. 抗结核药联合用药的目的不包括——扩大抗菌范围89. 抗精神病药物的治疗作用及下列通路有关的事——中脑-边缘系统通道90. 抗凝血酶Ⅲ作用是——封闭凝血因子活性中心91. 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是——口服避孕药92. 可舒张肾血管、防治急性肾功能衰竭的是——多巴胺93. 可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是——大环内酯类94. 可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是——螺内酯95. 可引起首关消除的主要给药途径是——口服给药96. 可引起周围神经炎的药物是——异烟肼97. 克林霉素——主要用于金葡菌引起的骨及关节感染98. 控制哮喘急性发作宜首选——沙丁胺醇吸入99. 口服药物吸收后，经门静脉进入肝脏，导致进入血循环的药量明显减少，这种作用称为——首关消除100. 喹诺酮类——抑制细菌合成101. 雷贝拉唑的主要作用是——抑制胃酸分泌102. 雷尼替丁的主要作用是——抑制胃酸分泌103. 雷尼替丁属于——组胺H2受体阻断药104. 连续用药的间隔时间主要取决于——药物的消除速度105. 链激酶属于下列哪一类——纤维蛋白溶解药106. 链激酶属于——纤维蛋白溶解药107. 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是——细胞质中核蛋白体108. 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是——粒细胞缺乏症109. 氯丙嗪的临床用途不包括——晕动病引起的呕吐110. 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制是——阻断中枢多巴胺受体111. 氯丙嗪作用机制为——阻断D1、D2受体112. 氯霉素在临床应用受限的主要原因是——严重损害造血系统113. 吗啡的药理作用是——镇痛、镇静、抑制呼吸114. 吗啡——可引起呼吸抑制115. 吗啡用于治疗的适应症为——急性严重创伤、烧伤所致疼痛116. 慢性支气管炎急性发作，伴有发热的患者，使用头孢他啶两周后，体温曾一度降至正常，症状缓解。