兽药药理与配伍

经典兽药组方及配伍禁忌之迟辟智美创作抗菌药类组方1：氟苯尼考主治禽伤寒.组方2：利福平+氧氟沙星主治年夜肠杆菌.组方3：环丙沙星+克林霉素主治慢性呼吸道病及金黄色葡萄球菌感染.组方4：丁胺+庆年夜主治年夜肠杆菌.组方5：头孢噻肟或头孢三嗪+磷霉素钙或恩诺沙星主治年夜肠杆菌.组方6：氨基糖甙类+利福平主治年夜肠杆菌.组方7：头孢哌酮钠一舒巴坦钠，重症加用左旋氧氟沙星，与厌氧菌混感加用甲硝唑，有需氧杆菌存在加用一种氨基糖甙类抗生素. 此方案可用于年夜肠杆菌、输卵管炎及肠毒综合症的治疗.组方8：磷霉素钙+头孢及喹诺酮类主治年夜肠杆菌，中间相差1小时.组方9：林可霉素+利福平+替硝唑+SMZ组方10：硫酸新霉素+粘杆菌素+替硝唑+头孢菌素类球虫药组方1：甲基三嗪酮+抗坏死性肠炎药物主治盲肠球虫组方2：磺胺喹恶啉钠+磺胺甲恶唑钠＋甲硝唑主治小肠球虫组方3：磺胺氯吡嗪钠+新霉素主治盲肠球虫肠炎药组方1：利福平+痢菌净组方2：多粘菌素E+利福平+TMP组方3：阿莫西林+多粘菌素+舒巴坦钠或棒酸组方4：盐酸土霉素+痢菌净组方5：粘菌素E+丁胺卡那霉素组方6：克林霉素+甲哨唑针对坏死性肠炎组方7：甲砜霉素+乙酰甲奎+甲硝唑组方8：甲硝唑+奥硝唑+左旋氧氟沙星+蒲公英提取物+鱼腥草提取物支原体药组方1：红霉素+泰乐菌素组方2：阿奇霉素，罗红霉素，泰乐菌素+强力霉素支原体与年夜肠杆菌混合感染组方1：琥乙红霉素+庆年夜小诺霉素组方2：克林霉素+丁胺卡那霉素组方3：氟苯尼考+强力霉素组方4：林可霉素+年夜观霉素备注：如为毒支原体感染应适当配合利巴韦林或金刚烷胺！抗鼻炎药组方1：磺胺6甲氧嘧啶钠+增效剂组方2：复方新诺名禽霍乱用药选择药物：复方新诺明、土霉素、奎乙醇、氟苯尼考、磺胺5甲氧嘧啶.青霉素+链霉素用药注意事项：1、治疗严重的肠炎、肠毒综合症可以适当辅助解表药西咪替丁.2、青霉素类、头孢菌素类与氨基糖甙类具有明显协同作用，但宜间隔2h使用.3、如呈现肾肿应禁用氨基糖甙类如链霉素、卡那霉素、庆年夜霉素、新霉素等、磺胺类、呋喃类、多粘菌素E等，可选择头孢菌素类、利福平、喹诺酮类等治疗.另外，许多药物是通过肾脏排泄的，如头孢菌素类，可将该类药物适当减量1/4一日用药一次.4、可用于喷雾给药治疗的疾病：慢性呼吸道疾病、病毒性呼吸道感染、不能采食和饮水的重症感染.可用于喷雾给药的药物：利巴韦林、氨茶碱、麻黄碱、克林霉素、阿奇霉素、硫酸卡那霉素、氟苯尼考等，特别是用利巴韦林治疗病毒感染，喷雾给药的效果是同剂量药物饮水给药的10倍，最佳的雾滴直径为10-20um，即使用惯例喷雾器(直径≥80um)也会取得较饮水给药更好的效果.5、注意药物发挥药效的酸碱性：药物酸碱性对治疗效果影响①需在碱性环境中使用的药物：庆年夜霉素、新霉素、利福平(PH值<9)、阿奇霉素(PH值6.2时MIC较PH值7.2时高100倍)、恩诺沙星、磺胺类.②需在酸性环境中使用的药物：强力霉素.③需在中性环境中使用的药物：青霉素类、头孢菌素类.6、水质：有的水质中含重金属离子如Fe2+(铁锈)、AI3+(铝)很多，对强力霉素、喹诺酮类有很年夜的影响，一般需投喂水质改良剂(螯合剂)，一般在100kg饮水中加用EDTA-2Na10g7、如果不是毒性年夜的药物，首次倍量，以后常量使用(此为美国首席医药顾问所推荐的最佳给药方法).8、为使药物血药达峰时间缩短，最好限制药水饮用时间，切忌将药物加入水中让鸡自由饮用(不容易到达血药峰值，治疗效果差).因此，投药前需停水，夏季停水两小时，夏季停水一小时.9、为到达最佳效果，每次用药兑水量，一日一次，以日饮水量30%为宜；一日两次，各以日饮水量25%为宜.10、防止药物中毒，如马杜拉霉素、海南霉素等，治疗浓度接近中毒浓度，加年夜用量常招致中毒死亡.11、注意药物的不良反应麻黄碱、氨茶碱等药物用的时间过长，也会呈现拉稀等症状.氨基糖甙类的药物的药物在肠道中吸收率低，对肠源性年夜肠杆菌效果好，而对三炎性年夜肠杆菌效果一般.对肾脏有损伤，呈现肾脏肿胀的尽量不用.恩诺沙星治疗年夜肠杆菌肠道感染所致肠炎、腹泻，加年夜用量反而加重腹泻12、组方后的药物治疗剂量：两种或多种抗菌药搭配使用，在确定两种药物间为协同作用时，并在没有确切临床试验得出最佳药物治疗浓度时，通常采纳治疗剂量叠加原则.13、需要注意给药时间的经常使用药物及内服方法如下：需空腹给药的药物有(料前1小时)：半合成青霉素中阿莫西林、氨苄西林、头孢菌素(头孢曲松钠除外)、强力霉素、林可霉素、利福平，喹诺酮类中诺氟沙星、环丙沙星、甲磺酸培氟沙星等.料后2小时给药的药物有：罗红霉素、阿奇霉素、左旋氧氟沙星.需喂料时给药的药物有：脂溶性维生素(VD、VA、VE、VK1、VK2)、红霉素等.治疗肺部感染、支气管炎、心包炎、肝周炎、宜早晨料前一次投喂.治疗肠道疾病、输卵管炎、卵黄性腹膜炎时，宜晚间料后一次投喂.地塞米松磷酸钠(治疗禽年夜肠杆菌败血病、腹膜炎、重症菌毒混合感染)：将2天用量于上午8点一次性投药，可提高效果，减轻撤停反应.氨茶碱：将2天用量于晚间8点一次性投药.14、关于给药次数的注意事项：可一日给药一次的药物有：头孢三嗪、氨基糖甙类、强力霉素、氟苯尼考、阿奇霉素、琥乙红霉素(用于支原体感染)、克林霉素(用于金黄色葡萄球菌感染)、硫酸粘杆菌素、磺胺间甲氧嘧啶、硫酸阿托品、盐酸溴已新等.可二日给药一次的药物有：地塞米松磷酸钠、氨茶碱等.其它的药物多为一日2次用药.有的药物如用麻黄碱喷雾给药解除严重喘疾时，也可一日屡次给药. 关于给药间隔分歧药物一日用药次数分歧，特别是上述提到的抑菌药物.而在通常的用药习惯上，有时可能出于使用方便一日仅2次给药，因此，在尽可能选择血药半衰期长的品种的同时，应充沛重视给药间隔对药物作用的影响.例如：用户可能上午9-10点给药，下午4-5点就给药了，治疗效果差.而正确的用药间隔为12小时，如在实际养殖过程中不容易做到的话，白天两次用药间隔时间保证在10小时以上，以确保药物的连续作用.备注：以后用药误区目前，在禽类疾病的治疗过程中，药物的应用经常存在以下几个方面的误区和缺乏：1、不注意给药的时间：无论什么药物，固定给药模式或用药习惯，不是在料前喂，就是在料后喂.2、不注意给药次数：不论什么药物，通通一天给药1次.3、不注意给药间隔：凡是一日2次给药，白天间隔时短(6-7小时)，而晚上间隔过长(17-18小时).4、不重视给药方法：无论什么药物，不论什么疾病，一律饮水或拌料给药，自由饮水或采食.5、偏面加年夜用药量或减少兑水量：无论什么药物，依照厂家产物说明书，通通加倍用药.6、疗程缺乏或频繁换药：不论什么药物，不论什么疾病，见效或不见效，通通3天停药.7、不适时更换新药：许多用户用某一种药物治愈了某一种疾病，就认准这种药物，反复使用，即使包装规格甚至颜色改变也不接受，且不改变用量，一用究竟.8、药物选择分歧毛病症：如原本为呼吸道疾病，口服给药用肠道不宜吸收药物(硫酸新霉素等).9、盲目搭配用药：不论什么疾病，如年夜肠杆菌与慢呼混感，不清楚药理药效，多种药物搭配使用，如含有治疗年夜肠杆菌的头孢噻肟钠与含有治疗支原体感染的红霉素搭配.10、忽视分歧情况下的用药分歧：如疾病状态、种别、药物酸碱性影响、水质等.1、盐酸林可霉素和甲硝唑配伍，疗效增强.和罗红霉素，替米考星配伍，疗效降低.和磺胺类配伍，混浊，失效2、氨苄西林，阿莫西林和链霉素，新霉素，多粘菌素，喹诺酮类等配伍，疗效增强.和替米考星，罗红霉素，盐酸多西环素，氟苯尼考配伍，疗效降低.和Vc，罗红霉素配伍，会沉淀，分解失效.和磺胺类配伍，会沉淀，分解失效.3、硫酸新霉素，庆年夜霉素氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，盐酸多西环素，TMP等配伍，疗效增强.和Vc，抗菌减弱.和氟苯尼考配伍，疗效降低.和同类药物，毒性增加.4、罗红霉素，硫氰酸红霉素，替米考星和新霉素，庆年夜霉素，氟苯尼考等配伍，疗效增强.和链霉素，盐酸林可霉素配伍，疗效降低.和卡那霉素，磺胺类配伍，毒性增加.遇氯化钠，氯化钙，会沉淀，析出游离碱5、金霉素，强力霉素和同类药物，TMP配伍，疗效增强遇三价阳离子，会形成不溶性络合物6、氟苯尼考和新霉素，盐酸多西环素，硫酸粘杆菌素等配伍，疗效增强.和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄等配伍，疗效降低.和卡那霉素，链霉素，磺胺类，喹诺酮类配伍，毒性增加. 和VB12配伍，会抑制红细胞生成.7、诺氟沙星恩诺沙星环丙沙星和氨苄西林，头孢拉定，头孢氨苄，链霉素，新霉素，庆年夜霉素，磺胺类等配伍，疗效增强.和四环素，盐酸多西环素，罗红霉素，氟苯尼考等配伍，疗效降低.遇金属阳离子，会形成不溶性络合物.8、磺胺类和TMP，新霉素，庆年夜霉素，卡那霉素配伍，疗效增强. 和氨苄西林，头孢氨苄，头孢拉定配伍，疗效降低.和罗红霉素，氟苯尼考配伍，毒性增加.。

兽药的理化性配伍禁忌肾上腺素与洋地黄制剂同时应用，易致中毒。

普鲁卡因水解后产生的对氨苯甲酸可拮抗磺胺的抗菌作用，故忌与磺胺药同用。

乙酰水杨酸应尽量避免与糖皮激素合用，二者合用可能使出血加剧；与氨茶碱或其他碱性药物如碳酸氢钠合用可降低该本品疗效。

氨茶碱注射液在一定浓度时遇酸性药物即有茶碱沉淀析出，故不宜配伍。

胃蛋白酶忌与碱性药物配伍。

乳酶生忌与铋剂、鞣酸、活性炭、酊剂合用，因这些制剂能抑制、吸附或杀灭乳酸杆菌。

蓖麻油对脂溶性毒物如磷、苯中毒时，不宜应用，因其可增加脂溶性毒物的吸收。

鞣酸蛋白不宜与胰酶、胃蛋白酶、乳酶生同服，因这些蛋白质与鞣酸结合即失去活性鞣酸可使硫酸亚铁、氨基比林、洋地黄类药物发生沉淀，而妨碍吸收，影响疗效。

硫酸亚铁等铁剂与四环素类、磺胺类合并用药是药理性配伍禁忌的典型。

青霉素不应与红霉素、万古霉素、氯丙嗪、去甲肾上腺素、碳酸氢钠同时静脉应用，以免减低效价，产生浑浊或沉淀。

硫酸链霉素不宜与其他氨基甙类抗生系联用，以免增加毒性。

硫酸庆大霉素不可与两性霉素B、肝素钠、邻氯青霉素等配伍合用，因均可引起本品溶液沉淀。

硫酸卡那霉素忌与碱性药物配伍，因可增加毒性作用。

磺胺类钠盐不能与酸性药物同用，同用则产生沉淀。

诺氟沙星（氟哌酸）不可与氯霉素、利福平、呋喃坦丁合用。

氯霉素和利福平可拮抗氟哌酸的作用；呋喃坦丁可对抗氟哌酸在尿道中的抗菌作用，因此均属配伍禁忌。

随着我国畜牧业的发展，临床药物的联合应用，尤其在饲料及输液中添加的药物越来越多，往往出现配伍禁忌的问题，必须经常注意积累配伍方法的经验，进一步提高临床用药的质量。

常见兽药放置易现的外观变化及处理乙酰水杨酸遇潮即缓缓分解成水杨酸及醋酸，有显著的醋酸臭，对胃的刺激性增加，不可供药用。

干酵母因含蛋白质易吸潮发霉、变臭、生虫，不可供药用。

土霉素片应为淡黄色，若变为深土黄色，效价显著降低，不可供药用。

甲醛溶液在低温或久置则生成三聚甲醛，产生浑浊或常常，加高热（180-200℃）后可重新分解为甲醛。

兽药配伍及配伍禁忌1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。

2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好（氯唑青霉素、苯唑青霉素）。

对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。

青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。

3、目前使用的效果抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素；抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。

4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg水加10g；阿莫西林+棒酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。

氨苄西林预防量为1000kg水加100g，治疗量为150g。

5、药物的配伍阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。

阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。

阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。

阿莫西林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。

此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。

6、不能配合使用的药物⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。

⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。

由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。

⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。

⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。

主要是因为酸、碱、氧化剂、重金属盐可以失效。

7、本类药物的残留时间：青霉素、氨苄青霉素2天，阿莫西林5天。

二、《头孢菌素类药物》1、常用的品种第一代头孢：头孢拉定、头孢唑啉（仅供注射）、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。

第二代头孢：头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。

如何正确合理使兽药用法，用量，配伍现在中国畜牧业的情况或特点：1、养殖技术水平越来越高2、病情越来越复杂，流感3、细菌的耐药性越来越高4、可选用得抗生素越来越少5、免疫抑制病越来越多—IBD 真菌、传染性贫血这次讲课的内容包括2个：一是如何正确合理的用药？（用法、用量和配伍），二是结合疾病讲组方原则。

一、如何正确合理的用药11类用于临床：八大类常用，最常用的抗微生物药：抗微生物药：《包括抗细菌、病毒、抗生素、原虫4类药》1、抗生素（一）青霉素类：包括天然青霉素、半合成青霉素、新合成青霉素天然青霉素：主要讲青霉素钾，青霉素钾在禽病上主要有2个病。

1、治疗球虫病：北方使用少，南方使用较多青霉素钾混饮：10万国际单味/只，一日两次，20-30分钟内饮完效果更好。

青霉素很容易失活，4~C存活24小时，15摄氏度存活12小时，24摄氏度存活4小时，夏天37摄氏度存活0.5-2小时。

过去用法不当，用来治疗支原体，指症不对：用法、用量也不对：全天自由饮用。

30分钟内喝完最好。

青霉素钾肌注：一般20万国际单位/只鸡。

破坏细菌壁的肽糖层，球虫也有。

2、治疗腺胃炎、肌胃炎：市场上有“腺胃康”是类似产品，主要成分是青霉素，用于治疗幽门螺旋菌、胃溃疡、粘连、黏膜水肿、出血、脱落，象：毒物中毒、药物中毒、黄曲霉素中毒、菌毒混合感染都能造成。

青霉素+西米替丁+VB1+VB2 青霉素治疗幽门菌，西米替丁止血、促进损坏组织愈合， VB1+VB2 治疗，提高食欲。

青霉素指症：大动物（牛、羊）用来治疗：（1）金葡菌，链球菌造成的心内膜炎（2）金葡菌，链球菌造成的乳腺炎（3）肺部感染，特别是混合性肺部感染青霉素临床上主要治G+菌，特别是牛羊肺、乳腺炎，心内膜可用青霉素静注，20分钟内陆滴完会快速出现血药高峰。

正确用法：特别是对大动物静滴好青霉素，加入500ml生理盐水中，在20分钟内滴完，不能把它加入葡萄糖（酸性）中，或者NaHCO3中。

兽药正确的合理配伍使用临床比较常用的药物使用，临床应用当中的几个问题，主要是从生产实践的角度出发，并不是纯理论方面去分析的。

首先说一下药的类别即分类，目前最常用的药物。

当应用一种药物疗效不佳时，就需要选择其他的药物进行合理的配伍。

但是并不是所有的配伍都是合理的，有些配伍使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应；还有些配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良反应为了获得更好的治疗效果或减轻药物的毒副作用常常几种药物并用。

但是有些药物配在一起时可能产生沉淀、结块、变色甚至失效或产生毒性等后果因而不宜配合应用。

凡不宜配合应用的情况称做配伍禁忌。

按照药物配伍后产生变化的性质。

药理性配伍禁忌亦称疗效性配伍禁忌是指处方中某些成分的药理作用间存在着拮抗从而降低治疗效果或产生严重的副作用及毒性。

例如在一般情况下泻药和止泻药、毛果芸香碱和阿托品的同时使用都属药理性配伍禁忌。

物理性配伍禁忌物理性配伍禁忌即某些药物相互配合在一起时由于物理性质的改变而产生分离、沉淀、液化或潮解等变化从而影响疗效。

例如活性炭等有强大表面活性的物质与小剂量抗生素配合后者被前者吸附在消化道内不能再充分释放出来。

展开剩余86%化学性配伍禁忌化学性配伍禁忌即某些药物配伍在一起时能发生分解、中和、沉淀或生成毒物等化学变化。

例如氯化钙注射液与碳酸氢钠注射合用时会产生碳酸钙沉淀。

但是还有一些药物在配伍时产生的分解、聚合、加成、取代等反应并不出现外观变化但却使疗效降低或丧失。

例如人工盐与胃蛋白酶同用前者组分中的碳酸氢钠可抑制胃蛋白酶的活性。

因此兽医人员在用药时必须做到心中有数避免开写有配伍禁忌的处方从而保证处方中制剂有高度的稳定性和有效性更合理地发挥其应有的疗效。

1、抗菌素（抗菌素）第一类是抗生素：抗生素又叫抗菌素。

实际上它是由细菌、真菌、放线菌等微生物在生长繁殖过程当中产生的一些代谢产物，在很低的浓度下，就可以抑制或者杀灭其它微生物的化学物质。

八大类兽药的使用说明与配伍禁忌Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998八大类兽药的使用说明与配伍禁忌（很很值得收藏）时间：2011年12月01日来源：点击: 2999 次八大类兽药的使用说明与配伍禁忌（很很值得收藏）一、《青霉素类药物》1、常用的品种：青霉素、氨苄青霉素（氨苄西林）、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。

2、药物的适应症：对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好（氯唑青霉素、苯唑青霉素）。

对大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。

青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性，与抗球虫药物配合使用，防治球虫发病后继发细菌病。

3、目前使用的效果抗金黄色葡萄球菌效果：氯唑青霉素＞苯唑青霉素＞阿莫西林＞青霉素；抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果：羧苄青霉素＞阿莫西林＞青霉素。

4、使用剂量：阿莫西林预防量为100kg水加水5g，治疗量为100kg水加10g；阿莫西林棒酸治疗量为100kg水加3-5g，连续使用4-5天。

氨苄西林预防量为1000kg水加100g，治疗量为150g。

5、药物的配伍阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。

阿莫西林配合棒酸，可以使抗菌活性提高1000倍，配方比例为4：1。

阿莫西林配合磺胺增效剂（TMP），常用的比例为5：1，增强治疗大肠杆菌的疗效。

阿莫西林配合盐酸环丙沙星，增强抗大肠杆菌的效果。

此外，还有氨苄西林与盐酸环丙沙星（比例为3：1）、氨苄西林配合硫酸链霉素（比例为1：3）。

6、不能配合使用的药物⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用，能使青霉素的作用减弱。

⑵青霉素与氯霉素配合使用，能使青霉素的作用减弱。

由于青霉素药物处于最强的对数期时，氯霉素则受到抑制，从而使青霉素作用减弱。

⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配合使用。

⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。

8类29种兽药的理化性质与配伍在养殖生产实际工作当中，针对具体畜禽疫病的防控，兽医们常常面对的是混感病例的处理问题？为了达到有效的治疗目的，开具的治疗处方也需要不同治疗方向与适应症、不同类别药物之间进行复合配伍，即兽医处方。

为了确保治疗的有效性和安全性，需要考虑不同类别药物配合在一起的配伍注意事项问题。

这里，除了要考虑不同类别药物之间的药理作用，看作用是否相反、拮抗和减效？还要考虑到药物的理化性质，也要避免药物间发生化学反应而造成药物被灭活！青霉素类1、青霉素Na（钾）：中性，白色洁晶粉末，遇酸碱或氧化剂等迅速失效。

2、阿莫西林：0.5%水溶液pH值为3.5～5.5，为酸性。

30%水溶液pH值为6.8～7.8，弱碱偏中性。

3、配伍①与氨基糖苷类联用，疗效增强。

②与克拉维酸(钾)配联用，疗效增强。

头孢类1、头孢噻呋钠（晶体）：白色或类白色粉末，10%的水溶液pH 值为4.5～7.0，呈酸性。

2、头孢氨苄：白色或黄色结晶性粉末，0.5%水溶液pH值为3.5～5.5，呈酸性。

3、头孢羟氨苄：白色或类白色结晶性粉末，有特异性臭味，0.5%水溶液pH值为4.0～6.0呈酸性。

4、硫酸头孢喹肟：呈酸性。

5、配伍与硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸新霉素、硫酸粘菌素、克位维酸（钾）联用，疗效增强；与盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸林可霉素、磺胺异噁唑、磺胺甲噁唑等配伍，疗效降低。

大环内酯类1、红霉素：白色或类白色结晶性粉末，0.06%水溶液pH值为8.0～10.5，呈碱性。

2、硫氢酸红霉素：白色或白色结晶性粉末，0.2%水溶液pH值为6.0～8.0。

3、酒石酸吉他霉素：白色或淡黄色粉末，3%水溶液pH3.0～5.0，呈酸性。

4、泰乐菌素：白色至浅黄色粉末，水溶液pH值为5.5～7.5。

5、磷酸泰乐菌素：白色或类白色粉末，2.5%水溶液pH值为5.0～7.5。

6、替米考星：呈弱酸性。

7、配伍①红霉素对酰胺醇类和林可胺类抗生素之间，有拮抗作用，不宜联用。

最全的兽药药理市场上常用的药物分类抗菌药分类: β -酰胺类、喹诺酮类、大环酯类、林可酰胺类、氯霉素类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类常见抗菌药物的作用机理4抑制细菌细胞壁的合成：对G+菌作用强，如青霉素类、头孢菌素、杆菌肽等4增加细菌胞浆膜的通透性:多肽类、多烯类4抑制细菌蛋白质的合成如:氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环酯类和林可胺类4抑制细菌核酸DNA的合成如：喹诺酮类4影响叶酸的合成:磺胺类、抗菌增效剂抗菌药的联合应用(药物配伍)4A类繁殖期杀菌药(作用于细胞壁)：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类、喹诺酮类4B类静止期杀菌药(抑制蛋白质合成)：氨基糖苷类、多黏菌素类、喹诺酮类4C类速效抑菌药：四环素类、氯霉素类、大环酯类、林可霉素类4D类慢效抑菌药：磺胺类(TMP、DVD)，易产生耐药性几类药物间的配伍禁忌4A+B协同作用4A+C拮抗作用4A+D可能无影响配伍禁忌4B+D协同或相加作用4C+D相加作用4 典型的配伍禁忌一、β-酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)1、青霉素类和头孢菌素类与克拉维酸(棒酸)、舒巴坦、TMP合用有较好的抑酶保护和协同增效作用;2、青霉素类与氨基糖苷类药理上呈协同作用。

(如有理化性质变化，分开使用);3、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环酯类、磺胺类等抗菌药合用(霉素类为快效杀菌剂，四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用)。

4、青霉素类和丙磺舒合用有协同作用(丙磺舒和青霉素竞争肾小球分泌而抑制青霉素类排泄，使青霉素类血药浓度升高)5、青霉素类和氨基糖苷类呈协同作用(青霉素类破坏细菌细胞壁，有利于氨基糖苷类药物进入细菌发挥作用)，使用剂量基本平衡46、青霉素类不能与四环素类、氯霉素类、大环酯类、磺胺类等抗菌药合用(青霉素类为快效杀菌剂，四环素为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用)47、青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用(酸碱度变化，理化性配伍禁忌);48、头孢菌素类忌与氨基糖苷类混合使用。

经典兽药组方及配伍禁忌抗菌药类组方1：氟苯尼考主治禽伤寒。

组方2：利福平+氧氟沙星主治大肠杆菌。

组方3：环丙沙星+克林霉素主治慢性呼吸道病及金黄色葡萄球菌感染。

组方4：丁胺+庆大主治大肠杆菌。

组方5：头孢噻肟或头孢三嗪+磷霉素钙或恩诺沙星主治大肠杆菌。

组方6：氨基糖甙类+利福平主治大肠杆菌。

组方7：头孢哌酮钠一舒巴坦钠，重症加用左旋氧氟沙星，与厌氧菌混感加用甲硝唑，有需氧杆菌存在加用一种氨基糖甙类抗生素。

此方案可用于大肠杆菌、输卵管炎及肠毒综合症的治疗。

组方8：磷霉素钙+头孢及喹诺酮类主治大肠杆菌，中间相差1小时。

组方9：林可霉素+利福平+替硝唑+SMZ组方10：硫酸新霉素+粘杆菌素+替硝唑+头孢菌素类球虫药组方1：甲基三嗪酮+抗坏死性肠炎药物主治盲肠球虫组方2：磺胺喹恶啉钠+磺胺甲恶唑钠＋甲硝唑主治小肠球虫组方3：磺胺氯吡嗪钠+新霉素主治盲肠球虫肠炎药组方1：利福平+痢菌净组方2：多粘菌素E+利福平+TMP组方3：阿莫西林+多粘菌素+舒巴坦钠或棒酸组方4：盐酸土霉素+痢菌净组方5：粘菌素E+丁胺卡那霉素组方6：克林霉素+甲哨唑针对坏死性肠炎组方7：甲砜霉素+乙酰甲奎+甲硝唑组方8：甲硝唑+奥硝唑+左旋氧氟沙星+蒲公英提取物+鱼腥草提取物支原体药组方1：红霉素+泰乐菌素组方2：阿奇霉素，罗红霉素，泰乐菌素+强力霉素支原体与大肠杆菌混合感染组方1：琥乙红霉素+庆大小诺霉素组方2：克林霉素+丁胺卡那霉素组方3：氟苯尼考+强力霉素组方4：林可霉素+大观霉素备注：如为毒支原体感染应适当配合利巴韦林或金刚烷胺！抗鼻炎药组方1：磺胺6甲氧嘧啶钠+增效剂组方2：复方新诺名禽霍乱用药选择药物：复方新诺明、土霉素、奎乙醇、氟苯尼考、磺胺5甲氧嘧啶。

青霉素+链霉素用药注意事项：1、治疗严重的肠炎、肠毒综合症可以适当辅助解表药西咪替丁。

2、青霉素类、头孢菌素类与氨基糖甙类具有明显协同作用，但宜间隔2h使用。

3、如出现肾肿应禁用氨基糖甙类如链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素等、磺胺类、呋喃类、多粘菌素E等，可选择头孢菌素类、利福平、喹诺酮类等治疗。

养殖用药配伍表
养殖用药配伍表可能涉及到很多药物，以下为您列举其中一些药物的配伍：
1. 氟苯尼考+利福平+氧氟沙星：主治大肠杆菌。

2. 环丙沙星+克林霉素：主治慢性呼吸道病及金黄色葡萄球菌感染。

3. 丁胺+庆大：主治大肠杆菌。

4. 头孢噻肟或头孢三嗪+磷霉素钙或恩诺沙星：主治大肠杆菌。

5. 氨基糖甙类+利福平：主治大肠杆菌。

6. 头孢哌酮钠一舒巴坦钠，重症加用左旋氧氟沙星，与厌氧菌混感加用甲硝唑，有需氧杆菌存在加用一种氨基糖甙类抗生素。

此方案可用于大肠杆菌、输卵管炎及肠毒综合症的治疗。

7. 磷霉素钙+头孢及喹诺酮类：主治大肠杆菌，中间相差1小时。

8. 林可霉素+利福平+替硝唑+SMZ
9. 硫酸新霉素+粘杆菌素+替硝唑+头孢菌素类
此外，葱白、生姜各60克，醋250克，盐20克，煎服，可治牛马痉挛疝。

白菜也可用于治畜病，例如治家畜咽喉肿痛白菜适量捣烂，明矾30克研细，鸡蛋清为引，开水调服；治猪伤风感冒用白菜疙瘩、红糖，煎水喂服。

以上信息仅供参考，使用药物时应参照药物说明书和兽医的建议，确保用药的安全和有效性。

兽药的配伍与合理使用含咖啡因类药物：如安钠咖、安溴注射液，去痛片等不可与盐酸四环素、盐酸土霉素、环丙沙星、氧氟沙星等酸性药物合用，否则，发生沉淀。

樟脑类：如樟脑磺酸钠以及含有樟脑的中成药，可使乳腺退化，抑制乳汁分泌，泌乳动物禁用。

铁制剂：如右旋糖苷铁、升血素注射液等，此类制剂易与四环素类药物形成络合物，互相妨碍吸收，应避免同时使用；铁制剂能沉淀蛋白质，且内服对消化道粘膜有刺激作用，宜饲后服用。

另外，铁制剂不可与含鞣质中草药及碱性中草药等合用，以免生成沉淀。

不可与铁制剂合用的中草药还有：一支黄花、儿茶、土茯苓、金钱草、千里光、连翘、金樱、贯众、马鞭草、木瓜、木芙蓉叶、木槿皮、四季青、仙鹤草、仙茅、白芍、地椒、地耳草、地榆、地锦草、合欢皮、老鹤草、青蒿、枇杷、松叶、桃叶、荷梗、啤酒花、野芝麻、鹿衔草、棕榈皮、率草、槟榔、榧子、蔷薇根、天仙子、洋金花、曼佗罗、藏茄、华山参、石决明、石膏、龙骨、牡蛎、海螵蛸、马宝、滑石、白矾、赤石脂等。

使用铁制剂后，适合补充一些维生素C或食用富含维生素C的食物，有利于铁的吸收。

钙制剂：氯化钙注射液禁止与强心苷、肾上腺素、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、磺胺嘧啶钠、地塞米松磷酸钠、硫酸镁注射液、碳酸氢钠注射液等药物合用，氯化钙注射液在做静脉滴注时必须缓慢，以免血钙上升而导致心率失常而发生危险。

葡萄糖酸钙注射液在做静脉滴注时也必须缓慢，禁止与强心苷、肾上腺素、硫酸镁注射液、碳酸氢钠注射液、CoA并用，以免增加对心脏的毒性，致使心脏突然停止跳动。

使用钙制剂后适合补充维生素D以促进钙制剂的吸收。

青霉素类：不宜与四环素、土霉素、卡那霉素、庆大霉素、多粘菌素、盐酸林可霉素、头孢噻吩钠、万古霉素、大环内酯类、磺胺类药的钠盐、苯妥英钠、硫喷妥钠、碳酸氢钠、B族维生素、维生素C、阿托品、酒石酸去甲肾上腺素、氯丙嗪等合用。

而与克拉维酸（棒酸）、舒巴坦、他佐巴坦（tazobactan）合用有较好的抑酶保护和协同增效作用(此三种药物可以克服细菌产生的β—内酰胺酶所致的耐药性)。

执业兽医之【兽医药理】【第01部分】一、总论处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。

药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。

弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。

弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。

红霉素等。

吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。

Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。

首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。

则全身性疾病，不宜内服给药。

浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足20%。

影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。

参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。

酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。

肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。

酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。

胆汁排泄物：相对分子量300以上并有极性基团的药物。

能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。

乳腺排泄药物：为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。

TMP。

半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co为初始深度；Ko为o级消除速率）。

表现分布容积：大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。