当前位置：文档之家 › 兽药及剂型课件兽医药理学课件

兽药及剂型课件兽医药理学课件

  • 格式：ppt
  • 大小：3.62 MB
  • 文档页数：41

下载文档原格式

  / 41

合集下载

动物药理基础知识—药物的基本知识(动物药理学课件)

动物药理基础知识—药物的基本知识(动物药理学课件)

（药物）制剂
方剂
剂型中的任何一个具体品种
根据《兽药典》或《兽药规范》将药物 加工，制成便于保存、运输、使用，并 能更好地发挥疗效的药物应用形式的具 体品种，称为制剂。 ，称为制剂
方剂：指按兽医师临时处方，专门为 患病动物配制的并明确指出用法和用 量的药剂。
制剂在制剂厂生产，方剂由药房临时调配
二、药物的来源
➢ 如维生素
一、概念
剂型
根据动物疾病治疗和预防等的需要，将药 物的原料经过加工制成安全、稳定便于应用、 贮存的形式，称为药物的剂型，简称剂型。
一、概念
剂型
散、丸、片、膜
固体
液体 剂剂型型
芳香水剂、溶液剂、注射剂、 乳剂、酊剂、合剂、洗剂、擦 剂等
气体 气雾剂、喷雾剂
半半固固体体 软膏剂、糊剂
一、概念
药物的基本知识
一、概念
Байду номын сангаас药物
治疗疾病 预防疾病 诊断疾病 调节机体生理机能
兽药
以动物为使用对象的药物
一、概念
兽用处方药
指凭兽医处方方可购买 和使用的药物。
➢ 如注射用青霉素钠 、 注射用头孢噻呋 、恩诺沙星注 射液
兽用非处方药
指由国务院兽医行政管理部门 公布的、不需要凭兽医处方即 可购买，并按照说明书使用的 药物，是兽用处方药目录以外 的兽药 。
来源
天然
合成及 半合成
植物 动物 矿物 微生物及 生物制品 合成 半合成
小结
药物是用于治疗、预防或诊断疾病及调节生理机能的物质。
兽药分为兽用处方药和兽用非处方药。
剂型是……的形式，而剂型的具体品种是制剂。

兽医药理学基础 ppt课件

兽医药理学基础 ppt课件

• 剂量（坏死性肠炎），3-5g/100L
ppt课件
29
• • • •
配伍禁忌及注意事项： 不宜与氯霉素、红霉素、VC联用； 与庆大霉素等氨基甙类协同； 与甲硝唑协同。
ppt课件
30
5、四环素类
• 抑制细菌肽链的延长、蛋白质的合成，速效 抑菌剂 • 四环素、金霉素、土霉素 • 强力霉素 、米诺环素 • 口服吸收良好，常用于大肠杆菌病、沙门氏 菌病、霉形体病、螺旋体病、巴氏杆菌病以 及附红细胞体等原虫病作用。
ppt课件
39
11、 喹诺酮类
• • • • • • 作用机理独特 DNA旋转酶 耐药性 合成工艺 左旋氧氟沙星、甲磺酸达氟沙星 剂量：2.5-5.0g/100L 避免与氯霉素类配伍应用。
ppt课件
40
12、甲硝唑、呋喃类
• 甲硝唑
• 无氧条件下生成细胞毒物质，杀灭细菌。 • 对所有厌氧菌均有抑制作用，对专性厌氧菌抑 制作用强。 • 剂量：3-5g/100L（肠炎） • 5-10g/100L（滴虫病、弧菌性肝炎）
N-乙酰胞壁酸五肽 N-乙酰葡萄糖胺 甘氨酸
-内酰胺类 万古霉素 杆菌肽 转肽酶 二糖复合物 粘肽 直链十肽
胞浆内
胞浆膜
ppt课件
细胞膜外
11
蛋白质合成基本过程
• RNA 的转 录
ppt课件
12
︱ 抑 制 细 菌 蛋 白 质 合 成 ︱
大类
四环素类
氯霉素类
• 呋喃唑酮
ppt课件 41
13、 乙酰甲喹
• • • • 乙酰甲喹（痢菌净） 抑制细菌核酸的合成。 大肠杆菌、沙门氏菌等 5-10g/100kg 毒性较大，幼禽敏感。
ppt课件

兽医药理学ppt课件

兽医药理学ppt课件
10
五、药物在体内的过程
（2）排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
（1）药物方面的因素 A剂量：碘酊2%杀菌。10%刺激作用； B剂型：水溶液、散剂、片剂、注射剂； C给药方案： D联合用药及药物相互作用：两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考；
19
一、抗生素的分类：
5、大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素；
6、林可胺类：林可霉素、克林霉素； 7、多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等； 8、多烯类：制霉菌素、两性霉素B等； 9、含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱（青霉素）、广谱抗菌药（氯酶素）。
抗菌药后效应：指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物 完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性：又名抗药性，分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征，后者是指病原菌在多次接 触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改变， 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 （多杀性巴氏杆菌—磺胺类）和部分交叉耐药性（氨 基糖苷类之间）。
霉素等，主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成：青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性：多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
13
六、影响药物作用的因素及合理用药

兽药-- PPT课件

兽药-- PPT课件

基本分类
按管理要求，新兽药可分为：
第一类
我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中 提取的及合成的新发现的有效单体及其制剂）； 我国研制的国外未批准生产。仅有文献报道的原 料药品及其制剂；新发现的中药材；中药材新的 药用部位。
第二类
我国研制的国外己批准生产，但未列入国家药典、 兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。 天然药物中提取的有效部分及其制剂。
出外，大多数都要在体内发生化学变化，这一过 程称为药物代谢或生物转化。 排泄是药物或其代谢物从体内排出的过程。
药物的吸收 （1）内服给药（2）注射给药 （3）皮肤和粘膜给药（4）乳管内注射给 药（5）吸入给药
药物的分布 （1）与血浆蛋白结合（2） 局部器官的血流量（3）组织亲和力（4） 体内屏障
3．药物作用的选择性：药物进入机体后对各组织器官的作 用并不一样，在适当剂量时对某一或某些组织或器官的作用 强，而对其他组织或器官作用弱或没有作用，此即药物作用 的选择性。例如，苯巴比妥可选择性地抑制中枢神经系统， 而对泌尿系统无作用；药物作用的选择性是相对的，一种药 物往往对几个组织或器官都有作用，只是其作用强度不同而 已。有些药物的选择作用与剂量密切相关，小剂量时只作用 于个别器官，大剂量时则引起较多的器官发生反应。如中枢 兴奋药尼可刹米小剂量时可选择性兴奋延髓呼吸中枢，使呼 吸加深加快，但大剂量时可兴奋包括延髓在内的整个中枢神 经系统，引起惊厥甚至死亡，故使用的剂量必须注意掌握。
植物药是利用植物的根、茎、叶、花、果实及种子经过加工 制成的药物。植物药中含有多种化学成分，其中具有医疗效 用或生物活性的物质称为该种药物的有效成分，主要有以下 几种类型： (1)生物碱（2）苷类（3）有机酸（4）挥发油 （5）氨基酸（6）鞣质（7）树脂

兽医药理学(全套课件341P)

兽医药理学(全套课件341P)
等，以后随着经验的累积，便能利用这些有毒植物来解除疾苦，治疗疾病，如致泻植物可治疗便秘， 这些有毒的植物就成为药物，这就是药物的起源。
在古代，无论是中国还是外国，所用药物都来源于自然界，主要是植物药，其次是动物药和矿物药。
随着人类不断实践经验的积累及社会的进步与科学的发展，药物的种类不断的增加，药物的来源也 不断的扩大，药物的治疗经验等都不断的丰富和提高。这一时期从远古时代直到了19世纪初。
2020/12/30
13
生药中提取有效成分。到19世纪初，由于生物学、化学、生理学等科学的发展，人们能利用化学的
知识和技术，开始从生药中提取有效成分及化学合成药物。
德国化学家塞提纳（F.W.Ser turner，1783---1841）于1805年首先从鸦片中提出吗啡，通 过对狗的实验证明其有镇痛作用，而后，士的宁（1818年）由马钱子中提取的生物碱，咖啡因 （1819年）由茶叶（含1%—5%）或咖啡豆（1%—2%）中提取的生物碱，奎宁（1820年）由茜 草科植物金鸡纳树皮中提取的生物碱，阿托品（1831年）由茄科植物颠茄、曼佗罗、莨菪等中提取 的生物碱，以后有许多天然植物的有效成分先后被提取出来。
2020/12/30
20
➢ 兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于20世纪20年代，它以药物作用不同对象从药理学分化成
为独立学科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次学术讨论会，由兽医药理学会理 事长陈仗榴提出的，他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授出版的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。
2020/12/30
77
➢ “动物医药品”和“动物保健品”是近年来被世界许多国家使用的新词汇，它的职能是取代兽药或者 “兽用医药品”等词。

兽药及剂型课件兽医药理学课件

兽药及剂型课件兽医药理学课件
生产要求
兽药的生产需要符合相关法规和标准 的要求，确保产品质量和安全。
02
兽药剂型简介
片剂
片剂定义
片剂是指将药物与适宜的 辅料通过加工制成的具有 一定规格、可口服或口腔 中速溶的固体制剂。
片剂优点
片剂剂量准确，服用方便， 且制备工艺成熟，易于质 量控制和大规模生产。
片剂分类
根据制备工艺和用途，片 剂可分为压制片、包衣片、 分散片、口崩片等。
01
针对高致病性禽流感、口蹄疫等重大动物疫病，研发高效、安
全、低残留的特效药物。
抗寄生虫药物
02
开发新型抗寄生虫药物，提高疗效，降低药物残留和环境污染。
功能性饲料添加剂
03
研发具有抗菌、抗氧化、提高免疫力和促进生长等功能的新型
饲料添加剂。
个体化用药与精准治疗
根据动物个体差异和疾病特点，制定 个性化的给药方案，提高治疗效果。
开发口腔速溶片和口腔崩解片，方便兽医临床用药，提高给药准确 性和动物顺应性。
THANKS
感谢观看
抗肿瘤药用于治疗动物的恶性肿瘤，如淋巴瘤、乳腺癌等。
注意事项
在使用抗肿瘤药时应根据肿瘤的具体类型选择合适的药物，注意药物的毒性和不良反应；同时应遵循 兽医的建议，按照规定的剂量和疗程使用，避免超量或不足量使用。
解热镇痛药的应用与注意事项
解热镇痛药的应用
解热镇痛药用于缓解动物发热和疼痛的 症状。
VS
利用基因组学、蛋白质组学等技术手 段，开展精准诊断和精准治疗，实现 早期预警、快速诊断和有效治疗。
新型给药系统与制剂技术
靶向给药系统
利用药物载体将药物定向输送到病变部位，提高药物的疗效和降 低副作用。
纳米制剂技术

《畜牧兽医药理》ppt课件


第三章 抗微生物药物
应用注意
青霉素G钠或钾
内服易被胃酸破坏，半衰期较短。 毒性小，但局部刺激性强，可产生疼痛反应。 犬、猪等动物可发生过敏反应。 应用时现配现用。 本品与氨基糖苷类合用呈现协同作用；与四环素类 、氟苯尼考、红霉素等快效抑菌剂合用，抗菌活性 降低。
大剂量或注射速度过快，可引起高钾性心跳骤停。 休药期：禽、畜0d；弃奶期3d。
人工合成抗菌药
酰胺醇类药物
氯霉素类药物基本结构是以苯基1，3-丙二醇为基本骨架。苯环上对 位引入硝基、甲磺酰基、乙酰基抗菌活性增强，但硝基引入可致再生 障碍性贫血，3位上的羟基被氟取代，抗菌活性增强。 常用的药物有甲砜霉素、氟苯尼考等。
第三章 抗微生物药物
第二节 抗生素
β-内酰胺类抗生素 氨基糖苷类抗生素 大环内酯类抗生素 四环素类抗生素
青霉素G钠或钾
作用与用途
本品为窄谱型抗生素，对繁殖期细菌抗菌活性 强，对多种革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性球菌敏 感。其中，对由葡萄球菌、链球菌、猪丹毒杆菌、 放线菌、化脓棒状杆菌、破伤风梭菌、炭疽杆菌和 气单胞菌等所致感染最有效，但可被青霉素酶水解 而失效。
对放线菌、钩端螺旋体和密螺旋体等所致的感 染有效。
第三章 抗微生物药物
人工合成抗菌药
喹诺酮类抗菌药物
喹诺酮类抗菌药物的基本 结构为4－喹诺酮环。结构中 的A环和3位的羧基、4位的氧 为抗菌作用必需基团；6位侧 链引入氟，增加脂溶性，使组 织细胞穿透力增强，抗菌作用 明显增强。
常用的药物有诺氟沙星、环 丙沙星、恩诺沙星、培氟沙星 、达氟沙星、沙拉沙星、二氟 沙星等。
《畜牧兽医药理》ppt课 件
2020/10/13
第三章 抗微生物药物
第一节 抗菌药物概述 第二节 抗生素 第三节 合成抗菌药 第四节 抗真菌药及抗菌药物

兽医药理学ppt课件

• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便，价格低廉，不 消耗粮食，国内能大量生产等 • 磺胺类药物 氨苯磺胺（SN）、磺胺嘧啶（SD)、磺胺二甲嘧 啶（SM2）、磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺对甲氧 嘧啶（SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺 地索辛（SDM）、磺胺多辛（SDM‘） • 磺胺增效剂 甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）
• 多粘菌素：酸性溶液中稳定，内服不吸收， 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用，与其它抗 菌素之间无交叉耐药，但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽：性质稳定，内服不吸收，对革兰 氏阳性菌杀菌作用，抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理，将药物分为以下四大类： Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂（作用于细胞壁） 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂（抑制蛋白质的合成） 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类（作用于DNA螺旋酶）。 Ⅲ类——速效抑菌剂（抑制蛋白质的合成） 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药（抑制叶酸代谢） 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类（多粘菌素、硫粘菌素）、多烯类（两性霉素、制霉菌素）
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素：主要用于肠道感染，碱性容易中易破坏， 内服吸收良好，对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌，尤其对沙门氏菌作用最强，抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素：抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似， 不产生再生障碍性贫血，但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成，程度轻 • 氟苯尼考：动物专用光谱抗生素，抗菌谱与氯霉 素相似，抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素，不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性， 妊辰动物禁用。

《兽药药理与配伍》课件

《兽药药理与配伍 》ppt课件
目录
• 兽药药理概述 • 兽药配伍原则 • 兽药药理研究进展 • 兽药安全与监管 • 兽药合理使用与效果评价
01
兽药药理概述
兽药的定义与分类
总结词
了解兽药的基本定义和分类是掌握药理的基础。
详细描述
兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物 质。根据用途，兽药可分为：预防用兽药、治疗用兽药、诊断用兽药、促生长 用兽药。
04
兽药安全与监管
兽药安全问题分析
兽药残留问题
兽药在动物性食品中的残留，可能对人体健康造成潜在威胁。
非法添加和假冒伪劣兽药
一些不法商家为了追求利益，非法添加药物或生产假冒伪劣兽药， 给养殖业带来重大损失。
耐药性问题
不合理的用药导致病原菌产生耐药性，使兽药治疗效果下降或失效 。
兽药监管政策与法规
兽药的作用机制
总结词
了解兽药的作用机制有助于更好地选 择和使用药物。
详细描述
兽药的作用机制主要涉及药物进入机 体后如何与靶点结合并发挥作用。不 同的药物有不同的作用机制，如抑制 病原菌增殖、抗炎、免疫调节等。
兽药的剂型与使用方法
总结词
了解不同剂型的兽药及其使用方法是合理用药的关键。
详细描述
兽药的剂型包括注射剂、粉剂、片剂、溶液剂等，每种剂型都有其特定的使用方 法和注意事项。此外，不同药物的使用剂量和给药途径也有所不同，需根据药物 的性质和动物的病情来选择合适的剂型和使用方法。
针对突出问题或重大事件 ，开展专项整治行动，打 击违法违规行为。
典型案例分析
对查处的典型案例进行分 析，总结经验教训，提高 监管效果。
05
兽药合理使用与效果评价

最新《兽医药理学》PPT课件

《兽医药理学》PPT课 件
一.抗菌药
• 具有杀菌或抑菌作用,供全身或局部应用 的各种抗生素及其它化学药品的统称.抗 生素是某些微生物(细菌、真菌、放线菌) 在其代谢过程中所产生的能抑制或杀死 其他病原微生物是一类化学物质。
四、如何正确使用兽药
• 用药的一般原则：
1、确切诊断，正确掌握适应症。
• 根据家禽的生理特点用药：
1、禽类对磺胺药的吸收率较高，不宜大剂量或 长期应用。
2、禽类肾功能较弱，对以原型经肾排泄的药物 敏感如：新霉素、金霉素
3、禽类缺乏味觉，对苦味药、食盐等照食不误， 易引起中毒。
4、禽类有丰富的气囊，气雾给药效果好。带禽 消毒时不宜选用味道大的消毒剂，以免引起呼 吸道病。
• 硫氰酸红霉素： 1、 NaHCO3有利于本品吸收 2、与林可霉素、氯霉素、四环素拮抗 • 林可霉素： 1、口服补液盐、维生素可减少本品副作用 2、与四环素、诺氟杀星有协同作用 • 磺胺类： 1、与抗菌增效剂协同、与土霉素相加 2、碱性电解质可减少肾毒性 3、与青霉素类有拮抗作用 • 喹诺酮类： 1、与青、氨基糖甙类、TMP、林可协同 2、与利福平、氯、呋喃、茶碱拮抗
结束语
谢谢大家聆听！！！
19
克 6、庆大与NaHCO3联用毒性增加
• 四环素类： 1、与同类药、非同类药（泰妙菌素、泰乐菌素）
有协同作用
2、TMP可增强本品作用 3、与庆大合用可增强对绿脓杆菌的杀灭作用 4、适量的硫酸钠（1：1）有利于本品吸收 5、碱性电解质不利本品吸收 • 氯霉素类： 1、与强力、土霉素协同 2、与林可、红、青类拮抗 3、与铁剂、叶酸、VB12拮抗 4、不与酸、碱、收敛、吸附药配伍 5、产蛋鸡禁用（免疫抑制、破坏卵细胞）
5、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激，效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

药物学
❖ 研究药物全部知识的科学称为药物学，我国古代 称之为“本草”，因其多系天然的植物。药物按 其来源分为天然药物，如植物、动物、矿物和微 生物发酵产生的抗生素等；合成药物，如各种人 工和半人工合成的抗菌药物、抗寄生虫药物等； 生物技术药物，是指通过细胞工程、酶工程、基 因工程等新技术生产的药物，如生长激素、酶制 剂、疫苗等。
改革开放以来新兽药的研制情况
❖我国兽医药理学得到较好发展是在改革开 放以来，并取得一批重要研究成果，经农 业部批准注册的一、二、三类新兽药与新 制剂约190种，如海南霉素、恩诺沙星、达 诺沙星、伊维菌素、替米考星、马度米星 铵、氟苯尼考、喹烯酮等，为满足动物生 产提供了可靠保证，并极大地丰富了兽医 药理学的内容。
作用于神经系统药物的机理
世界西药的发展
Oswald Schmiedeberg (奥斯瓦德) (1838-1921)德国药理学家，
现代药理学创始人， 提出一系列药理学概念：
构效关系 药物受体 选择性毒性
(二)近代药理学阶段
❖ 近代药理学是在19世纪有机化学和实验生理学相 继发展而发展起来的。直至20世纪之初，德国 Ehrlich(1909)发明砷凡纳明(606)用以治疗梅毒， 创立了化学治疗传染病的新纪元。以后，他把由 Langley提出的“接受物质”进一步发展命名为 “受体”的概念。后者就被认为是现代药理学的开 端。
LvOeGteOrinary pharmacology
兽医药理学
郑州牧专药理药学教研室
教材及参 考 书 籍
❖<<兽医药理学>> ❖<<动物药理>> ❖<<兽药手册>> ❖<<中国兽药典>>
李荣誉 王笃学主编 辽宁职业技术学院主编 胡功政 李荣誉主编 兽药委员会主编
子学习情境1 兽药及剂型
一、药物的概念 药物（drug或 pharmacon）是用来预防、 治疗和诊断动物疾病的一 类化学物质，也包括用以 促进动物生长、繁殖和提 高动物生产性能的一些化 学物质。
毛地黄 ( foxglove ) 地高辛 ( digoxin )
颠茄 ( deadly nightshade ) 阿托品 ( atropine )
蜣螂
❖ [药图]:为金龟子科昆虫 蜣螂栖息于地中将腐烂 植物及粪土推成球形。 故又称推屎虫，屎壳螂。 [功用和主治]:
❖ 1.汤汁服，治疗伤寒， 黄疸，霍乱。
(三)现代药理学阶段
大约从20世纪的20年代开始，CIark(1933年) 奠定了 “定量药理学”的基础。同时他又推广了受体(点)学 说，两者都代表现代药理学的起点。Domagk（1935） 报道偶氮染料百浪多息（Prontosil）对小白鼠溶血性 链球菌感染有保护及治疗作用，从而发现磺胺药。 1940年提纯青霉素(Penicillin)(发现于1929年)并用于 临床，由此进入了抗生素时代。随后大量新药的涌现， 刺激了药理学迅猛地发展。
“本草纲目”（Compendium of Materia Medica )
李时珍（1518-1593） 我国明代著名的医学 家、药物学家，湖北 省蕲春县蕲州镇人。
2.写本草历时30年,明 末1578年完成52卷， 190万字,收药1892种; 插图1160幅;药方 11000条;英、日、德 俄、法、拉丁7种文字
世界西药的发展
② Rudolf Buchheim (鲁道夫)(1820-1879) 药物作用为细胞和药物相互作用所致， “受体”理论前驱者。建立第一个药 理学实验室，写出第一本药理学教科 书,德国第一位药理学教授。
③ Claude Bernard (克劳德)(1813-1878) 证实箭毒作用于神经-肌肉接头，药物 作用机制的最早研究者。毒药的正式 研究开始于19世纪早期,标志是生理学 家克劳德伯纳得研究马钱子的药效开 始的
②喻本元和喻本亨共著兽医巨著《元亨疗马集》约公元 1608年我国最早的兽医著作，收集药物400多种，方400余 条。《元亨疗马集》，清代至今俗称《牛马经》，原系明朝 南直隶庐州府六安州（今安徽六安县）喻仁（字本元）、喻 杰（字本亨）两人所著，自明代(1608）以来，流传全国各地 甚至日本、朝鲜、德国等国，出现了内容互有出入的多种版 本，为中国乃至世界畜牧兽医学发展起到了促进作用。
1）“神农本草经” (Sheng Nong’s Herbal Classic) 我国2700BC，草药方剂治病已有记载.
汉代(206-220)正式编撰“神农本草经”（大 约公元一世纪成）
载药365种，不少流传至今，如人参、甘草、 当归、麻黄、大黄.
历代均有修订、增补，愈臻完善
2）公元6世纪,陶弘景著《本草经集注》730种。 3 ） 公 元 7 世 纪 ， （ 659 ） 唐 代 ， 我 国 第 一 部 药 典 《新修本草》共９类844种。是世界上最早的 一部 国家药典，比意大利佛罗伦斯药典（1494）早800 多年。 4）明代 ① (1578) 李时珍《本草纲目》共计1892种。
三种制剂的血药浓度-时间曲线的比较
剂型 按形态划分
液体剂型
固体剂型
半固体剂型
气体剂型

剂型
按分散系统划分
溶液型 胶体 溶液
乳剂
气体 微粒 固体 分散剂 分散剂 分散型
剂型可以改变药物作用的性质
药
剂型能调节药物作用的速度
物
剂
型
剂型可降低或消除药物的毒副作用
的
作
用
剂型可以决定药物的稳定性
剂型还有定位靶向作用
药物的剂型
药物的原料一般不能直接用于动物疾病的预防或治 疗，必须进行加工制成安全、稳定和便于应用的 形式，称为药物剂型（dosage fome），例如注 射剂、粉剂、片剂等。药物的有效性首先是本身 故有的药理作用，但仅有药理作用而无合理的剂 型，必然妨碍药理作用的发挥，甚至出现意外。 先进合理的剂型有利于药物的贮存和使用，能够 提高药物的生物利用度，降低不良反应，发挥最 佳的疗效等。
❖ 2.酒服，治项瘘,涂治一 切疮疡。
1929 Fleming发 现了 Penicillin 青霉素药物来源于 微生物.（真菌秸 青霉）发酵产物。
丹 砂 CINNABARIS [药图]为硫化物类矿物 [主治]益气明目，通血脉，润心肺，驱邪疟。用于惊痫，解
胎毒,痘毒，除腹痛，疮痂，能发汗。 [成分]硫化汞。
药理学与其它课程之间的关系
❖ 药理学以生理学、生物化学、病理学、微 生物学和免疫学的知识为基础，阐明药物 的作用原理、主要适应症和禁忌症，进而 为临床合理用药服务。为了提高药物的疗 效，也要注意对药剂学的研究，以取得最 佳的治疗效果。因此，药理学是联系基础、 临床以及药剂学三方面学科之间的一门桥 梁学科。
三、兽医药理学的发展简史
❖ 药物是劳动人民在长期的生产实践中发现 和创造出来的，从古代的本草发展成为现 代的药物学经历了漫长的岁月，是人类药 物知识和经验的总结。兽医药理学是药理 学的组成部分，由于许多药理学的研究大 多以动物为基础，所以，兽医药理学的发 展与药理学的发展有着密切的联系。
药理学发展简史
药理学与其它课程之间的关系
❖药理学又是一门实验科学，它不仅能验证课 堂理论和培养学生的操作技能，更重要的是 能培养学生实事求是的科学作风以及分析问 题和解决问题的能力，从而为今后正确选药、 合理用药、提高疗效、减少不良反应，并为 新兽药临床前的药理、毒理、药效的科学评 价、开发新兽药和新制剂奠定牢固的基础。
大致可分为以下三个阶段： ❖ (一)本草或药物学阶段 ❖ (二)近代药理学阶段 ❖ (三)现代药理学阶段
1.国外药物史就
1.世四传药：中埃希印， 中药学者最多。 1500 BC,埃及,亚伯斯古 医籍 (Ebers papyrus) 1500BC，印度草医学， 1000BC用梵语编撰草药方 剂
2.我国药物史就
新学科--临床药理学
❖药理学也就在深度和广度方面出现许多分支 学科，其中临床药理学既是药理学的一门分 支，也是新药药理学研究中的最后综合阶段， 它以临床动物病例为对象，研究药物对动物 疾病的治疗，指导临床如何选药、如何合理 用药等问题，在对老药物的再评价中亦具有 重要的作用。
❖近三十年来发展起来的基因工程、细胞工程、 酶工程和发酵工程等高新技术开始在药理学研 究中应用，并已取得重要成果。例如应用重组 DNA技术已经阐明内阿片肽前体的结构，并以 单克隆抗体技术成功地研究出N-胆碱受体的结 构。此外，单克隆抗体能作为载体使药物定向 到达靶细胞或作用部位，这预示着在药物治疗 方将获得可喜的新进展。
毒物的概念
毒物（poison）是指对动物机体能产生损害的物 质。任何药物如果用量过大,都会对动物机体产生 毒性，损害动物健康，甚至引起死亡。因此，药 物与毒物之间仅存在着剂量的差别，并无明显界 限。当然，药物使用时间过长或用法不当也可转 变成毒物。
兽医毒理学
研究有关毒物的毒性、中毒原理和病理 过程，以及对中毒病的诊断、治疗和预 防等方面的知识，又从药理学中分化出 来，单独发展成为一门分支学科——毒 理学（toxicology）、兽医毒理学。
过去中药特点：粗、大、黑； 现代中药特点：三效（高速长）三小（剂毒副）三便（儲 服携）。
世界西药的发展
5)18世纪末生理学和化学发展为 现代药理学奠定基础, ①法国生理学家 Francois Magendie (佛朗哥)(17831855) , ②1806年德国药剂师 Fredrick Surturner (佛瑞德)(17831841) 从罂粟中分离出 Morphine镇痛药\阿片受体激动 剂 ,纯化合物的出现使能重复定量 给药，从而产生科学药理学。
(三)现代药理学阶段
❖ 大约从20世纪的20年代开始，CIark(1933年)在他 的研究中奠定了“定量药理学”的基础。同时他又 推广了由Lngley和Ehrlich倡议的受体(点)学说，两 者都代表现代药理学的起点。Domagk（1935）报 道偶氮染料百浪多息（Prontosil）对小白鼠溶血性 链球菌感染有保护及治疗作用，从而发现磺胺药。 1940年提纯青霉素(Penicillin)(发现于1929年)并用 于临床，由此进入了抗生素时代。随后大量新药的 涌现，刺激了药理学迅猛地发展。