最全的兽药药理

兽医药理学药物作用原理与合理用药药物是兽医学领域中非常重要的工具，通过合理的用药可以对动物的疾病起到治疗和预防的作用。

本文将介绍兽医药理学中药物的作用原理和合理用药的相关知识。

一、药物作用原理1. 药物分类根据药物的作用方式和治疗对象，药物可以分为多类，包括抗生素、抗菌药物、抗寄生虫药物、抗炎药物等。

不同种类的药物作用原理各不相同。

2. 药效学原理药物在机体内发挥作用的原理主要包括以下几个方面：- 直接作用：药物能够与机体的生物分子发生特定的物理或化学相互作用，改变其功能，从而达到治疗效果。

- 间接作用：药物能够通过一系列的生物转化过程，产生活性物质或改变机体内的代谢过程，最终达到治疗效果。

- 拮抗作用：药物通过与特定的受体或生物分子相互作用，阻断其正常功能，从而达到抑制疾病的效果。

- 随时间变化的作用：药物的作用随着时间的推移可能会有不同的效果，包括起效、达到峰值、消失等。

二、合理用药原则1. 药物的选择合理用药的首要原则是根据动物的疾病类型和病情选择合适的药物。

不同种类的药物对不同疾病有不同的疗效，因此，需要对动物的病情进行准确的诊断，并根据临床指南或经验选择适当的药物。

2. 药物的剂量和给药途径药物的剂量和给药途径的选择也是合理用药的重要方面。

药物剂量过大可能导致药物中毒，剂量过小则可能达不到治疗效果。

此外，给药途径的选择也要考虑药物的吸收、分布和代谢等因素。

3. 药物的疗程合理用药还需要考虑药物的疗程，即用药的持续时间。

不同疾病的治疗时间各异，需要动物医生根据实际情况制定合理的用药方案，并在用药期间对动物的身体状况进行监测。

4. 药物的不良反应与药物相互作用药物的不良反应是指药物所产生的对动物健康产生负面影响的效应。

在合理用药的过程中，医生需要评估药物的不良反应风险，并在用药期间密切观察动物的反应。

此外，药物之间也可能产生相互作用，导致疗效下降或不良反应增加，因此需注意合药与交叉过敏等问题。

执业兽医之【兽医药理】【第02部分】六、外周神经系统药物1、总结：受体胆碱受体受体激动剂阻断剂解毒M型氨甲酰胆碱阿托品阿托品毛果云香碱N型N1 六烃季胺N2 箭毒肾上腺素受体α受体NE（缩外周血管）衰竭休克的抢救酚妥拉明（冶犬休克）受体异丙肾上腺素（松弛平滑肌、平喘）普萘洛尔（心得安治犬心早搏）2、胆碱受体激动药：氨甲酰胆碱：用于瘤胃弛缓、胎衣不下、子宫蓄浓。

毛果云香碱：用于胃肠弛缓；1~3%用于浓瞳药。

3、抗胆碱酯酶药：新斯的明：用于重症肌无力等。

4、胆碱受体阻断药：阿托品：用于麻醉前给药；缓解平滑肌痉挛；有机磷解毒。

东莨菪碱：同上5、肾上腺素（系统）受体激动药：去肾上腺素：用于外周循环休克时的早期急救。

肾上腺素：用于心脏骤停的急救；用于过敏性休克。

异丙肾上腺素：平喘药。

6、肾上腺素受体阻断药：酚妥拉明：用于犬休克时治疗。

普萘洛尔（心得安）：抗心律失常，如犬心脏早搏。

7、神经纤维麻醉的先后顺序：植物N→感觉N→运动神经N8、局麻时各种感觉消失的先后顺序：痛觉→嗅觉→味觉→温觉→触觉→关节感觉→深部感觉9、局麻方式：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬模外麻、封闭疗法。

10、普鲁卡因：0.25~0.5%用于浸润麻醉，封闭麻醉；2~5%用于传导和硬模外麻醉。

11、利多卡因：0.25~0.5%用于浸润麻醉；5%用于表面麻醉；2%用于传导和硬模外麻醉。

（治疗心率失常，必须静脉注射）12、丁卡因：0.5~1%用于眼科表面麻醉；1~2%用于鼻、喉头喷雾及气管插管；0.1~0.5%用于泌尿道黏膜麻醉。

（为长效脂类局麻药），多为表面麻醉。

七、中枢神经系统药物1、中枢兴奋药大脑兴奋药：咖啡因：一、可使血管扩张；二、可兴奋中枢神经及心肌、松弛平滑肌；三、用于中枢性呼吸、循环抑制、麻醉、中毒的解救。

延髓兴奋药：尼可刹米（用于呼吸中枢抑制）；戊皿氮（用于呼吸中枢抑制）脊髓兴奋药：士的宁（用于脊髓性不全麻醉）2、镇静催眠药：地西泮(安定)：用于使狂躁、安静。

最全得兽药药理市场上常用得药物分类抗菌药分类：P 一内酰胺类、唾诺酮类、大环内酯类、林可酰胺类、氯霉素类、氨基糖昔类、四环素类、磺胺类常见抗菌药物得作用机理4抑制细菌细胞壁得合成：对G+菌作用强,如青稳素类、头泡菌素、杆菌肽等4增加细菌胞浆膜得通透性:多肽类、多烯类4抑制细菌蛋白质得合成如：氨基糖昔类、四环素类、氯霍素类、大环内酯类与林可胺类4抑制细菌核酸DNA得合成如:唾诺酮类4影响叶酸得合成:磺胺类、抗菌增效剂抗菌药得联合应用（药物配伍）4A类繁殖期杀菌药（作用于细胞壁）：青霉素类、头抱菌素类、万古霉素类、唾诺酮类4 B类静止期杀菌药（抑制蛋白质合成）：氨基糖昔类、多黏菌素类、唾诺酮类4C类速效抑菌药：四环素类、氯霉素类、大环内酯类、林可霉素类4D类慢效抑菌药:磺胺类（TMP、DVD）,易产生耐药性几类药物间得配伍禁忌4A+B协同作用4A+C拮抗作用4A+D可能无影响配伍禁忌4B+D协同或相加作用4C+D相加作用4典型得配伍禁忌一、B—内酰胺类（青毬素类、头抱菌素类）1、青霊素类与头抱菌素类与克拉维酸（棒酸）、舒巴坦、TMP合用有较好得抑酶保护与协同增效作用；2、青靈素类与氨基糖苜类药理上呈协同作用。

（如有理化性质变化，分开使用）；3、青靈素类不能与四环素类、氯霊素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用（霉素类为快效杀菌剂,四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青霊素类得作用）.4、青廉素类与丙磺舒合用有协同作用（丙磺舒与青霉素竞争肾小球分泌而抑制青霉素类排泄，使青靈素类血药浓度升高）5、青霍素类与氨基糖昔类呈协同作用（青霉素类破坏细菌细胞壁，有利于氨基糖昔类药物进入细菌内发挥作用），使用剂量基本平衡46、青霉素类不能与四环素类、氯签素类、大环内酯类、磺胺类等抗菌药合用（青霉素类为快效杀菌剂，四环素为抑菌剂，合用干扰了青霉素类得作用）47、青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用（酸碱度变化，理化性配伍禁忌）：48、头抱菌素类忌与氨基糖昔类混合使用.青霉素类与头抱类在使用时，最好与氯化钠配合。

猪场常用药物药理（1）黄芪多糖注射液：主要成分：黄芪多糖性状：本品为黄色或黄褐色液体适应症：本品能诱导机体产生干扰素，调节机体免疫功能，促进抗体形成。

主要用于畜禽病毒性疾病的防治。

如猪圆环病毒病、蓝耳病、细小病毒病、传染性胃肠炎、流行性感冒、流行性腹泻、口蹄溃疡等；用法与用量：肌内、皮下注射。

一次量猪0.1—0.2ml/kg，连用两天。

（2）猪白细胞干扰素（冻干型）主要成分：白细胞干扰素性状：浅白色海绵状疏松团块，易脱壁，加水后迅速溶解，呈均匀的悬液作用与用途：抗病毒，用于防治猪流行性腹泻用法与用量：每瓶加注射用水6毫升溶解摇匀后肌肉注射，10日龄以后乳猪1.5毫升每头/天，仔猪3毫升，育肥猪6毫升，每日注射一次，一个疗程3次，病重的可以一天注射两次，连续3—5天为一个疗程注意事项1、在同群治疗发病猪的同时，隔离未发病的猪并进行预防注射，剂量同发病猪一样2、治疗的同时应配合进行消毒等综合性防治措施，以防再次感染3、每瓶药液一次用完4、可以与抗生素类药物同时使用5、使用完后空瓶煮沸消毒处理储存：2—8°c有效期为2年，零下15°保存，有效期为2年6个月。

（3）注射用头孢噻呋哪替奥弗主要成分：头孢噻呋纳性状：白色至灰黄色粉末药理作用：兽医临床专用抗生素，广谱抗生素。

对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌作用。

适应症：畜禽细菌性疾病，如鸡大肠杆菌、沙门氏菌等感染，雏鸡早期死亡，鸭传染性浆膜炎等；猪呼吸道感染，仔猪黄、白痢，副猪嗜血杆菌病，传染性胸膜肺炎，链球菌感染等。

用法用量：肌注，每kg体重猪3-5mg，每日一次，连用三天（4）注射用硫酸链霉素性状：白色或类白色粉末链霉素对结核杆菌和多种革兰氏阴性杆菌（如大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌、巴斯德杆菌等）有抗菌作用，对金黄色葡萄球菌等多数革兰氏阳性球菌的作用差。

链球菌、绿脓杆菌和厌氧菌对本品有耐药性内服极少吸收，肌注吸收良好与青霉素或头孢菌素类联用有协同作用。

兽医药理知识4兽医药理知识4（八）安莎类：利福平利福平：配合多粘菌素E，治疗一条龙肉鸡肠炎腹泻配合丁胺卡钠，治疗蛋类鸡肠炎腹泻。

配合痢菌净，治疗重症肉鸡肠炎腹泻配合氟苯尼考，治疗比较重的脑内膜炎，特别是溶血性链球菌、金葡菌、化脓性链球菌、脑膜炎双球菌引起的脑内膜炎。

如果有需氧杆菌参与，结合庆大。

配合阿奇霉素、丁卡，治疗猪混合性感染，如肺炎，也可以治疗牛急性、亚急性、化脓性乳腺炎。

在猪肠炎腹泻上，配合痢菌净，主要治疗以功能肠炎腹泻为主的肠道疾病。

配合强力霉素，治疗严重的布病。

牛结核病：利福平+乙胺丁醇+异烟肼+链霉素、该组合特点：1、四联药2、间隔长：一周2次给药3、药效长，牛结核病需要3-6个月（九）万古霉素类：包括万古霉素、去甲万古霉素。

万古霉素：万古霉素：严重耐药性的金葡菌感染。

青-氨曲南-哌拉西林-万古霉素万古霉素：配合利福平、链霉素主要治疗心内膜炎、脑膜炎、进行化脓性乳腺炎。

大动物上：万古霉素应用比较广泛。

去甲万古霉素：与万古霉素差不多（十）磷霉素：包括磷霉素钠、磷霉素钙磷霉素钠：静脉给药，主治肺部感染磷霉素钙：口服，主治肠道感染磷霉素分子量小，穿透力强，细菌壁3层，磷霉素破坏第一层。

磷霉素单体作战能力弱。

重症感染必须联合用药，磷霉素一般用于轻、中度感染。

配合头孢时，磷霉素钙先用一个小时，再用头孢类效果好。

如果单用：50PPM有条件的给磷霉素钙加一个底物：6-磷酸葡萄糖（G-6-P）抗生素一般先后顺序，结合大肠杆菌病（O1、O2、O78）第一：用甘露糖，破坏大肠杆菌鞭毛与细胞的结合第二：破坏第一层细胞壁：磷霉素钙+6-磷酸葡萄糖第三：繁殖期杀菌剂，包括第三代头孢类第四：破坏细胞质的药物，包括丁卡、强力霉素。

第五：具有双重性的喹诺酮类。

（十一）多肽类：多粘菌素E多粘菌素E：水针主治：仔猪黄白痢（除硫酸安普霉素外，第二个首选药），该产品效价不稳定，配合甲硝唑、醋酸TMP、猪禽主治肠道为主的感染。

药理1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。

药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。

2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。

3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。

不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。

4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。

5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。

6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。

7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。

8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。

9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。

10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。

11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。

12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。

13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。

特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。

14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。

15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。

16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。

17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。

18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。

19、与兽药在动物体内生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积20、药时曲线下面积（AUC）代表药物的生物利用度（药物在机体中被吸收利用的程度），AUC大时，生物利用度高，反之则低。

兽医常用原料药药理及使用方法一.喹诺酮类：氧氟沙星（纯粉）：（作用与用途）本品对多数革兰氏阴性、阳性菌、霉形体和某些厌氧菌有较强杀灭作用，主要用于治疗大肠杆菌病，霍乱、沙门氏菌病、慢性呼吸道病、鸭巴氏杆菌病等；（用法与用量）预防10g兑水200kg，冶疗100kg，1日2次，连用3-5天。

盐酸环丙沙星（纯粉）（作用与用途）本品是一种新型喹喏酮类、广谱、高效抗菌药。

对各种细菌和霉形体均有强大的杀灭作用，尤其适用于细菌混合感染，主要用于鸡慢性呼吸道病、大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、霉形体及嗜血杆菌等细菌感染引起的消化道、呼吸道、肺部及全身炎症，临床上常作为消化道疾病用药。

（用法与用量）预防10克兑水100公斤，治疗50公斤，混料加倍，连用3-5天。

乳酸环丙沙星（纯粉）（作用与用途）作用与用途同盐酸环丙沙星，其不同之处在于乳酸环丙沙星水溶性大大增强，吸收率高且吸收迅速，血药浓度高，因而治疗效果大大增强。

（用法与用量）同盐酸环丙沙星氟哌酸（盐酸诺氟沙星）（纯粉）（作用与用途）本品属第三代喹诺酮类广谱抗菌药，高效，安全。

主要用于大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、霉形体及嗜血杆菌等细菌感染引起的消化道、呼吸道、肺部及全身炎症，临床上常作为消化道疾病用药。

（用法与用量）预防10克兑水100公斤，治疗50公斤，混料加倍，连用3-5天。

盐酸蒽诺沙星（纯粉）（作用与用途）本品为最新开发出的喹诺酮类药物之一，对各种细菌和霉形体有特效，本品的特点是广谱、高效、见效极快、杀菌彻底，有克菌王之称，是目前防治各种细菌病及霉形体病的特效药物。

（用法与用量）预防10克兑水100公斤，治疗50公斤，混料加倍，连用3-5天。

盐酸洛美沙星（纯粉）（作用与用途）本品是第三代喹诺酮类最新抗菌药，对各种细菌和霉形体有特效，口服吸收完全，用药后一小时就可达到有效杀菌浓度，见效极快，作用时间长达8小时，是目前治疗各种细菌病及鸡慢性呼吸道病的特效药物。

一、抗微生物药学：主要是抗细菌感染，分为抗生素和抗菌药两种。

抗生素是由某些微生物在生命活动过程中产生的有机化学物质及其半合成或合成衍生物，在一定的浓度下具有选择性抑制或杀灭病原微生物作用。

抗菌药是化学合成的。

（一）抗生素：13大类。

1、青霉素类：（1）天然青霉素：青霉素钾、钠，发现于上个世纪30年代，已经有了很强的耐药性。

①药效学：最好的治疗效果是：猪丹毒、败血症、神经梅毒；其次对球虫病又很好的治疗作用，原理是破坏球虫壁，让其他药物进入从而杀灭球虫，可以用青霉素1g＋链霉素1g兑水3kg饮用，效果理想。

另外对牛乳腺炎、牛肺疫、猪的呼吸道病都有很好的治疗作用。

②药物的相互作用：青霉素在体内可能只利用4％，但是有些药物对他有强效和增效的作用：A丙磺舒可以使青霉素在体内进行第二次循环，以达到增效的作用。

B安乃近可提高青霉素的血药浓度。

C双黄连、板蓝根可以增加青霉素的效果。

（强效：这个药物本身没有抗菌作用，加上其他药物就会有抗菌作用了，使其抗菌效果增强。

增效：本身具有抗菌作用，与其他的药物合用可增强两者的作用。

）③药动学：属于半时间、半浓度依赖型药物。

正确的使用方法是：稀释在250ml生理盐水，20分钟内使用完。

口服的话：兑在水中30分钟内喝完最好。

④其他影响的因素：A、PH 最好是中性水如生理盐水，注射用水等。

B温度：超过37度，2小时就分解完，夏季使用时一定注意。

⑵半合成青霉素类：A广谱半合成①阿莫西林：A主要用于呼吸道B口服生物利用度和静脉注射给药是一样的②氨苄西林：A主要用于肠道感染B效果是阿莫西林的四分之一，口服40％的利用度。

③阿莫西林＋克拉维酸钾：主治呼吸道和大肠杆菌引起的病。

④氨苄西林＋舒巴坦钠：主要用于肠道、腹腔感染（肠炎、输卵管炎、脐炎等）药物的相互作用：喹诺酮类与之有协同作用多粘菌素、磷霉素类与之有协同作用。

与磺胺有协同和相加的作用。

氟苯尼考＋阿莫西林有条件协同作用，治疗伤寒是最好的。

药理整理能够强心的药：能够利尿的药：能够麻醉的药（包括局麻和全麻）：能够使中枢兴奋的药：能够使中枢抑制的药：能够利尿的药：能够止泻的药：能够泻下的药：A4~氨基吡啶：（中枢兴奋药）能拮抗多种中枢抑制药的作用，主要拮抗呼吸中枢药的抑制作用。

还能有效逆转新霉素诱发的肋间肌和膈肌麻醉。

用法与用量：犬，静脉注射本品（每1Kg体重0.3mg）加育亨宾（每1Kg体重0.125mg）能有效逆转赛拉嗪（每1Kg体重2.2mg）或乙酰丙嗪的联合用药引起的呼吸麻醉。

猫，静脉注射本品（每1Kg体重0.6mg）育亨宾（每1Kg体重0.25mg）可以有效拮抗肌内注射氯胺酮（每1Kg体重20mg）麻醉。

本品也可以用作牛马山羊的塞拉嗪或氯胺酮联合麻醉的拮抗剂，推荐剂量，每1Kg体重，马 0.2mg 牛羊0.3mg，或加育亨宾（每1Kg体重0.125mg）合用阿苯达唑：（抗寄生虫药）又称苯硫丙咪唑丙硫咪唑。

本品对动物线虫，吸虫，绦虫均有驱除作用。

但对绦虫，吸虫需用较高剂量。

羊：低剂量对血矛线虫，奥斯特线虫，毛圆线虫，细颈线虫，食道口线虫，夏伯特线虫，马歇尔线虫，古柏线虫，网尾线虫，莫尼茨绦虫成虫均有良好效果，高限治疗量对多数肠胃线虫幼虫，网尾线虫未成熟虫体及肝片吸虫成虫亦有明显驱除效果。

牛：对牛大多数胃肠道线虫成虫及幼虫均有良好效果。

如对毛圆线虫，古柏线虫，牛仰口线虫，奥斯特线虫，乳突类圆线虫，捻转血矛线虫的成虫及幼虫均有极佳的驱除效果。

高限治疗量对辐射食道口线虫，细颈线虫，网尾线虫，肝片吸虫，莫尼茨绦虫亦有良效。

通常对小肠，真胃未成熟虫体效果良好，而对盲肠及大肠未成熟虫体效果较差。

对肝片吸虫童虫效果不稳定。

马：对马的大型圆线虫如普通圆线虫，无齿圆线虫，马圆线虫及多数小型圆线虫的成虫及幼虫均有高效。

猪：对猪蛔虫，食道口线虫，六翼泡首线虫，毛首线虫，刚棘颚口线虫，后圆线虫均有良好效果。

对蛭状巨吻棘头虫效果不稳定。

犬，猫：每日每1Kg体重20mg，连用3d，对犬蛔虫及犬钩虫，绦虫均有高效，对犬肠期旋毛虫亦有良好效果。

兽医药理学1、药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。

2、弱酸性药物有：如水杨酸盐、青霉素、磺胺类等。

3、弱碱性药物有：如吩噻嗪类、塞拉嗪红霉素、土霉素等。

4、吸收率由低到高的给药途径：皮肤<内服<皮下注射<呼吸道吸入<静脉注射。

5、兽药残留产生的主要原因是：没有遵守休药期的规定。

6、抑菌药有：磺胺、四环素类、酰胺醇。

7、易引起犬马的过敏反应的药物有：青霉素、头孢类。

8、环丙沙星用于：鸡大肠杆菌，传染性鼻炎等。

9、大还内酯类药物有：红霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星、泰拉霉素。

10、泰拉霉素主治：溶血巴氏杆菌等引起的牛吸呼病，不可与其他大环内酯类或林可类同用，泌乳牛禁用。

11、截短侧耳素类药物有：泰妙菌素，沃尼妙林。

12、新霉素的用法和作用：毒性大、不可注射给药，内服治疗肠道感染，子宫注入治疗子宫内膜炎。

13、安普霉素主治：幼龄畜禽的大肠杆菌，沙门氏菌感染。

14、多肽类抗生素包括：黏菌素，杆菌肽。

15、抗真菌的药物有：灰黄霉素、两性霉素、制霉菌素、克雷唑、酮康唑。

16、鱼石脂软膏主要用于：慢性关节炎，蜂窝织类，促进肉芽组织生长。

17、抗蠕虫药物有：阿苯达唑、芬苯达唑、左旋咪唑、伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、氯硝柳胺、硝氯酚、碘醚柳胺、三氯苯达唑、呲喹酮。

18、松馏油用于：蹄叉腐烂。

19、地克珠利用于预防：禽兔球虫病。

20、常山酮药家禽球虫病，珍珠鸡禁用。

21、神经纤维麻醉的先后顺序：植物→感觉→运动神经。

22、局麻时各种感觉消失的先后顺序：痛觉→嗅觉→味觉→温觉→触觉→关节感觉→深部感觉。

23、局麻的方法：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻、封闭疗法。

24、抗胆碱酯酶药：新斯的明，用于重症肌无力等。

25、普鲁卡因的作用是：0.25-0.5%用于浸润麻醉，封闭麻醉，2-5%用于传导麻醉和硬膜外麻醉。

26、健胃药与助消化药物有：人工矿泉盐，胃蛋白酶，稀盐酸，干酵母，乳酶生。

兽医药理知识3兽医药理知识3（四）四环素类土霉素：1、土霉素：水针有10%、20%等规格。

治疗附红细胞体。

配合贝尼尔或新砷矾钠明效果好。

2、土霉素本身不杀死附红细胞体3、肌注贝尼尔时，7.5mg/kg 体重，土霉素10mg/kg体重。

分开注射，贝尼尔什布肌肉注射效果更好一些。

4、血虫病引起的气喘病，用土霉素效果好。

强力霉素：1、禽：强力霉素+阿奇霉素，治疗以呼吸道为主的大肠杆菌病，晚上8：00给药更好一些；饮水：VB6 、盐酸溴已新、甲氧氯普氨、吐温-80，能增加强力霉素的效果。

乳酸TMP不能增加强力霉素的药效。

2、强力霉素配合卡那霉素或新霉素，治疗以肠炎腹泻为主的大肠杆菌的全身感染。

3、大动物：耐土霉素的附红细胞体病、混合性腹部感染，特别是肺脓肿、胸腔积液。

配合利福平治疗严重的布氏杆菌病。

（五）氯霉素类：对免疫抑制、对血系统有损害。

甲砜霉素：治疗鱼类疾病氟苯尼考：氟苯尼考治疗一下疾病：以伤寒、副伤寒为主的肠炎腹泻（猪、鸡）由于脂溶性很强、细胞穿透力强，可以治疗金葡菌、链球菌、肺链球菌引起的脑膜炎。

配合利福平治疗混合性腹部感染。

（氟苯尼考+强力霉素+利福平）（六）大环内酯类红霉素：红霉素：治疗金葡菌、气喘病、巴氏杆菌引起的肺不感染。

红霉素的非抗菌作用：1、抑制肺部支气管深处炎性物质的渗出、粘膜损伤。

2、增加噬中性粒细胞、巨噬细胞的吞噬功能3、新型胃肠动力药：治疗消经不良、霉菌中毒、厌食等。

4、AMX-7002介绍：AMX-7002是阿莫西林、红霉素、头孢、强力霉素的强效剂，在肺部支气管表面使药物浓度增加4—8倍。

我们的红霉素注射液中就加了此种成分。

红霉素是碱性抗生素，食物减轻他的吸收，碱性药物能增加他的药效，如：氨茶碱、硼砂、NaHCO3等都能提高红霉素的效果。

包括罗红霉素。

配伍：可以和庆大，但绝不能和丁卡，但罗红霉素和卡丁配伍。

罗红霉素：1、对支原体感染，除阿奇霉素外没有替代产品。

2、配合庆大-小诺霉素，治疗支原体为主、大肠杆菌为副的肺部感染。

执业兽医之【兽医药理】【第01部分】姓名：__________指导：__________日期：__________一、总论处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。

药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。

弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。

弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。

红霉素等。

吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。

Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。

首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。

则全身性疾病，不宜内服给药。

浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足20%。

影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。

参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。

酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。

肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。

酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。

胆汁排泄物：相对分子量300以上并有极性基团的药物。

能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。

乳腺排泄药物：为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。

TMP。

半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co为初始深度；Ko为o级消除速率）。

表现分布容积：大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。

执业兽医之【兽医药理】【第01部分】一、总论处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。

药物转运的方式：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。

弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。

弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。

红霉素等。

吸收率由低到高的给药途径：皮肤〈内服〈皮下注射〈肌肉注射〈呼吸道吸入〈静脉注射。

Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。

首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的首次代谢。

则全身性疾病，不宜内服给药。

浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足20%。

影响药物分布的因素：a、脂溶性高，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；巴比妥类酸性药物中毒时，用NaHCO3解毒。

参与药物代谢的酶：主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系Cyp450.药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，即酶的诱导。

酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。

肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。

酸性药物在碱性尿液中易排出，台磺胺药NaHCO3同服。

胆汁排泄物：相对分子量300以上并有极性基团的药物。

能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。

乳腺排泄药物：为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。

TMP。

半衰期：Tr2=0.693/Ke=0.5Co/Ke（Co为初始深度；Ko为o级消除速率）。

表现分布容积：大于１时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；小于１时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。