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【CN109721519A】一种芳基取代缩氨基硫脲化合物及其制备方法与应用【专利】

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【CN109942450A】一种氨基酸型螯合剂及其制备方法和应用【专利】

【CN109942450A】一种氨基酸型螯合剂及其制备方法和应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910238035.1(22)申请日 2019.03.27(71)申请人 南京华狮新材料有限公司地址 210048 江苏省南京市六合区南京市化学工业园区长丰河路299号(72)发明人 汪昌国　陈洪龄　吴亚军　高春芳　(74)专利代理机构 南京知识律师事务所 32207代理人 韩朝晖(51)Int.Cl.C07C 231/02(2006.01)C07C 233/47(2006.01)C07C 269/04(2006.01)C07C 271/22(2006.01)C11D 1/83(2006.01)C11D 3/60(2006.01)C11D 3/33(2006.01)C11D 3/37(2006.01)(54)发明名称一种氨基酸型螯合剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种氨基酸型螯合剂，其通式如下，其中R 为C H 2，C H 2C H 2，C H 2C H 2C H 2，CH 2CH 2CH 2CH 2，CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2，CH 2OCH 2或CH 2CH 2OCH 2CH 2；R 1，R 2为CH 2CH 2或CH 2CH 2CH 2。

所述的氨基酸型螯合剂具有较高的螯合能力及较好的生物降解性，在螯合剂应用领域是EDTA较好的替代品。

本发明还公开了所述氨基酸型螯合剂的制备方法，为酸性氨基酸与桥连试剂通过酰胺化反应合成得到。

权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 109942450 A 2019.06.28C N 109942450A1.一种氨基酸型螯合剂，其特征在于，结构通式为：其中，R为CH 2，CH 2CH 2，CH 2CH 2CH 2，CH 2CH 2CH 2CH 2，CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2，CH 2OCH 2或CH 2CH 2OCH 2CH 2；R 1，R 2为CH 2CH 2或CH 2CH 2CH 2。

【CN109721592A】一种含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用【专利】

【CN109721592A】一种含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910158776.9(22)申请日 2019.03.04(71)申请人 河南理工大学地址 454150 河南省焦作市高新区世纪大道2001号(72)发明人 王元　吴伟娜　赵晓雷　宗海涛　吕目轩　高亮亮　(74)专利代理机构 济南誉琨知识产权代理事务所(普通合伙) 37278代理人 庞庆芳(51)Int.Cl.C07D 405/12(2006.01)C09K 11/06(2006.01)G01N 21/64(2006.01)(54)发明名称一种含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用，其中所述含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的化学结构式如下：本发明的含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物在生理条件下能选择性的与锌离子作用，溶液黄色荧光减弱，同时近红外荧光显著增强，具有比率荧光效应，特别是作为荧光探针在细胞内锌离子的方便检测的应用。

权利要求书1页 说明书4页 附图4页CN 109721592 A 2019.05.07C N 109721592A1.一种含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的荧光探针，其特征在于，其中，所述含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物具有如下结构式：。

2.制备权利要求1所述的一种含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的荧光探针的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：将3-氨基吡嗪-2-甲酰肼和7-二乙胺基香豆素-3-甲醛首先用有机溶剂溶解；S2：将S1所得溶液在80℃下回流3-4h，并滴加乙酸作催化剂；S3：将S2所得溶液冷却至室温，减压抽滤，所得固体残渣用乙醇清洗，再用乙醇重结晶，得到所述含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的荧光探针。

3.根据权利要求2所述的一种含香豆素的氨基吡嗪酰腙衍生物的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述有机溶剂为乙醇。

【CN109970563A】一种2氟3芳基丙烯酸甲酯化合物及其制备方法与应用【专利】

【CN109970563A】一种2氟3芳基丙烯酸甲酯化合物及其制备方法与应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910382823.8(22)申请日 2019.05.09(71)申请人 南京工业大学地址 211816 江苏省南京市江北新区浦珠南路30号(72)发明人 朱川　冯超　张玉峰　(74)专利代理机构 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531代理人 邢文月(51)Int.Cl.C07C 69/65(2006.01)C07C 69/94(2006.01)C07C 67/00(2006.01)C07D 333/60(2006.01)C07D 263/56(2006.01)C07D 211/34(2006.01)C07D 307/16(2006.01)C07C 255/57(2006.01)C07C 253/30(2006.01)C07C 231/12(2006.01)C07C 233/54(2006.01)A61P 37/00(2006.01)A61P 3/00(2006.01)(54)发明名称一种2-氟-3-芳基丙烯酸甲酯化合物及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种2-氟-3-芳基丙烯酸甲酯化合物及其制备方法与应用。

本发明通过在二氧化碳气体氛围下，将二氟烯烃、光催化剂、钯催化剂、磷配体、碱、还原剂依次加入到溶剂中，得到混合物，在二氧化碳气体氛围下，将混合物在常温、蓝光下反应48～96h，对混合物进行羧基的甲酯化，从反应产物中收集出2-氟-3-芳基丙烯酸甲酯化合物。

该化合物可用做二肽基肽酶IV的抑制剂。

本发明所需原材料简单易得、底物范围广，成本低，反应条件温和，所需催化剂量极少，还免除了繁琐的预官能团化步骤。

权利要求书2页 说明书4页CN 109970563 A 2019.07.05C N 109970563A1.一种2-氟-3-芳基丙烯酸甲酯化合物，其特征在于，该化合物的化学结构式如下所示：上式中，R 1为4-联苯基、4-(4-甲氧基联苯)基、4-(4-三氟甲氧基联苯)基、4-萘环基苯基、4-吡唑苯基、1-萘环、2-萘环、3-二苯并呋喃、1-苯并噻吩、6-(N -Boc苯并噁唑)、3,5-二氟苯基、4-三氟甲基苯、4-(N ,N -二乙基甲酰胺基)苯、4-甲砜基苯基、3-叔丁甲酯基苯基、3-三氟甲基苯基、3-氰基苯基或2-三氟甲基苯基；R 2为甲基、正戊基、2-甲基2-丁烯基、环己基亚甲基、3-四氢吡喃亚甲基基或3-(N -Boc哌啶)亚甲基。

【CN109988335A】一种二茂铁基席夫碱及其制备方法与应用【专利】

【CN109988335A】一种二茂铁基席夫碱及其制备方法与应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910295233.1(22)申请日 2019.04.12(71)申请人 深圳市通产丽星股份有限公司地址 518000 广东省深圳市龙岗区龙岗大道（坪地段）1001号申请人 北京化工大学(72)发明人 唐武飞　陈寿　彭晓华　谷晓昱　张胜　聂俊　刘晓东　(74)专利代理机构 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268代理人 王永文　刘文求(51)Int.Cl.C08K 5/56(2006.01)C08L 67/04(2006.01)C08L 67/02(2006.01)C07F 17/02(2006.01)C08J 5/18(2006.01)(54)发明名称一种二茂铁基席夫碱及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种二茂铁基席夫碱及其制备方法与应用。

所述二茂铁基席夫碱的化学结构式为：。

本发明所述二茂铁基席夫碱是一种含阻燃元素的二茂铁基席夫碱化合物，是将含阻燃元素的化合物与二茂铁席夫碱结合起来，从而达到协同提高阻隔、阻燃和抗菌的效果，将所述二茂铁基席夫碱应用到对生物基材料的改性，能够改善生物基材料本身缺点，使其阻隔性能、阻燃性能和抗菌性均有巨大的提升。

权利要求书2页 说明书7页 附图3页CN 109988335 A 2019.07.09C N 109988335A1.一种二茂铁基席夫碱，其特征在于，所述二茂铁基席夫碱的化学结构式为：。

2.一种如权利要求1所述的二茂铁基席夫碱的制备方法，其特征在于，包括步骤：将季戊四醇磷酸酯与三氯氧磷进行反应，制备化合物A，其中，所述化合物A的化学结构式：；将所述化合物A与三聚氰胺进行反应，制备化合物B，其中，所述化合物B的化学结构式：；将所述化合物B与二茂铁二甲醛进行反应，制备得到二茂铁基席夫碱。

3.根据权利要求2所述的二茂铁基席夫碱的制备方法，其特征在于，所述将季戊四醇磷酸酯与三氯氧磷进行反应中，所述季戊四醇磷酸酯与三氯氧磷的物质的量比小于等于3:1。

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方法与应用 ( 57 )摘要
本发明公开了一种芳基取代缩氨基硫脲化 合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式 如式I所示 。它的 制备方法 ，包括以 下步骤 ：在有 机溶剂中 ，将式II所示化合物 和式III所示化合 物混合，进行缩合反应，得到式I所示化合物。
(10)申请公布号 CN 109721519 A (43)申请公布日 2019.05.07
权利要求书2页 说明书10页
。本 发 明 芳 基 取
代缩氨基硫脲化合物的盐为所述的芳基取代缩 氨基硫脲化合物与酸反应制得。本发明化合物及 其盐应用于制备防治对农业生产造成危害的植 物病原菌的药物或防治对农业生产造成危害的 植物 病原菌中 。本发明化合物结 构新颖 ，制备方 法简单；其且具有广谱的杀菌活性。
代理人 关畅
(51)Int .Cl . C07C 337/08(2006 .01) (2006 .01) A01N 55/10(2006 .01) A01P 3/00(2006 .01)
( 54 )发明 名称 一种芳基取代缩氨基硫脲化合物及其制备
CN 109721519 A
CN 109721519 A
权 利 要 求 书
1/2 页
1 .一种芳基取代缩氨基硫脲化合物，其特征在于，该化合物的结构通式如式I所示：
式I中，A选自氧或硫； X可选自氧、氮、硫或碳； R1、R5为相同或不同 ，均选自氢、卤 素、羟基、氨基、氰基、硝基、C1-C12烷基、卤 代C1-C12烷 基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C3-C12环烷基、C1-C12烷基氨基、卤代C1-C12烷基氨基、二 (C1-C12烷基) 氨基、卤 代二 (C1-C12烷基氨基) 、C1-C12烷硫基、卤 代C1-C12烷硫基、C2-C12烯基、 C2-C12炔基、C2-C12烯氧基、卤代C2-C12烯氧基、C2-C12炔氧基、卤代C2-C12炔氧基、C1-C12烷基磺 酰基、卤代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基羰基、卤代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基羰基、卤代 C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基氨基羰基氧基、卤代C1-C12烷基氨基羰基氧基、C1-C12烷基磺酰 基氧基或卤代C1-C12烷基磺酰基氧基； m、n为0至4的整数； R2选自氢、氰基、卤素、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基； R3选自氢、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基； R4选自氢、羟基、甲酰基、C1-C12烷基、卤 代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤 代C1-C12烷氧基、 C1-C12烷硫基、卤 代C1-C12烷硫基、C2-C12烯基、C2-C12炔基、C2-C12烯氧基、卤 代C2-C12烯氧基、 C2-C12炔氧基、卤 代C2-C12炔氧基、C1-C12烷基磺酰基、卤 代C1-C12烷基磺酰基、C1-C12烷基羰 基、卤代C1-C12烷基羰基、C1-C12烷氧基羰基或卤代C1-C12烷氧基羰基。 2 .根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述卤素选自氟、氯、溴或碘； R1 、R5均选自氢、卤 素、羟基、氨基、氰基、硝基、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤 代C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C1-C6烷基氨基、卤 代C1-C6烷基氨基、二 (C1-C6烷基) 氨基、卤 代二 (C1-C6烷基氨基) 、C1-C6烷硫基、卤 代C1-C6烷硫基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6烯氧基、 卤 代C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、卤 代C2-C6炔氧基、C1-C6烷基磺酰基、卤 代C1-C6烷基磺酰基、 C1-C6烷基羰基、卤 代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、卤 代C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基氨 基羰基氧基、卤代C1-C6烷基氨基羰基氧基、C1-C6烷基磺酰基氧基和卤代C1-C6烷基磺酰基氧 基中的一种或多种； R2选自氢、氰基、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基； R3选自氢、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基； R4选自氢、羟基、甲酰基、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1C6烷硫基、卤 代C1-C6烷硫基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6烯氧基、卤 代C2-C6烯氧基、C2-C6炔 氧基、卤 代C2-C6炔氧基、C1-C6烷基磺酰基、卤 代C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基、卤 代C1-C6 烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基或卤代C1-C6烷氧基羰基。 3 .权利要求1或2所述的芳基取代缩氨基硫脲化合物的制备方法，包括以下步骤：在有
( 19 )中华人民 共和国国家知识产权局
( 12 )发明专利申请
(21)申请号 201910034588 .5
(22)申请日 2019 .01 .15
(71)申请人 中国农业大学 地址 100094 北京市海淀区圆明园西路2号
(72)发明人 凌云 张学博 杨新玲 孙腾达 马航宇 张晓鸣
(74)专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限 公司 11245
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CN 109721519 A
权 利 要 求 书
2/2 页
机溶剂中 ，将式II所示化合物和式III所示化合物混合 ，进行缩合反应 ，即得到式I所示化合 物；
式II中R1～R5、m、n、X和式III中A分别与式I中的R1～R5、m、n、X和A相同。 4 .根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述式II所示化合物与所述式III所 示化合物的摩尔比为1:1～5； 所述有机溶剂为醇。 5 .根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于：所述缩合反应温度为0～90℃，反 应时间为0 .5～24小时； 所述缩合反应中加入催化剂；所述催化剂为冰醋酸、盐酸、磷酸、硝酸、硼酸或三氟化硼 乙醚，优选冰醋酸。 6 .根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于：所述醇选自甲醇、乙醇和正丙醇中 的一种或多种。 7 .一种芳基取代缩氨基硫脲化合物的盐，其特征在于：该盐为权利要求1或2所述的芳 基取代缩氨基硫脲化合物与酸反应制得； 所述酸选自盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、甲酸、乙酸草酸、对甲苯磺酸、苯甲酸、苹果酸和柠 檬酸中的至少一种。 8 .权利要求1或2所述的芳基取代缩氨基硫脲化合物或权利要求7所述的盐在制备防治 对农业生产造成危害的植物病原菌的药物或防治对农业生产造成危害的植物病原菌中应 用。 9 .根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述植物病原菌为苹果腐烂病菌、稻瘟病 菌、水稻纹枯病菌、小麦纹枯病菌、小麦白粉病菌、小麦全蚀病菌和油菜菌核病菌中的至少 一种。 10 .一种杀菌剂，其特征在于：该杀菌剂的活性成分为权利要求1或2所述的芳基取代缩 氨基硫脲化合物或权利要求7所述的盐； 所述杀菌剂的活性成分浓度为0 .1μg/mL～100μg/mL。