生物人教版必修2作业与测评：5.3人类遗传病 Word版含解析

第3节人类遗传病课后·训练提升合格考过关检验1.下列关于人类遗传病及其实例的分析,正确的是()A.多指属于多基因遗传病B.先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的C.多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高,A项错误。

先天性发育异常属于多基因遗传病,猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的,B项错误。

多基因遗传病是受两对或两对以上等位基因控制的,主要受遗传物质控制,C项错误。

血友病和镰状细胞贫血都是隐性基因控制的遗传病,健康的双亲可能生出两病皆患的男孩,D项正确。

2.产前诊断是指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

下列不属于产前诊断措施的是()A.羊水检查B.B超检查C.遗传咨询B超检查、羊水检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等。

3.下图表示人体细胞中某对同源染色体的不正常分离。

如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能患的遗传病是()A.镰状细胞贫血B.苯丙酮尿症C.唐氏综合征,这对同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分开。

类别A的卵细胞中比正常配子多了一条染色体,若这条染色体是21号染色体,后代个体就是一个唐氏综合征患者。

4.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构改变可以导致遗传病C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病指受一对等位基因控制的遗传病,单个基因突变可以导致遗传病的发生,如镰状细胞贫血;染色体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响。

5.甲、乙、丙、丁表示四个遗传系谱图,■和●分别表示男性患者和女性患者,其他为正常男女。

下列说法正确的是()A.系谱图甲的遗传方式可能是伴性遗传B.白化病遗传符合系谱图乙C.系谱图丙的遗传方式一定为隐性遗传1/2,但有一个患病的女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病,A项错误。

图乙中双亲均正常,但有一个患病的儿子,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病(如白化病),也可能是伴X染色体隐性遗传病,B项正确。

庖丁巧解牛知识·巧学一、人类常见遗传病的类型1.单基因遗传病（1）概念：单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病。

目前发现的单基因遗传病大约有6 500多种。

（2）类型：①显性遗传病，包括：伴X显性遗传病，如抗维生素D佝偻病等；常染色体显性遗传病，如多指、并指、软骨发育不全等。

②隐性遗传病，包括：伴X隐性遗传病，如色盲、血友病等；常染色体隐性遗传病，如镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。

（3）病例：①家族性结肠息肉Ⅰ型，是一种常染色体显性遗传病，致病基因位于5号染色体的长臂上。

杂合子患者的结肠上有许多息肉，常因有血性腹泻而被误诊为肠炎。

这是一种癌前病变，在此基础上，如果再发生体细胞突变，就可能恶变为结肠癌。

②苯丙酮尿症，是常染色体隐性遗传病，基因定位于第12号染色体长臂上。

患者由于缺少正常基因而导致体内缺少苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能沿正常的代谢途径转变成酪氨酸，只能按另一途径转变成苯丙酮酸。

患儿出生后，一旦进食苯丙氨酸含量高的食物(如母乳或牛奶)，即可引起体内苯丙酮酸积累中毒而发病。

苯丙酮尿症患者毛发和皮肤浅淡，智力低下。

如果出生早期确诊后，控制饮食，可使患儿智力不受损伤或少受损伤。

方法点拨单基因遗传病类型的判断方法(1)首先确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病；①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病。

②双亲都患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病。

③后代患病人数较多者为显性，患病人数较少者为隐性。

(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传；①在已确定是隐性遗传病的家系中：a.男性正常，母亲、女儿至少一方患病，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。

b.女性患病，父亲、儿子至少一方正常，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。

②在已确定是显性遗传病的家系中：a.男性患病，母亲、女儿至少有一方正常，则一定是常染色体显性遗传病；反之，也可能是伴X显性遗传病。

5.3人类遗传病1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

下列哪种疾病属于单基因遗传病？( )A.镰状细胞贫血B.哮喘C. 21三体综合征D.乙肝2、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A.不含致病基因的个体不患遗传病B.21三体综合征属于多基因遗传病C.在人群中红绿色肓发病率女性高于男性D.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病3、下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某--片段引起的4、人类的多指(A)对正常指(a)为显性。

在一个多指患者(Aa)的下列细胞中,不含或可能不含显性基因A的是( )①神经细胞②成熟的红细胞③初级精母细胞④次级卵母细胞⑤成熟的生殖细胞A.①②⑤B.③④⑤C.①③⑤D.②④⑤5、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型6、下列有关多基因遗传病的说法，正确的是（）A.多基因遗传病是指受三对以上的等位基因控制的人类遗传病B.原发性高血压、冠心病和唐氏综合征等都是多基因遗传病C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点D.多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定7、囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。

某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。

如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们( )A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”8、理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( )A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率9、下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/410、每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。

[学业水平合格测试]1．下列说法中正确的是()A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病[[解析]]有的先天性疾病是由环境因素或母体条件的变化引起的，不属于遗传病，如母亲在孕期被病毒感染或服药不当引起的胎儿畸形或疾病；家族性疾病中有的是遗传病，有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病不是遗传病；由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发的，不表现家族性。

[[答案]] C2．通过对成熟胎儿B超检查或新生儿的体细胞组织显微观察难以发现的遗传病是()A．红绿色盲B．多指C．镰刀型细胞贫血症D．并指[[解析]]应根据有关遗传病的病因进行分析，红绿色盲是基因突变引起的，属于分子水平的变化，而且该病患者的细胞形态无明显改变，显微观察无法发现。

[[答案]] A3．人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、红绿色盲分别属于()①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病A．②③④B．①②④C．①②③D．④②③[[解析]]唇裂属于多基因遗传病；苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病；红绿色盲属于性染色体上的单基因遗传病。

[[答案]] A[学业水平等级测试]4．下列关于遗传病的叙述，正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征的遗传方式属于伴性遗传④只要携带软骨发育不全的致病基因，个体就会患该病⑤抗维生素D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是产生单基因遗传病的根本原因A．①②③⑤B．①③④⑥C．②④⑤D．②④⑤⑥[[解析]]先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病，先天性疾病有的是由遗传物质的改变引起的，属于遗传病，有的不是，①错误；多基因遗传病在群体中的发病率要高于单基因遗传病在群体中的发病率，②正确；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，第21号染色体是常染色体，所以属于常染色体数目异常引起的遗传病，③错误；软骨发育不全是显性遗传病，因此，携带该病致病基因的个体会患病，④正确；抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，⑤正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就可能引起单基因遗传病，⑥正确。

第3节人类遗传病[学习导航] 1.结合实例，概述人类常见遗传病的类型及特点。

2.结合教材的“调查”内容，学会调查人类遗传病的基本方法。

3.了解遗传病的监测和预防措施，并了解人类基因组计划的基本内容和意义。

[重难点击]人类常见遗传病的类型及特点。

【课堂导入】生物进化论的创始人，英国科学家查理·达尔文，与其舅父的女儿埃玛结婚，共生育6个孩子，但可怕的遗传病导致其中3个早死，另3个一直患病，智力低下，终生未婚。

为什么近亲结婚会导致遗传病发病率的提高呢？本节课我们就来学习人类的遗传病及其监测和预防。

解决学生疑难点一、人类常见遗传病的类型1.概念人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

2.单基因遗传病(1)概念：受一对等位基因控制的遗传病。

(2)类型和实例①由显性致病基因控制的疾病：多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。

②由隐性致病基因控制的疾病：镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。

3.多基因遗传病(1)概念：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。

(2)特点：易受环境因素的影响；在群体中发病率较高；常表现为家庭聚集。

(3)实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

4.染色体异常遗传病(1)概念：由染色体异常引起的遗传病。

(2)类型：①染色体结构异常，如猫叫综合征等。

②染色体数目异常，如21三体综合征等。

合作探究1.下图是苯丙酮尿症的发病机理，据图回答下列问题：(1)该病是单基因遗传病，单基因遗传病是由一个基因控制的吗？答案不是，是由一对等位基因控制的。

(2)患者的基因型是什么？该病体现了基因控制生物体性状的哪条途径？答案患者的基因型为aa。

该病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

2.多基因遗传病是否符合孟德尔的自由组合定律？答案多基因间通常不存在显隐性关系，它们的行为一般不符合孟德尔的遗传定律。

第3节人类遗传病一、选择题1．人类47条染色体(21—3体)先天性愚型属于哪种变异类型()A．基因重组B．基因突变C．染色体结构的变异D．染色体数目的变化2．显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。

他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是() A．男性患者的儿子发病率相同B．男性患者的女儿发病率不同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同3．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩，则100%正常，这种遗传病是()A．常染色体显性遗传B．X染色体显性遗传C．常染色体隐性遗传D．X染色体隐性遗传4．在人类常见的遗传病中既不属于单基因遗传病，也不属于多基因遗传病的是() A．21三体综合征B．高血压C．软骨发育不全D．苯丙酮尿症5．多基因遗传病的特点是()①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素影响④发病率极低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④6．在下面的遗传病家系图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是()7．如图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传二、非选择题8. 下图表示某果蝇体细胞中的染色体及其上部分基因组成，其中A、a；B、b；D、d分别表示所在染色体上控制某性状的基因。

请据图回答问题：(1)图示果蝇的性别为________，判断的依据是________。

(2)若该果蝇的基因组成如图所示，则可产生________种配子。

图中A、a和B、b控制的性状遗传遵循________定律。

(3)若基因D(红眼)对d(白眼)为显性，该个体与另一红眼果蝇交配，后代中雄性白眼果蝇占总数的________。

9．下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：(1)该病的致病基因在________染色体上，是________性基因(填显性或隐性)。

人类遗传病(20分钟·70分)一、选择题(共10小题,每小题4分,共40分)1.(2018·某某学考真题)人类染色体异常遗传病产生的原因主要有染色体结构变异和染色体数目变异两种。

下列遗传病由染色体结构变异引起的是 ( )A.猫叫综合征B.苯丙酮尿症C.21三体综合征D.镰刀型细胞贫血症【解析】选A。

苯丙酮尿症和镰刀型细胞贫血症都是单基因遗传病,21三体综合征是染色体数目变异造成的。

猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失造成的,是由染色体结构变异引起的遗传病。

2.下列人类遗传病中,属于单基因遗传病的是 ( )A.白化病B.无脑儿C.唇裂D.唐氏综合征【解析】选A。

白化病是一种常染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,A正确;无脑儿和唇裂属于多基因遗传病,B、C错误;唐氏综合征属于21号染色体多一条,为染色体异常遗传病,D错误。

3.小李同学欲绘制先天性聋哑病的遗传系谱图并调查其遗传方式,其操作中错误的是( )A.在特定人群中调查,收集相关信息B.建立系谱图必需的信息不包括遗传病的显隐性C.依据收集的信息绘制遗传系谱图D.先调查基因型,再确定遗传方式【解析】选D。

调查遗传病的遗传方式,应在特定人群即患者家系中调查,A项正确;遗传病是显性还是隐性,需依据系谱图进行推导,B项正确;遗传系谱图是根据患者家系调查收集的信息绘制而成的,C项正确;根据遗传系谱图推断遗传方式,推知各成员的基因型,D项错误。

4.在遗传调查中发现男孩小泽患红绿色盲。

已知他的父母色觉均正常,他的祖父母、外祖父母也正常。

那么他的色盲基因最初来源于( )A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母【解析】选D。

男孩的色盲基因一定来自母亲,已知外祖父正常,男孩母亲的色盲基因一定来自外祖母,故选D。

5.人类多指畸形是一种常染色体显性遗传病。

若母亲为多指(Aa),父亲正常,则他们生一个患病女儿的概率是( )A.50%B.25%C.75%D.100%【解析】选B。

第23课时人类遗传病基础过关知识点一人类常见遗传病的类型1．下列最可能属于遗传病的是()A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎[答案] C[解析]A、B两项中的疾病是由于外界条件的影响而引起的，虽然同样具有家族性和先天性，但不是由于遗传物质改变而引起的，所以不属于遗传病，而甲型肝炎是传染病。

2．唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A．①，⑤⑥⑦B．②，④⑤⑧C．③，⑥⑦⑩D．②，⑥⑧⑩[答案] D[解析]唇裂属于多基因遗传病，选项中同属本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。

3．下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．传染病D．染色体异常遗传病[答案] A[解析]孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一对相对性状都是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，不符合孟德尔遗传定律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传定律。

4．在下列人类的生殖细胞中，两者结合能产生先天性愚型的组合是()①23＋X②22＋X③21＋Y④22＋YA．①③B．②③C．①④D．②④[答案] C[解析]先天性愚型又叫21三体综合征，是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体。

其可能由正常的卵细胞(22＋X)和异常的精子(23＋X或23＋Y)受精形成，也可能是异常的卵细胞(23＋X)和正常的精子(22＋X或22＋Y)受精形成，此处只有组合23＋X和22＋Y符合。

5.3 人类遗传病1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．不携带致病基因的个体也可能患遗传病C．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病D．伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者【答案】C【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A正确；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，B正确；单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病，C错误；伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者，这是因为女性的两条X染色体上只要有一条带致病基因就会患病，而男性仅有一条X染色体，携带致病基因的概率要低于女性，D正确。

2．下列有关人类21-三体综合征、镰刀状细胞贫血症、猫叫症合征的叙述，不正确的是（）A．都是由基因突变而来的B．患者的父母不一定患有这些遗传病C．三种病都能在光学显微镜下进行检查D．21-三体综合征、猫叫症合征的遗传物质的变化更大【答案】A【解析】人类21-三体综合征是由于染色体数目变异导致，猫叫综合征是人类第5号染色体短臂缺失导致，均不是基因突变而来，A错误；21-三体综合征、猫叫综合征的父母一般正常，镰刀状细胞贫血症的父母也可能正常，B正确；人类21-三体综合征细胞内的染色体为47条，猫叫综合征染色体结构异常，都可以用显微镜观察，镰刀状细胞贫血症的红细胞呈镰刀状，也可以在显微镜下观察红细胞的形态，C正确；21-三体综合征、猫叫综合征均为染色体变异，染色体是遗传物质的载体，导致遗传物质的变化更大，D正确。

3．下列关于遗传病和非遗传病的描述，可以认同的是（）A．家族中只有一代患者的疾病为非遗传病B．遗传病都是基因发生突变引起的C．遗传病为先天性疾病，非遗传病为非先天性疾病D．遗传病高风险人群可通过产前诊断获知妊娠状况【答案】D【解析】家族中只有一代患者的疾病也可能为遗传病，A错误；遗传病并非都是基因突变引起的，有些遗传病是染色体异常引起的，例如21三体综合征，B错误；遗传病不一定都是先天性性疾病，非遗传病也可能为先天性疾病，如先天性心脏病，C错误；遗传咨询和产前诊断是预防人类遗传病发生的有效措施，能在一定的程度上有效的预防遗传病的产生和发展，故遗传病高风险人群可通过产前诊断获知妊娠状况正确，D正确。

第3节人类遗传病基础必刷题对应学生用书P491．21三体综合征、唇裂、苯丙酮尿症依次属于()①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③染色体异常遗传病④多基因遗传病A．①②③B．②①③C．③④②D．③①④[答案]C[解析]题中三种疾病依次属于染色体异常遗传病、多基因遗传病、单基因隐性遗传病。

2．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病B．多基因遗传病在群体中的发病率较高C．21三体综合征是由染色体结构变异导致的遗传病D．不含致病基因的个体不会患遗传病[答案]B[解析]单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；多基因遗传病在群体中的发病率比较高，B正确；21三体综合征是由染色体数目变异导致的遗传病，C错误；染色体异常的个体不含致病基因，但是可能患遗传病，D错误。

3．为确定某遗传病的发病率和遗传方式，下列方法正确的是()①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②在患者家系中调查研究遗传方式③在人群中随机抽样调查研究遗传方式④在人群中随机抽样调查并计算发病率⑤在患者家系中调查并计算发病率⑥汇总结果，统计分析A．①③⑤⑥B．①②⑤⑥C．①③④⑥D．①②④⑥[答案]D[解析]调查研究遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查，③错误；调查并计算遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查，⑤错误。

4．遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。

下列不属于遗传咨询程序的是()A．病情诊断B．禁止近亲结婚C．提出防治措施D．遗传方式分析和发病率测算[答案]B[解析]遗传咨询的内容和步骤：(1)医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断；(2)分析遗传病的传递方式；(3)推算出后代的再发风险率；(4)向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。

禁止近亲结婚是我国法律的规定，B错误。

5．产前诊断能有效预防遗传病产生和发展，下列不属于产前诊断的是() A．胎儿羊水检查B．孕妇血细胞检查C．孕妇B超检查D．婴儿体检[答案]D[解析]产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，A、B、C都属于产前诊断；而婴儿体检是婴儿出生以后对婴儿进行检查的一种方法，D错误。

第3节人类遗传病根底稳固1以下属于优生措施的是( )①防止近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤答案:B221三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如以下图所示,预防该遗传病的主要措施是( )①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③答案:A3以下关于人类遗传病的表达,错误的选项是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①② B.③④C.①②③D.①②③④答案:D4以下胎儿所患疾病与其检测方法匹配正确的选项是( )A.白化病 - -显微镜直接观察B.红绿色盲 - -B超检查C.镰刀型细胞贫血症 - -基因检测D.先天性愚型 - -基因检测答案:C5以下关于人类猫叫综合征的表达,正确的选项是( )解析:人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致的,A项正确 .答案:A6以下可能属于遗传病的是( )A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎解析:A、B两项中的疾病都不是由遗传物质改变而引起的,所以不属于遗传病,而甲型肝炎是传染病 .答案:C7某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的选项是( ) B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小答案:B8在调查人类某遗传病发病率的实践活动中,不正确的做法是( )解析:某种遗传病的发病率 =某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%,不一定要以家庭为单位逐个调查,也可以以学校、工厂等为单位逐个调查;假设调查某遗传病的遗传方式,那么要以患者家系为单位逐个调查,并通过绘制遗传系谱图来判断 .答案:D9以下关于人类遗传病的监测和预防的表达,正确的选项是( )D.遗传咨询的第|一步就是分析确定遗传病的传递方式解析:苯丙酮尿症是常染色体遗传病,在后代中无性别的差异 .B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段 .遗传咨询的第|一步是了解家庭病史,然后才能确定传递方式 .答案:C10以下关于遗传病与致病基因关系的表达,正确的选项是( )解析:遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,其中,染色体异常遗传病患者细胞内不一定含有致病基因 .答案:C11人类白化病是常染色体隐性遗传病 .某患者家系的系谱图如图甲 .某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a那么显示为位置不同的另一个条带 .用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙 .根据上述实验结果,答复以下问题 .(1)条带1代表基因.个体2~5的基因型分别为、、和 .(2)系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是、和,产生这种结果的原因是.(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,假设不考虑突变因素,那么个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为,其原因是. 解析:(1)由图甲可知,5号个体为患病女性,那么基因型为aa,而图乙中5号个体所显示的条带位于条带2,说明条带2代表a基因,那么条带1代表A基因;那么个体2~5的基因型分别为Aa、AA、AA、aa .(2)由图乙可知,个体3、4的基因型均为AA,个体10的基因型为Aa;而图甲中,假设个体3、4的基因型均为AA,那么他们的儿子个体10的基因型也应为AA,之所以产生这种结果,最|可能的原因是发生了基因突变 .(3)图乙中,个体9的基因型为AA,当其与一白化病患者结婚后,假设不考虑突变,后代中不可能出现患白化病的个体 .答案:(1)A Aa AA AA aa(2)10 3 4 基因发生了突变(3)0 个体9的基因型是AA,不可能生出基因型为aa的个体能力提升1减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是( )解析:先天性愚型又称21三体综合征,如果双亲之一的第21号染色体在减数分裂时没有正常别离,移向细胞的同一极,这样生殖细胞中就多了一条21号染色体,导致后代患先天性愚型 .原发性高血压是多基因遗传病;猫叫综合征是第5号染色体局部缺失引起的遗传病;苯丙酮尿症是单基因遗传病 .答案:A2多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病 .以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A.①②B.①④C.②③D.③④解析:②21三体综合征是染色体异常遗传病;③抗维生素D佝偻病是单基因遗传病 .答案:B3(2021江苏（高|考）)以下关于人类遗传病的表达,正确的选项是( )答案:D4下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的选项是( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导红绿色AX染色体隐性遗传X b X b×X B Y 选择生女孩盲症B 白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩抗维生素DX染色体显性遗传X a X a×X A Y 选择生男孩C佝偻病产前基D 并指症常染色体显性遗传Tt×tt因诊断解析:白化病是常染色体隐性遗传病,假设夫妻都是致病基因的携带者,生育有病孩子无性别之分 .对于伴性遗传病,可以通过控制性别来防止生出患病的孩子 .对于并指等常染色体显性遗传病,那么需要作产前基因诊断 .答案:B5抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病 .以下关于这四种遗传病遗传特征的表达,正确的选项是( )解析:短指为常染色体遗传病,男性与女性发病率相同,A项错;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲为该病患者,B项正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,该病发病率女性高于男性,C项错;白化病为常染色体隐性遗传病,具有隔代遗传的特点,D项错 .答案:B6某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如以下图),其中一种是伴性遗传病 .以下相关分析错误的选项是( )A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ -3的致病基因均来自于Ⅰ -2C.Ⅱ -2有一种基因型,Ⅲ -8基因型有四种可能Ⅲ -4与Ⅲ -5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12解析:由题中图示系谱分析可得出,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为隐性遗传病,结合题意可知乙病为伴X染色体隐性遗传病 .假设甲病的相关基因用A、a表示,乙病的相关基因用B、b表示 .Ⅱ -3的基因型为AaX b Y,其中X b来自Ⅰ -1 .Ⅱ -2的基因型为aaX B X b .Ⅱ -4的基因型为AaX B X b,Ⅱ -5的基因型为AaX B Y,所以Ⅲ -8的基因型有AAX B X B、AAX B X b、AaX B X B、AaX B X b四种可能 .Ⅲ -4的基因型为AaX B X b,Ⅲ -5的基因型为1/3AAX b Y或2/3AaX b Y,两人结婚生育一患两种病孩子的概率是1/3×1/2 +2/3×3/4×1/2 =5/12 .答案:B7人类基因组方案的实施有利于人们对自身生命本质的认识,与此同时,由我国科学家独立实施的 "二倍体水稻基因组测序工程〞于2002年全部完成,标志着我国对水稻的研究到达了世|界先进水平 .那么,该工程的具体内容是指( )解析:水稻是无性别的生物,一个基因组就是一个染色体组,水稻一个基因组中有12条染色体 .水稻基因组测序,就是测定12条染色体上的全部碱基序列 .答案:C8下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况 .据表推断最|符合遗传规律的是( )家庭甲乙丙丁成员父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭的情况说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病B.乙家庭的情况说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病C.丙家庭的情况说明,此病一定属于显性遗传病D.丁家庭的情况说明,此病一定属于隐性遗传病解析:由于丁家庭中双亲均为正常,而后代出现患病儿子,可以推知该病必为隐性遗传病,但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出是常染色体隐性遗传病,还是伴X隐性遗传病 .答案:D★9遗传病是威胁人类健康的一个重要因素 .某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查 .(1)调查步骤①确定要调查的遗传病,掌握其病症及表现 .②设计表格并确定调查地点 .③多个小组进行汇总,得出结果 .(2)问题①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下:祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者√√√√√(空格中"√〞为乳光牙患者)a.根据上表绘制遗传系谱图(用A、a表示这对等位基因) .,该女性患者与一个正常男性结婚后,生下正常男孩的可能性是 .c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是 .d.假设该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率将增大,其原因是 .e.除了禁止近亲结婚外,你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生?②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病,经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断 .假设用 " +〞表示遗传标记, " -〞表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是 " + + -〞,其父亲的基因型是 " + -〞,母亲的基因型是 " - -〞,那么这名患儿的病因是 .解析:(2)①a.根据图例及表格内容合理展示亲子代关系及性状 .Ⅱ代双亲均为患者而生出一个正常的女儿,判定为常染色体显性遗传病 .第Ⅲ代中女性患者基因型为AA或Aa,分别占1/3或2/3,与正常男子(aa)婚配,后代为正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2 =1/6 .c.多基因遗传病不便于分析并找出遗传规律 .d.近亲结婚使同种隐性遗传病致病基因纯合的概率增大 .e.遗传病主要是预防,治疗是十分困难的 .②父亲的标记基因型为 " + -〞,母亲为 " - -〞,而后代三体为 " + + -〞,说明 " + +〞均来自父方,而父方只有一个 " +〞,形成 " + +〞精子,那么一定是减Ⅱ后期姐妹染色单体分开后移向一极所致 .答案:(2)①a.b.常染色体显性遗传1/6c.多基因遗传病由多对等位基因控制,且易受环境因素影响,不便于分析并找出遗传规律d.两者是同一种隐性遗传病携带者的概率较大e.进行遗传咨询,产前诊断等 .②父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期移向同一极★10右上图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,Ⅱ -1 和Ⅱ -6两者的家族均无乙病史 .请据图答复以下问题 .(1)甲病的遗传方式是 .(2)乙病的遗传方式是.(3)Ⅲ -3和Ⅲ -1分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到假设在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病 .①Ⅲ -3采取以下哪种措施?(填序号),原因是 .②Ⅲ -1采取以下哪种措施?(填序号),原因是 .(4)假设Ⅲ -1与Ⅲ -4结婚,其子女中患病的概率是 .解析:(1)由系谱图可看出,Ⅱ -5和Ⅱ -6生出不患病的个体,可确定甲病是显性遗传病,且致病基因位于常染色体上 .(2)由Ⅱ -1和Ⅱ -2生育出患乙病的Ⅲ -2,可确定乙病是隐性遗传病,又知Ⅱ -1家庭无乙病史,所以致病基因存在于X染色体上,即乙病是伴X染色体隐性遗传病 .(3)Ⅱ -5、Ⅱ -6患甲病,不患乙病,且Ⅱ -6家庭无乙病史,Ⅱ -5、Ⅱ -6的基因型分别为AaX B Y、AaX B X B,那么Ⅲ -3 基因型为aaX B X B.该女子与正常男性结婚,后代子女均表现正常,所以不需要任何检测 .而Ⅲ -1 基因型为aaX B X B或aaX B X b,与正常男性结婚,所生女孩均正常,男孩有可能患病,故应进行胎儿的性别检测(或基因检测) .(4)Ⅲ -1的基因型为aaX B X B或aaX B X b,出现的概率都是1/2,Ⅲ -4的基因型为AAX B Y或AaX B Y,出现的概率分别是1/3、2/3 .假设Ⅲ -1 与Ⅲ -4婚配,仅考虑甲病时,aa×AA或Aa,后代不患病的概率是2/3×1/2 =1/3,患病的概率是1 -1/3 =2/3;仅考虑乙病时,X B X B或X B X b×X B Y,后代患病的概率是1/4×1/2 =1/8,不患病的概率是 1 -1/8 =7/8 .综合起来考虑,后代子女患病的概率是2/3×7/8 +1/8×1/3 +2/3×1/8 =17/24 .答案:(1)常染色体显性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)D Ⅲ -3的基因型为aaX B X B,与正常男性(aaX B Y)婚配,所生孩子都正常B或C Ⅲ-1的基因型为aaX B X b或aaX B X B,与正常男性(aaX B Y)婚配,所生女孩均正常,男孩可能患病,故应进行胎儿的性别检测或基因检测(4)17/24。

课时分层作业十八人类遗传病(15分钟50分)一、选择题(共6小题,每小题6分,共36分)1.减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是 ( )A.先天性愚型B.原发性高血压C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症【解析】选A。

先天性愚型又叫21三体综合征,其形成原因可能是减数分裂过程中出现染色体数目异常;原发性高血压属于多基因遗传病,不是染色体数目异常引起的;猫叫综合征属于染色体结构异常引起的遗传病;苯丙酮尿症属于单基因遗传病,不是染色体数目异常引起的。

2.“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是( )A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病【解析】选D。

由题意知,“猫叫综合征”是人的第5号染色体某一片段缺失引起的遗传病,属于染色体结构变异遗传病。

3.(2016·海南高考)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均为患者,则子代的发病率最大为3/4【解析】选D。

本题主要考查常染色体显性遗传病的遗传特征。

常染色体显性遗传病表现为连续遗传,患者家系中会出现连续几代都有患者的情况;该病的患病概率没有性别差异,即男性与女性的患病概率相同;患者至少有一个致病基因来自父方或母方,则双亲中至少有一人为患者;若双亲均为患者,且夫妻双方均为患病纯合子,则子代的发病率最大,为1,故D项错误。

4.国家放开“二孩”政策后,很多计划生育二孩的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。

关于人类遗传病的叙述正确的是( )A.通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲等B.推测白化病遗传规律时需要对多个白化病家系进行调查C.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定【解析】选B。

5.3 新提升·课后作业一、选择题1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是A．仅由基因异常而引起的疾病B．仅由染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B项错误，C项正确；所谓先天性疾病一般是指出生时即表现出临床症状的疾病，如果是由于遗传物质改变引起的，则为遗传病，如“21 三体综合征”、白化病等。

如果是胎儿在母体内发育过程中，由于环境因素或母体的变化，例如大剂量X线照射、缺氧、病毒感染、应用某些药物等各种致畸因素的作用，影响了胎儿的发育，出现某些病态性状，这虽然是先天的，可是并非遗传病，例如母亲在妊娠3个月内感染风疹病毒，引起胎儿先天性心脏病或先天性白内障，不属于遗传病。

因此先天性疾病不一定就是遗传病，D项错误。

【答案】 C2．下列有关人类遗传病的说法正确的有几项①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常A．二项 B．三项C．四项 D．五项【解析】单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病，①错误； 21三体综合征患者是与正常人相比，多了一条21号染色体，即体细胞中含47条染色体，②错误；镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病，其红细胞形态异常，可通过羊水检测、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患病，③错误；禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，④正确；成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者，其基因型不变仍为X h X h，与正常男性(X H Y)结婚后所生子女的表现型仍为儿子全部患病，女儿全部正常，⑤正确；所以A正确。

第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病　④青少年型糖尿病A．①② B．①④C．②③D．③④答案：B2．(2016·海南卷)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4解析：男性与女性的患病概率相同，可能是常染色体显性遗传病，A错误；患者显性遗传病的双亲中至少有一人为患者，B错误；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，属于显性遗传病的特征之一，C错误；若双亲均为常染色体显性遗传病患者(且均为纯合子)，子代中最大发病率为1，D正确。

答案：D3．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是( )A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案：B4．人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识，与此同时，由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。

那么，该工程的具体内容是指( )A．测定水稻24条染色体上的全部基因序列B．测定水稻12条染色体上的全部基因序列C．测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D．测定水稻14条染色体上的全部碱基序列答案：C5．某遗传病男性患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。

据此推测该病的遗传方式为( )A．伴Y染色体遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传答案：C6．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。

现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。

课时检测区·基础达标考点1：人类遗传病的类型1.(海南高考)减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是( )A.先天性愚型B.原发性高血压C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症【解析】选A。

本题主要考查不同遗传病的发病原因。

先天性愚型又称21三体综合征，如果双亲之一的第21号染色体在减数分裂时没有正常分离，移向细胞的同一极，这样生殖细胞中就多了一条21号染色体，导致后代患先天性愚型。

原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病；苯丙酮尿症是单基因遗传病。

2.遗传病是指( )A.具有家族史的疾病B.先天性疾病C.由于遗传物质发生了变化而引起的疾病D.由于环境因素影响而引起的疾病【解析】选C。

具有家族史的疾病不一定是遗传病，可能是传染病；先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的；由于遗传物质发生了变化而引起的疾病是遗传病；由于环境因素影响而引起的疾病，患者的遗传物质不一定改变，因此不一定是遗传病。

考点2：人类遗传病的调查3.下列是开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是( )①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②【解析】选C。

本题考查人类遗传病的调查。

人类遗传病的调查步骤：确定要调查的遗传病→设计记录表格→分组调查→汇总结果，统计分析。

4.(湘潭高一检测)某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，他们最适于选择调查的遗传病以及采用的方法是( )A.白化病；在周围熟悉的4～10个家系中调查B.红绿色盲；在患者家系中调查C.苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查D.青少年型糖尿病；在患者家系中调查【解析】选B。

研究某遗传病的遗传方式，一般选择单基因遗传病。

青少年型糖尿病为多基因遗传病，易受环境因素的影响，不适于遗传方式的调查；白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症均为单基因遗传病，适于遗传方式的调查，调查遗传病的遗传方式时，应在患者家系中进行。

第3节人类遗传病❶下列人类遗传病属于多基因遗传病的是()A.多指B.青少年型糖尿病C.猫叫综合征D.先天性聋哑❷遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病。

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响❸[2017·江西九江一中高二期中]某兴趣小组欲调查人群中的遗传病的发病情况。

以下说法错误的是()A.调查白化病的发病率,应该在人群中随机调查B.可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式C.调查21三体综合征的发病率,应该在市中心调查D.某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数❹下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是()图5-3-1A.①B.④C.①③D.②④❺遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。

下列不属于遗传咨询程序的是()A.病情诊断B.遗传方式分析和发病率测算C.提出防治措施D.晚婚晚育❻[2017·湖北黄石三中高二期中]人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体()①46条染色体②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体③22条常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体A.①②B.②③C.①③D.③④❼抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现❽图5-3-2中曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,下列说法错误的是()图5-3-2A.在人类的遗传病中,患者的体细胞中可能不含致病基因B.在单基因遗传病中,体细胞中含有某致病基因后,个体就会发病C.多基因遗传病的显著特点是成年人的发病风险显著增加D.因为大多数染色体异常遗传病是致死的,所以其发病率在出生后明显低于胎儿期❾[2017·郑州一中高二期中]图5-3-3为某家族的遗传系谱图,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是()图5-3-3A.1/8B.3/8C.1/4D.1/6图5-3-4是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定被调换的两个孩子是()图5-3-4A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4[2017·山东寿光现代中学高二月考]一个只患白化病(致病基因为a)的女性的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是()A.aX B或aYB.aX B或aX bC.aaX B X B或aaX b X bD.aaX B X B或aaYY下表是四种人类遗传病的遗传方式、亲本组合及优生指导,不正确的是()下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 ()A.人类遗传病属于先天性疾病B.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图5-3-5所示,预防该遗传病的主要措施是 ( )图5-3-5①适龄生育②基因诊断 ③染色体分析 ④B 超检查A.①③B.①②C.③④D.②③ [2017·长沙一中高二月考] 优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是 ( )A.通过了解家庭病史,先确定后代再发风险率,再分析遗传病的传递方式B.杜绝有先天性缺陷的病儿出生的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.产前诊断不包括基因诊断等手段造成人类遗传病的原因有多种。