第九章--心血管系统药物
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第九章一、名词解释1、M样作用与N样作用、α效应与β效应a效应:皮肤,粘膜,内脏血管收缩,瞳孔扩大b效应:皮肤粘膜内脏血管扩张,心脏兴奋。
B1:心脏兴奋,三个正性变:变时:HR升高,变力:心肌收缩增大。
变传导:消耗co2增加,心输出量增加。
b2:支气管平滑肌,冠状血管骨骼肌血管均舒张,b3:脂肪的分解。
M样作用;心脏抑制,血管扩张,血压下降,支气管胃肠道平滑肌兴奋,腺体分泌增加,瞳孔括约肌和睫状肌收缩等。
N样作用:骨骼肌平滑肌收缩,腺体分泌增加,心率加快,心收缩力加强。
2、调节痉挛与调节麻痹调节痉挛:动眼神经兴奋或毛果芸香碱作用于后环状肌向瞳孔中心方向收缩,造成悬韧带松弛,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,只适合视近视物,难看清远物,毛果云香硷的这种作用叫做调节痉挛。
调节麻痹:抗胆碱药如M受体阻断药阿托品能能与睫状肌环行纤维上的M受体结合,阻断乙酰胆碱与M受体结合,结果使睫状肌松弛推向边缘,悬韧带拉紧,晶状体处于扁平状态,屈光度变高,不能使近物成像于视网膜上,故使得远物清晰,近物模糊,这一过程称为调节麻痹。
3、肾上腺素对血压的双相效应一次给肾上腺素后,由于a受体对肾上腺素的反应强快短,而b受体的反应弱慢长,故先激动皮肤,黏膜血管的受体,表现为血压先升高,继而a受体效应逐渐减弱,消失,但b受体仍然表现出激动兴奋效应大量骨骼肌,内脏血管舒张,外周阻力降低,血压下降,故单次给肾上腺素后可记录到血压呈现先升后降的双向效应。
4、肾上腺素作用的翻转(reverse of adrenaline effect)a受体阻断药能选择性地与a受体结合,其本身不激动或较少激动腺素受体,却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与a受体结合,从而产生抗肾上腺素作用,它们能将肾上腺素的升压作用反转为降压,,这个现象称为肾上腺素的翻转作用。
这可解释为a受体阻断药选择性地阻断了血管收缩有关的a受体,留下了与血管舒张有关的b受体,所以能激动a受体b受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消,而血管舒张作用得以充分表现,对于主要作用于a受体的去甲肾上腺素,它们只能减弱或取消升压效应而无翻转作用。
第一章绪言简答题1.什么是药理学?药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的科学,为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。
2. 什么是药物?能影响机体的生理、生化或病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
3. 简述药理学学科任务。
①阐明药物的作用及作用机制,为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据;②研究开发新药,发现药物新用途;③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。
第二章药动学简答题30.试述药物代谢酶的特性。
①选择性低,能催化多种药物。
②个体差异大:变异性较大,常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异,在种族、种群间出现酶活性差异,导致代谢速率不同。
③易被药物诱导或抑制:酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。
长期应用酶诱导药可使酶的活性增强,而酶抑制药能够减弱酶活性。
31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。
32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。
一级消除动力学特点:①药物按恒定比例消除;②半衰期是恒定的;③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线;零级消除动力学特点:①药物按恒定的量消除;②半衰期不是固定数值;③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。
第三章受体理论与药物效应动力学(药效学)简答题1.简述受体的特性。
多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性2.简述受体分类。
根据受体存在部位:细胞膜受体、胞质受体、胞核受体根据受体蛋白结构,信息转导过程,效应性质等:配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等第四章传出神经系统药理概论第五章胆碱能系统激动药和阻断药简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。
【药理作用】缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩,瞳孔缩小。
降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄,前房角间隙变宽,房水回流通畅。
调节痉挛激动M受体,睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸,适合看近物,而视远物模糊。
药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学,它对于医学生来说是一门重要的基础课程。
为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识,以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。
第一章:药理学导论试题:什么是药物的药效学特性?答案:药效学特性是指药物在生物体内的作用,包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。
第二章:药物的吸收、分布、代谢与排泄试题:药物的生物利用度是如何影响其疗效的?答案:生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。
生物利用度越高,意味着药物在体内的有效浓度越高,疗效也就越显著。
第三章:药物作用的分子机制试题:受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同?答案:受体激动剂能够与受体结合并激活受体,产生生理效应;而拮抗剂则与受体结合但不激活受体,阻止激动剂的作用,从而抑制或减少生理效应。
第四章:中枢神经系统药物试题:镇静催眠药的作用机制是什么?答案:镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用,减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用,从而产生镇静、催眠的效果。
第五章:心血管系统药物试题:什么是β-受体阻滞剂,它们在治疗高血压中的作用是什么?答案:β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。
它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。
第六章:呼吸系统药物试题:支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么?答案:支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌,增加气道直径,减少气道阻力,从而缓解哮喘患者的呼吸困难。
第七章:消化系统药物试题:抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用?答案:抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度,减轻胃黏膜的刺激;胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层,减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。
第八章:内分泌系统药物试题:胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么?答案:胰岛素是一种降低血糖的激素,它通过促进葡萄糖进入细胞内,增加糖原的储存和减少糖原的分解,从而降低血糖水平。
第一章 操作和介入,不能分类于他处( 00)——补充章.概述00.0 治疗性超声 00.5 其他心血管操作 00.1 药物制剂00.6 血管操作00.2 血管的血管内显像00.7 髋关节的其他操作00.3 计算机辅助外科【 CAS 】 00.8 膝关节和髋关节的其他操作 00.4附属血管系统操作00.9其他操作和介入1、超声分类:非治疗性超声:血管内超声显像 00.2般诊断性 88.72、药物制剂:一般不需分类新 的肿瘤用药 00.1非肿瘤性的治疗药物和药剂 99.1和 99.2 (99.25 除外,为肿瘤化学治疗性药物)3、计算机辅助外科【 CAS 】 00.3 —— 附加编码4、心脏再同步治疗 CRT :起搏器 CRT-P 、除颤器 CRT-D5、支架类型:裸支架、药物涂层支架、洗脱支架第二章 神经系统手术( 01-05)、概述:01 颅、脑和脑膜的切开术和切除术 02 颅、脑和脑膜的其他手术 03 脊髓和椎管结构的手术 04 颅的和周围神经的手术 05 交感神经或神经节的手术、神经系统的分类:中枢神经系统:大脑、脊髓周围神经系统 体神经自主神经:交感神经、迷走神经3、切开术 = 引流术 = 探查术 若只是一个步骤 → 切开不用编码 是治疗的一个方式 → 需要介入性 超声 第 1 章)治疗性超声 00.0 循环系统治疗性超声 00.01-00.03诊断性超声非侵入性 超声 (各系统章)治疗性超眼 95.13特殊器官 内耳 20.79心内超声心动37.28超 -声疗法 93.35白内障超声乳化(伴抽吸) 13.41 泌尿系结石超声碎石 59.95三、有关说明1、一般情况下:2诊断性的操作 其他 = 脑回波图非手术操作 手术操作编码4、移入术 —— 活组织植入 插入 /置入术 —— 假体装置植入5、清创术可包含缝合术,缝合术不能包含清创术。
6、注射:皮下、肌内、静脉内 输注:动脉、静脉、管腔内第三章 内分泌系统手术( 06-07)1、概述:2、切开术中,甲状腺 = 甲状腺区3、切除术:器官或结构的全部切除 切除术(部分) :器官或结构的部分切除4、 07 其他内分泌腺手术 包括:肾上腺、松果体、垂体腺、胸腺 不包括:有内分泌功能的胰腺、性腺卵巢和睾丸第四章 眼部手术( 08-16)、概述 2、白内障手术:主导词 → 抽出术(抽出)若伴有人工晶体植入,一期 → 主要:不同手术方式的摘除术 附加:人工晶体植入 二期 → 只编码人工晶体植入 如:白内障超声乳化抽吸术伴人工晶状体植入术一期 → 主要: 13.41(白内障超声乳化抽吸附加: 13.71(人工晶状体一期植入体植入)二期 → 主导词:插入 主要: 13.72(人工晶状 3、视网膜脱离治疗手术→14.49若伴有植入 →14.414、视网膜裂孔修补术:透热术 14.31冷冻术 14.32 氙弧光凝固术 14.33光凝术14.34 视网膜脱离的再付着性修补术:透热术 14.51 冷冻术 14.52 氙弧光凝固术 14.53光凝术14.546、热灼术 = 烙除术 =烧灼术 —— 主导词:烧灼术7、眼内异物去除:确定具体部位、手术方式(切开、磁铁吸出 -主导词:磁吸术)如:去除— 异物— — 结膜(通过磁铁) 98.22 — — — 通过切开 10.08、眼肌手术:数量 —— 一条、两条、多条方式 —— 不切断(区分:徙前术、后徙术、延长术、缩短术) 部分切断、全部暂切断 如: 15.11 一条眼外肌的后徙术15.12 一条眼外肌的徙前术15.13 一条眼外肌的部分切除术 15.19 一条眼外肌从眼球暂性脱离手术15.21 一条眼外肌的延长术 15.22 一条眼外肌的缩短术第五章 其他各类诊断性和治疗性操作( 17)—— 残余章2、腹股沟疝修补术:区分单双侧、是否有补片(假体) /移植物、直斜疝 内镜下 —— 17.1(单侧)、17.2(双侧) 开腹手术 —— 53.0(单侧)、 53.1(双侧)3、计算机辅助外科【 CAS 】 00.3 —— 利用计算机和影像设备定位、导航,只作机器人援助操作 17.4 —— 医师控制机器人进行手术,做 主要 编码 4、补充心血管操作分类: 其他心血管操作 00.5 心脏再同步心血管操作 00.6 — 非冠状血管支架附加的心血管操作 17.5 — 其他补充5、诱导下激光间质热疗法 = 激光导热疗法2、建造术:从无到有重建术:有,功能或形态不完善 3、矫正术:对位置进行调整 4、撼动术5、药物注射:一般情况—— 编码于 归入不同解剖系统 ——耳缺如的建造术 外耳道闭锁的重建术 前突耳的手术矫正术99 类目其他非手术性操作空气的腹腔注射 50.96 内耳注射 20.72 、鼓室注射 20.94耳部手术( 18-20)附加 编码1、概述 第七章 鼻、口、咽部手术( 21-29)→ 主导词:修补术 2、修补术(包括整形术) :因缺损而整形 成形术:通过手术形成新的形状 → 主导词:部位 + 成形术3、鼻腔内镜手术:需要强调手术的切除 如:内镜下鼻中隔粘膜切除术 21.5 内镜下鼻甲部分切除术 21.69 内镜下上颌窦根治术22.31内镜下筛窦开放术 22.514、鼻中隔矫正术 =鼻中隔粘膜下切除术 → 主导词:切除、鼻中隔成形术 → 21.55、上颌窦切开术 =上颌窦根治术 =下鼻道开窗术 → 主导词:窦切开术(鼻的) → 22.31 第八章 呼吸系统手术( 30-34)1、概述2、声带麻痹手术:分类到喉的其他手术 包括: I —使声带内移III —— 使声带缩短 V—— 女性喉结切除 VII —混合型31.69II —— 使声带外展 IV —— 使声带伸长VI —— 男性喉结成形术3、肺手术:从轻微的部分到全部 32.2 肺病或组织的局部切除术、破坏术 32.3 肺节段切除术 32.4 肺叶切除术 32.5 全肺切除术 32.6 胸腔结构的根治性清扫术(包括支气管、肺叶、臂丛神经、肋间结构、肋骨、交感神经) 如:肺恶性肿瘤切除术 未指明手术范围,分类到病损切除术4、胸膜硬化术 34.6 用于固定胸膜,注射硬化剂5、肺大疱结扎术:主导词“折叠术”34.92 -大疱(气肿性) ,肺32.21第九章心血管系统手术(35-39)1、概述2、心脏瓣膜的修补术——主导词:瓣膜成形术、修补术区分:闭合性35.0 心脏瓣膜的切开术——主导词:瓣膜切开术开放性(直视)35.1 经皮的球囊瓣膜成形术→ 独立编码于35.96如:二尖瓣闭式扩张术35.02二尖瓣缝合术35.123、开放式心血管手术伴体外循环→ 主要:心血管手术编码附加:39.61(体外循环)4、旁路术= 搭桥术→ 包含:吻合术——主导词:旁路(有时可查吻合)冠状动脉血管搭桥术:未指明对几根动脉搭桥——按一根动脉的手术处理编码5、吻合术——主导词:吻合术、分流术6、止血术——主导词:控制7、冠状溶栓——主导词:输注—溶解血栓的药物99.29——直接冠状动脉内36.04第十章造血和淋巴系统手术(40-41 )、概述2、淋巴结构:淋巴结、淋巴管3、单纯淋巴结构的切除,目的:活组织检查——40.11 治疗性切除——40.2-4、40.3-40.5 淋巴结构的其他切除术:防止肿瘤转移的预防性切除,多为区域性的清扫术和根治术。
药理学杨宝峰第3版内容药理学是研究药物在机体内的作用、代谢、吸收、分布和排泄等过程的学科。
杨宝峰教授编写的《药理学第3版》是一本经典的药理学教材,内容丰富全面。
下面将对该教材的内容进行介绍。
《药理学第3版》内容包括:第一章:药理学绪论本章介绍了药物的定义、分类、发展历史及药理学的研究对象和内容。
同时,还介绍了药物的理化性质和药物的化学结构与药效之间的关系。
第二章:药物的吸收、分布和排泄本章介绍了药物在机体内的吸收、分布和排泄过程。
主要涉及药物在消化道、肺部、皮肤等部位的吸收,以及药物在体内的分布和排泄规律。
第三章:药物的代谢与作用机制本章主要介绍药物在体内的代谢过程和作用机制。
包括药物代谢的途径、酶促反应和药物的药效学原理。
第四章:药物动力学本章主要介绍药物在体内的动力学特征,包括药物的吸收动力学、分布动力学和排泄动力学等。
第五章:药物毒理学本章介绍了药物的毒理学研究内容,包括药物的毒性评价、毒性机制和药物安全性评价等。
第六章:免疫药理学本章主要介绍免疫药理学的基本概念和研究内容,包括免疫药物的分类、免疫药物的作用机制等。
第七章:中枢神经系统药理学本章主要介绍中枢神经系统药理学的基本概念和研究内容,包括神经递质和受体的作用原理、神经传导的药物调节等。
第八章:心血管系统药理学本章主要介绍心血管系统药物的分类、作用机制和药物治疗心血管疾病的原理。
第九章:内分泌系统药理学本章主要介绍内分泌系统药物的分类、作用机制和药物治疗内分泌疾病的原理。
第十章:消化系统药理学本章主要介绍药物对消化系统的作用及药物治疗消化系统疾病的原理。
第十一章:泌尿系统药理学本章主要介绍泌尿系统药物的分类、作用机制和药物治疗泌尿系统疾病的原理。
第十二章:呼吸系统药理学本章主要介绍呼吸系统药物的分类、作用机制和药物治疗呼吸系统疾病的原理。
第十三章:抗感染药物本章主要介绍抗感染药物的分类、作用机制和药物治疗感染性疾病的原理。
第十四章:抗肿瘤药物本章主要介绍抗肿瘤药物的分类、作用机制和药物治疗肿瘤的原理。
第二章药物治疗的基本过程及其原则一、选择题(一)单项选择题1.正确治疗的开始是A.正确诊断B.确定治疗目标C.制定给药方案D.书写处方2.选择药物的首要标准是A.有效性B.安全性C.经济性D.方便性3.OTC是指A.处方药B.非处方药C.麻醉药D.剧毒药4.b.i.d.的含义是A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次5.甲类非处方药与乙类非处方药在标识上的区别是A.甲类OTC标识是白色,乙类OTC标识是黑色B.甲类背景为方形,乙类背景为椭圆形C.甲类背景为红色,乙类背景为绿色D.在OTC右下方标出甲类或乙类(二)多项选择题1.依给药方案治疗有效后,可进一步采取的措施是A.疾病治愈可停止治疗B.疾病未愈,但无不良反应,可继续治疗C.疾病未愈,出现严重不良反应,可继续治疗观察D.出现严重不良反应,需调整治疗方案E.长期使用普萘洛尔疾病治愈后要马上停药2.药物选择原则包括A.有效性B.安全性C.经济性D.方便性E.单一性3.给药方案是指确定A.药物剂量B.给药途径C.药物剂型D.给药时间E.疗程4.能够影响患者依从性的因素有A.医药人员指导不当B.病人求治心切C.疾病好转,缺乏症状提醒D.制剂有不良气味E.用药次数频二、问答题1.试述药物治疗的一般过程。
2.试述治疗药物的选择原则。
3.试述处方书写规则。
4.试述患者不依从的后果及提高患者依从性的措施。
三、计算题已知某药的为40μg/ml,K为0.2/h,V为30.5L,F为0.3。
如每6h给药一次,每次给药剂量应为多少?第三章药物不良反应一、选择题(一)单项选择题1.下列哪种不良反应属于C型A.特异质反应B.后遗效应C.变态反应D.三致反应2.药物不良反应因果关系评定标准分为几级标准A.三级B.四级C.五级D.六级3.下列特点属于A型不良反应的是A.与药物无关B.潜伏期长C.具有重现性D.与患者体质有关4.下列不属于药物不良反应的防治原则的是A.新药上市前严格审查B.任何情况下,都不宜用药物拮抗C.合理使用药物D.不良反应一旦发生,立即停用一切药物(二)多项选择题1.下列哪些不良反应属于B型A.毒性反应B.副作用C.特异质反应D.变态反应E.后遗效应2.患者的下列做法不正确的是A.看广告使用药物B.药效不明显时,擅自增加药物剂量C.认为进口药、贵药就是好药D.应用药物出现不适症状,及时就诊E.为了防止不良反应,减少药物的剂量二、问答题1.简述药物不良反应的类型。
药理学各章重点总结
本文档旨在对药理学的各个章节进行重点总结,以帮助读者更好地理解和记忆相关知识。
第一章:药理学概述
- 药理学的定义及其研究对象
- 药物的种类与分类
- 药物的吸收、分布、代谢和排泄
第二章:药物的作用机制
- 药物与受体的结合
- 药物的激动作用和抑制作用
- 药物的调节作用和替代作用
第三章:药物动力学
- 药物在体内的动态变化
- 药物的吸收速度和吸收程度
- 药物的分布与脱散
第四章:药物代谢与排泄- 药物在体内的代谢途径
- 药物在体内的消除方式
- 药物代谢与排泄的影响因素
第五章:药物的药效学- 药物的活性和选择性
- 药物的剂量和效应关系
- 药物的时效和持续时间
第六章:免疫药理学
- 免疫系统的基本概念
- 免疫药物的分类和作用机制- 免疫药物的临床应用
第七章:神经药理学
- 神经系统的基本结构和功能- 神经递质和神经传递的机制- 神经药物的分类和作用方式
第八章:心血管药理学
- 心血管系统的结构和功能
- 心血管药物的分类和作用机制
- 心血管药物的临床应用
第九章:消化系统药理学
- 消化系统的结构和功能
- 消化系统药物的分类和作用机制
- 消化系统药物的临床应用
第十章:呼吸系统药理学
- 呼吸系统的结构和功能
- 呼吸系统药物的分类和作用机制
- 呼吸系统药物的临床应用
以上是药理学各章的重点总结,希望能为您对药理学的学习提供帮助。
大学临床药物治疗学教案大学临床药物治疗学教案课程名称:临床药物治疗学学时:36学时教学目标:本课程旨在让学生了解临床药物治疗学的基本知识,包括药物的作用机理、药代动力学、药物相互作用等方面的内容。
在学习过程中,学生将掌握临床药物的应用方法,了解药物的适应症、不良反应和禁忌症,并学会制定个体化的药物治疗方案。
教学内容:第一章临床药物治疗学的概述第二章药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄第三章药物作用机制和药效学第四章药物的计量和给药方法第五章药物相互作用和药物过敏第六章药物导致的不良反应第七章抗菌药物的应用第八章中枢神经系统药物的应用第九章心血管系统药物的应用第十章消化系统药物的应用第十一章免疫系统调节药物的应用教学方法:课堂教学为主,兼顾学生的听课笔记和课下复习。
在学习过程中,要充分发挥学生的主体性,教师应采用答疑、讨论等方式,引导学生思考,并让其发表自己的观点。
评估方法:以期末考试和平时表现为主。
期末考试占总评成绩的70%,平时成绩占30%。
平时成绩主要由课堂听课情况、对作业、答辩和参与讨论等多种方式进行评估。
教学资料:教学资料包括教材、多媒体教学光盘、阅读材料、视频课件及学生提供的其他资料的内容等。
参考书目:1.《临床药物治疗学》,李某某等编著,人民卫生出版社2.《新编药理学》,吕某某等编著,上海科学技术出版社3.《药学全书》,武某某等编著,科学出版社结论:本教案旨在提高学生对临床药物治疗学的认识和理解,培养其临床药物治疗的思维和理论素养,将在以后的工作中更好地应用所学知识,为临床药学的发展和推进做出更多的贡献。
第十一章 心血管系统药物心血系统药物是指作用于心脏或血管系统的药物。
根据用于治疗疾病的类型,分为五类:降血脂药 抗心绞痛药 抗高血压药 抗心律失常药强心药第一节 降血脂药降血脂药是用于降低高血脂症,预防和治疗动脉粥样硬化及冠心病的一类药物,又称抗动脉硬化药。
常用降血脂药非诺贝特(一)结构COOCH(CH 3)2CH 3CH 3C OOCCl360.84C 20H 21ClO 4(二)性质及应用1.酯键性质相对比较稳定,若与乙醇制氢氧化钾液加热也可使其分解。
应用:鉴别。
2.有机氯性质用氧瓶然烧法进行有机破坏后,再用4%氢氧化钠液吸收,加稀硫酸酸化吸收液,放冷,溶液显氯化物的鉴别反应。
应用:鉴别。
3.紫外吸收结构中有取代苯环,用无水乙醇制成1ml 约含10ug 溶液,在286nm 的波长处有最大的吸收。
(三)用途有广谱降血脂作用,用于高胆固醇血症,高甘油三酯血症及混合型高血脂症,疗效确切,切耐受性好。
(四)贮存应遮光,密封保存。
新伐他汀(一)结构O O CH 2CH 3CH3CH 3CH 3C O H 3CHOO418.57C 25H 38O 5(二)性质及应用酯键性质相对比较稳定,若与乙醇制氢氧化钾液加热也可使其分解。
应用:鉴别。
(三)用途羟甲基戊二酸单酰辅酶A 还原酶抑制剂类的新型降血脂药,主要用于原发性高胆固醇血症等。
(四)贮存应密封保存。
氯贝丁酯(一)结构COOC 2H 5CH 3CH 3C OCl242.70C 12H 15ClO 3(二)性质及应用 1.有特臭2.具有一般酯的性质将其溶于乙醚,加盐酸羟胺饱和乙醇液和氢氧化钾饱和乙醇液,水浴加热,冷却后,加稀盐酸则形成异羟肟酸,再与三氯化铁作用呈紫色。
应用:鉴别。
3.紫外吸收其无水乙醇制成每1ml 含10ug 的溶液,在226nm 的波长处有最大吸收;用无水乙醇制成每1ml 含0.1mg 的溶液,则在280nm 与288nm 的波长处有最大吸收。
应用:鉴别。
(三)用途其作用与非诺贝特相似。
(四)贮存应遮光,密封保存。
第二节 抗心绞痛药常用抗心绞痛的药物有:硝酸酯及亚硝酸酯类:硝酸甘油、戊四硝酯和硝酸异山梨酯 钙拮抗剂:硝苯地平、尼莫地平、维拉帕米 β受体阻滞剂:普萘洛尔、阿替洛尔硝酸异山梨酯(一)结构C 6H 8N 2O 8236.14OOO 2NOONO 2(二)性质及应用 1.易爆炸为硝酸酯类化合物,在室温和干燥状态下比较稳定,但在强热或撞击下也会发生爆炸。
应用:鉴别。
2.酯键性质在酸、碱溶液中,硝酸酯容易水解,生成脱水山梨醇及亚硝酸。
应用:鉴别,①如加新制儿茶酚溶液,摇匀,加硫酸后,生成的亚硝酸可使儿茶酚生成对硝基儿茶酚,在硫酸溶液中变成对-醌型肟式,再与过量儿茶酚作用,缩合成暗绿色的靛酚类化合物。
2ON HO HOH SO OOHHONOHOHON OHOH (12 7)-②可被水解成硝酸而显硝酸盐的鉴别反应。
如本品加水和硫酸混匀,放冷,沿管壁缓缓加入硫酸亚铁试液,接界面显棕色。
(三)用途为血管扩张药,主要用于缓解和预防心绞痛。
(四)贮存应密封保存。
硝苯地平(一)结构CH 3H 3CH 3COOCCOOCH 3NO 2N 346.34C 17H 18N 2O 6(二)性质及应用 1.光化反应遇光极不稳定,分子内部发生光化学歧化反应,降解为硝基苯吡啶衍生物。
应用:因其降解产物对人体有害,故在生产、使用及贮存中应注意遮光。
2.本品的丙酮溶液,加2%氢氧化钠液,振摇后,溶液显橙红色。
3.紫外吸收本品先溶于氯仿,再用无水乙醇制成每1ml 中约含15ug 的溶液,在237nm 的波长处有最大吸收,在320nm ~355nm 的波长处有较大的宽幅吸收。
应用:鉴别。
(三)用途为钙通道阻滞药。
主要用于预防和治疗心绞痛,也用于治疗各型高血压。
(四)贮存应遮光,密封保存。
第三节 抗高血压药抗高血压药按其主要作用部位可分为六类:利尿药:氢氯噻嗪β肾上腺素阻断药:阿替洛尔、普萘洛尔 钙拮抗药:硝苯地平转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药:卡托普利、洛沙坦 去甲肾上腺素能神经末梢抑制药:利血平、胍乙啶 α受体阻断药:哌唑嗪 血管平滑肌扩张药:肼苯哒嗪卡托普利(一)结构CH 3COOH CO CH CH 2HSN217.29C 9H 15NO 3S(二)性质及应用 1.巯基性质具有还原性,见光或在水溶液中,可发生自动氧化生成二硫化合物。
也可被氧化剂氧化,如在酸性条件下,被碘酸钾氧化。
应用:鉴别,能与亚硝酸作用生成亚硝酰硫醇酯(12-12)显红色可供鉴别。
12)-(1211)-(12COOHCO CH 3CH CH 2S O N COOHCO CH 3CH CH 2SN N 2应用:加入螯合剂或抗氧剂可延缓氧化。
(三)用途为抗高血压药,适用于不同类型的原发性高血压的治疗。
(四)贮存应遮光,密封保存。
利血平(一)结构OCH 3OCH 3O OH 3COC O OCH 3C H H H 3COOCH 3NN 608.69C 33H 40N 2O 9(二)性质及应用 1.显弱碱性在醋酸和无机酸中可溶解。
2.易氧化变质应用:应遮光保存,配制注射液时要采取防止其自动氧化的措施,如加抗氧剂,通氮气,调整pH 等。
3.碱中易水解反应4.C 3位在光和热的影响下上能发生差向异构化 5.具有生物碱的显色反应应用:鉴别,遇钼酸钠硫酸溶液立即显黄色,约5分钟后变蓝色。
6.具有吲哚的呈色反应应用:鉴别,如加新制的香草醛试液约2分钟后,显玖瑰红色;加对二甲氨基苯甲醛及少量冰醋酸与硫酸溶液显绿色,再加冰醋酸则变为红色。
(三)用途抗高血压药,多与其它抗高血压药合用,广泛用于轻度和中度高血压。
(四)贮存应遮光,密封保存。
硫酸胍乙啶(一)结构CH 2SO 4.NH 2NHCH 2CH 2NH N2494.69H 2SO 4.(C 10H 22N 4)2(二)性质及应用 1.游离体显碱性2.可与生物碱沉淀试剂产生沉淀应用:鉴别,如水溶液加氢氧化钠试液和三硝基苯酚试液可生成三硝基苯酚胍乙啶的黄色沉淀,其溶点为156℃~162℃,熔融时同时分解。
3.具有胍基的特征反应与双乙酰试剂如2,3-丁二酮溶液反应呈红色。
反应中加入α-萘酚碱性溶液可提高反应的灵敏度,可供鉴别。
应用:鉴别,如与2,3-丁二酮溶液反应呈红色,反应中加入α-萘酚碱性溶液可提高反应的灵敏度。
4.水溶液显硫酸盐的鉴别反应。
(三)用途为抗高血压药,作用与利血平相似,强而持久。
(四)贮存应遮光,密封保存。
第四节 抗心律失常药抗心律失常药按作用机理可分为四类: 钠通道阻滞药,又可分为ⅠΑ:如普鲁卡因胺 ⅠΒ:美西律 ⅠC :如氟卡尼β受体阻断药 如普萘洛尔、阿替洛尔 延长动作电位时程药 如盐酸胺碘酮 钙通道阻滞药 如维拉帕米阿替洛尔(一)结构CH 3CH 3OHOCH 2CHCH 2NHCHH 2NOCH 2C 266.34C 14H 22N 2O 3本品为4-〔3-〔(1-甲基乙基)氨基-2-羟基〕丙氧基〕苯乙酰胺,又名氨酰心安。
(二)性质及应用1.本品为白色粉末;无臭或微臭。
溶于乙醇,微溶于氯仿或水,几乎不溶于乙2.紫外吸收应用:鉴别,如加无水乙醇制成每1ml 中含10ug 的溶液,在227nm 、276nm 与283nm 的波长处有最大吸收。
(三)用途为β肾上腺素受体阻滞药,临床常用于心律失常、心绞痛及高血压等的治疗。
(四)贮存应密封保存。
盐酸胺碘酮(一)结构C 25H 29I 2NO 3.HCl681.78C CH 2CH 2CH 2CH 3O IIOCH 2CH 2N(C 2H 5)2.HClO(二)性质及应用1.固态很稳定,其有机溶剂的溶液也有较好的稳定性2.具有酮基反应应用:鉴别,可与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色的苯腙衍生物沉淀。
本品本品的。
3.有机碘性质应用:鉴别,如与硫酸共热即分解产生碘的紫色蒸气。
4.其乙醇溶液显氯化物的鉴别反应(三)用途为抗心律失常药。
临床用于室性和室上性心动过速和早博、阵发性心房朴动和颤动、预激综合症;也可用于心绞痛。
(四)贮存应遮光,密封保存。
第五节强心药强心药是指能加强心肌收缩力的药物,又称为亚性肌力药或治疗慢性心功能不全的药物。
临床上常用的药物有强心苷类及其他某些药物。
本节简介地高辛。
地高辛(一)结构HH OCH3OHOOHHCH3OHCH3OO3780.95C41H64O14O(二)性质及应用1.易水解失效2.具有旋光性应用:鉴别,2%吡啶溶液比旋度为+9.5º至+12.0°。
(三)用途为强心药。
适用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和朴动等。
(四)贮存应密封保存。