细胞生物学物质的跨膜运输
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细胞生物学[第五章物质的跨膜运输]课程预习第五章物质的跨膜运输物质跨膜运输主要有三种方式:(1)被动运输:包括简单扩散和载体介导的协助扩散;两类蛋白负责物质的跨膜转运:载体蛋白和通道蛋白。
(2)主动运输:由ATP直接提供能量(Na+一K+泵,Ca2+泵和质子泵),由ATP 间接提供能量(协同运输)以及光能驱动三种基本类型。
(3)胞吞作用与胞吐作用:两类胞吞作用(胞饮作用和吞噬作用);两类胞吐作用(组成型外排与调节型外排);膜融合与膜泡运输。
一、膜转运蛋白与物质的跨膜运输(一)脂双层的不透性与物质的跨膜运输细胞膜上存在膜转运蛋白(membrane transport proteins),负责无机离子和水溶性有机小分子的跨膜转运。
膜转运蛋白可分为两类:载体蛋白(carrier proteins),它既可介导被动运输,又可介导逆浓度或电化学梯度的主动运输。
通道蛋白(channel proteins),只能介导顺浓度或电化学的被动运输。
1.载体蛋白及其功能载体蛋白是几乎是所有类型的细胞膜上普遍存在的多次跨膜蛋白分子。
载体蛋白又称为通透酶(permease),因其在细胞膜上有特异性结合位点,可与特异性底物(溶质)结合,一种特异性载体只转运一种类型的分子或离子。
转运过程具有类似于酶与底物作用的饱和动力学曲线。
既可被底物类似物竞争性抑制,又可被微量的某种抑制剂非竞争性抑制以及对pH的依赖性等。
2.通道蛋白及其功能通道蛋白所介导的被动运输不需要与溶质分子结合,横跨膜形成亲水通道,允许适宜大小的分子与带电荷的离子通过。
目前发现的通道蛋白已有100余种。
大多数通道蛋白能够形成与离子转运有关的选择性开关的多次跨膜通道,故又称为离子通道。
离子通道的举例离子通道有两个显著的特征:(1)具有离子选择性:离子通道对被转运的离子的大小与电荷都有高度的选择性,而且转运速率高,可达106个离子/s,其速率是已知任何一种载体蛋白的最快速率的1000倍以上。
图5-1 不同物质透过人工脂双层的能力
图5-6 钾电位门通道
图5-13 吞噬作用图5-14胞饮作用
图5-15外排作用
图5-19化学通信的类型
图5-21细胞间隙连接
图5-23 鸟苷酸环化酶
图5-24 NO的作用机制三、膜表面受体介导的信号转导
图5-25 膜表面受体主要有三类
图5-26 离子通道型受体
5-29 G蛋白耦联型受体为7次跨膜蛋白
图5-30 腺苷酸环化酶
Protein Kinase A,PKA):由两个催化亚基和两个调节亚基,在没有cAMP时,以钝化复合体形式存在。
调节亚基结合,改变调节亚基构象,使调节亚基和催化亚基解离,释放
图5-31 蛋白激酶A
图5-33 Gs调节模型
cAMP信号途径的反应速度不同,在肌肉细胞
启动糖原降解为葡糖1-磷酸(图5-34),而抑制糖原的合成。
在某些分泌细
图5-34 cAMP信号与糖原降解图5-35 cAMP信号与基因表达
图5-38 IP3和DG的作用
与内质网上的IP3配体门钙通道结合,开启钙通道,使胞内
图5-39 Ca2+信号的消除
图5-41 受体酪氨酸激酶的二聚化和自磷酸化
图5-44 IRS。
物质跨膜转运主要有 3种途径:被动运输、主动运输、胞吞与胞吐作用(膜泡运输)第一节膜转运蛋白与小分子物质的跨膜运输一、脂双层的不透性和膜转运蛋白细胞膜上存在2类主要的转运蛋白,即:载体蛋白( carrier protein )和通道蛋白(channel protein )。
载体蛋白和通道蛋白识别转运物质的方式不同:载体蛋白只允许与其结合部位相适合的溶质分子通过,而且每次转运都发生自身构象的改变;通道蛋白主要根据溶质大小和电荷进行辨别,通道开放时,足够小和带适当电荷的溶质就能通过。
(一)载体蛋白及其功能载体蛋白为多次跨膜蛋白,又称做载体(carrier )、通透酶和转运器(transporter ),能够与特定溶质结合,通过自身构象的变化,将与它结合的溶质转移到膜的另一侧。
载体蛋白既可以执行被动运输、也可执行主动运输的功能。
(二)通道蛋白及其功能通道蛋白有3种类型:离子通道、孔蛋白、水孔蛋白( AQP。
只介导被动运输。
1. 选择性离子通道,具有如下显着特征:离子选择性(相对的)转运离子速率高没有饱和值大多数具门控性分为:电压门通道、配体门通道、应力激活通道电位门通道举例:电位门通道(voltage gated channel )是对细胞内或细胞外特异离子浓度发生变化时,或对其他刺激引起膜电位变化时,致使其构象变化,“门”打开。
女口:神经肌肉接点由 Ach门控通道开放而出现终板电位时,这个电位改变可使相邻的肌细胞膜中存在的电位门 Na+通道和K+通道相继激活(即通道开放),引起肌细胞动作电位;动作电位传至肌质网,Ca2+通道打开引起Ca2+外流,弓I发肌肉收缩。
配体门通道举例一一乙酰胆碱门通道N型乙酰胆碱受体是目前了解较多的一类配体门通道。
它是由4种不同的亚单位组成的 5聚体,总分子量约为 290kd。
亚单位通过氢键等非共价键,形成一个结构为 a 23Y§的梅花状通道样结构,其中的两个a亚单位是同两分子 Ach相结合的部位。
Ach (乙酰胆碱)门通道具有具有 3种状态:开启、关闭和失活。
当受体的两个a亚单位结合Ach时,引起通道构象改变,通道瞬间开启,膜外Na+内流,膜内K+外流。
使该处膜内外电位差接近于0值,形成终板电位,然后引起肌细胞动作电位,肌肉收缩。
即使在结合 Ach时,Ach门通道也处于开启和关闭交替进行的状态,只不过开启的概率大一些(90%)。
Ach释放后,瞬间即被乙酰胆碱酯酶水解,通道在约1毫秒内关闭。
如果 Ach存在的时间过长(约20毫秒后),则通道会处于失活状态。
应力激活通道(机械门通道)细胞可以接受各种各样的机械力刺激,如摩擦力、压力、牵拉力、重力、剪切力等。
细胞将机械刺激的信号转化为电化学信号最终引起细胞反应的过程称为机械信号转导(mecha notran sduct ion )。
内耳毛细胞顶部的听毛也是对牵拉力敏感的感受装置,听毛弯曲时,毛细胞会出现暂短的感受器电位。
2. 孔蛋白存在于革兰氏阴性细菌的外膜、线粒体和叶绿体的外膜上,跨膜区域由B折叠片层形成柱状亲水性通道,选择性较低,能通过较大分子(如线粒体外膜孔蛋白允许分子量为 5 X 103的分子通过。
)。
3. 水孔蛋白:水分子的跨膜通道(水通道)水通道和水孔蛋白的发现红细胞移入低渗溶液后,很快吸水膨胀而溶血,而水生动物的卵母细胞在低渗溶液不膨胀。
因此,人们推测水的跨膜转运除了简单扩散外,还存在某种特殊的机制,并提出了水通道的概念。
水分子的简单扩散速度缓慢。
对于某些特殊的组织和特殊功能来说,水分子通过水孔的快速跨膜转运是非常重要的。
如肾小管对水的重吸收、从脑中排除额外的水、唾液和眼泪的形成等。
水孔蛋白(Aquaporin , AQP是内在膜蛋白的一个家族,具有选择性让水分子通过的特性。
水通道特异性容许水通过,不容许离子或其他小分子溶质通过,机制尚不完全清楚,已知:(1 )与通道内2个半跨膜区的 Asn-Pro-Ala模式有关,其中的 Asn残基所带的正电荷排除了质子的通过;(2)通道内有高度保守的氨基酸残基( Arg、His、Asp)侧链与通过的水分子形成氢键;(3)水通道非常狭窄。
二、小分子物质的跨膜运输类型根据是否需要膜转运蛋白参与以及细胞是否提供能量,跨膜运输分为3种类型:简单扩散、被动运输(协助扩散)、主动运输。
(一)简单扩散疏水小分子或不带电荷的极性小分子的一种跨膜转运方式,也叫自由扩散(free diffusing ),特点是:①沿浓度梯度(或电化学梯度)扩散;②不需要细胞提供能量;③没有膜蛋白的协助。
脂溶性越高通透性越大,水溶性越高通透性越小;非极性分子比极性容易透过,小分子比大分子容易透过。
具有极性的水分子容易穿膜可能是因为水分子非常小,可以通过由于膜脂运动而产生的间隙。
(二)被动运输也称协助扩散(faciliatied diffusion ),是各种极性小分子和无机离子(如糖、氨基酸、核苷酸以及细胞代谢物等)在膜转运蛋白的“协助”下,顺浓度梯度或电化学梯度、不需要细胞提供能量的一种物质跨膜转运方式。
这类膜转运蛋白主要有:载体蛋白、通道蛋白2种类型。
(三)主动运输主动运输是由载体蛋白介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度由低浓度一侧向高浓度一侧进行跨膜转运的方式,需要与某种释放能量的过程相耦联。
由载体蛋白介导逆浓度梯度或电化学梯度需要与某种释放能量过程相偶联协同转运协同转运(cotransport )是一类靠 ATP间接提供能量,通过ATP泵与载体蛋白协同完成的主动运输方式。
物质跨膜运动所需要的直接动力来自膜两侧离子的电化学浓度梯度,而维持这种电化学势的是钠钾泵或质子泵(需要消耗ATP)。
动物细胞中常常利用质膜两侧Na+浓度梯度和细胞器膜两侧的H浓度梯度来驱动;植物细胞、酵母和细菌常利用H+浓度梯度来驱动。
根据物质运输方向与离子沿浓度梯度的转移方向,协同运输又可分为:同向协同转运(symport )与反向协同(antiport )转运。
1 •同向协同转运物质运输方向与离子转移方向相同。
2、反向协同转运物质跨膜运动的方向与离子转移的方向相反。
如动物细胞常通过 Na+/H+反向协同运输的方式来转运H+以调节细胞内的 PH值,即Na啲进入胞内伴随者H+勺排出。
(此外质子泵可直接利用 ATP运输H+来调节细胞PH值。
)第二节ATP驱动泵与主动运输ATP驱动泵将ATP水解释放能量,与小分子物质或离子逆电化学浓度跨膜运输偶联,因此称为转运ATPasaATP 驱动泵可分为4类:P型泵、V型质子泵、F型质子泵、ABC超家族。
前3种只转运离子,后1种主要转运小分子。
一、P型泵“ P” type stands for phosphorylation所有的P型泵都有2个独立的a催化亚基,具有ATP结合位点;绝大多数还有2个起调节作用的小的B亚基。
在转运离子过程中至少有 1个a亚基发生磷酸化和去磷酸化反应,从而改变转运泵的构象,实现离子的跨膜转运。
由于转运转运泵水解 ATP使使自身形成磷酸化中间体,因此称作P型泵。
++1.钠钾泵的结构和转运机制图5-8 Na +-K+泵的结构(A)与工作模式(B)示意图/K ATPaseA Model Mecha nism for the Na又称Na+-K+ATPase,由2个a亚基、2个B亚基组成的 4聚体。
B亚基是糖基化的多肽,不直接参与离子跨膜转运,但帮助在内质网新合成的a亚基进行折叠。
Na+-K+ATP酶通过磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化,导致与Na+、K■的亲和力发生变化(去磷酸化时与 Na+亲和性高,磷酸化时与 K+亲和性高),从而实现离子跨膜转运。
在膜内侧Na+与%亚基结合,激活 ATP酶活性,使 ATP分解,a亚基上的一个天冬氨酸残基被磷酸化,构象发生变化,于是与Na+结合的部位转向膜外侧;这种磷酸化的酶对Na+的亲和力低,对K+的亲和力高,因而在膜外侧释放Na+、而与V结合。
K+与磷酸化酶结合后促使酶去磷酸化,酶的构象恢复原状,于是与 K+结合的部位转向膜内侧,X与酶的亲和力降低,使 K+在膜内被释放,而又与Na+结合。
其总的结果是每一磷酸化和去磷酸化循环消耗1个ATP;转运出3个Na+,转进2个Ko2. Na +-K+M主要生理功能(1 )维持细胞膜电位细胞质膜两侧均具有电位差,称为膜电位。
膜电位是膜两侧的离子浓度不同形成的。
细胞静息膜电位为外正内负。
Na+-K+泵对于膜电位的形成有重要作用。
这对神经冲动的传播有重要作用。
(2 )维持动物细胞渗透平衡Na+-K+泵维持低Na+、高“的细胞内环境,不断将Na+泵出细胞外,维持了细胞的渗透平衡,对于保持细胞的(3 )吸收营养动物细胞对葡萄糖、氨基酸等有机物的跨膜吸收的能量来自蕴藏在膜两侧的Na+的电化学梯度中的势能。
如在Na+驱动下,葡萄糖跨膜转运入小肠上皮细胞,然后再经GLUT2协助扩散进入血液,完成葡萄糖的吸收。
动物细胞利用膜两侧的 Na+电化学梯度协同转运吸收营养物;而植物、真菌和细菌细胞通常利用质膜上的H+-ATPase形成的H+电化学梯度来吸收营养物,如某些细菌中,乳糖的吸收伴随着 H+从细胞质膜外进入细胞,酶每转移1个H+,吸收1个乳糖分子。
乌本苷(ouabain )、地高辛(digox in )等强心剂能抑制心肌细胞Na+-K+泵的活性,从而降低钠钙交换器效率,使内流钙离子增多,加强心肌收缩,因而具有强心作用。
(二) Ca2+泵和其他P型泵1. Ca2+泵的结构和功能细胞内Cs f+M有2类:一是P型Ca2+M,其作用原理与钠钾泵相似,每分解1个ATP分子,泵出2个Ca2+o另一类叫做钠钙交换器(Na+-Ca2+ exchanger ),属于反向协同运输体系(antiporter ),通过。
『+通道打开,大量 Ca 2+进入细胞质,引起肌肉收缩之后由 钠钙交换来转运钙离子。
(耦联转运蛋白泵) Ca 2+泵对调节肌细胞的收缩运动至关重要:位于肌质网(sarcoplasmic reticulum ,肌肉细胞内质网)上的Ca 2+泵是了解最多的一类 P 型离子泵,占肌质网膜蛋白质的 90%A 上。
肌质网是一类特化的内质网,形成网管状结构位于细胞质 中,具有贮存钙离子的功能。
肌细胞膜去极化后引起肌质网上的 Ca 2+泵将CsT 泵回肌质网。
2. P 型H +泵H + -ATPase:分布在植物、真菌、细菌质膜,将H+泵出细胞,建立和维持 H 电化学梯度(类似于动物细胞的Na +-K +泵建立和维持的 Na +的电化学梯度),在溶质次级运输、胞质 pH 的控制、细胞生长控制(通过植物细胞壁的酸化)等方面有重要作用。
二、 V -型质子泵和F-型质子泵(H 泵)除了 P-型质子泵外,还有 V-型质子泵和F-型质子泵。