交叉配血记录单

泗州头镇卫生院
交叉配血及输血记录单
姓名：性别：年龄：住院号：科室：床号: ABO血型： Rh(D)血型：血液成分：血量：
输血性质：备用□常规□紧急□需血时间：年月日时
输血不良反应：（如发生输血不良反应，请仔细填写不良反应回报单送输血科）注意事项：（本单须存放与病历中，排序在检查单前）
1、血液制剂要求轻拿轻放，输血前检查血液制剂包装是否完好无损，血液制剂外观是否正常。

2、输注前将血液制剂轻轻摇匀，除0.9%的生理盐水外，血液制剂不得与任何药剂在同一输血器内输注。

3、一般情况下血液制剂输注开始前15min内，输注速度应控制在2ml／min以内，输注15min后无输血反应发生调节至遵医嘱执行。

4、特殊情况输注时遵医嘱。

记录单内容一般由护士填写，医生须记录与之相符的输血病程记录。

5、无论什么情况下一袋血离开输血科后必须在4小时内输完，超过4小时应弃掉不可继续输注。

6、血液制剂输注完后请将血袋按医院相关规定保存。

输血制度一、为了规范指导临床用血、合理用血、保证用血安全，制定本规定。

二、临床医务人员用血必须遵守《中华人民献血法》、《重庆市献血条例》、《临床用药技术规范》等法律法规。

三、临床用血严格掌握输血适应症，正确应用掌握输血技术和血液保护技术，包括成分输血或自体输血。

四、临床用血必须完成必要的检查，履行告知和签同意书。

五、输血时严格执行查对制度，严密观察防止意外。

六、临床用血申请单交输血科（检验科）与血站联系。

七、杜绝非血站供血。

八、凡是违反法律法规及临床输血规定造成严重后果的，自行承担责任。

附：临床用血规范。

武黔医院输血规范（试行）一、输血申请1、掌握输血适应症，凡患者血红蛋白低于100g/l和血球压积低于30%的属输血适应症。

2、凡临床输血一次用血，备血量超过2000ml时要履行报批手续，科主任签字后报医务办批准（急诊除外）。

3、申请输血由经治医师逐项填写《临床用血申请单》，由主治医师审核签字，连同受血者血样与预定输血日送输血科。

4、决定输血前，经治医师应向患者或家属说明输血同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字，《输血治疗同意书》入病历。

无家属同意的紧急输血报医院领导同意、备案，并记入病历。

5、亲友互助献血，由经治医师向患者及家属进行动员，填写登记表，到血站进行血的初检、复检，并调配合格血液。

6、成分输血或特殊要求先行联系，急诊输血注明“急”字。

二、受血者血样采集与送检1、确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对姓名、性别、年龄、病案号、病室/门诊号、床号、血型和血量、采集血样。

2、由输血科通知血站送血，由输血科合血、双方逐项核对。

三、交叉配血1、受血者配血试验的血标本必须是输血前三天之内的。

2、逐项核对受血者、供血者血样、血型，并进行正反交叉配血3、两人值班时，交叉配血试验由两人互相核对，一人值班时，操作完毕自己复核，并填写配血试验结果。

输血技术规范临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应证，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，结合相关条例，将输血过程中一些规范操作给大家作一强调。

一、输血申请：1、申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。

2、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。

《输血治疗同意书》入病历。

无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。

3 术前自身贮血由输血科（血库）负责采血和贮血，经治医师负责输血过程的医疗监护。

手术室的自身输血包括急性等容性血液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血压等医疗技术由麻醉科医师负责实施。

4、亲友互助献血由经治医师等对患者家属进行动员，在输血科（血库）填写登记表，到血站或卫生行政部门批准的采血点（室）无偿献血，由血站进行血液的初、复检，并负责调配合格血液。

5、患者治疗性血液成分去除、血浆置换等，由经治医师申请，输血科（血库）或有关科室参加制订治疗方案并负责实施，由输血科（血库）和经治医师负责患者治疗过程的监护。

6、对于Rh（D）阴性和其他稀有血型患者，应采用自身输血、同型输血或配合型输血。

7、新生儿溶血病如需要换血疗法的，由经治医师申请，经主治医师核准，并经患儿家属或监护人签字同意，由血站和医院输血科（血库）提供适合的血液，换血由经治医师和输血科（血库）人员共同实施。

二、受血者血样采集与送检1、确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门诊、床号、血型和诊断，采集血样。

2、由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科（血库），双方进行逐项核对。

三、交叉配血1、受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。

三甲医院输血相关核心制度第一条临床用血审核制度根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》，结合我院实际情况，特制定临床用血审核制度。

一、血液资源必须加以保护、合理应用，避免浪费，杜绝不必要的输血。

二、临床医师和输血科工作人员应严格掌握输血适应证，积极开展成分输血和自体输血等技术。

三、输血申请应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师审核，连同受血者血样送交输血科备血。

1、同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。

2、同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。

3、同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部批准，方可备血。

四、因抢救生命垂危的患者需要紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医务部负责人或者总值班批准后，可以立即实施输血治疗。

五、在输血治疗前，医师应当向患者或者其近亲属说明输血目的、方式和风险，并签署临床输血治疗知情同意书。

六、输血科负责临床用血的技术指导和技术实施，严格执行卫生部的《临床输血技术规范》文件，确保临床贮血、配血、发血、输血安全有效。

七、医护人员到输血科取血时，严格执行核查制度，取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊／病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出，血液一旦发出，原则上不得退回。

八、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。

准确无误方可输血。

输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊／病室、床号、血型等，确认与配血报告相符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。

输血安全查对制度流程（用心整理的精品word文档，可以编辑，欢迎下载）作者：------------------------------------------日期：------------------------------------------输血安全查对制度01抽血交叉配血查对制度01.1根据医嘱认真核对交叉配血单、血型检验单、患者床号、姓名、性别、年龄、住院号等信息。

01.2抽血时2名护士（一名护士值班时，应有值班医师协助），一人抽血，一人核对，与患者核实无误后方可抽血配型。

01.3抽血后须在采血管上写上病区（号）、床号、病人的姓名，字迹必须清晰无误，同时将采血管号码条贴在化验单上，便于进行核对工作。

02取血查对制度02.1取血时,取血者应与发血者一起进行查对，要求做到血袋无破损，袋口包封严密，血型无误，血液无溶血，凝块和污染情况；02.2应认真核对血袋上的姓名、性别、床号、血袋号、血型、输血数量、血液有效期、交叉配血报告、有无凝集，准确无误后将血袋放入清洁容器内送至病区。

02.3血液自血库取出后勿振荡，勿加温，勿放入冰箱速冻，在室温放置时间不宜过长。

03输血查对制度03.1输血前查对：须由2名医护人员严格执行输血“三查、十一对”制度；三查：查血液有效期；输血装置是否完整；血液质量（有无凝血块、溶血，血袋包装有无裂痕）。

十一对：受血者姓名、性别、腕带、床号、住院号、血瓶（袋）号、血型交叉配血实验结果、血液种类、剂量、采血日期、有效期。

03.2输血时，两名医护人员到床旁共同核对床号、患者姓名、性别、年龄、查看床头卡，询问血型，以确认受血者。

03.3输血前、后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，连续输血用不同供血者的血液时，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再继续输注另外血袋。

输血期间，密切巡视病人有无输血反应。

03.4输血开始应先慢后快，根据病情、年龄调整滴速，应观察3-5分钟再离开。

输血过程须严密观察有无输血反应。

临床输血操作程序一、输血申请单申请输血应由经治医师逐项填写临床输血申请单，由上级医师核准签字，送于输血科。

输血指征以卫生部《临床输血技术规范中内科输血指南、手术及创伤输血指南》为准。

二、用血审批单临床用血一次在2000ml或1O U，其中用血浆一次在4000ml或40U由科主任、医务科、主管院领导审核并在审核单上签字方能发血(急诊用血事后补上)；节假日间由医院总值班审核签字，然后将输血申请单送于输血科。

三、输血治疗同意书由临床医师送于患者家属签字同意，并将输血治疗同意书收存于该患者病历内。

四、受血者血样采集与送检确定输血后，临床护理员持输血申请单和贴好标签的试管当面核对患者姓名、年龄、病案号、科室、床号、血型和诊断、采集血样3毫升，连同输血申请单、用血审批单、输血常规单送于输血科，双方进行逐项核对登记签名。

五、交叉配血受血者配血试验的血标本要于预定输血日期前三天之内，输血科工作人员在做输血前检查时，必须核对受血者标本的姓名、科室、床号，供血者的姓名、血型、数量、复查受血者，供血者ABO正反血型，对受血者常规做不规则抗体筛选(凝聚胺法)，在以上各项正确无误时，进行交叉配血试验(凝聚胺法＋盐水法)配血结束后，受血者与供血者的血样放2-6℃冰箱，向后保留7天，以便对输血不良反应追查原因。

六、发血输血科配血合格后，认真填写输血记录单，发血记录，最后确认病人配血与配血报告单相符合后，通知临床科室护理员取血。

取血时，护理员与输血科工作人员必须共同对患者姓名、性别、科室、床号、血型、病案号、血液有效期及配血试验结果准确无误时，双方共同签字后方可发血，血液一旦离开输血科，不得随便退换。

七、贮血血液入库前要求核对验收，如有问题及时与血站联系解决，要认真做好血液入库、核对、领发的登记，有关资料需保存十年，并按A、B、0、AB血型将血液分别贮存于血库专用冰箱不同层内。

八、输血1、输血前由两名护士双核双签输血申请记录单各项内容，准确无误方可输血。

输血查对制度范文依据卫生部《临床输血技术规范》的要求，制订抽血交叉配备查对制度、取血查对制度、输血查对制度。

1）抽血交叉配血查对制度①认真核对交叉配血单、病人血型验单、床号、姓名、性别、年龄、病区号、住院号。

②抽血时要有____名护士（一名护士值班时，应由值班医师协助），一人抽血，一人核对，核对无误后执行。

③抽血（交叉）后须在试管上贴条形码，并写上病区（号）、床号、病人的姓名，字迹必须清晰无误，便于进行核对工作。

④血液标本按要求抽足血量，不能从正在补液肢体的静脉中抽取。

⑤抽血时对验单与病人身份有疑问时，应与主管医生、当值高级责任护士重新核对，不能在错误验单和错误标签上直接修改，应重新填写正确化验单及标签。

2）取血查对制度到血库取血时，应认真核对血袋上的姓名、性别、床号、血袋号、血型、输血数量、血液有效期，以及保存血的外观，必须准确无误；血袋须放入铺上无菌巾的治疗盘或清洁容器内取回。

3）输血查对制度①输血前病人查对。

须由____名医护人员核对交叉配血报告单上病人床号、姓名、住院号、血型、血量，核对供血者的姓名、编号、血型与病人的交叉相容试验结果，核对血袋上标签的姓名、编号、血型与配血报告单上是否相符，相符的进行下一步检查。

②输血前用物查对。

检查袋血的采血日期，血袋有无外渗，血液外观质量，确认无溶血、凝血块，无变质后方可使用。

检查所用的输血器及针头是否在有效期内。

血液自血库取出后勿振荡，勿加温，勿放入冰箱速冻，在室温放置时间不宜过长。

③输血时，由两名医护人员（携带病历及交叉配血单）共同到病人床旁核对床号，询问病人姓名，查看床头卡，询问血型，以确认受血者。

④输血前、后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再继续输注另外血袋。

输血期间，密切巡视病人有无输血反应。

⑤完成输血操作后，再次进行核对医嘱，病人床号、姓名、血型、配血报告单、血袋标签的血型、血编号、献血者姓名、采血日期，确认无误后签名。

输血查对制度依据卫生部《临床输血技术规范》的要求，制订抽血交叉配备查对制度、取血查对制度、输血查对制度。

1）抽血交叉配血查对制度①认真核对交叉配血单、病人血型验单、床号、姓名、性别、年龄、病区号、住院号。

②抽血时要有2名护士（一名护士值班时，应由值班医师协助），一人抽血，一人核对，核对无误后执行。

③抽血（交叉）后须在试管上贴条形码，并写上病区（号）、床号、病人的姓名，字迹必须清晰无误，便于进行核对工作。

④血液标本按要求抽足血量，不能从正在补液肢体的静脉中抽取。

⑤抽血时对验单与病人身份有疑问时，应与主管医生、当值高级责任护士重新核对，不能在错误验单和错误标签上直接修改，应重新填写正确化验单及标签。

2）取血查对制度到血库取血时，应认真核对血袋上的姓名、性别、床号、血袋号、血型、输血数量、血液有效期，以及保存血的外观，必须准确无误；血袋须放入铺上无菌巾的治疗盘或清洁容器内取回。

3）输血查对制度①输血前病人查对。

须由2名医护人员核对交叉配血报告单上病人床号、姓名、住院号、血型、血量，核对供血者的姓名、编号、血型与病人的交叉相容试验结果，核对血袋上标签的姓名、编号、血型与配血报告单上是否相符，相符的进行下一步检查。

②输血前用物查对。

检查袋血的采血日期，血袋有无外渗，血液外观质量，确认无溶血、凝血块，无变质后方可使用。

检查所用的输血器及针头是否在有效期内。

血液自血库取出后勿振荡，勿加温，勿放入冰箱速冻，在室温放置时间不宜过长。

③输血时，由两名医护人员（携带病历及交叉配血单）共同到病人床旁核对床号，询问病人姓名，查看床头卡，询问血型，以确认受血者。

④输血前、后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再继续输注另外血袋。

输血期间，密切巡视病人有无输血反应。

⑤完成输血操作后，再次进行核对医嘱，病人床号、姓名、血型、配血报告单、血袋标签的血型、血编号、献血者姓名、采血日期，确认无误后签名。

县中医医院配血及输血记录单
受血者血型: 型输血申请单号: RH（D）
标本号:
姓名: 性别: 年龄: 科别: 床号: 住院号:
临床诊断: 输血反应史及禁忌症:
１、受血者血型鉴定:
2、交叉配血
配血者: 核对者: 配血时间: 年
月日时分
3、不规则抗体筛选结果：试验者：
4、其他检查结果：
血液物理外观检查和信息核对情况:无/有异常
发血者: 取血者: 取血时间: 年
月日时分
输血核对者: 输血执行者: 输血开始时间: 年月日时分开始输血滴速:
滴/分,输血15分钟后滴速: 滴/分。

输血结束时间: 年月日时分
输血不良反应:□有□无注:有输血不良反应应
须填写输血不良反应回报单至输血科
注意事项：
1、输血前请检查血液制剂包装是否完好无损，血液制剂外观是否正
常；
2、输注前请将血液制剂轻轻摇匀；
3、除0.9%的生理盐水外，血液制剂不得与任何药剂在同一输血器内
输注；
4、输血开始前15分钟内以1-2ml/min慢速输注，并严密观察是否有
反应；
5、每袋红细胞出库后30分钟内开始输，最长不能超过4h输完；
6、每袋血小板、冷沉淀、血浆出库后20分钟内开始输注，并以病人
能耐受的速度尽
快输完；
7、同天输注多种血液成分，每输一种成分换用新的输血器，同一输
血器最长不能
超过12h。

（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）。

输血记录要求病历书写原则: 客观、真实、准确、及时、完整、规范。

1、输血记录是整个输血诊疗活动的客观记录，它完整、连续地记录了血液从入库到临床输注的各个环节、各过程，与诊疗病史一样具可追溯性。

输血记录的基本要求（十个字）真实、准确、及时，可追溯性。

2、在处理有关医疗纠纷、事故、法律诉讼时，可作为重要的参考依据，具有法律效用。

3、同时，也为输血医学的科学研究、教学以及相关疾病调查提高回顾性的档案资料。

4、临床输血记录，除了“四单” （输血治疗同意书、临床输血申请单、输血交叉记录单、输血不良反应回报单）以外，还包括病程记录、医嘱、护理记录、手术记录、麻醉记录单、辅助检查申请（报告）单以及病历首页的输血相关信息等等。

（一）、输血(血液制品)知情同意书1、逐项填写，不得空项、漏项，字迹清楚；输血目的、预选输血成分填写必须符合输血技术规范。

2、紧急输血要经患者及家属同意先配血输血，并在输血前应抽取血液备查各项输血前传染病检测后，补填检测结果；输血前传染病检测报告单应将送检时间、检验时间精确到分钟。

3、无近亲属签字、无自主意识患者的紧急输血，必须报医院职能部门或主管领导同意、备案。

4、输血(血液制品)知情同意书医患双方签字应精确到分钟；谈话时间与签名时间要有时间差；患者授权代理人签字时要注明与患者关系。

5、无近亲属签字、无自主意识患者的紧急输血，必须报医院职能部门或主管领导同意、备案。

（二）临床输血申请单）1、输血由主治医师以上任职职称的医师提出申请，逐项、规范地填写《临床输血申请单》，不缺项漏项，字迹工整。

2、同一患者一天申请备血量800 毫升（不含）以下的由上级医师核准签发；800-1600 毫升由上级医师审核以后，报科主任核准签发；1600 毫升（含）以上的经科主任核准后，报医务科批准。

3、申请医师、上级医师、科主任必须本人亲笔签字，不得替他人签名。

4、未按规范履行审批签字手续的输血申请，输血科不得配血发血。

输血查对制度1抽血交叉配血查对制度（1）根据医嘱认真核对交叉配血单、血型检验单、患者床号、姓名、性别、年龄、住院号等信息。

（2）抽血时2名护士（一名护士值班时，应有值班医师协助），一人抽血，一人核对，与患者核实无误后方可抽血配型。

（3）抽血后须在采血管上写上病区（号）、床号、病人的姓名，字迹必须清晰无误，同时将采血管号码条贴在化验单上，便于进行核对工作。

2取血查对制度（1）取血时,取血者应与发血者一起进行查对，要求做到血袋无破损，袋口包封严密，血型无误，血液无溶血，凝块和污染情况；（2）应认真核对血袋上的姓名、性别、床号、血袋号、血型、输血数量、血液有效期、交叉配血报告、有无凝集，准确无误后将血袋放入清洁容器内送至病区。

（3）血液自血库取出后勿振荡，勿加温，勿放入冰箱速冻，在室温放置时间不宜过长。

3输血查对制度（1）输血前查对：须由2名医护人员严格执行输血“三查、十一对”制度；三查：查血液有效期；输血装置是否完整；血液质量（有无凝血块、溶血，血袋包装有无裂痕）。

十一对：受血者姓名、性别、腕带、床号、住院号、血瓶（袋）号、血型交叉配血实验结果、血液种类、剂量、采血日期、有效期。

（2）输血时，两名医护人员到床旁共同核对床号、患者姓名、性别、年龄、查看床头卡，询问血型，以确认受血者。

（3）输血前、后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，连续输血用不同供血者的血液时，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再继续输注另外血袋。

输血期间，密切巡视病人有无输血反应。

（4）输血开始应先慢后快，根据病情、年龄调整滴速，应观察3-5分钟再离开。

输血过程须严密观察有无输血反应。

当患者出现不良反应时，应立即停止输血，更换输液装置，用生理盐水维持通道，按照“输血反应应急预案”进行治疗抢救。

（5）输血完毕，再次进行核对，确认无误后签名。

如实填写输血安全记录单，将输血记录单（交叉配血报告单）及输血安全护理记录单夹在病历中。

（6）血袋封口，同时填写输血反应回馈卡立即送血库。

受血者姓名性别年龄床号病历号科别临床诊断：申请医师采血者血型 (ABO): Rh(D)：输血需求状态：□常态□紧急□大量□特殊以上共袋复检血型:ABO:;Rh(D)：以上共袋交叉配血试验结果：以上共袋不规则抗体筛选结果：配血试验人（签名）：完成配血时间：年月日时分复检人（签名）：完成复检时间：年月日时分经用血科室与输血科双方人员，当面逐项核对，确认无误，同意发血╱取血的手续发血人签名: 取血人签名：发血时间：年月日时分取血时间：年月日时分备注：输红细胞病人（需要交叉配血者）填写此记录单（1）受血者姓名性别年龄床号病历号科别临床诊断：申请医师血型 (ABO): Rh(D)：输血需求状态：□常态□紧急□大量□特殊操作人（签名）：完成操作时间：年月日时分审核人（签名）：完成审核时间：年月日时分经用血科室与输血科双方人员，当面逐项核对，确认无误，同意发血╱取血的手续发血人签名: 取血人签名：发血时间：年月日时分取血时间：年月日时分备注：输血浆、冷沉淀、血小板病人（不需要交叉配血者）填写此记录单（2）********医院临床输血治疗评估记录表患者姓名：性别：年龄：岁科别：床号：床住院号：注：此表一式两份，一份随病历入档，一份上交检验科*********医院输血（不良）反应回报单一、输血不良反应记录（由临床医师填写）1.患者姓名性别年龄民族2.住院（门诊）号科室床号3.婚否孕产4.ABO血型 RhD血型其他检查5.临床诊断6.既往输血史（无或有）输血次数次8.本次输血反应（无或有）（发热，过敏，溶血，细菌污染，血红蛋白尿，其他）9.反应出现时间月日时分。

10.反应症状。

11.反应治疗措施。

12.输血前后体温变化情况：输血前T ℃输血后T ℃13.其他。

填表日期年月日填报医师注：本回报单务必请临床医师认真填写，及时送回输血科/血库………………………………………………………………………………………二、输血科（血库）处理反馈意见1.复查供血者及患者ABO血型（正反定型）结果：供血者，受血者；2.复查供血者及患者RhD血型结果：供血者，受血者3.重复交叉配血试验：方法，结果；4.肉眼观察血液外观有无凝块、溶血现象等，结果。

2024年输血查对制度范例根据卫生部《临床输血技术规范》的规定，建立并执行抽血交叉配血查对制度、取血查对制度和输血查对制度。

1) 抽血交叉配血查对制度①仔细核对交叉配血单、患者血型检验单、病房号、姓名、性别、年龄、病区号和住院号。

②抽血时需有____名护士在场（如仅有一名护士值班，应由值班医师协助），一人负责抽血，另一人负责核对，确认无误后执行。

③抽血交叉配血后，应在试管上粘贴条形码，并注明病区(号)、病房号和患者姓名，确保字迹清晰以便核对。

④确保血液样本符合要求的血量，不可从正在输液的肢体静脉中抽取。

⑤如对检验单或患者身份有疑问，应与主管医生或当值高级责任护士重新核对，不得直接在错误的检验单或标签上修改，应重新填写正确的检验单和标签。

2) 取血查对制度在从血库取血时，需仔细核对血袋上的姓名、性别、病房号、血袋编号、血型、输血量、血液有效期，以及血液的外观，确保无误；将血袋放入铺有无菌巾的治疗盘或清洁容器内取回。

3) 输血查对制度①输血前患者查对。

需由____名医护人员核对交叉配血报告单上的患者病房号、姓名、住院号、血型、血量，以及供血者的姓名、编号、血型和患者的交叉相容试验结果，核对血袋上标签的姓名、编号、血型与配血报告单是否一致，确认无误后进行下一步操作。

②输血前检查输血用具。

检查血液采集日期，确认血袋无渗漏，血液外观正常，无溶血、凝血块，无变质后方可使用。

同时检查所用的输血器和针头是否在有效期内。

血液取出后避免剧烈震荡，勿加热，勿放入冰箱速冻，室温放置时间不宜过长。

③输血时，由两名医护人员（携带病历及交叉配血单）共同到患者床旁核对病房号，询问患者姓名，查看床头卡，询问血型，以确认受血者身份。

④输血前后使用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，如连续输注不同供血者的血液，应在前一袋血输完后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再继续输注。

输血期间，密切观察患者是否有输血反应。

⑤完成输血操作后，再次核对医嘱，患者病房号、姓名、血型、配血报告单、血袋标签的血型、血编号、献血者姓名、采血日期，确认无误后签名。

输血前核对制度1、输血前必须对患者进行输血前检查包括血型、血常规（血色素）、转氨酶、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病、等检测,阳性结果必须记录并告知患者家属.2、临床输血的核对:（1)取血者与发血者应严格执行“双查双签”制度,共同认真查对科别、姓名、住院号、血型、血类、、贮血量、输血日期、交叉配合结果和血液质量,以确保输血安全。

（2）输血前要严格刻对，由两名医护人员对“输血申请单"、交叉配血报告单和血标签上的内容逐一仔细核对;检查血袋有无1.标签破损、字迹不清；2.血袋有破损、漏血；3.血液中有明显凝块；4.血浆呈乳糜状或暗灰色;5。

血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；6。

未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；7.红细胞层呈紫红色;8。

过期或其他须查证的情况。

（3)确认受血者：输血实施前,由两名医护人员面对受血者,核查受血者姓名、病案号（住院号)等资料，询问并让受血者或家属回答相关问题，以确认受血者并记录在案。

3、使用符合国家标准的一次性输血器.4、严格执行输血的无菌操作程序.5、从输血科取走的血液，因强烈震荡、破损、污染、放置时间过长而造成的浪费应由用血科室负责。

6、输血后,经治医师应及时填写《输血记录卡》，并与血袋、输血器具于24小时内一并送回输血科，以便进行输血疗效观察和登记.7、为了保证输血安全，防止意外事故发生，血液从输血科取走后，一律不能再退回输血科。

8、检验科要及时清理已溶血标本并将当天已发出血液的献血者标本，放在规定的试管架上,置4℃——2℃冰箱保留7天以便查对。

交叉配血及输血记录单姓名：性别：年龄：住院号: 科室：床号：ABO血型： Rh(D)血型：血液成分: 血量：输血性质：备用□常规□紧急□需血时间：年月日时申请医生：主治医师：标本收到时间：月日：送输血科）注意事项：（本单须存放与病历中，排序在检查单前）1、血液制剂要求轻拿轻放，输血前检查血液制剂包装是否完好无损，血液制剂外观是否正常。

输血前核对制度1、输血前必须对患者进行输血前检查包括血型、血常规(血色素)、转氨酶、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病、等检测，阳性结果必须记录并告知患者家属。

2、临床输血的核对：(1)取血者与发血者应严格执行“双查双签”制度，共同认真查对科别、姓名、住院号、血型、血类、、贮血量、输血日期、交叉配合结果和血液质量，以确保输血安全。

(2)输血前要严格刻对，由两名医护人员对“输血申请单”、交叉配血报告单和血标签上的内容逐一仔细核对;检查血袋有无1.标签破损、字迹不清；2.血袋有破损、漏血；3.血液中有明显凝块；4.血浆呈乳糜状或暗灰色；5.血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；6.未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；7.红细胞层呈紫红色；8.过期或其他须查证的情况。

(3)确认受血者：输血实施前，由两名医护人员面对受血者，核查受血者姓名、病案号(住院号)等资料，询问并让受血者或家属回答相关问题，以确认受血者并记录在案。

3、使用符合国家标准的一次性输血器。

4、严格执行输血的无菌操作程序。

5、从输血科取走的血液，因强烈震荡、破损、污染、放置时间过长而造成的浪费应由用血科室负责。

6、输血后，经治医师应及时填写《输血记录卡》，并与血袋、输血器具于24小时内一并送回输血科，以便进行输血疗效观察和登记。

7、为了保证输血安全，防止意外事故发生，血液从输血科取走后，一律不能再退回输血科。

8、检验科要及时清理已溶血标本并将当天已发出血液的献血者标本，放在规定的试管架上，置4℃——2℃冰箱保留7天以便查对。

交叉配血及输血记录单姓名：性别：年龄：住院号：科室：床号: ABO血型： Rh(D)血型：血液成分：血量：输血性质：备用□常规□紧急□需血时间：年月日时申请医生：主治医师：标本收到时间：月日输血不良反应：（如发生输血不良反应，请仔细填写不良反应回报单送输血科）注意事项：（本单须存放与病历中，排序在检查单前）1、血液制剂要求轻拿轻放，输血前检查血液制剂包装是否完好无损，血液制剂外观是否正常。