采集审批人类遗传资源材料模板《人类遗传资源采集审批申请书》

解读人类遗传资源审批流程展开全文近日，科技部网站公布了《人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可服务指南》的常见问题，适用于对在中国境内从事的中国人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境等事项的规范和管理。

采集适用于涉及中国境内人类遗传资源，包括重要遗传家系和特定地区人类遗传资源的采集活动；收集适用于以保藏或国际合作为目的的人类遗传资源的收集活动；按照国家相关法律法规规定禁止人类遗传资源买卖，以科研为目的的人类遗传资源转移不属于买卖；出口、出境适用于将人类遗传资源转移到境外的情形。

以临床诊疗、采供血（浆）服务、司法鉴定、侦查犯罪、兴奋剂检测和殡葬等为目的的人类遗传资源采集、收集、出口、出境活动，按照国家相关法律法规管理，不在本许可的适用范围内。

《人类遗传资源管理暂行办法》是我国第一个全面管理人类遗传资源的规范性文件1998 年，国务院办公厅转发了科技部、卫生部制定的《人类遗传资源管理暂行办法》（国办发[1998]36号），是我国第一个全面管理人类遗传资源的规范性文件，对我国人类遗传资源的管理体制、利用我国人类遗传资源开展国际合作和出境活动的审批程序做出了规定，成为我国人类遗传资源管理的重要依据。

根据《暂行办法》的有关规定，科技部于1999年开始开展“涉及人类遗传资源的国际合作项目”的行政审批工作。

《人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可服务指南》于2015年10月正式实施2015 年3月，根据工作发展的需要，国务院审改办依据《暂行办法》设定的原“涉及人类遗传资源的国际合作项目审批”行政许可名称和审批任务变更为“人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批”。

根据《中华人民共和国行政许可法》的规定，并按照《国务院关于规范国务院部门行政审批行为改进行政审批有关工作的通知》（国发〔2015〕6号）等文件的要求，科技部编制并公布了《人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可服务指南》，对我国人类遗传资源采集、收集、出口出境行为的审批流程做出了进一步规范和完善，强化了对人类遗传资源活动的全过程管理，于2015年10月开始正式实施变更名称后的行政许可审批。

人类遗传资源采集收集买卖出口出境审批申请书附件1：申报编号：人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批申请书项目名称：申请单位：项目负责人：项目联系人：联系人电话：联系人电子邮箱：通讯地址：年月日中国人类遗传资源管理办公室制填写说明1. 申请人在填写申请书前，应仔细阅读《中国人类遗传资源管理暂行办法》及有关文件。

2. 按申请书的格式，逐项严肃、认真、实事求是地填写。

3. 填写申请书要求字迹工整、清晰，表达明确、严谨。

4. 本申请书所称主管部门是指国务院有关部门，或所在省、自治区、直辖市科技主管部门。

5. 申请书一式1份连同有关材料，经所在单位和主管部门审查签署意见后，报送中国人类遗传资源管理办公室。

地址：北京市海淀区西四环中路16号院4号楼，邮编：1000396. 外文缩写首次出现时，请给出原文全称。

一、项目基本信息表项目名称起始时间年月终止时间年月申请活动类型□A.采集□B.收集□C.出口、出境（同时涉及多个活动类型的须多选）项目申请单位名称组织机构代码主管部门单位所在地省（直辖市、自治区）邮编通讯地址单位类别□A.科研院所□B.高等院校□C.医院□D.其他医疗机构□E.企业□F.其他（请说明：）项目负责人姓名性别出生年月年月学位□A.博士□B.硕士□C.学士□D.其他职称□A.高级□B.中级□C.初级□D.其他职务业务专长电话E-mail中方参与单位（按实际情况填写，如无则不填，空格不够可另加行）单位名称单位性质组织机构代码外方合作单位（如无则不填）名称中文英文地址中文英文项目负责人姓名性别联系电话E-mail单位类别□A.科研院所□B.高等院校□C.医院□D.其他医疗机构□E.企业□F.其他（请说明：）二、工作目的及必要性（对拟开展的涉及人类遗传资源的各项活动的目的及必要性进行阐述，包括工作目标、工作任务的来源及主要内容、设立该项工作的背景及国内外现状、申请开展的工作对人类健康、科技突破、经济发展的重要性和必要性等）三、工作基础和条件（一）申请单位工作基础和条件1. 前期工作基础（涉及采集和（或）收集活动的申请填写。

XX 项目
人类遗传资源采集/收集/出口、出境说明
尊敬的XX机构：
XX公司申办、本院XX科室XX主任承接的XX研究，现敬请江苏省人民医院/南京
医科大学第一附属医院牵头向国家人类遗传资源管理办公室提出办理“人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境”的申请，特作以下承诺：
一、本人带领该临床试验研究团队已就《人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审
批申请书》全部内容的真实性、完整性、规范性以及数据信息准确性进行审核，不存在虚报、瞒报行为。

二、本中心将严格按照申报内容，遵循《人类遗传资源管理暂行办法》及相关法规开展临
床试验，没有超申报范围开展探索性科学研究。

此致
敬礼
科室：_____________
主要研究者签名：_____________
______年______月_______日_______________________________________________________________________________ XX机构回执：
本机构认可江苏省人民医院/南京医科大学第一附属医院牵头XX研究进行的申请，
同意按照国家人类遗传资源管理办公室出具的批件进行采集、收集、买卖、出口、出境等事宜。

机构签字/盖章：____________________
______年______月_______日。

人类遗传资源采集收集买卖出口出境审批行政许可事项服务指南人类遗传资源指的是人类身体组织、细胞、DNA等可以用于医学研究、临床应用、药物创新等方面的生物资源。

由于其具有稀缺性和独特性，对于其采集、收集、买卖、出口、出境等行为进行管控非常必要。

下面将详细介绍人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可事项服务指南。

一、采集、收集人类遗传资源1.采集人类遗传资源的机构或个人需与相关研究机构建立合作关系，并在建立合作关系后申请人类遗传资源采集批准。

2.申请人类遗传资源采集批准时，需提交相关材料，包括研究目的、研究计划、研究机构的资质证明等。

3.申请人类遗传资源采集批准审批周期一般为30个工作日。

4.采集人类遗传资源需遵守相关伦理规范，确保采集过程安全、合规。

二、买卖人类遗传资源1.买卖人类遗传资源需符合相关法律法规，严禁非法买卖。

2.买卖人类遗传资源需经过审批，未经审批擅自买卖将受到法律处罚。

4.对于存在涉及非法买卖人类遗传资源的行为，相关部门将进行深入调查，并严格追究相关责任。

三、出口人类遗传资源1.出口人类遗传资源需符合相关法律法规，并申请出口审批。

3.出口审批审理周期一般为20个工作日。

4.出口人类遗传资源需遵守出口国家或地区的法律法规，确保出口合法、合规。

四、出境人类遗传资源1.出境人类遗传资源需符合相关法律法规，并申请出境审批。

3.出境审批审理周期一般为20个工作日。

4.出境人类遗传资源需遵守目的国家或地区的法律法规，确保出境合法、合规。

总结起来，人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可事项需要严格遵守相关法律法规，并依据不同情况申请相应的审批。

申请人需提供相关材料，确保行为合法、合规。

相关部门将对申请进行审批，并对违法行为进行调查和追责。

只有确保人类遗传资源的合法、合规运用，才能促进医学研究、药物创新和临床应用的发展。

临床试验生物标本申报人类遗传办批件的办理流程一、仅办理我院牵头项目的批件（多中心）以及我院单中心项目的批件。

二、需签署标本收集/采集/出口协议。

协议以补充协议的形式，仅就申报人类遗传办批件以及标本收集/采集/出口等相关事宜制定协议，包含所有申报大批件小批件事宜。

协议中需包含（不限于）以下内容：①承诺遵守相关法规。

②承诺检测范围不超过大批件范围，不违规使用标本。

③承诺提供检测后的所涉及的原始数据及结果，批件涵盖的所有标本数据都需要返还给受试者所在医院。

④要求写明标本检测实验室名称，所在地，联系方式等,并提供资质证明。

⑤要求实验室提供标本销毁证明（复印件可）。

销毁应按照当地实验室的SOP进行批量销毁，对应批次提供销毁证明。

销毁证明应在销毁实施后2个月内提交到机构，最晚不得晚于下一次小批件申请时。

如是最后一批次标本，也不得晚于试验结束。

非一次性使用的标本（血样/尿样/粪便等），主要指病理切片/蜡块等，检测完毕后需要返还给机构。

⑥协议中应写明检测包括的具体标本名称和数量。

⑦说明该检测的用途，必要性以及意义。

⑧确定相关费用。

三、办理流程：1. 大批件办理流程：⑴递交《北京肿瘤医院临床试验标本出口申请单》（网站或邮件获取）。

①申请单中的所有信息均需填写完整，不能空项，填写完成后需主要研究者签字确认。

②由机构递交机构主任/院长审批。

⑵申请办理大批件时，请将以下内容刻成光盘（一份）：①项目申请人与国内外合作机构或国内外中心实验室协议复印件（中、英文对照）；②我院伦理委员会批件以及在批件范围包含的其他各研究机构伦理委员会批件(复印件可)；③正式研究方案以及知情同意书（空白）；④人类遗传办大批件项目申请书；⑤国内外检测机构资质证明，资质证明中应包括检测范围等信息，PDF版。

（国外检测机构资质证明还需提供中文翻译版本）。

⑶申办方应提供下列资料纸质版：①人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批申请书；②参加研究机构同意标本出口的主要研究者声明（原件）。

人类遗传资源审批调查表人类遗传资源材料指含有人体基因组、基因等遗传物质的器官、组织、细胞等遗传材料。

实验室检查）、影像数据、生物标记物数据和多组学数据等。

一、项目基本情况1.本科学研究是否涉及两个及以上中国境内法人单位（多中心） 是， 否2.多中心临床研究或临床试验，友谊医院是否为组长单位 是， 否或无多中心3.研究中是否涉及中国人类遗传资源（包括材料和信息） 是， 否二、人类遗传资源的采集1.是否涉及人类遗传资源材料采集 是（如选择“是”，请勾选下列选项）， 否（1）采集的人类遗传资源材料涉及重要遗传家系。

是， 否注释：指患有遗传性疾病或具有遗传性特殊体质或生理特征的有血缘关系的群体，患病家系或具有遗传性特殊体质或生理特征成员五人以上，涉及三代。

（2）采集的人类遗传资源材料涉及特定地区人类遗传资源。

是， 否注释：在隔离或特殊环境下长期生活，并具有特殊体质特征或在生理特征方面有适应性性状发生的人群遗传资源。

特定地区不以是否为少数民族聚居区为划分依据。

（3）采集的人类遗传资源材料涉及科技部规定种类、数量的人类遗传资源。

A.种类：罕见病或具有显著性差异的特殊体质或生理特征的人类。

是， 否B.数量：采集样本数量累计超过500例。

是， 否2.是否涉及人类遗传资源信息采集 是（如选择“是”，请勾选下列选项）， 否（1）采集的人类遗传资源信息涉及重要遗传家系。

是， 否注释：指患有遗传性疾病或具有遗传性特殊体质或生理特征的有血缘关系的群体，患病家系或具有遗传性特殊体质或生理特征成员五人以上，涉及三代。

（2）采集的人类遗传资源信息涉及特定地区人类遗传资源。

是， 否注释：在隔离或特殊环境下长期生活，并具有特殊体质特征或在生理特征方面有适应性性状发生的人群遗传资源。

特定地区不以是否为少数民族聚居区为划分依据。

（3）采集的人类遗传资源信息涉及科技部规定种类、数量的人类遗传资源。

A.种类：罕见病或具有显著性差异的特殊体质或生理特征的人类。

尊敬的遗传办领导：您好！我单位（以下简称“我单位”）在开展人类遗传资源相关研究项目过程中，因项目需求，现申请超过500份遗传样本。

为确保研究项目的顺利进行，现将有关申请事项报告如下：一、项目背景及目的我单位自成立以来，一直致力于人类遗传资源研究，取得了丰硕的成果。

为进一步深入了解人类遗传资源的奥秘，推动我国遗传学研究的发展，我单位拟开展一项关于人类遗传资源多样性及遗传疾病的研究项目。

该项目旨在通过对大量遗传样本的研究，揭示人类遗传资源的多样性，为遗传疾病的诊断、预防和治疗提供科学依据。

二、样本来源及类型本项目拟采集的遗传样本主要来源于以下途径：1. 伦理审查同意的自愿捐赠者；2. 医疗机构、科研院所等合作单位提供的遗传样本；3. 国内外公开征集的遗传样本。

样本类型包括：1. 血液样本；2. 精液样本；3. 羊水样本；4. 其他相关组织样本。

三、样本采集及处理为确保样本质量，我单位将严格按照以下要求进行样本采集及处理：1. 样本采集前，与捐赠者充分沟通，取得其知情同意；2. 样本采集过程中，遵循无菌操作原则，确保样本安全；3. 样本采集后，立即进行低温保存，并在规定时间内进行后续处理；4. 样本处理过程中，采用先进的生物技术手段，确保数据准确可靠。

四、样本使用及保密1. 本项目样本仅用于研究目的，不得用于其他用途；2. 在样本使用过程中，严格遵循伦理道德规范，保护受试者隐私；3. 样本数据将进行脱敏处理，确保受试者信息保密。

五、项目进度及预期成果本项目预计在一年内完成样本采集、处理及数据分析工作。

预期成果如下：1. 揭示我国人类遗传资源的多样性；2. 发现新的遗传疾病相关基因；3. 为遗传疾病的诊断、预防和治疗提供科学依据。

综上所述，为确保本项目顺利进行，我单位特申请超过500份遗传样本。

恳请遗传办领导予以审批，并给予大力支持。

附件：1. 项目可行性研究报告2. 伦理审查同意书3. 样本采集、处理及使用方案敬请领导审批！顺祝商祺！我单位全体工作人员[[今天日期]]。

附件3-1：申请大批件模板（申办方作为申请方）
标题：关于临床研究委托牵头申请人类遗传资源事项审批的说明
事由：
科主要研究者参加的由公司申办的
项目，组长单位，为中心实验室为。

此项目因涉及采集、收集血样标本、受试者遗传信息的研究数据国际合作。

此次因
进行变更（请说明此次进行补充申请原因）。

根据人类遗传资源办公室颁布的管理办法允许申办方作为合作方牵头单位进行一次性申报。

申办方作为申请主体牵头研究中心向国家人类遗传资源办公室提出申请。

本院作为临床研究机构（参与单位）负责本单位承担的药物临床试验项目实施（本单位□承认□不承认组长单位伦理审查），同时需向HGRAC（人类遗传资源办公室）递交承诺书。

承诺书需要由医院法人代表签字并加盖医院公章；特此申请医院法人代表签字和加盖公章。

谢谢！
附件1.本单位涉及的人类遗传资源的基本情况：
2.申请方的人遗申请经验介绍
3.本院的伦理批件（若已获得请提供）
4.《人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批申请书》（含合作单位签章页）
5.人类遗传资源行政许可管理专项检查自查报告
主要研究者：
日期：
本机构认可公司代表浙江大学医学院附属第一医院（医院）进行的申请，临床研究样本采集、收集及数据信息出境，研究机构将严格根据国家人类遗传资源管理办公室出具的批件进行相关事宜。

机构签字/盖章：
日期：。

附件3:关于进一步规范办理人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可事项的工作指引各有关单位：为进一步做好人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批手续申请的管理工作，理顺行政审批流程，规范行政审批行为,保障我省生物安全，现就有关事项通知如下：一、按照科技部社会发展司发布的《人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可事项服务指南》(见附件１）要求,办理人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批手续，需先报送电子版材料至科技部人类遗传资源办公室(以下简称“科技部人遗办”），经形式审查通过后，方可向广东省科技厅提交有关申请,办理审批手续。

二、向广东省科技厅提交有关申请，办理审批手续的流程如下:（一）将有关单位经科技部项目申报系统申报并通过形式审查的电子邮件（内容只需科技部申报系统形式审查通过的截图,其它材料不需要)发送至广东省科技厅社会发展与农村科技处邮箱预审。

(二）收到回复受理邮件后,向广东省科技厅社会发展与农村科技处递交纸质材料如下：１．申请书(不需要附件材料），一式２份，１份报送科技部人遗办，1份申请单位留底；2.向广东省科技厅提出办理人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批手续的申请函,一式１份（格式见附件)，加盖申请单位公章,由广东省科技厅存档;3。

高校附属医院或其它附属机构，申请函需加盖上级科技主管部门或生物安全管理部门公章.（三）广东省科技厅社会发展与农村科技处自受理纸质申请之日起，５个工作日内办结有关审批手续,申请书返还申请单位，由申请单位自行报送科技部人遗办。

三、向广东省科技厅报送纸质版申请书，采取集中受理形式,每周三为集中受理日，其它时间报送,自动顺延至下一个周三受理。

四、未提交申请函,申请函格式、内容不规范或未加盖单位公章，申请书未装订成册的项目概不受理。

五、申请单位采用快递报送有关申请（附上项目联系人姓名、联系方式及地址），有关申请书审批盖章后,按以上信息快递返还项目联系人。

人类遗传资源的审批指南为了保护人类遗传资源的完整性和合理使用，以及保护人类基因组的多样性，我们需要建立一套严格的审批指南来规范人类遗传资源的使用和管理。

本文将针对人类遗传资源的审批流程、申请条件、使用要求和管理措施等方面进行详细阐述，以便更好地规范人类遗传资源的使用。

审批流程：1.申请人提交申请书并经过初审；2.审查委员会对申请进行评审，并提出意见；3.主管部门审查评估，决定是否批准申请；4.批准后，申请人签署保密协议，并进行资源使用。

申请条件：1.申请人必须是合法单位或个人；2.申请人需提供详细的研究计划和研究目的；3.申请人需提供相关的学术背景和研究成果；4.申请人需遵守相关法律法规和伦理规范。

使用要求：1.使用人类遗传资源的研究目的必须符合伦理和法律规定；2.使用人类遗传资源的研究必须符合科学伦理要求，不得损害被研究者的合法权益；3.使用人类遗传资源的研究结果必须及时公开并对社会有益；4.使用人类遗传资源的研究必须经过伦理委员会或资格认证机构的审查。

管理措施：1.建立健全的人类遗传资源管理制度，明确资源的采集、储存、使用和共享等方面的规定；2.加强对人类遗传资源的安全保护和隐私保护，防止泄露和滥用；3.加强对人类遗传资源的监督和管理，确保资源的合理使用和公平分配；4.建立人类遗传资源的信息登记和公开制度，方便社会监督和科学交流。

总之，人类遗传资源的使用必须严格遵守相关法律法规和伦理规范，确保资源的合理使用和保护被研究者的合法权益。

同时，人类遗传资源的管理也需要加强，建立健全的管理制度和监督机制，以保障资源的安全和公平使用。

希望通过本文的指南，可以更好地规范人类遗传资源的使用和管理，促进科学研究的健康发展和人类福祉的提升。

人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可事项服务指南一、适用范围本许可适用于对在中国境内从事的中国人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境等事项的规范和管理。

采集适用于涉及中国境内人类遗传资源，包括重要遗传家系1和特定地区人类遗传资源2的采集活动；收集适用于以保藏或国际合作为目的的人类遗传资源的收集活动；按照国家相关法律法规规定禁止人类遗传资源买卖，以科研为目的的人类遗传资源转移不属于买卖；出口、出境适用于将人类遗传资源转移到境外的情形。

以临床诊疗、采供血（浆）服务、司法鉴定、侦查犯罪、兴奋剂检测和殡葬等为目的的人类遗传资源采集、收集、出口、出境活动，按照国家相关法律法规管理，不在本许可的适用范围内。

二、项目信息（一）项目名称：人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批。

（二）审批类别：行政许可。

（三）项目编号：03002三、办理依据1.《中华人民共和国行政许可法》。

2.《人类遗传资源管理暂行办法》。

3.《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（国务院令第412号）附件第26项,实施机关：科技部、卫生部。

4.《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》（国发〔20XX〕52号）,调整后审批部门：科技部。

四、受理机构科技部1重要遗传家系人类遗传资源包括但不限于：遗传性疾病或特定体质特征发生在家族式的（2代及以上）、有血缘关系的群体的遗传资源，如哮喘、癌症等多发疾病。

2特定地区人群遗传资源包括但不限于：特殊环境下长期生活，并且在体质特征或生理特征方面有适应性性状发生的人群遗传资源，如地理隔离人群（海岛和陆岛人群、处于地理隔离的少数民族聚居群体等）。

五、决定机构科技部六、数量限制无数量限制七、办事条件（一）申请人条件在中国境内依法成立的法人单位。

（二）审批条件1.人类遗传资源的采集和收集。

1.1.申请开展人类遗传资源采集或收集活动应具备或符合如下条件：（1）申请人具有负责人类遗传资源管理的相关部门并已制定相应的管理制度；（2）经伦理委员会审查同意;（3）有人类遗传资源提供者知情同意书格式文本；（4）采集或收集人类遗传资源的目的明确；（5）具备采集或收集人类遗传资源所需的人员、场所、设施、设备；（6）有合理的人类遗传资源采集或收集计划方案；（7）符合法律法规规定的其他条件。

人类遗传资源承诺书申请审签报告人类遗传资源承诺书申请审签报告摘要本报告就“人类遗传资源承诺书申请审签”一事进行分析，旨在提供有关该申请的详细信息和建议。

1. 引言背景介绍人类遗传资源承诺书是一种文件，用于保护和管理人类遗传资源的使用。

它对于保护生物多样性和尊重回报原则具有重要意义。

目的本报告的目的是对“人类遗传资源承诺书申请审签”进行分析和评估，以确保符合相关法规和伦理要求。

2. 申请审签过程以下是“人类遗传资源承诺书申请审签”的一般流程：•申请人提交承诺书申请和相关资料。

•管理机构收到申请后进行初步审核。

•如初步审核通过，则进入详细审查阶段。

•详细审查包括了解申请人的研究目的、计划、合作伙伴以及可能的合作回报。

•审查结果将被记录并递交给承诺书签署单位。

3. 分析与讨论法规合规性申请审签过程必须遵守相关的法律法规以确保合规性。

应当加强对申请人的背景调查，确保其研究活动符合伦理和法律要求。

透明度与合作回报审查过程应强调申请人对合作伙伴和相关群体的回报承诺。

必须考虑合作回报的公正性和透明度，以确保遗传资源的公平分享。

审查机构能力审查机构应具备充分的能力和专业知识，以确保申请的审签过程准确高效。

有必要加强审查人员的培训和建设，提高其专业水平。

4. 建议与结论根据对“人类遗传资源承诺书申请审签”过程的分析和讨论，我们提出以下建议：•加强申请人背景调查，确保合规性。

•提高合作回报的公正性和透明度。

•加强审查机构的能力和专业水平。

本报告旨在提供有关“人类遗传资源承诺书申请审签”的详细信息和建议，希望能对相关方面有所帮助。

注意：本报告仅供参考，请按照实际情况进行操作，遵守相关法规和要求。

人类遗传资源审批申请书模板尊敬的审批部门：您好！我代表XX单位，特此向贵部门提交人类遗传资源审批申请书，请您予以审批。

为确保申请书内容的准确性和完整性，我已按照贵部门提供的相关模板和要求进行了填写。

请您予以审阅。

一、项目背景和目的（此处简要描述项目背景、研究目的以及为何需要使用人类遗传资源。

）二、项目名称和负责人项目名称：XXX项目负责人：XXX三、申请单位信息单位名称：XXX单位地址：XXX联系人：XXX联系电话：XXX电子邮箱：XXX四、人类遗传资源采集和使用计划1. 采集范围：（此处描述拟采集的人类遗传资源种类、来源、数量等。

）2. 使用计划：（此处描述人类遗传资源的使用目的、方式、范围等。

）五、国际合作情况（此处描述项目是否涉及国际合作，如有，请提供合作单位、合作内容等相关信息。

）六、数据安全和隐私保护措施（此处描述项目实施过程中如何确保数据安全、个人隐私保护等措施。

）七、项目预算和资金来源（此处描述项目预算、资金使用计划以及资金来源。

）八、项目时间表（此处提供项目拟实施的时间节点、进度安排等。

）九、申请单位承诺申请单位承诺在项目实施过程中，严格遵守国家有关人类遗传资源管理的规定，确保项目合法、合规开展。

同时，申请单位愿意承担因违反规定所产生的法律责任。

十、附件（此处列出需要附带的文件，如合作协议、项目实施方案、专家意见等。

）请您审阅本次申请，并在审批通过后，给予书面通知。

如有需要补充或修改之处，我们愿意随时配合贵部门的工作要求。

再次感谢您的关注和支持！此致敬礼！申请单位：（盖章）日期：XXXX年XX月XX日注：本申请书模板仅供参考，具体内容需根据项目实际情况进行调整。

在提交申请书之前，请务必仔细阅读贵部门提供的相关要求和指南，确保申请内容符合规定。