专题 难溶电解质的溶解平衡(有答案)
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难溶电解质的溶解平衡(限时:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分)1.在100 mL 0.01 mol·L-1 KCl溶液中,加入1 mL 0.01 mol·L-1的AgNO3溶液,下列说法正确的是(已知AgCl的K sp=1.8×10-10 mol2·L-2)()A.有AgCl沉淀析出B.无AgCl沉淀析出C.无法确定D.有沉淀但不是AgCl2.已知CuSO4溶液分别与Na2CO3溶液、Na2S溶液的反应情况如下:(1)CuSO4+Na2CO3主要:Cu2++CO2-3+H2O===Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO2-3===CuCO3↓(2)CuSO4+Na2S主要:Cu2++S2-===CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O===Cu(OH)2↓+H2S↑下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是()A.CuS<Cu(OH)2<CuCO3B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3C.Cu(OH)2>CuCO3>CuSD.Cu(OH)2<CuCO3<CuS3.已知如下物质的溶度积常数:FeS:K sp=6.3×10-18;CuS:K sp=1.3×10-36;ZnS:K sp=1.6×10-24。
下列说法正确的是()A.同温度下,CuS的溶解度大于ZnS的溶解度B.将足量CuSO4溶解在0.1 mol/L的H2S溶液中,Cu2+能达到的最大浓度为1.3×10-35 mol/LC.因为H2SO4是强酸,所以Cu2++H2S===CuS↓+2H+不能发生D.除去工业废水中的Cu2+,可以选用FeS作沉淀剂4.(2010·北京高考)自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液,向地下深层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)。
3.4难溶电解质的溶解平衡1.下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是( )A.反应开始时,溶液中各离子浓度相等B.沉淀溶解达到平衡时,沉淀的生成和溶解的速率相等C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶的该沉淀物,将促进溶解2.下列物质的溶解度随温度升高而减小的是 ( )①KNO3②Ca(OH)2③BaSO4④CO2A.①②B.②④C.①③D.①④3.锅炉水垢是一种安全隐患,除去水垢中的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。
下列说法不正确的是( )A.CaCO3的溶解度小于CaSO4的B.沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动C.沉淀转化的难易与溶解度差别的大小无关D.CaSO4到CaCO3的沉淀转化中并存着两个沉淀溶解平衡4.向AgCl饱和溶液中加水,下列叙述正确的是( )A.AgCl的溶解度增大B.AgCl的溶解度、K sp均不变C.AgCl的K sp增大D.AgCl的溶解度、K sp均增大5.要使工业废水中的重金属离子Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:A.硫化物B.硫酸盐C.碳酸盐D.以上沉淀剂均可6.已知:K sp(AgCl)=1.8×10-10,K sp(AgI)=1.5×10-16,K sp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,则下列难溶盐的饱和溶液中,Ag+浓度大小顺序正确的是( )A.AgCl>AgI>Ag2CrO4B.AgCl>Ag2CrO4>AgIC.Ag2CrO4>AgCl>AgID.Ag2CrO4>AgI>AgCl7.下列有关说法正确的是( )A.常温下,AgCl在等物质的量浓度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同B.常温下,向饱和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,过滤,向洗净的沉淀中加稀盐酸有气泡产生,说明常温下K sp(BaCO3)<K sp(BaSO4)C.向AgCl浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色,说明AgCl的溶解平衡正向移动D.已知K sp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,K sp(AgCl)=1.8×10-10,说明Ag2CrO4的溶解度小于AgCl8.25 ℃时,已知下列三种金属硫化物的溶度积常数(K sp)分别为K sp(FeS)=6.3×10-18;K sp(CuS)=1.3×10-36;K sp(ZnS)=1.6×10-24。
高二化学难溶电解质的溶解平衡试题答案及解析1.)以下是25 ℃时几种难溶电解质的溶解度:在无机化合物的提纯中,常利用难溶电解质的溶解平衡原理除去某些杂质离子。
例如:①为了除去氯化铵中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,再加入一定量的试剂反应,过滤结晶即可;②为了除去氯化镁晶体中的杂质Fe3+,先将混合物溶于水,加入足量的氢氧化镁,充分反应,过滤结晶即可;③为了除去硫酸铜晶体中的杂质Fe2+,先将混合物溶于水,加入一定量的H2O2,将Fe2+氧化成Fe3+,调节溶液的pH=4,过滤结晶即可。
请回答下列问题:(1)上述三种除杂方案都能够达到很好的效果,Fe3+、Fe2+都被转化为(填化学式)而除去。
(2)①中加入的试剂应该选择为宜,其原因是。
(3)②中除去Fe3+所发生的总反应的离子方程式为。
(4)下列与方案③相关的叙述中,正确的是(填字母)。
A.H2O2是绿色氧化剂,在氧化过程中不引进杂质,不产生污染B.将Fe2+氧化为Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀较难过滤C.调节溶液pH=4可选择的试剂是氢氧化铜或碱式碳酸铜D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在【答案】(1)Fe(OH)3;(2)氨水不会引入新的杂质;(3)2Fe3++3Mg(OH)23Mg2++2Fe(OH)3(4)ACDE【解析】①中加入氨水,利用沉淀的生成,将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀;②中加入氢氧化镁,利用沉淀的转化,将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀;③中先加入H2O2,将Fe2+氧化成Fe3+,然后调节溶液pH,使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀。
【考点】物质的分离和提纯、难溶电解质的溶解平衡原理、氧化还原反应。
2.已知BaCO3、BaSO4溶度积常数分别为Ksp=5.1×10-9 mol2·L-2,Ksp=1.1×10-10 mol2·L-2,则BaSO4可作钡餐,BaCO3不能作钡餐的主要理由是()A.BaSO4的溶度积常数比BaCO3的小B.S没有毒性,C有毒性C.BaSO4的密度大D.胃酸能与C结合,生成CO2和H2O,使BaCO3的溶解平衡向右移动,Ba2+浓度增大,造成人体Ba2+中毒【答案】D【解析】:BaSO4可作钡餐是因为硫酸钡不溶于酸。
达标作业28难溶电解质的溶解平衡[基础题]1.已知一定量Ca(OH)2固体溶于水后,存在以下平衡状态:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),K sp=4.7×10-6,下列措施可使K sp增大的是()A.升高温度B.降低温度C.加入适量CaO固体D.加入适量Na2CO3固体解析:由于K sp只与难溶电解质的性质和温度有关。
而大多数电解质的K sp随温度的升高而增大,但个别物质如Ca(OH)2,K sp随温度的升高而降低。
答案:B2.向含有AgCl(s)的饱和AgCl溶液中加水,下列叙述正确的是()A.AgCl的溶解度增大B.AgCl的溶解度、K sp均不变C.K sp(AgCl)增大D.AgCl的溶解度、K sp均增大解析:AgCl(s)在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),当加水稀释时,c(Ag+)、c(Cl-)减小,平衡正向移动,使AgCl 溶解量增大,但是由于温度不变,所以该物质的溶解度、K sp均不变。
答案:B3.下列说法正确的是()A.常温下向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,K sp值变大B.用稀盐酸洗涤AgCl沉淀比用水洗涤损耗AgCl小C.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体,c(Ba2+)增大D.物质的溶解度随温度的升高而增加,物质的溶解都是吸热的解析:K sp值只与温度有关,常温下向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,K sp值不变,A项错误;稀盐酸中含较多的Cl-,使AgCl(s)Ag +(aq)+Cl-(aq)平衡逆向移动,故用稀盐酸洗涤AgCl沉淀比用水洗涤损耗AgCl小,B项正确;在含有BaSO4沉淀的溶液中存在BaSO4的溶解平衡:BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO2-4(aq),加入Na2SO4固体使溶液中c(SO2-4)增大,溶解平衡逆向移动,故c(Ba2+)减小,C项错误;物质的溶解有的吸热,有的放热,例如:Ca(OH)2的溶解过程为放热,且其溶解度随温度升高而降低,D项错误。
高二化学难溶电解质的溶解平衡试题答案及解析1.已知BaCO3、BaSO4溶度积常数分别为Ksp=5.1×10-9 mol2·L-2,Ksp=1.1×10-10 mol2·L-2,则BaSO4可作钡餐,BaCO3不能作钡餐的主要理由是()A.BaSO4的溶度积常数比BaCO3的小B.S没有毒性,C有毒性C.BaSO4的密度大D.胃酸能与C结合,生成CO2和H2O,使BaCO3的溶解平衡向右移动,Ba2+浓度增大,造成人体Ba2+中毒【答案】D【解析】:BaSO4可作钡餐是因为硫酸钡不溶于酸。
而BaCO3能与酸反应:BaCO3+2H+Ba2++H2O+CO2↑,生成的Ba2+进入人体,会造成重金属盐中毒。
所以D正确。
【考点】难溶电解质的溶解平衡2.在一定温度下,一定量的石灰乳悬浊液中存在下列平衡:Ca(OH)2(s)Ca(OH)2(aq)Ca2+(aq)+2OH-(aq),当向此悬浊液中加入少量生石灰时,下列说法中正确的是()A.n(Ca2+)增大B.c(Ca2+)不变C.c(OH-)增大D.n(OH-)不变【答案】B【解析】当向悬浊液中加入CaO,CaO+H2O Ca(OH)2,因为Ca(OH)2已达饱和,随着水的不断反应,还会有Ca(OH)2析出,溶液中Ca2+和OH-的物质的量会减少,但此时溶液依旧是饱和溶液,所以c(Ca2+)不变,B项正确。
【考点】难溶电解质的溶解平衡3.已知25℃,Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq),Ksp;Fe3+(aq)+3H2O(l)Fe(OH)3(s)+3H+(aq),Kh;水的离子积常数为Kw。
下列Ksp、Kh、Kw的关系是() A.Kh/Kw=Ksp B.Ksp·Kw=KhC.Ksp·Kh=(Kw)3D.Kw/Kh=(Ksp)3【答案】C【解析】根据Ksp=c(Fe3+)c(OH-)3, Kh= c(H+)3/ c(Fe3+),Kw= c(H+) c(OH-),所以三者的关系是Ksp·Kh=(Kw)3,答案选C。
《3.4难溶电解质的溶解平衡》经典练习1.下列关于物质溶解度及溶解平衡的有关叙述正确的是()①.沉淀溶解达到平衡时,溶液中各离子的浓度相等,且保持不变②.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的的该沉淀物,将促进溶解③.难溶电解质的溶解平衡是一种动态平衡,可以通过改变条件使平衡移动④.沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动,一般说来,溶解度小的沉淀转化成溶解度大的沉淀更容易实现⑤.某离子被沉淀完全是指该离子在溶液中的浓度为0⑥.某物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水⑦.相同温度下,AgCl在同浓度的CaCl2和NaCl溶液中的K sp相同⑧.BaSO4悬浊液中的沉淀溶解平衡表达式为:BaSO 4Ba2+ + SO42-⑨.分别用等体积的蒸馏水和0.001mol/L硫酸洗涤BaSO4沉淀,用水洗涤造成BaSO4的损失大于用稀硫酸洗涤的损失量⑩.将AgNO3溶液和KCl溶液混合后,若c(Ag+)·c(Cl-)<K sp(AgCl),则溶液中无沉淀生成A.3个B.4个C.5个D.6个2 .在一定温度下,一定量的水中,石灰乳悬浊液存在下列平衡:Ca(OH)2(s) Ca(OH)2(aq)Ca2+(aq)+2OH-(aq),当向此悬浊液中加入少量生石灰时,下列说法正确的是()A.n(Ca2+)减小B.c(Ca2+)减小C.n(OH-)增大D.c(OH-)减小6.25 ℃下K sp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,K sp(MgF2)=7.42×10-11下列说法正确的是()A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大B.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大C.25℃时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol·L-1氨水中的K sp比在20 mL 0.01mol·L-1NH4Cl溶液中的K sp小D.25℃时,在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgF23.已知某温度下AgCl(s)的溶度积常数K sp=1×10-10。
目夺市安危阳光实验学校课时跟踪检测(三十四)难溶电解质的溶解平衡1.类似于水的离子积,难溶盐A m B n 也有离子积K sp 且K sp =[c (A n +)]m·[c (Bm-)]n ,已知常温下BaSO 4的溶解度为2.33×10-4g ,则其K sp 为( )A .2.33×10-4B .1×10-5C .1×10-10D .1×10-12解析:选C 100 g 水溶解2.33×10-4g 硫酸钡达到溶解平衡:BaSO 4(s)===Ba2+(aq)+SO 2-4(aq)M (BaSO 4)=233 g·mol -1 n (BaSO 4)=10-6 mol·L -1由于是稀溶液,故所得溶液认为100 mL(即假设溶液的密度为1 g·mL -1)即0.1 L 。
c (BaSO 4)=10-5 mol·L -1则c (Ba 2+)=c (SO 2-4)=10-5mol·L-1K sp =c (Ba 2+)×c (SO 2-4)=10-5×10-5=10-10。
2.(2020·南宁模拟)已知如表所示数据:对含等物质的量的CuSO 4、FeSO 4、Fe 2(SO 4)3的混合溶液的下列说法中正确的是( )A .向该混合溶液中逐滴加入NaOH 溶液,最先看到的是蓝色沉淀B .该溶液中c (SO 2-4)∶[c (Cu 2+)+c (Fe 2+)+c (Fe 3+)]>5∶4C .向该溶液中加入适量氯水,调节pH 到4~5后过滤,可获得纯净的CuSO 4溶液D .向该溶液中加入适量氨水,调节pH 到9.6后过滤,将所得沉淀灼烧,可得等物质的量的CuO 、FeO 、Fe 2O 3三种固体的混合物解析:选B 设CuSO 4、FeSO 4、Fe 2(SO 4)3的浓度均为a mol·L -1,则开始沉淀时需要OH -的浓度分别是2.2×10-20amol·L -1、8.0×10-16amol·L -1、3 4.0×10-362amol·L -1,所以向该混合溶液中逐滴加入NaOH 溶液,最先看到的是红褐色沉淀,故A 错误;Cu 2+、Fe 2+、Fe 3+能水解,所以该溶液中c (SO 2-4)∶[c (Cu 2+)+c (Fe2+)+c (Fe 3+)]>5∶4,故B 正确;向该溶液中加入适量氯水,调节pH 到4~5后过滤,溶液中含有Cl -,故C 错误;向该溶液中加入适量氨水,调节pH 到9.6后过滤,将所得沉淀灼烧,产物中不含FeO ,故D 错误。
【导语】学难溶电解质的溶解平衡是化学学习中的重点内容,多做练习题,就可以帮助学⽣更好的理解知识点,下⾯⽆忧考将为⼤家带来难容电解质的溶解平衡的练习题的介绍,希望能够帮助到⼤家。
1、向含有AgCl(s)的饱和AgCl溶液中加⽔,下列叙述正确的是( )A.AgCl的溶解度增⼤B.AgCl的溶解度、Ksp均不变C.Ksp(AgCl)增⼤D.AgCl的溶解度、Ksp均增⼤2、CaCO3在下列液体中溶解度的是 ( )A.H2OB.Na2CO3溶液C.CaCl2溶液D.⼄醇3、得到较纯的FeS沉淀,应在FeCl2溶液中加⼊的试剂 ( )A.(NH4)2SB.Na2SC.H2SD.NaHS4、要除去MgCl2酸性溶液⾥少量的FeCl3,不宜选⽤的试剂是( )。
A. MgOB.MgCO3C.NaOHD.Mg(OH)25、⾮结合胆红素(VCB)分⼦中有羟基,被氧化后(⽣成羧基)与钙离⼦结合形成胆红素钙的反应,就是⼀个沉淀⽣成的离⼦反应,从动态平衡的⾓度分析能预防胆结⽯的⽅法是( )A.⼤量⾷⽤纯碱可使钙离⼦沉淀完全.,防⽌胆结⽯⽣成B.不⾷⽤含钙的⾷品C.适量服⽤低维⽣素E、低维⽣素C等抗氧化⾃由基可防治胆结⽯D.常喝⽔稀释钙离⼦,溶解沉淀6、⼯业废⽔中常含有Cu2+、Cd2+、Pb2+等重⾦属离⼦,可通过加⼊过量的难溶电解质FeS、MnS,使这些⾦属离⼦形成硫化物沉淀除去。
根据以上事实,可推知FeS、MnS具有的相关性质是 ( )A.在⽔中的溶解能⼒⼤于 CuS、CdS、PbSB.在⽔中的溶解能⼒⼩于CuS、CdS、PbSC.在⽔中的溶解能⼒与CuS、CdS、PbS相同D.⼆者均具有较强的吸附性7、在100mL 0.01mol•L-1KCl溶液中,加⼊lmL 0.01mol•L-1 AgNO3溶液,下列说法正确的是(AgCl的Ksp=1.8×10—10mol•L-1) ( )A.有AgCl沉淀析出B.⽆AgCl沉淀析出C.⽆法确定D.有沉淀但不是AgCl8、向5mL NaCl溶液中滴⼊⼀滴AgNO3溶液,出现⽩⾊沉淀,继续滴加⼀滴KI溶液并振荡,沉淀变为黄⾊,再滴⼊⼀滴Na2S 溶液并振荡,沉淀⼜变成⿊⾊。
专题32 难溶电解质沉淀溶解平衡1.在一定温度下,石灰乳悬浊液中存在下列平衡:Ca(OH)2(s)Ca 2+(aq)+2OH -(aq),当向此悬浊液中加入少量生石灰时,始终保持温度不变,则下列说法正确的是 A .n(OH -)增大B .n(Ca 2+)增大C .c(Ca 2+)不变D .c(H +)增大2.下列实验中,对应的操作、现象及实验原理或结论均正确的是3.在25℃时,FeS 的K sp =6.3×10-18,CuS 的K sp =1.3×10-36,ZnS 的K sp =1.3×10-24。
下列有关说法中正确的是A .饱和CuS 溶液中Cu 2+的浓度为1.3×10-36 mol·L -1B .25℃时,FeS 的溶解度大于CuS 的溶解度C .向物质的量浓度相同的FeCl 2、ZnCl 2的混合液中加入少量Na 2S ,只有FeS 沉淀生成D.向饱和ZnS溶液中加入少量ZnCl2固体,ZnS的Ksp变大4.已知难溶性物质K2SO4·MgSO4·2CaSO4在水中存在如下平衡:K 2SO4·MgSO4·2CaSO4(s)2Ca2+(aq)+2K+(aq)+Mg2+(aq)+4SO42- (aq),不同温度下,K+的浸出浓度与溶浸时间的关系如图所示。
则下列说法错误的是A.向该体系中分别加入饱和NaOH溶液和饱和碳酸钠溶液,沉淀溶解平衡均向右移动B.分析可知T1>T2>T3C.升高温度,溶浸速率增大,平衡向右移动D.该物质的Ksp =c2(Ca2+)·c2(K+)·c(Mg2+)·c4(SO42-)/c(K2SO4·MgSO4·2CaSO4)5.硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下。
下列说法正确的是()A.温度一定时, Ksp (SrSO4)随c(SO42-)的增大而减小B.三个不同温度中,313 K时Ksp (SrSO4)最大C.363 K时,图中a点对应的溶液是不饱和溶液D.283K下的SrSO4饱和溶液升温到363K后变为不饱和溶液6.某碱浸液中c(MoO42-)=0.80mol·L−1,c(SO42-)=0.04 mol·L−1,在结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去溶液中的SO42-。
高三化学难溶电解质的溶解平衡试题答案及解析1.已知25℃时,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,向l00mL该条件下的CaSO4饱和溶液中加入400mL 0.0lmol·L-l的Na2SO4溶液,针对此过程的下列叙述正确的()A.溶液中析出CaSO4沉淀,最终溶液中c(SO42-)较原来大B.溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c (SO4-)都变小C.溶液中析出CaSO4沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都变小D.溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(S042-)较原来大【答案】D【解析】由图可知该条件下的CaSO4饱和溶液中溶度积常数K=9.0×10-6(mol/L)2,c(Ca2+)="c"(SO4-)=3.0×10-3mol/L,加入400mL 0.0lmol·L-l的Na2SO4溶液,溶液体积变为500mL,c(Ca2+)=3.0×10-3mol/L/5=6.0×10-4mol/L,c (SO4-)=(3.0×10-3mol/L×0.1L+0.01mol·L-l×0.4L)/0.5L=8.6×10-3mol/L,所以此时c(Ca2+)·c (SO4-)=5.16×10-6(mol/L)2<9.0×10-6(mol/L)2,溶液为不饱和溶液,所以无沉淀析出,排除AC;此时c (SO4-)= 8.6×10-3mol/L>3.0×10-3mol/L,答案选D。
【考点】考查沉淀的溶解平衡的判断及有关计算2.20mL0.1mol/LFeCl3溶液中含有部分Fe2+,向其中滴加NaOH溶液至PH=4,溶液中有沉淀生成,过滤,得沉淀和滤液。
已知:Ksp [Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16。
第四节 难溶电解质的溶解平衡
一、沉淀溶解平衡
1. 沉淀溶解平衡的概念
在一定温度下,当难溶电解质的饱和溶液中,沉淀的溶解速率等于沉淀生成速率时,即达到沉淀的溶解平衡状态。
2. 沉淀溶解平衡的建立 固体溶质溶液中的溶质
(1)V 溶解>V 沉淀,固体溶解。
(2)V 溶解=V 沉淀,溶解平衡。
(3)V 溶解<V 沉淀,析出晶体。
二、溶度积常数及其应用
1.表达式
难溶固体在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时,离子浓度保持不变(或一定)。
各离子浓度幂的乘积是一个常数,这个常数称之为溶度积常数简称为溶度积,用符号Ksp 表示。
即:M m A n (s)
mM n+(aq)+nA m+(aq) Ksp =)()(++⋅m n n m A c M c Ksp 仅受温度影响。
2.溶度积规则
某难溶电解质的溶液中任一情况下离子积Qc 和溶度积Ksp 的关系:
①Qc > Ksp 时,溶液过于饱和,析出沉淀。
②Qc = Ksp 时, 饱和溶液,沉淀溶解平衡状态。
③Qc < Ksp 时,溶液未饱和,无沉淀析出。
三、沉淀反应的应用及沉淀的转化。
1.沉淀的生成:
(1)应用:可利用生产沉淀来达到分离或者除去某些离子的目的
(2)条件
①生成沉淀的反应能够发生
②生成沉淀的反应进行的越完全越好
(3)方法调节PH 法,加沉淀剂法。
如:Cu 2+(Fe 3+、Fe 2+)离子和除去方法
2.沉淀的溶解
化学方法溶解沉淀的原则是:使沉淀溶解平衡向着溶解的方向移动。
常用的方法有:
例如,BaSO 4中加入饱和Na 2CO 3溶液使BaSO 4转化为BaCO 3,再将BaCO 3溶于盐酸。
3.沉淀的转化:
(1)概念:由一种难溶物质转化另一种难溶物质的过程
(2)实质:难溶电解质溶解平衡的移动。
(3)应用:水垢中CaSO 4的除去,氟化物防治龋齿的化学原理等
二、沉淀溶解平衡的影响因素及四大平衡的比较
1. 沉淀溶解平衡的影响因素
(1)内因:难溶电解质本身的性质。
(2)外因:
①浓度:加水,平衡向溶解方向移动。
但Ksp 不变。
②温度:升温,多数平衡向溶解方向移动,多数难溶电解质的溶解度随温度的升高而增大,升高温度,平衡向溶解方向移动Ksp 增大。
③其他:向平衡体系中加入可与体系中的某些离子反应的更难溶解或更难电离或气体的离子时,平衡向溶解方向移动,但Ksp 不变。
2. 四大平衡的比较
【高考模拟演练】
1.下列“化学与生活”的说法不正确的是
A 硫酸钡可用于钡餐透视
B 盐卤可用于制豆腐
C 明矾可用于水的消毒、杀菌
D 醋可用于除去暖水瓶中的水垢
2.某温度下,3
F OH e ()(s )分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液pH ,金属阳离子浓度的变化
如图所示。
据图分析,下列判断错误的是
A. [][]2F OH C OH sp sp K e K 3()<u ()
B.加适量4NH Cl 固体可使溶液由a 点变到b 点
C.c d 、两点代表的溶液中H c +()与OH c -
()乘积相等 D.F OH e 3()、2C OH u ()分别在b 、c 两点代表的溶液中达到饱和
3.下列有关沉淀溶解平衡的说法中,正确的是
A .,说明A
B 的溶解度小于CD 的溶解度
B .在氯化银的沉淀溶解平衡体系中加入蒸馏水,氯化银的Ksp 增大
C .向氯化银沉淀溶解平衡体系中加人碘化钾固体,氯化银沉淀可转化为碘化银沉淀
D .在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中加入稀盐酸,沉淀溶解平衡不移动
4.在100mL 0.01mol/LKCl 溶液中,加入 1mL 0.01mol/L AgNO 3 溶液,下列说法正确的是(AgCl SP =1.8×10-10)
A .有AgCl 沉淀析出 B. 无AgCl 沉淀
C. 无法确定
D. 有沉淀但不是AgCl
6. 已知Ksp(AgCl )=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16。
下列关于不溶物之间转化的说法中错误的是
A .AgCl 不溶于水,不能转化为AgI
B .两种不溶物的Ksp 相差越大,不溶物就越容易转化为更难溶的不溶物
C .AgI 比AgCl 更难溶于水,所以,AgCl 可以转化为AgI
D .常温下,AgCl 若要在NaI 溶液中开始转化为AgI ,则NaI 的浓度必须不低于11.8
×10-11 mol·L -1
7.去MgCl 2溶液中的FeCl 3,可在加热搅拌的条件下加入(已知Fe(OH)3只要在pH >4的环境里就可以沉淀完全) ( )
A .NaOH
B .Na 2CO 3
C.氨水 D.MgO
8.CaCO3溶于盐酸中生成CO2:CaCO3+2HCl====CaCl2+CO2↑+H2O。
则下列说法中,正确的是( )
A.该反应的离子方程式为:CO32-+2H+====CO2↑+H2O
B.与同浓度的盐酸反应,块状大理石的反应速率比粉末状的快
C.CaCO3溶于盐酸是因为H+破坏了CaCO3的沉淀溶解平衡,使其K sp增大
D.CaCO3与适量的盐酸恰好完全反应所得溶液中:c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-)
9.难溶电解质Cu(OH)2在常温下的K s p=2×10-20某CuSO4溶液中,c(Cu2+)=0.02 mol/L,在常温下要生成Cu(OH)2沉淀,需要向CuSO4溶液中加入碱溶液来调节溶液的pH,使溶液的pH大于( )
A.2
B.3
C.4
D.5
10.下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是()
A.反应开始时,溶液中各离子浓度相等
B.沉淀溶解达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等
c.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变
D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解
11.已知:K sp(AgCl)=1.8×10—10,K sp(AgI)=1.5×10—16 ,K sp(Ag2CrO4)=2.0×10—12,则下列难溶盐的饱和溶液中,Ag+浓度大小顺序正确的是
A、AgCl>AgI> Ag2CrO4
B、AgCl> Ag2CrO4>AgI
C、Ag2CrO4>AgCl>AgI
D、Ag2CrO4>AgI>AgCl
12.下列各项操作中,不发生
...“先沉淀后溶解”现象的是( )
①向BaCl2溶液中通入过量的SO2
②向次氯酸钙溶液中通入过量的CO2
③向饱和NaOH溶液中通入过量的CO2
④向AgNO3溶液中逐滴加入氨水至过量
A.①④B.①③C.①②D.②③。