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最新版GSP单体药店岗位职责单体药店岗位职责是指在药店经营管理中，不同职位的人员所应承担的具体职责和工作内容。
随着医药行业的发展，单体药店的运营模式也在不断创新和完善，导致岗位职责也有所变化。
以下是最新版GSP单体药店岗位职责的详细说明：1.药剂师：-负责药品的采购、验收、储存和配送等相关工作；-负责医疗机构的药品管理工作，包括药品的选择、配方、制剂等；-参与药品的研发和新药临床试验工作；-监督和检查药品的合理使用，预防药物滥用和药物不良反应；-参与药品信息的管理和维护；-参与药品质量管理体系的建设和质量检验工作。
2.采购人员：-负责向供应商进行药品的采购和谈判；-协调和管理供应商的交货和供货周期；-根据销售情况和库存量进行药品的补货和调拨；-检查和验收所购药品的质量和数量；-跟踪药品市场行情，研究药品价格波动和流通情况。
3.销售人员：-完成药品销售任务，达到销售目标；-负责顾客的用药指导和药品的使用说明；-维护并积极开发新客户，提高客户满意度；-协助管理人员进行市场调研和销售分析工作。
4.库房管理员：-负责药品的安全储存和分类管理；-定期对库存药品进行盘点和整理；-负责入库和出库药品的登记和记录；-配合销售人员进行药品的调拨和补货；-确保库房的清洁和整齐，保持药品的良好状态；-负责报废药品的处理和销毁。
5.质量管理人员：-负责建立和维护药品质量管理体系；-实施药品的质量控制和质量评价；-跟踪和监督药品质量风险，制定相应的控制措施；-审核并编制药品质量监测计划和检验标准；-协调和配合相关部门进行药品质量事故的处理。
以上是最新版GSP单体药店岗位职责的详细说明，通过各个岗位之间的合作与协调，能够有效地保证单体药店的运营和服务质量，为顾客提供优质的药品和服务。
GSP认证岗位职责任职要求GSP（Good Supply Practice）认证是指对药品供应链管理的一种质量保证体系。
在完成GSP认证的过程中，需要有专门负责GSP相关工作的岗位，下面是GSP认证岗位的职责和任职要求。
一、GSP认证岗位职责：1.负责组织制定公司的GSP管理制度和GSP操作规程，确保公司的供应链管理符合国家和行业的相关法律法规和标准要求；2.对公司的供应商进行评估和审查，确保供应商的资质符合GSP认证的要求，并与供应商建立和维护良好的合作关系；3.对公司的仓储、配送和运输等环节进行监督和管理，确保药品的质量和安全；4.负责药品的交接和库存管理，确保药品的流通记录真实、准确和完整；5.负责组织和开展内部GSP培训，提高员工的意识和素质，确保员工能够正确操作和管理药品供应链；6.协助公司进行GSP认证的准备工作，包括审核和整改，确保公司能够顺利通过GSP认证；7.掌握行业的最新政策和标准，及时调整和改进公司的GSP管理体系。
二、GSP认证岗位任职要求：1.具备药学、药品供应链管理、物流管理等相关专业的本科以上学历；2.具备一定的GSP认证工作经验，熟悉GSP管理体系和相关法律法规；3.具备较强的沟通协调能力和团队合作精神，能够良好地与供应商和内部各部门进行协作；4.具备较强的组织能力和计划能力，能够独立组织和管理GSP认证工作；5.具备较强的数据分析和问题解决能力，能够及时发现和解决风险和问题；6.熟练使用办公软件和业务系统，能够高效地进行文档管理和数据分析；7.具备良好的职业道德和团队合作精神，能够积极主动地完成工作任务；8.具备一定的英语水平，能够阅读和理解相关的英文文献和标准文件。
总之，GSP认证岗位需要具备相关专业知识和工作经验，能够独立组织和管理GSP认证工作，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够及时发现和解决问题，具备较强的数据分析能力和英语水平。
同时，对药品质量和安全有高度的责任感，能够严格遵守相关法律法规和标准要求。
新版gsp岗位职责（精选5篇）新版gsp 篇11、根据公司财务会计制度与政策，落实财务会计核算等相关工作;2、及时、准确处理各类单据、工单的审核及核算工作;3、定期进行财务分析，落实财务管理。
新版gsp岗位职责篇2保证财务数据的准确，按照集团Compliance要求进行项目分析和审核按照公司内控要求参与到BU的管理中，深入业务流程提出流程改进意见业务合作伙伴，提供财务分析和报告，支持相关BU Head的管理决策财务系统管理和支持，定期培训，优化流程新版gsp岗位职责篇31、指导项目规范处理账务，按时出具报表，提高核算及时性、准确性;2、对成本费用流程费用进行管控，确保各项费用在预算可控范围内;3、定期对经营情况进行预估及分析，为管理层提供有效经营意见;4、熟悉地方税务政策，加强税务管理，在降低税收风险的前提下合理降低税收成本;5、熟悉掌握各类财务信息化工具，借助信息化提升核算质量和水平;6、定期对门店的资金管控、账务核算、资产清查等进行自查，发现财务管控中的问题，责令制定整改措施并跟踪整改结果。
新版gsp岗位职责篇41、审核和管理促销活动申请2、审核和管理城市大区协议3、审核和管理城市大区市场费用4、审计促销品账务账务和管理押金5、协助人力资源部管理6、日常事务新版gsp岗位职责篇5负责本机构日常的会计核算，如：非车险业务的实收销数工作等;负责对全辖所有报销凭证的原始单据、、签报等资料真实性、合法性和完整性的初核，确保上交的会计原始凭证完整、齐全;负责对全辖银行与现金出纳工作，按月编制银行余额调节表和现金盘点表;负责全辖各项税务事项;负责协调和统筹全辖所有对外财务信息的报送，包括监管机构、税务及行业协会等;负责对全辖固定资产的管理，包括卡片录入、实物盘点等。
2020年(岗位职责)新GSP岗位职责
岗位名称，GSP（Good Storage Practice）专员。
岗位职责：
1. 负责监督和执行公司的GSP政策和程序，确保仓储和分销活动符合国家和行业的相关法规和标准。
2. 确保仓库和货物的存储条件符合GSP的要求，包括温度、湿度、通风等环境因素的监控和记录。
3. 协助制定和更新GSP相关的标准操作程序（SOP），并负责培训和指导仓库员工遵守这些程序。
4. 负责监督仓库的日常运营，包括货物的接收、存储、分拣和发运等环节，确保符合GSP的要求。
5. 负责仓库的清洁和卫生管理，确保仓库内部和外部环境符合GSP的要求。
6. 协助进行仓库的GSP审核和评估，及时发现和纠正存在的问题，并提出改进建议。
7. 负责与监管部门和第三方机构进行沟通和协调，确保公司的仓储和分销活动符合相关法规和标准。
8. 参与公司的GSP培训和教育活动，提高员工对GSP政策和程序的理解和遵守意识。
9. 参与公司的GSP改进项目，提出并实施相关的改进措施，不断提升公司的GSP管理水平。
以上岗位职责仅供参考，具体要根据公司的实际情况和需求进行调整和补充。
新版gsp养护员岗位职责〔共5篇〕第1篇：新版GSP养护员岗位职责养护员岗位职责养护员岗位职责1、坚持“质量第一”的原那么，在质量管理部的技术指导下，详细负责在库药品的养护和质量检查工作；2、对药品养护质量负直接责任；3、坚持“预防为主”的原那么，按照药品质量特性和库房条件、外部环境，采取正确有效的养护措施对药品进展养护，确保药品在库储存质量；4、负责对库存药品定期进展循环质量养护检查，库存药品每月养护一次，并做好养护检查记录、建立养护档案；5、对由于异常原因可能出现问题的药品，易变质药品，已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应加强养护；6、结合库存养护管理的实际，确定重点养护品种；7、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理；8、指导并配合保管员做好库房温湿度管理工作，每日上午，下午各定时对温湿度作记录；9、负责对保管、养护仪器设备的管理，维护工作，建立仪器设备管理档案；10、正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行；11、每月汇总、分析^p 和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息；12、自觉学习药品业务知识，进步养护工作技能。
第2篇：养护员岗位职责养护员的岗位职责的养护和质量检查工作；1、坚持“质量第一”的原那么，在质管员的技术指导下，详细负责在库药品2、负责对库存药品定期进展循环质量养护质检查，一般药品每季一次，重点养护品种增加检查次数〔每月一次〕，并做好养护检查记录；3、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护。
4、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理员处理；5、做好药品的效期管理工作，6个月内近效期药品按月填写效期催报表；6、指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。
2020年(岗位职责)新GSP岗位职责
岗位职责，全球供应商合规专员（GSP）。
职位概述：
全球供应商合规专员（GSP）负责确保公司与全球供应商的合作符合相关法律法规和公司政策，保障公司供应链的合规性和可持续性。
GSP需要与各部门合作，制定并执行供应商合规策略，监督供应商的合规情况，并提供合规培训和支持。
岗位职责：
1. 制定和更新全球供应商合规政策和流程，确保符合相关法律法规和公司要求；
2. 审查并评估供应商的合规性，包括但不限于环境、劳工、质量和商业道德等方面；
3. 与供应商建立合作关系，确保他们理解并遵守公司的合规要求；
4. 与采购部门合作，审核供应商合同和协议，确保合规条款得
到充分体现；
5. 协助开展供应商现场审核，并提出改进建议和跟踪执行情况；
6. 协助培训内部员工，提高他们对供应商合规的认识和重视程度；
7. 及时处理供应商合规问题和投诉，与相关部门协调解决方案；
8. 定期提交供应商合规报告，包括合规状况、改进建议和执行
情况等；
9. 跟踪全球供应商合规法规的变化，及时更新公司的合规政策
和流程。
任职要求：
1. 本科及以上学历，法律、供应链管理、环境工程等相关专业
优先；
2. 3年以上供应链管理、合规管理或相关工作经验；
3. 熟悉国内外供应商合规法规和标准，具备审核和培训经验；
4. 具备良好的沟通、协调和解决问题的能力，能够有效与内外
部各方合作；
5. 具备较强的责任心和执行力，能够独立处理工作并承担压力；
6. 英语听说读写流利，具备一定的跨文化沟通能力。
以上岗位职责仅供参考，实际岗位职责以公司具体岗位描述为准。
gsp岗位职责GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》，下面是为小伙伴们带来的gsp岗位职责【最新7篇】，希望能够给小伙伴们的写作带来肯定的启发。
gsp岗位职责篇一1、负责本机构日常的会计核算，如：非车险业务的实收销数工作等；2、负责对全辖全部报销凭证的原始票据、合同、签报等资料真实性、合法性和完整性的初核，确保上交的。
会计原始凭证完整、齐全；3、负责对全辖银行与现金出纳工作，按月编制银行余额调整表和现金盘点表；4、负责全辖各项税务事项；5、负责协调和统筹全辖全部对外财务信息的报送，包含监管机构、税务及行业协会等；6、负责对全辖固定资产的管理，包含卡片录入、实物盘点等。
gsp岗位职责篇二1、在院长领导下负责本科室全面工作。
2、负责全院医疗设备的管理、维护和修理、计划上报、供应、计量检定、检修、报损、咨询等工作。
3、常常深入科室，了解使用、维护和修理、需求、供应等方面存在的。
问题，并及时进行改进和解决。
4、了解、收集国内外医疗器械方面的信息和动态，为医院采购设备当好参谋，提出建议及可行性论证报告，订立采购计划等。
5、协调科室内设备维护和修理工程师、技师、技术员、库房保管及与院内其他科室的工作，并进行检查和监督。
6、负责订立科室年度工作计划，人员培训等方面的事宜。
7、负责科室政治学习、业务学习、劳动纪律、落实医院各项规章制度的执行情况。
8、负责做好医疗器械的登记，统计工作。
9、做好购入设备，仪器的验收工作，并建立宝贵仪器管理和使用制度。
督促操作人员严格按规程使用，充分发挥仪器的效能。
10、负责完成院长临时交办的其他工作。
gsp岗位职责篇三一、按出库凭证一次复核出库医疗器械实物，做到数量准确、质量完好、包装坚固，标识清楚，把好医疗器械出入库关。
二、对发出医疗器械，复核员要凭单认真核对品名、规格型号、数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量情形等。
坚持“先进先出、近期先出和按批号发货的。
2020年(岗位职责)新GSP岗位职责
岗位名称，GSP（全球供应商管理）专员。
岗位职责：
1. 负责全球供应商的管理和协调工作，包括供应商的资质审核、合同签订、供货情况跟踪等工作。
2. 负责与全球供应商进行沟通和协商，解决供应商与公司之间
的合作问题，确保供应链畅通。
3. 负责全球供应商的绩效评估和监督，建立供应商绩效评估体系，定期对供应商进行评估和反馈。
4. 负责制定并执行全球供应商管理相关的政策和流程，确保公
司与供应商之间的合作符合公司的战略和政策要求。
5. 负责跟踪全球供应商的合规性，确保供应商的产品和服务符
合相关的法律法规和标准要求。
6. 负责协调和处理全球供应商的投诉和纠纷，确保供应商与公司之间的合作关系和谐稳定。
7. 负责全球供应商的信息管理和数据分析，及时掌握全球供应商的动态和变化，为公司决策提供数据支持。
8. 负责全球供应商的风险管理，建立供应商风险评估体系，及时发现和应对供应商的风险。
以上岗位职责为2020年新GSP岗位职责，旨在更好地管理和协调全球供应商，确保公司的供应链畅通和稳定运行。
(岗位职责)新GSP岗位职责英文回答：As a new Graduate Safety Professional (GSP), I am responsible for ensuring the safety of our workplace and employees. My duties include:Conducting safety inspections and audits to identify and mitigate potential hazards。
Developing and implementing safety policies and procedures。
Providing safety training to employees。
Investigating accidents and incidents。
Maintaining records of safety inspections, audits, and investigations。
Staying up-to-date on the latest safety regulations and best practices。
For example, as a GSP, I recently conducted a safety inspection of our warehouse. During the inspection, I identified several potential hazards, including:Blocked exits。
Improperly stored chemicals。
Unsecured equipment。
I worked with the warehouse manager to develop and implement corrective actions to address these hazards. I also provided safety training to the warehouse employees on how to identify and avoid potential hazards.中文回答：作为一名新任命的GSP，我职责如下：进行安全检查和审核，识别并消除潜在的隐患。
文件编号： YHYY-QD-2015版本状态：2015年版受控状态：重庆××医药有限公司药品经营质量管理职责2015年月日批准2015年月日执行重庆××医药有限公司发布质量管理职责目录重庆××医药有限公司文件质量管理部职责1.职责概述负责根据本公司质量方针与目标，组织建立和运行公司质量管理体系，并进行经营管理服务过程中各项流程的改进、实施和控制，保证药品和服务质量。
2.工作职责内容2.1负责督促本公司相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规和《药品经营质量管理规范（2012年版）》及其附录；2.2负责组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；2.3负责对供货单位及销售人员和购进药品的合法性、购货单位及采购人员的合法性资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；2.4负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；2.5负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；2.6负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；2.7负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；第1页／共2页2.8负责假劣药品的报告；2.9负责药品质量查询工作；2.10负责指导设定计算机系统质量控制功能；2.11负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；2.12负责组织参与仓储运输部门相关设施设备验证和校准工作；2.13负责对含特殊药品复方制剂药品按公司文件规定执行，专人负责监督管理，并负责在来货随货同行单上和销售凭证回执上签字及日期。
2.14负责按公司有关规定实行报告制度，应向所在地区县食品药品监督管理部门报告含特殊药品复方制剂药品的经营有关情况，报告内容包括公司所经营含特殊药品复方制剂药品的产品名称、生产厂家，供货单位及其销售人员，购货单位及其采购人员等。
2.15负责按有关规定指定一名质量管理人员专人负责含特殊药品复方制剂药品经营的监督管理，并组织每半年对公司含特殊药品复方制剂购销人员进行一次审计，切实加强含特殊药品复方制剂采购和销售行为的日常监控管理工作。
2.16负责对本公司授权的专门购销人员与专门质量管理部人员相关情况如有变化，自变化之日起5个工作日内重新报告工作。
2.17负责药品召回的管理工作；2.18负责药品不良反应的报告；2.19负责组织质量管理体系的内审和风险评估；2.20负责组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价工作；第2页／共2页2.21负责组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保证能力的审查工作；2.22负责协助本公司相关部门开展质量管理教育和培训工作；2.23承担其他应当由质量管理部履行的职责。
第3页／共3页重庆××医药有限公司文件药品采购部职责1.职责概述负责编制本公司药品采购计划，从有合法资格的供货单位采购合法的药品，确保药品质量、数量满足经营的需要。
2.工作职责内容2.1负责从有合法资格的供货单位采购合法的药品，做好年、季、月度药品采购计划，并具体实施；2.2负责严格按药品采购规程，收集核实供货单位合法资格、购进药品合法性证明文件和供货单位销售人员的合法资格文件，并与供货单位签订质量保证协议；2.3对涉及的首营企业、首营品种，负责填报首营企业和首营品种的相关申请表格，报质管科门和质量负责人审核审批，必要时应当协助质量管理部门组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价；2.4负责向财务科门提供药品采购资金需求及付款计划；2.5负责对所采购药品索取合法票据，并做好药品采购记录，发票和记录按有关规定保存；第1页／共2页2.6负责对所采购药品的质量查询、问题商榷和购进退货等处理工作；2.7负责分析销售和库存，优化经营品种和库存结构；2.8负责组织定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，协助质管科门建立药品质量评审、供货单位、首营企业和首营品种等质量档案，并进行动态跟踪管理；2.9负责药品管理的法律法规及行政规章和公司质量管理体系文件在本部门的贯彻执行；2.10负责本部门员工业绩考评；2.11承担其他应当由药品采购部履行的职责。
第2页／共2页重庆××医药有限公司文件药品仓储运输部职责1.职责概述负责承担本公司药品的收货、入库、储存、养护、出库和药品运输配送管理工作，保证在库药品储存数量准确、质量稳定和运输药品安全、及时、准确、经济和质量完好。
2.工作职责内容2.1负责按GSP要求，严格执行药品收货、储存、养护、出库复检、运输等相关管理制度；2.2负责按药品收货操作规程，对采购计划范围内的到货进行收货、电子扫描和完善交接手续；2.3负责严格按药品包装标示的温度要求或《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行药品储存；2.4负责严格按药品特性分库（区）、分类、分批号和整零分开码放药品，做到五距规范，并按药品质量状态实行色标管理；2.5负责组织对库存药品进行定期盘点，做到账、货相符；第1页／共3页2.6负责对库房温湿度进行有效监测和调控，保证库房温湿度条件符合药品储存要求；2.7采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防震等措施，保证药品的储存安全和质量稳定；2.8负责对可能存在质量有问题的药品，暂停发货，并立即通知质量管理部门处理；2.9负责出库药品的发货、拣选、复核和电子监管药品扫码的数据上传工作；2.10负责对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，对近效期药品进行预警，对超过有效期药品作出自动锁定等措施管理；2.11负责组织对仓储相关设施设备进行定期验证和校准，以及使用（运行）维护、保养、记录等管理工作，确保所用设施设备运行良好；2.12加强库房场地、设施、设备的建设与管理，努力提高仓储能力，适应企业经营规模和质量控制的需要；2.13负责按照质量管理制度要求，严格执行药品运输操作规程，并采取有效措施，保证运输过程中的药品质量和安全；2.14负责根据本公司药品经营业务特点和药品运输任务要求，结合药品包装、质量特性，以及车况、道路、天气等因素，并以安全、及时、准确、经济为原则，选择适宜的运输工具、运输方式和运输路线，合理调配运力，以满足企业经营业务工作的需要；2.15对有温度控制要求的药品，在运输过程中应采取保温或冷藏温度数据监测，并有应急预案等措施，防止对药品质量造成影响；第2页／共3页2.16负责对委托运输药品的承运方运输药品质量保障能力的审计、相关资料的索取以及运输协议的签订和监督管理工作；2.17负责加强对本部门全体员工的质量与安全意识教育，负责对重大质量与安全问题改进措施在本部门的落实；2.18负责承担其他应当由仓储运输部履行的职责。
第3页／共3页重庆××医药有限公司文件药品销售部职责1.职责概述负责药品的合法销售和服务工作，保证药品销售流向真实、合法，为购货单位提供满意的服务。
2.工作职责内容2.1负责严格对购货单位法定资格证明文件、采购员及提货员合法身份材料进行收集和核实，确保将药品销售给具有合法资格的购货单位，做到药品销售流向真实、合法；2.2销售药品应如实开具合法票据，做到票、账、货、款一致，并做好药品销售记录，票据和记录按有关规定保存；2.3严格执行药品销售管理制度，严禁销售假劣药品和质量不合格药品；2.4积极收集市场信息，及时将顾客需求和药品缺货情况向采购部门反馈；2.5销售特殊管理的药品，以及国家有关部门管理要求的药品，应严格按照国家相关规定执行；2.6重视购货单位对药品质量的咨询和投诉，及时做好记录和将情况向质量管理第1页／共2页部门反馈，并协助查清原因和妥善处理，同时建立相应档案，以便查询和跟踪；2.7经常组织上门拜访购货客户单位，了解药品使用情况，征求用户意见和了解用户要求，不断提高药品质量、工作质量和服务质量；2.8协助药品生产企业履行药品召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录；2.9按照国家有关规定，负责承担收集本企业售出药品的不良反应监测和报告工作；2.10负责承担其他应当由药品销售部履行的职责。
第2页／共2页重庆××医药有限公司文件财务管理部职责1.职责概述组织本公司财务核算、财务监督和财务管理等活动，处理财务关系，为本公司业务经营与发展提供有效的资金和资本支持。
2.工作职责内容2.1负责公司财务资金管理：2.1.1拟定筹资计划，确定筹资渠道，办理筹资手续；2.1.2管理银行开户账户；2.1.3管理现金和有价证券及票据；2.1.4分析资金周转情况；2.1.5参与拟定经济（经营）计划，审核投资项目资金使用；2.1.6管理公司各项特殊保险。
2.2负责公司财务控制与管理：2.2.1执行国家各项会计法规，制定财务规章制度及内部管控制度并组织实施；第1页／共3页2.2.2制定成本、费用开支标准并实施动态监控；2.2.3制定核算程序和细则；2.2.4审核各项成本费用支出。
2.3负责公司财务计划与分析管理：2.3.1编制财务预测及利润分配方案；2.3.2分析与考核预算执行情况；2.3.3分析财务状况；2.3.4提供决策所需财务资料与财务决策方案。
2.4负责公司财务会计核算管理：2.4.1负责资金核算管理；2.4.2负责成本核算管理；2.4.3负责收入与往来款项核算管理；2.4.4负责存货（库存）核算管理。
2.5负责公司固定资产核算与管理。
2.6负责公司财务总账核算管理。
2.7负责公司财务电算化管理。
2.8负责公司财务决算与报告管理：2.8.1负责编制财务内外部报表及财务情况说明书；2.8.2负责编制财务专题报告。
2.9负责公司财务审计工作，配合综合管理部门的内部审计。
第2页／共3页2.10负责办理公司工商登记、变更和年检等工作。
2.11负责公司税务管理工作：2.11.1负责来货发票审核记账和发票领购、使用管理；2.11.2办理税务登记和年检工作：2.11.3核算各项税金；2.11.4办理纳税申报和解缴；2.11.5指导、执行税务法规。
2.12负责公司综合统计工作管理：2.12.1收集统计数据；2.12.2建立统计台账；2.12.3编制并报送统计报表；2.12.4提供统计报告。
2.13负责公司财务档案管理：2.13.1整理和装订各种会计凭证、账簿及报表；2.13.2归档与保管会计凭证、账簿、报表，并按规定年限保存备查。
2.14负责承担其他应当由财务管理部履行的职责。
第3页／共3页重庆××医药有限公司文件综合管理办公室职责1.职责概述负责承担本公司的行政办公、人力资源、安全环保、总务后勤和计算机系统与网络安全等管理，以及企业各项规章制度执行情况、目标任务完成情况的监督、检查和考核。
