实验材料:
蝗虫等精巢
12.低温诱导染色体加倍 P88
一、实验原理
低温抑制纺锤体的形成,以致影响染色体被拉向两极,细胞 不能分裂成两个子细胞,于是染色体数目加倍。
二、方法步骤 1.根尖培养 2.低温诱导
3.固定
4.制作装片 5.显微镜观察
解离→漂洗→染色→制片
三、试剂及用途
1.卡诺氏液:固定细胞形态。 2.体积分数为95%的酒精:洗去卡诺氏液。 3.解离液(体积分数15%盐酸和体积分数95%酒精1∶1 混合液):使组织中的细胞相互分离开。 4.清水:洗去解离液,防止解离过度,便于染色。
(四)调查类
1.用显微镜观察多种多样的细胞 P7
光学显微镜
(1)如何根据结构区分目镜与物镜?
(2)其长短与放大倍数之间存在怎样的关系?
①物镜越长,放大倍数越大。 ②目镜越长,放大倍数越小。
二、显微镜的使用
(1)先用低倍镜观察
“取镜→安放→对光→放片→观察”
(2)再换高倍镜观察
① 把所要观察的物像移到视野的中央。 ② 直接转动转换器,换上高倍镜观察。 ③ 再调节细准焦螺旋,直至看到清晰的物像。 ④ 若视野较暗,可调节光圈或反光镜。
14.(2013江苏)关于叶绿体中色素的提取和分离实验的操作,正确 的是
A.使用定性滤纸过滤研磨液
B.将干燥处理过的定性滤纸条用于层析 C.在划出一条滤液细线后紧接着重复划线2~3次 D.研磨叶片时,用体积分数为70%的乙醇溶解色素
探究类
6.探究影响酶活性的因素 P78、P83
过酸、过碱或温度过高,会使酶的空间结构遭到破 坏,使酶永久失活;低温使酶活性明显下降,但在适
染色:(龙胆紫溶液或醋酸洋红染液)3-5分钟;