N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺118-29-6

1.Hunsdriecke反应：羧酸银盐和溴或碘反应，脱去二氧化碳，生成比原反应物少一个碳原子的卤代烃。

2.Sandmeyer反应：用氯化亚铜或溴化亚铜在相应的氢卤酸存在下，将芳香重氮盐转化成卤代芳烃。

3.Gattermann反应：将上面改为铜粉和氢卤酸。

4.Shiemann反应：将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐，或芳胺直接用亚硝酸纳和氟硼酸进行重氮化，此重氮盐再经热分解（有时在氟化钠或铜盐存在下加热），就可以制得较好收率的氟代芳烃。

5.Williamson合成：醇在碱（钠，氢氧化钠，氢氧化钾）存在下与卤代烃反应生成醚。

6.Gabriel合成：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾生成钾盐，然后与卤代烃作用，得N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或酸水解即可得纯伯胺。

7.Delepine反应：用卤代烃与环六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得季铵盐，然后水解可得伯胺。

8.Leuckart反应：用甲酸及其铵盐可以对醛酮进行还原烃化，得各类胺。

9.Ullmann反应：卤代芳烃与芳香伯胺在铜或碘化铜及碳酸钾存在并加热的条件下可得二苯胺及其同系物。

10.Friedel-Crafts反应：在三氯化铝催化下，卤代烃及酰卤与芳香族化合物反应，再环上引入烃基及酰基。

11.Meerwein芳基化反应：芳基自由基可与烯反应，引致烯键的碳原子上。

12.Gomberg-Bachmann反应：芳香自由基与过量存在的另一芳香族化合物发生取代反应，得到联苯。

方向自由基的来源主要有三种：最常用重氮离子的分解;其次为N-亚硝基乙酰苯胺类及芳酰过氧化物的分解13.Hoesch反应：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2的存在下与具有烃基或烷氧基的芳烃进行反应可生成相应的酮亚胺，在经水解则得具有羟基或烷氧基的芳香酮。

14.Gattermann反应：将具有羟基或烷氧基的芳烃在三氯化铝或氯化锌催化下与氰化氢及氯化氢作用生成相应芳香醛的反应。

几种优良阻燃剂简介阻燃剂又称耐火剂和防火剂，是加入制品和材料中能阻止引燃或抑制火焰传播的助剂。

主要是通过阻燃药剂产生较多量的不可燃气体或药剂薄膜不能燃烧而达到防火的目的。

根据其使用方法可分为添加型和反应型两类，添加型阻燃剂是在制品的加工过程中掺入制品中，多用于热塑性塑料。

反应型阻燃剂是在聚合物合成过程中作为单体化学键合到聚合物分子链上，多用于热固性塑料布。

按照化学结构，阻燃剂又可分为无机和有机两类，在这些化合物中多含有卤素和磷，有的含锑、硼、铝等元素。

具有实用价值的阻燃剂必须具备以下条件：①与高分子材料混溶性良好；②不改变高分子材料的固有物性，如耐热性、机械强度、电性能；③分解温度不应太高，但在加工温度下又不能分解；④耐久性好；⑤耐候性好；⑥毒性小，燃烧时不产生毒性气体；⑦价廉。

阻燃剂主要用于建筑材料、电器材料、汽车零件中，保护塑料制品、纺织品、橡胶、纸制品、粘合剂、木材等使用时不着火或使火焰迟缓蔓延。

由于毒性问题和各国对阻燃剂检验方法不同，情况复杂，因而阻燃剂的产量未能按预期的那样增长。

今后应针对不同要求开发新用途的、性能优良的、又无毒性的新阻燃剂。

目前已推出大量代替溴系阻燃剂的不含卤素的新型阻燃剂，并正在开发新型增效剂作为阻燃剂的添加剂。

用于工程塑料的产品也更多，磷溴复合体系也已问世。

Martinswerk 公司提供了几种氢氧化镁和三水合铝（ATH）产品：Magnitin的氢氧化镁产品，主要用于聚丙烯；Martinal ATH产品，可改善在热固材料中的粘度性能。

AKZO化学化司推出了一种磷酸型的非溴系阻燃剂Fyrolflex RDP，它具有低挥发度和高热活化温度（300℃），应用于PC和ABS。

Hoechst公司的Hostaflam多磷酸铵阻燃剂，据称比ATH和氢氧化镁好，其添加率低于50%，可减少对聚合物机械性能的影响。

FMC公司已生产出第一个集溴和磷于同一分子中的阻燃剂体系。

其中Reoflam PB-460产品提供了优良的阻燃和加工性能，并可改善树脂性能。

文章题目：探索n-羟甲基邻苯二甲酰亚胺的结构与应用### 1. 介绍n-羟甲基邻苯二甲酰亚胺，简称NHDMBI，是一种含氮杂环化合物。

它的结构式为C7H7NO2，具有苯环及两个亚胺基团。

NHDMBI是一种重要的中间体化合物，具有广泛的应用领域，包括医药、染料、农药和光电材料等。

在本文中，将从NHDMBI的结构、性质和应用等方面进行全面探索。

### 2. 结构与性质#### 2.1 结构NHDMBI的结构由一个苯环和两个亚胺基团组成。

苯环上的羟甲基使得NHDMBI具有较强的亲水性，而两个亚胺基团的存在增加了其在有机溶剂中的溶解度。

#### 2.2 物理性质NHDMBI是白色结晶固体，具有良好的热稳定性和化学稳定性。

其熔点为XXX摄氏度，沸点为XXX摄氏度。

NHDMBI还表现出一定的光学和电学性质，使得它在光电材料领域有着潜在的应用前景。

### 3. 应用领域#### 3.1 医药NHDMBI在医药领域具有重要的应用价值，它可以作为药物分子的中间体，用于合成抗生素、抗肿瘤药物等。

其特殊的结构和性质使得它在药物分子设计和药效研究中有着独特的作用。

#### 3.2 染料NHDMBI可以作为有机染料的前体物质，用于合成具有特殊功能的染料材料。

其结构的含氮杂环部分使得合成的染料具有较强的色彩稳定性和光谱特性。

#### 3.3 农药NHDMBI也被广泛应用于农药领域，作为杀虫剂和杀菌剂的前体物质。

其特殊的结构和高效的生物活性使得它在农业生产中具有重要的意义。

#### 3.4 光电材料由于其独特的光学和电学性质，NHDMBI在光电材料领域有着广阔的应用前景。

它可以作为荧光探针、有机光电材料等方面发挥作用，为光电器件的发展提供新的可能性。

### 4. 总结与展望NHDMBI作为一种含氮杂环化合物，在医药、染料、农药和光电材料等领域具有重要的应用价值。

其特殊的结构和性质为其在这些领域的应用带来了新的可能性。

未来，随着对NHDMBI结构与性质的研究不断深入，相信它会有更广泛的应用前景，并为相关领域的发展注入新的活力。

有机胺有机胺一般是指有机类物质与氨发生化学反应生成的有机类物质。

分为七大类，脂肪胺类、醇胺类、酰胺类、脂环胺类、芳香胺类、萘系胺类、其它胺类等。

具体如表中所述。

聚乙烯亚胺羟胺絮凝剂理论基础是;“聚并”理论，絮凝剂主要是带有正电（负)性的基团中和一些水中带有负(正）电性难于分离的一些粒子或者叫颗粒，降低其电势，使其处于不稳定状态，并利用其聚合性质使得这些颗粒，集中，并通过物理或者化学方法分离出来。

一般为达到这种目的而使用的药剂，称之为絮凝剂。

絮凝剂主要应用于给水各污水处理领域。

絮凝剂按照其化学成分总体可分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两类。

其中无机絮凝剂又包括无机凝聚剂和无机高分子絮凝剂;有机絮凝剂又包括合成有机高分子絮凝剂、天然有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂。

[编辑本段]无机絮凝剂按其分子量的大小可分为低分子絮凝剂和高分子絮凝剂两大类。

低分子絮凝剂价格低、货源充足、但因其用量大、残渣多、效果差,故无机絮凝剂的发展已经基本上完成了低分子向高分子的转变。

现常用的无机高分子絮凝剂有聚合铝类絮凝剂、聚合铁类絮凝剂和活性硅酸类絮凝剂以及复合絮凝剂四大类。

(1)聚合铝类絮凝剂（如聚合氯化铝，硫酸铝等）聚合铝水解产生高价离子,形成各种类型的羟基多核络合物。

它们通过羰基式桥联作用,处于亚稳定状态。

而ＯＨ-与Ａｌ3+的比值[2](一般称盐基度或碱基度)对絮凝效果影响很大。

通常盐基度越高,絮凝效果越强,但过高则本身易生成难溶的氢氧化铝沉淀,导致絮凝效果降低。

研究表明,盐基度在75%-85%时最佳,此时絮凝体产生快,颗粒大而重,沉淀性能好。

聚合铝具有投药量少、沉降速度快、颗粒密实、除浊、除色效果明显等特点。

在工业水处理中得到广泛的应用[3]。

值得注意的是铝,尤其是活性铝,毒性较大,同时聚合铝制备方法不完善,致使较多水解铝的微细颗粒存在于溶液中,这在一定程度上限制了聚合铝的使用。

通过改善混凝反应条件,延长慢速混凝时间,能有效降低水中铝的含量。

综合练习题（四）一、写出下列化合物的名称或结构式11．甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（哈沃斯式） 12. Phe-Tyr-Cys13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯二、选择题（一）A 型题15. 解热镇痛药“阿司匹林”的结构式是（ C ）。

CH 2OCCl OO CH 3H CH 3H COOH N O O CH 3NH NH O O O C 2H 5C 6H 5H 2N COOC 2H 5NH O CH 3O HO C CH 2OH O OH S NHOOC HOCH 21. 2.3. 4.5. 6.7.8.10. 9.16. 磺胺类药物的基本结构为（ ）。

17. 卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃，双键位置遵守（ ）规则。

A. 休克尔B. 扎依采夫C. 马氏D. 定位18. 顺十氢萘和反十氢萘之间（ ）A. 两者的环具有不同的构象B.两者是构象异构体C. 两者的稠合方式相同D.两者均以椅式构象稠合19.下列化合物与Lucas 试剂发生亲核取代反应，最先发生反应的是（ ）。

20.下列哪一个化合物α-H 最活泼（ ）。

A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2CH 2OHC.CH 2CH （OH ）CH 3D.HO CH 2CH 2CH 3A. B.C. D.CH 3CHO CH 3COOCH 2CH 3CH 3CONHCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 3A. B.COOC 2H 5OH COOC 2H 5HOC. D.COOH OCOCH 3COONaOHA. B.SO 2NH 2H 2NCH 2SH NH 2C. D.COONH 2SH COONaH 2N21.下列酸根负离子中，哪一个最稳定（ ）。

22.在碱催化下，最易水解的是（ ）。

23.下列化合物分别加热既失水又脱羧的化合物是（ ）。

24.既有互变异构又有光学异构的化合物是（ ）。

25.下列化合物中，具有旋光性的是（ ）。

7 碳氧双键化合物(1) 性质与反映内容提要碳氧双键(C ＝O)中由于氧的电负性较大，又有由p-p 轨道组成的π键， 而且由于碳氧双键的电子效应，使得这种化合物具有超级丰硕的化学活性。

学习这种化合物的结构、性质，联系所把握的碳氧单键化合物的知识，结 合结构与性质之间的关系明白得碳氧双键化合物的共性及其特殊性。

在有机化合物中，存在许多含有碳氧双键(CO)的化合物。

有机化合物中的碳氧双键也称为羰基，因此碳氧双键化合物也称为羰基化合物。

不管从生产和理论研究的角度看，碳氧双键化合物在有机化合物中占有超级重要的地位。

它们在工业上是重要的化工原料；在实验室，也是合成上的起始原料。

合成工作者在做研究时，常常第一想方法在分子中引人一个羰基。

若是分子中有了羰基，那个分子就变活了，分子就拥有易受解决的位置。

把那个位置看成合成的入口，就能够够进一步进行后面的工作。

因此，碳氧双键化合物的学习，在有机化学中占有特殊的重要位置。

碳氧双键化合物的分类和命名分类当碳氧双键中的碳原子上连接不同的原子或原子团时可形成不同类型化合物的官能团。

羰基碳原子与氢原子直接相连组成醛基；羰基碳原子与两个烃基直接相连组成酮基；当羰基碳原子与羟基直接相连时成为羧基等等。

依照所含官能团的不同，碳氧双键化合物能够分成如下几类： 醛：羰基碳原子与氢原子相连的化合物。

酮：羰基碳原子与两个烃基相连的化合物。

碳氧双键化合物 醌：具有特殊环状的不饱和二酮。

羧酸：含有羧基的化合物。

酰氯：羧酸的羟基被卤素取代的化合物。

酸酐：两分子羧酸脱水形成的产物。

羧酸衍生物 羧酸酯：羧酸和醇分子之间脱水形成的产物。

酰胺：羧酸和氨(胺)分子之间脱水形成的产物。

腈：含有碳氮三键的有机化合物。

C O R HC O R RC O R OH 醛酮羧酸OO 醌关于醛、酮和羧酸化合物，依照分子中所含羰基的数量，可分为一元、二元和多元醛、酮、羧酸。

在酮类化合物中，羰基碳上的两个烃基能够在一个环上，如此的酮叫环酮。

n-羟甲基邻苯二甲酰亚胺（NMP）是一种重要的有机合成溶剂，广泛应用于电子、聚合物、农药等领域。

随着人们对环境和健康的关注，NMP的使用受到了限制。

为了规范企业对NMP的生产和使用，制定了一系列的标准，以保障生产者和使用者的权益，减少对环境和人体的危害。

1. NMP的定义与特性NMP，即n-羟甲基邻苯二甲酰亚胺，是一种无色透明液体，具有极强的溶解性和热稳定性。

在电子行业中，NMP被广泛用作薄膜电容器和涂料的溶剂；在聚合物领域，NMP则用于聚氨酯、丙烯酸酯等材料的溶解和生产过程中。

然而，NMP的毒性和对生殖系统的危害，使得使用NMP面临一定的风险。

2. n-羟甲基邻苯二甲酰亚胺企业标准的制定目的n-羟甲基邻苯二甲酰亚胺企业标准的制定目的，首先是为了规范NMP 生产企业的生产操作和生产流程。

标准还要求企业对NMP的贮存、运输和废弃物处理等方面提出具体要求和控制措施。

标准通过制定严格的限值标准，保障了NMP生产和使用的安全性和环保性。

3. n-羟甲基邻苯二甲酰亚胺企业标准的内容n-羟甲基邻苯二甲酰亚胺企业标准主要包括了NMP生产过程中的操作规范、设备和设施的要求、生产场所的环境控制、职业卫生和安全防护、废弃物处理和排放控制等内容。

其中，对于NMP质量的要求、生产过程中的废弃物回收和处理、企业内部的安全培训和管理等方面，标准提出了具体的要求和控制措施。

4. 个人观点和理解作为文章写手，我对n-羟甲基邻苯二甲酰亚胺企业标准的制定持支持态度。

随着人们对环境和健康的关注，加强对NMP生产和使用的监管是非常有必要的。

通过制定严格的标准，可以规范企业的生产行为，减少对环境和人体的危害，提高NMP生产和使用的安全性和可持续性。

总结回顾n-羟甲基邻苯二甲酰亚胺企业标准的制定，是为了规范NMP的生产和使用，保障生产者和使用者的权益，减少对环境和人体的危害。

标准内容涵盖了NMP生产过程中的操作规范、设备和设施的要求、生产场所的环境控制、职业卫生和安全防护、废弃物处理和排放控制等方面。

n-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐分子量n-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐，又称为N-羟基亚硫酰乙酰胺，其分子式为C2H5NNaO2S，分子量为137.12g/mol。

n-羟基硫代琥珀酰亚胺钠盐具有良好的稳定性和可溶性，可用于金属离子还原、生物化学以及有机合成等方面。

在有机合成中，N-羟基硫代琥珀酰亚胺（NHS）及其钠盐常被用作活化羧基的试剂。

NHS 可以与羧酸反应，形成活性酯，从而使羧酸更容易与其他亲核试剂发生反应。

这种活性酯在有机合成中常用于将羧酸转化为酰氯、酰胺、酯等化合物。

例如，在肽合成中，NHS 常被用于将氨基酸的羧基活化，以便与另一个氨基酸的氨基发生缩合反应，形成肽键。

此外，NHS 还可以用于将羧酸连接到载体上，以便进行固相合成等反应。

需要注意的是，NHS 及其钠盐具有一定的刺激性和毒性，在使用时需要采取适当的安全措施，并遵循相关的操作规程。

以下是一些安全使用 N-羟基硫代琥珀酰亚胺（NHS）及其钠盐的建议：1. 了解物质特性：在使用 NHS 及其钠盐之前，了解它们的物理和化学特性，包括毒性、刺激性、稳定性等。

遵循相关的安全数据说明书（SDS）和操作规程。

2. 个人防护装备：在处理 NHS 及其钠盐时，应穿戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜、实验服等，以防止直接接触和飞溅。

3. 通风良好的环境：在使用 NHS 及其钠盐的实验区域，确保有良好的通风设施，以防止有害气体的积聚。

4. 避免接触皮肤和眼睛：避免 NHS 及其钠盐接触皮肤和眼睛。

如果发生接触，应立即用大量清水冲洗受污染的部位，并寻求医疗救助。

5. 控制使用量：根据实验需求，精确控制 NHS 及其钠盐的使用量，避免过量使用。

6. 存储和处理：将 NHS 及其钠盐存储在干燥、阴凉、通风良好的地方，远离火源和热源。

遵循正确的废物处理程序，将使用过的废液和废弃物妥善处理。

7. 培训和教育：确保操作人员接受过适当的培训，了解 NHS 及其钠盐的安全使用和应急处理措施。

《药物合成反应（闻韧主编第三版）》人名反应整理一、卤化反应1、Hunsdriecke反应（汉斯狄克反应）：羧酸银盐和溴或碘反应，脱去二氧化碳，生成比原反应物少一个碳原子的卤代烃。

☆☆☆☆☆2、Sandmeyer反应（桑德迈尔反应）：用氯化亚铜或溴化亚铜在相应的氢卤酸存在下，将芳香重氮盐转化成卤代芳烃。

☆☆3、Gattermann反应（加特曼反应）：将Sandmeyer反应条件改为铜粉和氢卤酸。

☆☆4、Schiemann反应（席曼反应）：将芳香重氮盐转化成不溶性的重氮氟硼酸盐或氟磷酸盐，或直接将芳胺用亚硝酸钠和氟硼酸进行重氮化，此重氮盐再经热分解(有时在氟化钠或铜盐存在下加热)，就可以制得较好收率的氟代芳烃。

☆二、烃化反应5、Willamson合成（威廉姆森合成）：醇在碱(钠、氢氧化钠、氢氧化钾等)存在下与卤代烃反应生成醚的反应。

☆☆☆☆6、Gabriel合成（盖布瑞尔合成）：将氨先制备成邻苯二甲酰亚胺，利用氮上氢的酸性，先与氢氧化钾形成钾盐，然后与卤代烃作用，得N-烃基邻苯二甲酰亚胺，再经过肼解或酸水解即可得纯伯胺。

☆☆☆☆☆7、Delepine反应（德勒频反应）：用卤代烃与环六亚甲基四胺(乌洛托品Methenamine)反应得季铵盐，然后水解即可得伯胺。

8、Leuckart-Wallach反应（鲁卡特-瓦拉赫反应）：用甲酸及其铵盐可对醛酮进行还原烃化，得各类胺。

☆9、Ullmann反应（沃尔曼反应）：卤代芳烃与芳香伯胺在铜或碘化铜及碳酸钾存在并加热的条件下可得二苯胺及其同系物。

三、酰化反应10、Friedel-Crafts反应（傅列德尔-克拉夫茨反应，也称傅-克酰基化反应）：羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。

☆☆☆☆☆11、Hoesch反应（赫施反应）：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸催化剂ZnCl2等的存在下与烃基或烷氧基取代的芳烃进行反应可生成相应的酮亚胺，再经水解则得到羟基或烷氧基取代的芳香酮。