《中药药剂学Z》 次作业答案

北京中医药大学远程教育《中药药剂学Z》作业1答案您本学期选择了“中药药剂学Z”，以下是您需要提交的作业。

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A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：[1分]A.苯甲酸B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.山梨酸2. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化3. 为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：[1分]A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气D.加入抗坏血酸E.加入焦亚硫酸氢钠4. 一般要进行乙醇含量检查的是：[1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液5. 属于两性离子型表面活性剂的是：[1分]A.西土马哥B.洁尔灭C.卵磷脂D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶6. 白降丹的主要成分为：[1分]A.氯化汞B.氯化亚汞C.氧化汞D.氧化铅E.氧化铁7. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分]A.原料选择与处理B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄清E.浓缩收胶8. 藿香正气水属于：[1分]A.酒剂B.酊剂C.露剂D.糖浆剂E.合剂9. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.糖浆剂E.软膏剂10. 下列对等渗溶液论述错误的是：[1分]A.与红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节C.按冰点数据法计算调节D.与血浆具有相同的渗透压E.与泪液具有相同的渗透压11. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：[1分]A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.微丸E.浓缩丸12. 采用冷压法制备的是：[1分]A.锭剂B.白降丹C.软膏D.钉剂E.栓剂13. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：[1分]A.水中蒸馏法B.水上蒸馏法C.通水蒸气蒸馏D.共水蒸馏E.减压蒸馏14. 使用时，能够产生温热刺激性的是：[1分]A.糕剂B.丹剂C.散剂D.熨剂E.锭剂15. 水丸的制备方法为：[1分]A.塑制法B.泛制法C.压制法D.滴制法E.凝聚法16. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：[1分]A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋17. 醇溶液调PH法可驱除：[1分]A.鞣质B.热原C.色素D.多糖E.粘液汁18. 下列错误论述胶囊剂的是：[1分]A.胶囊剂只能用于口服B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充填的药物可以是颗粒D.充填的药物可以是液体E.可以制成不同释药速度和方式的制剂19. 下列属于动态浸出的是：[1分]A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法D.回流法E.超临界流体提取法20. 不能作为片剂糖衣物料的是：[1分]A.胶浆B.丙烯酸树脂IV号C.滑石粉D.糖浆E.虫蜡21. 下列不属于肠溶衣材料的是：[1分]A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅳ号C.丙烯酸树脂ⅡD.丙烯酸树脂Ⅲ号E.洋干漆22. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是：[1分]A.只吸附了K+、Na+、Ca2+B.只吸附了（HCO3）-C.吸附了（SO4）2-D.只吸附了CL-E.吸附了K+23. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分]A.糖粉B.糊精C.乳糖D.淀粉E.甘露醇24. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是：[1分]A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.辐射化学法E.喷雾干燥法25. 采用升法制备的是：[1分]A.锭剂B.白降丹C.红升丹D.钉剂E.丹药26. 下列对膜剂的论述，错误的是：[1分]A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小，重量轻D.可制成不同释药速度的制剂E.常用的成膜材料为PV A27. 一般用作O/W的HLB值宜为：[1分]A.3-8B.8-16C.15-18D.20以上E.8—1528. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：[1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分29. 片剂药物需要包衣的原因，除了：[1分]A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.减少药物对胃的刺激D.控制药物释放E.减少服药次数30. 无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分]A.注射剂B.膏药C.气雾剂D.口服液E.混悬剂31. 注射剂的pH值为：[1分]A.1—3B.5～6C.4～9D.7~~8E.8～1032. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化33. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：[1分]A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法34. 属于二相气雾剂的是：[1分]A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉末气雾剂E.泡沫气雾剂35. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分]A.囊材B.囊心物C.基质D.固化剂E.凝聚剂36. 成品要检查溶化性的是：[1分]A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.丸剂37. 属于特殊散剂的是：[1分]A.含毒性药物的散剂B.含固体药物散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂38. 中药材中药物成分浸出的过程为：[1分]A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与置换39. 疏水胶体的稳定性主要靠[1分]A.溶剂化作用B.胶粒水化层C. 胶粒表面带相同电荷D.胶粒周围的吸附膜E.助溶与乳化40. 下列属于湿法制粒的是：[1分]A.大片法B.滚压法C.融合法D.挤出制粒法E.直接筛选法41. 益母草膏属于：[1分]A.酒剂B.流浸膏C.煎膏剂D.糖浆剂E.合剂42. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：[1分]A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂43. 需要调节渗透压的是：[1分]A.滴眼液B.合剂C.口服液D.糖浆剂E.酒剂44. 水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：[1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液45. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是：[1分]A.环氧乙烷灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌D.辐射灭菌E.干热空气灭菌46. 应用时有起昙现象的是：[1分]A.洁尔灭B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.卵磷脂E.肥皂类47. 属于亲水胶体的是：[1分]A.高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.真溶液48. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是：[1分]A.浓缩丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸E.蜜丸49. 采用滴制法制备的是：[1分]A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.蜜丸E.微丸50. 世界上最早的一部药典是：[1分]A.本草纲目B.太平惠民和局方C.汤液经D.新修本草E.皇帝内经51. 外用药品每克或每毫升可以检出：[1分]A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌52. 低温间歇灭菌法属于：[1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法53. 中药全粉末片是指：[1分]A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B.药材干浸膏与部分药材细粉压片C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂54. 下列对注射剂的论述正确的是：[1分]A.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必须是水溶性的C.疗效高，使用方便D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E.应无菌、无热原55. 膜剂常用的成膜材料为：[1分]A.液体石蜡B.PV AC.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇56. 干燥过程中不能除去的是；[1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分57. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分]A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原D.生物利用度E.溶解度58. 热原的性质不包括：[1分]A.耐热性B.不挥发性C.被吸附性D.滤过性E.水不溶性59. 滴丸的制备流程为：[1分]A.药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B.药物→过筛→混合→滴制→包装C.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E.药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品60. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分]A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性61. 紫外线杀菌力最强的波长是：[1分]A.180nmB.200nmC.254nmD.290nmE.365nm62. 需通过九号筛的是：[1分]A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂63. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：[1分]A.5gB.10gC.20gD.30gE.40g64. 对滴丸冷却剂的要求不包括：[1分]A.不与主药发生作用B.对人体无不良反应C.有适当的相对密度D.有适当的粘度E.与药物产生协同作用65. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分]A.增溶B.助溶C.乳化D.混悬E.分散66. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：[1分]A.聚乙二醇B.液体石蜡C.甘油明胶D.可可豆脂E.羊毛脂67. 需检查融变时限的是：[1分]A.栓剂B.糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂E.气物剂68. 炉甘石洗剂属于：[1分]A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系E.胶体溶液型制剂69. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：[1分]A.热原B.鞣质C.色素D.多糖类成分E.杂质70. 下列采用高压浸出的是：[1分]A.浸渍法B.超临界流体提取法C.煎煮法D.回流法E.渗滤法71. 适于湿粒性物料干燥的方法是：[1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥72. 麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分]A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎73. 水蜜丸的溶散时限为：[1分]A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时74. 只实用于空气和物体表面灭菌的是：[1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法75. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是：[1分]A.合剂B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.露剂76. 滴眼剂的制备流程为：[1分]A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B.药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C.药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D.药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E.药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装77. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分]A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层78. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：[1分]A.4号筛B.5号筛C.6号筛D.7号筛E.8号筛79. 薄荷水为：[1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液80. 又称升华干燥的方法是：[1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.微波干燥E.减压干燥B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.澄明度B.刺激性C.热原D.鞣质E.起昙1. 会引起动物体温异常升高[1分]A B C D E2. 注射剂中采用家兔试验检查的是[1分]A B C D EA.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂3. 常用渗滤法制备：[1分]A B C D E4. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]A B C D E5. 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：[1分]A B C D E6. 一般要进行乙醇量测定：[1分]A B C D EA.半浸膏片B.全浸膏片C.提纯片D.全成分片E.全粉末片7. 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂[1分]A B C D E8. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂[1分]A B C D EA.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效9. 按冰点数据法计算调节[1分]A B C D E10. 经常用氯化钠调节的是[1分]A B C D E11. 采用溶血法调整的是[1分]A B C D E12. 与红细胞张力相等的溶液[1分]A B C D EA.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥13. 用于粉针剂的制备[1分]A B C D E14. 适于液态物料瞬间干燥[1分]A B C D E15. 又称升华干燥[1分]A B C D E16. 适于湿粒性物料干燥[1分]A B C D EA.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法17. 膜剂的制备方法[1分]A B C D E18. 制成品含无机汞[1分]A B C D E19. 丹药的制备方法[1分]A B C D EA.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶20. 薄荷水为[1分]A B C D E21. 检查沉降体积比的是[1分]A B C D E22. 为安全起见，剧毒药不宜制成[1分]A B C D E23. 水化膜是其稳定性的主要因素[1分]A B C D EA.119-122℃B.105-115℃C.80-100℃D.60-80℃E.116-118℃24. 中蜜[1分]A B C D E25. 嫩蜜[1分]A B C D E26. 老蜜[1分]A B C D EA.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法27. 火焰灭菌法属于[1分]A B C D E28. 可用于无菌操作室的空气灭菌[1分]A B C D EA.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂29. 成品检查溶化性[1分]A B C D E30. 成品检查均匀度[1分]A B C D E31. 室温下为固体，体温下易软化或溶解[1分]A B C D E32. 成品检查融变时限[1分]A B C D EA.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.甘油E.羊毛脂33. 栓剂常用的基质[1分]A B C D E34. 滴丸常用基质[1分]A B C D EA.塑制法B.泛制法C.滴制法D.压制法E.凝聚法35. 滴丸的制备[1分]A B C D E36. 水丸的制备[1分]A B C D E37. 微囊的制备[1分]A B C D E38. 蜡丸的制备[1分]A B C D EA.隔离层B.粉底层C.糖衣层D.有色层E.打光39. 使片衣表面光亮，且有防潮作用[1分]A B C D E40. 包衣材料只用胶浆[1分]A B C D E。

中药士考试《中药药剂学》试题及答案一．名词解释（每题2分，共12分）1．GMP：2．超声波提取法：3．固体分散体：4．置换价：5．分散片：6．药物配伍变化：二．填空（每空1分，共20分）1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。

2、非处方药简称（）。

3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。

4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。

5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。

6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。

7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。

8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。

9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。

10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。

11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。

12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。

13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。

三、单选（每小题1分，共10分）1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。

A、液滴的大小B、冷却剂的温度C、药物的重量D、液滴与冷却剂的密度差2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。

A、4号B、2号C、1号D、0号3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。

A、石蜡B、乙醇C、羊毛脂D、甘油4、可形成浊点的表面活性剂是（）。

A、十二烷基硫酸钠B、溴汴烷铵（新洁尔灭）C、卵磷脂D、聚山梨酯类（吐温类）5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。

A、 5～20之间B、7～9之间C、8～16之间D、3～8之间6、内服药酒制备时不能加入（）。

A、蒸馏酒；B、乙醇；C、蜂蜜；D、着色剂；7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。

A、 PH3B、PH5C、PH7D、PH98、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。

中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。

北京中医药大学《中药药剂学Z》平时作业
红字部分为答案！
一、单选题
1.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂
A.半浸膏片
B.全浸膏片
C.提纯片
D.全成分片
E.全粉末片
2.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂
A.半浸膏片
B.全浸膏片
C.提纯片
D.全成分片
E.全粉末片
3.使片衣表面光亮，且有防潮作用
A.隔离层
B.粉底层
C.糖衣层
D.有色层
E.打光
4.包衣材料只用胶浆
A.隔离层
B.粉底层
C.糖衣层
D.有色层
E.打光
5.制成品含无机汞
A.升法与降法
B.熔和法
C.涂膜法
D.热熔法
E.热压法
6.丹药的制备方法
A.升法与降法
B.熔和法
C.涂膜法
D.热熔法
E.热压法
7.膜剂的制备方法
A.升法与降法
B.熔和法。

中药药剂学习题库及答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、膜剂的厚度，一般约为A、0.1mmB、1mmC、0.1～1mmD、0.5～1mmE、0.5mm正确答案：C2、属于保湿剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：A3、注射用油的精制方法应为A、中和→脱色→脱水→除臭→灭菌B、除臭→脱水→中和→脱色→灭菌C、中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D、脱色→脱水→除臭→中和→灭菌E、脱水→除臭→中和→脱色→灭菌正确答案：C4、含中药原粉的颗粒剂A、细菌数≤1万个/g（ml）B、细菌数≤10个/g（ml）C、细菌数≤100个/g（ml）D、细菌数≤1000个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：A5、下列空心胶囊中，容积最小的是A、1号B、5号C、3号D、4号E、2号正确答案：B6、堆密度表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒的流动性C、微粒粒子本身的密度D、单位容积微粉的质量E、微粒物质的真实密度正确答案：D7、下列关于滤过方法叙述错误的是A、板框压滤机适用于醇沉液滤过B、常压滤过法适用于小量药液滤过C、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤正确答案：C8、胶剂印上品名，是在下列哪步进行？A、检验B、收胶C、包装D、晾干E、切胶正确答案：D9、栓剂生产过程中，注模前的温度一般应宜控制在A、30℃～40℃B、80℃以下C、60℃左右D、40℃～50℃E、20℃～30℃正确答案：D10、一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A、垂熔玻璃滤器B、砂滤棒C、超滤膜D、滤纸E、微孔滤膜正确答案：C11、药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称A、分布B、吸收C、排泄D、循环E、代谢正确答案：A12、盐酸黄连素片A、包衣片B、半浸膏片C、全粉末片D、全浸膏片E、提纯片正确答案：E13、下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是A、干燥温度高，不适于热敏性药物B、可获得硬颗粒状干燥制品C、能保持中药的色香味D、相对密度为1.00～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度正确答案：C14、黑膏药基质的原料红丹中的主要成分Pb3O4的含量要求不宜低于A、90％B、80％C、85％D、95％E、99％正确答案：D15、加速试验法中的常规试验法将样品置于的相对湿度条件是A、65％C、75％D、45％E、55％正确答案：C16、丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A、细菌数≤100个/gB、细菌数≤10万个/gC、细菌数≤1万个/gD、细菌数≤3万个/g正确答案：D17、淀粉浆在片剂生产中作A、粘合剂B、润湿剂C、吸收剂D、助流剂E、崩解剂正确答案：A18、《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A、巴豆与牵牛子B、丁香与郁金C、水银与砒霜D、狼毒与密陀僧E、硫磺与朴硝正确答案：E19、药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂A、锭剂B、钉剂C、茶剂D、露剂E、丹剂正确答案：B20、丙二醇可作气雾剂中的B、湿润剂C、抛射剂D、乳化剂E、助悬剂正确答案：A21、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、亚硫酸氢钠B、硫脲C、硫代硫酸钠D、抗坏血酸E、焦亚硫酸钠正确答案：C22、下列属于缓释制剂的是A、乳浊液型注射剂B、注射用无菌粉末C、混悬型注射剂D、肌内注射用的注射剂E、溶液型注射剂正确答案：C23、硬胶囊壳中不含A、防腐剂B、着色剂C、崩解剂D、遮光剂E、增塑剂正确答案：C24、薄荷水属于A、混悬剂B、微粒体系C、胶浆剂D、合剂E、真溶液正确答案：E25、下列属于类脂类软膏基质的是A、凡士林B、石蜡C、硅酮D、羊毛脂E、豚脂正确答案：D26、下列有关气雾剂吸收的叙述，不正确的是A、能发挥局部治疗作用B、药物主要在肺泡内吸收C、药物脂溶性越强，吸收速度越快D、粒子在20μm以下为宜E、发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于0.5μm正确答案：D答案解析：10um以下大多数5um以下全身0.5-1um27、与溶剂润湿药材表面无关的因素是A、浸提压力B、溶剂的性质C、浓度差D、药材性质E、接触面的大小正确答案：C28、下列滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、对人体无害、不影响疗效C、有适宜的粘度D、脂溶性强E、有适宜的相对密度正确答案：D答案解析：熔点低29、膜剂的质量要求检查项中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案：B30、溶液不稳定的药物可制成A、水溶性注射剂B、乳浊型注射剂C、粉针剂D、注射用片剂E、混悬型注射剂正确答案：C31、胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为A、遮光剂B、增塑剂C、着色剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案：D32、清代至今出现的处方称A、单方B、验方（偏方）C、秘方D、古方E、时方正确答案：E33、塑制法制备水蜜丸，当药粉的粘性适中时，蜜与水的用量比例正确的是A、蜜:水＝1:3B、蜜:水=1:2C、蜜:水=1:1D、蜜:水=1:4E、蜜:水=1:5正确答案：A34、马钱子的成人一日常用量是A、0.03～0.06gB、0.1～0.3gC、0.06～0.09gD、0.3～0.6gE、0.01～0.03g正确答案：D35、为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A、F0＝8～12B、F0＝8～15C、F0＝8D、F0＝23E、F0＝20正确答案：A36、三仙丹又称A、轻粉B、白矾C、白降丹D、红粉E、氯化汞正确答案：D37、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、可彻底掩盖药物的不良气味B、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化C、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快D、能制成不同释药速度的制剂E、能提高药物的稳定性正确答案：B38、40％～70％的乙醇可用于提取A、树脂类、芳烃类B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、生物碱E、苷元、香豆素类正确答案：B39、细粉全部通过A、7号筛B、2号筛C、5号筛D、6号筛E、8号筛正确答案：C40、加液研磨的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行，效率高D、粗细粉末分离、混合E、增加药物表面积，极细粉末与液体分离正确答案：E41、下列叙述滤过除菌不正确的是A、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B、滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C、本法同时除去一些微粒杂质D、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E、本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂正确答案：E42、分散相质点小于1nm的是A、高分子溶液B、乳浊液C、溶胶D、真溶液E、混悬液正确答案：D43、在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是A、浓缩丸B、糊丸C、蜜丸D、水丸E、滴丸正确答案：E44、称为冷霜的基质是A、凡士林B、豚脂C、W/O型基质D、O/W型基质E、羊毛脂正确答案：C45、槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、毒性物质B、5-羟甲基-2-糠醛C、新物质D、分子络合物E、鞣质生物碱络合物正确答案：E46、当归注射剂的制备宜选用A、水醇法B、渗漉法C、蒸馏法D、双提法E、醇水法正确答案：D47、不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂48、秘方主要是指A、疗效奇特的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、秘不外传的处方D、流传年代久远的处方E、祖传的处方正确答案：C49、以艾叶为原料制成A、条剂B、棒剂C、熨剂D、膜剂E、灸剂正确答案：E50、兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是A、冷冻干燥B、常压干燥C、微波干燥D、减压干燥E、沸腾干燥正确答案：C51、由PVA17—88所表达信息的是A、成膜材料的醇解度是17%B、成膜材料的醇解度是88%C、成膜材料的醇解度是17%～88%D、成膜材料的水解度是17%E、成膜材料的水解度是88%正确答案：B52、下列说法错误的是A、含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B、倍散用于制备剂量小的散剂C、散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D、散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E、液体组分量大时，不能制成散剂正确答案：C53、下列属于临界胶束浓度的缩写是A、WTOB、GMPC、CMCD、CMC－NaE、CM正确答案：C54、药物用串油法粉碎A、朱砂B、玉竹C、杏仁D、冰片E、马钱子正确答案：C55、下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A、利于浸出有效成分B、增加难溶性药物的溶出C、有利于炮制D、制剂的需要E、有利于发挥药效正确答案：C56、中药不良反应是A、合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应B、有害中药长期大量应用出现的有害反应C、合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D、不合格药品出现的有害反应E、错用药品出现的有害反应正确答案：C57、滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、卵磷脂C、1％～2％苯甲醇D、氯化钠E、聚维酮正确答案：A58、天然的两性离子表面活性剂A、pluronic F－68B、二辛基琥珀酸磺酸钠C、苯甲酸类D、豆磷酯E、新洁尔灭正确答案：D59、比表面积表示A、单位容积微粉的质量B、微粒物质的真实密度C、微粒的流动性D、微粒粒子本身的密度E、单位重量微粉具有的表面积正确答案：E60、物料中所含有的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、平衡水C、非结合水D、自由水E、结合水正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、可用于滤过细菌的滤器有A、超滤器B、板框压滤机C、石棉板D、微孔滤膜滤器E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：AE2、乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是A、极性可调B、具有防腐作用C、可以延缓酯类药物的水解D、可用于药材脱脂E、溶解范围广正确答案：ABCE3、影响黑膏药“老嫩”的主要因素有A、摊涂时的温度高低B、去火毒的时间C、炼油老嫩D、加入红丹后的加热时间E、红丹用量正确答案：CDE4、能使在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A、聚山梨酯B、聚氧乙烯基物质C、聚乙二醇D、热原E、苯甲醇正确答案：CDE5、蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆，在制剂中常用作A、矫味剂B、黏合剂C、填充剂D、助悬剂E、增溶剂正确答案：ABD6、属于烃类基质的是A、蜂蜡B、硅酮C、固体石蜡D、凡士林E、液状石蜡正确答案：BCDE7、下列属于中药安全性检查的是A、急性毒性试验B、刺激性试验C、热原检查D、过敏试验E、溶血试验正确答案：ABCDE8、眼科用制剂的卫生标准为A、不得检出酵母菌B、1g或lml含细菌数不得过100个C、不得检出霉菌D、1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌E、1g或lml含细菌数不得过1000个正确答案：ABCD9、气雾剂充填抛射剂的方法有A、冷灌法B、水灌法C、压入法D、油灌法E、热灌法正确答案：AC10、制备胶剂过程中加入油类辅料的目的是A、矫臭B、增加胶剂的透明度过C、降低胶的黏度，便于切胶D、浓缩收胶时，促进气泡逸散E、矫味正确答案：CD11、中药橡胶膏剂的主要组成为A、膏面覆盖物B、裱背材料C、贵细药粉层D、膏料层E、保湿层正确答案：ABD12、目前，我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、肯定C、不可能D、可疑E、可能正确答案：ABCDE13、影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A、被灭菌物品的性质B、微生物的数量C、灭菌温度D、微生物的种类E、灭菌时间正确答案：ABCDE14、制备燃香烟熏剂的工序环节有A、中药材的炮制加工B、手工或机械成型C、药材粉碎D、干燥后包装E、各物料加粘合剂制成软材正确答案：ABCDE15、下列属于丹剂的药物有A、仁丹B、白降丹C、轻粉D、红升丹E、紫血丹正确答案：BCD16、下列与低共熔现象产生无关的条件是A、组分的比例量B、生产环境和技术C、药物颗粒的大小D、药物的结构和性质E、低共熔点的高低正确答案：BCE17、国家对药物不良反应实行的报告制度是A、快速报告B、逐级报告C、必要时可以越级报告D、严重或罕见的药品不良反应必须随时报告E、定期报告正确答案：BCDE18、下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是A、毒性小B、黏性强C、不易滋生微生物D、亲水性强E、扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释正确答案：ABDE19、药物透皮吸收途径有A、汗毛B、汗腺C、完整表皮D、皮脂腺E、毛囊正确答案：BCDE20、下列属于栓剂基质的是A、香果脂B、甘油明胶C、花生油D、半合成脂肪酸甘油酯类E、可可豆脂正确答案：ABDE21、剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A、1:1000B、1:100C、1:10D、1:10000E、1:5正确答案：AB22、下列属于外用膏剂的有A、透皮贴剂B、栓剂C、膜剂D、橡皮膏E、巴布膏剂正确答案：ADE23、制备软条剂的一般工序环节有A、药物粉碎B、将凡士林或其他软膏涂于1.5cm宽的桑皮纸片两面上C、沿纸片搓捻成长条剪成约3cm长D、投入药粉瓶中，摇动，使捻条均匀粘附药粉E、取出阴干正确答案：ABCDE24、下列关于流化干燥的叙述，正确的是A、热能消耗小B、节省劳力C、热利用率高D、干燥速度快E、适用于湿颗粒性物料的干燥正确答案：BCDE25、在制备软膏剂时，药物与基质的混合方法有A、分散法B、搅拌法C、熔合法D、乳化法E、研合法正确答案：CDE26、离子型表面活性剂的毒副作用有A、溶血作用B、血管硬化C、形成血栓D、皮肤刺激E、黏膜刺激正确答案：ADE27、制备水丸时常需制成药汁的药物有A、乳汁胆汁等B、鲜药材C、纤维性强的药物D、树脂类药物E、含淀粉量多的药物正确答案：ABCD28、下列有关软膏剂油脂性基质特点的叙述，正确的是A、无刺激性B、油腻性大，难清洗C、性质比较稳定D、对皮肤的保湿及软化作用较强E、妨碍皮肤的正常功能正确答案：ABCDE29、抛射剂的用量可影响A、喷射能力B、蒸气压的大小C、雾粒的大小D、硬度大小E、疏松程度正确答案：ABC30、蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A、反渗透性B、滤过澄清法C、离子交换法D、超滤法E、电渗折法正确答案：BCE三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、粉碎过程系机械能全部转化为表面能的过程。

最新中药药剂学习题集与参考答案：第一章绪论药剂中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版B．1975年版C．1985年版D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。

中药药剂学习题（附参考答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.对膜剂特点描述错误的是A、配伍变化少B、起效快目可控速释药C、仅适用于剂量小的药物D、工艺复杂E、含量准确正确答案：D2.下列不能作为气体灭菌剂的是：A、a 环氧乙烷B、c 丙二醇C、d 乳酸D、b 甲醛E、e 苯扎溴铵正确答案：E3.细辛可与（）放同一斗橱内。

A、生地B、金银花C、白芷D、鱼腥草E、白术正确答案：A4.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇类正确答案：E5.具有特别强的热原活性的是A、脂多糖B、胆固醇C、蛋白质D、磷脂E、核糖核酸正确答案：A6.下列是注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、渗透压D、澄明度E、融变时限正确答案：E7.下列有关置换价的正确表述是A、药物的重量与基质体积的比值B、药物的体积与基质体积的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与同体积基质重量的比值正确答案：E8.以下（）情况需要加入稀释剂A、含浸膏粘性太大B、主药剂量小于0.1gC、含有较多的液体成分D、含浸膏量较多E、含有较多的挥发油正确答案：A9.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致D、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行E、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行正确答案：E10.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C11.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、水丸C、蜜丸D、水蜜丸E、蜡丸正确答案：E12.下列哪一项不是引起片剂崩解迟缓的原因A、压片时压力过大B、疏水性润滑剂用量太多C、颗粒细粉过多D、崩解剂的使用不当E、黏合剂黏性太强正确答案：C13.下列最适宜制成软胶囊的是A、鱼肝油B、药物稀醇溶液C、药物水溶液D、芒硝E、O/W乳剂正确答案：B14.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、制成盐B、选择适宜的助溶剂C、采用潜溶剂D、加入阿拉伯胶E、加入吐温80正确答案：D15.压片前需要加入的赋形剂是（）A、崩解剂与润滑剂B、黏合剂C、粘合剂、崩解剂与润滑剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：A16.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、水溶性基质采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、任何基质都可采用水溶性润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂正确答案：C17.一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、胶体磨C、气流式粉碎机D、万能粉碎机E、万能粉碎机正确答案：B18.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、酸碱法C、吸附法D、凝胶过滤法E、高温法正确答案：C19.热压灭菌法所用的蒸汽A、饱和蒸汽B、115℃蒸汽C、流通蒸汽D、含湿蒸汽E、过热蒸汽正确答案：A20.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B21.注射液的等渗调节剂用A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇E、EDTA—2Na正确答案：C22.注射剂的制备流程A、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查B、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查正确答案：B23.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、体外溶出速度D、重量差异E、融变时限正确答案：A24.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形不锈钢罐B、多功能提取罐C、圆柱形陶瓷罐D、敞口倾斜式夹层锅E、圆柱形搪瓷罐正确答案：B25.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A、打光B、糖衣层C、隔离层D、粉衣层E、有色糖衣层正确答案：A26.中药制剂稳定性考核的目的不包括（）A、为药品生产提供依据B、为药品的质量检查提供依据C、确定有效期D、为药品包装提供依据E、考核制剂随时间变化的规律正确答案：B27.回流冷浸法适用于（）A、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感的药材D、动物药E、矿物药正确答案：C28.有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定正确答案：E29.用塑制法制备丸剂的正确工艺流程是A、加入适当的黏合剂混合一丸条一制成软硬适宜的丸块一分粒一搓圆B、混合加入适当的黏合剂制成软硬适宜的丸块一丸条一搓圆一分粒C、加入适当的黏合剂一混合制成软硬适宜的丸块一丸条一分粒一搓圆D、加入适当的黏合剂一混合一制成软硬适宜的丸块一丸条搓圆一分粒E、制成软硬适宜的丸块一加人适当的黏合剂一混合一丸条分粒一搓圆正确答案：C30.中药散剂不具备以下哪个特点A、适于口腔科、外科给药B、对创面有机械性保护作用C、奏效较快D、刺激性小E、制备简单，适于医院制剂正确答案：D31.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E32.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A、糖浆剂易于滤过澄清B、生产周期长C、糖浆剂易于保存D、适合于对热稳定成分的制备E、适用于有色糖浆的制备正确答案：B33.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E34.软膏剂多用于慢性皮肤病，主要作用有（A、全身治疗作用B、保护创面C、诊断疾病作用D、局部治疗作用E、润滑皮肤正确答案：D35.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、温度C、pH值D、表面活性剂E、离子强度正确答案：B36.在制药卫生学检查中，下列判断正确的是（）A、A 狗皮膏药要求细菌数≤50000个／克B、B 神曲要求细菌数≤50000个／克C、C 若仅瓶口发霉，药液检查合格，可复检再论是否合格D、D 若检出细菌合格，霉菌不合格，以不合格论，不再复检E、E 若检出致病菌以不合格论，不再复检正确答案：E37.关于甘油的叙述，有误的是：A、可与水混溶B、是一种良好溶剂C、高浓度时可防腐D、可用作浸提辅助剂E、黏度小正确答案：E38.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、b 0.22μB、d 0.42μC、c 0.32μD、e 0.52μE、a 0.12μ正确答案：A39.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、以上方法都可以正确答案：A40.药物稳定性预测的主要理论依据是A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式正确答案：B41.空胶囊壳的质量要求包括A、外观、弹性、均匀度B、溶解时间C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：D42.松片不可能由于（）原因造成A、药物细粉过多B、原料中含有较多的挥发油C、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低D、.颗粒中含水过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：D43.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、30%B、50%C、10%D、5%E、90%正确答案：C44.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、.采用防湿包衣C、采用防湿包装D、制成颗粒E、减少水溶性杂质正确答案：A45.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A46.关于颗粒剂的错误表述是A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂B、质量稳定C、不如片剂吸收快D、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂E、集性较小正确答案：C47.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C48.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、前者使后者分解B、前者形成胶团增溶C、两者之间起化学作用D、c.前者不改变后者的活性E、两者之间形成复合物正确答案：B49.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A、广义的酸碱催化B、离子强度C、表面活性剂D、pHE、溶剂正确答案：D50.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A51.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、增塑剂B、润滑剂C、明胶D、增稠剂E、防腐剂正确答案：A52.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、凡士林B、豚脂C、蜂蜡D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案：A53.不能延缓药物水解的方法（）A、改变溶剂B、控制微量金属离子C、制成干燥粉末D、降低温度E、调节PH正确答案：B54.下列属于栓剂水溶性基质的有A、硬脂酸丙二醇酯B、羊毛脂C、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、可可豆脂正确答案：C55.下列关于微丸剂概念正确的叙述是A、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体正确答案：B56.关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、软膏剂为半固体剂型B、栓剂为固体剂型C、溶胶剂为液体剂型D、糊剂为固体剂型E、气雾剂为气体剂型正确答案：D57.以下各制剂定义中错误的是A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型D、钉剂指药物细粉加糯米粉混匀后加水加热制成软材，分剂量搓成细长而两端尖锐的外用固体剂型E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状，或另加其他药料捻成卷烟状，供重灼穴位或其他患部的外用剂型正确答案：B58.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC2.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法E、片剂溶出度试验方法正确答案：ABDE3.可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、硬脂酸镁C、微粉硅胶D、月桂醇硫酸镁E、聚乙二醇正确答案：DE4.关于片剂崩解机理叙述正确的是（）A、表面活性剂在片剂崩解中也起到重要作用B、崩解剂吸收水分使自身体积膨胀C、酶解作用D、片剂内有毛细管和孔隙，利于水分从该通道进入到内部E、物料吸收水分往往产生一种润湿热，使片剂内部残存气体膨胀正确答案：ABCDE5.微粉在中药药剂中产生的影响有：A、对片剂崩解的影响B、对制剂有效性的影响C、对分剂量、冲填的影响D、对片剂可压性的影响E、对粉碎混合的影响正确答案：ABCDE6.滴眼剂的附加剂有A、粘度调节剂B、增溶剂C、pH调节剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂正确答案：ABCDE7.哪些物质可作为注射剂的抑菌剂A、苯酚B、苯甲醇C、甲醛D、苯甲酸E、尼泊金正确答案：ABE8.熬制胶剂的用水一般选择A、纯净、硬度较低的淡水B、硬度较高的淡水C、离子交换树脂处理过的水D、自来水E、以上均可正确答案：AC9.口服药品不得检出下列哪些细菌：A、活螨卵B、杂菌C、活螨D、大肠杆菌E、霉菌正确答案：ACD10.空胶囊的叙述正确的是（）A、空胶囊容积最小者为0.13mlB、制备空胶囊含水量应控制在12~15%C、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊D、空胶囊容积最大者为1.42mlE、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊正确答案：ABCD11.药物降解主要途径是水解的药物主要有A、酰胺类B、芳胺类C、烯醇类D、酯类E、酚类正确答案：AD12.疏水胶体的性质是A、具有Tyndall现象B、可以形成凝胶C、c.具有聚沉现象D、存在强烈的布朗运动E、具有双分子层正确答案：ACD13.浸提溶剂中常加的碱有（）A、稀碳酸氢钠B、氨水C、石灰水D、碳酸氢钠E、氢氧化钠正确答案：ABCD14.黑膏药的制备过程包括（）A、药料提取B、摊涂C、炼油D、下丹收膏E、去火毒正确答案：ABCDE15.下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）A、A 减少用药剂量B、B 提高疗效C、C 降低药物的毒副作用D、D 增强药物对靶组织的特异性E、E 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系正确答案：ABCDE16.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A、可用烘箱或沸腾干燥设备干燥B、干燥温度应逐渐升高C、颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D、干燥温度一般为60～80℃为宜E、湿颗粒应及时干燥正确答案：ABDE17.关于注射剂灭菌的叙述正确的有A、安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB、安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D、中药注射剂可采用煮沸灭菌E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌正确答案：ABCDE18.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A、铝箱包装的药物颗粒B、膜剂C、空气D、装于玻璃瓶中的液体制剂E、物体表面正确答案：BCE19.输液剂中不得加入A、苯甲醇B、聚山梨酯C、磷酸盐D、三氯叔丁醇E、尼泊金正确答案：ABDE20.可用做煎膏剂的辅料的是（）A、酒石酸B、红塘C、白砂糖D、白绵糖E、饴糖正确答案：ABCDE21.注射剂可选用的乳化剂有A、普罗尼克F-68B、司盘类C、大豆卵磷脂D、吐温类E、卵磷脂正确答案：ABCDE22.可采用热压灭菌法灭菌的下列物品是：A、凡士林B、注射剂C、蜜丸D、微孔滤膜E、脱脂棉正确答案：BDE23.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为A、进行酸度的检查B、半透明、带光泽、浓稠的液体C、相对密度不得低于1．349(25℃)D、气芳香、味极甜E、含还原糖不得低于64％正确答案：ABCDE24.延缓药物释放的措施有A、制成溶解度小的盐或酯B、减小药物扩散速度C、将药物包裹在多聚物的薄膜隔室内D、药物微囊化后再制剂E、水溶性药物制成W／O型乳剂正确答案：ABCDE25.液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、乳剂B、低分子溶液剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂正确答案：ACE26.有关磁性制剂叙述正确的是A、主要包括磁性微球和磁性纳米囊B、磁性微球由磁性材料、骨架材料、药物组成C、骨架材料应具一定通透性，大部分在人体中能被消化D、药物应有一定水溶性E、磁球的形态、溶胀能力、吸附性能、体外磁响应等均影响靶向性正确答案：ABCDE27.药物稳定性试验方法用于新药申请需做A、影响因素试验B、活化能估计法C、长期试验D、加速试验E、经典恒温法正确答案：ACD28.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（）A、软胶囊应在30min内崩解B、软胶囊应在60min内崩解C、硬胶囊应在30min内崩解D、肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现。

中药药剂学练习题及参考答案1、药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂A、压制丸B、泛制丸C、塑制丸D、滴制丸E、浓缩丸答案：B2、属于烃类软膏基质A、羊毛脂B、聚乙二醇C、羧甲基纤维素钠D、液状石蜡E、麻油答案：D3、加液研磨的特点A、增加药物表面积，极细粉末与液体分离B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行，效率高D、粗细粉末分离、混合E、减小物料内聚力而使易于碎裂答案：A4、蜂蜡和羊毛脂属于A、油脂类基质B、水溶性基质C、烃类基质D、乳剂基质E、类脂类基质答案：E5、制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是A、豆油B、明胶C、黄酒D、明矾E、冰糖6、下列有关丹剂的制备工艺流程，正确的是A、配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒B、配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒C、配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D、配料→烧炼→坐胎→封口→收丹→去火毒E、配料→收丹→坐胎→封口→烧炼→去火毒答案：B7、热原的主要成分是A、生物激素B、脂多糖C、胆固醇D、磷脂E、蛋白质答案：B8、采用升华原理干燥的方法是A、减压干燥B、常压干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、微波干燥答案：C9、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、颗粒剂B、口服液C、粉针剂D、片剂E、胶囊剂答案：C10、以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是A、不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏B、能连续操作，可在常压或减压下进行C、能进行固液分离D、能将溶剂回收反复使用E、浓缩速度快，受热时间短11、浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加有效成分的溶解作用B、增大细胞间隙C、防腐D、增加有效成分的扩散作用E、增加浸润与渗透作用答案：A12、煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A、控制糖的转化率B、调整pH值C、抑制酶的活性D、促进蔗糖转化E、增加糖的溶解度答案：D13、对霉菌、细菌均有较强的抑制作用A、苯甲酸类B、山梨酸钾C、75％乙醇D、尼泊金类E、30％甘油答案：B14、在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A、水溶性注射剂B、注射用片剂C、乳浊型注射剂D、混悬型注射剂E、粉针剂答案：D15、第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1985年7月1日C、1820年D、659年E、1498年16、软膏基质稠度适中，在常温下即能与药物均匀混合的，一般采用A、乳化法B、稀释法C、溶解法D、熔合法E、研合法答案：E17、制备茶块常用A、面粉糊B、淀粉C、艾叶D、糯米粉E、桑皮纸答案：A18、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、冷却剂的温度B、液滴与冷却剂的亲和力C、液滴的大小D、液滴与冷凝液的密度差E、药物的重量答案：E19、药物在体内各种酶的用下，发生一系列化学反应过程称A、排泄B、代谢C、循环D、分布E、吸收答案：B20、注射剂最显著的优点为A、比较经济B、可发挥局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速、作用可靠E、适用于不能口服给药的病人21、不得检出霉菌和酵母菌的是A、云南白药B、伤湿止痛膏C、熊胆眼药水D、双黄连口服液E、参芍片答案：C22、溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是A、块状冲剂B、酒溶性颗粒剂C、泡腾性颗粒剂D、混悬性颗粒剂E、水溶性颗粒剂答案：C23、药物及高分子成膜材料溶解于有机溶剂中制成的一种外用液体是A、橡胶膏B、黑膏药C、涂膜剂D、糊剂E、巴布剂答案：C24、在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为A、三氯叔丁醇B、氯甲酚C、甲酚D、苯酚E、硝酸苯汞答案：A25、散剂制备工艺中最重要的工序是A、分剂量B、质量检查C、混合D、过筛E、粉碎26、毒性较强或毒性猛烈，孕妇应避免应用的中药为A、妊娠忌用药B、妊娠禁用药C、产科忌用药D、妇科禁用药E、妊娠慎用药答案：A27、溶胶的制备A、凝聚法B、湿胶法C、浸渍法D、溶解法E、热溶法答案：A28、载有罂粟壳的处方保留A、5年B、4年C、1年D、2年E、3年答案：E29、夜宁糖浆的制法为A、乙醇浸渍法B、水煎煮法C、乙醇渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、有机溶媒回流法答案：B30、下列叙述属于浸出制剂作用特点的是A、药效迅速B、药效单一C、毒副作用大D、作用剧烈E、具有综合疗效31、一般质地坚硬、肉质及新鲜药材宜A、与群药同炸B、粉碎成细粉加入膏中C、水提取液加入膏中D、先炸E、后炸答案：D32、送入的空气属紊流状气流A、10000级B、100000级C、非层流型洁净空调系统D、100级E、层流型洁净空调系统答案：C33、下列宜串油粉碎的药物是A、苏子B、朱砂C、大枣D、冰片E、白术答案：A34、用于制备。

北京中医药大学远程教育《中药药剂学Z》作业答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：您本学期选择了“中药药剂学Z”，以下是您需要提交的作业。

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A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：[1分]A.苯甲酸B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.山梨酸2. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化3. 为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：[1分]A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气D.加入抗坏血酸E.加入焦亚硫酸氢钠4. 一般要进行乙醇含量检查的是：[1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液5. 属于两性离子型表面活性剂的是：[1分]A.西土马哥B.洁尔灭C.卵磷脂D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶6. 白降丹的主要成分为：[1分]A.氯化汞B.氯化亚汞C.氧化汞D.氧化铅E.氧化铁7. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分]A.原料选择与处理B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄清E.浓缩收胶8. 藿香正气水属于：[1分]A.酒剂B.酊剂C.露剂D.糖浆剂E.合剂9. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.糖浆剂E.软膏剂10. 下列对等渗溶液论述错误的是：[1分]A.与红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节C.按冰点数据法计算调节D.与血浆具有相同的渗透压E.与泪液具有相同的渗透压11. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：[1分]A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.微丸E.浓缩丸12. 采用冷压法制备的是：[1分]A.锭剂B.白降丹C.软膏D.钉剂E.栓剂13. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：[1分]A.水中蒸馏法B.水上蒸馏法C.通水蒸气蒸馏D.共水蒸馏E.减压蒸馏14. 使用时，能够产生温热刺激性的是：[1分]A.糕剂B.丹剂C.散剂D.熨剂E.锭剂15. 水丸的制备方法为：[1分]A.塑制法B.泛制法C.压制法D.滴制法E.凝聚法16. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：[1分]A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋17. 醇溶液调PH法可驱除：[1分]A.鞣质B.热原C.色素D.多糖E.粘液汁18. 下列错误论述胶囊剂的是：[1分]A.胶囊剂只能用于口服B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充填的药物可以是颗粒D.充填的药物可以是液体E.可以制成不同释药速度和方式的制剂19. 下列属于动态浸出的是：[1分]A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法D.回流法E.超临界流体提取法20. 不能作为片剂糖衣物料的是：[1分]A.胶浆B.丙烯酸树脂IV号C.滑石粉D.糖浆E.虫蜡21. 下列不属于肠溶衣材料的是：[1分]A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅳ号C.丙烯酸树脂ⅡD.丙烯酸树脂Ⅲ号E.洋干漆22. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是：[1分]A.只吸附了K+、Na+、Ca2+B.只吸附了（HCO3）-C.吸附了（SO4）2-D.只吸附了CL-E.吸附了K+23. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分]A.糖粉B.糊精C.乳糖D.淀粉E.甘露醇24. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是：[1分]A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.辐射化学法E.喷雾干燥法25. 采用升法制备的是：[1分]A.锭剂B.白降丹C.红升丹D.钉剂E.丹药26. 下列对膜剂的论述，错误的是：[1分]A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小，重量轻D.可制成不同释药速度的制剂E.常用的成膜材料为PV A27. 一般用作O/W的HLB值宜为：[1分]A.3-8B.8-16C.15-18D.20以上E.8—1528. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：[1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分29. 片剂药物需要包衣的原因，除了：[1分]A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.减少药物对胃的刺激D.控制药物释放E.减少服药次数30. 无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分]A.注射剂B.膏药C.气雾剂D.口服液E.混悬剂31. 注射剂的pH值为：[1分]A.1—3B.5～6C.4～9D.7~~8E.8～1032. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化33. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：[1分]A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法34. 属于二相气雾剂的是：[1分]A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉末气雾剂E.泡沫气雾剂35. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分]A.囊材B.囊心物C.基质D.固化剂E.凝聚剂36. 成品要检查溶化性的是：[1分]A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.丸剂37. 属于特殊散剂的是：[1分]A.含毒性药物的散剂B.含固体药物散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂38. 中药材中药物成分浸出的过程为：[1分]A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与置换39. 疏水胶体的稳定性主要靠[1分]A.溶剂化作用B.胶粒水化层C. 胶粒表面带相同电荷D.胶粒周围的吸附膜E.助溶与乳化40. 下列属于湿法制粒的是：[1分]A.大片法B.滚压法C.融合法D.挤出制粒法E.直接筛选法41. 益母草膏属于：[1分]A.酒剂B.流浸膏C.煎膏剂D.糖浆剂E.合剂42. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：[1分]A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂43. 需要调节渗透压的是：[1分]A.滴眼液B.合剂C.口服液D.糖浆剂E.酒剂44. 水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：[1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液45. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是：[1分]A.环氧乙烷灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌D.辐射灭菌E.干热空气灭菌46. 应用时有起昙现象的是：[1分]A.洁尔灭B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.卵磷脂E.肥皂类47. 属于亲水胶体的是：[1分]A.高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.真溶液48. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是：[1分]A.浓缩丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸E.蜜丸49. 采用滴制法制备的是：[1分]A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.蜜丸E.微丸50. 世界上最早的一部药典是：[1分]A.本草纲目B.太平惠民和局方C.汤液经D.新修本草E.皇帝内经51. 外用药品每克或每毫升可以检出：[1分]A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌52. 低温间歇灭菌法属于：[1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法53. 中药全粉末片是指：[1分]A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B.药材干浸膏与部分药材细粉压片C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂54. 下列对注射剂的论述正确的是：[1分]A.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必须是水溶性的C.疗效高，使用方便D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E.应无菌、无热原55. 膜剂常用的成膜材料为：[1分]A.液体石蜡B.PV AC.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇56. 干燥过程中不能除去的是；[1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分57. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分]A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原D.生物利用度E.溶解度58. 热原的性质不包括：[1分]A.耐热性B.不挥发性C.被吸附性D.滤过性E.水不溶性59. 滴丸的制备流程为：[1分]A.药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B.药物→过筛→混合→滴制→包装C.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E.药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品60. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分]A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性61. 紫外线杀菌力最强的波长是：[1分]A.180nmB.200nmC.254nmD.290nmE.365nm62. 需通过九号筛的是：[1分]A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂63. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：[1分]A.5gB.10gC.20gD.30gE.40g64. 对滴丸冷却剂的要求不包括：[1分]A.不与主药发生作用B.对人体无不良反应C.有适当的相对密度D.有适当的粘度E.与药物产生协同作用65. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分]A.增溶B.助溶C.乳化D.混悬E.分散66. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：[1分]A.聚乙二醇B.液体石蜡C.甘油明胶D.可可豆脂E.羊毛脂67. 需检查融变时限的是：[1分]A.栓剂B.糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂E.气物剂68. 炉甘石洗剂属于：[1分]A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系E.胶体溶液型制剂69. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：[1分]A.热原B.鞣质C.色素D.多糖类成分E.杂质70. 下列采用高压浸出的是：[1分]A.浸渍法B.超临界流体提取法C.煎煮法D.回流法E.渗滤法71. 适于湿粒性物料干燥的方法是：[1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥72. 麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分]A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎73. 水蜜丸的溶散时限为：[1分]A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时74. 只实用于空气和物体表面灭菌的是：[1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法75. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是：[1分]A.合剂B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.露剂76. 滴眼剂的制备流程为：[1分]A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B.药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C.药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D.药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E.药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装77. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分]A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层78. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：[1分]A.4号筛B.5号筛C.6号筛D.7号筛E.8号筛79. 薄荷水为：[1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液80. 又称升华干燥的方法是：[1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.微波干燥E.减压干燥B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.澄明度B.刺激性C.热原D.鞣质E.起昙1. 会引起动物体温异常升高[1分]A B C D E2. 注射剂中采用家兔试验检查的是[1分]A B C D EA.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂3. 常用渗滤法制备：[1分]A B C D E4. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]A B C D E5. 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：[1分]A B C D E6. 一般要进行乙醇量测定：[1分]A B C D EA.半浸膏片B.全浸膏片C.提纯片D.全成分片E.全粉末片7. 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂[1分]A B C D E8. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂[1分]A B C D EA.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效9. 按冰点数据法计算调节[1分]A B C D E10. 经常用氯化钠调节的是[1分]A B C D E11. 采用溶血法调整的是[1分]A B C D E12. 与红细胞张力相等的溶液[1分]A B C D EA.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥13. 用于粉针剂的制备[1分]A B C D E14. 适于液态物料瞬间干燥[1分]A B C D E15. 又称升华干燥[1分]A B C D E16. 适于湿粒性物料干燥[1分]A B C D EA.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法17. 膜剂的制备方法[1分]A B C D E18. 制成品含无机汞[1分]A B C D E19. 丹药的制备方法[1分]A B C D EA.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶20. 薄荷水为[1分]A B C D E21. 检查沉降体积比的是[1分]A B C D E22. 为安全起见，剧毒药不宜制成[1分]A B C D E23. 水化膜是其稳定性的主要因素[1分]A B C D EA.119-122℃B.105-115℃C.80-100℃D.60-80℃E.116-118℃24. 中蜜[1分]A B C D E25. 嫩蜜[1分]A B C D E26. 老蜜[1分]A B C D EA.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法27. 火焰灭菌法属于[1分]A B C D E28. 可用于无菌操作室的空气灭菌[1分]A B C D EA.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂29. 成品检查溶化性[1分]A B C D E30. 成品检查均匀度[1分]A B C D E31. 室温下为固体，体温下易软化或溶解[1分]A B C D E32. 成品检查融变时限[1分]A B C D EA.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.甘油E.羊毛脂33. 栓剂常用的基质[1分]A B C D E34. 滴丸常用基质[1分]A B C D EA.塑制法B.泛制法C.滴制法D.压制法E.凝聚法35. 滴丸的制备[1分]A B C D E36. 水丸的制备[1分]A B C D E37. 微囊的制备[1分]A B C D E38. 蜡丸的制备[1分]A B C D EA.隔离层B.粉底层C.糖衣层D.有色层E.打光39. 使片衣表面光亮，且有防潮作用[1分]A B C D E40. 包衣材料只用胶浆[1分]A B C D E。

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A型题：请从备选答案中选取一个最正确答案1. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是： [1分]2. 提高中药制剂稳定性的方法不包括： [1分]3. 为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了： [1分]A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气4. 一般要进展乙醇含量检查的是： [1分]5. 属于两性离子型外表活性剂的是：[1分]6. 白降丹的主要成分为：[1分]B.氯化亚汞7. 参加冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分]8. 藿香正气水属于：[1分]9. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]10. 以下对等渗溶液论述错误的选项是：[1分]11. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：[1分]12. 采用冷压法制备的是：[1分]13. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：[1分]14. 使用时，能够产生温热刺激性的是：[1分]15. 水丸的制备方法为：[1分]16. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：[1分]17. 醇溶液调PH法可驱除：[1分]18. 以下错误论述胶囊剂的是：[1分]B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等19. 以下属于动态浸出的是：[1分]20. 不能作为片剂糖衣物料的是：[1分]21. 以下不属于肠溶衣材料的是：[1分]Ⅰ号Ⅳ号ⅡⅢ号22. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是：[1分]A.只吸附了K+、Na+、Ca2+B.只吸附了〔HCO3〕-C.吸附了〔SO4〕2-E.吸附了K+23. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分]D.淀粉24. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是：[1分]25. 采用升法制备的是：[1分]26. 以下对膜剂的论述，错误的选项是：[1分]A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作C.体积小，重量轻27. 一般用作O/W的HLB值宜为：[1分]28. 物料在一定的温度、湿度下，当外表水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：[1分]29. 片剂药物需要包衣的原因，除了：[1分]30. 无菌、无热原是对以下哪个剂型的要求：[1分]31. 注射剂的pH值为：[1分]—3～6～9~~8～1032. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分]33. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：[1分]34. 属于二相气雾剂的是：[1分]D.粉末气雾剂35. 采用凝聚法制备微囊时，参加甲醛的目的是：[1分]36. 成品要检查溶化性的是：[1分]37. 属于特殊散剂的是：[1分]38. 中药材中药物成分浸出的过程为：[1分]A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与置换39. 疏水胶体的稳定性主要靠[1分]C. 胶粒外表带一样电荷40. 以下属于湿法制粒的是：[1分]41. 益母草膏属于：[1分]42. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：[1分]43. 需要调节渗透压的是：[1分]A.滴眼液44. 水化膜是以下哪个剂型稳定性的主要因素：[1分]45. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是：[1分]46. 应用时有起昙现象的是：[1分]47. 属于亲水胶体的是：[1分]48. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是：[1分]B.水丸D.蜡丸E.蜜丸49. 采用滴制法制备的是：[1分]50. 世界上最早的一部药典是：[1分]B.太平惠民和局方51. 外用药品每克或每毫升可以检出：[1分]B.大肠杆菌D.破伤风杆菌52. 低温间歇灭菌法属于：[1分]53. 中药全粉末片是指：[1分]A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B.药材干浸膏与局部药材细粉压片C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂54. 以下对注射剂的论述正确的选项是：[1分]C.疗效高，使用方便E.应无菌、无热原55. 膜剂常用的成膜材料为：[1分]E.聚乙二醇56. 枯燥过程中不能除去的是；[1分]57. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分]58. 热原的性质不包括：[1分]59. 滴丸的制备流程为：[1分]→过筛→熔融→滴制→枯燥→成品→过筛→混合→滴制→包装→混合→冷凝→洗涤→枯燥→成品D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→枯燥→成品→熔融→滴制→冷凝→洗涤→枯燥→成品60. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分]61. 紫外线杀菌力最强的波长是：[1分]62. 需通过九号筛的是：[1分]E.内服散剂63. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：[1分]64. 对滴丸冷却剂的要求不包括：[1分]65. 薄荷水制备时参加滑石粉的目的是：[1分]66. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：[1分]67. 需检查融变时限的是：[1分]A.栓剂B.糊丸E.气物剂68. 炉甘石洗剂属于：[1分]69. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：[1分]70. 以下采用高压浸出的是：[1分]71. 适于湿粒性物料枯燥的方法是：[1分]72. 麝香宜采用以下那种粉碎方式：[1分]73. 水蜜丸的溶散时限为：[1分]小时小时小时小时小时74. 只实用于空气和物体外表灭菌的是：[1分]75. 标签应标明“服时摇匀〞的剂型是：[1分]76. 滴眼剂的制备流程为：[1分]A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B.药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C.药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D.药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E.药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装77. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分]78. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：[1分]号筛号筛号筛号筛号筛79. 薄荷水为：[1分]80. 又称升华枯燥的方法是：[1分]B型题：以下每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.澄明度B.刺激性C.热原D.鞣质E.起昙1. 会引起动物体温异常升高[1分]A B C D E2. 注射剂中采用家兔试验检查的是[1分]A B C D EA.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂3. 常用渗滤法制备：[1分]A B C D E4. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]A B C D E5. 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：[1分]A B C D E6. 一般要进展乙醇量测定：[1分]A B C D EA.半浸膏片B.全浸膏片C.提纯片D.全成分片E.全粉末片7. 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂[1分]A B C D E8. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂[1分]A B C D EA.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效9. 按冰点数据法计算调节[1分]A B C D E10. 经常用氯化钠调节的是[1分]A B C D E11. 采用溶血法调整的是[1分]A B C D E12. 与红细胞张力相等的溶液[1分]A B C D EA.沸腾枯燥B.喷雾枯燥C.微波枯燥D.减压枯燥E.冷冻枯燥13. 用于粉针剂的制备[1分]A B C D E14. 适于液态物料瞬间枯燥[1分]A B C D E15. 又称升华枯燥[1分]A B C D E16. 适于湿粒性物料枯燥[1分]A B C D EA.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法17. 膜剂的制备方法[1分]A B C D E18. 制成品含无机汞[1分]A B C D E19. 丹药的制备方法[1分]A B C D EA.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶20. 薄荷水为[1分]A B C D E21. 检查沉降体积比的是[1分]A B C D E22. 为平安起见，剧毒药不宜制成[1分]A B C D E23. 水化膜是其稳定性的主要因素[1分]℃℃℃℃℃24. 中蜜[1分]A B C D E25. 嫩蜜[1分]A B C D E26. 老蜜[1分]A B C D EA.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法27. 火焰灭菌法属于[1分]A B C D E28. 可用于无菌操作室的空气灭菌[1分]A B C D EA.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂29. 成品检查溶化性[1分]A B C D E30. 成品检查均匀度[1分]A B C D E31. 室温下为固体，体温下易软化或溶解[1分]A B C D E32. 成品检查融变时限[1分]。

中药药剂学习题及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水5～5.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水1～1.5份正确答案：C2.生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体内转运的程度C、药物体外溶解的速度和程度D、药物质量的好坏标志E、药物口服后疗效好坏的标志正确答案：A3.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、海藻酸钠D、聚维酮E、硬脂酸钠正确答案：E5.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。

A、加入油溶性基质B、与药物亲和力差的水溶性基质C、水溶性基质溶解快D、油脂性基质吸附力强E、加入适量的吐温正确答案：D6.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力增加的物质B、能使溶液表面张力降低的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧上升的物质E、能使溶液表面张力急剧下降的物质正确答案：E7.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、淀粉B、蛋白质C、鞣质D、粘液质E、多糖正确答案：E8.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、油脂性基质采用油脂性润滑剂E、水溶性基质采用水溶性润滑剂正确答案：C10.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效部位C、总提取物D、有效成分E、中药饮片正确答案：B11.半极性溶剂是A、液体石蜡B、丙二醇C、水D、甘油E、醋酸乙酯正确答案：B12.关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、具有挥发性C、具有水溶性D、可被强酸、强碱破坏E、可被高温破坏正确答案：B13.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、肌内注射正确答案：B14.有关缓释制剂叙述错误的是A、可减少给药次数B、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂C、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂D、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内E、一般由速释与缓释两部分组成正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、结晶生长B、分层C、混悬粒子的沉降速度D、微粒的荷电与水化E、絮凝与反絮凝正确答案：B16.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解谱较广B、水经济易得C、浸出液易于过滤D、符合中医传统用药习惯E、可杀死微生物正确答案：D17.下列是注射剂的质量要求不包括A、渗透压B、澄明度C、无热原D、无菌E、融变时限正确答案：E18.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

中药药剂学习题含参考答案1、一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为A、滴丸B、蜡丸C、糊丸D、水丸E、蜜丸答案：D2、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：化学药品使用字母A、“S”B、“H”C、“B”D、“T”E、“J”F、“Z”G、“F”答案：B3、单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为A、±7％B、±8％C、±15％D、±5％E、±10％答案：B4、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化D、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快E、能制成不同释药速度的制剂答案：C5、糊剂中固体粉末的含量一般不低于A、35％B、40％C、25％D、45％E、30％答案：C6、不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为A、100级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、1000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100000级洁净厂房答案：D7、当剂量在0.01g以下时宜A、配制10000倍散剂B、配制100倍散或1000倍散C、配制10倍散剂D、密度小的先加，密度大的后加E、密度大的先加，密度小的后加答案：B8、制备新阿胶选用的原料是A、狗皮B、猪皮C、牛皮D、羊皮E、驴皮答案：B9、40％～70％的乙醇可用于提取A、苷元、香豆素类B、树脂类、芳烃类C、生物碱D、黄酮类、苷类E、新鲜动物药材的脱脂答案：D10、丙酮A、生物碱B、树脂类、芳烃类C、新鲜动物药材的脱脂D、苷元、香豆素类E、黄酮类、苷类答案：C11、下列蜜丸的制备工艺流程正确的为A、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包B、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案：A12、高热敏性物料的干燥宜选用A、冷冻干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、烘干干燥E、沸腾干燥答案：A13、片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是A、有色糖衣层B、打光C、隔离层D、糖衣层E、粉衣层答案：B14、当归注射剂中加入的局部止痛剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、氯化钠C、聚维酮D、1％～2％苯甲醇E、卵磷脂答案：D15、下列属于茶剂赋形剂的是A、蜂蜜B、蜂蜡C、面糊D、石蜡E、虫白蜡答案：C16、刺激性强的药物填充胶囊时宜A、稀释后充填B、制成软胶囊C、粉碎成粉末充填D、制成微丸后充填E、制成肠溶胶囊答案：E17、现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过A、9.0％B、12.0％C、16.0％D、15.0％E、10.0％答案：D18、龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类答案：B19、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、旋风分离器分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、离心分离法E、沉降分离法答案：B20、对热压灭菌法叙述正确的是A、灭菌效力很强B、大多数药剂宜采用热压灭菌C、通常温度控制在160～170℃D、用湿饱和蒸汽杀灭微生物E、不适用于手术器械及用具的灭菌答案：A21、用于制备。

中药药剂学练习题及参考答案1、药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂A、锭剂B、丹剂C、钉剂D、露剂E、茶剂答案：C2、制备阿胶时，加入冰糖的目的是A、沉淀胶液中的泥土杂质B、降低胶块粘度C、促进浓缩过程中大量胺类物质挥散D、增加胶剂的透明度E、有利气泡逸散答案：D3、鞣质检查A、浓盐酸B、30％磺基水杨酸试液C、浓硫酸D、1％鸡蛋清的生理盐水E、3％氯化钙试液答案：D4、由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物是指A、卡波沫B、烃类C、油脂类D、硅酮E、类脂类答案：A5、严格控制原辅料微量金属离子的数量、减少原辅料与金属器械的接触和在制剂中加入螯合剂将金属离子螯合掩蔽起来均能A、防止氧化B、防止光敏感药物失效C、降低温度D、延缓水解E、控制氧化反应速度答案：E6、《中华人民共和国药典》是A、国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典B、国家组织编纂的药品规格标准的法典C、国家药典委员会编纂的药品集D、国家食品药品监督管理局编纂的药品集E、国家组织编纂的药品集答案：B7、能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收，而延长其作用的应为A、聚维酮B、卵磷脂C、氯化钠D、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠E、1％～2％苯甲醇答案：A8、胶囊壳的主要原料是A、着色剂B、琼脂C、西黄芪胶D、明胶E、羧甲基纤维素钠答案：D9、二相气雾剂是A、通过乳化作用而制成的气雾剂B、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂C、药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中，所制成的液体制剂D、药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，密度较大的抛射剂沉在容器底部E、药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂答案：B10、制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A、5∶2∶1B、1∶2∶1C、2∶2∶1D、3∶2∶1E、4∶2∶1答案：D11、下列不属于药物分布的组织器官是A、肝B、胃C、脑D、肾E、肌肉组织答案：B12、是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A、乳糖B、糊精C、β－环糊精D、活性炭E、蔗糖粉答案：B13、下列有关脂质体的叙述，不正确的是A、可用薄膜分散法制备脂质体B、结构为类脂质双分子层C、水溶性药物在多层脂质体中包封量最大D、进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬E、可分为单室脂质体和多室脂质体答案：C应该是脂溶性14、天花粉蛋白粉针A、紫外线灭菌B、火焰灭菌C、热压灭菌D、辐射灭菌E、微孔滤膜过滤答案：E15、下列有关气雾剂的叙述，不正确的是A、常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代B、可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用C、可避免消化道对药物的破坏，无首过效应D、药物是微粒状，全部在肺部吸收E、剂量小，不良反应也小答案：D主要通过肺部吸收16、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A、按照性状分类B、按照分散系统分类C、按照给药途径分类D、按照制备方法分类E、按照物态分类答案：B17、W/O型的乳化剂是A、聚山梨酯（吐温）类B、聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C、聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类D、脂肪酸山梨坦类（司盘类）E、聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物答案：D非离子只有司盘是18、下列宜串料粉碎的药物是A、白芷B、防己C、山药D、熟地E、鹿茸答案：D19、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A、药品生产质量管理规范B、调剂和制剂知识C、药典D、药品管理法E、药品经营质量管理规范答案：C20、炼油的温度应控制在A、320℃左右B、220℃左右C、250℃左右D、300℃左右E、350℃左右答案：A21、根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A、药品B、药物C、中成药D、制剂E、成药答案：E22、下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A、开始干燥时，温度应逐渐上升B、用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团C、成品含水量不应超过2％D、在85～90℃范围内干燥E、湿颗粒应该及时干燥答案：D23、薄荷水属于A、胶浆剂B、合剂C、混悬剂D、微粒体系E、真溶液答案：E24、以糯米粉为赋形剂，制成的锥形固体，多用于中医肛肠科治疗瘘管及溃疡性疮疡制剂称为A、条剂B、栓剂C、线剂D、钉剂E、棒剂25、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“B”C、“J”D、“Z”E、“F”F、“T”G、“S”答案：E26、微型胶囊囊心物中可加入的赋形剂是A、抗氧剂B、遮光剂C、增黏剂D、着色剂E、阻滞剂答案：E27、不能作为助滤剂的是A、滑石粉B、硅藻土C、活性炭D、陶瓷粉E、药材粉末答案：E28、不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷答案：A20百分防腐剂29、药材借助某些易燃物质，经燃烧产生的烟雾而杀虫、灭菌和预防、治疗疾病的外用制剂称为B、艾头C、艾柱D、艾条E、艾卷答案：A30、物料中所含有的水分为A、平衡水分B、非结合水C、结合水D、自由水分和平衡水分之和E、自由水分答案：D31、以下各制剂定义中错误的是A、糕剂系指药材细粉与米粉、蔗糖蒸制而成的块状制剂B、茶剂是指含茶叶的药材提取物用沸水其泡服或煎服的制剂C、锭剂系指将药材细粉加适宜粘合剂制成不同形状的固体制D、钉剂系指药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂E、灸剂系指艾叶捣碾成绒状，加入药材或不加入药材，制成专供熏灼穴位或体表患处的外用固体制剂答案：B或不含茶叶32、根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为A、处方B、中成药C、药物D、制剂E、新药答案：D33、《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细末B、极细粉C、最细粉D、中粉E、细粉答案：C34、可作橡胶膏剂基质组分的是A、兽皮B、聚乙烯薄膜C、甘油D、松香E、聚乙烯醇答案：D35、对我国药品生产具有法律约束力的是A、《中国药典》B、《英国药典》C、《国际药典》D、《日本药局方》E、《美国药典》答案：A36、丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准A、霉菌数≤500个/g（ml）B、霉菌数≤1000个/g（ml）C、霉菌数≤100个/g（ml）D、霉菌数0个/g（ml）E、霉菌数≤10个/g（ml）答案：A37、下列有关汤剂用法的叙述，不正确的是A、多数药物宜饭前服，有利于药物吸收B、一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服C、对胃肠有刺激性的药宜饭后服用D、冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好E、一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用答案：D38、干燥淀粉在片剂中的崩解作用主要是A、产气作用B、膨胀作用C、酶解作用D、毛细管作用E、通过改善颗粒的润湿性，促进崩解答案：D39、古医籍中所记载的处方称A、秘方B、验方（偏方）C、古方D、单方E、时方答案：C40、下列不属于吸入气雾剂压缩气体类抛射剂的是A、氟里昂B、N2C、CO2D、CO2＋N2E、N2O答案：A41、下列说法错误的是A、含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B、倍散用于制备剂量小的散剂C、散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D、散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E、液体组分量大时，不能制成散剂答案：C42、水飞的特点A、粗细粉末分离、粉末与空气分离B、减小物料内聚力而使易于碎裂C、粗细粉末分离、混合D、粉碎与混合同时进行，效率高E、增加药物表面积，极细粉末与液体分离答案：E43、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：生物制品使用字母A、“F”B、“Z”C、“B”D、“J”E、“T”F、“H”G、“S”答案：G44、用作处方起头的是A、OTCB、GSPC、PDD、FDAE、Rp答案：E45、主动靶向制剂在体内主要浓集于A、脾B、肝脾骨髓C、骨髓D、肝脾骨髓以外的部位E、肝答案：D46、一般不用作胶剂原料的是A、筋B、角C、甲D、皮E、骨答案：A47、合剂卫生标准A、细菌数≤1000个/g（ml）B、细菌数≤1万个/g（ml）C、细菌数≤100个/g（ml）D、细菌数≤10个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）答案：D48、下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A、仅限于口服制剂或外用制剂使用B、有杀菌作用C、有防腐作用D、所有品种均有起昙现象E、在水中不解离答案：E49、室内空气可达至无菌要求A、100000级B、层流型洁净空调系统C、10000级D、100级E、非层流型洁净空调系统答案：B50、要求在溶化性检查时不得有焦屑等异物的是A、块状冲剂B、泡腾性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、酒溶性颗粒剂E、水溶性颗粒剂答案：C51、混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小， 99%的颗粒应直径应在A、1μm以下B、1μm以上C、2μm以下D、2μm以上E、3μm以下答案：C52、湿颗粒干燥的适宜温度是A、70～80℃B、50～80℃C、60～80℃D、60～70℃E、60～90℃答案：C53、可用来包合挥发性成分的辅料是A、玉米朊B、β－CDC、可溶性环糊精D、可压淀粉E、可溶性性淀粉答案：B54、乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为A、转相B、合并C、破裂D、絮凝E、分层答案：C55、下列有关栓剂制备的叙述，不正确的是A、药物与基质的投入量应按比例B、中药提取物应精制C、栓剂的基质无论是脂肪性的还是水溶性的，均可用热熔法制备D、挥发油不可直接溶于油脂性基质中E、模具内壁涂布少许润滑油答案：D56、较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、烘干干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、减压干燥E、喷雾干燥答案：E57、应采用无菌操作法制备的是A、口服液B、粉针C、颗粒剂D、糖浆剂E、片剂答案：B58、制备眼膏时，当主药不溶于水或不宜用水溶解而又不溶于基质时，粉碎后的粉末粒径应为A、≤35μmB、≤45μmC、≤75μmD、≤65μmE、≤55μm答案：C59、通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的。

《中药药剂学》（专升本）测试题1. 用凝聚法制备微囊时，可以作为固化剂的是( ) *A.甲醛(正确答案)B.丙酮C.乙醇D.CaCl2(正确答案)E.强酸性介质(正确答案)2. 下列不需要进行水分检测的丸剂是( ) [单选题] *A.水丸B.蜜丸C.浓缩水蜜丸D.糊丸E.蜡丸(正确答案)3. 中药颗粒剂与含结晶水的药物相互配伍时，药物易发生( ) [单选题] *A.溶解度改变B.变色C.吸湿(正确答案)D.有毒物质E.沉淀4. 制剂设计过程中用药方法、给药频次、制剂外观、形状、色泽、口味直接影响到病人与医护人员的接受程度，即制剂设计时要考虑药物制剂的哪项特性（） [单选题] *A.安全性B.有效性C.可控性D.稳定性E.顺应性(正确答案)5. 属于化学灭菌法的是( ) [单选题] *A.热压灭菌法B.辐射灭菌法C.紫外线灭菌法D.火焰灭菌法E.环氧乙烷灭菌法(正确答案)6. 通过药物制剂的设计应能提高药物治疗的安全性，在保证疗效的基础上使用最低的剂量，降低刺激性或毒副作用，即制剂设计时要考虑药物制剂的哪项特性( ) [单选题] *A.安全性(正确答案)B.有效性C.可控性D.稳定性E.顺应性7. 下列应单独粉碎的药物是( ) [单选题] *A.牛黄(正确答案)B.大黄C.厚朴D.山茱萸E.桔梗8. 能使难溶性药物的溶解度增加的吐温-80的作用是( ) [单选题] *A.乳化B.润湿C.增溶(正确答案)D.分散E.助溶9. 制备液体药剂首选的溶剂是( ) [单选题] *A.PEGB.丙二醇C.乙醇D.植物油E.蒸馏水(正确答案)10. 注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是( ) [单选题] *A.肌内注射B.皮内注射C.皮下注射D.穴位注射E.静脉注射(正确答案)11. 热原的主要成分是( ) [单选题] *A.胆固醇B.生物激素C.磷脂D.脂多糖(正确答案)E.蛋白质12. 下列不属于栓剂基质的是( ) [单选题] *A.凡士林(正确答案)B.香果脂C.甘油明胶D.半合成椰油酯E.聚乙二醇13. 下列具有同质多晶性的栓剂基质是( ) [单选题] *A.可可豆脂(正确答案)B.香果脂C.甘油明胶D.半合成椰油酯E.聚乙二醇14. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为( ) [单选题] *A.100份B.99份(正确答案)C.10份D.9份E.98份15. 除另有规定外，散剂含水量不得超过( ) [单选题] *B.6.0%C.7.0%D.8.0%E.9.0%(正确答案)16. 除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过清膏重量的( ) [单选题] *A.9倍B.8倍C.7倍D.6倍E.5倍(正确答案)17. 适合于糖尿病人服用的是( ) [单选题] *A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.无糖性颗粒剂(正确答案)E.混悬性颗粒剂18. 气雾剂喷射药物的动力是( ) [单选题] *A.推动纽B.内孔C.定量阀门D.抛射剂(正确答案)E.浸入管19. 2020年版《中国药典》规定，硬胶囊剂崩解时限为( ) [单选题] *B.<20minC.<30min(正确答案)D.<35minE.<40min20. 决定了每次用药剂量的因素是( ) [单选题] *A.药物的量B.附加剂的量C.抛射剂的量D.耐压容器的容积E.定量阀门的容积(正确答案)21. 不是药物降解途径的是( ) [单选题] *A.异构化B.氧化C.还原D.水解E.中和(正确答案)22. 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( ) [单选题] *A.pH值B.广义酸碱催化C.溶剂D.光线(正确答案)E.离子强度23. 含朱砂的中药制剂七厘散如与碘化钾配伍，会产生( ) [单选题] *A.溶解度改变B.变色C.吸湿D.有毒物质(正确答案)E.沉淀24. 对热压灭菌法叙述正确的是( ) [单选题] *A.灭菌效力很强(正确答案)B.不适用于手术器械及用具的灭菌C.用湿饱和蒸汽杀灭微生物D.大多数药剂宜采用热压灭菌E.通常温度控制在160～170℃25. 以含量均一为目的的操作称为( ) [单选题] *A.粉碎B.过筛C.混合(正确答案)D.制粒E.干燥26. 浸提过程中加入酸、碱的作用是( ) [单选题] *A.增加浸润与渗漉B.增加有效成分的溶解(正确答案)C.增大细胞间隙D.增加有效成分的扩散E.防腐27. 不宜用甘油明胶做基质的药物是( ) [单选题] *B.甲硝唑C.鞣质(正确答案)D.克霉唑E.浸膏28. 在散剂中加色素的目的是( ) [单选题] *A.帮助判断分散均匀性(正确答案)B.形成共熔物C.稀释D.美观E.便于混合29. 现行药典中规定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过( ) [单选题] *A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.12.0%E.15.0%(正确答案)30. 感冒清热颗粒属于( ) [单选题] *A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂(正确答案)C.泡腾性颗粒剂D.块状冲剂E.酒溶性颗粒剂31. 按崩解时限检查法，浸膏片应在多长时间内崩解( ) [单选题] *B.60分钟(正确答案)C.120分钟D.90分钟E.80分钟32. 片剂辅料中，既能作填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是( ) [单选题] *A.淀粉(正确答案)B.淀粉浆C.糖粉D.微晶纤维素E.乙醇33. 气雾剂喷出药物的动力是( ) [单选题] *A.推动纽B.内孔C.定量阀门D.抛射剂(正确答案)E.阀门系统34. 关于气雾剂的叙述正确的是( ) [单选题] *A.抛射剂量少，蒸气压高B.加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压C.给药剂量难以控制D.抛射剂可以作为药物的溶剂(正确答案)E.抛射剂的存在降低了药物的稳定性35. 被动靶向制剂在体内主要集聚于( ) [单选题] *A.脾B.肝C.骨髓D.肝、脾、骨髓以外的部位E.肝、脾、骨髓(正确答案)36. 微囊的质量评价不包括( ) [单选题] *A.微囊囊形B.药物含量C.包封率(正确答案)D.药物的溶出度E.微囊大小37. 药物的有效期是指药物含量降低( ) [单选题] *A.10%所需的时间(正确答案)B.50%所需的时间C.63.2%所需的时间D.5%所需的时间E.90%所需的时间38. 影响固体药物氧化的因素有( ) [单选题] *A.温度B.光线(正确答案)C.溶剂D.pHE.离子强度39. 以下现象属于药理学配伍变化的是( ) [单选题] *A.拮抗作用(正确答案)B.发生爆炸C.产气D.粒径的改变E.变色40. 用具表面和空气灭菌应采用( ) [单选题] *A.滤过除菌法B.紫外线灭菌法(正确答案)C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.干热空气灭菌法41. 以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为( ) [单选题] *A.中成药学B.中药制剂学(正确答案)C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学42. 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于( ) [单选题] *A.按照分散系统分类(正确答案)B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类D.按照物态分类E.按照性状分类43. 用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为( ) [单选题] *A.无菌操作B.防腐C.消毒D.抑菌E.灭菌(正确答案)44. 应采用无菌操作法制备的是( ) [单选题] *A.粉针剂(正确答案)B.糖浆剂C.片剂D.口服液E.颗粒剂45. 供脊椎腔注射的注射剂pH值应为( ) [单选题] *A.酸性B.偏酸性C.中性(正确答案)D.偏碱性E.碱性46. 《中国药典》规定，内服散剂应是( ) [单选题] *A.最细粉B.细粉(正确答案)C.极细粉D.中粉E.细末47. 颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取什么措施解决( ) [单选题] *A.加药材细粉B.加适量高浓度的乙醇(正确答案)C.加适量黏合剂D.加大投料量E.拧松过筛用筛网48. 颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( ) [单选题] *A.含水量充足B.含水量在12%以下C.握之成团，触之即散(正确答案)D.有效成分含量符合规定E.黏度适宜，握之成型49. 下列不属于对颗粒剂的质量要求是( ) [单选题] *A.溶化性强B.不得检出大肠埃希菌C.含水量不得超过9.0%(正确答案)D.不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒不得超过15%E.成品的外观应干燥、颗粒均匀50. 下列适宜制成软胶囊的是( ) [单选题] *A.药物的水溶液B.药物的稀乙醇溶液C.鱼肝油(正确答案)D.O/W型乳剂E.芒硝51. 下列有关胶囊剂的叙述,不正确的是( ) [单选题] *A.制备时需要加入黏合剂(正确答案)B.生物利用度高于片剂C.药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D.容易风化的药物可使胶囊壁变软E.易溶性且有刺激性的药物,在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用52. 关于胶囊剂叙述错误的是( ) [单选题] *A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种(正确答案)B.可以内服也可以外用C.药物装人胶囊可以提高药物的稳定性D.可以弥补其他固体剂型的不足E.较丸剂、片剂生物利用度要好53. 气雾剂喷射药物的动力是( ) [单选题] *A.推动纽B.内孔C.定量阀门D.抛射剂(正确答案)E.浸入管54. 决定了每次用药剂量的因素是( ) [单选题] *A.药物的量B.附加剂的量C.抛射剂的量D.耐压容器的容积E.定量阀门的容积(正确答案)55. 被动靶向制剂在体内主要集聚于( ) [单选题] *A.脾B.肝C.骨髓D.肝、脾、骨髓以外的部位E.肝、脾、骨髓(正确答案)56. 下列属于主动靶向制剂的是( ) [单选题] *A.脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球D.纳米球E.免疫脂质体(正确答案)57. 酚类药物降解的主要途径( ) [单选题] *A.水解B.光学异构化C.氧化(正确答案)D.聚合E.脱羧58. 影响药物制剂稳定性的外界因素( ) [单选题] *A.温度(正确答案)B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂59. 含柴胡皂苷的中药与拳参等含鞣质的中药提取液配伍，可产生( ) [单选题] *A.溶解度改变B.变色C.吸湿D.有毒物质E.沉淀(正确答案)60. 单纯改变剂型的制剂，要求进行( ) [单选题] *A.临床试验B.药效学评价C.药理学评价D.生物等效性试验(正确答案)E.毒理学评价61. 药物制成剂型的目的是( ) *A.提高某些药物的生物利用度(正确答案)B.方便运输、贮存与应用(正确答案)C.满足防病治病的需要(正确答案)D.适应药物的密度E.适应药物本身性质的特点(正确答案)62. 将药物制成注射用无菌粉末可防止( ) *A.药物挥发B.药物吸湿C.药物变色D.药物受热变质(正确答案)E.药物水解(正确答案)63. 下列属于药品的是( ) *A.板蓝根B.板蓝根颗粒(正确答案)C.丹参D.丹参片(正确答案)E.人参64. 对栓剂基质的要求( ) *A.室温下不易软化，熔融或溶解(正确答案)B.无毒，无过敏，对黏膜无刺激性(正确答案)C.与主药无配伍禁忌(正确答案)D.水值较低，不能混入较多的水E.熔点与凝固点相距较近(正确答案)65. 在注射剂的生产过程中使用活性炭的目的是( ) *A.脱色(正确答案)B.助滤(正确答案)C.吸附热原(正确答案)D.提高澄明度(正确答案)E.增加药物的稳定性66. 下列不宜制成胶囊剂的有( ) *A.药物的水溶液(正确答案)B.药物的油溶液C.药物的稀乙醇溶液(正确答案)D.刺激性强的药物(正确答案)E.易风化的药物(正确答案)67. 靶向制剂可分为哪几类( ) *A.主动靶向制剂(正确答案)B.被动靶向制剂(正确答案)C.物理化学靶向制剂(正确答案)D.热敏感靶向制剂E.磁性靶向制剂68. 下列属于栓剂油脂性基质的是( ) *A.香果脂(正确答案)B.可可豆脂(正确答案)C.甘油明胶D.氢化植物油(正确答案)E.半合成椰油酯(正确答案)69. 溶液型气雾剂的组成包括( ) *A.发泡剂B.抛射剂(正确答案)C.溶剂(正确答案)D.耐压容器(正确答案)E.阀门系统(正确答案)70. 下列可用渗漉法制备的剂型有( ) *A.糖浆剂B.酊剂(正确答案)C.合剂D.浸膏剂(正确答案)E.酒剂(正确答案)71. 乳浊液型注射剂的乳化剂有( ) *A.豆磷脂(正确答案)B.卵磷脂(正确答案)C.香果脂D.可可豆脂E.普流罗尼克 F-68(正确答案)72. 关于散剂特点叙述正确的是( ) *A.易分散，凑效快(正确答案)B.制备方法简便(正确答案)C.可掩盖不良气味D.较丸剂、片剂稳定E.可随证增减剂量(正确答案)73. 需进行溶出度检查的片剂( ) *A.口服控释药物(正确答案)B.口服缓释药物(正确答案)C.剂量小，药效强的药物(正确答案)D.难溶性药物(正确答案)E.副作用大的药物(正确答案)。

《中药药剂学Z》您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性2. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇3. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散4. 炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液5. 益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂6. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性7. 紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] C.254nm8. 水蜜丸的溶散时限为：[1分] A.1小时9. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶10. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层11. 下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服12. 需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂13. 采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊14. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产15. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂16. 下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号17. 麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法18. 薄荷水为：[1分] B.真溶液19. 采用升法制备的是：[1分] C.红升丹20. 滴眼剂的制备流程为：[1分]A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装21. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价22. 属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液23. 藿香正气水属于：[1分] B.酊剂24. 又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥25. 不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号26. 水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法27. 无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂28. 醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质29. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：[1分] B.苯甲醇30. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：[1分] C.20g31. 成品要检查溶化性的是：[1分] C.20g32. 为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：[1分] C.通入空气33. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：[1分] A.氧化34. 下列对注射剂的论述正确的是：[1分] E.应无菌、无热原35. 膜剂常用的成膜材料为：[1分] B.PVA36. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产37. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是：[1分] A.环氧乙烷灭菌法38. 干燥过程中不能除去的是；[1分] B.平衡水分39. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：[1分] A.聚乙二醇40. 属于二相气雾剂的是：[1分] A.溶液型气雾剂41. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：[1分] A.糊丸42. 一般用作O/W的HLB值宜为：[1分] B.8-1643. 只实用于空气和物体表面灭菌的是：[1分] E.紫外线灭菌法44. 下列对等渗溶液论述错误的是：[1分] A.与红细胞张力相等的溶液45. 需要调节渗透压的是：[1分] A.滴眼液46. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：B.水上蒸馏法47. 片剂药物需要包衣的原因，除了：[1分] E.减少服药次数48. 下列对膜剂的论述，错误的是：[1分] B.多采用压制法制备49. 滴丸的制备流程为： D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品50. 疏水胶体的稳定性主要靠[1分]C. 胶粒表面带相同电荷51. 需通过九号筛的是：[1分] B.眼用散剂52. 水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：[1分] C.胶体溶液53. 世界上最早的一部药典是：[1分] D.新修本草54. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：[1分] B.平衡水分55. 外用药品每克或每毫升可以检出：[1分] E.霉菌56. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：[1分] B.超滤57. 使用时，能够产生温热刺激性的是：[1分] D.熨剂58. 下列属于动态浸出的是：[1分] B.渗滤法59. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分] B.流浸膏剂60. 应用时有起昙现象的是：[1分] B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类61. 属于两性离子型表面活性剂的是：[1分] C.卵磷脂62. 中药全粉末片是指：[1分] C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂63. 注射剂的pH值为：[1分] C.4～964. 一般要进行乙醇含量检查的是：[1分] B.流浸膏剂65. 下列采用高压浸出的是：[1分] B.超临界流体提取法66. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：[1分] D.剂型67. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：[1分] B.鞣质68. 对滴丸冷却剂的要求不包括：[1分] E.与药物产生协同作用69. 适于湿粒性物料干燥的方法是：[1分] A.沸腾干燥70. 采用冷压法制备的是：[1分] E.栓剂71. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是：[1分] B.水丸72. 中药材中药物成分浸出的过程为：[1分] C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散73. 白降丹的主要成分为：[1分] A.氯化汞74. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：[1分] D.7号筛75. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是：[1分]A.只吸附了K+、Na+、Ca2+76. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是：[1分] B.混悬剂77. 属于特殊散剂的是：[1分] A.含毒性药物的散剂78. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是：[1分] B.复凝聚法79. 低温间歇灭菌法属于：[1分] A.湿热灭菌法80. 下列属于湿法制粒的是：[1分] D.挤出制粒法B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案1. 薄荷水为[1分] B.真溶液2. 为安全起见，剧毒药不宜制成[1分] A.混悬液3. 检查沉降体积比的是[1分] A.混悬液4. 水化膜是其稳定性的主要因素[1分] D.高分子溶液5. 按冰点数据法计算调节[1分] A.等渗6. 采用溶血法调整的是[1分] B.等张7. 与红细胞张力相等的溶液[1分] B.等张8. 经常用氯化钠调节的是[1分] A.等渗9. 嫩蜜[1分] B.105-115℃10. 中蜜[1分] E.116-118℃11. 老蜜[1分] A.119-122℃12. 适于湿粒性物料干燥[1分] A.沸腾干燥13. 适于液态物料瞬间干燥[1分] B.喷雾干燥14. 用于粉针剂的制备[1分] E.冷冻干燥15. 又称升华干燥[1分] E.冷冻干燥16. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂[1分] B.全浸膏片17. 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂[1分] C.提纯片18. 注射剂中采用家兔试验检查的是[1分] C.热原19. 会引起动物体温异常升高[1分] C.热原20. 包衣材料只用胶浆[1分] A.隔离层21. 使片衣表面光亮，且有防潮作用[1分] E.打光22. 滴丸常用基质[1分] A.聚乙二醇23. 栓剂常用的基质[1分] A.聚乙二醇A.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂24. 成品检查均匀度[1分] B.散剂25. 成品检查融变时限[1分] C.栓剂26. 成品检查溶化性[1分] A.颗粒剂27. 室温下为固体，体温下易软化或溶解[1分] C.栓剂28. 火焰灭菌法属于[1分] B.干热灭菌法29. 可用于无菌操作室的空气灭菌[1分] E.紫外线灭菌法30. 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A.浸膏剂31. 一般要进行乙醇量测定：[1分] B.流浸膏剂32. 常用渗滤法制备：[1分] B.流浸膏剂33. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B.流浸膏剂34. 制成品含无机汞[1分] A.升法与降法35. 膜剂的制备方法[1分] C.涂膜法36. 丹药的制备方法[1分] A.升法与降法37. 水丸的制备[1分] B.泛制法38. 蜡丸的制备[1分] A.塑制法39. 滴丸的制备[1分] C.滴制法40. 微囊的制备[1分] E.凝聚法成品要检查溶化性的是：A.颗粒剂。

2020年自考《中药药剂学》习题及答案（卷二）1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是AA.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP4.非处方药的简称是BA.WTOB.OTCC.GAPD.GLPE.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是EA.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年版6.中国现行药典是EA.1977年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是BA.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是CA.《佛洛伦斯药典》B.《纽伦堡药典》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA.中药制剂B.中药制药C.中药净化D.中药纯化E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA.后汉张仲景B.晋代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA.《神农本草经》B.《五十二病方》C.《太平惠民和剂局方》D.《经史证类备急本草》E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA.按照分散系统分类B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类D.按照物态分类E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA.调剂B.药剂C.制剂D.方剂E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA.成药B.中成药C.制剂D.药品E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA.成药B.中成药C.制剂D.药品E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是DA.《美国药典》B.《英国药典》C.《日本药局方》D.《中国药典》E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA.中草药B.化学药品C.生化药品D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是BA.法国，1965年B.美国，1963年C.英国，1964年D.加拿大，1961年E.德国，1960年21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在AA.1988年3月B.659年C.1820年D.1498年E.1985年7月1日。