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高压蒸汽灭菌效果监测记录文本表

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压力蒸汽灭菌效果监测原始记录

压力蒸汽灭菌效果监测原始记录
有限公司
年 月 日颁布
- -J222 压力蒸汽灭菌效果监测原始记录
样品名称 检测项目
使用地点 压力蒸汽灭菌效果
检测环境
ห้องสมุดไป่ตู้
型号 温度（℃）
检测时间 湿度（%RH）
检测依据
消毒技术规范（2002）卫法监发[2002] 282 号 第三部分 3.17.2.1 压力蒸汽灭菌效果监测方法 消毒与灭菌效果的评价方法与标准 GB 15981-1995 第一篇 压力蒸汽灭菌效果评价方法与标准 小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求 GB/T 30690-2014 4.3 生物验证
样品批号
结果
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
□合格 □不合格
日期：
年月日
仪器信息
仪器名称 恒温培养箱 压力蒸汽灭菌器
仪器型号
仪器编号
□ 生物学监测
1、指示菌株：嗜热脂肪杆菌芽孢菌片（ATCC 7953）生产厂家：
批号：
2、操作步骤：将两个嗜热脂肪杆菌芽孢菌片分别放入灭菌小纸袋，置于标准试验包中心位置，放入待检压力蒸汽
灭菌器经一个灭菌周期后（□121℃，20min □115℃，30min），将嗜热脂肪杆菌芽孢菌片置于溴甲酚紫葡萄糖
蛋白胨水培养基中，置 56.0℃培养 48h，观察其变化。
样品名称
阳性对照
注：—无菌生长，+有菌生长 □ 化学监测法 □ 化学指示卡（管）监测法
样品名称
生产厂家
分析：
复核：
阴性对照
样品
检测结果 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格

医院卫生院压力蒸汽灭菌器监测记录

医院卫生院压力蒸汽灭菌器监测记录

消毒员签名 灭菌质量核对者
产品使用型号 产品批号
结果
对照组结果
消毒员签名 核对者
阴性
阳性
生物指示剂瓶外标签粘贴处
阴性
阳性
生物指示剂瓶外标签粘贴处
生物监测
阴性
阳性
阴性
阳性
生物指示剂瓶外标签粘贴处 生物指示剂瓶外标签粘贴处
阴性
阳性
阴性
阳性
生物指示剂瓶外标签粘贴处 生物指示剂瓶外标签粘贴处
阴性
阳性
生物指示剂瓶外标签粘贴处
阴性
阳性
生物指示剂瓶外标签粘贴处
阴性
阳性
生物指示剂瓶外标签粘贴处
阴性
阳性
生物指示剂瓶外标签粘贴处
锅次 程序 物品类别 灭菌日期 失效日期
运行参数
XXXX医院压力蒸汽灭菌器监测记录表
锅次信息
合格
度 分钟
帕
不合格
合格
物理监测 度
分钟
帕
不合格
化学监测 合格
度 分钟
帕
不合格
合格
度 分钟
帕
不合格
合格
度 分钟
帕
不合格
化学PCD监测结果
化学指示卡粘贴处
化学指示卡粘贴处
化学指示卡粘贴处
化学指示卡粘贴处
化学指示卡粘贴处

高压蒸汽灭菌效果监测记录簿表

高压蒸汽灭菌效果监测记录簿表

高压蒸汽灭菌效果监测记录表脉动真空灭菌器
文案大全
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
供应室
文案大全
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
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供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
文案大全
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录文案大全
供应室
脉动真空灭菌器装载记录
文案大全
每周工作质量检查记录
文案大全
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
文案大全
文案大全
脉动真空灭菌器装载记录
供应室
文案大全
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
供应室
文案大全
文案大全。

高压蒸汽灭菌登记表范本

高压蒸汽灭菌登记表范本

高压蒸汽灭菌登记表范本在实验室中进行高压蒸汽灭菌时，需要记录灭菌过程的相关信息，以便于追踪和查询。

本文提供了一个高压蒸汽灭菌登记表的范本，供读者参考使用。

下面是本店铺为大家精心编写的4篇《高压蒸汽灭菌登记表范本》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

《高压蒸汽灭菌登记表范本》篇1一、高压蒸汽灭菌登记表基本信息1. 表号：2. 实验日期：3. 实验时间：4. 实验人员：5. 灭菌物品名称：6. 灭菌物品数量：7. 灭菌方式：高压蒸汽灭菌8. 灭菌温度：9. 灭菌时间：10. 灭菌人员：二、高压蒸汽灭菌过程记录1. 灭菌前物品状态：2. 灭菌物品包装情况：3. 灭菌物品放入灭菌器时间：4. 灭菌器开启时间：5. 灭菌器关闭时间：6. 灭菌物品取出时间：7. 灭菌物品放置地点：8. 灭菌器型号：9. 灭菌器使用情况：三、高压蒸汽灭菌结果记录1. 灭菌物品名称：2. 灭菌物品数量：3. 灭菌结果：4. 灭菌时间：5. 灭菌温度：6. 灭菌人员：四、高压蒸汽灭菌注意事项1. 灭菌物品应清洗干净后再进行灭菌。

2. 灭菌物品应放置在灭菌器的中间，避免接触灭菌器的壁面。

3. 灭菌器的盖子应紧贴灭菌物品，确保蒸汽能够到达物品的各个部位。

4. 灭菌过程中应定期检查灭菌器的压力表和温度计，确保灭菌器正常运行。

5. 灭菌结束后应等待灭菌器冷却后再打开盖子，避免烫伤。

6. 灭菌物品在取出后应及时放置在无菌环境中，避免再次污染。

以上是一个高压蒸汽灭菌登记表的范本，可以根据实际需要进行修改和补充。

在实验室中进行高压蒸汽灭菌时，应认真填写登记表，确保灭菌过程的可追溯性。

《高压蒸汽灭菌登记表范本》篇2以下是一份高压蒸汽灭菌登记表的范本，您可以根据需要进行修改和调整。

高压蒸汽灭菌登记表日期：年月日时间：起始时间：分秒结束时间：分秒操作人员：姓名操作工号设备名称：高压蒸汽灭菌器设备型号：工作压力：kPa工作温度：摄氏度灭菌物品：包装方式：包装材料：包装尺寸：长 x 宽 x 高灭菌时间：分钟灭菌批次：批次号操作步骤：1. 检查设备是否正常运行，确认温度和压力达到要求。

高压蒸汽灭菌效果监测记录表

高压蒸汽灭菌效果监测记录表
包装
装放
仪表观察程控灭菌指 Nhomakorabea卡指示胶带
细菌培养
枯草杆菌黑色变种芽孢
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
日期
开始时间
灭菌程序
抽真空（pa）
等离子体（pa）
充气平压
H2O2注入（ml）
扩散
通风
结束时间
指示卡
操作者
质检者
1次
2次
3次
4次
1次
2次
3次
1次
2次
3次
1次
2次
1次
2次
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
供应室
脉动真空灭菌器装载记录
日期
锅号
锅次
装载无菌包名称及数量
灭菌员
备注
每周工作质量检查记录
日期
检查内容
存在问题
原因分析
整改措施
责任人
检查人
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
日期
锅号
锅次
装载无菌包名称及数量
灭菌员
备注
脉动真空灭菌器装载记录
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
供应室
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
脉动真空灭菌器
日期
时间
物理检测法
化学检测法
生物检测法
操作者
质检者
备注
包装
装放
仪表观察
程控
灭菌指示卡
指示胶带
BD试验
细菌培养
嗜热脂肪杆菌芽孢
下前
下前
下前
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表

压力蒸汽灭菌效果(生物监测)原始记录

压力蒸汽灭菌效果(生物监测)原始记录

压力蒸汽灭菌效果（生物监测）原始记录
样品编号：检验开始时间：年月日
样品名称：灭菌嗜热脂肪杆菌芽孢菌片检验完成时间：年月日
检测项目：检测依据：GB 15981-1995
指示菌株：嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）菌片监测方法：生物监测法
将嗜热脂肪杆菌芽孢菌片两个分别放入灭菌小纸袋内，置于标准试验包中心部位。

灭菌柜内，上、中层中央和排气口处各放置一个标准试验包（由3件平纹长袖手术衣，4块小手术巾，2块中手术巾，1块大手术巾，30块10cm×10cm、8层纱布敷料包裹成25cm×30cm×30cm）大小。

手提压力蒸汽灭菌器用通气贮物盒（22cm×13cm×6cm）代替标准试验包盒内盛满中试管，指示菌片放于中心部位两只灭菌试管内（试管口用灭菌牛皮纸包封），将盒平放于手提压力蒸汽灭菌器底部。

经一个灭菌周期后，在无菌条件下，取出标准试验包或通气贮物盒中的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中56℃培养48h，观察培养
电子天平编号：使用状况试验前：试验后：
培养箱编：使用状况试验前：试验后：
检测人：校核人：审核人：
第页共页。

(完整word版)高压蒸汽灭菌器期间核查记录表

B法:采用标准菌株对照法进行核查。经过一个灭菌周期，在无菌条件下，取出标准试验包或指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨培养基中，56℃培养48h，观察颜色变化。
4பைடு நூலகம்结果：
评定标准
A指示卡达到标准黑色以上，表示符合灭菌条件；低于标准黑色则表示不符合灭菌条件。
B溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨培养基颜色未变，表示符合灭菌条件；颜色变黄，则表示不符合灭菌条件。
核查结果
核查人：审核人：年月日
高压蒸汽灭菌器期间核查记录表
检测室名称
核查日期
设备名称
设备编号
规格型号
核查依据
环境温度
环境湿度
核查内容
核查步骤
1.外观及标志：
2.功能性检查：
3.核查方法：
A法:采用压力蒸汽灭菌化学指示卡，将此指示卡印有指示剂的一端，放入物品包装的中间；按灭菌操作的常规，预热、彻底排除空气，当锅内温度达到121℃后，保留20分钟以上(不同物品所需灭菌时间，请按有关规定执行)，灭菌完毕将指示卡抽出，观察颜色变化。

高压蒸汽灭菌效果监测记录表格模板

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过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
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