高压蒸汽灭菌效果监测记录表
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实验室消毒灭菌效果监测一、消毒灭菌效果监测(一)压力蒸汽灭菌效果监测1.化学监测法(1)化学指示剂监测方法:将既能指示蒸汽温度,又能指示温度持续时间的化学指示剂放入大包和难以消毒部位的物品包中央,经一个灭菌周期后,取出指示剂,根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。
(2)化学指示胶带监测法:将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外,经一个灭菌周期后,观察其颜色的改变,以指示是否经过灭菌处理。
对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌,应进行B-D 试验。
结果判定:检测时,所放置的指示卡/管、胶带的性状或颜色均变至规定的条件,判为灭菌合格;若其中之一未达到规定的条件,则灭菌过程不合格。
2.物理监测法应每年用温度压力检测仪检测温度、压力和时间等参数,检测仪探头放置于最难灭菌部位。
3.生物监测法生物指示物为嗜热脂肪杆菌(ATCC7953或SSIK31株)芽孢。
试验用培养基为溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基。
检测方法:将两个嗜热脂肪杆菌芽孢菌片分别装入灭菌小纸袋内或使用自含式生物指示剂,置于标准试验包中心部位。
分别在下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内,排气口上方放置一个标准试验包;预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内,排气口上方放置一个标准测试包;手提压力蒸汽灭菌器用带有指示菌的小型测试包,放于手提压力蒸汽灭菌器底部。
经一个灭菌周期后,取出标准试验包,无菌取出指示菌片,投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经56℃培养7d(自含式生物指示物按说明书执行),观察培养基颜色变化。
同时设阴性对照和阳性对照。
结果判定:每个试验组和阴性对照组指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色,阳性对照组由紫色变为黄色时,判定为灭菌合格;否则灭菌不合格。
(二)干热灭菌效果监测方法1.化学监测法(1)检测方法:将既能指示温度又能指示温度持续时间的化学指示剂3~5个分别放入待灭菌的物品中,并置于灭菌器最难达到灭菌的部位。
经一个灭菌周期后,取出化学指示剂,据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。
微生物实验常用的灭菌、消毒方法及效果监测因为微生物广泛存在于环境中,从预防交错污染的角度动身,微生物试验必需遵循无菌操作的原则,采纳多种物理、化学或是生物的办法,确保全部的物品和工作环境符合用法要求。
常用以下术语表示杀灭微生物的程度。
消毒:杀灭或(和)清除致病微生物,使其数量削减到不再能引起人发病。
用于消毒的化学药品称为消毒剂。
灭菌:将全部微生物所有杀灭或(和)清除掉,包括细菌芽孢和非致病微生物。
灭菌比消毒更彻底。
无菌:不含活菌,是灭菌的结果。
防止细菌进入人体或其他物品的操作技术称为无菌操作。
(一)常用的灭菌、消毒办法常用的灭菌或消毒办法分为4类:热力灭菌法、化学消毒法、辐射法和过滤除菌法。
普通按照物品的种类和污染后的危害程度来挑选消毒、灭菌办法。
消毒首选物理办法,不能用物理办法消毒的方可选化学办法。
1.热力灭菌法高温对微生物具有显然的杀伤作用,这是因为热能可变性蛋白质、核酸及破坏细胞膜等。
热力灭菌法按照有无水蒸气的参加分为干热灭菌法和湿热灭菌法两种。
热力灭菌法的种类及用法范围详见表4-4。
表4-4 热力灭菌法的种类及用法范围 2.化学消毒法无数化学药物能够影响微生物的物理结构和生理活动,从而达到消毒的作用。
化学消毒剂普通都对人体组织有害,因此,只能外用或用于环境的消毒,常用化学消毒剂的种类、作用机理及用法范围见表4-5。
表4-5 化学消毒剂及用法范围 3.辐射法辐射法中紫外线杀菌最为常用。
紫外线的穿透能力很弱,简单被固形物汲取,不能透过一般玻璃,因此,它只适用于空气、水及物体表面的杀菌。
无菌室、超净工作台、生物平安柜内都装有紫外灯,用来举行空气消毒,消毒时光普通为30min。
应用紫外线杀菌时,必需防止紫外线对人体的挺直照耀,以免损害眼睛和灼伤皮肤。
4.过滤除菌法指将含菌的液体或气体通过一个称作细菌滤器的装置,使细菌受到机械的阻力而留在滤器或滤板上,从而达到除菌的目的。
此法常用于不宜加热灭菌的液体物质,如培养基添加剂、抗生素、血清等。
手工清洗消毒过程监测记录表(表1)
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机械清洗消毒过程监测记录表(表2)
备注:机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
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清洗消毒质量监测记录表(表3)
备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
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压力蒸汽灭菌记录表(表4)
2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
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低温灭菌器记录表(表5)
备注:1、全检查包括:显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持进气、排气口通畅,定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内,
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清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表(表6)
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一次性使用无菌物品记录表(表7)
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高压蒸汽灭菌效果监测记录表脉动真空灭菌器
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高压蒸汽灭菌登记表范本在实验室中进行高压蒸汽灭菌时,需要记录灭菌过程的相关信息,以便于追踪和查询。
本文提供了一个高压蒸汽灭菌登记表的范本,供读者参考使用。
下面是本店铺为大家精心编写的4篇《高压蒸汽灭菌登记表范本》,供大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。
《高压蒸汽灭菌登记表范本》篇1一、高压蒸汽灭菌登记表基本信息1. 表号:2. 实验日期:3. 实验时间:4. 实验人员:5. 灭菌物品名称:6. 灭菌物品数量:7. 灭菌方式:高压蒸汽灭菌8. 灭菌温度:9. 灭菌时间:10. 灭菌人员:二、高压蒸汽灭菌过程记录1. 灭菌前物品状态:2. 灭菌物品包装情况:3. 灭菌物品放入灭菌器时间:4. 灭菌器开启时间:5. 灭菌器关闭时间:6. 灭菌物品取出时间:7. 灭菌物品放置地点:8. 灭菌器型号:9. 灭菌器使用情况:三、高压蒸汽灭菌结果记录1. 灭菌物品名称:2. 灭菌物品数量:3. 灭菌结果:4. 灭菌时间:5. 灭菌温度:6. 灭菌人员:四、高压蒸汽灭菌注意事项1. 灭菌物品应清洗干净后再进行灭菌。
2. 灭菌物品应放置在灭菌器的中间,避免接触灭菌器的壁面。
3. 灭菌器的盖子应紧贴灭菌物品,确保蒸汽能够到达物品的各个部位。
4. 灭菌过程中应定期检查灭菌器的压力表和温度计,确保灭菌器正常运行。
5. 灭菌结束后应等待灭菌器冷却后再打开盖子,避免烫伤。
6. 灭菌物品在取出后应及时放置在无菌环境中,避免再次污染。
以上是一个高压蒸汽灭菌登记表的范本,可以根据实际需要进行修改和补充。
在实验室中进行高压蒸汽灭菌时,应认真填写登记表,确保灭菌过程的可追溯性。
《高压蒸汽灭菌登记表范本》篇2以下是一份高压蒸汽灭菌登记表的范本,您可以根据需要进行修改和调整。
高压蒸汽灭菌登记表日期:年月日时间:起始时间:分秒结束时间:分秒操作人员:姓名操作工号设备名称:高压蒸汽灭菌器设备型号:工作压力:kPa工作温度:摄氏度灭菌物品:包装方式:包装材料:包装尺寸:长 x 宽 x 高灭菌时间:分钟灭菌批次:批次号操作步骤:1. 检查设备是否正常运行,确认温度和压力达到要求。
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测发表时间:2016-05-05T12:06:55.927Z 来源:《卫生部公告》2015年12期作者:管仲惠[导读] 脉动次数的多少及脉动幅值大小决定着空气排除的彻底与否,经专业试验与计算,脉动 3 次将排除灭菌柜内的冷空气达到99.2%以上,即可认为是真空状态。
对脉动真空压力灭菌器的灭菌效果监测有日常监测、B—D试验、物理监测、化学监测。
管仲惠云南省昭通市中医医院云南昭通 657000 摘要:压力蒸汽灭菌器的工作原理是将灭菌柜与灭菌物品内的冷空气靠真空泵强制排空,使灭菌柜内形成负压,蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。
压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、效果好、对灭菌物品损害轻、工作效率高、节约能源等优点。
根据抽真空的不同,分为预真空和脉动真空两种,我院使用的是脉动真空压力蒸汽灭菌器。
冷空气排除量的多少决定着灭菌质量,脉动次数的多少及脉动幅值大小决定着空气排除的彻底与否,经专业试验与计算,脉动 3 次将排除灭菌柜内的冷空气达到99.2%以上,即可认为是真空状态。
对脉动真空压力灭菌器的灭菌效果监测有日常监测、B—D试验、物理监测、化学监测。
关键词:压力蒸汽灭菌器;灭菌;效果监测 1.日常监测1.1 每日操作前、中、后进行日常的检查,监测脉动真空灭菌器的运转情况,并且有检查记录。
1.2检查项目1.2.1柜门与橡胶圈有无损坏、是否平整、门锁扣是否灵活有效。
1.2.2安全阀是否灵活有效。
1.2.3关好柜门通蒸汽检查是否存在漏气,压力表在蒸汽排尽时是否达到“0”位。
1.2.4 蒸汽发生器安全阀是否灵活、准确。
1.2.5压力表与温度计标示的状况是否吻合。
1.3 其次检查水源、电源有无异常,确定完全正常方可开启设备投入使用。
2.B-D试验2.1 B-D试验是对脉动真空灭菌器的排汽和蒸汽穿透性能进行测试,每天灭菌前空锅进行一次测试,所有监测数据必须完整保存,消毒人员必须如实详细记录监测数据,以便信息数据的存档备查。
高压蒸汽灭菌效果监测记录表脉动真空灭菌器
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过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
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过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
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高压蒸汽灭菌效果监测记
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Newly compiled on November 23, 2020
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