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显微操作技术名词解释
显微操作技术是一种通过使用显微镜进行微小尺度物质操作的技术。
以下是几种常见的显微操作技术：
1.显微注射：显微注射是一种利用显微镜实现的微小容器内液滴注射技术。
通过操纵显微镜下的注射器，可以将液体精确地注入到微小容器内，例如细胞或微流体芯片中。
2.显微切割：显微切割是一种通过显微镜引导下的切割工具实现的微小组织或细胞切割技术。
此技术常用于细胞分离、胚胎操作等领域。
3.显微组装：显微组装是利用显微镜下的操作工具将微小物体进行精确组装的技术。
该技术常用于微芯片制造、纳米材料组装等研究领域。
4.显微绘图：显微绘图是一种通过显微镜下的操作工具进行微小尺度图案绘制的技术。
该技术常用于纳米器件的设计和制造等领域。
此外，还有其他一些显微操作技术，如显微操纵、显微测量、显微刻蚀等。
这些技术在微纳米领域的研究中起到了重要的作用。
拓展中的显微操作技术正在不断发展，如通过扫描探针显微镜实现的原子力显微镜操作、通过液力控制的微流体操作等，这些技术提供了更高分辨率和更精确的微小尺度物质操作能力。
显微手术基本操作技术显微手术基本操作技术福建医科大学附属第一医院眼科郑学栋福建医科大学附属第一医院眼科 郑学栋基本操作原则和技巧第一节 基本操作原则和技巧第一节一、影响眼科显微手术成功的因素�术者的手术操作技术�助手（手术助手、护士）的配合�患者的合作�显微镜的质量及其正确使用�显微手术器械的质量及其使用�缝针、缝线的质量�其他因素：无菌技术、暴露技术、器械的安置与管理二、基本训练原则�熟悉眼科手术显微镜、显微手术器械和缝合材料 基本构造、组成、性能使用及操作方法�注意理论学习，培养严谨的态度和严格的作风 显微眼科解剖、眼科组织学视觉器官尤其眼球各部位显微应用解剖学� 提高术者心理素质（精细程度高、准确性强）二、基本训练原则�勤于实践，反复训练先从动物实验（猪眼）开始正规的镜下分离、缝合打结逐步过渡到临床（间断缝合、翼状胬肉） 简单到复杂�循序渐进，自然过渡使用的显微镜放大倍数、手术的组织大小缝合针线应由低到高、由大到小、由粗到细准确操作的基本原则――达到操作准确到位�操作轻巧�最精细的器械�显微镜直视下操作�始终利用可见线索，避免仅凭感觉操作�及时调整手术显微镜焦点，每一步操作在最清晰视野下进行，选用高倍镜尽量选用较低放大倍数原则�准确、方便地操作和术者的习惯缝线打结――4－6倍角膜或角膜缘切开――10倍很小范围内切开可用15倍左右常规眼前段手术一般不超过10倍�过高放大倍数――手术野和景深很小，术者手指正常生理颤动被充分放大，增加手术时间术者与助手密切配合原则�术前使术者和助手的显微镜目镜视度和瞳距都调到最佳使用位置和使用效果，以获得视觉上的同步，特别注意调节瞳距以消除复视�术者与助手均经过严格的显微手术基本训练，熟练掌握眼科显微手术操作技能�二者多进行协调操作训练，熟悉适应各自操作风格、操作常规，配合主动、默契�助手应在显微镜下主动、及时、有效地做好牵线、暴露、冲洗、擦血、吸引、协助打结和剪线等工作显微手术器械的放置方法�安静平稳清洁整齐�手术器械在病人胸前托盘上持针器和剪刀在右侧组织镊与棉签在左侧缝针缝线在中央�术中器械相对固定，位置合理显微镜下手脚运动的基本原则�始终保持手稳、器械稳�手的旋前与旋后运动完成较大幅度的操作�手指的环状运动完成小幅度的操作�每次操作仅移动一个器械�利用直视线索进行手术，避免仅凭感觉线索进行操作�及时调节手术显微镜的焦点，为更准确的操作，最好赤脚控制脚踏开关�及时利用脚踏开过调节显微镜的放大倍数及视野大小四、显微器械操作的原则和技巧显微镜下器械操作的基本方法�一般右手拿持针器，左手拿镊子�持针器应夹在中后1／３处最好靠前不易缝合较厚组织，太后针易断�持针呈持笔式，力量适中�显微镊用于分离、夹持组织，协助进出针，夹线打结�显微镊使用动作轻柔，力量适当�显微镜下找针法：顺式、逆式法稳�显微镜下每一个手术动作都要稳健�术者的前臂尤其双手放在病人头额部适当的位置，最好坐着手术�坐凳稳牢，姿势自然舒适，精神放松�助手动作也要稳妥准�术者显微镜下每一个操作动作都要准确无误�组织细小薄弱，要求精细准确，细小误差影响手术质量�每一针刺入点准确，一针完成，针距边距线距均匀一致轻�镜下超作敏捷轻快，不可过度牵拉、夹镍、挤压巧�顺势利导�镊子、持针器等器械执笔式捏在拇食指间手指屈伸旋转六、显微手术中常见的错误及纠正方法�使用显微镜时身体姿势不正确�双眼没同时看显微镜，操作幅度过大�器械定位不准，用力不当、手指抖动�手眼不协调，方位不准�器械使用力量不当�多练习多操作多实践，掌握正确显微手术方法第二节第二节 眼科显微手术基本操作一、切开一、切一、切 开开剃须刀、钻石刀一般眼科手术基本原则�不同切口选择相应显微手术刀�刀片垂直于切口平面�一次性切开切口全长，避免拖扯拉锯�掌握每次切开深度，分层切开应沿原切面下刀逐渐加深深度，直至全层�较高放大倍数可提高切开准确性二、缝合二、缝合缝针的夹持与进出�最好弯头显微持针器持针器夹在缝针中后部�进针针尖方向在持针器头凸弧侧，选准进针点，垂直进针，针尖到达预计深度后，依靠手指轻轻旋转的力量，水平运针，推针身在组织水平行进�出针到达预计出针点将针推出组织表面，针尖露出2mm左右，松开持针器，夹持露出的针身，沿针的弧度轻轻拔出引出缝线缝线的准备�使用前详细阅读缝线说明书，掌握缝线性质�左拇指与食指拿好缝线包装，右手用线剪在标志处剪断缝线�根据手术需要长短剪断缝线�不剪断缝线使用单针或双针缝线�术中重新夹针左手拿打结镊夹住缝线，缝线及大部分缝针悬空，持针器夹在缝针的中后三分之一缝合切口的方法�缝合方式间断 / 连续缝合�缝合间距缝线进出点与创缘的距离1.0-1.5mm 两侧相等�缝合方向与切口垂直或呈放射状每针长轴延长线通过瞳孔中央�缝合深度创口2/3-4/5两侧深度一致避免太浅或太深缝合切口的方法�缝合松紧度创口达水密状态太紧切割组织崩线太松闭合不良�缝线间距不同手术要求不同一般1.0-1.5mm �注意事项高倍镜下缝合缝合前恢复正常解剖关系合适缝针运针顺应缝针弯曲度观察针尖位置控制缝针走向显微镊固定创缘三、打结三、打结�显微打结器械显微镊持针器�调整缝线出针后调整缝线长度留线头1cm或达到对侧角膜缘�显微线结的构成特点第一个结扣绕圈2次以上，防止滑脱第二个结扣以上的结一般1－2次一般打3－4个结（方结）四、剪线与理线四、剪线与理线�剪切线结维纳斯剪/剃须刀�埋藏线结埋藏间断单结缝线连续缝合埋入线结法。
一、实验方法1.显微观察法：如“观察细胞有丝分裂”、“观察叶绿体和细胞质流动”、“用显微镜观察多种多样的细胞”等。
2.观色法：如“生物组织中还原糖、脂肪和蛋白质的鉴定”、“观察动物毛色和植物花色的遗传”、“DNA和RNA的分布”等。
3.同位素标记法（元素示踪法）：如“噬菌体浸染细菌的实验”、“恩格尔曼实验”等。
4.补充法：如用饲喂法研究甲状腺激素，用注射法研究动物胰岛素和生长激素，用移植法研究性激素等。
二、实验技术1.光学显微镜的使用：包括显微镜的取送、放置、旋转、对光（反光镜及光圈的使用）、低倍观察、高倍观察、镜头的擦拭；显微镜的放大倍数（是物体的长和宽，不是面积，也不是体积）、焦距问题、物镜离装片的远近、准焦螺旋的使用、显微镜使用时物象移动方向、显微镜使用时异物的.判断（通常通过移动玻片、转动转换器或旋转目镜来判断）。
2.临时装片、切片和涂片的制作：适用于显微镜观察，凡需在显微镜下观察的生物材料，必须先制成临时装片、切片和涂片，如“观察植物细胞的质壁分离和复原”中要制作洋葱表皮细胞的临时装片，在“生物组织中脂肪的鉴定”中要制作花生种子的切片，在“观察动物如人体血液中的细胞”中要制作血液的涂片等等。
3.研磨，过滤：适用于从生物组织中提取物质如酶、色素等，要求学生熟练掌握研磨、过滤的方法，如研磨时要先将生物材料切碎，然后加入摩擦剂（常用二氧化硅）、提取液和其它必要物质，充分研磨之后，往往要进行过滤，以除去渣滓，所用过滤器具则根据需要或根据试题中提供的器材加以选用，如可用滤纸、纱布、脱脂棉、尼龙布等。
4.解离技术：适用于破坏细胞壁，分散植物细胞，制作临时装片。
5.恒温技术：适用于有酶参加的生化反应，一般用水浴或恒温箱，根据题目要求选用。
6.层析技术：适用于溶液中物质的分离。
主要步骤包括制备滤纸条、划滤液细线、层析分离等。
7.植物叶片中淀粉的鉴定：适用于光合作用的有关实验，主要步骤包括饥饿处理、光照、酒精脱色、加碘等。
