放射性指标1

Ch3 核测井
§3.1 GR & SGR
11/20/2006
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Ch3 核测井
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Ch3 核测井
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Ch3 核测井
§3.1 GR & SGR
核 测 井
放 射 性 测 井
Natural Gamma：通过测量放射性元素自 然衰变产生的伽马射线强度，研究钻井地 质剖面上地层岩性变化。 GR & SGR GR-GR：通过测量伽马射线与地层相互作 用后诱发产生的次生伽马射线的强度来研 究地层物性的一类测井方法，如DEN，Pe 3)N-GR 通过测量中子射线与地层相互作 用后诱发产生的伽马射线的强度来研究地 层物性的一类测井方法，如NGR
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Ch3 核测井
§3.1 GR & SGR
Nuclear Logging
核测井是通过探测岩石及其孔隙 流体的核与电磁学物理性质，研究钻 井地质剖面，勘探石油、天然气、煤 以及铀等有用矿藏的地球物理方法。 核测井的适用条件：一般的泥浆井 、油基泥浆井、高矿化度泥浆井、空 气钻井（裸眼井、套管井）
电子对效应、康普顿效应和光电效应。
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~ (N ) N N P( N ) e N!
正态分布：
( N 20)
P( N )
1
( N N )2
2
e
2 2
N , —计数的平均值和均方差；
N一相等时间间隔内单次测量的计数； P（N）一计数为N的概率。
N 应当指出，当 值较大时，由于N值出现在期望值附近的概率 也较，此时均方差
变；测量时间足够精确，不会产生其他误差等）重复测量放射源 的计数，其值是不完全相同的。而是围绕某一个计数值上下涨落， 涨落较大的情况只是极小的可能性．这种现象谓之放射性涨落， 它是由核衰变的随机性引起的。
当放射性原子核的数目较多时，其衰变产生的计 数分布（也即核衰变数的分布）服从泊松分布：
0 N 20)
四、实验设备
1、GP-1-B型定标仪，FJ-367探头，及GP-1-M幅度分析器，高压发 高压发生器 生器。
铅室 探头 脉冲幅度分析器 定标器
2、 Cit-3000F伽玛能 谱仪
五、实验步骤
（一）、GP-1-B型定标仪，FJ-367探头，及GP-1M幅度分析器，高压发生器－实验步骤
1、仪器的连接，高压电源——输出线——脉冲幅度分析器的输入 线——定标器的输入信号线 2、脉冲幅度分析器，按仪器面板上的——电源——“开”。 3、定标器，按仪器面板上的电源——“开”。 4、加高压，打开高压电源，将高压旋扭调至工作电压700V。 5、调节脉冲幅度分析器的阈值，根据测量要求，调至合适的位置 ，数控制在10cps附近 6、调节定标器的阈值，使测量值的大小在较宽的测量范围。 7、选择好条件——测量时间，放大倍数，测量量程。 8、开始测量，按定标器的“工作”，当测量间到了，仪器停止计 数，记录读数。 9、连续重复测量装置的本底计数（N）100次以上，并记录之。 10、按下列表格统计，并计算出

放射性单位（CPM、μSv/h、μR/h）及辐射对人体的影响1、CPM是次/分钟,CPS是次/秒，这两个单位都是计数率。

2、μSv/h是微希沃特/小时，是剂量率单位，指当量剂量率或有效剂量率。

3、μR/h是微伦琴/小时，是照射量率单位，伦琴是旧的专用单位，现在SI单位为安培/千克。

放射性单位转换比较麻烦：1、放射源-以活度来描述其大小，单位为贝克勒尔（贝克，Bq），旧的专用单位为居里（Ci）。

可根据计数率计算得到。

2、照射量-X或伽马射线在空气中致电离能力，单位为库伦/千克，旧的专用单位为伦琴（R），可根据放射源的活度计算得到。

3、吸收剂量-物质吸收射线能量的量。

SI单位为焦耳/千克,专门单位是戈瑞（Gy），旧的专用单位为拉德（rad）。

可根据照射量计算得到。

4、当量剂量和有效剂量-辐射防护中，研究生物效应的专门单位。

当量剂量是在考虑的辐射权重因子后的吸收剂量。

有效剂量是在考虑了组织权重因子后的吸收剂量。

单位均为希沃特（Sv）.辐射对人体的影响：1、一次小于100微西弗的辐射，对人体无影响。

2、一次1000－2000微西弗，可能会引发轻度急性放射病，能够治愈。

3、福岛核电站1015微西弗/小时辐射，相当于一个人接受10次X光检查。

4、日常生活中，我们坐10小时飞机，相当于接受30微西弗辐射。

5、与放射相关的工人，一年最高辐射量为50000微西弗。

6、一次性遭受4000毫西弗会致死。

注：西弗，用来衡量辐射对生物组织的伤害，每千克人体组织吸收1焦耳为1西弗。

西弗（Sv）是个非常大的单位，因此通常使用毫西弗（mSv）、微西弗（μSv）。

1西弗=1000毫西弗＝1000000微西弗。

辐射伤害机理：人体有躯体细胞和生殖细胞两类细胞，它们对电离辐射的敏感性和受损后的效应是不同的。

电离辐射对机体的损伤其本质是对细胞的灭活作用，当被灭活的细胞达到一定数量时，躯体细胞的损伤会导致人体器官组织发生疾病，最终可能导致人体死亡。

射性核素的吸收和沉积，如放射性碘进入体内，应即刻服用碘化钾或碘化钠；放射性锶进入 体内，应服用褐藻酸钠磷酸三钙。必要时应用缓泻剂，加速肠道内容物的排出。
2．尽早开始应用特效药物进行加速排出治疗。如放射性铯进入体内，应服用普鲁 士兰；镧系和锕系放射性核素进入体内应使用螯合剂（如二乙烯三胺五乙酸，螯核羧酚等）； 钋进入体内使用二巯基丙磺酸钠等等。
受照剂量的确定除依据物理方法测定的剂量外，尚应参考外周血象（中性粒细胞和淋巴细胞）
和淋巴细胞染色体检查结果（25—500拉德准确性较好）估算的剂量值。对受中子照射的人
员还应测量感生放射性估算剂量。必要时安排事故模拟。
2．受照射后引起之主要临床表现和实验室检查所见，依受照剂量大小，受照部位
和范围之及人体情况而异。可根据表1、表2做出分型和分度诊断。
开始时间（天）立即
3～6
＜10
15～25 20～30 极 期 不 明
显
口咽炎
-
＋＋＋～＋
＋＋～－
＋＋
＋
-
＋
最高体温 ↓
↑或↓
＞39℃
＞39℃ ＞38℃ ＜38℃
极
脱发
-
期
＋＋～－
＋＋＋～＋ ＋＋＋
＋
＋＋～＋ -
出血
-
＋＋～－ ＋＋＋～－ ＋＋＋ ＋＋～＋ -
柏油便
-
＋＋～－ ＋＋＋
＋＋
-
-
血水便
＋～－
＋＋
-
-
-
-
腹泻
＋＋＋
＋＋＋
＋＋＋
＋＋
-
-
拒食
＋
＋
＋
±
-
-
衰竭

这个过程会达到长期平衡，平衡后，原纯 90Sr源，变为90Sr和90Y共存的源，并以母核的 半衰期衰变。这时源活度是纯90Sr源的两倍，发 射的粒子能量也有了变化。
3、放射性鉴年法——确定远期年代
14C断代年代法 14C:
具有放射性，半衰期 5730 年。主要用 于考古学中的年代测定。
宇宙射线与大气层中的氮核发生核反应， 产生中子。

自发裂变数： N f f N ；衰变数： N N ； 中子发射率： f=ln2/Tf;
N n N f
=ln2/T; =f+=ln2/(1/Tf+1/T)
T=ln2/ =TfT/(Tf+T)=2.65a m=m0e (-t)=16e (-ln(2)/T*t)=5.62g 原子核数：N=6.021023 (5.6210-6/252)=1.341016(个) 自发裂变数： Nf=Nf=1.341016*ln(2)/(85.5*365.25*24*3600)=3.46 106 中子发射率：Nn=Nf=3.461063.74=1.29107s-1
=1.51012
mA 131 12 N 1 . 5 10 其质量为： m NA 6.02 1023
=3.2.00106Bq 的24Na放射性溶 液和一瓶活度为1.60107Bq的56Mn放射性溶液，已知这两 种核素的半衰期分别为15.1h和2.58h，求这两个放射源活度 相等所需要的时间。 设24Na的活度为A1，衰变常量为1，56Mn的活度为A2，衰 变常量为2，则根据放射性衰变规律 :

ln 2 T1/2
1.4. 比活度 (Specific Activity)
定义为：单位质量放射源的放射性活度。

民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50010-2002强制性条文1.0.5民用建筑工程所选用的建筑材料和装修材料必须符合本规范的规定。

3.1.1民用建筑工程所使用的无机非金属建筑材料，包括砂、石、砖、水泥、商品混凝土、预制构件和新型墙体材料等，其放射性指标限量应符合表3.1.1的规定。

表3.1.1 无机非金属建筑材料放射性指标限量进行分类时，其放射性指标限量应符合表3.1.2的规定。

表3.1.2无机非金属建筑材料放射性指标限量4.1.1新建、扩建的民用建筑工程实际前，必须进行建筑场地土壤中氡浓度的测定，并提供相应的检测报告。

4.1.2民用建筑工程设计必须根据建筑物的类型和用途，选用符合本规范规定的建筑材料和装修材料。

4.2.4民用建筑工程地点土壤中氡浓度，高于周围非地质构造断裂区域3倍及以上、5倍以下时，工程设计中除采取建筑物内地面抗开裂措施外，还必须按现行国际标准《地下工程防水技术规范》中的一级防水要求，对基础进行处理。

4.2.5民用建筑工程地点土壤中氡浓度，高于周围非地质构造断裂区域5倍以上时，工程设计中除按本节第 4.2.4规定进行防氡处理外，还应按国家标准《新建低层住宅建筑设计与施工中氡控制导则》GB\T17785—1999的有关规定，采取综合建筑构造措施。

4.2.6Ⅰ类民用建筑工程地点土壤中氡浓度，高于周围非地质构造断裂区域5倍及以上时，应进行工程地点土壤中的镭－226、钍－232、钾－40的比活度测定。

工程地点土壤不得作为工程回填土使用。

4.3.1Ⅰ类民用建筑工程必须采用A类无机非金属建筑材料和装修材料。

4.3.3Ⅰ类民用建筑工程的室内装修，必须采用E1类人造木板及饰面人造木板。

4.3.10民用建筑工程室内装修中所使用的木地板及其他木质材料，严禁采取沥青类防腐、防潮处理剂。

4.3.11民用建筑工程中所使用的阻燃剂、混凝土外加剂氡的释放量不应大于0.10％，测定方法应符合现行国家标准《混凝土外加剂中释放量的限量》的规定。

1 Ci =3.7×1010 Bq，物质的放射性剂量单位照射量伦琴(R) 库仑/千克(C/kg) 1R＝2.58×10-4C/kg吸收剂量拉德(rad) 戈［瑞］(Gy) 1Gy＝100rad吸收剂量率戈瑞每小时（Gy/h)剂量当量雷姆(rem) 希［沃特］(Sv) 1Sv＝100rem剂量当量率希［沃特］希伏每小时(Sv/h)空气中：1Sv= 1Gy=100R一、国际标准（我国执行此标准）1990年1、放射性工作人员：20mSv/年（10mSv/小时）2、一般公众人员：1mSv/年（0.52mSv/小时）注:以上依据国际放射防护委员会(ICRP)的建议和中国放射卫生防护基本标准（GB-4792-84）规定。

二、单位换算等知识：1mSv/h=100mR/h 1nCkg-1/h=4mR/h 1mR/h=1γ(原核工业找矿习惯用的单位)放射性活度: 1Ci=3.7×1010Bq=37GBq1mCi=3.7×107Bq=37MBq 1mCi=3.7×104Bq=37KBq1Bq=2.703×10-11Ci=27.03pci照射量: 1R=103mR=106mR 1R=2.58×10-4Ckg-1吸收剂量：1Gy=103mGy=106mGy 1Gy=10Orad 100mrad=1mGy剂量当量: 1Sv=103mSv=106mSv 1Sv=10Orem 100mrem=1mSv其他: 1Sv相当于1Gy 1克镭=0.97Ci≈1Ci氡单位: 1Bq/L=0.27rem=0.27×10-lOCi/L三、放射性同位素衰变值的计算：A=Aoe-lt l=ln2/T1/2 T1/2为半衰期Ao己知源强度A是经过时间t后的强度根据放射性衰变计算表查表计算放射性屏蔽：不同物质的减少一半和减少到1/10值(cm)四、放射源与距离的关系：放射源强度与距离的平方乘反比X=A.r/R2A：点状源的放射性活度；R：与源的距离；r：照射量率常数注: Ra-226 (t=1608 年) r=0.825伦.米2/小时.居里Cs-137 (t=29.9 年) r=0.33伦.米2/小时.居里Co-60 (t=5.23 年) r=1.32伦.米2/小时.居里。

一、国际标准（我国执行此标准）1990年1、放射性工作人员：20mSv（希）/年(有些资料为50)（10μSv/小时）2、一般公众人员：1mSv/年(有些资料为5)（0.52μSv/小时）二、单位换算等知识:1μSv/h=100μR/h 1nc/kg.h=4μR/h1μR=1γ(原核工业找矿习惯用的单位) 放射性活度:1Ci（居里）=1000mCi 1mCi=1000μci1Ci=3.7×1010Bq（贝克） =37GBq1mCi=3.7×107Bq =37MBq1μCi=3.7×104Bq=37KBq1Bq=2.703×10-11Ci=27.03pci照射量： 1R=103mR=106μR 1R=2.58×10-4c/kg吸收计量： 1Gy=103mGy=106μGy 1Gy=100rad 100μrad=1μGy计量当量： 1Sv（希）=103mSv=106μSv 1Sv=100rem （雷姆）100μrem=1μSv其他： 1Sv相当1Gy 1克镭=0.97Ci ≈1Ci氡单位： 1Bq/L=0.27em=0.27×10-10Ci/L三、放射性同位素衰变值的计算：A=A0eλ-t t=T1/2 ； A0已知源强 A是经过时间后的多少根据放射性衰变计算表查表计算放射性屏蔽：四、放射源与距离的关系：放射源强度与距离的平方乘反比。

X=A.г/R2 A：点状源的放射性活度； R：与源的距离；г：照射量率常数注：Ra—226 (t 1608年 ) г=0.825伦.米2/小时.居里Cs—137 (t 29.9年 ) г= 0.33伦.米2/小时.居里Co—60 (t 5.23年 ) г=1.32伦.米2/小时.居里。

一、国际标准（我国执行此标准）1990年
1、放射性工作人员：20mSv/年（10mSv/小时）
2、一般公众人员： 1mSv/年（0.52mSv/小时）
二、单位换算等知识：
1mSv/h=100mR/h 1nCkg-1/h=4mR/h
1mR/h=1γ(原核工业找矿习惯用的单位)
放射性活度: 1Ci=3.7×1010Bq=37GBq
1mCi=3.7×107Bq=37MBq
1mCi=3.7×104Bq=37KBq
1Bq=2.703×10-11Ci=27.03pci
照射量: 1R=103mR=106mR 1R=2.58×10-4Ckg-1吸收剂量：1Gy=103mGy=106mGy 1Gy=10Orad 100mrad=1mGy 剂量当
量: 1Sv=103mSv=106mSv 1Sv=10Orem 100mrem=1mSv
其他: 1Sv相当于1Gy 1克镭=0.97Ci≈1Ci
氡单位: 1Bq/L=0.27em=0.27×10-lO Ci/L
三、放射性同位素衰变值的计算：
A=A0e-lt l=ln2/T1/2 T1/2为半衰期 A o己知源强度 A 是经过时间t后的强度
根据放射性衰变计算表查表计算放射性屏蔽：
四、放射源与距离的关系：
放射源强度与距离的平方乘反比。

X=A.r/R2 A：点状源的放射性活度； R：与源的距离；
r：照射量率常数
注: Ra-226 (t=1608 年) r=0.825伦.米2/小时.居里
Cs-137 (t=29.9 年) r=0.33伦.米2/小时.居里
Co-60 (t=5.23 年) r=1.32伦.米2/小时.居里。

第３９卷第６期核　化　学　与　放　射　化　学Ｖｏｌ．３９Ｎｏ．６　２０１７年１２月Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎｕｃｌｅａｒ　ａｎｄ　ＲａｄｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙＤｅｃ．２０１７深圳近岸海域海水及沉积物中放射性核素水平丁敏霞１，２，刘国卿１， ，苏玲玲１，冯江平２，时劲松２，罗　奇１１．深圳大学物理与能源学院，核技术应用研究所，广东深圳　５１８０６０；２．深圳市核与辐射管理中心，广东深圳　５１８０４９摘要：采集并分析了深圳近岸海域海水和沉积物中放射性核素的水平。

结果表明，海水中２２６Ｒａ、２３２Ｔｈ、４０Ｋ和１３７Ｃｓ的活度浓度分别为１２．８～４２．６Ｂｑ／ｍ３（平均值为（２４．２±８．６）Ｂｑ／ｍ３）、３．２～１５．６Ｂｑ／ｍ３（平均值为（８．８±３．６）Ｂｑ／ｍ３）、５２９．７～９７４．１Ｂｑ／ｍ３（平均值为（７８６．４±１５８．４）Ｂｑ／ｍ３）和１．７～３．７Ｂｑ／ｍ３（平均值为（２．６±０．７）Ｂｑ／ｍ３）；沉积物中２２６Ｒａ、２３２Ｔｈ、４０Ｋ和１３７Ｃｓ的比活度分别为１７．９～３５．０Ｂｑ／ｋｇ（平均值为（２６．５±５．４）Ｂｑ／ｋｇ）、３２．９～５９．８Ｂｑ／ｋｇ（平均值为（４３．２±９．１）Ｂｑ／ｋｇ）、３２６．２～４１５．３Ｂｑ／ｋｇ（平均值为（３６４．２±３２．４）Ｂｑ／ｋｇ）和０．９～３．５Ｂｑ／ｋｇ（平均值为（１．８±０．８）Ｂｑ／ｋｇ）；海水及沉积物中１１０Ａｇｍ的含量均低于检测限。

深圳近岸海域海水和沉积物中放射性核素水平与我国其它海域相当，未见大亚湾海域海水及沉积物放射性核素含量异常。

关键词：放射性核素；海水；沉积物；深圳近岸海域中图分类号：Ｐ７３６．２１ 文献标志码：Ａ 文章编号：０２５３ ９９５０（２０１７）０６ ０４４２ ０５犱狅犻：１０．７５３８／ｈｈｘ．２０１７．ＹＸ．２０１６０６７犚犪犱犻狅狀狌犮犾犻犱犲狊犻狀犛犲犪狑犪狋犲狉犪狀犱犛犲犱犻犿犲狀狋狊犉狉狅犿犖犲犪狉 犛犺狅狉犲犃狉犲犪狅犳犛犺犲狀狕犺犲狀ＤＩＮＧＭｉｎ ｘｉａ１，ＬＩＵＧｕｏ ｑｉｎｇ１， ，ＳＵＬｉｎｇ ｌｉｎｇ１，ＦＥＮＧＪｉａｎｇ ｐｉｎｇ２，ＳＨＩＪｉｎ ｓｏｎｇ２，ＬＵＯＱｉ１１．ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｐｐｌｉｅｄＮｕｃｌｅａｒＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＰｈｙｓｉｃｓａｎｄＥｎｅｒｇｙ，ＳｈｅｎｚｈｅｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｅｎｚｈｅｎ５１８０６０，Ｃｈｉｎａ；２．ＳｈｅｎｚｈｅｎＮｕｃｌｅａｒａｎｄＲａｄｉａｔｉｏｎＭａｎａｇｅｍｅｎｔＣｅｎｔｅｒ，Ｓｈｅｎｚｈｅｎ５１８０４９，Ｃｈｉｎａ犃犫狊狋狉犪犮狋：Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ，ｓｅａｗａｔｅｒａｎｄｓｅｄｉｍｅｎｔｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍｔｈｅｎｅａｒ ｓｈｏｒｅａｒｅａｏｆＳｈｅｎｚｈｅｎａｎｄａｎａｌｙｚｅｄｆｏｒｒａｄｉｏｎｕｃｌｉｄｅｓ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｔｈａｔ，ｔｈｅｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅｃｏｎｃｅｎ ｔｒａｔｉｏｎｏｆ２２６Ｒａ，２３２Ｔｈ，４０Ｋａｎｄ１３７Ｃｓｉｎｔｈｅｓｅａｗａｔｅｒａｒｅｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ１２．８ ４２．６Ｂｑ／ｍ３（ａｖｅｒａｇｅｄ（２４．２±８．６）Ｂｑ／ｍ３），３．２ １５．６Ｂｑ／ｍ３（ａｖｅｒａｇｅｄ（８．８±３．６）Ｂｑ／ｍ３），５２９．７ ９７４．１Ｂｑ／ｍ３（ａｖｅｒａｇｅｄ（７８６．４±１５８．４）Ｂｑ／ｍ３）ａｎｄ１．７ ３．７Ｂｑ／ｍ３（ａｖｅｒａｇｅｄ（２．６±０．７）Ｂｑ／ｍ３），ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｉｎｔｈｅｓｅｄｉｍｅｎｔ，ｔｈｅｓｐｅｃｉｆｉｃａｃｔｉｖｉｔｙａｒｅｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ１７．９ ３５．０Ｂｑ／ｋｇ（ａｖｅｒａｇｅｄ（２６．５±５．４）Ｂｑ／ｋｇ），３２．９ ５９．８Ｂｑ／ｋｇ（ａｖｅｒａｇｅｄ（４３．２±９．１）Ｂｑ／ｋｇ），３２６．２ ４１５．３Ｂｑ／ｋｇ（ａｖｅｒａｇｅｄ（３６４．２±３２．４）Ｂｑ／ｋｇ）ａｎｄ０．９ ３．５Ｂｑ／ｋｇ（ａｖｅｒａｇｅｄ 收稿日期：２０１６ ０６ ２７；修订日期：２０１６ １１ ０２ 基金项目：广东省自然科学基金资助项目（２０１６Ａ０３０３１３０３７）；深圳市科技研发资金资助项目（ＪＣＹＪ２０１５０３２４１４１７１１５８５）；深圳市人居环境委专项资金资助项目（０８５１ １３６１Ｓ２００Ｃ２６２） 作者简介：丁敏霞（１９９０—），女，湖南岳阳云溪人，硕士，从事核分析技术研究 通信联系人：刘国卿（１９７７—），男，广东梅州平远人，博士，教授，从事核技术应用研究，Ｅ ｍａｉｌ：ｌｉｕｇｑ＠ｓｚｕ．ｅｄｕ．ｃｎ（１．８±０．８）Ｂｑ／ｋｇ），ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆ１１０Ａｇｍｉｎｔｈｅｓｅａｗａｔｅｒａｎｄｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｅａｌｌｂｅｌｏｗｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔ．Ｔｈｅｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓｅｒａｄｉｏ ｎｕｃｌｉｄｅｓｆａｌｌｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆｔｈｏｓｅｏｂｔａｉｎｅｄｆｒｏｍｏｔｈｅｒｎｅａｒ ｓｈｏｒｅａｒｅａｓｏｆＣｈｉｎａ，ａｎｄｎｏａｂｎｏｒｍａｌｒａｄｉｏａｃｔｉｖｉｔｙｎｕｃｌｉｄｅｌｅｖｅｌａｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄｉｎｓｅａｗａｔｅｒａｎｄｓｅｄｉｍｅｎｔｓａｍｐｌｅｓｆｒｏｍＤａｙａＢａｙ．犓犲狔狑狅狉犱狊：ｒａｄｉｏｎｕｃｌｉｄｅ；ｓｅａｗａｔｅｒ；ｓｅｄｉｍｅｎｔ；ｎｅａｒ ｓｈｏｒｅａｒｅａｏｆＳｈｅｎｚｈｅｎ 海洋中的放射性核素分两大类，一类是天然放射性核素，如２３８Ｕ、２３２Ｔｈ、２２６Ｒａ、４０Ｋ等，在海洋中广泛存在；另一类是人工放射性核素，如６０Ｃｏ、９０Ｓｒ、１３７Ｃｓ、１３１Ｉ等。

自来水的水质标准
自来水是人们最基本的生活用水来源之一，其水质对人们的身体健康至关重要。

因此，各国都制定了相关的自来水水质标准，以保障公众的饮用水安全。

以下是中国的自来水水
质标准。

一、污染物限量
1、总大肠菌群：每100毫升不超过100个
2、化学需氧量：不超过15毫克/升
二、生物指标
1、口感：5级，要求水质透明清澈、味道纯净清爽、无异味
2、色度：10度以下，要求水体颜色无明显变化，色泽清淡
3、臭味：无异味
三、放射性指标
1、总α放射性：0.1倍国家公认的饮水卫生卫生标准（基准值：0.1×10^-6Ci/L）
四、其他指标
1、pH值：6.5～8.5
2、电导率：不超过1500微西门子/厘米
3、溶解性有机物：不超过3.0毫克/升
以上就是中国自来水水质标准的详细内容。

在日常生活中，我们应该随时关注自来水
水质情况，尽量避免饮用污染严重的自来水。

另外，如果水质不达标，应及时向有关部门
反映情况，保障自己和家人的饮用水安全。

分类序号项目标准报告1总大肠菌群GB/T5750.12-2006中2.2报告2耐热大肠菌群GB/T5750.12-2006中3.2报告3大肠埃希氏菌GB/T5750.12-2006中4.2报告4菌落总数GB/T5750.12-2006中1.1报告5砷GB/T5750.6-2006中6.1报告6镉GB/T5750.6-2006中9.1报告7铬（六价）GB/T5750.6-2006中10.1报告8铅GB/T5750.6-2006中11.1报告9汞GB/T5750.6-2006中8.1报告10硒GB/T5750.6-2006中7.1报告11氰化物GB/T5750.5-2006中4.2报告12氟化物GB/T5750.5-2006中3.2报告13硝酸盐（以N计）GB/T5750.5-2006中5.3报告14三氯甲烷GB/T5750.10-2006中1报告15四氯化碳GB/T5750.8-2006中1.2报告16亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时）GB/T5750.10-2006中13.2报告17氯酸盐（使用复合二氧化氯消毒GB/T5750.11-2006中6时）报告18色度（铂钴色度单位）GB/T5750.4-2006中1.1报告19浑浊度(散射浑浊度单位)GB/T5750.4-2006中2.1报告20臭和味GB/T5750.4-2006中3.1报告21肉眼可见物GB/T5750.4-2006中4.1报告22pH GB/T5750.4-2006中5.1报告23铝GB/T5750.6-2006中1.1报告24铁GB/T5750.6-2006中2.1报告25锰GB/T5750.6-2006中3.1报告26铜GB/T5750.6-2006中4.2.1报告27锌GB/T5750.6-2006中5.1报告28氯化物GB/T5750.5-2006中2.2报告29硫酸盐GB/T5750.5-2006中1.2报告30溶解性总固体GB/T5750.4-2006中8.1报告31总硬度(以CaCO3计)GB/T5750.4-2006中7.1报告32耗氧量(COD Mn法，以O2计)GB/T5750.7-2006中1.1报告33挥发酚类(以苯酚计)GB/T5750.4-2006中9.1报告34阴离子合成洗涤剂GB/T5750.4-2006中10.1报告35总α放射性GB/T5750.13-2006中1.1报告36总β放射性GB/T5750.13-2006中2.1报告37二氧化氯（ClO2，）GB/T5750.11-2006中4.4报告38贾第鞭毛虫GB/T5750.12-2006中5.1报告39隐孢子虫GB/T5750.12-2006中6报告40锑GB/T5750.6-2006中19.1报告41钡GB/T5750.6-2006中16.2报告42铍GB/T5750.6-2006中20.4报告43硼GB/T5750.5-2006中8.2报告44钼GB/T5750.6-2006中13.2报告45镍GB/T5750.6-2006中15.2报告46银GB/T5750.6-2006中12.1报告47铊GB/T5750.6-2006中21.1报告48氯化氰（以CN- 计）GB/T5750.10-2006中11.1报告49一氯二溴甲烷GB/T5750.10-2006中4报告50二氯一溴甲烷GB/T5750.10-2006中3报告51二氯乙酸GB/T5750.10-2006中9.1报告521,2-二氯乙烷GB/T5750.8-2006中2.1报告53二氯甲烷GB/T5750.10-2006中5.1报告54三卤甲烷（三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的总和）GB/T5750.10-2006中1报告551,1,1-三氯乙烷GB/T5750.8-2006中3.1报告56三氯乙酸GB/T5750.10-2006中10报告57三氯乙醛GB/T5750.10-2006中8.1报告582,4,6-三氯酚CJ/T146-2001报告59三溴甲烷GB/T5750.10-2006中2报告60七氯GB/T5750.9-2006中19.1报告61马拉硫磷GB/T5750.9-2006中7报告62五氯酚CJ/T146-2001报告63六六六（总量）GB/T5750.9-2006中2.2报告64六氯苯GB/T5750.9-2006中20报告65乐果GB/T5750.9-2006中8报告66对硫磷GB/T5750.9-2006中4.2报告67灭草松EPA方法525.2报告68甲基对硫磷GB/T5750.9-2006中5报告69百菌清GB/T5750.9-2006中9.1报告70呋喃丹GB/T5750.9-2006中15.1报告71林丹GB/T5750.9-2006中3报告72毒死蜱GB/T5750.9-2006中16.1报告73草甘膦GB/T5750.9-2006中18.1报告74敌敌畏GB/T5750.9-2006中14报告75莠去津GB/T5750.9-2006中17.1报告76溴氰菊酯GB/T5750.9-2006中11.2报告772,4-滴EPA方法525.2报告78滴滴涕GB/T5750.9-2006中1.2报告79乙苯GB/T5750.8-2006中21报告80二甲苯（总量）GB/T5750.8-2006中20报告811,1-二氯乙烯GB/T5750.8-2006中5.1报告821,2-二氯乙烯GB/T5750.8-2006中6报告831,2-二氯苯GB/T5750.8-2006中25报告841,4-二氯苯GB/T5750.8-2006中26报告85三氯乙烯GB/T5750.8-2006中7报告86三氯苯（总量）GB/T5750.8-2006中27报告87六氯丁二烯GB/T5750.8-2006中44.1报告88丙烯酰胺EPA方法8316报告89四氯乙烯GB/T5750.8-2006中8报告90甲苯GB/T5750.8-2006中19报告91邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯EPA方法525.2报告92环氧氯丙烷GB/T5750.8-2006中17.1报告93苯GB/T5750.8-2006中18.4报告94苯乙烯GB/T5750.8-2006中35报告95苯并（α）芘GB/T5750.8-2006中9.1报告96氯乙烯GB/T5750.8-2006中4.2报告97氯苯GB/T5750.8-2006中23.1报告98微囊藻毒素-LR GB/T5750.8-2006中13.1报告99氨氮（以N计）GB/T5750.5-2006中9.1报告100硫化物GB/T5750.5-2006中6.1报告101钠GB/T5750.6-2006中22.3报告102余氯GB/T5750.11-2006中1.1报告103总氯GB/T5750.11-2006中3.1报告104臭氧GB/T5750.11-2006中5.3报告105甲醛GB/T5750.10-2006中6.1报告106溴酸盐GB/T5750.10-2006中14.2标准检出限结果报出微生物指标 (2.1)多管发酵法、(2.2)滤膜法未检出整数微生物指标 (3.1)多管发酵法、(3.2)滤膜法未检出整数微生物指标 (4.1)多管发酵法、(4.2)滤膜法未检出整数微生物指标 (1.1)平皿计数法未检出整数金属指标 (6.1)氢化物原子荧光法＜2.0×10-40.×金属指标 (9.1)无火焰原子吸收分光光度法＜0.00050.×××金属指标(10.1)二苯碳酰二肼分光光度法＜0.0040.×××金属指标 (11.1) 无火焰原子吸收分光光度法＜0.00250.×××金属指标 (8.1)原子荧光法＜3.0×10-50.×金属指标(7.1) 氢化物原子荧光法＜4.0×10-40.×无机非金属指标 (4.2)异烟酸-巴比妥酸分光光度法＜0.0020.×××无机非金属指标 (3.2)离子色谱法＜0.010.××无机非金属指标 (5.3)离子色谱法＜0.010.××消毒副产物指标 (1)毛细管柱气相色谱法＜0.00050.××××有机物指标 (1.2)毛细管柱气相色谱法＜0.00010.××××消毒副产物指标 (13.2) 离子色谱法＜0.010.××消毒剂指标(6)离子色谱法＜0.010.××感官性状和物理指标 (1.1)铂-钴标准比色法＜5整数感官性状和物理指标 (2.1)散射法-福尔马肼标准＜0.50.×××或1.××感官性状和物理指标 (3.1)嗅气和尝味法 //感官性状和物理指标 (4.1)直接观察法 / /感官性状和物理指标 (5.1)玻璃电极法 /0.××金属指标 (1.1)铬天青S分光光度法＜0.0080.×××金属指标 (2.1)原子吸收分光光度法＜0.050.××金属指标 (3.1)原子吸收分光光度法＜0.010.××金属指标(4.2.1)火焰原子吸收分光光度法＜0.050.××金属指标 (5.1)原子吸收分光光度法＜0.050.××无机非金属指标 (2.2)离子色谱法＜0.10.×无机非金属指标 (1.2)离子色谱法＜0.10.×感官性状和物理指标 (8.1)称量法＜1整数感官性状和物理指标 (7.1)乙二胺四乙酸二钠滴定法＜1整数有机物综合指标 (1.1) 酸性高锰酸钾滴定法＜0.050.××感官性状和物理指标 (9.1)(4-氨基安替吡啉三氯甲烷＜0.0020.×××萃取分光光度法感官性状和物理指标 (10.1)亚甲蓝分光光度法＜0.050.×××放射性指标 (1.1)低本底总ɑ检测法＜0.016两位有效数字放射性指标 (2.1)薄样法＜0.028两位有效数字消毒剂指标 (4.4)现场测定法＜0.010.××微生物指标 (5.1)免疫磁分离荧光抗体法＜0.1个/L0.x微生物指标 (6)免疫磁分离荧光抗体法＜0.1个/L0.x金属指标 (19.1)氢化物原子荧光法＜2.0×10-40.×金属指标 (16.2)电感耦合等离子体发射光谱法＜0.0010.×××金属指标 (20.4)电感耦合等离子体发射光谱法＜0.00020.××××无机非金属指标 (8.2)电感耦合等离子体发射光谱法＜0.0110.×××金属指标(13.2)电感耦合等离子体发射光谱法＜0.0080.×××金属指标 (15.2)电感耦合等离子体发射光谱法＜0.0060.×××金属指标 (12.1)无火焰原子吸收分光光度法＜0.00250.×××金属指标 (21.1)无火焰原子吸收分光光度法＜0.000010.×××××消毒副产物指标 (11.1)异烟酸-巴比妥酸分光光度法＜0.010.××消毒副产物指标 (4)毛细管柱气相色谱法＜0.010.××消毒副产物指标(3)毛细管柱气相色谱法＜0.0050.×××消毒副产物指标 (9.1)液液萃取衍生气相色谱法＜0.00020.×××有机物指标 (2.1)顶空气相色谱法＜0.0050.×××消毒副产物指标 (5.1)顶空气相色谱法＜0.0020.×××生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标 (1)毛细管柱＜0.10.×气相色谱法有机物指标 (3.1)气相色谱法＜0.0050.×××消毒副产物指标 (10) 液液萃取衍生气相色谱法＜0.00020.×××消毒副产物指标 (8.1)气相色谱法＜0.00050.××××CJ/T146-2001城市供水水质检测方法标准城市供水酚＜0.0010.×××类化合物的测定液相色谱分析法消毒副产物指标 (2)毛细管柱气相色谱法＜0.010.××农药指标 (19.1)液液萃取气相色谱法＜0.000020.×××××农药指标 (7)毛细管柱气相色谱法＜0.00020.××××CJ/T146-2001城市供水水质检测方法标准城市供水酚＜0.00050.××××类化合物的测定液相色谱分析法农药指标 (2.2)毛细管柱气相色谱法＜0.000080.×××××农药指标 (20)气相色谱法＜0.000050.×××××农药指标 (8)毛细管柱气相色谱法＜0.00020.××××农药指标 (4.2)毛细管柱气相色谱法＜0.00020.××××生活饮用水EPA方法 (525.2)高压液相色谱法＜0.0010.×××农药指标 (5)毛细管柱气相色谱法＜0.00020.××××农药指标 (9.1)气相色谱法＜0.000040.×××××农药指标 (15.1)高压液相色谱法＜0.00020.××××农药指标 (3)毛细管柱气相色谱法＜0.000040.×××××农药指标 (16.1)气相色谱法＜0.0020.×××农药指标 (18.1)高压液相色谱法＜0.000150.×××农药指标 (14)毛细管柱气相色谱法＜0.00010.×××××农药指标 (17.1)高压液相色谱法＜0.00050.××××农药指标 (11.2)高压液相色谱法＜0.0010.×××生活饮用水EPA方法 (525.2)高压液相色谱法＜0.00040.××××农药指标(1.2)毛细管柱气相色谱法＜0.000080.×××××有机物指标 (21)顶空-毛细管柱气相色谱法＜0.00120.×××有机物指标 (20)顶空-毛细管柱气相色谱法＜0.00150.×××有机物指标(5.1)吹脱捕集气相色谱法＜0.0050.×××有机物指标 (6)吹脱捕集气相色谱法＜0.0050.×××有机物指标 (25)气相色谱法＜0.0040.×××有机物指标 (26)气相色谱法＜0.0040.×××有机物指标 (7)填充柱气相色谱法＜0.0050.×××有机物指标 (27)气相色谱法＜0.00030.××××有机物指标 (44.1)气相色谱法＜0.0000050.××××××生活饮用水EPA方法 (8316)高压液相色谱法＜0.00020.××××有机物指标 (8)填充柱气相色谱法＜0.0050.×××有机物指标 (19) 顶空-毛细管柱气相色谱法＜0.00060.×××生活饮用水EPA方法 (525.2)高压液相色谱法＜0.0010.×××有机物指标 (17.1)气相色谱法＜0.00040.××××有机物指标 (18.4)顶空-毛细管柱气相色谱法＜0.00040.××××有机物指标 (35)气相色谱法＜0.00120.×××有机物指标 (9.1)高压液相色谱法＜2.0×10-60.××××××有机物指标 (4.2)毛细管柱气相色谱法＜0.00020.××××有机物指标 (23.1)气相色谱法＜0.0040.×××有机物指标 (13.1)高压液相色谱法＜0.00040.××××无机非金属指标 (9.1)纳氏试剂分光光度法＜0.020.××无机非金属指标(6.1) N, N-二乙基对苯二胺分光光度＜0.020.××法金属指标 (22.3)电感耦合等离子体发射光谱法＜0.0050.×××消毒剂指标 (1.1)N, N-二乙基对苯二胺分光光度法＜0.010.××消毒剂指标 (3.1)N, N-二乙基对苯二胺分光光度法＜0.010.××消毒剂指标 (5.3) 靛蓝现场测定法＜0.010.××消毒副产物指标 (6.1)AHMT分光光度法＜0.050.××消毒副产物指标 (14.2)离子色谱法-碳酸盐系统淋洗＜0.0020.×××液。

四、放射源与距离的关系：
放射源强度与距离的平方乘反比。
X=A.r/R2
A：点状源的放射性活度； R：与源的距离；
r：照射量率常数
注: Ra-226 (t=1608 年 )
r=0.825 伦.米 2/小时.居里
Cs-137 (t=29.9 年 )
r=0.33 伦.米 2/小时.居里
Co-60
(t=5.23 年 )
r=1.32 伦.米 2/小时.居里
-可编辑修改-
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-可编辑修改-
1mCi=3.7×107Bq=37MBq
1Ci=3.7×104Bq=37KBq
1Bq=2.703×10-11Ci=27.03pci
照射量: 1R=103mR=106R
1R=2.58×10-4=106Gy
1Gy=10Orad 100rad=1Gy
剂量当量: 1Sv=103mSv=106Sv
不同物质的减少一半和减少到 1/10 值(cm)
放射源
铅
铁
混凝土
-可编辑修改-
。
铯-137 铱-192 钴-60
减半 0.65 0.55 1.10
1/10 2.2 1.9 4.0
减半 1.6 1.3 2.0
1/10 5.4 4.3 6.7
减半 4.9 4.3 6.3
1/10 16.3 14.0 20.3
1Sv=10Orem 100rem=1Sv
其他:
1Sv 相当于 1Gy
1 克镭=0.97Ci≈1Ci
氡单位: 1Bq/L=0.27em=0.27×10-lOCi/L

诊断学理论与实践２０１０年第９卷第１期放射性核素标记ＧＬＰ．１及其类似物显像的研究进展尹红燕，周翔，张一帆（上海交通大学医学院附属瑞金医院核医学科，上海２０００２５）关键词：胰高血糖素样肽ｌ；放射性核素显像；胰岛素瘤中图分类号：Ｒ８１７．４文献标识码：Ｃ文章编号：１６７１．２８７０（２０１０）０１－００８７－０３肿瘤已成为严重危害人类健康的常见病和多发病，人类很多恶性肿瘤中都有特异性多肽受体的高水平表达【ｎ。

研究表明，肿瘤受体显像具有亲和力高、特异性强、显像时间短、穿透能力强、肿瘤靶／本底比高、几乎无免疫反应等优点。

已在甲状腺癌、胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（ＧＥＰ肿瘤）、嗜铬细胞瘤、小细胞癌等多种肿瘤得到应用。

其中生长抑素受体核索显像已经成为ＧＥＰ肿瘤患者常用的检查方法陶，并取得了良好的效果．近年来，胰高血糖素样肽ｌ（ＧＬＰ－Ｉ）及其类似物核素标记显像的研究取得了较快的发展。

是极具潜力的ＧＥＰ肿瘤显像多肽，现综述如下。

ＧＬＰ一１及其类似物ＧＬＰ．１发现于２０世纪８０年代中期。

是由３０个氨基酸组成的小分子多肽．是血管活性肠肽，分泌索，胰升糖素超家族一员。

ＧＬＰ－１（９．３６）和ＧＬＰ－ｌ（７．３７）作为其两种生物学活性形式，是同时合成和分泌的，分泌以前者为主。

ＧＬＰ．１不但在胰岛的ｄ细胞表达．且在肠道Ｌ细胞和脑干某些神经元细胞上都有表达。

其有葡萄糖依赖的促胰岛素分泌作用、能抑制胰升糖素、抑制胃肠分泌和胃肠动力。

也促进胰岛素的合成．从而降低血糖。

ＧＬＰ－１是一个小肠激素，它刺激１３细胞餐后胰岛素分泌。

ＧＬＰ．１的促胰岛素分泌作用主要是通过朗格罕氏岛的胰腺细胞特异受体介导的１３ｌ。

近年来研究发现ＧＬＰ－Ｉ能刺激Ｂ细胞的增生和新生Ｂ细胞的分化。

但ＧＬＰ－ｌ的体内半衰期短，仅２ｒａｉｎ左右［４１。

主要在二肽基肽酶．Ⅳ（ｄｉｐｅｐｔｉｄｙｌｐｅｐｔｉｄａｓｅ．ＩＶ，ＤＰＰ－ＩＶ）的作用下快速降解．大大限制了其在临床上的应用。

国标限值 不得检出 不得检出 不得检出
100
最低检出限 实际值 实际值 实际值 实际值
网报最低检出限一 — — — —
0.01 0.005 0.05 0.01 0.001 0.01 0.05 1.0 10，地下水时限制20 0.06 0.002 0.01
＜0.001 ＜0.0025 ＜0.004 ＜0.001 ＜0.0001 ＜0.0004 ＜0.002
火焰原子吸收分光光度法
铬（六价，mg/L）
二苯碳酰二肼分光光度法
铅（mg/L）
火焰原子吸收分光光度法
汞（mg/L）
原子荧光法
硒（mg/L）
氢化物原子荧光法
氰化物（mg/L）
异烟酸-巴比妥酸分光光度法
氟化物（mg/L）
离子选择电极法
硝酸盐（以N计，mg/L）
麝香草酚分光光度法
三氯甲烷（mg/L）
顶空毛细管柱气相色谱法
氯酸盐（复合二氧化氯消毒时检测，
mg/L）
碘量法取样15ml
3、感官性状和一般化学指标
色度（铂钴色度单位）
铂-钴标准比色法
浑浊度（NTU-散射浊度单位）
散射法-福尔马肼标准
臭和味
嗅气和尝味法
肉眼可见物
直接观察法
pH （pH单位）
玻璃电极法
铝（mg/L）
铬天青S分光光度法
铁（mg/L）
原子吸收分光光度法
实际值 ＜0.5 ＜0.0002 ＜0.0001 ＜0.005
0.0005 0.00125 0.002 0.0005 0.00005 0.0002 0.001
— 0.25 0.0001 0.00005 0.0025
0.9
＜0.05

生活饮用水标准检验方法放射性指标1总α放射性1.1低本底总α检测法1.1.1范围本标准规定了三种测定生活饮用水及其水源水中α放射性核素的总α放射性体积活度的方法。

本法适用于测定生活饮用水及其水源水中α放射性核素（不包括在本法规定条件下属于挥发性核素）的总α放射性体积活度。

如果生活饮用水中含有226Ra，从固体残渣灼烧到样品源测量完毕期间产生的α放射性子体——222Rn对测定结果有干扰。

通过缩短灼烧后固体残渣及制成样品源的放置时间可以减少干扰；通过定期测量固体残渣α放射性活度随放置时间增长而增长的情况可以扣除这一干扰。

经过扩展，本法也可用于测定含盐水和矿化水的总α放射性体积活度，但灵敏度有所下降。

本法的探测限取决于水样所含无机盐量、计数测量系统的计数效率、本底计数率、计数时间等多种因素。

在典型条件下，本法的探测限为1.6×10-2B q/L。

1.1.2原理将水样酸化，蒸发浓缩，转化为硫酸盐，于350℃灼烧。

残渣转移至样品盘中制成样品源，在低本底α、β测量系统的α道测量α计数。

对于生活饮用水中总α放射性体积活度的检测，有三种方法可供选择：第一，用电镀源测定测量系统的仪器计数效率，再用实验测定有效厚度的厚样法；第二，通过待测样品源与含有已知量标准物质的标准源在相同条件下制样测量的比较测量法；第三，用已知质量活度的标准物质粉末制备成一系列不同质量厚度的标准源、测量给出标准源的计数效率与标准源质量厚度的关系、绘制α计数效率曲线的标准曲线法。

检测单位根据自身条件，任选其一即可。

1.1.3试剂除非另有说明，本法均使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水（或同等纯度的水）。

所有试剂的放射性本底计数与仪器的本底计数比较，不应有显著差异。

1.1.3.1硝酸（ρ20=1.42g/mL）。

1.1.3.2硝酸溶液（1+1）。

1.1.3.3硫酸（ρ20=1.84g/mL）。

1.1.3.4丙酮。

1.1.3.5标准源1.1.3.5.1电镀源电镀源活性区面积与样品源面积相同，表面α粒子发射率为2～20粒子数/S(2 方向)。

一、国际标准（我国执行此‎标准）1990年‎1、放射性工作‎人员：20mSv‎/年（10μSv‎/小时）2、一般公众人‎员：1mSv/年（0.52μSv‎/小时）二、单位换算等‎知识:1μSv/h=100μR‎/h1nc/kg.h=4μR/h1μR=1γ(原核工业找‎矿习惯用的‎单位）放射性活度‎:1Ci=1000m‎Ci1mCi=1000μ‎c i1Ci=3.7×1010B‎q =37GBq‎1mCi=3.7×107Bq‎=37MBq‎1μCi=3.7×104Bq‎=37KBq‎1Bq=2.703×10-11Ci=27.03pci‎照射量：1R=103mR‎=106μR‎1R=2.58×10-4c/kg吸收计量：1Gy=103mG‎y=106μG‎y1Gy=100ra‎d100μr‎a d=1μGy计量当量：1Sv=103mS‎v=106μS‎v1Sv=100re‎m100μr‎e m=1μSv其他：1Sv相当‎1Gy1克镭=0.97Ci ≈1Ci氡单位：1Bq/L=0.27em=0.27×10-10Ci/L三、放射性同位‎素衰变值的‎计算：A=A0eλ-t t=T1/2；A0已知源‎强A是经过时‎间后的多少‎根据放射性‎衰变计算表‎查表计算四、放射源与距‎离的关系：放射源强度‎与距离的平‎方乘反比。

X=A.г/R2A：点状源的放‎射性活度；R：与源的距离‎；г：照射量率常‎数注：Ra—226 (t 1608年‎ )г=0.825伦.米2/小时.居里Cs—137 (t 29.9年) г= 0.33伦.米2/小时.居里Co—60 (t 5.23年) г=1.32伦.米2/小时.居里一、国际标准（我国执行此‎标准）1990年‎1、放射性工作‎人员：20mSv‎/年（10μSv‎/小时）2、一般公众人‎员：1mSv/年（0.5μSv/小时）二、单位换算等‎知识:1R＝2.58×10-4C•kg-1。