保健食品生产工艺研究报告及其技术要求
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保健食品生产工艺研究及其技术要求随着人们对健康的需求不断提高,保健食品的市场需求也日益增加。
保健食品是指具有较高营养价值或具有某些保健功能的食品。
其生产工艺与技术要求也越来越严格。
保健食品生产工艺研究:保健食品的生产工艺包括原料选用、制备工艺、生产设备、包装及储存等若干个环节。
原料选用是制备保健食品的第一步,应选择新鲜、优质、无农药残留、无添加剂、无病虫害、无污染的食品原料。
其次是制备工艺,要合理控制烹调时间和温度,保证制备的保健食品营养成分不被破坏。
如利用高压杀菌技术、包装真空保鲜等措施,保证制备的保健食品品质稳定。
最后是包装及储存环节,要求保健食品包装材料必须符合国家卫生标准,并存放在干燥、阴凉、无异味、无污染场所内,保证长期储存后食品品质不变。
技术要求:1.原料安全性要求高:保健食品的原料质量直接关系到制成食品的质量和安全性。
所以,原料必须安全、卫生、无微生物污染。
2.药物或添加剂低限用量:根据食品安全和功能性要求,使用药物或添加剂必须低限用量。
不适宜使用蓝墨水、亚铁氰化物等危险的添加剂。
3.加工操作符合GMP标准:保健食品加工操作必须符合GMP标准,制造商必须能够保证工程流程、原料质量、加工环境、设施装备、加工过程、检测手段与管理等方面得到高度规范和适当的监管和管理。
4.依据标准技术制作:制作过程与技术符合《保健食品标准》,加工过程应有完善的工艺控制制度,确保食品制造过程的规范和稳定,避免添加劣质原料。
5.保证产品有效性:保健食品首先要保证其有效性,即保证其对指定效果的实现。
必须根据食品所宣称的功效和适用人群来控制产品的生产实现。
总之,保健食品的生产工艺需要合理的原料选用、制备工艺、设备和装置、包装及储存环节,同时要满足高质量和高安全性的技术要求和标准,达到最终产品的规范和稳定。
制造厂商在保健食品生产环节中,需遵循现有的政策和法规,协调制造品质与安全,确保精心制作的产品能够为广大消费者带来健康和福利。
保健食品研发报告配方依据保健食品研发报告一、引言保健食品是指具有调节机体生理功能、增强机体抵抗力和提高机体健康水平的食品。
随着人们对健康的认识不断提高,保健食品市场逐渐兴起并蓬勃发展。
本次报告旨在研发一种基于科学配方的保健食品,并分析配方依据,为研发过程提供参考与指导。
二、配方依据1. 食品营养素需求保健食品的首要目标是提供人体所需的营养素。
根据《中国居民营养与健康状况报告(2015)》,中国居民食物营养素摄入不足的问题主要集中在维生素A、维生素D、维生素E、叶酸、钙、铁等方面。
因此,本食品需注重提供这些营养素。
2. 维生素和矿物质的生物利用率维生素和矿物质的生物利用率是评价保健食品配方合理性的重要指标。
生物利用率低意味着身体无法充分吸收和利用,从而影响保健食品的效果。
例如,铁在非血红素形式下生物利用率较低,因此应选择血红素形式的铁。
3. 植物提取物的功效植物提取物在保健食品中被广泛应用,其功效主要来源于其中的植物化学成分,如多酚、黄酮类、生物活性肽等。
不同植物提取物具有不同的功效,例如抗氧化、抗炎、抗衰老等。
研发保健食品时,可以选取特定的植物提取物来满足特定功效的要求。
4. 食品添加剂的安全性为了保持产品的质量和稳定性,保健食品中通常需要添加一些食品添加剂。
然而,不同的食品添加剂对人体健康的影响是不同的,因此在配方中应尽量选择安全性高、没有副作用的食品添加剂。
5. 人群特殊需求不同人群在营养需求上存在一定的差异,在研发保健食品时应该考虑到特殊人群对营养的特殊需求,例如孕妇、老年人、运动员等。
三、研发配方根据以上配方依据,我们确定一种基于科学配方的保健食品配方如下:1. 维生素和矿物质维生素A、维生素D、维生素E、叶酸、钙、铁等,选择相应的营养成分,并选择具有较高生物利用率的形式。
2. 植物提取物选择具有抗氧化、抗炎、抗衰老等功效的植物提取物,例如葡萄籽提取物、绿茶提取物等。
3. 食品添加剂选择安全性高、没有副作用的食品添加剂,如天然色素、天然香料等,并严格控制添加剂的用量。
保健食品研发报告一、研究背景保健食品是近年来人们普遍关注的话题,随着人们健康意识的提高和生活水平的不断提升,对保健食品的需求也越来越大。
保健食品是指具有保健功能或调节机体功能的食品,其研发涉及食品科学、营养学、医学等多个领域,对保健食品的研发进行深入的研究具有重要意义。
二、研发目标本次研发的目标在于开发出一种具有明确保健功能的食品,并在其研发过程中考虑到产品的安全性、有效性和可持续性。
通过科学技术手段,将营养学和医学等多个领域的知识应用于食物中,提供给消费者一种健康、安全、有效的保健食品。
三、研发内容1.根据人们的需求和研究结果,确定本次研发的保健食品的功能。
可以选择具有提高免疫力、增强身体抵抗力、改善肠道健康、减少慢性病发病风险等明确功能的保健食品。
3.食品工艺的研究和优化。
根据所选取的保健食品的营养成分,研究和优化食品的制作工艺,以确保营养成分的保留和稳定,同时实现产品的口感和质量要求。
4.安全性评估。
对研发出的保健食品进行安全性评估,包括对可能存在的毒性和过敏性的物质进行评估。
同时,关注长期食用可能存在的慢性食品安全问题。
5.临床试验和效果评估。
对研发出的保健食品进行临床试验,评估其对人体的效果和安全性。
并参考现有的研究结果,进行效果的评估。
6.可持续性研究。
关注研发出的保健食品对环境、社会和经济方面的影响,研究和改进保健食品的生产方式和包装材料。
同时,关注产品的生命周期和后续产业链的可持续性。
四、研发计划1.确定保健食品的功能和配方需求,进行市场调研和前期研究,制定研发方案。
预计耗时1个月。
2.进行食物原料的采购和质量检测,并进行配料的营养成分测定,确定保健食品的配方。
预计耗时2个月。
3.探索和开发食品制作工艺,进行样品制作和口感评估,优化工艺参数。
预计耗时3个月。
4.进行保健食品的安全性评估,包括毒性和过敏性评估。
预计耗时1个月。
5.进行临床试验和效果评估,评估保健食品对人体的效果和安全性。
保健食品生产工艺研究及其技术要求生产工艺是保健食品产品研制的一个重要环节,保健食品工艺研究应以国家保健食品注册管理方法为指导,对产品配方的配伍关系、保健功能、成效成分等进展分析,并应用现代科学技术及生产方法进展剂型选择、工艺路线设计、工艺技术条件筛选及中试生产等系列研究,使生产工艺做到科学、合理、先进、可行,同时还需按保健食品注册申报资料的规定及要求进展研究资料的整理及总结,使申报资料做到标准和完整,使产品到达平安、有效、可控和稳定。
关于生产工艺研究资料和技术要求,归纳起来,分两局部进展论述。
第一局部研发报告中有关生产工艺的技术要求在研发报告中涉及生产工艺的有以下三项内容:一、剂型选择剂型是将原辅料加工制成适于食用的形式。
保健食品剂型的选择应根据配方原料化学成分的性质,保健功能及适用人群的需要以及生产的实际条件综合考虑。
由于保健食品具有食品的属性,故原那么上应选择通过胃肠道吸收的口服剂型,非口服剂型不宜做为保健食品剂型。
有些原料为难溶性或者某些成分的溶液状态不稳定,那么应选择固体剂型;假设水溶性好的原料或成分,可选择液体剂型,如口服液、饮料、糖浆剂型等;但是在水中不稳定,如含有易水解、易聚合、易氧化等成分的保健食品,不宜选择口服液等液体剂型。
儿童应用的保健食品应注意选择色香味俱佳的剂型。
此外,还应根据生产厂家的技术水平和生产条件选择剂型。
剂型不同,采用的工艺路线、生产技术、生产环境、设备及工人素质等都有不同的要求,应尽量选用既能充分发挥保健功能,又能充分利用原有设备,适于工业化生产、工艺简便、本钱较低、方便食用、便于携带、运输、储存的剂型。
目前保健食品常用剂型有茶剂、颗粒剂、粉〔散〕剂、胶囊〔硬〕、软胶囊剂、片剂、糖粒、口服液剂、保健饮料和酒剂等。
二、生产工艺路线设计保健食品除了营养素外,很大局部以天然动、植物为起始原料制成,为了使保健食品到达食用平安,成效好,便于食用和储运保存等要求,除少数情况可以直接使用药材粉末外,一般的中药材及动植物原料都需要经过提取,有的还需要经过别离、纯化工艺,然后再经过浓缩、枯燥、粉碎、过筛混合、制剂成型以及灭菌等工艺,才能制成保健食品。
保健食品的工艺研究质量标准制定原则2022-1-202022-1-20幻灯片1(续)在此前提下:保健食品应一方面具有食品特有的口感和色、香、味及相关剂型和包装,同时、HPLC、TLC等。
又具有相应的保健功能。
为此:为达到此目的,保健食品在保持食品特色的前提下,大量采用了制药工艺中的精华如喷雾干燥,冷冻干燥,薄膜蒸发,薄膜包衣,造粒等技术,为确保其质量也相应地引入药学领域的检测方法为UV、HPLC、TLC等。
2022-1-203幻灯片2(二)保健食品的发展近十年来,保健食品发展十分迅速,2003年统计,中国平均增长率为15%,销售额上1000亿元,人类进入“预防医学时代”,保健食品更有广阔的美景。
各国保健食品发展均经历三个价段,第一代为强化食品,第二代是经动物和人群试验证明的某种保健功能,但不知其功能成份,化学结构,功能原理,不能定量测定特有成份。
2022-1-20幻灯片2(续)第三代是从天然原料中提取功能因子和功效成分,同时可明确其化学结构及含量。
许多国家只承认第三代保健食品。
认为它可使消费者认同,可以进行监控管理,防止鱼龙混杂。
从我国保健食品市场看:只有发展第三代保健食品才能与国际接轨,进入国际市场,在消费者中树立诚信。
2022-1-20幻灯片3(续)检测机构出具的报告1.产品功效试验报告A.动物实验B.人群试验2.稳定性试验报告3.理化指标(可以包括在稳定性试验中)A.重金属含量B.农药成分含量C.功效成分含量4.卫生学指标A.细菌B.霉菌2022-1-207幻灯片4二、保健食品工艺研究机械粉碎原植物超微(细胞级)粉碎水提化学方法醇提双提(含挥发成份)提取物功能类别—处方—工艺—原料处理剂型选择制作过程—产品原料CO2超临界萃取(SFE)物理方法膜分离技术纳米技术2022-1-208幻灯片4(续)固体型食品颗粒剂固体胶囊剂片剂产品剂型袋泡剂口服液液体液体饮品软胶囊2022-1-20幻灯片5三、制定生产工艺及简图(一)原则:生产工艺流程必须按照“管理办法”18条规定,即“①保健食品的生产过程,生产条件必须符合相应的食品生产企业卫生规定或其它有关卫生要求;②选用的工艺应能保持功效成份的稳定性;③加工过程中功效成分不损失,不破坏,不分解和不产生有害的中间体。
保健食品产品技术要求规范一、根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求,为进一步规范保健食品行政许可工作,提高保健食品质量安全控制水平,加强保健食品生产经营监督,保障消费者食用安全,制定本规范。
二、国家食品药品监督管理局负责批准保健食品产品技术要求,并监督其执行。
三、保健食品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。
四、保健食品产品技术要求文本格式应当包括产品名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列(见附件1),并按照保健食品产品技术要求编制指南(见附件2)编制。
五、保健食品产品技术要求是产品质量安全的技术保障。
生产企业应当按照保健食品产品技术要求组织生产经营,食品药品监督管理部门应当将保健食品产品技术要求作为开展监督执法的重要依据。
六、保健食品产品技术要求适用于保健食品新产品的注册申请和产品的再注册。
七、保健食品产品技术要求编号按照BJ+G(或J)+年份+0000编制。
“BJ”表示“保健食品”,“G(或J)”表示国产或进口,“年份+0000”为保健食品批准文号的年份和顺序号。
八、本规范自2011年2月1日起施行。
附件:1.国家食品药品监督管理局保健食品产品技术要求(文本格式)2.保健食品产品技术要求编制指南附件1:国家食品药品监督管理局保健食品产品技术要求(文本格式)(产品技术要求编号)───────────────────────────────────────中文名称汉语拼音名【配方】【生产工艺】【感官要求】【鉴别】【理化指标】【微生物指标】【功效或标志性成分含量测定】【保健功能】【适宜人群】【不适宜人群】【食用量及食用方法】【规格】【贮藏】【保质期】附件2:保健食品产品技术要求编制指南一、主要内容保健食品产品技术要求应当能够准确反映和控制产品的质量。
保健食品生产工艺研究及其技术要求内容保健食品是专门为满足人们健康需求而设计、加工制造的食品,其生产工艺关系到产品的质量和安全。
保健食品的生产工艺研究是通过对原料的选择、处理和加工过程的控制,使得产品能够保持原有的营养成分和药理活性,以及改善产品的口感和质构,提高产品的功能性和生物利用率。
下面将从原料处理、加工工艺和质量控制三个方面,进行保健食品生产工艺研究及其技术要求的论述。
一、原料处理1.原料采购:保健食品的原料应选择优质、新鲜、无污染的食材,避免使用过期、变质或添加了化学农药、重金属等有害物质的原料。
2.原料贮存:保健食品原料应储存在干燥、通风良好的环境中,避免受潮、虫蛀等现象。
需要特别注意的是,一些易氧化的原料应贮存在不透氧性的容器中,以保持其稳定性和活性。
3.原料预处理:通过原料的清洗、去皮、去籽、筛选等处理步骤,去除原料中的杂质、异物和部分不需要的组分,以提高产品的纯度和质量。
二、加工工艺1.研磨和提取:通过研磨和提取等工艺,将原料中的有效成分提取出来,增强产品的活性和生物利用率。
2.混合和搅拌:根据产品的配方,将不同的原料按照一定的比例进行混合和搅拌,以确保产品中各种成分的均匀分布和一致性。
3.热处理和杀菌:通过高温热处理或杀菌工艺,有效杀灭产品中的细菌、病毒等有害微生物,保证产品的卫生安全性。
4.成型和包装:按照产品的需求,将混合好的原料制成各种形状,如胶囊、片剂、粉剂等,并采用适当的包装材料和方法,以延长产品的保质期和防止产品污染。
三、质量控制1.内容物分析:对产品中的营养成分、活性成分以及有害物质进行分析,确保产品的成分符合标准要求,并对产品进行标注。
2.微生物检测:通过对产品进行微生物检测,检验产品中的大肠杆菌、霉菌、酵母菌等微生物指标,保证产品的卫生安全性。
3.保质期评估:通过对产品的稳定性和保质期进行评估,确定产品的最佳储存和使用条件,以及产品使用效果的有效期限。
总之,保健食品生产工艺研究及其技术要求涉及到原料处理、加工工艺和质量控制等方面。
保健食品注册生产工艺审评细则(最新版)1工艺专家审查组审评职责(1)对生产工艺研究材料以及原料和产品生产工艺的合理性、送审样品、产品属性名进行审评;(2)对生产工艺材料、产品配方中辅料、标签说明书的规格、适宜人群、不适宜人群项以及产品技术要求中生产工艺、直接接触产品的包装材料、原辅料质量要求项中涉及的工艺内容等进行审核确定;(3)对现场核查提出审评建议。
2生产工艺审评内容2.1生产工艺研究材料研究过程和结果应真实完整,应提供依据对各工序和使用技术的必要性、科学性、可行性进行充分论证。
研究材料应符合以下要求:(1)应根据配方组成、食用方法、适宜人群食用的依从性、原辅料的理化性质等方面,对产品的剂型和规格的合理性进行审评。
崩解、溶散等物质释放方式异于一般片剂、胶囊、颗粒、粉剂、口服液等的特殊剂型,剂型选择的科学依据应充足、合理。
(2)从辅料的安全性、工艺必要性、保持产品稳定、与直接接触产品的包装材料不发生化学变化、不影响产品的检测、制剂成型性和稳定性等方面,对辅料及用量的合理性进行审评。
(3)影响产品安全性、保健功能的主要生产工序和关键工艺参数应合理,其优选试验设计和优选过程应清晰、合理,工艺的必要性应明确。
关键工艺是指产品生产过程中,对产品质量安全或保健功能有直接影响,不随着工艺规模、生产设备等客观变化必须进行参数调整的工艺。
(4)中试生产工艺验证、中试生产工艺流程及工艺修正的研究过程应完整、规范,研究结果应科学合理。
中试样品生产车间和工艺验证车间的生产许可证明文件、委托合同等相关材料应合规、完整。
国产产品应提供至少3批中试及以上规模产品的生产验证数据及自检报告。
生产验证相关数据应能验证产品工艺稳定可控。
中试产品自检报告应包括产品技术要求全部技术指标,产品质量应符合产品技术要求。
(5)首次进口产品的小试、中试工艺研究资料完整的,应提供至少3批规模化产品生产验证数据及自检报告;小试、中试工艺研究资料缺失或不完整的,应提供国外生产厂商出具的10批次以上规模化产品生产验证报告及自检报告。
附件2保健食品备案产品剂型及技术要求(2021年版)一、保健食品备案产品剂型(或食品形态)及主要生产工艺如下:(一)片剂:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装等。
(二)硬胶囊:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、装囊、包装等。
(三)软胶囊:混合、均质、过滤、压丸、干燥、包装等。
(四)口服溶液:混合、溶解、配制、过滤、灌装、包装等(涉及灭菌的,应填报具体灭菌方法及工艺参数,如湿热灭菌、热压灭菌、流通蒸汽灭菌等)。
(五)颗粒剂:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、包装等。
(六)凝胶糖果:溶胶、化糖、熬煮、混合、调配、过滤、充气、成型、干燥、拌砂、包衣、抛光、涂挂、包装等。
(七)粉剂:粉碎、过筛、混合、分装、包装等。
经预混、包埋、微囊化等前处理的原料,应以预混(**、**、**)、包埋(**、**、**)、微囊化(**、**、**)等形式在生产工艺中标注经预混、包埋、微囊化等前处理的原料名称。
二、保健食品备案产品剂型及技术要求如下:(一)补充维生素矿物质产品在备案时可以选用以上剂型(或食品形态)及主要生产工艺。
(二)片剂、硬胶囊、软胶囊、口服溶液、颗粒剂为现行《中国药典》中收载的剂型,技术要求中指标设定参考现行《中国药典》和《食品安全国家标准保健食品》(GB16740)。
(三)此次纳入备案的凝胶糖果和粉剂属于食品形态,其技术指标无相应的国家标准,凝胶糖果技术要求和粉剂的保健食品技术要求详见附件。
(四)辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求需符合《辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》相关要求。
(五)根据保健食品原料目录的陆续发布情况,不同原料可以制备的剂型(或食品形态)以《保健食品原料目录》及其配套文件发布时规定的剂型(或食品形态)为准。
附件:1.保健食品备案剂型凝胶糖果的技术要求(2021年版)2.保健食品备案剂型粉剂的技术要求(2021年版)附件2-1保健食品备案剂型凝胶糖果的技术要求(2021年版)1.凝胶糖果概述用于保健食品备案的凝胶糖果是以纳入保健食品原料目录的原料,与食糖或糖浆或甜味剂、食用胶(或淀粉)等辅料,经相关工艺制成具有弹性和咀嚼性的糖果。
保健食品生产工艺研究及其技术要求生产工艺是保健食品产品研制的一个重要环节,保健食品工艺研究应以国家保健食品注册管理办法为指导,对产品配方的配伍关系、保健功能、功效成分等进行分析,并应用现代科学技术及生产方法进行剂型选择、工艺路线设计、工艺技术条件筛选与中试生产等系列研究,使生产工艺做到科学、合理、先进、可行,同时还需按保健食品注册申报资料的规定与要求进行研究资料的整理与总结,使申报资料做到规范和完整,使产品达到安全、有效、可控和稳定。
关于生产工艺研究资料和技术要求,归纳起来,分两部分进行论述。
第一部分研发报告中有关生产工艺的技术要求在研发报告中涉及生产工艺的有以下三项内容:一、剂型选择剂型是将原辅料加工制成适于食用的形式。
保健食品剂型的选择应根据配方原料化学成分的性质,保健功能与适用人群的需要以及生产的实际条件综合考虑。
由于保健食品具有食品的属性,故原则上应选择通过胃肠道吸收的口服剂型,非口服剂型不宜做为保健食品剂型。
有些原料为难溶性或者某些成分的溶液状态不稳定,则应选择固体剂型;若水溶性好的原料或成分,可选择液体剂型,如口服液、饮料、糖浆剂型等;但是在水中不稳定,如含有易水解、易聚合、易氧化等成分的保健食品,不宜选择口服液等液体剂型。
儿童应用的保健食品应注意选择色香味俱佳的剂型。
此外,还应根据生产厂家的技术水平和生产条件选择剂型。
剂型不同,采用的工艺路线、生产技术、生产环境、设备及工人素质等都有不同的要求,应尽量选用既能充分发挥保健功能,又能充分利用原有设备,适于工业化生产、工艺简便、成本较低、方便食用、便于携带、运输、储存的剂型。
目前保健食品常用剂型有茶剂、颗粒剂、粉<散)剂、胶囊<硬)、软胶囊剂、片剂、糖粒、口服液剂、保健饮料和酒剂等。
二、生产工艺路线设计保健食品除了营养素外,很大部分以天然动、植物为起始原料制成,为了使保健食品达到食用安全,功效好,便于食用和储运保存等要求,除少数情况可以直接使用药材粉末外,一般的中药材及动植物原料都需要经过提取,有的还需要经过分离、纯化工艺,然后再经过浓缩、干燥、粉碎、过筛混合、制剂成型以及灭菌等工艺,才能制成保健食品。
(一)工艺路线设计的依据保健食品配方所用原料成分复杂,功效各异,因此,在工艺设计前应根据配方原理和产品的保健功能,通过文献资料和信息调研,详细分析每种原料所含的成分及其功能作用,再根据有效成分的理化性质及提取原理,选择适宜的溶剂和提取方法,确定合理的工艺路线,并提供设计依据。
例:景芪胶囊提取工艺设计依据如下:景芪胶囊配方为红景天、五味子、黄芪、枸杞子四味中药组成,全方具有抗疲劳和增强免疫力的功能。
红景天:中医认为红景天具有益气补虚、扶正固本作用。
现代研究证明红景天具有耐缺氧、抗疲劳和免疫调节功能。
红景天主要成分有红景天苷、黄酮、核酸及超氧化歧化酶等在乙醇和水中均可溶解,为提高浸出率选用稀乙醇回流提取工艺。
五味子:中医认为五味子具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心作用,用于气短脉虚、心悸、失眠等症,现代研究证明具有抗氧化、抗疲劳作用,还有改善人的智力,提高工作效率的功能。
主要成分为木脂素、有机酸及挥发油等,此类成分可溶于乙醇,故选用稀乙醇与红景天合并回流提取工艺。
黄芪:中医认为具有补气固表作用,用于气虚乏力等症,现代研究证明具有增强免疫、抗衰老、抗疲劳、提高应激能力等功能。
其有效成分为三萜皂苷、多糖、黄酮等可溶于水,故采用水煮提取工艺。
枸杞子:中医认为枸杞子具有滋补肝肾、益精明目作用,用于虚劳精亏、腰膝酸痛、血虚萎黄等症。
现代研究证明具有增强免疫、抗衰老、抗疲劳作用。
其主要有效成分为胡萝卜素、多糖、甜菜碱、维生素、氨基酸等可溶于水,与黄芪合并,采用水煮提取工艺。
(二)提取工艺技术条件<参数)的确定在提取工艺路线确定后,应充分对可能影响提取效果的因素,进行科学合理的实验设计,例如:提取方法、溶剂种类、浓度、用量、提取时间、次数等,采用准确、简便、具有代表性、可量化的综合评价指标与方法,优选合理的提取工艺技术条件和参数<见生产工艺研究部分)。
在有成熟的、相同的技术条件可供借鉴时,也可以通过提供相对应的文献资料作为制定合理工艺技术条件的依据,并提供相关文献资料。
合理的提取工艺,应达到同类研究先进水平。
三、离、纯化工艺设计分离与纯化的目的是除去无效杂质,去粗取精,提高功效成分含量。
包括方法、设备、工艺条件及半成品质量标准和收率等。
分离、纯化工艺包括两个方面:一是根据粗提取物的性质,选择相应的提取分离净化方法及条件,以得到供用的提取物质,如水煮醇沉法,高速离心,净化分离,以达到去粗取精,缩小体积尽量保留有效成分的目的。
二是对有效成分或有效部位比较明确,且此成分或部分又是功能所需要的,则可依其成分的性质,采用专用溶剂和各种分离、纯化、精制方法,以得到纯的单体化合物或有效部位<组分),为不同剂型的保健食品提供合格的原料和半成品。
并应设计有针对性的实验,考察纯化精制方法各步骤的合理性,以及所测成分的保留率,提供纯化合物含量指标及制定依据,对于新建立的方法,还应进行方法可行性、可靠性和安全性研究,并提供相应的研究资料。
四、浓缩与干燥工艺研究浓缩与干燥应根据物料的性质以及影响浓缩与干燥效果的因素进行实验,优选出方法与条件,使达到一定的相对密度或含水量,并以浓缩干燥物的收率及功效<指标)成分含量评价本工艺过程的合理性和可行性。
五、粉碎、过筛及消毒灭菌工艺设计配方为药材粉末或提取物的固体剂型,应确定干燥、粉碎、过筛、混合、消毒灭菌方法及其技术参数,以粉碎细度及出粉率为考察指标。
液体剂型如口服液、饮料等应设计成品灭菌方法及其技术参数。
六、制剂成型工艺设计制剂成型工艺是将原料半成品与辅料进行加工处理,制成剂型并形成最终产品的过程。
首先应根据原料特性及辅料的性质和用途,正确选择辅料的品种及复合辅料的配伍应用关系,使用剂量与使用方法,使辅料在工艺中发挥提供造型条件、稳定产品质量,满足保健功能要求的作用,然后,通过实验选用先进的成形设备及成型工艺,提供详细的成型工艺流程及各工序技术条件实验依据等资料。
第二部分生产工艺及其研究资料部分的技术要求一、生产配方投料量:包括原辅料名称,用量、得膏量<率)、出粉量<率)、成品规格及成品量。
例如片剂除列出上述内容外,尚需列出填充剂、崩解剂、黏合剂<湿润剂)及润滑剂等的名称、用量,包衣片需列入包衣原辅料名称及用量。
软胶囊需列出胶囊皮所用原辅料名称、用量比例及具体用量等。
例:景芪胶囊配方投料量原辅料名称药材用量干浸膏得量得膏率<g) (g> (g>红景天 600.0五味子 250.0黄芪 450.0 264.0 16枸杞子 350.0淀粉<填充剂) 34.0硬脂酸镁<润滑剂) 2.0共制成颗粒300g。
装0.30g/粒,胶囊1000粒。
二、生产工艺流程图根据“保健食品注册申报资料”规定和要求,按生产工艺设计的步骤,写出规范、完善的工艺流程图,详细列出原辅料全部名称、生产工艺路线及工艺步骤、主要技术参数等,并在图中标示出生产环境卫生洁净区范围及级别。
例:景芪胶囊生产工艺流程图红景天、五味子黄芪、枸杞子淀粉硬脂酸镁8倍量 8倍量水煮70%乙醇回流提取2次×1.5h提取2次×1.5h,过滤过滤醇提液水提液过80 减压回收乙醇减压浓缩目筛<80℃ 0.08Mpa) <80℃ 0.08Mpa)并浓缩至相对密度并浓缩至相对密度1.25 1.30<60℃) 1.25~1.30<60℃)稠浸膏稠浸膏细粉粉碎,过80目筛干膏细粉加85%乙醇做湿润剂,槽形混合机,制软材软材摇摆式制粒机过20目筛制成颗粒湿颗粒干燥<80℃),22目筛,整粒干颗粒抛光内包装质检、外包装成品入库注:虚线框内为10万级洁净区。
三、生产工艺说明<一)原、辅料的鉴定与前处理1、中药材的鉴定与前处理是保障保健食品质量的基础,投料前原材料必须经过鉴定,符合有关规定与配方要求者方能使用。
此外,还需要提供药材净制<清洗除杂)、切制<饮片、段、粒)及炮制<蒸、炒、灸、煅)及粉碎等加工处理过程,并提供目的和依据。
2、直接购入的提取物等半成品原料:应提供来源、供货合同、供货商资质证明制法简述及质检报告<列入企标原料标准中)。
<二)生产工艺及其技术参数1、提取工艺应提供以下参数<1)提取方法:中药提取工艺包括水煮提取法、回流提取法、渗漉法、浸渍法及水蒸汽蒸馏法、二氧化碳超临界流体萃取法等,根据药材成分性质与所用溶剂进行选择。
<2)浸提溶剂:提供溶剂名称、浓度<乙醇)、用量<3)提取时间<4)提取温度与压力<5)提取次数2、过滤工艺:提供过滤方法与设备、滤材名称、孔径规格、过滤压力等技术参数。
3、分离纯化工艺:分离纯化的方法不同,所提供的相关技术参数也不相同,常用的方法有以下几种:<1)乙醇沉淀法:在中草药提取浓缩液中,加入一定量乙醇,使不溶于乙醇的成分如树胶、黏液质、蛋白质、糊化淀粉等自溶液中沉淀析出。
而达到与其它成分分离的目的,起净化除杂作用。
此外,提取多糖及多肽类化合物等也可用乙醇或丙酮析出的办法。
采用本方法应提供水提浓缩液的相对密度、乙醇加入量及乙醇达到浓度、醇沉放置时间及温度等技术参数。
<2)高速离心分离法:本法是借助离心力作用将中药浸出液中悬浮物等微粒性杂质分离除去的方法。
采用本方法应提供离心机设备型号、滤材规格、转速、离心温度、及时间等技术参数。
<3)超滤法:超滤是应用特殊的高分子量膜为过滤介质,在常温常压条件下,将提取液中不同物质进行分离提纯的方法。
采用本方法应提供提取液的预处理方法、滤膜名称、孔径规格、压力、流速、时间等技术参数。
<4)离子交换法:本方法是利用离子交换树脂与中药提取液中某些可离子化的成分起交换作用而达到分离提纯的方法。
采用本方法应提供树脂型号及特性,树脂的处理与再生、样品量与树脂比例量、洗脱剂名称、用量、流速等技术参数。
<5)溶剂萃取法:是利用中药提取液中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离的方法。
如果在水提取液中有亲脂溶性杂质,可用亲脂溶性有机溶剂如乙醚、石油醚萃取、分离去除;如果有效成分是偏于亲水性物质,在亲脂性溶剂中难溶解,就需改用弱亲脂性溶剂,例如提取黄酮类成分时,多用乙酸乙脂和水两相萃取,提取亲水溶性强的皂苷则多选用正丁醇、异戊醇和水做两相萃取。
采用本方法应提供:提取液的前处理方法,萃取设备、提取液的相对密度、有机溶剂名称、用量、萃取次数、萃取液的回收等技术参数。