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大学冰雪活动策划方案一、活动背景近年来，冰雪运动备受大众的喜爱，尤其是在北方地区。
同时，大学生群体也越来越重视体育锻炼，冰雪运动成为了他们的热门选择之一。
为了满足大学生群体的需求，提供一个丰富多样、互动性强的冰雪活动，本方案特别策划了一系列的冰雪活动，旨在丰富大学生的课余生活，增进团队合作精神，促进身心健康发展。
二、活动目标1.增强大学生对冰雪运动的兴趣和参与度；2.培养大学生的勇于挑战和团队合作意识；3.提供一个交流、学习和竞技的平台。
三、活动内容1. 冰雪运动体验活动通过在冰雪场地搭建课堂、搭建冰面等，让大学生们亲身体验冰上运动的魅力。
具体活动内容如下：•冰壶比赛：分组进行冰壶比赛，增进团队合作精神。
•冰球训练：由专业教练进行冰球训练，提高技术水平。
•冰上狂欢夜：邀请专业表演者，进行冰上表演秀，同时提供冰上娱乐项目如滑雪板、冰上嘉年华等，增加趣味性和娱乐性。
2. 冰雪运动比赛组织大学生间的冰雪运动比赛，激发他们的竞争意识和激情。
具体比赛项目包括：•速度滑冰比赛：进行1000米、500米、200米的速度滑冰比赛。
•冰球比赛：组织冰球比赛，进行男女子组别的比赛。
•花样滑冰比赛：鼓励大学生展示优美的花样滑冰动作。
3. 冰雪运动知识讲座为了提高大学生对冰雪运动的认识和了解，组织冰雪运动知识讲座。
具体内容包括：•冰雪运动的历史沿革；•冰雪运动的规则和技巧；•冰雪运动的益处和注意事项。
4. 冰雪运动俱乐部招募为热爱冰雪运动的大学生提供一个交流和学习的平台，组织冰雪运动俱乐部，定期举办培训、训练和比赛等活动。
同时，邀请专业教练和运动员为俱乐部成员提供指导和教学。
四、活动实施方法1.确定活动时间和地点：根据大学生的课程安排和学校冰雪场地的情况，合理安排活动时间和地点；2.招募活动工作人员：组织一支热情、专业的活动策划团队，负责活动的具体策划、组织和协调工作；3.开展活动宣传：通过校园宣传栏、校内微信公众号等途径，宣传活动的时间、地点和内容，吸引大学生的参与；4.设立报名渠道：通过线上或线下方式设立报名渠道，便于大学生报名参加活动；5.实施活动：根据活动内容，安排专业教练进行培训、讲座和比赛等活动；6.活动总结与整理：活动结束后，总结活动的经验和不足，进行反馈，以便下次活动的改进。
东北林业大学暑期社会实践项目申报书团队名称：北极星赴湘西侗族自治县支教团队课题名称：大学生教育帮扶服务团指导单位：共青团东北林业大学信息与计算机工程学院2012年 7月 16日团队组成情况指导教师信息学院团委庄雯培带队教师信息学院团委庄雯培领队信息学院软件工程10-1班刘天祥成员学院专业姓名信息学院软件工程10-1班李思阳信息学院软件工程10-1班张凡信息学院信息安全10-2班吴佳瑶信息学院信息管理10-3班侯翰琛信息学院信息管理10-3班王依馨信息学院信息管理10-3班矫咪信息学院信息管理10-3班林子龙实践目的和意义为贯彻落实胡锦涛总书记向青年学生发出的“向实践学习、向人民群众学习”的号召，进一步发挥社会实践在加强和改进大学生思想政治教育中的重要作用，引导学生在加强理论学习的同时，深入了解民情、党情、国情，不断增强对社会主义核心价值体系的理解，不断提升思想认识水平、专业理论素质和服务社会的能力，激发青年学生奉献青春、成才报国的热情，在实践活动中受教育、长才干、作贡献，信息学院赴湘西支教团队积极响应校团委和信息学院团委关于暑期社会实践的号召，在院领导、校团委的支持下，面向全院招募志愿者并对志愿者进行面试，通过现场试讲，对志愿者进行了思想素质、教案设计、特长等方面的考察，择优组成志愿者队伍，计划于2012年8月1日至8月15日赴湖南省通道侗族自治县播阳镇上湘小学开展为期15天左右的暑期下乡支教调研社会实践活动。
2012年暑期支教目的1、提高留守儿童学习兴趣，完善偏远山区学校的课程结构，促进湘西偏远山区教学质量提高；2、让外界优秀的大学生与湘西山区教师进行相互交流，增强沟通与了解，发现各自问题，分享彼此经验；3、追寻红色足迹，志愿者们有的是党员有的则是经过了党校培训的积极分子，在支教之余，探访那里的红色经典，重温红色故事，感受革命先烈的崇高精神，缅怀他们的丰功伟绩。
团队背景1、团队成员皆来自东北林业大学，包括4名男生和4名女生，经过层层选拔和培训，大部分都有过志愿者经历，其中是不乏校庆志愿者，在为学校的六十周年校庆贡献出自己的一份力量之后，他们更希望通过这次暑期社会实践充实自己，提高自己。
2023年冰雪大世界教案2023年冰雪大世界教案1一、指导思想围绕“创新、协调、绿色、开放、共享”的新发展理念，贯彻落实县委、县政府提出将“冰天雪地”变成“金山银山”的发展战略，把逊克县第三届雾凇冰雪节举办成最精彩的旅游盛宴。
借助冰雪节搭台，开展逊克县名优特产品及旅游商品展销及冰雪摄影大赛评奖等一系列活动，全方位展现逊克雾凇冰雪的自然景观和推介我县的旅游企业产品，进一步提升逊克的知名度和美誉度和扩大我县商贸旅游业的发展。
二、活动主题冰雪盛宴乐享逊克三、组织机构1、主办单位中共逊克县委员会、逊克县人民政府2、承办单位县委办、县委宣传部、县政府办、县文联、县文化广电和旅游局、教体局、克林镇、电视台、卫生局、城建处、公安局、电商产业园、乐途大平台雾凇旅游有限公司。
四、活动时间12月25日---12月26日五、活动地点逊克大平台雾凇景区六、活动安排本届雾凇冰雪节共开展6项主题活动，具体安排如下：（一）雾松冰雪节文艺活动牵头领导：张思坚牵头部门：文化广电和旅游局、克林镇政府责任人：于俊庆、胡建华协办：文化馆、音乐协会时间：12月25日下午7:00—8:30地点：大平台接待中心院内内容：晚上以篝火晚会的`形式，进行秧歌及民族舞蹈表演，欢迎来自国内外的友人、嘉宾、企业家和旅游者，为第三届雾凇冰雪节营造隆重、热烈、喜庆、祥和的节日气氛。
（二）第三届中国逊克雾凇冰雪节开幕式（摄影采风启动及摄影展评比颁奖仪式）牵头领导：王晓华、朱玉辉牵头部门：县文联、文化广电和旅游局责任人：张洁、张思坚、温海涛协办：克林镇政府时间：12月26日上午7:30—8:00地点：大平台雾凇景区内容：开幕式之前安排一场开场舞，演员队伍在优美的旋律中鼓乐齐鸣、载歌载舞，迎接领导和嘉宾走上开幕式舞台。
然后政府领导致辞,请嘉宾致贺词，请相关领导讲话。
在雄壮的乐曲声中，相关领导走上舞台和嘉宾一同启动开幕式仪式，领导和嘉宾剪彩（点燃礼炮）。
相关领导宣布中国逊克第三届雾凇冰雪节开幕式启动仪式现在开始。
第５２卷第３期东㊀北㊀林㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报Ｖｏｌ．５２Ｎｏ．３２０２４年３月ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＮＯＲＴＨＥＡＳＴＦＯＲＥＳＴＲＹＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＭａｒ．２０２４１）国家自然科学基金项目（４１９０１０１８）；黑龙江省自然科学基金项目（ＬＨ２０２０Ｄ００３）；黑龙江省博士后基金项目（ＬＢＨ－Ｚ２０１０６）㊂第一作者简介：崔杨，女，１９９８年３月生，东北林业大学林学院㊁森林生态系统可持续经营教育部重点实验室（东北林业大学），硕士研究生㊂Ｅ－ｍａｉｌ：５２８３９８３３９＠ｑｑ．ｃｏｍ㊂通信作者：段亮亮，东北林业大学林学院㊁森林生态系统可持续经营教育部重点实验室（东北林业大学），副教授㊂Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉａｎｇｌｉ⁃ａｎｇ．ｄｕａｎ＠ｎｅｆｕ．ｅｄｕ．ｃｎ㊂收稿日期：２０２３年８月３０日㊂责任编辑：韩有奇㊂森林结构差异对大兴安岭森林小流域径流情势和退水特征的影响１）崔杨㊀蔡玉山㊀刘欢㊀杨晓晨㊀段亮亮（森林生态系统可持续经营教育部重点实验室（东北林业大学），哈尔滨，１５００４０）㊀㊀摘㊀要㊀径流情势和流域退水是反映水文过程至关重要的指标，除气候因素外，主要受到下垫面和流域水文地质特征的影响㊂利用准配对流域法，对比大兴安岭地区森林结构不同的２个小流域（老爷岭流域㊁圣诞村流域），排除气候和地形地貌的干扰，探究森林结构变化对流域径流情势及退水过程的影响㊂结果表明：老爷岭流域的全年洪峰历时比圣诞村流域延长５ｈ㊁平均洪峰滞时推迟２ｈ，洪峰径流量㊁变异系数均无显著差异㊂随着森林平均蓄积量㊁树种组成㊁郁闭度等森林结构指标的提高，老爷岭流域（森林结构综合指数较高）较圣诞村流域（森林结构综合指数低）的枯水径流时间低４ｈ，平均枯水径流深提高０．６５ｍｍ（是圣诞村流域３倍），平均枯水径流变异系数低３３％，且流域间差异均达到了极显著水平（Ｐ＜０．０１）㊂通过退水分析，结果表明：老爷岭流域和圣诞村流域退水系数（ｋ）的均值分别为１６．９㊁８．５ｄ，退水常数（α）均值分别为０．９０９４㊁０．８６２６，老爷岭流域的平均退水时间比圣诞村流域延缓了８．４ｄ㊂该地区流域水文特征受森林植被变化的影响明显，森林结构复杂㊁森林质量高的老爷岭流域枯水径流量高并且稳定，退水过程更慢，水源涵养功能更好㊂关键词㊀森林结构；水文情势；退水特征；洪峰径流；枯水径流分类号㊀Ｓ７１５．３ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＦｏｒｅｓｔＳｔｒｕｃｔｕｒｅＤｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｏｎｔｈｅＦｌｏｗＲｅｇｉｍｅｓａｎｄＤｒａｉｎａｇｅＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＦｏｒｅｓｔｅｄＳｍａｌｌＷａ⁃ｔｅｒｓｈｅｄｓｉｎｔｈｅＧｒｅａｔｅｒＫｈｉｎｇａｎＭｏｕｎｔａｉｎｓ／／ＣｕｉＹａｎｇ，ＣａｉＹｕｓｈａｎ，ＬｉｕＨｕａｎ，ＹａｎｇＸｉａｏｃｈｅｎ，ＤｕａｎＬｉａｎｇｌｉａｎｇ（ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＳｕｓｔａｉｎａｂｌｅＦｏｒｅｓｔＥｃｏｓｙｓｔｅｍＭａｎａｇｅｍｅｎｔ（ＮｏｒｔｈｅａｓｔＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ），Ｈａｒｂｉｎ１５００４０，Ｐ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ）／／ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｏｒｔｈｅａｓｔＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０２４，５２（３）：１０３－１１１．Ｆｌｏｗｒｅｇｉｍｅｓａｎｄｂａｓｉｎｒｅｃｅｓｓｉｏｎａｒｅｃｒｕｃｉａｌｉｎｄｉｃａｔｏｒｓｒｅｆｌｅｃｔｉｎｇｈｙｄｒｏｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｃｅｓｓｅｓ，ｗｈｉｃｈａｒｅｍａｉｎｌｙｉｎｆｌｕｅｎｃｅｄｂｙｕｎｄｅｒｌｙｉｎｇｓｕｒｆａｃｅａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｔｈｅｒｉｖｅｒｂａｓｉｎｉｎａｄｄｉｔｉｏｎｔｏｃｌｉｍａｔｉｃｆａｃｔｏｒｓ．Ｔｗｏｓｍａｌｌｂａｓｉｎｓ（ＬａｏｙｅｌｉｎｇｂａｓｉｎａｎｄＳｈｅｎｇｄａｎｃｕｎｂａｓｉｎ）ｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｆｏｒｅｓｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｉｎｔｈｅＧｒｅａｔｅｒＫｈｉｎｇａｎＭｏｕｎｔａｉｎｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｆｏｒｅｓｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｏｎｆｌｏｗｒｅｇｉｍｅｓａｎｄｄｒａｉｎａｇｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｕｓｉｎｇｔｈｅｑｕａｓｉ⁃ｐａｉｒｅｄｗａｔｅｒ⁃ｓｈｅｄｍｅｔｈｏｄｔｏｅｘｃｌｕｄｅｔｈｅｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｏｆｃｌｉｍａｔｅａｎｄｔｏｐｏｇｒａｐｈｙ．ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅａｎｎｕａｌｄｕｒａｔｉｏｎｏｆｆｌｏｏｄｐｅａｋｉｎｔｈｅＬａｏｙｅｌｉｎｇｂａｓｉｎｗａｓｅｘｔｅｎｄｅｄｂｙ５ｈｏｕｒｓｃｏｍｐａｒｅｄｔｏｔｈｅＳｈｅｎｇｄａｎｃｕｎｂａｓｉｎ，ａｎｄｔｈｅａｖｅｒａｇｅｌａｇｔｉｍｉｎｇｏｆｆｌｏｏｄｐｅａｋｗａｓｄｅｌａｙｅｄｂｙ２ｈｏｕｒｓ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｒｅｗｅｒｅｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎｐｅａｋｒｕｎｏｆｆａｎｄｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｖａｒｉａ⁃ｔｉｏｎ．Ｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｉｎｆｏｒｅｓｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｎｄｉｃａｔｏｒｓｓｕｃｈａｓａｖｅｒａｇｅｆｏｒｅｓｔｓｔｏｃｋ，ｔｒｅｅｓｐｅｃｉｅｓｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ，ａｎｄｃａｎｏｐｙｄｅｎｓｉｔｙ，ｔｈｅｄｕｒａｔｉｏｎｏｆｌｏｗｆｌｏｗｒｕｎｏｆｆｉｎＬａｏｙｅｌｉｎｇｂａｓｉｎ（ｗｉｔｈａｈｉｇｈｅｒｆｏｒｅｓｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｎｄｅｘ）ｗａｓ４ｈｏｕｒｓｓｈｏｒｔｅｒｔｈａｎＳｈｅｎｇｄａｎｃｕｎｂａｓｉｎ（ｗｉｔｈａｌｏｗｅｒｆｏｒｅｓｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｎｄｅｘ），ａｎａｖｅｒａｇｅｌｏｗｆｌｏｗｒｕｎｏｆｆｄｅｐｔｈｗａｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｂｙ０．６５ｍｍ（３ｔｉｍｅｓｔｈａｔｏｆｔｈｅＳｈｅｎｇｄａｎｃｕｎｂａｓｉｎ），ａｎｄａ３３％ｄｅｃｒｅａｓｅｉｎｔｈｅａｖｅｒａｇｅｖａｒｉａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｌｏｗｆｌｏｗｒｕｎｏｆｆ．Ｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｂａｓｉｎｓｒｅａｃｈｅｄａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｅｖｅｌ（Ｐ＜０．０１）．Ｔｈｒｏｕｇｈｒｅｃｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓ，ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｍｅａｎｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｒｅｃｅｓｓｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ（ｋ）ｆｏｒｔｈｅＬａｏｙｅｌｉｎｇｂａｓｉｎａｎｄＳｈｅｎｇｄａｎｃｕｎｂａｓｉｎｗｅｒｅ１６．９ｄａｙｓａｎｄ８．５ｄａｙｓ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ａｎｄｔｈｅｍｅａｎｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｒｅｃｅｓｓｉｏｎｃｏｎｓｔａｎｔ（α）ｗａｓ０．９０９４ａｎｄ０．８６２６，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＴｈｅａｖｅｒａｇｅｒｅｃｅｓｓｉｏｎｔｉｍｅｏｆｔｈｅＬａｏｙｅｌｉｎｇｂａｓｉｎｗａｓｄｅｌａｙｅｄｂｙ８．４ｄａｙｓｃｏｍｐａｒｅｄｔｏｔｈｅＳｈｅｎｇｄａｎｃｕｎｂａｓｉｎ．Ｔｈｅｈｙｄｒｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｒａｃ⁃ｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｔｈｅｂａｓｉｎｉｎｔｈｉｓａｒｅａｗｅｒｅｏｂｖｉｏｕｓｌｙａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｆｏｒｅｓｔｖｅｇｅｔａｔｉｏｎｃｈａｎｇｅ，ｗｉｔｈｔｈｅＬａｏｙｅｌｉｎｇｂａｓｉｎ，ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｃｏｍｐｌｅｘｆｏｒｅｓｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｈｉｇｈｆｏｒｅｓｔｑｕａｌｉｔｙ，ｅｘｈｉｂｉｔｉｎｇｈｉｇｈｅｒａｎｄｍｏｒｅｓｔａｂｌｅｌｏｗｆｌｏｗｒｕｎｏｆｆ，ａｓｌｏｗｅｒｒｅｃｅｓｓｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ，ａｎｄａｂｅｔｔｅｒｗａｔｅｒｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｆｕｎｃｔｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀Ｆｏｒｅｓｔｓｔｒｕｃｔｕｒｅ；Ｆｌｏｗｒｅｇｉｍｅｓ；Ｄｒａｉｎａｇｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ；Ｐｅａｋｒｕｎｏｆｆ；Ｌｏｗｆｌｏｗｒｕｎｏｆｆ㊀㊀水是地球生命赖以生存的物质基础，其循环过程㊁形成特点以及与森林的关系始终是森林水文研究中备受关注的问题［１－２］㊂河流水文情势指河川径流表现出多年的㊁稳定的特征规律，包括流量㊁时机㊁历时㊁频率以及变异性［３］㊂退水是指降水少或无降水时，河川径流逐渐消退的过程［４］㊂在森林生态系统中，流域水情及退水变化不仅对维持水生生物多样性至关重要，还直接影响农业和城市供水，由此可见，稳定的水文过程在流域中发挥着极其重要的作用［３，５］㊂气候变化和森林植被是影响流域产汇流的主要驱动因子［６－７］㊂例如，Ｙａｎｇｅｔａｌ．［８］在海流图河流域的研究中发现，６４％的径流量改变取决于温度㊁降水㊁耕地面积的综合变化㊂然而，排除了气候的干扰，探究森林对径流的调节主要依赖于森林覆盖率㊁森林植被类型等诸多因素的影响［９］㊂段亮亮［１０］通过近配对流域法，探讨老沟河流域与未受干扰的小北沟流域之间的径流变化特征，结果发现森林干扰显著影响枯水径流情势，而对洪峰径流情势影响不显著；罗韦慧［１１］在大兴安岭３个典型森林流域中发现，流域径流深与落叶松所占比例密切相关；Ｌｉｕｅｔａｌ．［１２］在梅江流域的研究中发现，森林采伐能显著影响洪峰径流㊁枯水径流的水文情势；Ｚｈａｎｇｅｔａｌ．［１３］在加拿大ＢａｋｅｒＣｒｅｅｋ流域的研究中得到这样的结论，森林干扰显著增加了洪峰径流㊁枯水径流的流量，提高了变异性，并提前了洪峰径流发生时机㊂另一方面，针对流域退水过程，目前有很多成果在基流分割的基础上，研究地下径流退水时间变化特征，通常表现为基流补给多的时期，退水过程稳定，而降雨过后的洪峰径流退水比较剧烈［１４－１５］㊂可见，前人关于森林干扰对径流情势影响的结论因流域条件不同而有所差异，并且径流退水空间变化特征的研究较为匮乏㊂探讨径流情势的改变和退水过程需要考虑流域内多方面的因素，如土壤㊁植被类型㊁森林覆盖率㊁气候因素㊂为了分析森林植被变化对径流情势和退水特征的影响，需要排除其他影响因子㊂准配对流域法，即选择了自然条件相似（地形㊁地质㊁地貌㊁土壤等）㊁地理位置相近而森林植被不同的流域，将其作为 对照 及 处理 流域，进而分析同一时期内植被变化对流域水文过程的影响，可以有效地剔除气候㊁地形地貌对径流的干扰，为探究森林植被变化对水文情势和退水的影响提供了可靠依据［１６］㊂大兴安岭林区是我国唯一的寒温带明亮针叶林区，该区域内水系发达，主要源于森林重要的水源涵养功能㊂然而，冠层截留量㊁枯落物层持水量㊁土壤渗透能力以及林木耗水，因林木生长状况㊁生物学及生态学特性而有所不同［１７－１８］，所以，森林植被可以显著影响流域水文过程㊂前人针对森林覆盖率与流域径流关系进行了多项研究［１９－２０］，但针对流域内森林结构改变，如树种组成㊁蓄积量㊁郁闭度㊁龄级等综合指标差异对河川径流特征影响的研究相对较少㊂认识和理解森林结构对流域水文过程的影响将为该地区森林水资源的管理和可持续利用提供理论支撑㊂本研究利用准配对流域法，以大兴安岭北部漠河市北极村的２个典型森林小流域（老爷岭流域（面积为２１．９ｋｍ２）㊁圣诞村流域（面积为２３．９ｋｍ２））为研究对象，探讨森林结构（森林平均蓄积量㊁树种组成㊁郁闭度㊁龄级）变化对径流情势和退水特征的影响，以此揭示大兴安岭小流域森林结构与水文过程的关系㊂１㊀研究区概况研究区位于黑龙江省大兴安岭北部地区，地形主要以低山丘陵为主，坡度较缓，海拔２７７ ６８８ｍ，全区地势主要呈东北－西南方向㊂其气候较为独特，属于寒温带大陆性季风气候，冬季寒冷㊁低温时间长；夏季温暖湿润，但历经时间较短；年平均降水量约为４６０ｍｍ，降雨主要集中在６ ８月份㊂该区域虽然降雨量不大，但水系发达㊂土壤类型主要为棕色针叶林土，土层厚度在１５ ４０ｃｍ之间，并有永久冻土的存在，其主要呈岛状分布，季节性冻土在全区域内普遍存在㊂地带性植被主要以兴安落叶松（Ｌａｒｉｘｇｍｅｌｉｎｉｉ）为主，同时，还分布一定面积的樟子松（Ｐｉｎｕｓｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓｖａｒ．ｍｏｎｇｏｌｉｃａ）㊁白桦（Ｂｅｔｕｌａｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａ）㊁山杨（Ｐｏｐｕｌｕｓｄａｖｉｄｉａｎａ）等乔木林㊂２㊀研究方法２．１㊀研究流域的选择为了揭示森林结构差异对流域径流情势及退水过程的影响，在黑龙江漠河森林生态系统国家定位观测研究站研究区范围内，通过现场勘察和林场林业二类调查数据，选择了位置相近，地形地貌相似，森林覆盖率均在９０％以上，森林结构存在显著差异的老爷岭㊁圣诞村河小流域（图１）㊂林学中对森林结构的研究主要集中在群落的树种组成㊁年龄结构㊁生物量等方面㊂因此，利用Ａｒｃｇｉｓ１０．５软件对流域内树种组成㊁蓄积量等林分结构现状进行数据统计㊁分析，对其森林地形参数㊁森林结构参数进行整理（表１），发现树种组成㊁平均单位蓄积量㊁郁闭度㊁龄级等森林结构指标差异明显，地形参数基本相似㊂为了更加清晰的体现流域内森林结构差异，将森林结构各指标进行归一化统计（表２），即各指标值在准配对流域内的占比，并将归一化后的森林结构指标总和作为本研究的森林结构综合指数（Ｆ，Ｆ１代表老爷岭流域，Ｆ２代表圣诞村流域）㊂森林结构综合指数可以体现森林结构整体差异及森林质量，Ｆ值越大代表森林结构越好㊁越稳定㊁森林质量更高㊂森林结构各指标及森林结构综合指数从大到小依次为老爷岭流域（２．４５）㊁圣诞村流域（１．５５），即Ｆ１＞Ｆ２，依据准配对流域的森林结构差异，揭示其对流域径流情势及退水过程的影响㊂２．２㊀数据获取及双累积曲线法本研究时段为２０２１年４月２６日 ２０２１年９月３０日，分别在各流域下游，选择河道窄㊁河岸规整的断面布设水位自记仪（ＯｎｓｅｔＨＯＢＯＵ２０－００１－０４型）（简称Ｒ１㊁Ｒ２，图１）监测水位，记录时间为３０４０１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀东㊀北㊀林㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５２卷ｍｉｎ／次㊂由于准配对流域地形相似，且位于同一气候区，空间异质性小，因此，在各流域林外布设翻斗式雨量计（ＯｎｓｅｔＨＯＢＯＲＧ３－Ｍ）（简称Ｐ１㊁Ｐ２㊁Ｐ３，图１）记录降雨㊂根据降雨事件和径流变化，用旋杯式流速仪在流域预先选好的断面上实测不同水位及流速，计算通过断面的瞬时流量（ｍ３／ｓ），并利用水位自记仪记录的连续水位与拟合的各流域水位 流量曲线计算观测时段内连续日径流量（ｍ３／ｄ），依据流域面积，将逐日径流量转换为逐日径流深（ｍｍ）㊂双累积曲线是水文学研究中常用的一种简单㊁直观的检验方法［２１］㊂为了排除流域降雨误差，根据流域间的累积降雨量做双累积曲线，若曲线出现拐点而不符合连续的正比关系，可能准配对流域在观测时段的降雨存在明显差异，从而说明配对流域的选择不合理㊂在本研究中依靠该方法，检验准配对流域选择的可靠性㊂图１㊀研究流域概况及仪器布设图表１㊀研究流域基本特征流域面积／ｋｍ２平均海拔／ｍ单位蓄积量／ｍ３㊃ｈｍ－２树种组成郁闭度龄级（１ ５）老爷岭２１．９３０２．６９６１１５．７３３落＋３白＋２樟＋２山０．５７２．６１圣诞村２３．９３１１．６５３８１．４９７落＋３白０．３７１．９２表２㊀研究流域森林结构指标归一化处理结果流域单位蓄积量／ｍ３㊃ｈｍ－２树种组成郁闭度龄级森林结构综合指数（Ｆ）老爷岭０．５９０．６７０．６１０．５８２．４５圣诞村０．４１０．３３０．３９０．４２１．５５㊀㊀注：数值归一化即为各森林结构指标值占总数值的比例㊂２．３㊀研究指标的确定洪峰径流㊁枯水径流是森林水文研究中的两个主要水文变量［２２］，影响着河流生态系统完整性，对维持河流生态系统稳定性具有重要意义㊂本研究利用流量历时曲线（ＦＤＣ）定义洪峰径流和枯水径流㊂流量历时曲线是用来反映流域内某一研究时段流量与流量发生频率之间的关系曲线，在流量历时曲线中，洪峰径流被定义为大于或等于流量历时曲线５％频率的径流值，而枯水径流被定义为小于或等于流量历时曲线９５％频率的径流值［１３］㊂径流情势主要包括径流量㊁时机㊁历时㊁频率㊁变异性［３，１３］，这些水文要素对维持水体生物多样性和生态系统完整性至关重要［３］㊂本研究以流量㊁时机㊁历时㊁变异性这４个指标来研究准配对流域洪峰㊁枯水径流情势㊂同时利用退水分析获得不同降雨－径流事件的退水常数（α）㊁退水系数（ｋ），探讨森林结构差异对流域退水特征的影响，进而揭示其对流域水源涵养功能的影响，具体径流情势指标定义如下：５０１第３期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀崔杨，等：森林结构差异对大兴安岭森林小流域径流情势和退水特征的影响（１）流量：指通过某一断面的径流大小，本研究主要是用发生洪峰径流和枯水径流时的逐日径流深（ｍｍ）来表示㊂（２）时机：发生特定水文事件的时间，本研究中特指流域滞时，洪水事件的降雨形心（ｔｗｃ，ｈ）至水文过程线形心的时间（ｔｑｃ，ｈ）㊂㊀㊀㊀㊀㊀㊀ｔｗｃ＝ðｎｉ＝１ｗｉｔｉðｎｉ＝１ｗｉ；（１）式中：ｗｉ为时段ｉ的降雨量（ｍｍ）；ｔｉ为时段ｉ的时间（ｈ）；ｎ为总时段数㊂㊀㊀㊀㊀㊀㊀ｔｑｃ＝ðｎｉ＝１Ｑｉｔｉðｎｉ＝１Ｑｉ㊂（２）式中：Ｑｉ为时段ｉ的径流深（ｍｍ）㊂同时，根据Ｂａｒｎｅｓ［４］对密西西比上游的研究发现，地表径流㊁基流等退水过程可用公式（３）和（４）表示㊂α的大小用来反映退水过程的快慢，α越大，表明退水时间越长，退水过程越稳定，反知，退水过程越剧烈㊂㊀㊀㊀㊀㊀㊀Ｑｔ＝Ｑ０（ｅ－ｔ／ｋ）；（３）式中：Ｑｔ㊁Ｑ０分别为ｔ时刻和退水开始时刻的流量；ｋ为指定时段内的退水系数（ｄ）；ｔ为退水时间（ｄ）㊂㊀㊀㊀㊀㊀㊀Ｑｔ＝Ｑ０（αｔ）；（４）式中：α为退水常数，０ɤαɤ１㊂㊀㊀㊀㊀㊀㊀α＝ｅ－１／ｋ㊂（５）（３）历时：指研究时段内发生洪峰径流或枯水径流的总时间（洪峰径流历时：大于或等于洪峰径流阈值的总天数；枯水径流历时：小于或等于枯水径流阈值的总天数；各流域洪峰径流和枯水径流阈值：根据发生洪峰径流和枯水径流流量的平均值或中位数确定）㊂（４）变异性：引入变异系数，是指洪峰径流㊁枯水径流深分别与年平均径流深差值的绝对值（ｍｍ），与年平均径流深（ｍｍ）的比值，以此反映各流域洪峰径流和枯水径流偏离年径流的程度㊂采用Ｏｒｉｇｉｎ２０２２和ＳＰＳＳ２６．０软件进行绘图㊁数据处理与分析，根据曼－惠特尼Ｕ非参数检验方法进行各指标间的差异显著性分析㊂３㊀结果与分析３．１㊀准配对流域试验可靠性检验及降雨量与径流特征流域间逐日降雨量双累积曲线的Ｒ２为０．９９８，且Ｐ＜０．０１（图２），说明准配对流域的累积降雨量具有极显著的线性关系，排除了研究时期流域间降雨观测误差，准配对流域的选择较为合理㊂图２㊀准配对流域（老爷岭㊁圣诞村）日降雨量双累积曲线从图３可以看出，研究时段内各流域的径流深变化趋势一致，均属于降雨主导型流域㊂其洪峰期主要集中在５ ６月份㊂老爷岭㊁圣诞村流域于６月１７日降雨（分别为５２．５㊁５４．０ｍｍ）过后，准配对流域出现了全年最大的峰值径流（分别为９．７４㊁８．８０ｍｍ）；在此期间，各流域径流深波动明显，除了降雨量的影响外，还有前期冻结的冰与积雪在温度大于０ħ后融化而补给给河流㊂进入７月份，虽然降雨频繁㊁降雨量增加，但随着林木生长旺盛以及冠层郁闭度提高，老爷岭流域日径流深逐渐趋于平缓，圣诞村流域日径流深波动相对剧烈㊂选取各流域５ ９月份５次降雨过程相似的降雨事件（表３），探讨径流深与降雨量㊁降雨强度的关系㊂５㊁６月份，随着降雨量的增加，流域产流量明显提高；７月份进入林木生长旺盛时期，即便单次降雨与５月份的降雨量相似，但老爷岭㊁圣诞村流域径流深（１．８１㊁３．３５ｍｍ）与５月１２日相比均出现显著的下降㊂径流深与降雨强度具有相同的变化趋势，降雨强度增加，流域的峰值流量提高，而后随着降雨强度的减弱而降低㊂各流域均在９月份出现径流最小值，此时已经进入了北方秋季枯水期㊂在老爷岭流域，虽然９月１０日单次降雨强度有所提高，但径流深并没有随着降雨强度的增加而增加㊂３．２㊀准配对流域洪峰径流㊁枯水径流流量特征根据图４绘制的流量过程线，老爷岭流域洪峰径流量稍高于圣诞村流域；在１５％ ３０％的频率时，准配对流域日径流量十分接近；超过３０％频率后，圣诞村流域径流量明显低于老爷岭流域径流量；枯水时期，老爷岭的流量始终明显高于圣诞村流域，说明了森林结构变化能显著改变枯水径流，而对洪峰径流影响较为微弱㊂进一步比较配对流域洪峰径流和枯水径流，根据洪峰径流深㊁枯水径流深（表４）可知，老爷岭流域６０１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀东㊀北㊀林㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５２卷平均洪峰径流深（７．０９ｍｍ）高于圣诞村流域（６．５３ｍｍ），但流域间的洪峰径流差异没有达到显著水平；然而，枯水径流差异明显，老爷岭流域（０．９８ｍｍ）比圣诞村流域的平均枯水径流深（０．３３ｍｍ）提高了０．６５ｍｍ，约为圣诞村流域的３倍，并且枯水径流深的最大值和最小值均表现相同的变化趋势㊂根据曼－惠特尼Ｕ非参数检验的结果可知，流域间达到极显著差异（Ｐ＜０．０１）㊂图３㊀研究时期准配对流域（老爷岭㊁圣诞村）降雨量与径流深关系曲线表３㊀准配对流域单次降雨特征及日径流量流域降雨日期降雨量／ｍｍ降雨历时／ｈ降雨强度／ｍｍ㊃ｈ－１峰值流量日期峰值流量／ｍｍ老爷岭５月１２日２４．５２４１．０２５月１３日７．４８６月１７日５２．５１３４．０４６月１８日９．７４７月１４日２５．０８３．１３７月１５日１．８１８月１日２３．７１２１．９８８月２日２．１７９月１０日２７．２１０２．７２９月１１日１．５９圣诞村５月１２日２２．４２４０．９３５月１３日４．３０６月１７日５４．０１２４．５０６月１８日８．８０７月１４日２９．２７４．１７７月１５日３．３５８月１日２５．２９２．８０８月２日３．５７９月１０日２５．４１３１．９５９月１１日１．６６７０１第３期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀崔杨，等：森林结构差异对大兴安岭森林小流域径流情势和退水特征的影响图４㊀准配对流域（老爷岭㊁圣诞村）日径流量过程曲线表４㊀准配对流域（老爷岭㊁圣诞村）的洪峰㊁枯水径流深流域洪峰径流深／ｍｍ枯水径流深／ｍｍ流域洪峰径流深／ｍｍ枯水径流深／ｍｍ老爷岭９．７４１．０２圣诞村８．８００．４０８．５４１．００８．３３０．３８７．４８０．９９７．１６０．３６７．０１０．９９６．２４０．３３６．２９０．９８５．７７０．３２５．９８０．９８５．４６０．３０５．９７０．９７５．２４０．３０５．７２０．９１５．２１０．２８均值７．０９０．９８均值６．５３０．３３３．３㊀准配对流域洪峰径流㊁枯水径流历时特征以０．５ｈ为步长计算各流域的径流量，根据洪峰径流㊁枯水径流阈值，统计准配对流域洪峰径流㊁枯水径流的全年历经总时间（表５）㊂结果表明，森林质量提高（Ｆ１＞Ｆ２），洪峰径流历时增加，老爷岭流域洪峰历时（７０．５ｈ）比圣诞村流域（６５．５ｈ）高出５ｈ；然而，枯水径流历时却减少，表现为老爷岭流域枯水历时（７８ｈ）比圣诞村流域枯水历时（８２ｈ）减少４ｈ㊂表５㊀准配对流域（老爷岭㊁圣诞村）洪峰㊁枯水径流历时特征流域洪峰径流阈值／ｍｍ洪峰历时／ｈ枯水径流阈值／ｍｍ枯水历时／ｈ老爷岭０．１５５０７０．５０．０１５０７８圣诞村０．１４６８６５．５０．００６６８２３．４㊀准配对流域洪峰径流㊁枯水径流的变异性由表６可知，随着森林质量的提高，洪峰径流变异系数均值分别为２．２２㊁２．５１，老爷岭流域洪峰径流变异系数小于圣诞村流域，但流域间的差异没有达到显著水平㊂然而，老爷岭流域枯水径流变异系数降低（０．５５），比圣诞村流域平均枯水径流变异系数（０．８２）低３３％，并且极显著低于圣诞村流域（Ｐ＜０．０１）㊂以上结果说明，枯水径流变异系数对森林结构的变化更加敏感，老爷岭流域枯水径流相比于全年径流变化较为稳定，而圣诞村流域枯水径流明显偏离年均径流量㊂表６㊀准配对流域（老爷岭㊁圣诞村）的洪峰㊁枯水径流变异系数流域洪峰径流变异系数枯水径流变异系数流域洪峰径流变异系数枯水径流变异系数老爷岭３．４３０．５４圣诞村３．７４０．７９２．８９０．５４３．４９０．７９２．４００．５５２．８５０．８１２．１９０．５５２．３６０．８２１．８６０．５５２．１１０．８３１．７２０．５６１．９４０．８４１．７２０．５６１．８２０．８４１．６００．５９１．８００．８５均值２．２２０．５５均值２．５１０．８２３．５㊀准配对流域洪峰事件滞时特征根据研究时段的峰值流量，选取５ ７月份主要洪峰过程，进行准配对流域间不同洪峰滞时的对比（表７）㊂其中，老爷岭流域的４次洪峰滞时均高于圣诞村流域，在５月１３日㊁５月２４日㊁６月１８日时，老爷岭流域０．５ｈ累积降雨量均高于圣诞村流域，但是其洪峰滞时分别比圣诞村流域延缓了２．５㊁１．５㊁３．５ｈ；７月２８日的０．５ｈ累积降雨量比圣诞村流域低，其洪峰滞时比圣诞村流域高０．５ｈ，流域间的平均滞时从大到小依次为老爷岭流域㊁圣诞村流域，平均滞时延缓了２．０ｈ㊂为了清晰地体现降雨和洪峰间的滞时效应，以表７中准配对流域最大降雨过程（８０．２㊁７５．０ｍｍ）为例，利用０．５ｈ的降雨－洪峰过程计算降雨形心至洪峰形心的时间（图５），老爷岭流域降雨形心和洪峰径流形心分别在６月１７日０６时㊁６月１８日１７时３０分，历经总时间为３５．５ｈ；而圣诞村流域降雨形心和洪峰径流形心分别为６月１７日０５时３０分㊁６月１８日１３时３０分，历经总时间为３２．０ｈ㊂由此可见，森林质量越高的流域，其降雨后的洪峰延滞时间越长㊂３．６㊀森林结构差异对流域退水特征的影响为了进一步说明配对流域径流退水快慢，根据准配对流域径流过程线（图６），选取７次主要洪水衰退过程，利用退水曲线方程计算退水系数（ｋ）㊁退８０１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀东㊀北㊀林㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５２卷水常数（α），以退水系数和退水常数反映流域退水特征，随着退水系数增加，退水常数变大，退水时间延长，退水过程越稳定，否则，退水过程越快㊂由表８可知，老爷岭的退水系数通常大于圣诞村流域，二者均值分别为１６．９㊁８．５ｄ；准配对流域的退水常数变化范围分别为０．８４１５ ０．９７５７㊁０．７３０６ ０．９３８６，均值分别为０．９０９４㊁０．８６２６㊂老爷岭流域相比圣诞村流域平均退水时间延缓了８．４ｄ㊂以上结果表明，老爷岭流域退水过程比圣诞村流域稳定，进一步证明了森林结构好㊁森林质量高的流域，森林对径流调节能力提高，促使退水过程表现的相对平缓㊂从季节性动态上看，退水系数㊁退水常数随时间增加呈现增长趋势，５月初，流域径流退水过程较快；９月的径流退水过程更加平缓，退水系数㊁退水常数均达到最大值，说明以基流为主要来源的时期（秋季）径流补给更为稳定，退水过程缓慢㊂表７㊀准配对流域（老爷岭㊁圣诞村）间不同洪峰滞时流域名称峰值流量日期日峰值流量／ｍｍ累积降雨量／ｍｍ滞时／ｈ平均滞时／ｈ老爷岭５月１３日７．４８２７．２３４．５３８．６５月２４日５．９８３９．８５６．０６月１８日９．７４８０．２３５．５７月２８日２．０６１８．４２８．５圣诞村５月１３日４．３０２１．２３２．０３６．６５月２４日８．６７２９．６５４．５６月１８日８．８０７５．０３２．０７月２８日５．４６２５．６２８．０图５㊀准配对流域（老爷岭㊁圣诞村）洪峰滞时特征４ 讨论本研究通过准配对流域的对比发现，森林结构差异导致了枯水径流情势显著变化，老爷岭流域比圣诞村流域的平均枯水径流深提高０．６５ｍｍ㊁枯水变异系数降低３３％㊁枯水历时减少４ｈ，然而洪峰径流情势差异却不显著㊂由于森林结构变化导致枯水径流的显著改变，也在海流图河流域的研究中被发９０１第３期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀崔杨，等：森林结构差异对大兴安岭森林小流域径流情势和退水特征的影响现［８］，由于耐旱树种增加，海流图河流域枯水流量显著增加㊂同时有研究表明，森林覆盖率提高，枯水期径流量增加［２３］㊂段亮亮等［１０］对大兴安岭地区研究发现，森林扰动后，配对流域洪峰径流情势差异不显著㊂在欧洲地区２８个流域的水文调查中发现，阔叶混交林覆盖率降低没有导致峰值流量显著改变［２４］㊂一方面，森林结构综合指数小的流域，经历植被生长季耗水最旺盛的阶段，林木耗水量可能较大［２５］，从而导致枯水径流量的降低以及枯水持续时间的延长；同时，进入枯水期，主要依靠基流补给，由于森林更新演替后树种组成丰富度不同，导致各流域土壤性质及下渗能力改变［２６］，老爷岭流域的树种组成最为丰富，而圣诞村流域树种组成较为单一，使其土壤的水源涵养能力较树种组成丰富的流域差，致使土壤下渗和持水能力减弱，造成枯水径流减少㊂另一方面，２０２１年为丰水年（年降雨量均在６６０ｍｍ以上），期间发生了多场次强度大的降雨，造成森林对降雨的可调控作用减弱［２７］，枯落物层㊁土壤层可能处于近饱和状态，导致穿透雨多以地表径流的方式汇集到流域出口，从而降低森林对降雨的再分配，而且２个流域洪峰径流多发生于５月份，此时冻土活动层可能未完全融化，土壤垂直入渗能力较差，导致降雨后主要以地表径流的方式产流［２８］，所以在降雨量基本接近（空间异质性较小）的前提下，流域间洪峰径流情势差异较小㊂图６㊀准配对流域（老爷岭㊁圣诞村）洪峰退水过程表８㊀准配对流域（老爷岭㊁圣诞村）不同洪峰退水过程的退水系数㊁退水常数退水开始日期退水系数／ｄ老爷岭流域圣诞村流域退水常数老爷岭流域圣诞村流域５月１３日５．８６．６０．８４１５０．８５９９５月２４日９．３５．３０．８９７７０．８２９４６月４日８．６３．２０．８９０８０．７３０６６月１８日１０．３７．４０．９０７９０．８７３３７月１５日７．８７．５０．８７９７０．８７５９８月２日３６．２１３．９０．９７２７０．９３０７９月１１日４０．６１５．８０．９７５７０．９３８６平均值１６．９８．５０．９０９４０．８６２６㊀㊀然而，在加拿大ＢａｋｅｒＣｒｅｅｋ流域的研究中发现，森林覆盖率降低也会导致枯水径流量显著增加㊁变异系数减小［１３］，这主要是因为森林变动后土壤扰动较小，并且森林覆盖率降低导致耗水量减少，所以枯水径流明显升高㊂周勇等［２９］在遂川县域的研究发现，随着森林质量指数的提升，森林也可起到显著的滞洪作用㊂在俄勒冈州西部大小流域研究中发现，森林采伐，即森林质量降低，致使小流域㊁大流域的洪峰径流分别增加５０％㊁１００％［３０］㊂由此可知，森林覆盖率的增加或减少都可能促使枯水径流和洪峰径流的改变，这主要取决于森林变动后的土壤下渗能力㊁林木蒸腾耗水量的变化［２２］以及降水的影响和下垫面的调节能力［３１－３２］㊂虽然近配对流域排除了气候差异对径流情势的影响，但仍然有其他因素的干扰，比如地形地貌差异对产流的影响㊂一般认为，坡度越大，径流变化越剧烈［３３］㊂本研究中，老爷岭流域坡度稍大，但是该流域的枯水径流情势比坡度小的圣诞村流域更稳定，说明，在该流域中森林植被比地形对径流的调节作用更强㊂在一段时期内无降水或降水较小时，河川径流逐渐的消退被称为流域退水过程，对反映流域内水文过程至关重要［４］㊂不同场次降雨经由流域下垫面的调蓄作用而形成大小洪峰，洪峰的消退影响着蓄水量的多少㊂本研究选取准配对流域７场降雨，探讨洪峰－退水过程，经分析发现，降雨后快速形成洪峰，并且降雨停止后洪峰径流迅速消退，以退水常数体现流域间径流退水快慢，结果发现森林结构综合指数较高的老爷岭流域退水过程比圣诞村流域稳定㊂前人关于退水过程的研究，发现流域退水特征主要取决于多方面因素，如降雨量［３４－３５］㊁洪峰大小［３６］㊁下垫面特征［３７］㊂黄欣祺等［３８］在韩江流域的研究中发现，土壤地形指数均值与流域退水系数呈正相关，即土壤地形指数均值越大，退水过程越稳定；张清杰［３９］在小理河流域次洪退水分析中发现，退耕还林实施以来，下垫面条件改变，次洪退水参数增大，退水过程更加稳定㊂森林蓄积量㊁树种组成㊁郁闭度㊁龄级等森林结构指标提升的前提下，森林质量更高，流域退水过程逐步趋向相对稳定的状态㊂一方面，由于森林质量高的流域，土壤下渗作用更强，降雨过后，产生的快速流减少，而以稳定的壤中流等缓慢的补给河流为主［１４］，所以，致使流域退水历经时间延长，退水过程稳定；５月初，准配对流域间退水常数十分接近，在后续退水中，退水常数差值逐渐增加，这是因为５月初，冻土活动层未完全融化，土壤接受降雨的入渗能力较差，流域间产流后退水过程基本表现相同的趋势，同样证实了上述推测原因；另一方面，根据退水曲线方程可知，径流量０１１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀东㊀北㊀林㊀业㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５２卷。
大学冰雪活动策划方案一、活动背景和目的1. 活动背景：在大学校园里，冰雪活动是一项非常受欢迎的运动项目。
冰雪运动不仅能够锻炼身体，提高运动能力，还能培养团队合作精神和个人意志品质。
同时，随着冬季在大学校园里的普及，冰雪运动也成为了一个重要的校园文化活动。
因此，策划一系列的冰雪活动对于丰富大学生的课余生活，推动校园文化建设具有重要的意义。
2. 活动目的：a) 增强学生对冰雪运动的热爱；b) 提高学生体质，增加锻炼机会；c) 拓展学生的兴趣爱好，丰富课余生活；d) 激发学生团队合作精神，培养个人意志品质；e) 促进校园文化建设，增加学生的参与感。
二、活动内容和方式1. 活动内容：a) 学生冰雪技能培训班：为学生提供冰雪基础教学，包括滑冰、滑雪等技能的培训，并组织学生参加冰雪竞赛和表演活动。
b) 冰雪运动比赛：组织学生参加冰雪运动比赛，如冰上足球、冰球比赛等，以增强学生的竞技能力和团队合作精神。
c) 冰雪嘉年华：举办冰雪主题的校园嘉年华活动，包括冰雪雕展示、冰雕制作比赛、冰球射门比赛等。
d) 冰雪文化交流活动：邀请冰雪运动专家和专业人士进行讲座和交流，向学生介绍冰雪运动的发展历程、技术要点等。
e) 冰雪健康跑：举办冰雪健康跑活动，鼓励学生通过参加跑步活动来锻炼身体和增强体质。
2. 活动方式：a) 开设专业课程：设立冰雪技能培训班，由专业教练负责指导学生的训练和比赛。
b) 组织比赛和竞赛：为学生组织冰雪运动比赛，设置不同组别和级别的比赛，以满足学生的不同水平和需求。
c) 合作举办活动：与当地的冰雪运动俱乐部、体育局、体育馆等合作，共同举办冰雪活动，提供场地、设备和人员支持。
d) 活动筹备阶段：成立冰雪活动筹备小组，负责活动的宣传、组织和协调工作。
三、活动时间和地点1. 活动时间：活动时间可以根据学生的课程安排和校历来确定，一般可安排在冬季寒假或者大学的课余时间。
2. 活动地点：a) 室内活动：可以在校内体育馆或者外租场地进行，以保证活动的顺利进行和学生的安全。
东北林业大学出资为贫困学生免费发放冬衣20年
本报讯(孟姝轶记者曹曦)近日，东北林业大学出资20万元购买了553套棉服、棉鞋，免费发放给家庭经济困难的学生，确保学生们温暖过冬。
来自陕西安康、身高2.05米的喻小松，由于个子太高，一直没有买到合适的棉服。
他说”平时的衣服都是妈妈找人特制的，如何在哈尔滨过冬是特别犯愁的事儿。
得知学校免费为家庭经济困难学生提供棉服的消息，我就怀着试试看的心情报了名，没想到学校真给买到了，还是跟厂家要求特殊定制的号码呢。
这个冬天真是太暖心了。
据了解，东北林大20年来一直为家庭经济困难贫困学生发放冬衣，解决他们的实际困难。
除根据相应的政策为贫困学生提供帮扶外，学校还给他们提供了1000余个勤工助学岗位，鼓励他们通过校内打工的方式自食其力。
东北林业大学拟获得”牵手”励学金学生名单
东北林业大学拟获得”牵手”励学金学生名单
东北林业大学拟获得”牵手”励学金学生名单
东北林业大学拟获得”牵手”励学金学生名单
东北林业大学拟获得”牵手”励学金学生名单
东北林业大学拟获得”牵手”励学金学生名单
东北林业大学拟获得”牵手”励学金学生名单
东北林业大学拟获得”牵手”励学金学生名单
东北林业大学拟获得”牵手”励学金学生名单
东北林业大学拟获得”牵手”励学金学生名单
东北林业大学拟获得”牵手”励学金学生名单。
黑龙江农业科学２０２３(７):５９Ｇ６３H e i l o n g j i a n g A gr i c u l t u r a l S c i e n c e s h t t p ://h l j n y k x ．h a a s e p．c n D O I :１０．１１９４２/j．i s s n １００２Ｇ２７６７．２０２３．０７．００５９严容,刘童童,黄迪,等．结球甘蓝B o N R ８l n c R N A 对A B A 胁迫响应及对下胚轴生长的调节作用[J ]．黑龙江农业科学,２０２３(７):５９Ｇ６３．结球甘蓝B o N R ８l n c R N A 对A B A 胁迫响应及对下胚轴生长的调节作用严㊀容１,刘童童１,黄㊀迪１,杨东旭１,徐晨翔２,赵依萱２,崔瑀涵２,吴㊀娟１(１．东北林业大学生命科学学院/东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室,黑龙江哈尔滨１５００４０;２．东北林业大学奥林学院,黑龙江哈尔滨１５００４０)摘要:为探明结球甘蓝中R N A 聚合酶I I I 转录的非编码R N A B o N R ８l n c R N A 在A B A 应激条件下的反应以及对下胚轴生长及相关基因表达的影响.利用生物信息学分析发现,B o N R ８上游启动子区域存在A B A 响应元件.预测其可能响应A B A 胁迫,因此用A B A 处理正常生长３d 的结球甘蓝种子,发现A B A 显著诱导B o N R ８l n c R N A 表达;随后利用q R T ＧPC R 的方法对B o N R ８过表达拟南芥突变体进行相关功能分析发现,正常条件下,拟南芥中B o N R ８l n c R N A 过量表达抑制了下胚轴生长;A B A 应激条件下,B o N R ８l n c R N A 过表达促进下胚轴生长及下胚轴生长相关基因E X P ３和P I N ７表达.这表明,B o N R ８l n c R N A 可能通过响应A B A信号㊁影响下胚轴生长相关基因的表达,调节拟南芥下胚轴生长.关键词:长链非编码R N A ;结球甘蓝;下胚轴;A B A 胁迫收稿日期:２０２３Ｇ０２Ｇ１０基金项目:中央高校基本科研业务费专项资金项目(２５７２０２０ＧD Y ０９);黑龙江省自然科学基金资助项目(L H ２０２３C ０３７).第一作者:严容(１９９５－),女,硕士研究生,从事生物化学与分子生物学研究.E Ｇm a i l :７７３１８９１５４＠q q ．c o m .通信作者:吴娟(１９７０－),女,博士,副教授,从事植物逆境生理与表观遗传控制研究.E Ｇm a i l :w u j １９７０＠１６３．c o m .㊀㊀下胚轴是连接根系和子叶的胚性器官,其生长受光㊁温度等环境因子和多种内源激素综合调控.光主要是通过光受体(P H Y A ㊁P H Y B ㊁C R Y １㊁C R Y ２)调控P I F s 及其下游基因表达影响下胚轴生长[１].高温能促进下胚轴伸长[２].研究发现,几乎所有植物激素均参与下胚轴生长调控过程.如赤霉素(G A )通过调控D E L L A 蛋白与P I F 基因互作影响下胚轴伸长[３];乙烯促进下胚轴生长[４];油菜素内酯(B R )促进下胚轴伸长[５].脱落酸(A b s c i s i cA c i d ,A B A )是一种重要的植物激素,它在种子休眠和萌发㊁叶片衰老㊁胁迫反应等生理过程中起重要作用[６].A B A 对下胚轴伸长有明显抑制作用.有研究表明,A B A 通过S A U R 抑制H ＋ＧA T P a s e 活性从而抑制黄化幼苗的下胚轴伸长[７].自然条件下,植物遭遇干旱会使脱落酸水平增加,以限制细胞生长㊁抑制下胚轴伸长从而限制水分利用[８Ｇ９].A B A 还会通过负调控G A s 的水平从而提高G A I 和R G A 的水平来抑制下胚轴的伸长[１０].A B A 还可能通过降低P I F 蛋白的活性,导致生长素生物合成基因的下调,从而抑制细胞扩增抑制下胚轴伸长[８].D A G １通过负向控制A B A 信号通路来抑制WR K Y ６的表达,从而促进下胚轴伸长[１１].拟南芥中MY B ３４通过影响下胚轴细胞伸长生长过程,参与调控拟南芥下胚轴伸长[１２].C O R ２７整合光和生物钟信号促进下胚轴生长[１３].蓝光受体P H O T １通过调控下胚轴内皮层淀粉粒的转化㊁导致下胚轴失去对重力的感受,从而负调控下胚轴生长[１４].南芥中A B A 受体P Y L s (P Y R/P Y L /R C A R s )已被鉴定[１５].近年研究发现,一些A B I (A B AI N S E N S I T I V E )基因具有光响应表达特征并调节下胚轴伸长[１６].H Y ５与A B I ５启动子结合,影响下游光和A B A 信号传导过程.由于A B A 显著增强了H Y ５的结合活性,A B I ５的过表达导致拟南芥的下胚轴变短[１７].目前,下胚轴生长的详细作用机理仍然不十分清楚,亟待阐明.长链非编码R N A (l o n g n o n Ｇc o d i n g RN A ,l n c R N A ,＞２００n t )是一类长于２００核苷酸㊁没有编码蛋白质能力的R N A ,在多种生理过程中发挥重要作用.如A t I P S １通过抑制m i R ３９９活性,调节磷酸盐饥饿条件下拟南芥生长[１８];A S C O 参与m R N A 剪切,调节拟南芥根系发育[１９];C O O L A I R 和C O L D A I R 通过调控F L C 表达调控拟南芥开花时间[２０];H I D １是目前发现的唯一参与光调控下胚轴生长的l n c R N A ,其通过抑制P I F ３转录进而调节拟南芥下胚轴生长[２１].B o N R ８l n c R N A 是本课题组在结球甘蓝(B r a s s i c a o l e r a c e a )中发现的R N A 聚合酶I I I 转录的长链非编码R N A ,其在萌发种子根部伸长区表皮层大量表达[２２],B o N R ８l n c R N A 过量表达影响了拟南芥种子萌发㊁幼苗根生长和角果发育[２３].本研究进一步发现,B o N R ８l n c R N A 启动９５Copyright ©博看网. All Rights Reserved.㊀㊀㊀㊀㊀黑㊀龙㊀江㊀农㊀业㊀科㊀学７期子区域存在A B A 响应元件A B R E (A C G T ),A B A 影响植物下胚轴生长发育,因此本研究分析了A B A 应激条件下B o N R ８l n c R N A 表达变化,并探究了正常及A B A 应激条件下B o N R ８l n c R N A 与下胚轴生长相关性,旨在为深入理解下胚轴生长机理提供理论依据,为农作物优良品种选育提供有价值的参考.１㊀材料与方法１．１㊀材料野生型拟南芥(A r a b i d o p s i st h a l i a n a )和B o N R ８l n c R N A 过表达植株由东北林业大学生命科学学院东北盐碱植被恢复与重建教育部重点实验室提供.结球甘蓝(B r a s s i c a o l e r a c e a )种子为市售京丰１号.１．２㊀生物信息学分析本研究采用P l a n t C a r e 软件(h t t p:ʊb i o i n f o r m a t i c s ．p s b ．u g e n t ．b e /w e b t o o l s /pl a n t c a r e /h t m l /)对B o N R ８l n c R N A 基因转录起始位点上游７００个碱基序列进行分析.１．３㊀植物培养条件拟南芥及结球甘蓝种子经０．１％(v /v)次氯酸钠和７５％(v /v )乙醇消毒后,播种在１/２M S固体培养基及含有１０μm o l L －１A B A 的１/２M S固体培养基上,黑暗中４ħ春化３d 后,在植物培养箱中２２ħ㊁光照强度１７０μm o l m －２ s －１㊁１６h 光照/８h 黑暗进行培养.１．４㊀全R N A 提取及反转录使用T r i z o l 试剂(美国I n v i t r o g e n 公司)提取生长７d 的０．１g 拟南芥幼苗全R N A 后,反转录成c D N A (P r i m e r S c r i p t R TR e a ge n tK i tw i t h g D N A E r a s e r ,日本T a K a R a).１．５㊀表达特性分析胁迫处理正常生长３d 结球甘蓝幼苗转移到含有不同浓度A B A 的１/２M S 固体培养基上分别培养２４h后,提取全R N A 反转录后进行荧光定量P C R 分析.B o N R ８l n c R N A 引物序列(F :５ᶄＧA A C G G G ＧG T G G G C C C C A G G A G Ｇ３ᶄ;R :５ᶄＧA A A T T T G G G G ＧG T G G G A G G G A Ｇ３ᶄ).扩增条件为９５ħ变性３０s,５８ħ退火３０s ,７２ħ延伸３０s .A c t i n ２基因作为内参被使用,采用２－ΔΔC t法计算各基因相对表达量.１．６㊀B o N R ８l n c R N A 过表达株系鉴定正常生长７d 野生型及B o N R ８l n c R N A 过表达拟南芥１＃及２＃株系的幼苗全R N A 被提取并进行R T Ｇq P C R 分析B o N R ８l n c R N A 表达量.１．７㊀下胚轴长度测量及统计分析正常及A B A (１０μm o l L －１)应激条件下,植物培养箱(２２ħ㊁光照强度１７０μm o l m －２ s－１㊁１６h 光照/８h 黑暗)中培养７d 的野生型与B o N R ８l n c R N A 过表达拟南芥幼苗照相后用I m a ge J _v １．８．０软件测量下胚轴长度并进行统计分析.１．８㊀拟南芥细胞生长相关基因表达分析正常及A B A (１０μm o l L－１)应激条件下,生长７d 野生型及B o N R ８l n c R N A 过表达拟南芥１＃及２＃株系的幼苗全R N A 被提取并进行R T ＧqP C R 分析拟南芥细胞生长相关基因表达量.P I N ７(F :５ᶄＧG T G G G A T G T G G C A A T G C C T A A Ｇ３ᶄ;R :５ᶄＧT C C A ＧA T A G C C A T T G C T G C C A C Ｇ３ᶄ),E X P ３(F :５ᶄＧG G A A ＧC T T G T A C A G C C A A G G A T A Ｇ３ᶄ;R :５ᶄＧA A T A G A T ＧG G A T T T C C C G G A A C A Ｇ３ᶄ)特异引物被使用进行R T ＧP C R 实验分析.扩增条件为９５ħ变性３０s ,退火P I N ７６０ħ,E X P ３５７ħ３０s ,７２ħ延伸３０s .A c t i n ２基因作为内参被使用,采用２－ΔΔC t法计算各基因相对表达量.１．９㊀数据分析采用E x c e l ２０１３与S P S S１９．０软件进行数据整理与分析.２㊀结果与分析２．１㊀B o N R ８l n c R N A 启动子区域序列分析生物信息学分析发现,B o N R ８l n c R N A 基因转录起始位点上游７００个碱基序列中存在４个A B A 响应元件A B R E (A C G T )(图１).这预示B o N R ８l n c R N A 可能响应A B A 胁迫环境.图１㊀B o N R ８l n c R N A 启动子区域序列分析注:A B A 响应元件A B R E (A C G T )用圆点标注;B o N R ８l n c R N A 转录区域用大写㊁加粗字母表示;转录起始及终止位点用数字标注.０６Copyright ©博看网. All Rights Reserved.７期㊀㊀严㊀容等:结球甘蓝B o N R８l n c R N A对A B A胁迫响应及对下胚轴生长的调节作用㊀㊀㊀㊀㊀㊀２．２㊀B o N R８l n c R N A表达特性分析为确认结球甘蓝早期幼苗阶段B o N R８l n c R N A是否响应A B A应激,将正常生长３d的结球甘蓝用不同浓度A B A处理后调查B o N R８l n c R N A表达量变化发现,不同浓度A B A处理均显著促进了B o N R８l n c R N A表达(图２),表明B o N R８l n c R N A响应A B A应激.图２㊀不同浓度A B A应激条件下B o N R８l n c R N A表达特性注:以A c t i n２为内参,进行差异显著性分析.数值为３次独立试验平均值,误差为标准误差.∗∗和∗∗∗分别表示在P＜０．０１和P＜０．００１水平差异显著.下同.２．３㊀B o N R８l n c R N A过表达株系鉴定对正常生长７d的野生型及B o N R８l n c R N A 过表达拟南芥幼苗中B o N R８l n c R N A表达量进行分析,结果显示B o N R８l n c R N A１＃及B o N R８l n c R N A２＃２个过表达株系中B o N R８l n c R N A 表达量均显著高于野生型(图３),将这两个纯合株系用于后续B o N R８l n c R N A功能分析.图３㊀B o N R８l n c R N A过表达拟南芥株系鉴定２．４㊀A B A应激条件下B o N R８l n c R N A过表达对拟南芥下胚轴生长的影响㊀㊀通过详细观察正常条件及A B A(１０μm o l L－１)应激条件下生长７d的野生型拟南芥和B o N R８l n c R N A过表达拟南芥幼苗表型发现,正常光培养条件下B o N R８l n c R N A过表达拟南芥的下胚轴比野生型短,野生型下胚轴较绿,B o N R８l n c R N A 过表达下胚轴发黄,且B o N R８l n c R N A过表达根更粗壮,侧根较野生型更发达.A B A处理条件下B o N R８l n c R N A过表达拟南芥的下胚轴比野生型长,野生型子叶发白,B o N R８l n c R N A过表达子叶发黄,下胚轴更粗壮.且A B A培养条件下生长的拟南芥下胚轴长度比正常光条件下生长的短(图４).A和B．分别为１/２M S培养基上和A B A应激条件下生长７d野生型及B o N R８l n c R N A过表达幼苗下胚轴生长状态及长度统计;C和D．分别为１/２M S培养基上和A B A应激条件下生长７d野生型及B o N R８l n c R N A过表达幼苗下胚轴长度.图４㊀正常及A B A应激条件下B o N R８l n c R N A过表达对拟南芥幼苗下胚轴的影响１６Copyright©博看网. All Rights Reserved.㊀㊀㊀㊀㊀黑㊀龙㊀江㊀农㊀业㊀科㊀学７期２．５㊀正常及A B A 应激条件下B o N R ８l n c R N A 过表达对拟南芥细胞生长相关基因表达的影响㊀㊀进一步调查B o N R ８l n c R N A 过表达对拟南芥细胞伸长相关基因表达的影响.发现,正常条件下,B o N R ８l n c R N A 过表达轻微降低了细胞伸长基因P I N ７的基因表达,对E X P ３的基因表达几乎没有影响(图５A ).A B A (１０μm o l L －１)应激条件下,B o N R ８l n c R N A 过表达植株中E X P ３及P I N ７表达水平被上调并显著高于野生型(图５B ).A．正常M S 条件下,B o N R ８l n c R N A 过表达对细胞伸长基因P I N ７及E X P ３表达影响;B ．A B A 应激条件下,B o N R ８l n c R N A 过表达对细胞伸长基因P I N ７及E X P ３表达影响.图５㊀正常条件下B o N R ８l n c R N A 过表达对拟南芥细胞生长相关基因表达的影响３㊀讨论下胚轴是研究植物细胞生长的重要模型.下胚轴伸长生长协助了幼苗出土及进行光合作用[２５].自然条件下,下胚轴不能及时伸长会导致子叶困在土层中,待营养成分耗尽后萌发种子则会困死在土壤中.但下胚轴过度伸长容易造成幼苗徒长,不利于壮苗,导致植株抗逆能力差,不利于提高作物产量和品质的改良[２４].因此,适度下胚轴伸长对植物生长发育非常重要.有研究表明,下胚轴生长过程中,A B A 通过抑制H ＋ＧA T P a s e 活性,能够减弱电信号对光合作用的影响从而抑制黄化幼苗下胚轴伸长[７];同时,A B A 也通过降低G A s 水平㊁提高G A 和R G A 水平抑制下胚轴伸长[１０].有研究表明,D A G １通过负向调控A B A 信号通路中WR K Y ６表达,从而促进下胚轴伸长[１２].另外,P I F 通过直接结合到A B I ５启动子序列中的g Ｇb o x 上,与A B A 一起在暗条件中正向调节A B I ５表达,导致下胚轴短化,在０．３μm o l L －１A B A 的暗条件下,a b i ５突变体的下胚轴比W t 的下胚轴长[１７].前期研究表明,B o N R ８l n c R N A 特异存在于结球甘蓝萌发种子根伸长区表皮层,因此,B o N R ８l n c R N A 可能与根部伸长存在特殊关系[２５].正常条件下,B o N R ８l n c R N A 过表达抑制了正常条件下拟南芥下胚轴生长,A B A 应激条件抑制下胚轴的伸长,与现有研究结果一致.但B o N R ８l n c R N A 过表达在A B A 应激条件下其下胚轴较野生型长,且B o N R ８l n c R N A 过表达促进了E X P ３和P I N ７基因表达.但A B A 调控下胚轴生长详细分子机制还不甚清晰,后续研究中,将进行转录组测序,进一步明确A B A 应激条件下,B o N R ８l n c R N A 重点调控靶基因,对各种靶基因突变体进行表型观察,从分子水平及遗传学角度阐明B o N R ８l n c R N A 参与A B A 信号调控拟南芥下胚轴生长作用机理,为分子育种及农业生产提供理论依据.４㊀结论本研究发现A B A 应激处理促进B o N R ８l n c R N A 表达,B o N R ８l n c R N A 过表达抑制了正常条件下拟南芥下胚轴生长㊁降低了下胚轴对A B A 敏感性,且A B A 应激条件下,B o N R ８l n c R N A 过表达促进了E X P ３和P I N ７基因表达.因此推测,B o N R ８l n c R N A 可能通过响应A B A 信号㊁调节了下胚轴伸长区细胞的生长从而影响了拟南芥下胚轴伸长.参考文献:[１]㊀MA OZ ,H ES ,X U F ,e t a l ．P h o t o e x c i t e dC R Y １a n d p h yB i n t e r a c td i r e c t l y w i t h A R F ６a n d A R F ８t or e g u l a t et h e i r D N A Ｇb i n d i n g a c t i v i t y a n d a u x i n Ｇi n d u c e d h y p o c o t y l e l o n ga t i o n i n A r ab i d o ps i s [J ]．N e wP h y t o l o g i s t ,２０２０,２２５(２):８４８Ｇ８６５．[２]㊀J U N GJH ,D OM I J A N M ,K L O S E C ,e t a l ．P h yt o c h r o m e s f u n c t i o n a st h e r m o s e n s o r si n A r a b i d o ps i s [J ]．S c i e n c e ,２０１６,３５４(６３１４):８８６Ｇ８８９．[３]㊀d eL U C A S M ,P R A T S ．P I F s g e tB Rr i g h t :P H Y T O C H R O M E I N T E R A C T I N G F A C T O R s a si n t e g r a t o r s o fl i gh t a n d h o r m o n a ls i g n a l s [J ]．N e w P h y t o l o gi s t ,２０１４,２０２(４):１１２６Ｇ１１４１．[４]㊀宋雨函,张锐．高等植物下胚轴伸长的调控机制[J ]．生命的化学,２０２１,４１(６):１１１６Ｇ１１２５．[５]㊀林建辉,刘自广,张楠,等．拟南芥A B I ５基因对B R 胁迫响应及其对下胚轴生长的调节作用[J ]．遗传,２０２１,４３(９):９０１Ｇ９０９．[６]㊀王慧,汲宁宁,钱关泽．小麦脱落酸(A B A )信号传导途径研２６Copyright ©博看网. All Rights Reserved.７期㊀㊀严㊀容等:结球甘蓝B o N R８l n c R N A对A B A胁迫响应及对下胚轴生长的调节作用㊀㊀㊀㊀㊀㊀究进展[J]．聊城大学学报,２０２２,３５(５):９４Ｇ１０２．[７]㊀R E N H,G R A Y W M．S A U R p r o t e i n s a s e f f e c t o r s o f h o r m o n a la n de n v i r o n m e n t a ls i g n a l si n p l a n t g r o w t h[J]．M o l e c u l a rP l a n t,２０１５,８:１１５３Ｇ１１６４．[８]㊀Y U D I N A L,S U K H O V A E,S H E R S T N E V A O,e t a l．E x o g e n o u s a b s c i s i ca c i dc a n i n f l u e n c e p h o t o s y n t h e t i c p r o c e s s e si n p e a s t h r o u g had e c r e a s e i na c t i v i t y o fH＋ＧA T PＧa s e i nt h ep l a s m am e m b r a n e[J]．B i o l o g y(B a s e l),２０２０,９(１０):３２４．[９]㊀HA Y A S H IY,T A K A HA S H IK,I N O U ES,e t a l．A b s c i s i ca c i d s u p p r e s s e sh y p o c o t y l e l o n g a t i o nb y d e p h o s p h o r y l a t i n gp l a s m a m e m b r a n e H＋ＧA T P a s ei n A r a b i d o p s i st h a l i a n a[J]．P l a n t a n dC e l l P h y s i o l o g y,２０１４,５５(４):８４５Ｇ８５３．[１０]㊀L O R R A IR,B O C C A C C I N IA,R U T A V,e t a l．A b s c i s i ca c i di n h i b i t sh y p o c o t y le l o n g a t i o na c t i n g o n g i b b e r e l l i n s,D E L L Ap r o t e i n s a n d a u x i n[J]．A o BP l a n t s,２０１８,１０(５):p l y０６１．[１１]㊀L O R R A IR,G A N D O L F I F,B O C C A C C I N I A,e ta l．G e n o m eＧw i d eR N AＧs e q a n a l y s i s i n d i c a t e st h a t t h eD A G１t r a n s c r i p t i o n f a c t o r p r o m o t e sh y p o c o t y le l o n g a t i o na c t i n go n A B A,e t h y l e n e a n d a u x i n s i g n a l i n g[J]．S c i e n t i f i cR e p o r t s,２０１８,８:１５８９５．[１２]㊀徐希玉．拟南芥MY B３４调控开花时间和下胚轴伸长的分子机制[D]．泰安:山东农业大学,２０１９．[１３]㊀Z HU W,Z H O U H,L I N F．C o l dＧR E G U L A T E D G E N E２７i n t e g r a t e ss i g n a l sf r o m l i g h ta n dt h ec i r c a d i a n c l o c kt op r o m o t eh y p o c o t y l g r o w t h i n A r a b i d o p s i s[J]．P l a n tC e l l,２０２０,３２:３１５５Ｇ３１６９．[１４]㊀蒲烨弘．蓝光信号介导的拟南芥下胚轴向光性和向地性生长的作用机理研究[D]．金华:浙江师范大学,２０１９．[１５]㊀F E N GCZ,C H E N Y,WA N GC,e t a l．A r a b i d o p s i s R A V１t r a n s c r i p t i o nf a c t o r,p h o s p h o r y l a t e d b y S n R K２k i n a s e s, r e g u l a t e s t h ee x p r e s s i o no fA B I３,A B I４,a n d A B I５d u r i n gs e e d g e r m i n a t i o na n de a r l y s e e d l i n g d e v e l o p m e n t[J]．P l a n tJ o u r n a l,２０１４,８０(４):６５４Ｇ６６８．[１６]㊀Q IL,L I U S,L IC,e t a l．P h y t o c h r o m eＧi n t e r a c t i n g f a c t o r si n t e r a c t w i t h t h e A B A r e c e p t o r s P Y L８a n d P Y L９t oo r c h e s t r a t e A B A s i g n a l i n g i n d a r k n e s s[J]．M o l e c u l a rP l a n t,２０２０,１３(３):４１４Ｇ４３０．[１７]㊀B HA G A TPK,V E RMA D,S HA R MA D,e t a l．H Y５a n dA B I５t r a n s c r i p t i o n f a c t o r s p h y s i c a l l y i n t e r a c t t o f i n e t u n el i g h t a n dA B As i g n a l i n g i n A r a b i d o p s i s[J]．P l a n t M o l e c u l a rB i o l o g y,２０２１,１０７:１１７Ｇ１２７．[１８]㊀黄小庆,李丹丹,吴娟．植物长链非编码R N A研究进展[J]．遗传,２０１５,３７(４):３４４Ｇ３５９．[１９]㊀R I G OR,B A Z I N J,R O M E R OＧB A R R I O SNe t a l．T h eA r a b i d o p s i s l n c R N A A S C O m o d u l a t e s t h e t r a n s c r i p t o m e t h r o u g hi n t e r a c t i o n w i t h s p l i c i n g f a c t o r s[J]．E M B O R e p o r t s,２０２０,２１(５):e４８９７７．[２０]㊀张楠,刘自广,孙世臣,等．拟南芥A t R８l n c R N A对盐胁迫响应及其对种子萌发的调节作用[J]．植物学报,２０２０,５５(４):４２１Ｇ４２９．[２１]㊀WA N G Y,F A N X,L I N Fe ta l．A r a b i d o p s i sn o n c o d i n g R N A m e d i a t e s c o n t r o l o f p h o t o m o r p h o g e n e s i s b y r e d l i g h t[J]．P r o c e e d i n g so f t h eN a t i o n a lA c a d e m y o fS c i e n c e so ft h eU n i t e dS t a t e s o fA m e r i c a,２０１４,１１１(２８):１０３５９Ｇ１０３６４．[２２]㊀杨贺,张楠,刘自广,等．低温胁迫下结球甘蓝B o N R８l n c R N A过表达对拟南芥种子萌发的影响[J]．植物研究,２０２０,４０(３):４４１Ｇ４４６．[２３]㊀WU J,L I U C,L I U Z,e ta l．P o lI I IＧd e p e n d e n tc a b b a g eB o N R８l o n g n c R N Aa f f e c t s s e e d g e r m i n a t i o na n d g r o w t hi n A r a b i d o p s i s[J]．P l a n t A n d C e l lP h y s i o l o g y,２０１９,６０(２):４２１Ｇ４３５．[２４]㊀王红飞,尚庆茂．被子植物下胚轴细胞伸长的分子机理[J]．植物学报,２０１８,５３(２):２７６Ｇ２８７．[２５]㊀张楠,刘自广,彭疑芳,等．结球甘蓝B o N R８l n c R N A光响应及调节下胚轴生长的作用[J]．植物生理学报,２０２３,５９(１):１７２Ｇ１７８．R e s p o n s e o f B o N R８l n c R N At oA B AS t r e s s a n d I t sR e g u l a t i o no fH y p o c o t y lG r o w t h i n B r a s s i c a o l e r a c e aY A N R o n g１,L I UT o n g t o n g１,H U A N GD i１,Y A N GD o n g x u１,X UC h e n x i a n g２,Z H A OY i x u a n２, C U IY u h a n２,W UJ u a n１(１．C o l l e g e o fL i f eS c i e n c e s,N o r t h e a s tF o r e s t r y U n i v e r s i t y/K e y L a b o r a t o r y o fN o r t h e a s tS a l i n i t y a n dV e g e t a t i o n R e s t o r a t i o na n dR e c o n s t r u c t i o n,M i n i s t r y o fE d u c a t i o n,H a r b i n１５００４０,C h i n a;２．O l i nC o l l e g e,N o r t h e a s t F o r e s t r y U n i v e r s i t y,H a r b i n１５００４０,C h i n a)A b s t r a c t:I no r d e r t o i n v e s t i g a t e t h e r e s p o n s e o f n o n c o d i n g R N AB o N R８l n c R N A t r a n s c r i b e d b y R N A p o l y m e r a s e I I I i n B r a s s i c a o l e r a c e a u n d e rA B As t r e s s a n d i t s e f f e c t s o nh y p o c o t y l g r o w t h a n d r e l a t e d g e n e e x p r e s s i o n．I n t h i s s t u d y,i tw a s f o u n db y b i o i n f o r m a t i c s a n a l y s i s t h a tA B Ar e s p o n s e e l e m e n t s e x i s t e d i nt h eu p s t r e a m p r o m o t e r r e g i o n o f B o N R８．I t i s p r e d i c t e d t h a t i tm a y r e s p o n d t oA B As t r e s s,s o t h e n o r m a l g r o w t h o f B r a s s i c a o l e r a c e a s e e d s f o r３d a y sw a s t r e a t e d w i t h A B A,a n di tw a s f o u n dt h a tA B As i g n i f i c a n t l y i n d u c e dt h ee x p r e s s i o no f B o N R８l n c R N A;S u b s e q u e n t l y,q R TＧPC R w a su s e d t o a n a l y z e t h e r e l a t e d f u n c t i o n s o f B o N R８o v e r e x p r e s s e d A r a b i d o p s i s m u t a n t．I tw a sf o u n dt h a tu n d e rn o r m a l c o n d i t i o n s,t h eo v e r e x p r e s s i o no f B o N R８l n c R N Ai n A r a b i d o p s i s i n h i b i t e d t h e g r o w t ho fh y p o c o t y l s．U n d e rA B As t r e s s,t h eo v e r e x p r e s s i o no f B o N R８l n c R N A p r o m o t e dh y p o c o t y l g r o w t ha n d t h e e x p r e s s i o no f r e l a t e d g e n e s E X P３a n d P I N７．T h i s i n d i c a t e s t h a t B o N R８l n c R N A m a y r e g u l a t et h e g r o w t ho f A r a b i d o p s i s h y p o c o t y lb y r e s p o n d i n g t o A B As i g n a l sa n da f f e c t i n g t h e e x p r e s s i o no f g e n e s r e l a t e d t oh y p o c o t y l g r o w t h．K e y w o r d s:l o n g n o n c o d i n g R N A;B r a s s i c a o l e r a c e a;h y p o c o t y l;A B As t r e s s３６Copyright©博看网. 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2015届优秀本科毕业生拟评选名单林学院保永明陈秋宇池明月崔璨单博丁晓霞董婉莹胡若熙李祎李师宇梁敏廖苑如林琳刘佳媛马坚强史正晨田永强王颖王玥王秋水卫星杓夏凌芝修思玉严洛萌杨可心杨青霄张雨张玥张静文张瑞芝张晓娟张艳东张玉洲野生动物资源学院崔杰崔倩倩邓华葛宝庆吕佳颖史沁欣孙萌王冰鑫肖莹莹尹健盈尚坤喻月婷张佳洁张清臣张晓甍庄凌翔材料科学与工程学院步琦璟曹振环陈成迟雪丹董亚鲁付雨高鹤高汝楠韩莹莹何鑫伟霍莹康丹李超李杰李春波李凌云李晓磊刘夏瑜卢丹洁鲁雅楠吕伟鹏彭涛齐权任映霞王萌王威王华敏王璐瑶温新吴林涛叶望于淼张晗张蕾张莉张容张佳佳张亚楠赵科旭赵思魏赵永峰朱俊南朱美潼邹楠生命科学学院白雪崔建董君杜晓燕方媛胡赢心李明阳刘伟伟刘智琦马丹辉石玉帛孙海琼王美娟吴树恒朱帆园林学院安晨妤常非儿葛天骥李淼李双婷廖莉团林婉婷蔺宇晴刘安琪刘炳熙卢盼盼马宝欣马一凡秦贺佳宋博见孙凡孙道千王全王静雅王圆璇吴晓凤邢雅楠徐心慧杨晴杨紫薇袁琳张峰张艺婕张宇晗机电工程学院毕恩苗陈硕陈源林党卫卫邓智辉段杰耿立博郭晟郭婷婷韩翠红侯一雪黄新华姜鹏飞李宁李双李享李东坪李庚垚李佳佳刘潮刘涛刘思宇刘孙宁刘信好龙云吕玥马智惠孟丹风乔扬芮皓然宋爽孙博文孙城城王君伊王庆东王雪莹王永吉吴诗涵肖雯谢毅徐加宝徐泽远许李尚杨明杨宏亮杨柳青杨学伟杨子翼于博文袁烨袁伟杰袁岳胜翟文贺张恒张俊张南楠张言林张永超张振宇赵睿赵生波赵晓坤周洪胜理学院陈逃程鹤楠仇三东崔铭锦单森高艳高子惠耿海龙谷一宁韩旭贾月宙姜丹丹李帅刘旭刘婧妍刘鲁斌苗扬钮嘉宝屈文秀苏如孟孙晓珊王聪王春迪魏新晶熊君静徐霞郑米雪外国语学院耿欣韩爽郝茹姜盼李阳刘洋吕鑫权欣佟欣王昊杨魏丽娜吴扬吴文伟吴晓华徐梦霞杨树云朱崇高土木工程学院柴华车程怡陈冠斌陈小乐崔艳飞邓荀嘉丁锶湲窦宝月杜鹃杜雪玉葛龙妹郭策郭凯强黄文杰霍春竹贾钰解轶男靳露匡广平来金龙雷奥君黎峥李磊李悦李晨静李若楠李昕桐刘俊刘海涛刘兆锰鲁虹君马卫建申明肖苏子元孙娜孙继逸孙凯林童峥王亮王喆王介修王亚威魏皓天魏玉伟吴国强许娜张强张盛然张祎琦张誉千张志远郑秋爽周晋周强周子涵工程技术学院包喆陈超杰冯亮高彪高雪高延翔胡金园贾娜柯育军李丹丹李彦西梁珺钰林坚聂新洲庞振鹏孙杰孙源田曜瑜万旭莹王博文王娇娇王全亮吴丰莉闫玉珍杨霁楷余子倩张甜张境轩张维丽赵金辉赵雪莲周司聪朱晓琳木拉提·波拉提别克信息与计算机工程学院韩逸舒黄春营姜珊姜宇新李蕾李焱李尧刘佳俊刘丽燃潘思辰宋欢欢王贺王姝王建华王欣欣谢南徐优许婷薛瑞闫志浩翟丁丁翟羽佳张谨张丽君张胜男赵永恒文法学院程通窦帅帅冯雨潇侯香雪蒋娟李贰武刘峰刘梦蝶齐婉婉宋金凤孙宇屠佳宁王畅王晓静徐颖杨薇杨阳于惠冰战艺璇张小臣张泽洋交通学院杜梦刚绪航胡慧慧姜姗李月刘蒙蒙牛段段齐甜甜乔彦夫邱莎莎史惠敏孙铭远孙婷婷王利娜王玮琦吴玉丽于平袁俊丽张丽张诗雨周晶经济管理学院白杨贲雅慧柴召召陈彩庆陈丽娜陈显茂陈友娟陈峙妤戴思华党悦董海华范晓萌高慧妍高晓晔葛晨旭管航郭晶郭瑞国伊宁韩慧慧郝平何娜洪雪香胡颖飞黄显乔黄韵宁江晗李江李家佩李舒娴李玥凝梁潇廖莹蔺志虹刘飞刘洋楼尔基马金秋祁栋显任月沈磊蕾史一凡苏小连孙雅茹田晓博田宇琦凃春艳王惠王玲王歆王桂花王佳宇王敏敏王晓倩魏鑫肖媛媛杨茗杨利平于璐虞杰张珂张楠张旋张芳祯张苗苗张小波赵芹赵玉卓郑凤茹郑可可朱睿妮朱志萍。
培养冰雪艺术人才，打造冰城文化名牌作者：来源：《工业设计》2017年第01期编者按：冰雪文化是中国北方具有的地域性、大众性时尚文化，它和北方人民的生活息息相关，是北方冰雪文化旅游的品牌。
习近平总书记讲：“冰天雪地也是金山银山”，同时中国将承办2022年冬奥会，届时，冰雪文化将渗透到祖国的大江南北，培养储备更多冰雪艺术创作人才迫在眉睫。
黑龙江大学承接了这个培养人才的项目，并初见成效。
通过这次活动也促进了我国冰雪艺术的传承与可持续发展，为业界之间的学术探讨和资源共享提供了更好的交流平台。
1项目启动国家艺术基金是经国务院批准；由国家设立；受财政部、文化部领导和监督；为推进国家艺术事业健康发展的公益性基金。
此次，由黑龙江大学为承办主体，获批国家艺术基金全额资助的“冰灯冰雕艺术设计与实践人才培养”项目，于2017年1月25日上午，结束了为期两个月的项目培训，在黑龙江大学艺术楼会议室举办了结业仪式。
该培训项目立足于以黑龙江省为中心的冰雪文化产业发展和冰灯冰雕非遗的传承，以黑龙江大学人才培养机构的优势，整合社会资源，以培养当代冰灯冰雕高端艺术人才为目标，提升学员审美能力和专业素质为培训宗旨，重点培养、提高学员的冰灯冰雕创作能力和专业技能，最终推出精品力作，以满足我省乃至我国对冰雪艺术人才的需求以及为我国2022年冬奥会储备更多优秀的冰雪艺术人才。
该项目的培养方式采取课堂教学、专题讲座、座谈讨论、创作方案指导以及室外现场实践教学指导等方式。
培训重点以实践为主，继而了解学习国内外冰雪艺术前沿和相关理论知识以及设计思维与创意方法。
通过理论联系实际，突出艺术实践和经验传授。
本次活动的培训对象是从报名者中遴选出35名来自全国各地的冰雪艺术从业者以及冰雪艺术爱好者，并于2016年11月26日正式开班授课。
本次活动的组织者聘请了十四位国内冰雪艺术专家及多所高校知名教授组成强大的师资团队，计划两个月内完成所有的培训课程。
课程设置按照国家艺术基金的总体要求，制定冰灯冰雕艺术设计培养方案编写教学大纲。
2024.5黑龙江教育·理论与实践一、引言习近平总书记在全国高校思想政治工作会议上指出，要用好课堂教学这个主渠道，思想政治理论课要坚持在改进中加强，其他各门课都要守好一段渠、种好责任田[1]。
教育部印发的《高等学校课程思政建设指导纲要》中指出，“专业课程是课程思政建设的基本载体。
要深入梳理专业课教学内容，结合不同课程特点、思维方法和价值理念，深入挖掘课程思政元素，有机融入课程教学，达到润物无声的育人效果”[2]。
立德树人是高等教育的根本任务，是高校思想政治工作的中心环节[3]。
高校思想政治工作关系高校“培养什么样的人、如何培养人以及为谁培养人”这个根本问题。
课堂是学生思想政治教育“前沿阵地”[4]，因此，完善以课程思政为重要载体的思想政治工作体系已成为高校的重要工作任务。
在国家大力推进课程思政的宏观背景下，“建筑材料”作为国家级一流本科课程、省级课程思政示范课程，在教学实践中积极践行“三全育人”理念，充分发挥课程团队“主力军”、课程建设“主战场”作用，依托线上线下教学“主渠道”，全面推进课程思政建设[5]。
二、“建筑材料”课程思政总体设计（一）课程思政建设方向和重点东北农业大学“建筑材料”课程主要讲授工程中常用及主要建材的品种、规格、性能及应用，结合“美丽中国”建设目标，依托黑龙江大农业、大水利，引导学生探究水利工程绿色建设管理模式，培养学生无私奉献、开拓创新的水利精神。
（二）课程思政建设目标以立德树人为根本任务，教师在课程教学中引导学生“学思结合、知行合一”，帮助学生塑造正确的世界观、人生观、价值观[6]，鼓励学生为国家农业绿色发展、碳达峰碳中和战略（包括“建材行业碳达峰”）实施做出贡献，并提升学生通过所学助力实现碳达峰碳中和目标的使命感与责任感。
（三）课程思政内容供给以基本知识单元为载体，融合建筑材料学特点、思维方法及价值理念，汲取管理学、生态学、社会学等学科精华，兼顾思想政治教育主导性与专业课程主体性，对知识点中蕴含的思政元素进行整合优化。
