阐述生药鉴定的目的和任务是什么

名词解释生药的鉴定生药的鉴定是指通过一系列的分析和测试方法，对药材进行科学的鉴别和评估，目的是确定药材的真伪、质量和药效，从而保证药品的安全有效性。

生药的鉴定是中药学研究的重要组成部分，对于中药的质量控制和研究具有重要意义。

一、鉴定方法生药的鉴定主要依靠技术手段和仪器设备，包括外观特征、显微镜观察、化学试验、色谱分析和生物学检测等。

下面将介绍几种常见的鉴定方法：1. 外观特征鉴别：通过观察药材的外观特征，如形状、颜色、气味、质地等，可以初步鉴别生药的真伪和质量。

其中，气味是一种重要的辨别特征，不同的药材具有独特的气味，可以作为鉴别的参考。

2. 显微镜观察：借助显微镜对药材的组织结构、细胞形态、表皮特征等进行观察，可以进一步确定生药的真伪和种属。

显微镜观察在鉴定中起到举足轻重的作用，被广泛应用于中药材的鉴定工作中。

3. 化学试验：通过化学试验，可以检测药材中的主要化学成分，如活性成分、营养成分和杂质等。

常用的化学试验方法包括显色反应、熔点测定、纸层析以及质谱分析等。

这些试验方法可以提供关于药材品质和纯度的信息。

4. 色谱分析：色谱技术是一种重要的药物分析方法，在生药鉴定中也得到了广泛运用。

常见的色谱方法包括气相色谱、液相色谱和薄层色谱等。

通过色谱分析，可以定量和鉴定药材中的各种成分，为生药的鉴定提供了有效的手段。

5. 生物学检测：通过对生药进行生物学活性的检测，如抗氧化活性、抗菌活性、抗炎活性等，可以进一步评估药材的药效和质量。

生物学检测方法可以应用于中药质量评价和药效研究的不同层面。

二、鉴定要点在进行生药的鉴定过程中，需要注意以下几个要点：1. 样品准备：应选择具有代表性和典型性的药材样品，遵循药典或相关规范的要求进行样品的制备和处理，避免样品的污染和损坏。

2. 观察标准：应依照相关标准和规范，明确生药的观察指标和评价标准，以确保鉴定结果的准确和可靠。

对于不同的生药，其观察指标和评价标准可能有所不同。

一、名词解释1、生药：指来源于动、植、矿物的新鲜品或经过简单加工，直接药用或作医药用原料的天然药材。

国外生药一般不包括矿物药。

2、中药：以中医药学的理论指导，依据中医治疗原则和临床经验，应用于医疗保健的药物。

3、草药：一般指局部地区民间草医用以治病或地区性口碑相传的民间药。

4、药物：凡用于治疗、诊断、预防疾病和保健作用的物质统称药物，包括中药和西药。

5、道地药材:指来源于特定产区的货真优质的生药。

6、性状鉴定：即通过眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观的方法，对生药的外观性状，包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而进行鉴别的方法。

7、星点:大黄根茎横切面有异型维管束，内侧为韧皮部，外侧为木质部，射线呈星芒状射出。

8、云锦花纹:何首乌横切面皮部环列4到11个圆形异型复合维管束，如同散列的云朵状花纹，并具色彩，习称“云锦花纹”。

9、过桥:黄连表面有不规则结节状隆起，有须根及须根残基，节间表面平滑如茎干，习称“过桥”。

10、芦头:根类生药根头上的根状茎习称“芦头”。

11、芦艼: 根类生药上具有的不定根习称“芦艼”。

12、芦碗:存在于根类生药的根茎上的稀疏的凹窝状茎痕习称“芦碗”。

13、条痕:是指矿物在白色毛瓷板上划过后留下的粉末痕迹。

14、晶鞘纤维:是指含草酸钙晶体的薄壁细胞像鞘状一样包围着纤维。

15、麻黄式穿孔板:黄三七茎次生木质部中的导管分子端壁上具有的网状穿孔板。

16、镶嵌细胞:伞形科植物的内果皮常以5到8个狭长的薄壁细胞互相并列为一群，各群以斜角联合呈镶嵌状，称为“镶嵌细胞”。

17、云锦状花纹:指何首乌块根横切面上皮部由4到11个异形维管束形成的云朵状花纹。

18、中国药典：是我国的国家药品标准,记载药品所规定的各个项目,对于保证药品的真实性,质量和正确使用,具有法定依据。

19、发汗：将新鲜药材或半干药材密闭堆积使其发热,内部水分向外蒸发,堆内空气含量达到饱和时,遇到堆外低温,水气就凝结成水珠附于药材表面。

实验二生药的理化鉴定（二）一、实验目的（一）掌握生药中黄酮昔类、皂苔类、强心昔类、香豆精昔类的理化性质和定性反应，并能应用于生药鉴定中。

（二）掌握生药中生物碱类、糅质类、氨基酸与蛋白质类的理化性质和定性鉴别反应。

（三）学会应用荧光分析法、薄层层析法，水份测定法鉴别生药。

二、实验材料、仪器及试剂槐米、桔梗、穿山龙、地高辛片（tabellaedigoxin）s白芷、粉防己、硫酸阿托品注射液、五倍子、槟榔、天花粉。

试管、试管架、量筒、烧杯、水浴锅、50ml三角烧瓶、滤纸、蒸发皿、紫外分析灯、硅胶板、层析瓶。

乙醇、1%盐酸、碘化锄钾试剂、碘化钾碘试剂、碘化汞钾试剂、硅铝酸、明胶氯化钠溶液、三氯化铁试剂、饱和漠水、醋酸铅试剂、饱和石灰水、苗三酮试剂、10%氢氧化钠溶液、0.5%硫酸铜试剂、镁粉、1%三氯化铝甲醇液、10%盐酸试液、0.9%氯化钠溶渡，2%红细胞悬浮液、醋酢、浓硫酸、冰醋酸、三氯化铁-冰醋酸试剂、K-K试剂、3,5-二硝基苯甲酸乙醇试液、乙醍、7%盐酸羟胺甲醇溶液、20%氢氧化钾甲醇溶液、稀盐酸、1%三氯化铁乙醇溶液、甲苯、醋酸乙酯、甲酸。

槐花乙醇提取液、远志生理盐水提取液、夹竹桃醇提取液、粉防己酸性乙醇液；核桃楸皮、秦皮和秦皮甲素乙醇提取液。

三、实验内容与方法1、黄酮苔的鉴别取槐米粗粉约0.5g,加乙醇IOmI,水浴温热5分钟，滤过，得滤液。

(1)盐酸-镁粉还原反应：取上述滤液2ml于大试管中，加镁粉少许振摇，滴加浓盐酸数滴，观察到产生许多泡沫，同时溶液渐变樱红色。

(2)三氯化铝反应：取上述滤液2ml于试管中，加1%三氯化铝甲醇溶液Iml,振摇，可见溶液渐变鲜黄色。

2、皂昔的鉴别取桔梗与穿山龙粗粉各Ig,分别置50ml三角烧瓶中，加水IOmI,煮沸2分钟，滤过，滤液加水至IOmI,备用。

(1)泡沫试验：分别取上述滤液各2ml,置2个试管中，密塞或以手指压住管口，强烈振摇数分钟，观察是否产生大量泡沫，放置10分钟后，再记录泡沫的高度。

中药鉴定学的定义和任务中药鉴定学的定义中药鉴定学的定义：中药鉴定学是鉴定和研究中药的品种和质量，制定中药质量标准，寻找和扩大新药源的应用学科。

中药鉴定学的研究对象是中药，包括药材、饮片和中成药。

中药鉴定学的研究方法和内容中药鉴定学是在继承中医药学遗产和传统鉴别经验的基础上，运用现代自然科学的理论、知识、方法和技术，系统地整理和研究中药的历史、来源、品种形态、性状、显微特征、理化鉴别、检查、含量测定等，即鉴定和研究中药的真实性、安全性和有效性，建立规范化的质量标准以及寻找新药和扩大药源的理论和实践问题。

以确保中药品种正确、质量优良，安全、有效、稳定、可控。

简而言之，就是一门对中药进行“保质、寻新、整理、提高”的学科。

中药鉴定学的任务中药鉴定学当前的主要任务包括：①考证和整理中药品种，发掘中药学遗产；②鉴定中药的真伪优劣，确保中药质量；③研究和制定中药质量标准；④寻找和扩大新药源。

一、考证和整理中药品种，发掘中药学遗产中药的品种问题直接关系到中药的质量，一药多基元中，不同的品种质量有差异，造成中药质量控制困难，临床疗效难以保证。

中药的品种正确是保证中药质量的前提。

如何确定中药的正品，成为中药研究工作需要解决的首要问题。

（一）中药品种混乱和复杂现象的主要原因1.同名异物和同物异名现象普遍存在：58贯众2.本草记载不详，造成后世品种混乱：20白头翁3.有的中药在不同的历史时期品种发生了变迁：白附子4.一药多基原情况较为普遍：黄连、甘草、川贝（二）解决中药品种混乱和复杂问题的途径1.加强本草考证，以求正本清源2.对中药进行系统的品种整理和质量研究3.力求一物一名、一名一物4.查考地方史志二、鉴定中药的真伪优劣，确保中药质量中药的真、伪、优、劣，即指中药品种的真假和质量的好坏。

“真”，即正品，凡是国家药品标准所收载的中药均为正品；另外，各省、市、自治区“中药材标准”中收载的品种，在该地区亦属正品。

“伪”，即伪品，凡是不符合国家药品标准（或地方药品标准）规定该中药的品种以及以非中药冒充中药或以它种中药冒充正品的均为伪品。

生药学实验报告人参的鉴定实验目的：通过对人参的鉴定，探究其药材特征和成分分析，为进一步研究和应用提供参考。

实验原理：1. 外观特征：观察人参的外观特征，包括形状、大小、色泽等。

2. 水分含量测定：采用干燥法或称重法测定人参的水分含量，作为判断人参保存状况的指标。

3. 灰分含量测定：通过烘干与定量称重法测定人参的灰分含量，反映人参中的无机盐含量。

4. 显微鉴定：使用显微镜观察人参的横、纵切面，观察其组织结构，如维管束、皮层等。

5. 薄层色谱法分析：采用薄层色谱法对人参中的活性成分进行分离和鉴定。

6. 超高效液相色谱法分析：采用超高效液相色谱法对人参中常见的三萜类化合物进行定性和定量分析。

7. 紫外光谱法分析：利用紫外光谱法对人参中的有效成分进行光谱扫描和测定。

实验步骤：1. 选择新鲜或干燥的人参药材，观察外观特征，记录其形状、大小、色泽等。

2. 取适量人参样品，称重，并将样品置于105C烘箱中烘干至质量不再发生变化，称取烘干后的质量，计算得到水分含量。

3. 取适量人参样品，在烘箱中加热烧灰，烧至灰黑色，将样品冷却至室温后，称重并计算得到灰分含量。

4. 将人参样品横切、纵切，并制备好显微镜切片。

5. 采用薄层色谱法，将人参样品中的化合物分离和染色，并对比色谱图与已知标准物质进行鉴定。

6. 采用超高效液相色谱法，对人参样品进行提取，得到样品溶液后，运用超高效液相色谱法对三萜类化合物进行定性和定量分析。

7. 采用紫外光谱法，将人参样品制备成适宜浓度的溶液，利用紫外光谱仪进行光谱扫描和测定。

根据光谱图判断样品的有效成分含量。

实验结果与讨论：1. 通过对人参的外观特征观察发现，人参根茎呈圆柱形，有细长圆锥形须根，外表光滑，颜色为黄色至淡黄色。

2. 人参的水分含量测定结果为xx%，说明样品在贮存过程中可能有一定的水分损失或者吸湿现象。

3. 人参的灰分含量测定结果为xx%，表明样品中存在一定量的无机盐成分。

4. 通过人参样品的显微镜观察，可以发现其内部结构由维管束、皮层和韧皮组成。

绪论一、生药学的研究内容及任务目的和任务1. 中药材质量标准规范化。

2. 中药材生产与中药资源的可持续发展。

3. 研究开发现代中药，参与国际市场竞争。

4. 生物技术在生药学研究中的应用。

影响生药品质的因素：品种、产地、采收、加工、包装、贮藏、运输寻找和扩大新药源的途径以亲缘关系为线索，根据生物科属亲缘相近，一般含有近似成分的规律，寻找类似疗效的中药以有效成分为线索以药理和临床疗效为线索扩大药用部位老药新用人工栽培、养殖人工合成，代用品研究组织培养、生物工程（生物技术）◎药物（Medicine, Drug）：具有治疗、诊断、预防疾病和保健作用的物质。

◎中药（Traditional Chinese Medic ines, TCM）：指依据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物。

包含中药材、饮片和中成药(成方制剂)。

◎中药材（Chinese crude drugs）：切制成饮片，供调配中医处煎服，或磨成细粉服用或调敷外用；又是供中药厂生产中药成方制剂或制药工业提取有效化学成分的原料药。

◎饮片（decoction pieces）：中药材经过净制、切制、炮制，制成符合临床医疗需要的加工品。

◎草药（Herbal medicines）：指草医用以治病或地区性口碑相传的民间药，其中也有是本草记载的药物。

◎生药（crude drugs）：指取自生物的药物，兼有生货原药之意。

◎生药学(Pharmakognosie, Pharmacognosy)：利用科学方法来研究生药的来源、生产、化学成分和分析鉴定的一门科学。

综上所述，结合我国教学研究实践，生药学是应用本草学、植物学、动物学、化学、药理学和中医学等学科知识，来研究生药(药材)的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分和医疗用途的科学。

◎道地药材（famous-regiondrug）：来源于特定产区的货真价优的生药，是中药材质量控制的一项独具特色的综合判断标准的体现。

一、实习单位简介本次生药学实习于XX大学附属XX医院进行，该医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体的综合性医院。

医院拥有先进的医疗设备、优秀的专业团队和良好的学术氛围。

实习期间，我有幸参与了医院的生药学实践，深刻体验了药学工作者的职责与使命。

二、实习目的与任务本次实习的主要目的是：1. 了解生药学的基本理论、实践技能和临床应用。

2. 培养临床思维能力和实践操作技能。

3. 提高沟通协作能力和团队精神。

4. 增强职业素养和责任感。

实习任务包括：1. 参与医院药房、制剂室、检验科等部门的日常工作。

2. 学习药品的采购、储存、调配、发放等流程。

3. 掌握药品质量检验、药物配伍禁忌、药物不良反应等知识。

4. 参与临床查房，了解患者病情，参与用药方案的制定。

5. 完成实习报告，总结实习收获与不足。

三、实习过程及内容1. 药房实习在药房实习期间，我熟悉了药品的采购、储存、调配、发放等流程。

学习了药品的分类、包装、标签、说明书等知识。

同时，我还参与了药品的配伍禁忌、药物不良反应的咨询和解答。

2. 制剂室实习在制剂室实习期间，我学习了药物制剂的基本原理、生产工艺和操作规范。

参与了片剂、胶囊剂、颗粒剂等制剂的制备过程。

了解了药物的稳定性和有效性，以及药物剂型的选择和设计。

3. 检验科实习在检验科实习期间，我学习了药品质量检验的基本原理和方法。

参与了药品的性状、含量、微生物限度等项目的检验。

了解了药品质量标准、检验仪器和检验方法。

4. 临床查房实习在临床查房实习期间，我跟随带教老师参与查房，了解患者病情，参与用药方案的制定。

学习了临床用药的合理性和安全性，以及药物不良反应的预防和处理。

四、实习收获与体会1. 提高了专业知识和技能通过本次实习，我对生药学的理论知识和实践技能有了更深入的了解。

掌握了药品的采购、储存、调配、发放等流程，以及药品质量检验、药物配伍禁忌、药物不良反应等知识。

2. 培养了临床思维能力和实践操作技能在临床查房实习过程中，我学会了如何分析病情、制定用药方案，以及如何与患者沟通。

法医学对药物中的鉴定与分析法医学是一门综合性较强的学科，广泛应用于刑事司法领域中。

当涉及到药物相关的案件时，法医学的鉴定与分析便发挥着重要的作用。

本文将从法医学的角度出发，探讨药物中的鉴定与分析过程。

一、药物鉴定的目的药物鉴定是指通过一系列科学方法对药物进行检测与分析，以确定其成分、性质、来源及质量等方面的问题。

药物鉴定的目的在于帮助刑事司法机关准确判定涉案药物的特征和特点，为案件调查、定性和定量提供科学依据。

二、药物鉴定的方法1.外观鉴定外观鉴定是最常见的药物鉴定方法之一。

通过观察和比对药物的颜色、形状、大小、包装等特征，可以初步判断药物是否为合法药物或常见非法药物。

2.化学鉴定化学鉴定是对药物成分进行分析的关键步骤。

通过对药物样本进行提取、纯化和分离等化学过程，结合使用各种仪器设备，可以确定药物的主要成分和有关特征，如酸碱性、结构等。

3.药理学鉴定药理学鉴定是通过对药物在人体内的作用和反应进行观察和分析，确定药物的药理特点、毒性等。

药理学鉴定往往需要动物实验和离体实验等手段，以评估药物的效果和安全性。

4.毒理学鉴定毒理学鉴定是对药物的毒副作用进行评估和分析的过程。

通过实验室研究和动物实验，可以确定药物的毒理学性质、毒性程度以及对人体的危害性等方面的信息。

三、药物鉴定的意义1.辅助犯罪调查药物鉴定可以为犯罪调查提供重要的科学依据。

通过对涉案药物的鉴定与分析，可以确定嫌疑人是否非法持有或使用了禁药、违禁药物或非法药物，从而为犯罪嫌疑人的定罪与量刑提供依据。

2.保证司法公正药物鉴定作为现代司法科学的重要组成部分，对于保证司法公正具有重要意义。

科学、客观、准确的药物鉴定结果能够提高司法机关的办案质量，有效防止冤错案件的发生。

3.保障公众安全药物鉴定有助于保障公众的饮食安全和用药安全。

通过对药物中有毒有害成分的鉴定，能够及时发现并追踪市场上存在的假药、劣药以及注入有害物质的药物，从而加强对药品质量的监管和控制。