单核细胞增生李斯特氏菌生化鉴定
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乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌能力验证结果与分析樊惠华,侯磊磊,方 莹,柴梅梅(榆林市食品检验检测中心,陕西榆林 719000)摘 要:为了提升食品检验检测机构对食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验能力,提高微生物实验室外部质量控制水平。
本实验室参加中国检验检疫科学研究院测试评估中心组织的ACAS-PT1108(2021)乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌检测能力验证,参考参试指导书、《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》(GB 4789.30—2016)、海博单增李斯特氏菌成套生化鉴定管和MicroScan WalkAway 40 Plus全自动微生物生化鉴定仪。
结果表明,参试样品编号21-T031为单核细胞增生李斯特氏菌,样品编号21-U887未检出单核细胞增生李斯特氏菌,经鉴定为伊氏李斯特氏菌,最终能力验证结果评价为满意,可见本实验室具有成熟的单核细胞增生李斯特氏菌检验能力。
关键词:乳粉;单核细胞增生李斯特氏菌;能力验证Results and Analysis of the Proficiency Testing of ListeriaMonocytogenes in Milk PowderFAN Huihua, HOU Leilei, FANG Ying, CHAI Meimei(Yulin Food Inspection and Testing Center, Yulin 719000, China)Abstract: In order to improve the ability of food inspection and testing institutions to detect Listeria monocytogenes in food and to improve the external quality control level of microbiology laboratory. The laboratory participated in the proficiency testing of Listeria monocytogenes in ACAS-PT1108 (2021) milk powder organized by the Testing and Evaluation Center of the Chinese Academy of Inspection and Quarantine Sciences. Reference was made to the test guidelines, the GB 4789.30—2016, the complete biochemical identification tubes of Listeria monocytogenes in Haibo and the MicroScan WalkAway 40 Plus automatic microbial biochemical identification instrument. The results showed that the sample number 21-T031 was detected as Listeria monocytogenes, and the sample number 21-U887 was not detected as Listeria monocytogenes, which was identified as Listeria.ivanovii. The final proficiency test results were satisfactory. It can be seen that the laboratory has a mature ability to test Listeria monocytogenes.Keywords: milk powder; Listeria monocytogenes; proficiency test李斯特菌属目前包括17种公认的短杆状革兰氏阳性菌,其中单核细胞增生李斯特氏菌和伊氏李斯特氏菌被认为是病原体[1]。
I FOOD INDUSTRY I 75单增李斯特氏菌能力验证结果与分析得出现“假阳性”的结果。
一旦实验室出现“假阳性”“假阴性”“与参考值范围不符”等情况时,实验室的负责人员应该针对整个实验室进行溯源。
从人员、环境、设备、培养基和试剂等各个方面进行详细地追溯和分析,从而纠正不利因素,确保检验结果的科学性和准确性。
我院于2020年5月底参加了由中国食品药品检定研究院组织的“NIFDC-PT-248 食品中单增李斯特氏菌检出能力验证”试验,按照后期返回的结果来看,检验结果为“满意”,现将具体试验情况汇报如下。
1.材料与方法1.1样品实验室共收到2份单增李斯特氏菌样品,样品为白色球状、真空包装于西林瓶,样品编号分别为FC02220011、FC02220030;2袋奶粉样品,每袋重量为25g ,编码与菌球编码对应。
1.2仪器与材料A C 2-6S 1型E S C O 生物安全柜(新加坡艺思高公司);GR-85致微高压灭菌器(厦门致微公司);MJ-250-Ⅲ型霉菌培养箱(上海跃进);HH.B11.600BY 型恒温培养箱(上海跃进);VITEK2 Compact 30型全自动微生物鉴定及药敏分析系统(法国梅里引言单核细胞增生李斯特氏菌是普遍存在于自然环境中的革兰氏阳性、嗜冷、兼性厌氧细菌。
同时,也是一种食源性的人畜共患病的病原菌,欧美国家曾多次暴发由于食用了受单增李斯特氏菌污染的肉制品、奶制品、蔬菜及水果等而引发的严重的食物中毒事件。
在《GB 29921-2021 食品安全国家标准 食品中致病菌限量》中,对乳制品、肉制品(包括熟肉制品和即食生肉制品)、水产制品、即食果蔬制品、冷冻饮品均有五份样品中均不得检出单增李斯特氏菌(n=5,c=0,m=0)的规定;同样,在2022年3月7日实施的《GB 31607-2021 食品安全国家标准 散装即食食品中致病菌限量》中“部分或未经热处理散装即食食品”:单核细胞增生李斯特氏菌限量为0/25g (mL )。
DBS22 DBS22/019—2012吉林省食品安全地方标准食品中单核细胞增生李斯特菌的定量检测2013年发布 2013年实施吉林省卫生厅发布前言本标准根据GB/T1。
1—2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》的要求编写.本标准分为两种检测方法:第一法:单核细胞增生李斯特氏菌平板计数法;第二法:MPN计数法。
其中第一法适用于污染较严重的食品,第二法适用于单核细胞增生李斯特氏菌含量较低而杂菌含量较高的食品。
本标准负责起草单位:吉林省疾病预防控制中心、长春市疾病预防控制中心.本标准负责起草人:刘桂华、龚云伟、李月婷、赵薇吉林省食品安全地方标准食品中单核细胞增生李斯特菌的定量检测1 范围本操作程序规定了食品中单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)的定量检验方法.本操作程序适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定量检验。
2 设备和材料除微生物实验室常规无菌及培养设备外,其他设备和材料如下:2。
1 冰箱:2℃~5℃和—18℃.2.2 恒温培养箱:30℃±1℃、36℃±1℃.2.3 均质器。
2.4 显微镜:10×~100×.2。
5 电子天平:感量0。
1 g。
2.6 锥形瓶:100 mL、500 mL。
2。
7 无菌吸管:1 mL(具0。
01 mL刻度)、10 mL(具0.1 mL刻度)。
2.8 无菌平皿:直径90 mm。
2。
9 无菌试管:16 mm×160 mm.。
2。
10 离心管:30 mm×100 mm.2。
11 无菌注射器:1 mL。
2。
12 金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)。
2.13 马红球菌(Rhodococcus equi)。
2。
14 全自动微生物生化鉴定系统。
3 培养基和试剂3。
1 含0。
6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE):见附录A中A。
1.3。
2 含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE):见附录A中A.2。
单核细胞增生李斯特氏菌及检验单核细胞增生李斯特氏菌是一种人畜共患病的病原菌。
它能引起人畜的李氏菌的病,感染后主要表现为败血症、脑膜炎和单核细胞增多。
它广泛存在于自然界中,食品中存在的单增李氏菌对人类的平安具有危急,该菌在4℃的环境中仍可生长繁殖,是冷藏食品威逼人类健康的主要病原菌之一,因此,在食品卫生微生物检验中,必需加以重视。
一、生物学特性1、形态与染色该菌为革兰氏阳性短杆菌,大小约为0.5μmх1.0-2.0μm,直或稍弯,两端钝圆,常呈V字型排列,偶有球状、双球状,兼性厌氧、无芽胞,一般不形成荚膜,但在养分丰富的环境中可形成荚膜,在陈旧培育中的菌体可呈丝状及革兰氏阴性,该菌有4根周毛和1根端毛,但周毛易脱落。
2、培育特性该菌养分要求不高,在20--25℃培育有动力,穿刺培育25天可见倒立伞状生长,肉汤培育物在显微镜下可见翻跟斗运动。
该菌的生长范围为2--42℃(也有报道在0℃能缓慢生长),最适培育温度为35--37℃,在pH中性至弱碱性(pH9.6)、氧分压略低、二氧化碳张力略高的条件下该菌生长良好,在pH3.84.4能缓慢生长,在6.5% NaCl 肉汤中生长良好。
在固体培育基上,菌落初始很小,透亮,边缘整齐,呈露滴状,但随着菌落的增大,变得不透亮。
在5-7%的血平板上,菌落通常也不大,灰白色,刺种血平板培育后可产生窄小的β-溶血环。
在0.6%酵母浸膏胰酪大豆琼脂(TSAYE)和改良Mc Bride(MMA)琼脂上,用450角入射光照耀菌落,通过解剖镜垂直观看,菌落呈兰色、灰色或兰灰色。
3、生化反应该菌触酶阳性,氧化酶阴性,能发酵多种糖类,产酸不产气,如发酵葡萄糖、乳糖、水杨素、麦芽糖、鼠李糖、七叶苷、蔗糖(迟发酵)、山梨醇、海藻糖、果糖,不发酵木糖、甘露醇、肌醇、阿拉伯糖、侧金盏花醇、棉子糖、卫矛醇和纤维二糖,不利用枸橼酸盐,40%胆汁不溶解,吲哚、硫化氢、尿素、明胶液化、硝酸盐还原、赖氨酸、鸟氨酸均阴性,VP、甲基红试验和精氨酸水解阳性。
乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌能力验证结果与分析总结经验教训为日常的检验工作提供技术性支持。
1 材料与方法1.1 材料、试剂与仪器2瓶白色冻干块状的乳品样品,于2~6 ℃下保存,中国检验检疫科学研究院测试评价中心提供,代码分别为18-Y493,18-X650。
含0.6% 酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA- YE)、李氏增菌肉汤LB(LB1,LB2)、PALCAM 培养基、李斯特氏菌显色平板、革兰氏染色液试剂盒、单增李斯特氏菌生化鉴定套装,均购自北京陆桥技术股份有限公司。
BSC-1300IIA2型生物安全柜、SW-CJ-2FD型超净工作台、BPX-272型电热恒温培养箱、BXM- 75VE型立式压力灭菌器,上海博迅医疗生物仪器股份有限公司产品。
1.2 标准菌株(1)阳性对照菌株。
单核细胞增生李斯特氏菌,菌株编号:BNCC314197(ATCC19115等效菌株),购于北京北纳创联生物技术研究院。
(2)阴性对照菌株。
英诺克李斯特氏菌,菌株编号:BNCC186087(ATCC33090等效菌株),购于北京北纳创联生物技术研究院。
以上菌株传代次数均未超过5代。
1.3 试验方法[14-15]1.3.1 样品处理样品需要用40.0 mL无菌再水化。
无菌开启样品后,立即加入4 mL无菌水进行再水化,待溶解后,吸出放入无菌瓶中,再反复用余下的无菌水清洗西林瓶内壁,回收清洗液放入上述无菌瓶中,此溶液即为待测样品原液。
1.3.2 增菌以无菌操作吸取取25 mL样品原液转至含有225 mL LB1增菌液的均质袋中,在拍击式均质器上连续均质1~2 min,于30±1 ℃下培养24±2 h,移取0.1 mL,转种于10 mL LB2增菌液内,于30±1 ℃下培养24±2 h。
单增李斯特氏菌常见的增菌方法有LB二次增菌法,EB法、改良FDA法及Fraser肉汤增菌法,通过4种方法对同一样品进行增菌,采用PALCAM选择性平板进行分离,再进行国标生化鉴定,对比4种增菌方法对样品的检出率,LB二次增菌法是4种方法中检出率较高且较为稳定的增菌方法,因此选择LB二次增菌法。
乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌能力验证结果与分析单核细胞(monocytes)是一类存在于人体血液和组织中的白细胞(leukocytes)。
它们作为免疫系统中的重要成分,具有很强的吞噬能力和免疫调节功能。
李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)是一种革兰氏阳性杆菌,它能够引起严重的人类食物中毒,尤其是婴儿和免疫缺陷患者。
乳粉作为婴幼儿的主要食物,其安全性尤为重要。
为了对乳粉中单核细胞增生李斯特氏菌的能力进行验证,可以进行以下步骤:1.材料准备:-乳粉样品- 特定培养基(如Listeria Enrichment Broth)-李斯特氏菌(已知培养物)-离心管-培养皿2.试验步骤:a.预处理乳粉样品:-取适量的乳粉样品,加入适量的特定培养基-将混合物在摇床上以适当速度摇匀-使用离心机将样品离心,以除去悬浮的杂质b.培养李斯特氏菌:-取一定量的已知培养物,加入特定培养基中-在适当的温度和湿度下,培养李斯特氏菌至适宜的生长期c.接种乳粉样品:-取适量的乳粉样品,加入特定培养基中-添加已培养的李斯特氏菌(适量)到乳粉样品中-使混合物充分混合d.孵化和观察:-将接种混合物接种到适当的培养皿中-将培养皿置于适当的环境中(温度、湿度等)-在一定时间内观察培养皿中是否有李斯特氏菌的生长3.结果与分析:通过观察培养皿中的生长情况,可以得出以下结论和分析:-如果培养皿中出现了李斯特氏菌的生长,说明乳粉样品中存在单核细胞增生的李斯特氏菌能力。
-如果培养皿中未观察到李斯特氏菌的生长,说明乳粉样品中不存在单核细胞增生的李斯特氏菌能力。
-结果应与对照组进行比较,以确定是否存在显著差异。
需要注意的是,这是仅仅通过培养方法进行初步验证,不能判断乳粉样品的感染风险和食用安全性。
为了更准确地评估乳粉中李斯特氏菌的存在和潜在传播风险,还需要进一步的实验和分析方法,如PCR检测、测定菌群数量等。
同时还应结合临床和流行病学调查数据,做出综合评估和判断。
单核细胞增生李斯特氏菌生化鉴定
李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)是一种革兰氏阳性杆菌,是一种常见的细菌性食物中毒病原体。
单核细胞增生组织均为生化鉴定的一种常见方法。
以下是李斯特氏菌生化鉴定的一些特征:
1. 嗜冷性:李斯特氏菌生长适宜温度为2-45℃,菌株能够在4℃下生长,并在冷藏食品中繁殖。
2. β-溶血素产生:李斯特氏菌能够产生β-溶血素,可以通过血琼脂(Blood agar)培养基上的溶血环进行观察。
3. 乳酸发酵:李斯特氏菌是一种革兰氏阳性乳酸菌,能够进行乳酸发酵。
可以使用乳糖发酵基质(Lactose fermentation medium)进行鉴定,如果产生乳酸则为阳性。
4. 半胱氨酸脱羧:李斯特氏菌具有半胱氨酸脱羧酶活性,可以将半胱氨酸转化为硫代氨基酸。
可使用兰氏差异培养基(LDC medium)进行鉴定。
5. 半乳糖酶活性:李斯特氏菌具有半乳糖酶活性,可以将乳糖转化为半乳糖。
可使用半乳糖发酵基质(Rhamnose fermentation medium)进行鉴定。
此外,李斯特氏菌还可以进行PCR扩增目标基因进行鉴定,
如16S rRNA基因、Internal Transcribed Spacer(ITS)区域等。
需要指出的是,单纯进行生化鉴定可能存在一定的误判率,结合其他检测方法可以提高鉴定的准确性。
此外,由于李斯特氏菌在环境中广泛存在,饮食中也常常带菌,所以对于临床病例的确诊还需要结合患者的临床表现、流行病学调查等综合分析。
单核细胞增生李斯特氏菌检验培养基和试剂(一)单核细胞增生李斯特氏菌(LM)是一种由李斯特氏菌属(Listeria)引起的感染性疾病,该疾病主要感染免疫功能低下人群,通常会导致败血症和脑膜炎等严重并发症,严重威胁人类健康。
因此,开发出一种快速、敏感、高效的LM检验培养基和试剂至关重要,这可以加速LM 的检测和诊断,有效地减少疾病的传播。
一. 检验培养基1. 构成成分:单核细胞增生李斯特氏菌检验培养基是由肉汤、肉汤胰蛋白胨、乳糖、黄曲霉素、普鲁兰甲酸和酵母提取物等组成的。
2. 作用:肉汤是一种富含氮源和其他必需营养成分的培养基,在培养微生物中发挥着重要的作用。
肉汤胰蛋白胨是一种蛋白质水解物,可为细菌提供营养和生长因子,促进其繁殖。
乳糖则是一种碳源,能够促进细胞的代谢和繁殖。
黄曲霉素作为一种广谱抗生素,可以有效地抑制杂菌的生长。
普鲁兰甲酸和酵母提取物则可以用来增加LM在培养基上的特异性和灵敏度。
3. 优点:单核细胞增生李斯特氏菌检验培养基在培养LM时具有快速、敏感、特异性好等优点,可以大大缩短LM的检测时间,确保病菌的检测率。
二. 检验试剂1. 依赖性及非依赖性试剂:检验试剂可分为依赖和非依赖试剂。
依赖试剂需要依赖细菌代谢产物或生长结果的变化来作出结果,如葡萄糖酶试剂。
而非依赖试剂则不需要依赖于细菌代谢的结果,如反应纸片试剂。
2. LM检测常用试剂:LM检测常用试剂包括气体生成剂试剂和反应纸片试剂。
前者是一种单元试剂,含有半胱氨酸脱氨酶和甲酸氢化酶等催化剂,当培养基内细菌产生气体时,该试剂会发生颜色变化,表示LM检测阳性。
而反应纸片试剂则能够迅速地检测LM生长的结果,并呈现出明显的颜色变化。
这种试剂具有使用方便、结果稳定等优点。
3. 优点:LM检验试剂具有便于使用、结果稳定和灵敏度高等特点,可以有效地加速LM的检测和诊断,从而避免其传播和蔓延。
结论:单核细胞增生李斯特氏菌检验培养基和试剂是一对极为重要的检测手段,在LM的检测过程中发挥着至关重要的作用。
一、编制目的为规范本单位单核细胞增李斯特氏菌的检验方法,编制本指导书。
二、适用范围本指导书规定了食品单核细胞增李斯特氏菌的检验方法。
第一法适用于食品中单核细胞增李斯特氏菌的定性检验;第二法适用于单核细胞增李斯特氏菌含量较高的食品中单核细胞增李斯特氏菌的计数;第三法适用于单核细胞增李斯特氏菌含量较低(<100CFU/g)而杂菌含量较高的食品中单核细胞增李斯特氏菌的计数,特别是牛奶、水以及含干扰菌落计数的颗粒物质的食品。
三、编制依据GB 4789.30—2016《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》。
四、设备和材料4.1冰箱:2℃一5℃。
4.2恒温培养箱:30℃±1℃ , 36℃士1℃。
4.3均质器。
4.4显微镜:lOX一100X。
4.5电了天平:感量0.1 g。
4.6锥形瓶:100mL、500mL。
4.7无菌吸管:1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)。
4.8无菌平皿:直径90mm。
4.9无菌试管:16mm×160mm。
4.10离心管:30mm×100mm。
4.11无菌注射器:1mL。
4.12金黄色葡萄球菌(ATCC25923)。
4.13马红球菌(Rhodococcus equi)。
4.14小白鼠:16g-18g。
4.15全自动微生物生化鉴定系统。
五、培养基和试剂5.1含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE)。
5.2含0.6%酵母浸膏的胰酪陈大豆琼脂(TSA-YE)。
5.3李氏增菌肉汤LB(LB1,LB2)。
5.4 1%盐酸吖啶黄(acriflavine HCl)溶液。
5.5 1%萘啶酮酸钠盐(naladixic acid)溶液。
5.6 PALCAM琼脂。
5.7革兰氏染液。
5.8 SIM动力培养基。
5.9缓冲葡萄糖蛋白陈水(甲基红(MR)和V-P试验用)。
5.10 5%-8%羊血琼脂。
5.11糖发酵管。
5.12过氧化氢试剂。
单核细胞增生李斯特氏菌检验检测细则1、目的根据《中华人民共和国国家标准》GB/T4789.30-2003单核细胞增生李斯特氏菌检验进行单核细胞增生李斯特氏菌检验。
2、适用范围适用于食品和食物中毒样品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验。
3、职责检测人员负责按照本规程对被测样品进行检测;校核人员负责对检测操作人员是否规范以及检测结果是否准确进行审核;授权签字人负责综合管理和检测报告的签发。
4、试剂及器材4.1 单核细胞增生李斯特氏菌标准菌株4.2 马红球菌4.3 小白鼠:16-18g4.4 TSB-YE4.5 TSA-YE4.6 EB增菌液4.7 李氏增菌液(LB1,LB2)4.8 三糖铁琼脂4.9SIM动力培养基4.10 琼脂4.11 改良的Mc Bride琼脂(MMA)4.12 硝酸盐培养基4.13 缓冲葡萄糖蛋白胨水4.14 糖发酵培养基4.15 过氧化氢4.16 1%盐酸丫啶黄溶液4.17 1%萘啶酮酸盐溶液5、仪器设备5.1 恒温培养箱:30±1℃、24℃±1℃5.2 恒温水浴锅:46±1℃5.3 离心机:4000r/min5.4 显微镜5.5 均质器6、检测步骤6.1样品的收集及处理:无菌取样25g(ml)放灭菌均质器中加225mlEB和LB1增菌液中,充分搅拌成均质。
如不能及时检验,可暂存4℃冰箱。
6.2增菌培养:EB增菌液30℃培养48小时,LB1增菌液225ml放30℃培养24小时,吸取0.1ml,加入10ml LB2增菌液中二次增菌。
6.3分离培养:将EB增菌液和LB2二次增菌分离于选择培养基MMA琼脂平板上,培养30℃48小时,挑选可疑菌落,用白织灯45。
角斜光照射平板。
6.4选五个以上的上述可疑菌落接种三糖铁琼脂和SIM动力培养基,培养于25℃。
一般观察2天-7天,阳性者可做下一步鉴定。
6.5纯培养:将上述有动力、形成伞状者并在三糖铁琼脂培养基上层、下层的产酸而不产硫化氢的可疑培养物接种于TSA-YE上纯培养,做以下鉴定。
单核细胞增生李斯特氏菌的研究进展摘要:单核细胞增生性李斯特氏菌是人类一种重要的食源性致病菌,单核增生李斯特氏菌的危害近年来引起世界各国食品和卫生部门的广泛关注. 本文主要阐述了单核细胞增生性李斯特氏菌的生长特性,包括生物学特性、流行病学、致病性的一些研究,以及对该菌的传统分离方法、免疫学检测方法、核酸检测等方法的最新进展进行了综述,为进行该菌的准确、快速检测奠定了基础.关键词:单核细胞增生性李斯特氏菌 , 生物学特性 , 检测方法Research Advance on Listeria Monocyto--genesDong QianCollege of Food Science, Southwest University, Chongqing 400715, ChinaAbstract: listeria monocytogenes is one of the important food-derived pathogens for human, and listeria monocytogenes have been paid close attention by public health and food bureaus the world over. The growth characteristic including biological characteristics, epidemiological, pathogenic, epidemiology, and recent advances of listeria monocytogenes detection methods, including traditional detection procedures, immunity detection patterns and nuclear acid assays were reviewed. Thus, a foundation of rapid and accurate detection methods of the bacteria were laid.Key word: Listeria monocytogenes , Biological characteristics , Detection method由近年来关于单核增生李斯特氏菌的相关消息可知,李斯特菌病尤其是由单核增生李斯特氏菌引起的各类疾病已日益成为全球性疾病,引起了国际上的高度重视。
单核细胞增生李斯特氏菌生化鉴定
引言
单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)是一种常见的食源性致病菌,可引起严重的食物中毒和感染疾病。
为了及时诊断和控制该菌的传播,对其进行准确的生化鉴定非常重要。
本文将介绍单核细胞增生李斯特氏菌的生化鉴定方法及相关实验步骤。
实验材料与方法
实验材料
•单核细胞增生李斯特氏菌培养基
•Listeria Enrichment Broth(LEB)
•Listeria Agar Base(LAB)
•乳清素蛋白水解物培养基(Trypticase Soy Broth,TSB)
•乳清素蛋白水解物琼脂培养基(Trypticase Soy Agar,TSA)
•碱性亮绿液
实验方法
1.取一份食物样品,如肉类、奶制品等,加入适量LEB中,并在37℃孵育24
小时。
2.取0.1ml培养液,在TSB中进行预培养,37℃孵育24小时。
3.从TSB中取出适量菌液,用胶体金法进行菌落计数,并将菌液稀释至10-4
倍。
4.取适量的稀释液分别接种于LAB和TSA琼脂培养基上,并在37℃孵育24小
时。
5.观察菌落形态、颜色等特征,并记录下来。
生化鉴定实验
单核细胞增生李斯特氏菌生化鉴定步骤如下:
1.琼脂凝胶双扩散试验:将单核细胞增生李斯特氏菌抗原与相应的抗血清共同
扩散于琼脂凝胶板上,观察是否发生免疫反应。
若有明显的线条或沉淀形成,则说明存在抗原-抗体反应,可以初步判断为单核细胞增生李斯特氏菌。
2.碱性亮绿液试验:将培养基中的单核细胞增生李斯特氏菌与碱性亮绿液接触,
观察是否产生绿色荧光。
若产生绿色荧光,则说明菌株具有单核细胞增生李
斯特氏菌的特性。
3.单核细胞增生李斯特氏菌脂多糖(LPS)鉴定:采用酚-硫酸法或酚-硝基苯
法,将培养基中的单核细胞增生李斯特氏菌进行LPS提取,然后进行比色反
应。
若出现红色或紫色沉淀,则说明存在LPS,可以进一步确认为单核细胞
增生李斯特氏菌。
结果与讨论
通过上述实验方法,我们可以对食物样品中的单核细胞增生李斯特氏菌进行生化鉴定。
通过观察菌落形态、颜色等特征以及进行碱性亮绿液试验和LPS鉴定,可以初步判断是否存在单核细胞增生李斯特氏菌。
然而,为了确保结果的准确性,还需要进一步进行分子生物学方法的检测。
总结起来,单核细胞增生李斯特氏菌的生化鉴定是一项重要且复杂的实验工作。
通过合理选择实验方法和仔细操作,可以准确鉴定出单核细胞增生李斯特氏菌的存在,并为进一步的研究和防控提供重要依据。
参考文献
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listeric infections. Bacteriological Reviews, 30(2), 309-382.
以上是对单核细胞增生李斯特氏菌生化鉴定的内容介绍,希望能对相关研究和实验工作有所帮助。