医疗法律与生命伦理概论2

医疗法律与生命伦理概论试题一、填空1. 我国的医疗机构是由一系列开展疾病的诊断、治疗活动的卫生机构组成的。

(填空)2. 医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，处3年以下有期徒刑或者拘役。

(填空)3. 护士注册的有效期为2年，可连续注册。

(填空)4. 医疗法律关系，是指医务人员受患者的委托或其他原因，对患者实施(诊断)、（治疗）等行为所形成的法律关系。

(填空)5. 医疗人际关系是指在医疗过程中人们相互间的联系，主要包括（医患关系）和医务人员之间的相互关系（医际关系）。

(填空)6. 医学史表明，中西方医学都发端于（人体实验）。

(填空)7. 避孕是人类实现（计划生育）和（人口控制）的关键环节。

(填空)8. 在卫生立法上要贯彻(预防)为主的原则。

(填空)9. 伦理学一般可分为三大类型——(描述伦理)学、(规范伦理学)和(元伦理)学。

(填空)10 (生命论)是生命伦理学的基石。

(填空)11 安乐死的宗旨只有一个，使临终患者（无痛苦地）、（有尊严地）死去。

(填空)12基因治疗就是指通过（基因工程）的手段，达到（医学治疗）和（预防）的目的。

13违反药品管理法的法律责任，主要有(行政责任)、(民事责任)和(刑事责任)三个方面。

14当患者年龄不满岁（16）时，除本人意愿外，还必须征得父母的同意。

(填空)15胎儿器官只能来源于（晚孕胎儿）。

(填空)16.疫”的“疫”，指（流行性）传染病。

(填空)17胚胎在体外发育不能超过（14）天。

(填空)18 卫生法学以卫生法律现象及其发展规律作为研究对象，研究的主要内容是卫生法的(产生)及其（发展规律）。

(填空)19违反药品管理法的法律责任，主要有（行政责任）、（民事责任）和（刑事责任）三个方面。

(填空)20 狭义的医疗法律行为是指（有治疗）目的性医疗法律行为。

(填空)21生命论是生命伦理学的基石。

(填空)22死亡是人在自我意识消失基础上的（自我生命）的终结。

现代医学伦理与生命伦理第一章引言医学伦理和生命伦理都是当前社会关注的重点，医学科技不断发展，对医学伦理和生命伦理提出了更高的要求。

医学伦理是指医学职业团体、医患之间的职业和道德规范，而生命伦理是指与生命有关的伦理问题，这包括生育、人类基因组计划、人体器官移植、细胞生物学等。

随着社会的进步，现代医学伦理和生命伦理成为了医学研究的热点议题。

许多伦理问题从传统伦理学角度无法解决，需要把伦理学融合到医学中来寻求答案。

本文将深入探讨现代医学伦理和生命伦理相关问题。

第二章现代医学伦理随着医学技术的发展，社会对医学伦理提出了更高的要求。

现代医学伦理主要涉及医生和医院对患者隐私、安全和自主决策的尊重，以及医疗资源的公平分配等方面的道德问题。

2.1 医生对患者的尊重医生和患者之间的关系非常特殊，医生需要对患者进行详细的询问和检查以了解他们的病情。

在具体操作中，医生必须尊重患者的自尊和隐私权，不得揭示涉及患者个人隐私的信息。

此外，医生还必须理解和尊重患者的文化和宗教信仰，因为这些信仰可能对他们对医疗选择的决策产生影响。

2.2 患者的自主决策权患者有权利在医疗过程中做出自主决策，包括接受或拒绝特定治疗或治疗程序，参加临床试验或同意手术等。

在这个过程中，患者必须获得充分的信息，包括治疗的目的、可能的风险和效果等，从而做出自己的决策。

在这方面，医生应当提供完整、准确的信息，并确保患者已经完全理解信息内容。

如果患者没有足够的自主决策能力，医生必须与他们的合法代表人通讯并尊重患者在治疗过程中的权利。

2.3 医疗资源公平分配医疗资源的稀缺和需求不平衡是医学伦理面临的另一个重要问题。

在这个环境下，医疗资源分配必须公平、透明、客观和有意义。

因此，我们需要建立有效的医疗资源分配机制，以确保医疗资源的均等分配。

第三章生命伦理生命伦理是与生命相关的伦理问题。

这包括生育、人类基因组计划、人体器官移植、细胞生物学等。

3.1 生育伦理生育伦理是指涉及人类繁殖的伦理问题。

我国医疗机构的主体是（A）。

（单选）A.医院、卫生院任何一种道德理论，都需要根据道德理论的确定的原则，制定出种种规范、规则、公约或守则，这反映了道德具有（B）B.特殊的规范性现代脑死亡标准的道德意义不包括（D）D.有利于起死回生术的发展实验的开始、发展、结束都是自然演进的结果，与研究者的意志无关，这种人体实验的类型是（A）。

A.天然实验卫生法的最高原则是（D）D.社会主义原则和人民民主原则非处方药简称（B） B.OTC我国《刑法》第三百三十五条规定了医疗事故罪，即医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，可以判处（B）以机构和医务人员对要求实施人类辅助生殖技术的夫妇，要严格掌握适应证，不能受经济利益驱动而滥用人类辅助生殖技术。

这反映了开展我国医疗机构的主体是（A） A.医院、卫生院医患关系的改善途径，不包括（D）。

患者必须听医生的话下列不属于科研过程中的医德要求的是（A）A.科研动机端正，符合人类健康需要人工流产的分类中，涉及一系列法律和伦理问题的是（C）4. 来自国外的船舶、航空器因故停泊降落在中国境内非口岸地点时，船舶、航空器的负责人应当立即向就近的国境卫生检疫机关或者当地卫生行政部门报告，这属于(B ) (单卫生技术管理干部属于卫生技术人员中的(D )。

D.其他技术人员生命延长、优生优育、行为控制、器官移植、基因工程、人工生殖等高新医学技术带来的伦理问题，属于医学伦理学哪方面的研究内容(C ) C.生命伦理学难题(D )，我国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1% D.1999年9月卫生法的最高原则是( d)。

D.社会主义原则和人民民主原则《医疗机构制剂许可证》有效期为( c)C.五年《刑法》第三百五十五条规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管理的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节严护士注册的有效期为( c)，可连续注册。

医疗法律与生命伦理概论单选题：1、国有药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方。

同时，每次处方剂量不得超过（2日)剂量。

(单选 )2、责任疫情报告人在发现甲类传染病和乙类传染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、疑似病菌人、病原携带者时，在城镇应于( 6 )小时内，在农村应于( 12 )小时内以最快的方式报告至发病地所属县（区）卫生防疫机构，同时报出传染病的报告卡。

(单选 )3、《刑法》第三百三十五条规定，医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，处( 3年)以下有期徒刑或者拘役。

(单选 )4、护士注册的有效期为(2年)，可连续注册。

中断注册(5年)以上者，必须按省级卫生行政部门的规定，参加临床实践(3个月)，并向注册机关提交有关证明，方可办理再次注册。

(单选 )5、医学高技术使诊断治疗越来越精确、微创，但也加重了对仪器的依赖，造成医务人员只见病不见人，只见局部不见整体，忽视了病人心理因素的影响，减少了与病人的交流。

这反映了哪方面的医学高技术应用的伦理学问题？(B.进一步加深了医患关系的非人性化) (单选 )6、“努力行善，扬善抑恶，做好事，不做坏事，制止坏事，做一个善良的人、道德的人”，这反映了生命伦理学的(A.行善原则)。

(单选 )7、(B.人道主义论)是生命伦理学的一面旗帜和普遍公理。

(单选 )8、广义的医疗法律行为包含的内容中，那一项是狭义的医疗法律行为？(A.诊疗目的性医疗法律行为) (单选 )9、动物实验的伦理规则不包括(D.尽量使用小白鼠进行实验)。

(单选 )10、医生对社会的责任不包括(A.承担诊治的责任)。

(单选 )11、新生物材料和医疗器材的临床研究应在(两个)以上医疗机构进行，总病例数不得超过规定。

长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于(1年)，一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。

(单选 )12、各种健康相关产品法律制度中所具有的共同性规定，不包括(D.进出口管理制度)。

1.(填空 )2.关系（医际关系）。

(填空 )3. (填空 )4.《执业医师法》等的规定，反映了卫生法哪方面的特征？( ) (单选 )A.与自然科学紧密相连B.吸收大量的道德规范和技术规范C.内容具有广泛性D.反映全社会共同需要5.卫生法的许多一般原则是倡议性的，这体现了卫生法的( )。

(单选 )A.保护公民生命健康权益原则B.国家卫生监督原则C.全社会参与原则D.预防为主原则6.国有药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方。

同时，每次处方剂量不得超过( )剂量。

(单选 )A.1日B.2日C.3日D.4日7.现代脑死亡标准的道德意义不包括( )。

(单选 )A.使死亡标准更趋科学化B.利于临床棘手问题的决断C.可以促进器官移植技术的发展D.有利于起死回生术的发展8.医疗人际关系是指在医疗过程中人们相互间的联系，主要包括( )。

(多选 )A.医患关系B.医院关系C.患患关系D.医际关系9.临床工作具有较强的( )及服务性的特点。

(多选 )A.科学技术性B.协作性C.规范性D.个体性10.任何一台手术的成功，都需要( )台上台下的配合和协作。

(多选 )A.医生B.麻醉师C.护士D.实习生11.新的医疗机构分类管理制度，把医院分为营利性和非营利性两类进行管理。

(判断 )正确错误12.非法阻挠护士依法执业或侵犯护士人身权利的，由护士所在单位提请公安机关予以治安行政处罚。

(判断 )正确错误13.伦理侧重于道理理论，是道德现象的抽象概括，多用于把道德当作一门科学来对待的情况。

(判断 )正确错误14.课题设计要按照统计学的“随机、对照和重复”三原则来进行。

(判断 )正确错误15.脑死亡标准的道德意义有哪些？ (简答 )。

单选A 艾滋病在我国进入到(C )。

C.快速增长期A . 艾滋病的监测工作，由( D )级卫生行政部门负责，主要内容包括：（1）疫性收集、整理、分析；（2）重点人群的血清学检查；（3）流行病学因素调查、分析。

D.省B . 不同的患者给予相同的对待；不同经济状况的患者给予相同的对待；不同需要的患者给予相同的对待；相同的患者给予同等的对待。

这反映了器官移植资源分配的(D)。

A.尊重生命原则B.先来后到原则C.效用原则D.公平公正原则B . 病人第一的原则必须做到如下几个方面，其中不包括。

DA.平等相待，一视同仁B.尊重维护病人的医疗权利C.全心全意，一心赴救D.疗效最佳，安全无害B 4. 标志着我国医疗机构管理进一步走向法制化、标准化、规范化和科学化的法律条例是(D )。

D.《医疗机构管理条例》C 5. 从事传染病的医疗保健、卫生防疫、监督管理人员和政府有关主管人员玩忽职守，造成传染病传播或者流行的，将负 ( B )。

A.行政责任 B.刑事责任 C.民事责任C 6. 从世界各国关于安乐死的讨论，可以看出，有关( )的意见比较容易统一，而分歧最大的是关于(A )。

A.被动安乐死，主动安乐死 B.主动安乐死，被动安乐死C.自愿安乐死，非自愿安乐死D.非自愿安乐死，自愿安乐死D 7. 第二类精神药品制剂，由( B) 以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其供应计划，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。

A.乡 B.县 C.市 D.省D 8. 第一所较为完善的临终关怀医院创办于 ( D ) D.英国？D 9. 第二次世界大战时期德日法西斯灭绝人寰的人体实验，是(D )的最典型例证。

A.天然实验B.自愿实验C.强迫实验D.欺骗实验D 10. 动物实验的伦理规则不包括 ( D)A.避免动物遭受无价值的痛苦B.动物实验必须具有医学科学研究目的C.对试验过的动物要给予尊重D.尽量使用小白鼠进行实验F 11 非处方药简称( B)。

.等行为所形成的法律关系。

(填空 )2. (填空 )3.HGP (填空 )4.我国医疗机构的主体是( )。

(单选 )A.医院、卫生院B.中医、西医C.诊所、卫生所D.急救中心、急救站5.艾滋病在我国进入到( )。

(单选 )A.传入期B.扩展期C.快速增长期D.爆发期6.艾滋病的监测工作，由( )级卫生行政部门负责，主要内容包括：（1）疫性收集、整理、分析；（2）重点人群的血清学检查；（3）流行病学因素调查、分析。

(单选 )A.乡B.县C.市D.省7.关于医疗事故的分级，二级医疗事故是指( )。

(单选 )A.造成患者明显人身损害的其他后果的B.造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的C.造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的D.造成患者死亡、重度残疾的8.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全哪些制度？( ) (多选 )A.保管B.验收C.领发D.核对9.《执业医师法》规定，医师在执业活动中应当履行下列哪些义务？( ) (多选 )A.遵守法律、法规，遵守技术操作规范B.树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务C.关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私D.努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平10.脑死亡，即( )不可逆的死亡。

(多选 )A.大脑B.中脑C.小脑D.脑干11.长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于1年，一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。

(判断 )正确错误12.造成人体伤害的医疗器材，依法承担民事刑事责任。

(判断 )正确错误13.卫生行政部门在收到鉴定书后，应当对参加鉴定的人员的资格和专业类别、鉴定程序进行审核。

(判断 )正确错误14.对于单一生命器官，例如心脏的移植，尸体是唯一合理的供体来源。

(判断 )正确错误15.人体器官移植的概念是什么？ (简答 )。

医疗法律与生命伦理概论试题及答案（共3套汇总，平均90分以上）1.(填空 )2.准。

(填空 )3. (填空 )4.以下有期徒刑或者拘役。

(填空 )5. (填空 )6. (填空 )7. (填空 )8. (填空 )9. (填空 )10. (填空 )填空 )4. (填空 )5. (填空 )6. (填空 )7. (填空 )8. (填空 )10.HGP (填空 )1.(填空2.准。

(填空3.年以下有期徒刑或者拘役。

(填空5.相关系（医际关系）。

(填空8. (填空9.填空10. (填空11.（）是法定的生产药品的标准，这是我国也是世界上最早的药品标准 (单选A《唐律》B《唐新修本草》C《太平惠民和剂局方》D《安剂法》12.改革开放以来，全国人大常务委员会制定的卫生法不涉及（） (单选A《中华人民共和国食品卫生法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国国境卫生检疫法》D《管理毒药、限制剧毒药暂行规定》13.国务院制定发布和批准发布的卫生行政法规不涉及（） (单选A《麻醉药品管理办法》B《精神药品管理办法》C《中华人民共和国献血法》D《医疗用毒性药品管理办法》14.有关医疗机构管理的法律法规不涉及（） (单选A《医院诊所管理暂行条例》B《医疗机构管理条例》C《中华人民共和国执业医师法》D《中外合资、合作医疗机构暂行管理办法》15.医疗机构转让、出借《医疗机构执业许可证》的，由（）级以上人民政府卫生行政部门没收非法所得，并处以3000元以下罚款。

(单选A乡B县C市D省16.第二类精神药品制剂，由（）以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其供(单选A乡B县C市D省17. (单选A环境卫生B劳动卫生C食品卫生D水源卫生18.或者流行的，将负（） (单选A行政责任B刑事责任C民事责任D所有责任19.检查和监督医师考核工作。

(单选A乡B县C市D省20.参与临床实践（），并向注册机关提交有关证明，方可办理再次注册。