美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书

酶标仪的使用流程1. 准备工作在使用酶标仪之前，需要进行一些准备工作，以确保使用的顺利进行。

以下是一些准备工作的步骤：•确保酶标仪处于合适的工作环境，避免阳光直射和尘埃污染。

•确保酶标仪的电源和连接线正常，并接通电源。

•检查酶标仪内部的试剂是否充足，并根据需要进行补充。

2. 样本处理在使用酶标仪之前，需要处理待测样本，以准备好进行后续的实验操作。

以下是样本处理的步骤：•收集待测样本，并进行必要的稀释或处理。

•将样本放置在标记好的试管或孔板中，确保每个样品的位置准确无误。

•使用酶标仪的自动吸液器或手动移液器，将样本加入到试管或孔板中。

3. 实验操作一旦完成了样本的处理，就可以进行实验操作了。

如下所示是酶标仪实验操作的步骤：•打开酶标仪的软件，并选择相应的实验方案。

•将样本所在的试管或孔板放置在酶标仪的样本架中。

•根据实验方案的要求，设置酶标仪的参数，如吸光度测量波长、测量间隔时间等。

•启动实验，并等待酶标仪完成测量过程。

•根据实验方案的要求，将实验结果保存或导出。

4. 数据分析完成实验后，需要对实验结果进行数据分析，以得出相应的结论。

以下是数据分析的步骤：•使用酶标仪提供的数据分析软件，导入实验结果。

•根据实验方案的要求，进行数据处理和统计分析。

•绘制图表，展示实验结果的变化趋势。

•根据实验结果，分析样品的浓度或活性。

5. 结论和报告根据数据分析的结果，得出结论，并撰写实验报告。

以下是撰写实验报告的步骤：•总结实验结果，陈述结论。

•根据实验结果，提出进一步的实验设想或建议。

•撰写实验报告，并按照学术规范进行格式和内容的整理。

•审查和校对实验报告，确保准确性和完整性。

•根据需要，将实验报告提交给相关的人员或机构。

6. 清理工作在使用酶标仪之后，需要进行相应的清理工作，以确保酶标仪的正常使用和维护。

以下是清理工作的步骤：•关闭酶标仪的电源，并断开连接线。

•清理酶标仪内部的试剂残留物和污染物，使用适当的清洁剂和方法。

imark酶标仪产品资料imark酶标仪伯乐酶标仪伯乐680酶标仪酶标仪酶标仪价格酶标仪原理mk3酶标仪酶标仪的用途bio tek酶标仪多功能酶标仪伯乐680酶标仪mk3酶标仪酶标仪的用途bio tek酶标仪酶标仪的使用方法多功能酶标仪全波长酶标仪新一代iMark酶标仪，是一款阅读速度快、软件功能强大、预装有与Checkmark性能校验板兼容的校验规程、内置打印机、体积小巧的酶标仪。

iMark能单独使用内置软件独立完成试验或者通过软件和PC联机使用。

iMark酶标仪可以满足多种应用，如使用显色底物的ELISA反应、蛋白浓度测定（Bradford和Lowry法），以及DNA浓度定量测定等。

自带软件提供用户登录、程序与数据的储存、曲线拟合和报告等功能。

自带软件包和PC 软件包为Checkmark IQ/OQ 校验组合套件提供预设程序，并为Bio-Rad 的传染性绵性脑病（TSE）( 如牛绵状脑病BSE等)试剂盒提供规程与报告功能。

新一代iMark酶标仪性能特点：多语言界面，LCD显示（英文、日文、中文和俄文）。

独特的光源保护电路，灯泡寿命长达3000小时。

适合于阅读平底、U形底或V形底微孔板或8孔、12孔联管板。

阅读前自动校准。

宽波长范围适合不同的应用领域。

可做常规测量，精确测量，中心测量。

多种报告类型：原始数据，吸光度，浓度定量报告，定性报告，半定量报告，曲线，动力学报告等9种。

定性报告数据直观全面，定量报告包括多达8种曲线形式。

速度可调的板震荡功能。

易于操作的8位滤光片轮，预装有4块滤光片。

设计小巧，外围打印机可通过标准打印机接口连接。

自我诊断功能可检测开机时灯泡是否正常工作。

电动进样门。

内置的高兼容热敏图文打印机节约空间，易于操作。

USB2接口用于连接外接PC。

4套标准滤光片：405、450、490和630nm。

另外可根据用户需求选配。

与Bio-Rad Checkmark性能校验套件（需单独订货）配套组成IQ、OQ工具，可进行各项性能校验。

R-Biopharm WELL Reader 操作说明本说明书中只提供相关基本操作，详情请参见用户手册。

（日常工作中可直接进入样品测试）A开机本机操作必须先开主机，等需要打印时再开打印机。

如先开打印机，再开主机，可能会出现前端共享RAM错误。

此时，关闭仪器和打印机电源，等待5分钟，按正常操作开机即可。

B程序设置进入主菜单，点击program进入程序设置界面，已编辑好的程序会显示出来。

如果需要设置一个新的程序，点击new，新的程序设置窗口自动弹出。

下面以黄曲霉毒素检测为例进行设置说明：program：输入程序的英文名称，例如：AFLA；Full name：输入程序的全称，例如：Aflatoxin，此项可以不填；Reagent：输入试剂的名称，此项可以不填；First wavelength：选择检测所需波长，例如：选择450nm；Second wavelength：选择检测所需波长，例如：单波长选择none；Calibration mode：选择检测所需校正模式，例如：选择Absorbance；点击》》进入下一个设置界面；点击》》进入下一个设置界面；点击F i n i s h e d，设置完成；设置完成后，回到主菜单界面。

C 样品测试在主菜单界面点击Test，样品测试设置界面自动弹出，首先进行“Plate direction”板孔设置，例如选择1-12，，然后进行“Test mode”检测模式设置，例如选择continuous，最后进行“Mixer setting”震荡设置，例如选择None，点击O K。

进入布板界面，首先点击N e w，程序选择界面自动弹出，选择所需检测程序，例如选择“AFLA”，点击O K，然后点击S e l e c t a l l。

程序设置完成后，点击S t a r t进行测试。

测试完成后，吸光度值自动显示在测试界面。

如需打印检测结果，点击P r i n t可使用德国R-Biopharm的数据处理软件Ridasoft-win对测试结果进行计算D关机测试完成后回到主菜单界面，点击P o w e r o f f会出现“Power off! Are you sure”，点击Y E S，系统此时开始保存数据，稍后会出现“Please power off”，此时按电源按钮正常关机。

美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书美国伯乐iMark 酶标仪简要操作使用说明书2012-2-21 整理:王刘祥操作面板说明0、电源开关左上绿色按钮1、舱门开/关【功能:打开/关闭舱门。

】2、读板开关开始/停止【功能:按此键开始用当前设置进行读板;可中途停止读板。

】一般不要按。

3、主菜单【功能:按此键直接回到主界面。

】4、上箭头【功能:向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。

】 5、左箭头【功能:回到上一界面，向左移动光标。

】6、输入【功能:确认完成输入或者某一设置。

】7、下箭头【功能:向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。

】 8、右箭头【功能:改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】9、转换【功能:输入小数点，改变输入模式。

】 10、数字键【功能:输入数字或者酶标板布局的情况。

】0/EMP:空孔1/SMP:样品孔2/BLK:空白孔3/STD:标准品孔4/CO:阀值对照孔5/QC:质控品孔6/CAL:校准品孔7/CP:阳性对照孔8/CN:阴性对照孔9/CW:弱阳性对照孔11、进纸【功能:安装打印纸/走纸。

】12、打印【功能:打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。

】13、编辑【功能:进入编辑菜单，进行程序设置。

】 14、储存检索【功能:调用实验程序或者酶标板结果。

】第一步接上电源，打开机器左上绿色开关，机器开启后，自检。

根据机器提示，输入00000 后按Enter键即可进入机器的操作界面。

程序权限滤光片日期一、程序如果试验程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。

阈值设置，报告种类设置，限值标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。

试剂盒名称1、阈值设置如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。

定性试验一般要求对阈值进行设置，阈值设置里有以下几个小分项:不使用，常数，质控，公式，比值公式阈值:将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值(K 值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据)，修改完后按输入键。

酶标仪使用方法一、仪器准备1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。

2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。

表示仪器正常，处于等待状态。

操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。

2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。

3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联”“1.单波长检测”按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测.4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。

若选择单波长检测,荧屏显示：“1.单波长检测”“滤光片405”再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测,荧屏显示：“2.双波长检测”“1.滤光片450”再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,荧屏显示: “2双波长检测”“2.滤光片630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“无试剂空白”5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测”“最终结果”(单波长无此步骤)6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。

8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。

当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。

此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

二、计算机控制1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。

表示仪器正常，处于等待状态。

3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”.4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。

在下拉框中选择“酶标项目设置”（1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。

（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。

酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。

2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。

3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。

二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。

2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。

三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。

2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。

3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。

4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。

5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。

四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。

2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。

五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。

2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。

六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。

2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。

以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。

酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。

酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。

本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。

二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。

2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。

3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。

三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。

2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。

在启动过程中，请勿进行任何操作。

3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。

四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。

2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。

3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。

五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。

2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。

3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。

六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。

2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。

七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。

2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。

3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。

八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。

2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。

酶标仪操作规程
《酶标仪操作规程》
一、实验前准备
1. 确保实验室环境干净整洁，工作台面清洁无杂物。

2. 检查酶标仪及相关设备，确保运行正常，如有异常情况及时进行维护和修理。

3. 准备好所需试剂和材料，确保试剂的质量和保存条件。

二、样品处理
1. 将待测样品按照实验要求进行处理和稀释。

2. 对样品进行标记，确保样品编号的准确性。

三、操作步骤
1. 打开酶标仪，进行预热操作。

2. 取出酶标板，并在标本槽中加入标准品和待测样品。

3. 加入底物和酶标记物，并进行混合。

4. 将酶标板放入酶标仪中，设置合适的温度和时间参数。

5. 实验过程中定时观察，确保标本槽中的混合液没有结晶或其他异常情况。

6. 实验结束后，取出酶标板，进行测量和记录结果。

四、清洗和保存
1. 实验结束后，将酶标板彻底清洗干净。

2. 关闭酶标仪，进行相关设备的清洗和维护。

3. 将试剂和材料妥善保存，避免污染和损坏。

五、实验记录
1. 记录实验的详细步骤和操作时间。

2. 记录测量结果和数据分析。

六、安全注意事项
1. 操作过程中要注意个人安全，避免试剂和样品的直接接触。

2. 使用实验室必需个人防护用具，如手套、护目镜等。

3. 实验结束后，将废液和废料分类处理，避免对环境造成污染。

以上即为《酶标仪操作规程》，希望能够对实验操作提供指导和帮助。

操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。

2．启动程序，进入程序主界面。

3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。

4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。

5．导出excel表格数据，并保存数据。

6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。

注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。

2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。

3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。

5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。

7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。