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药理学变态反应名词解释1.引言1.1 概述药理学变态反应是指人体对药物或化学物质产生异常或不良反应的现象。
在药物治疗过程中，虽然药物的使用可以带来许多益处，但也存在潜在的风险和副作用。
有时候，人体对药物的反应可能与预期效果相反，引发一系列不良的生理或病理反应，这就是药理学变态反应。
药理学变态反应可以包括过敏反应、毒性反应、药物相互作用等。
过敏反应是指人体对药物成分或其代谢产物产生过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难、皮疹等。
毒性反应是指高剂量药物或药物代谢产物对机体正常组织或器官产生有害作用，如肝脏损伤、肾脏功能损害等。
药物相互作用是指同时或连续使用多种药物时，这些药物之间相互影响而导致的不良反应，如药物与药物之间的相互抑制或增强作用。
药理学变态反应的发生率和严重程度与个体差异、药物特性和使用方式等因素密切相关。
因此，对于药物的选择、使用方法的确定以及合理的剂量管理都显得非常重要。
了解药理学变态反应的定义、常见类型及其发生机制对于预防和应对药物治疗中的不良反应具有重要意义，有助于提高临床用药的安全性和有效性。
在接下来的章节中，将详细介绍药理学变态反应的定义以及常见的变态反应类型，以期为读者提供更全面的了解和知识。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以如下编写：文章结构部分旨在向读者介绍本文的组织框架，以便读者更好地理解文章的内容和逻辑顺序。
本文共分为三个主要部分，分别是引言、正文和结论。
引言部分通过概述、文章结构和目的的介绍，引导读者对本文的主题和目标有一个整体的了解。
在概述中，将对药理学变态反应这一主题进行简要的概括，让读者对文章主要讨论内容有一个初步的认识。
文章结构部分，则对本文的各个章节进行简要的介绍，为读者提供了阅读指南，使其能够更好地跟随文章的逻辑发展。
正文部分是本文的核心内容，主要分为两个部分：变态反应的定义和常见的药理学变态反应。
在变态反应的定义部分，将对变态反应进行详细的解释和界定，包括其定义、特征和发生机制等。
1．药物治疗疾病时可发生哪些不良反应？⑴与药物作用或剂量有关类：包括副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、致突变、致畸、致癌；⑵与机体反应性有关类：包括变态反应和特异质反应；⑶与连续用药有关类：包括耐受性和耐药性、药物依赖性和停药反应。
3．从药物与受体相互作用的关系比较受体激动药、受体阻断药、部分激动药的特点？受体激动药：与受体有亲和力，并有明显的内在活性；受体阻断药：与受体有亲和力，但无内在活性；部分激动药：与受体有亲和力，但内在活性较弱。
当部分激动药单独存在时，可产生较弱的激动作用，当与激动药同时存在时，可产生拮抗作用。
5．试述药物作用的两重性。
药物能产生防治作用，可治疗或预防疾病，同时又可给病人带来各种不良反应甚至导致病人死亡。
因此应合理用药，既要提高药物的疗效，又要尽量减少或避免不良反应的发生。
2．药物与血浆蛋白结合有哪些特性？药物与血浆蛋白结合有可逆性、饱和性、竞争性。
3．试述生物利用度的概念及临床意义。
生物利用度是指药物制剂被机体吸收进入体循环的程度和速度，吸收程度可用药时曲线下面积（AUC）表示，吸收速度可用最在血药浓度（Cmax）和达峰时间（Tmax）评估。
其临床意义有是评价药物制剂质量的重要指标、可反映药物吸收速度结药效的影响、评价各种药物制剂的生物等效性。
4．什么叫血浆半衰期？有何临床意义？血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
其临床意义有可反映药物消除的速度、是确定给药间隔时间的重要依据、根据血浆半衰期可预测达到稳态血药浓度的时间、根据血浆半衰期可估计停药后体内药物基本消除完了的时间。
1．试从药动学和药效学两方面论述药物的相互作用。
药动学方面相互作用表现在影响药物的吸收过程、竞争性地与血浆蛋白结合、诱导或抑制肝药酶活性影响药物的代谢、以及影响药物排泄过程，从而使药物作用增强或减弱。
药效学方面相互作用表现在产生生理性拮抗或协同作用、对受体的激动或阻断作用、改变组织对某种药物的敏感性从而使药物作用增强或减弱。
《药物应用护理》一、名词解释：1.药物：是指作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。
2.毒性反应：由于用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的对机体有明显损害反应。
3.首关消除：某些口服药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道的某些酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首关消除又称首关效应4.副作用：是指药物在治疗量时出现的与用药目的的无关的作用5.吸收作用：是指药物进入血液循环后，随血流分布到全身各组织器官所呈现的作用。
6.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度。
7.稳态血药浓度：以半衰期为给药间隔时间，连续恒量给药，体内药量逐渐蓄积，经4～5次给药后，血药浓度基本达到稳定水平，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。
8.治疗指数：半数致死量与半数有效量之比值。
9.治疗量：从最小有效量到极量之间的用药剂量。
10.极量：能引起最大效应未引起中毒的剂量。
11.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
12.耐受性：机体对药物的敏感性较低，需要用较大的剂量才能达到应有的药效，称为机体对药物产生耐受性。
13.成瘾性：是由于反复用药造成机体的适应状态，用药时产生欣快感，停药后可出现严重的精神和生理功能的紊乱。
14．抗生素：是指某些微生物（放线菌、真菌、细菌）在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其它微生物作用的化学物质。
15．抗菌谱：是指药物的抗菌范围16．耐药性：是指长期或反复用药，病原体对化学治疗药物的敏感性降低，使药物作用减弱或消失的现象，称为耐药性或抗药性。
17．抗菌后效应（PAE）：指抗菌药物与细菌短暂接触后，药物浓度下降至最低抑菌浓度以下甚至消除后，细胞生长仍受到持续抑制的效应。
18．二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，不敏感菌趁机繁殖引起的新的感染称为二重感染19.抗代谢药：是指化学结构与核酸合成代谢所必需的物质如叶酸、嘌呤、嘧啶相似，可与其产生特异性拮抗作用，起到干扰核酸代谢而阻止肿瘤细胞分裂增殖作用的一类药物。
护理药理学名词解释及药物应用药物的基本作用可分为兴奋和抑制,前者是指使机体原有功能增强,后者是指机体原有功能减弱.药物具有双重性,即能预防疾病也能引起疾病.治疗作用有对因治疗和对症治疗.不良反应(庆大霉素引起的神经性耳聋，肼屈嗪造成的红斑狼疮)包括: 副反应;毒性反应;停药反应；变态反应;后遗效应; 继发反应;三致反应.特异质反应，副反应：是指药物在治疗剂量是出现的与治疗目的无关的作用毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。
停药反应：长期应用某些药物，突然停药是原有的疾病没有的症状出现的现象变态反应的特点是变态反应与药物固有的效应和剂量无关，一般不可预知。
耐受性：机体在连续多次用药后，对药物反应性降低，必须加大剂量到原有的疗效。
耐药性：指长期应用化学药物治疗后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低治疗指数是半数致死量与半数有效量的比值（LD50/ED50）受体的特点包括特异性,灵敏性,可逆性,饱和性和多样性药物与受体结合的能力称为亲和力,内在活性是指药物与受体结合后,药物产生效应的能力。
根据药物与受体结合产生的效应不同，将作用于受体的药物分为激动药，部分激动药和阻断药药物体内过程包括吸收，分布，生物转化和排泄。
口服给药是最常用的给药途径。
首关消除：某些药物由口服药物由消化道给药，在胃肠道吸收后，首先经门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠黏膜及肝脏代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少，药效降低的现象。
结核性药物的特点：可逆性，暂时性，不能透过血管壁，饱和性，置换性。
代谢药物的器官主要是肝脏。
药物主要通过肾排泄。
药酶诱导剂：是指能使药酶活性增强者。
凡能增强药酶活性或加速药酶合成的药物药酶抑制剂：是指能使药酶活性降低者。
凡能减弱药酶活性或减少药酶合成的药物半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
按恒比消除的药物，停药后约经过5个半衰期，体内药物基本消除。
药理学不良反应总结药物治疗是目前常见的医疗手段之一，但是在应用药物的过程中，不可避免地会出现不良反应。
药理学不良反应是指药物在治疗疾病的过程中，对机体产生的不良效应。
药理学不良反应的种类繁多，严重程度不一，有些甚至可能危及患者的生命。
在临床实践中，及时识别和处理药理学不良反应至关重要，以保障患者的安全和治疗效果。
药理学不良反应可分为两类：预测性不良反应和非预测性不良反应。
预测性不良反应是在临床试验和药物研究中能够预见到的反应，通常是由药物的药理作用导致的，如利尿药引起的电解质紊乱等。
而非预测性不良反应则是在药物上市后才能发现的反应，有时与药物的药理作用无关，如过敏反应、药物相互作用等。
药理学不良反应的临床表现多种多样，常见的有药物过敏反应、药物中毒、药物相互作用等。
药物过敏反应是指机体对药物的过敏反应，可能表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克等，严重者甚至可能导致呼吸困难和循环衰竭。
药物中毒是指药物在体内的浓度过高，导致药物的毒性反应，临床表现为头晕、恶心呕吐、昏迷等，严重者可能导致死亡。
药物相互作用是指两种或多种药物同时应用时，产生的不良反应，可能增强或减弱药物的疗效，甚至导致药物不良反应的发生。
为了减少药理学不良反应的发生，临床医生应当在用药前详细了解患者的病史、药史、过敏史等，准确评估药物的适应症和禁忌症，避免药物不良反应的发生。
在药物应用过程中，应严格按照药物的用药指导，控制药物的剂量和疗程，定期监测药物的血药浓度和药效，及时调整药物的用药方案，避免药物的不良反应。
同时，应关注药物的药物相互作用，避免不良反应的发生。
总的来说，药理学不良反应是药物治疗过程中不可避免的问题，临床医生应当对药物的药理作用和不良反应有充分的了解，提高药物应用的安全性和有效性，以保障患者的治疗效果和安全。
在药物应用的过程中，应当重视药物的不良反应的监测和处理，及时采取措施，防止药物的不良反应的发生，为患者的康复和治疗提供保障。
精选教育类应用文档，希望能帮助到你们！《护理药理学》知识点归纳整理亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！第一章绪论药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。
治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
对症治疗：用药目的在于改善症状。
药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
１2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。
最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。
最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系２统，出发后续的生理反应或药理效应。
一、实验目的本次护用药理学实验实训旨在通过一系列实验操作，加深对药理学理论知识的理解，掌握护理药理学实验的基本技能，提高临床用药的安全性和有效性。
通过实验，我们能够：1. 了解药物的基本作用机制。
2. 掌握药物代谢动力学和药效动力学的原理。
3. 学会药物不良反应的观察和处理方法。
4. 提高临床用药的合理性和安全性。
二、实验内容本次实验实训主要包括以下内容：1. 药物作用机制实验- 通过观察不同药物对细胞、组织或器官的影响，了解药物的作用机制。
- 实验项目：药物对心肌细胞的影响、药物对平滑肌的影响等。
2. 药物代谢动力学实验- 通过测定药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，了解药物在体内的动态变化。
- 实验项目：药物的口服吸收实验、药物的分布实验、药物的代谢实验等。
3. 药效动力学实验- 通过观察药物对生物体生理、生化指标的影响，了解药物的作用效果。
- 实验项目：药物的镇痛作用实验、药物的催眠作用实验等。
4. 药物不良反应实验- 通过观察药物对生物体的副作用，了解药物的不良反应。
- 实验项目：药物的毒性实验、药物的过敏反应实验等。
三、实验方法1. 药物作用机制实验- 采用细胞培养技术，观察药物对心肌细胞、平滑肌细胞等的影响。
- 采用生物化学方法，测定药物对生理、生化指标的影响。
2. 药物代谢动力学实验- 采用色谱法、光谱法等技术，测定药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
- 采用放射性同位素标记技术，追踪药物在体内的动态变化。
3. 药效动力学实验- 采用动物实验，观察药物对生理、生化指标的影响。
- 采用人体实验，观察药物对生理、生化指标的影响。
4. 药物不良反应实验- 采用动物实验，观察药物对生物体的副作用。
- 采用人体实验，观察药物对生物体的副作用。
四、实验结果与分析1. 药物作用机制实验- 实验结果显示，药物对心肌细胞和平滑肌细胞具有明显的作用，符合药物的作用机制。
2. 药物代谢动力学实验- 实验结果显示，药物的吸收、分布、代谢和排泄过程符合药物代谢动力学的原理。
药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
应用：1、重症肌无力2、手术后腹气胀及尿潴留3、阵发性室上性心动过速4、肌松药的解毒另有：毒扁豆碱二、难逆性胆碱酯酶抑制剂：有机磷酸酯类中毒症状：1、M样作用症状 2、N 样作用症状 3、中枢抑制系统症状三、胆碱酯酶复活剂：碘解磷定：临用配制，静注给药氯磷定：肌注或静注胆碱受体阻滞药1、M胆碱受体阻滞药：平滑肌解痉药：阿托品一、M胆碱受体阻滞药：阿托品：作用：1、松驰内脏平滑肌2、减少腺体分泌3、眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹4、心血管系统：低剂量心率减慢5、中枢神经系统应用：1、解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药3、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光4、抗体克：感染中毒性休克5、抗心率失常6、解救有机磷酸酯类中毒中毒症状：用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
护理药理学单选题1药物作用开始快慢取决于药物的吸收快慢2药物的血浆半衰期指药物血浆浓度下降一半所需时间3毛果芸香碱主要用于青光眼4阿托品应用于麻醉前给药主要是减少呼吸道腺体分泌5防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用麻黄碱6癫痫持续状态的首选药物是地西泮（安定）7氯丙嗪过量引起低血压应选用去甲肾上腺素8、吗啡急性中毒致死的主要原因是呼吸麻痹9解热镇痛抗炎药作用机制是抑制前列腺素合成10排泄最慢，作用最持久的强心苷是洋地黄毒苷11强心苷中毒早期最常见的不良反应是恶心呕吐12、双香豆素过量引起出血可选用的解救药是维生素K13长期应用肝素出现不良反应是骨质疏松14反复应用可产生成瘾性的镇咳药是可待因15长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免反馈性抑制垂体－肾上腺皮质功能16磺酰脲类降糖药的作用机制是刺激胰岛β细胞释放胰岛素17下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是庆大霉素18庆大霉素与速尿（呋塞米）合用时易引起耳毒性加重19、预防磺胺药发生泌尿系统损害可采用措施是多饮水20、用于治疗Ⅰ型和Ⅱ型单纯性疱疹病毒的药物是阿昔洛伟21．具有首关(首过)效应药物的给药途径是口服给药22．药物的血浆半衰期指药物血浆浓度下降一半所需要的时间23．药物的吸收过程是指药物从给药部位进入血液循环24．药物的肝肠循环可影响药物作用时间延长25药物肝肠循环影响药物在体内的作用持续时间26．体内药物排泄的主要器官是肾27．药物作用出现的快慢取决于药物吸收快慢28．副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应治疗量29．链霉紊引起的永久性耳聋属于后遗症状30．体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的解离度31．促进苯巴比妥(弱酸性)排泄的一个措施是提高尿液DH值32．影响药物血浆半衰期(t1／2)长短的因素是肝肾功能33．适用于阿托品治疗的休克是感染性休克34．普萘洛尔的禁忌证是窦性心动过缓35．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是心动过速36．M受体激动时，可使心脏抑制，腺体分泌增加37．M受体激动时可引起心脏抑制38．新斯的明禁用于支气管哮喘39．抢救青霉素过敏性休克的首选药是肾上腺素40、毛果芸香碱主要用于青光眼41、阿托品应用于麻醉前给药主要是减少呼吸道腺体分泌42 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用麻黄碱43．肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗阿托品44．阿托品中毒时可用下列何药治疗毛果芸香碱45．术后尿潴留可选用新斯的明46．下列何药可诱发或加重支气管哮喘普萘洛尔47．心脏骤停时应首选用肾上腺素48．为延长局麻药的局麻作用和减少不良反应可加用肾上腺素49．无尿休克病人禁用去甲肾上腺素50．治疗三叉神经痛下列首选药是卡马西平51．癫痫持续状态的首选药是地西泮(安定)52下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是卡比多巴53．氯丙嗪过量引起低血压应选用去甲肾上腺素54．碳酸锂主要用于治疗躁狂症55．吗啡急性中毒致死的主要原因是呼吸麻痹56．骨折剧痛应选用哌替啶57．抢救吗啡急性中毒可用纳洛酮58．对乙酰氨基酚(扑热息痛)不具备下列哪项药理作用抗炎抗风湿作用59一氧化碳中毒引起窒息呼吸抑制可选用下列药物是山梗菜碱60．治疗强心苷中毒引起的突发性心动过缓可选用阿托品61．胃溃疡病人发烧宜选用下列何种解热镇痛药对乙酰氨基酚62．对癫痫大发作疗效高且广谱抗癫痫的药物是丙戊酸钠63．注射硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用氯化钙64．吗啡禁用于分娩止痛是由于抑制新生儿呼吸作用明显65．吗啡急性中毒致死的主要原因是呼吸麻痹66．解热镇痛抗炎药作用机制是抑制前列腺素合成67．尼可刹米(可拉明)临床常选用的给药方式是间歇静脉给药68．肝素过量引起出血可选用的解救药是鱼精蛋白69．伴有血糖升高的水肿患者不宜用氢氯噻嗪70．伴有冠心病的支气管哮喘发作者应选用氨茶碱71．伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用地塞米松72、长期应用肝素出现不良反应是骨质疏松73、反复应用可产生成瘾性的镇咳药是可待因74．下列药物中高血钾症患者禁用的是氨苯蝶啶75．噻嗪类利尿药禁忌症是糖尿病76．口服铁剂常见的不良反应是胃肠道刺激症状77．治疗强心苷中毒引起的突发性心动过缓可选用阿托品78．强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用阿托品79．下列排泄最慢、作用最持久的强心苷是洋地黄毒苷80．强心苷中毒早期最常见的不良反应是恶心，呕吐81．强心苷中毒最常见的早期症状是胃肠道反应82．高血压合并消化性溃疡者宜选用可乐定83．有肾功能不良的高血压患者最好选用氨氯地平84．预防心绞痛发作常选用硝酸异山梨酯85．糖皮质激素用于严重感染的目的是抗炎，抗毒素，抗过敏，抗休克86．长期应用糖皮质激素可引起低血钾87．长期使用糖皮质激素可引起低血钾88．磺酰脲类降糖药的作用机制是刺激胰岛β细胞释放胰岛素89．治疗甲状腺功能低下的药物是甲状腺素90、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免反馈性抑制垂体－肾上腺皮质功能91．硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是白细胞减少92．磺酰脲类降糖药的作用机制是刺激胰岛ß-细胞释放胰岛素93．能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是普萘洛尔94．青霉素杀菌作用机制是由于抑制细菌细胞壁合成95．氨基糖苷类用于治疗泌尿系统感染是由大量原形由肾排出96．对浅表和深部真菌感染都有疗效的药物是酮康唑97．半合成抗生素是保留天然抗生素主要结构改造侧链所得98．下列治疗支原体肺炎首选药物是红霉素99．林可霉素和红霉素合用可竞争同一作用部位相互对抗100．下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是羧苄西林1、下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是庆大霉素2．治疗胆道感染首选用红霉素3．庆大霉素与速尿合用时易引起耳毒性加重4．预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是多饮水5．治疗深部真菌感染的首选药是两性霉素B6．灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染头癣7．用于治疗单纯性疱疹病毒感染的药物是阿昔洛韦8、用于治疗Ⅰ型和Ⅱ型单纯性疱疹病毒的药物是阿昔洛伟9．下列可引起球后视神经炎的抗结核药物是乙胺丁醇10．具有治疗和预防结核病的药是异烟肼11．长期应用抗癌药的严重不良反应是抑制骨髓造血功能12．抢救青霉素过敏性休克的首选药是肾上腺素13．下列可引起幼儿牙釉质发育不良且黄染的药物是四环素14．氧氟沙星的特点是经肾排出，尿中药物浓度高15．新斯的明治疗重症肌无力时，为防过量中毒，应备用的药物是筒箭毒碱16．激动外周β受体可引起冠脉扩张、支气管收缩17．下列可诱发或加重支气管哮喘的药物是普萘洛尔18．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是心动过速19．毛果芸香碱主要用于青光眼20．有机磷酸酯类中毒早期临床明显表现的是M样作用21．阿托品应用于麻醉前给药主要是扩张血管改善微循环22．癫痫持续状态的首选药物是地西泮(安定)23．在应用氯丙嗪治疗中需密切注意用药引起药源性抑郁状态24．氯丙嗪过量引起低血压应选用去甲肾上腺素25．M受体激动时可引起心脏抑制，腺体分泌增加26．东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是中枢镇静作用27．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是延长局麻作用时间、防止吸收中毒28．下列治疗三叉神经痛的首选药是卡马西平29．吗啡急性中毒致死的主要原因是呼吸麻痹30．伴有消化性溃疡的发烧病人宜选用对乙酰氨基酚31．解热镇痛抗炎药作用机制是抑制前列腺素合成32．一氧化碳中毒引起窒息呼吸抑制，可选用下列药物是山梗菜碱33．肝性水肿患者消除水肿应选用螺内酯34．血管扩张药改善心衰的泵血功能主要是通过减轻心脏的前后负荷35．排泄最慢作用最持久的强心苷是洋地黄毒苷36．静脉注射后起效最快的强心苷是毒毛花苷K37．易引起耐受性的抗心绞痛药是硝酸甘油38．伴糖尿病的高血压患者不宜用氢氯噻嗪39．强心苷中毒早期最常见的不良反应是恶心、呕吐40．伴有肾功能不全的高血压患者应选用卡托普利41．预防心绞痛发作常选用硝酸异山梨酯42．长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次性给药可避免反馈性抑制垂体．肾上腺皮质功能43．能造成唾液腺肿大不良反应的药物是碘化物44．临床治疗暴发型流脑应首选药物是青霉素G45．红霉素和林可霉素合用可竞争同一作用部位相互对抗46．减轻磺胺类药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用碳酸氢钠47．下列与异烟肼合用易引起肝损害的药物是利福平48．下列对骨髓无抑制作用的药物是肾上腺皮质激素49．鼠疫首选药物是链霉素50．氨基糖苷类用于治疗泌尿系感染是由于大量原形由肾排出51．药效动力学是研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学52．药物的吸收过程是指药物从给药部位进入血液循环53．体内药物排泄的主要器官是肾54．药物作用出现快慢取决于药物的吸收快慢多选题1、药物的不良反应包括有副作用、毒性反应、致畸、致癌和致突变、后遗效应、变态反应2、弱酸性药物在碱性尿液中排泄加快、不易重吸收3、下列禁用于青光眼的药物有山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品、后马托品、琥珀胆碱4、下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是氯解磷定、阿托品5、多巴胺的作用特点是加强心肌收缩力、增加输出量、较少引起心律失常、扩张肾血管增加尿量、对中枢影响小6、去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有酚妥拉明局部注射、普鲁卡因局部封闭、局部热敷7、主要作用于α及β受体的拟肾上腺素药有多巴胺、麻黄碱8、下列属于α受体阻断药的是酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑啉9、苯妥英钠不良反应有胃肠道反应、眩晕、头痛、共济失调、皮疹、齿龈增生、巨幼红细胞贫血10、注射硫酸镁引起急性中毒症状有呼吸抑制、血压剧降11、减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有饭后服药、肠溶片、同服抗酸药12、易引起强心苷中毒的因素是心肌缺血、心肌缺氧、高血钙、低血镁、合用高效排钾利尿药13、下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓14、伴有肾功能不良地高血压患者可选用卡托普利、甲基多巴15、氯磺丙脲可用于治疗轻度糖尿病、尿崩症、有胰岛素抵抗的中度糖尿病16、胰岛素主要不良反应有低血糖、注射部位脂肪萎缩、胰岛素耐受性17、青霉素G水溶液不稳定，久置可引起药效下降、易诱发过敏反应18、红霉素主要不良反应有胃肠道反应、肝损害、静滴刺激强19、药物的不良反应包括有A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致突变D.后遗效应E.变态反应20、弱酸性药物在碱性尿液中A.排泄加快E.不易重吸收21．部分激动剂是A与受体有亲和力B有弱的内在活性E具有激动剂和拮抗剂双重特性22．极量是B．比治疗量大比最小中毒量小C．超过极量用药会引起中毒D．尚在药物的安全范围内23．阿托品禁用于A．青光眼C．前列腺肥大D．体温过高者E．幽门梗阻24．普萘洛尔临床用于治疗A．高血压B．心律失常C．心绞痛D．甲状腺功能亢进25．下列可用于有机磷酸酸类中毒的解救药是C．氯解磷定E．阿托品26、下列禁用于青光眼的药物有A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.后马托品E.琥珀胆碱27、多巴胺的作用特点是A.加强心肌收缩力、增加输出量B.较少引起心律失常C.扩张肾血管增加尿量D.对中枢影响小28．去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有C.酚妥拉明局部注射D.普鲁卡因局部封闭E. 局部热敷29、下列属于α受体阻断药的是B.酚妥拉明C.酚苄明E.妥拉唑啉30．下列常用于心脏骤停的药物A去甲肾上腺素B．肾上腺素C．异丙肾上腺素31．苯二氮卓类与巴比妥类镇静催眠作用相比，前者的优点是A．对呼吸影响小C．耐药性和依赖性轻 E．停药后反跳作用轻32．注射硫酸镁引起急性中毒症状有B．呼吸抑制D．血压剧降E．心脏停搏33、苯妥英钠不良反应有A. 胃肠道反应C. 眩晕、头痛、共济失调D. 皮疹、齿龈增生E. 巨幼红细胞贫血34．减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有A．饭后服药B．肠溶片C．同服抗酸药35下列易引起强心苷中毒的因素有A．心肌缺血B．心肌缺氧C．高血钙D．低血镁E．合用高效排钾利尿药36下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是B．硝苯地平C．维拉帕米E．地尔硫卓37．硝酸甘油的不良反应有A．升高眼内压B．加快心率C．搏动性头痛D．连续应用耐受性E．体位性低血压及晕厥38、伴有肾功能不良地高血压患者可选用C.卡托普利E.甲基多巴39．强心苷中毒引起呕吐的影响因素有体内失钾-兴奋延髓催吐化学感受器40．吗啡的药理作用有A．镇静，镇痛B．镇咳C．抑制呼吸E．体位性低血压41．口服铁剂最常见的不良反应是B．恶心、呕吐C．便秘D．腹痛腹泻42．下列属于H1受体阻断药的是A．苯海拉明C．异丙嗪D．氯苯那敏43、糖皮质激素对血液成分的影响是A.中性粒细胞增多C.淋巴细胞减少E.红细胞增多44、氯磺丙脲可用于治疗A.轻度糖尿病D.尿崩症E.有胰岛素抵抗的中度糖尿病45胰岛素主要不良反应有A.反应性高血糖D.注射部位脂肪萎缩E.胰岛素抵抗性46长期应用糖皮质激素突然停药可造成B．疲乏无力C．情绪消沉47．甲状腺素用于治疗B．粘液性水肿C．单纯性甲状腺肿E．呆小病48.红霉素主要不良反应有A胃肠道反应C肝损害E．静滴刺激强49．抗菌谱是指C．抗菌药物的杀菌范围D．临床选药的基础50．青霉素G水溶液不稳定，久置可引起A．药效下降C．易诱发过敏反应51．一线抗结核药包括A．异烟肼B．利福平D．乙胺丁醇52．治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为B．易进入脑脊液C．不易产生抗药性53．抗结核药联合应用的目的是B．增强疗效C．延缓耐药性的产生D．降低不良反应E．减少各药用量54．几种药物联合应用总的药效大于各药单用之和时，称为药物的A．协同作用B．联合作用D．增强作用55．弱酸性药物在碱性尿液中A．排泄加快E．不易被重吸收56．舌下给药的优点是B．避免首关效应的消除E．给药方便、起效快57．碳酸锂具有的特点是A．对正常人精神活动无影响B．不良反应较多C．抗躁狂作用显著E．安全范围窄58．哌替啶优于吗啡的作用是B．不易引起便秘C．成瘾性比吗啡小59．减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有A．饭后服药B．同服抗酸药C．肠溶片60．下列强心苷中毒引起呕吐的影响因素有B．体内失钾D．兴奋了延髓的催吐化学感受区61下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是B．硝苯地平C．维拉帕米E．地尔硫卓62．与强心苷合用易引起低血钾的药物是A．氢氯噻嗪B．呋塞米63．氨茶碱静脉注射过快可引起B．血压骤降C．心律失常D．心悸E．惊厥64．支原体肺炎患者可选用下列的药物是B．红霉素C．四环素65．下列可引起二重感染的药物是A．四环素C．氯霉素66．利福平抗结核作用的特点是A．抗菌谱广B．结核杆菌不易产生抗药性C．应空腹服药D．抗结核杆菌作用强67．ß-内酰胺类抗生素包括_青霉素类和头孢菌素类。
护理药理学知识点总结护理药理学知识点总结引言：护理药理学是护理专业中的重要学科之一，它涵盖了药物的作用、用途、副作用、给药途径等多个方面。
对于护士来说，熟悉药理学知识是提供安全有效护理服务的重要基础。
本文将深入探讨护理药理学的一些关键知识点，帮助护士能够更深入地理解这个领域，并提供个人观点和理解。
一、药物分类1. 根据药物的化学性质可以将药物分为有机合成药物、天然药物和半合成药物。
2. 根据药物的作用机制可以将药物分为激动型药物、抑制型药物和替代型药物等。
3. 根据药物的给药途径可以将药物分为口服药物、注射剂、外用药物等。
二、药物代谢与排泄1. 药物代谢指药物在体内的生物转化过程，其中主要通过肝脏进行代谢。
2. 药物排泄是指药物从体内排出的过程，包括肾排泄、肝排泄、肺排泄等。
3. 了解药物的代谢与排泄过程可以帮助护士合理调整药物剂量，以提高药物的疗效和减少毒副作用。
三、常用药物的作用与副作用1. 抗生素：常见的抗生素种类及其适应症、作用机制和常见副作用。
2. 镇痛药物：吗啡类药物、非甾体抗炎药的适应症、作用机制和常见副作用。
3. 心血管药物：β受体阻断剂的适应症、作用机制和常见副作用。
4. 高血压药物：钙离子拮抗剂、利尿剂的适应症、作用机制和常见副作用。
5. 抗凝药物：华法林类药物的适应症、作用机制和常见副作用。
四、药物给药途径与操作注意事项1. 口服给药：药物在胃肠道吸收的特点、给药注意事项和常见问题。
2. 注射给药：皮下注射、肌肉注射、静脉注射的操作步骤和注意事项。
3. 外用药物：贴敷药物、涂抹药物的适应症、操作方法和监测要点。
结论：护理药理学知识对于提供优质护理服务具有重要意义。
准确了解药物分类、代谢与排泄、作用与副作用以及给药途径与操作等关键知识点，有助于护士提高用药安全性和效果。
在实际工作中，护士应不断学习和更新认识，加强对药理学知识的理解与应用，以提升自身的专业水平和护理质量。
个人观点和理解：作为一名护理药理学知识点写手，我深感药理学知识对于护士的重要性。
护理药理学实验报告药物基础知识药物是指具有治疗、预防、诊断和改善生理功能等作用的化学物质，可分为药物原料、药物制剂和生物制品三类。
药物原料是指从天然或人工合成的化学物质中提取的纯净活性成分，如阿司匹林。
药物制剂是根据一定的药学原理和技术制成的剂型，以便于使用和控制剂量，如口服药片、注射液等。
生物制品则是指使用微生物、细胞及其产物等生物学原理制备的药物，如疫苗、血清等。
药理学是研究药物对生物体的作用、吸收、分布、代谢、排泄及药效学等问题的学科。
药理学分为药效学和药物动力学两部分。
药效学研究药物在体内的作用机理、药效和毒副作用等问题；药物动力学则研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药效学可以通过以下实验方式进行研究：1. 组织培养实验：将分离的组织或细胞培养在含有药物的培养基中，观察药物对其生长和代谢的影响。
2. 动物实验：将药物按一定剂量方式给予实验动物，观察其对动物生理和行为的影响。
3. 体外测定实验：通过对体外药效学测试，定量测定药物的作用效能和毒副作用。
药物动力学可以通过以下实验方式进行研究：1. 经口药物吸收实验：将药物按口服方式给予实验动物，取其消化道的灌流液或血液样品，测定药物在消化道内的吸收动力学参数。
2. 物质分布实验：给予动物或人类药物，取出组织样品，测定药物在不同组织和器官内的分布情况。
3. 药物代谢实验：通过检测实验动物或人类体内的代谢产物，测定药物的代谢速率、代谢途径及代谢酶种类等。
4. 药物排泄实验：给予药物，收集实验动物或人类的尿液、大便和汗液等，分析药物经尿液、大便等途径的排泄过程。
综上所述，药理学实验的基本内容是药效学和药物动力学。
不同的实验方法能够有效地研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，为药物研发和临床应用提供基础理论支持。
护理药理学考试试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 以下哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性作用D. 副作用2. 阿司匹林主要用于治疗以下哪种疾病？A. 心绞痛B. 胃溃疡C. 感冒发热D. 糖尿病3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 红霉素D. 布洛芬4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 地塞米松5. 以下哪种药物属于镇静催眠药？A. 地西泮B. 阿托伐他汀C. 氨氯地平D. 阿司匹林6. 以下哪种药物属于利尿剂？A. 阿莫西林B. 布美他尼C. 胰岛素D. 阿司匹林7. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 氨氯地平D. 布美他尼8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 阿莫西林B. 地高辛C. 布洛芬D. 氨氯地平9. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 帕罗西汀C. 布洛芬D. 氨氯地平10. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 阿司匹林B. 氯氮平C. 布洛芬D. 氨氯地平11. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 阿司匹林B. 紫杉醇C. 布洛芬D. 氨氯地平12. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 阿司匹林B. 氯雷他定C. 布洛芬D. 氨氯地平13. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 布洛芬D. 氨氯地平14. 以下哪种药物属于抗帕金森病药？A. 阿司匹林B. 左旋多巴C. 布洛芬D. 氨氯地平15. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 氨氯地平16. 以下哪种药物属于抗甲状腺药？A. 阿司匹林B. 甲巯咪唑C. 布洛芬D. 氨氯地平17. 以下哪种药物属于抗结核药？A. 阿司匹林B. 异烟肼C. 布洛芬D. 氨氯地平18. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 阿司匹林B. 阿昔洛韦C. 布洛芬D. 氨氯地平19. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 阿司匹林B. 氟康唑C. 布洛芬D. 氨氯地平20. 以下哪种药物属于抗寄生虫药？A. 阿司匹林B. 甲硝唑C. 布洛芬D. 氨氯地平答案：1-5 B C C A D 6-10 B B A B B 11-15 B B B B B 16-20 B B B B B二、多项选择题（每题2分，共10分）21. 以下哪些药物具有抗炎作用？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 胰岛素22. 以下哪些药物具有抗高血压作用？A. 阿莫西林B. 氨氯地平C. 氯沙坦D. 胰岛素23. 以下哪些药物具有镇静催眠作用？A. 地西泮B. 氯氮平C. 阿司匹林D. 布洛芬24. 以下哪些药物具有抗心律失常作用？A. 地高辛。
药理学名词解释副作用
在药理学中，副作用（Adverse effects）指的是药物使用过程中出现的不
良反应或不希望发生的效应。
当使用药物时，其作用不仅仅局限于治疗目标，还可能影响其他生理过程，导致一系列的反应。
这些效应可能是轻微的，例如头痛、恶心或皮肤过敏等；也可能是严重的，例如心律失常、器官损伤或过敏性休克等。
副作用产生的原因有多种，包括药物与特定受体或信号通路的相互作用、药物代谢和排泄的个体差异、药物过敏反应、药物与其他药物的相互作用等。
在药物研发和使用的过程中，副作用评估和管理非常重要。
药物研发过程中需要进行严格的安全性评估，并在批准上市后继续监测和报告不良反应。
医生在开处方前会评估患者的个体特征、药物的安全性和疗效，在使用药物的过程中密切监测患者的反应，以便及时采取必要的措施。
总之，副作用是指药物使用过程中出现的不良反应或不期望的效应。
它是药物治疗过程中需要注意和管理的重要问题，以确保药物的安全性和疗效。
