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药理学变态反应名词解释1.引言1.1 概述药理学变态反应是指人体对药物或化学物质产生异常或不良反应的现象。
在药物治疗过程中，虽然药物的使用可以带来许多益处，但也存在潜在的风险和副作用。
有时候，人体对药物的反应可能与预期效果相反，引发一系列不良的生理或病理反应，这就是药理学变态反应。
药理学变态反应可以包括过敏反应、毒性反应、药物相互作用等。
过敏反应是指人体对药物成分或其代谢产物产生过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难、皮疹等。
毒性反应是指高剂量药物或药物代谢产物对机体正常组织或器官产生有害作用，如肝脏损伤、肾脏功能损害等。
药物相互作用是指同时或连续使用多种药物时，这些药物之间相互影响而导致的不良反应，如药物与药物之间的相互抑制或增强作用。
药理学变态反应的发生率和严重程度与个体差异、药物特性和使用方式等因素密切相关。
因此，对于药物的选择、使用方法的确定以及合理的剂量管理都显得非常重要。
了解药理学变态反应的定义、常见类型及其发生机制对于预防和应对药物治疗中的不良反应具有重要意义，有助于提高临床用药的安全性和有效性。
在接下来的章节中，将详细介绍药理学变态反应的定义以及常见的变态反应类型，以期为读者提供更全面的了解和知识。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以如下编写：文章结构部分旨在向读者介绍本文的组织框架，以便读者更好地理解文章的内容和逻辑顺序。
本文共分为三个主要部分，分别是引言、正文和结论。
引言部分通过概述、文章结构和目的的介绍，引导读者对本文的主题和目标有一个整体的了解。
在概述中，将对药理学变态反应这一主题进行简要的概括，让读者对文章主要讨论内容有一个初步的认识。
文章结构部分，则对本文的各个章节进行简要的介绍，为读者提供了阅读指南，使其能够更好地跟随文章的逻辑发展。
正文部分是本文的核心内容，主要分为两个部分：变态反应的定义和常见的药理学变态反应。
在变态反应的定义部分，将对变态反应进行详细的解释和界定，包括其定义、特征和发生机制等。
1．药物治疗疾病时可发生哪些不良反应？⑴与药物作用或剂量有关类：包括副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、致突变、致畸、致癌；⑵与机体反应性有关类：包括变态反应和特异质反应；⑶与连续用药有关类：包括耐受性和耐药性、药物依赖性和停药反应。
3．从药物与受体相互作用的关系比较受体激动药、受体阻断药、部分激动药的特点？受体激动药：与受体有亲和力，并有明显的内在活性；受体阻断药：与受体有亲和力，但无内在活性；部分激动药：与受体有亲和力，但内在活性较弱。
当部分激动药单独存在时，可产生较弱的激动作用，当与激动药同时存在时，可产生拮抗作用。
5．试述药物作用的两重性。
药物能产生防治作用，可治疗或预防疾病，同时又可给病人带来各种不良反应甚至导致病人死亡。
因此应合理用药，既要提高药物的疗效，又要尽量减少或避免不良反应的发生。
2．药物与血浆蛋白结合有哪些特性？药物与血浆蛋白结合有可逆性、饱和性、竞争性。
3．试述生物利用度的概念及临床意义。
生物利用度是指药物制剂被机体吸收进入体循环的程度和速度，吸收程度可用药时曲线下面积（AUC）表示，吸收速度可用最在血药浓度（Cmax）和达峰时间（Tmax）评估。
其临床意义有是评价药物制剂质量的重要指标、可反映药物吸收速度结药效的影响、评价各种药物制剂的生物等效性。
4．什么叫血浆半衰期？有何临床意义？血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
其临床意义有可反映药物消除的速度、是确定给药间隔时间的重要依据、根据血浆半衰期可预测达到稳态血药浓度的时间、根据血浆半衰期可估计停药后体内药物基本消除完了的时间。
1．试从药动学和药效学两方面论述药物的相互作用。
药动学方面相互作用表现在影响药物的吸收过程、竞争性地与血浆蛋白结合、诱导或抑制肝药酶活性影响药物的代谢、以及影响药物排泄过程，从而使药物作用增强或减弱。
药效学方面相互作用表现在产生生理性拮抗或协同作用、对受体的激动或阻断作用、改变组织对某种药物的敏感性从而使药物作用增强或减弱。
《药物应用护理》一、名词解释：1.药物：是指作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。
2.毒性反应：由于用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的对机体有明显损害反应。
3.首关消除：某些口服药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道的某些酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首关消除又称首关效应4.副作用：是指药物在治疗量时出现的与用药目的的无关的作用5.吸收作用：是指药物进入血液循环后，随血流分布到全身各组织器官所呈现的作用。
6.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度。
7.稳态血药浓度：以半衰期为给药间隔时间，连续恒量给药，体内药量逐渐蓄积，经4～5次给药后，血药浓度基本达到稳定水平，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。
8.治疗指数：半数致死量与半数有效量之比值。
9.治疗量：从最小有效量到极量之间的用药剂量。
10.极量：能引起最大效应未引起中毒的剂量。
11.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
12.耐受性：机体对药物的敏感性较低，需要用较大的剂量才能达到应有的药效，称为机体对药物产生耐受性。
13.成瘾性：是由于反复用药造成机体的适应状态，用药时产生欣快感，停药后可出现严重的精神和生理功能的紊乱。
14．抗生素：是指某些微生物（放线菌、真菌、细菌）在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其它微生物作用的化学物质。
15．抗菌谱：是指药物的抗菌范围16．耐药性：是指长期或反复用药，病原体对化学治疗药物的敏感性降低，使药物作用减弱或消失的现象，称为耐药性或抗药性。
17．抗菌后效应（PAE）：指抗菌药物与细菌短暂接触后，药物浓度下降至最低抑菌浓度以下甚至消除后，细胞生长仍受到持续抑制的效应。
18．二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，不敏感菌趁机繁殖引起的新的感染称为二重感染19.抗代谢药：是指化学结构与核酸合成代谢所必需的物质如叶酸、嘌呤、嘧啶相似，可与其产生特异性拮抗作用，起到干扰核酸代谢而阻止肿瘤细胞分裂增殖作用的一类药物。
护理药理学名词解释及药物应用药物的基本作用可分为兴奋和抑制,前者是指使机体原有功能增强,后者是指机体原有功能减弱.药物具有双重性,即能预防疾病也能引起疾病.治疗作用有对因治疗和对症治疗.不良反应(庆大霉素引起的神经性耳聋，肼屈嗪造成的红斑狼疮)包括: 副反应;毒性反应;停药反应；变态反应;后遗效应; 继发反应;三致反应.特异质反应，副反应：是指药物在治疗剂量是出现的与治疗目的无关的作用毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。
停药反应：长期应用某些药物，突然停药是原有的疾病没有的症状出现的现象变态反应的特点是变态反应与药物固有的效应和剂量无关，一般不可预知。
耐受性：机体在连续多次用药后，对药物反应性降低，必须加大剂量到原有的疗效。
耐药性：指长期应用化学药物治疗后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低治疗指数是半数致死量与半数有效量的比值（LD50/ED50）受体的特点包括特异性,灵敏性,可逆性,饱和性和多样性药物与受体结合的能力称为亲和力,内在活性是指药物与受体结合后,药物产生效应的能力。
根据药物与受体结合产生的效应不同，将作用于受体的药物分为激动药，部分激动药和阻断药药物体内过程包括吸收，分布，生物转化和排泄。
口服给药是最常用的给药途径。
首关消除：某些药物由口服药物由消化道给药，在胃肠道吸收后，首先经门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠黏膜及肝脏代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少，药效降低的现象。
结核性药物的特点：可逆性，暂时性，不能透过血管壁，饱和性，置换性。
代谢药物的器官主要是肝脏。
药物主要通过肾排泄。
药酶诱导剂：是指能使药酶活性增强者。
凡能增强药酶活性或加速药酶合成的药物药酶抑制剂：是指能使药酶活性降低者。
凡能减弱药酶活性或减少药酶合成的药物半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
按恒比消除的药物，停药后约经过5个半衰期，体内药物基本消除。
药理学不良反应总结药物治疗是目前常见的医疗手段之一，但是在应用药物的过程中，不可避免地会出现不良反应。
药理学不良反应是指药物在治疗疾病的过程中，对机体产生的不良效应。
药理学不良反应的种类繁多，严重程度不一，有些甚至可能危及患者的生命。
在临床实践中，及时识别和处理药理学不良反应至关重要，以保障患者的安全和治疗效果。
药理学不良反应可分为两类：预测性不良反应和非预测性不良反应。
预测性不良反应是在临床试验和药物研究中能够预见到的反应，通常是由药物的药理作用导致的，如利尿药引起的电解质紊乱等。
而非预测性不良反应则是在药物上市后才能发现的反应，有时与药物的药理作用无关，如过敏反应、药物相互作用等。
药理学不良反应的临床表现多种多样，常见的有药物过敏反应、药物中毒、药物相互作用等。
药物过敏反应是指机体对药物的过敏反应，可能表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克等，严重者甚至可能导致呼吸困难和循环衰竭。
药物中毒是指药物在体内的浓度过高，导致药物的毒性反应，临床表现为头晕、恶心呕吐、昏迷等，严重者可能导致死亡。
药物相互作用是指两种或多种药物同时应用时，产生的不良反应，可能增强或减弱药物的疗效，甚至导致药物不良反应的发生。
为了减少药理学不良反应的发生，临床医生应当在用药前详细了解患者的病史、药史、过敏史等，准确评估药物的适应症和禁忌症，避免药物不良反应的发生。
在药物应用过程中，应严格按照药物的用药指导，控制药物的剂量和疗程，定期监测药物的血药浓度和药效，及时调整药物的用药方案，避免药物的不良反应。
同时，应关注药物的药物相互作用，避免不良反应的发生。
总的来说，药理学不良反应是药物治疗过程中不可避免的问题，临床医生应当对药物的药理作用和不良反应有充分的了解，提高药物应用的安全性和有效性，以保障患者的治疗效果和安全。
在药物应用的过程中，应当重视药物的不良反应的监测和处理，及时采取措施，防止药物的不良反应的发生，为患者的康复和治疗提供保障。
精选教育类应用文档，希望能帮助到你们！《护理药理学》知识点归纳整理亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！第一章绪论药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。
治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
对症治疗：用药目的在于改善症状。
药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
１2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。
最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。
最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系２统，出发后续的生理反应或药理效应。
一、实验目的本次护用药理学实验实训旨在通过一系列实验操作，加深对药理学理论知识的理解，掌握护理药理学实验的基本技能，提高临床用药的安全性和有效性。
通过实验，我们能够：1. 了解药物的基本作用机制。
2. 掌握药物代谢动力学和药效动力学的原理。
3. 学会药物不良反应的观察和处理方法。
4. 提高临床用药的合理性和安全性。
二、实验内容本次实验实训主要包括以下内容：1. 药物作用机制实验- 通过观察不同药物对细胞、组织或器官的影响，了解药物的作用机制。
- 实验项目：药物对心肌细胞的影响、药物对平滑肌的影响等。
2. 药物代谢动力学实验- 通过测定药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，了解药物在体内的动态变化。
- 实验项目：药物的口服吸收实验、药物的分布实验、药物的代谢实验等。
3. 药效动力学实验- 通过观察药物对生物体生理、生化指标的影响，了解药物的作用效果。
- 实验项目：药物的镇痛作用实验、药物的催眠作用实验等。
4. 药物不良反应实验- 通过观察药物对生物体的副作用，了解药物的不良反应。
- 实验项目：药物的毒性实验、药物的过敏反应实验等。
三、实验方法1. 药物作用机制实验- 采用细胞培养技术，观察药物对心肌细胞、平滑肌细胞等的影响。
- 采用生物化学方法，测定药物对生理、生化指标的影响。
2. 药物代谢动力学实验- 采用色谱法、光谱法等技术，测定药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
- 采用放射性同位素标记技术，追踪药物在体内的动态变化。
3. 药效动力学实验- 采用动物实验，观察药物对生理、生化指标的影响。
- 采用人体实验，观察药物对生理、生化指标的影响。
4. 药物不良反应实验- 采用动物实验，观察药物对生物体的副作用。
- 采用人体实验，观察药物对生物体的副作用。
四、实验结果与分析1. 药物作用机制实验- 实验结果显示，药物对心肌细胞和平滑肌细胞具有明显的作用，符合药物的作用机制。
2. 药物代谢动力学实验- 实验结果显示，药物的吸收、分布、代谢和排泄过程符合药物代谢动力学的原理。
药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
应用：1、重症肌无力2、手术后腹气胀及尿潴留3、阵发性室上性心动过速4、肌松药的解毒另有：毒扁豆碱二、难逆性胆碱酯酶抑制剂：有机磷酸酯类中毒症状：1、M样作用症状 2、N 样作用症状 3、中枢抑制系统症状三、胆碱酯酶复活剂：碘解磷定：临用配制，静注给药氯磷定：肌注或静注胆碱受体阻滞药1、M胆碱受体阻滞药：平滑肌解痉药：阿托品一、M胆碱受体阻滞药：阿托品：作用：1、松驰内脏平滑肌2、减少腺体分泌3、眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹4、心血管系统：低剂量心率减慢5、中枢神经系统应用：1、解除平滑肌痉挛：用于各种内脏绞痛2、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药3、眼科：虹膜睫状体炎、眼底检查、验光4、抗体克：感染中毒性休克5、抗心率失常6、解救有机磷酸酯类中毒中毒症状：用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
