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2019第二十一卷第五期★Vol. 21No.5芍药昔抗抑郁的相关研克进展**收稿日期:2018-10-12修回日期：2019-05-12* 国家科学技术部科技重大新药创制专项(2017ZX09301064)：柴芍皂昔软胶囊有效成分脑影像示踪技术及其药理机制研究，负责人:乔明琦，* * 通讯作者：乔明琦，本刊编委，教授，博士生导师，主要研究方向：肝脏象生理病理与情志致病机理研究。
夏小雯1,孙亚，宋春红，乔明琦2**(山东中医药大学中医药经典理论教育部重点实验室济南250355)摘要：芍药昔是一类单菇类化合物，由于其作用广泛，药效快，毒性低等优点，成为近年来研究的热点。
抑郁症作为二十一世纪人类健康的一大杀手，发病机理复杂，目前临床治疗药物种类繁多，且副作用大，急需开 发新药物。
抑郁症的发生是由于单胺类神经递质、能量代谢和炎症途径三个复杂的方面相互关联共同导致的， 一般西药无法满足治疗需求。
芍药昔作为天然药物具有多靶点多通路等优点，能够抗炎、镇痛、抗氧化、保护神 经细胞，在抗抑郁实验研究方面效果显著。
本文通过查阅中国知网,pubmad 等网站，将近10年文献进行归纳、 概括，从芍药昔调节单胺类神经递质、保护神经细胞、抗氧化、改善各项生理指标等方面对芍药昔的抗抑郁作用 进行综述。
关键词：芍药昔抗抑郁单胺类神经递质神经保护doi ： 10.11842/wst.2019.05.012 中图分类号：R971+43 文献标识码：A1963年Shibatas 从芍药根中分离得到了芍药昔叫 开启了对于芍药昔的药理作用研究。
芍药昔的分子量 为480.45,分子式是C23H2Q ”，是芍药总昔的主要组成 成分。
目前普遍认为芍药昔具有神经保护、抗炎抗溃 疡、清热止痉利尿、扩张血管、镇痛镇静等药理作用。
近年来实验发现芍药昔对于抑郁症动物及细胞模型疗 效显著，它能够抑制神经元损伤，调节神经内分泌系 统，增强单胺类神经递质的释放。
芍药苷药物代谢动力学研究进展王春;魏伟【摘要】Total glucosides of paeony (TGP)is used to treat rheumatoid arthritis(RA)as the first immunoregulatory drug in clinic.The efficacy of TGP in treating RA patients is definite, which is accompanied with mild adverse reaction and slow effects simultaneously.Paeoniflorin (Pae ),the main constituents of TGP,has a bioavailability of 3% ~4%,which may be served as the main reason for its slow effects.Therefore,in this paper,the pharmacokinetics of Pae as well as its influencing factors were re-viewed on basis of pulished papers.In addition,some problems about Pae were also discussed.%白芍总苷（total glucosides of paeony，TGP）是临床上第一个用于治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的抗炎免疫调节药，其治疗 RA 疗效肯定、不良反应少，但起效较慢。
芍药苷（paeoniflorin，Pae）是TGP 主要药效成分之一，生物利用度约为3％～4％，提示 Pae 吸收差可能是TGP 起效较慢原因之一。
该文参考近年来相关文献，概述 Pae 药代动力学过程及其影响因素，并就一些存在的问题进行初步探讨。
芍药苷提取及结构鉴定一.文献综述:赤芍为毛茛科植物芍药(paeonia lactiflora Pall．)或川赤芍(P．veitchii lynch)的干燥根。
赤芍有免疫调节作用，临床常用于肿瘤和血瘀症的治疗，尤以肝病常见【1】。
国内外研究表明，其主要有效部位为赤芍总苷【1,2】，赤芍总苷中的主要成分为芍药苷，芍药苷具有扩张血管、镇痛镇静、抗炎抗溃疡、解热解痉、利尿、抗应激性溃疡病、扩张冠脉血管、对抗急性心肌缺血以及抑制血小板凝聚等多方面作用，而且毒性小，临床已用于治疗冠心病。
国内外对赤芍的化学成分进行了较多的研究但对从赤芍中提取主成分芍药苷工艺过程,可包括超声波提取【3】、水煎煮【4】、微波提取【5】等，使用的提取溶剂包括水、乙醇、甲醇等【6】。
提取成分中主要有芍药苷亚硫酸酯、芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、五没食子酰基葡萄糖、儿茶素、没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯和蔗糖。
在纯化过程多为用液液分配法，硅胶或树脂柱法，来除去非芍药苷成分。
而结构鉴定现在多为核磁共振。
芍药苷的化学式：理化性质：酸性下稳定，碱性下不稳定吸湿性无定形棕褐色粉末熔点：196℃芍药苷为水溶性的有效成分【7】参考文献：【1】许惠玉．赤芍总甙对荷瘤鼠细胞因子及诱导细胞凋亡影响因素的实验研究[D]．黑龙江医药大学硕士学位论文，2005：22．【2】刘超，王静，杨军．赤芍总甙活血化瘀作用的研究[J]．中药材，2000，23(9)：557．【3】陈赞，瞿海斌．超声强化水提赤芍中芍药苷的工艺研究[J]．中国现代应用药学杂志，2005，22(7)：607．【4】蒋宇利．正交试验优选赤芍水煎煮工艺[J].现代中药研究与实践，2003，17(5)：48．【5】范文成，叶晓红，李向军，等．微波提取赤芍中芍药苷的实验研究[J]．中成药，2008，30(1)：137【6】路小平．赤芍中芍药苷提取溶剂的选择[J]．时珍国医国药，2006，17(6)：1017．【7】汤羽，梁海燕. 赤芍中芍药苷的提取方法研究文章编号：1006—2882(2007)02—137—02二.实验目的和意义：目的:从赤芍中提取芍药苷和对其进行结构鉴定。
芍药苷对人黑素细胞生物活性及迁移的影响王艺淳;林新瑜;王芳;廖恒利;刘伟;陈明懿【摘要】Objective:To determine the effects of paeoniflorin on biological activities and migration of mel￣anocytes. Methods:A melanocytes culture system was established and proliferation activity, tyrosinase activi￣ty, melanogenesis and migration were detected by MTT, L-DOPA, NaOH method and transwell assay respec￣tively. Results:The paeoniflorin improved the melanocytes proliferation and tyrosinase activity, in whichthe effects were the most obvious at the c oncentration of 10 μg/mL. The paeoniflorin promoted the synthesis of melanin, which was the most obvious at the concentration of 50μg/mL. Paeoniflorin promoted the migration of melanocytes obviously at the concentration of 20μg/mL. There were significant differences between the paeon￣iflorin groups and the control groups ( P<0.05) . Conclusion:The paeoniflorin is the principal active compo￣nent of radix paeoniae alba that promoting the migrationof melanocytes.%目的：：确定芍药苷对人黑素细胞生物活性及迁移的影响。
口服四物汤后大鼠体内受食物和性别影响的芍药苷药物动力学民族医药药理学相关性:四物汤(中文Si-Wu-tang Shimotsu-to在日本),广泛使用在亚洲东部,是由朝鲜当归(当归尾),川芎(露有川芎),芍药(芍药苷)和地黄(熟地黄)。
芍药苷,四物汤活性成分之一,具有抗血小板、抗炎、抗癌和神经保护功能。
然而,至今还没有关于性别和食品摄入的对芍药苷药物动力学影响的信息。
研究目的:本研究是对食品和性别是否会影响口服四物汤后的大鼠体内芍药苷的药物动力学进行调查。
材料与方法:雄性和雌性老鼠口服单剂量四物汤，相当于80mg/kg的芍药苷。
高效液相色谱法测定血浆中芍药苷的浓度。
用方差或T检验来评估每组的数据差异结果:芍药苷的药动学参数没有显著的性别差异。
然而,最大血浆浓度(Cmax 0.47±0.29ug/ml到1.10±0.35ug/ml),浓度-时间曲线下面积(AUC0-N 1.41±0.89 h·ug/mL 到3.12±1.61 h·ug/mL)，服药老鼠的相对生物利用度(Frel=2.21)与禁食大鼠(P ＜0.05) 相比显著增加。
结论:综上所述, 当口服四物汤时，食物摄入量可以影响芍药苷的吸收速度和程度。
此外,本研究演示了一个在传统草药研究中简易制备高效液相色谱的方法。
简介传统中草药常用于预防和治疗各种疾病(Tilburt and Kaptchuk, 2008).中草药常进行组合或处方来改进和加强效力和效果。
四物汤，一味由当归尾,露有川芎,芍药和熟地黄1:1:1:1混合的传统草药，传统上被用于治疗心血管疾病等，用于改善血液不足,促进血液循环,调节月经,缓解疼痛。
最近,许多研究人员报道了四物汤新的药理活性，包括止痒、抗炎和抗癌症。
四物汤的主要生物活性成分包括酚类物质，萜苷、生物碱、苯酞和环烯醚萜苷类(Wang et al., 2009)。
芍药苷-是中药芍药的主要有效成分，是一种单萜类糖苷化合物，具有多种生物活性芍药苷-是中药芍药的主要有效成分，是一种单萜类糖苷化合物，具有多种生物活性，如抗氧化、抗自由基损伤、抗血小板聚集、改善微循环、免疫调节等，且毒副作用小。
芍药苷作为白芍总苷的主要成分，已被广泛应用于类风湿关节炎的临床治疗。
学术术语来源——芍药苷对骨髓间充质干细胞增殖的影响文章亮点：1芍药苷作为一种天然活性成分，具有补血及免疫抑制作用，对类风湿关节炎等自身免疫性疾病表现出一定的疗效，但其具体作用机制仍不明确，实验旨在通过观察芍药苷对间充质干细胞增殖及表达细胞因子的作用，从细胞水平探讨芍药苷的补血及免疫调节机制。
2研究发现，芍药苷促进骨髓间充质干细胞增殖的同时，可使骨髓间充质干细胞高表达白细胞介素6基因，并促进其细胞外分泌白细胞介素6。
由此说明，芍药苷或许是通过促进骨髓或外周血中骨髓间充质干细胞的增殖，促使其高分泌白细胞介素6等细胞因子进而影响造血细胞及免疫细胞的功能。
关键词：干细胞；骨髓干细胞；芍药苷；骨髓间充质干细胞；细胞增殖；白细胞介素6主题词：骨髓；间质干细胞；细胞增殖；白细胞介素6摘要背景：研究显示芍药苷具有补血及治疗自身免疫性疾病的功效，骨髓间充质干细胞对机体的造血及免疫功能也起着重要的作用，但芍药苷对骨髓间充质干细胞的增殖及细胞因子的分泌和表达有何影响报道较少。
目的：探讨芍药苷对人骨髓间充质干细胞增殖及白细胞介素6表达的影响。
方法：采用密度梯度离心法和贴壁培养法体外分离培养人骨髓间充质干细胞，用流式细胞术和成脂及成骨诱导法鉴定人骨髓间充质干细胞生物学特性，MTT 法检测不同浓度芍药苷对人骨髓间充质干细胞增殖的影响，ELISA 法测定芍药苷干预人骨髓间充质干细胞后培养上清液中白细胞介素6的分泌水平，RT-PCR 检测芍药苷干预后白细胞介素6 mRNA的表达情况。
结果与结论：成功分离出骨髓间充质干细胞，具有成骨、成脂分化潜能。
中药苷类及其代谢产物的脑组织分布研究很多中药有效成分以苷的形式存在，近年来，中药苷类生物利用度低的问题引起了广泛关注。
经不同途径给药后苷类及其代谢产物的组织分布情况直接影响其疗效。
随着中药苷类用于脑部疾病防治的报道日益增多，苷类的脑组织分布规律研究显得尤为重要。
据报道，苷在体内各组织广泛分布，有些苷可以到达脑组织，有些苷却不能进入脑组织。
该研究对苷类及其代谢产物对脑部疾病的作用、在脑组织的分布情况和剂型对药物脑组织分布影响的近年报道进行了综述，以期为该类中药在脑部疾病防治中的研究及其新药研发提供一定的参考。
标签：中药；苷类；苷元；代谢产物；脑组织苷类（glycosides）又称配糖体，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接形成的化合物。
苷中的非糖部分称为苷元（genin）或配基（aglycone）。
苷元几乎包括各种类型的天然化合物，苷类在植物中的分布范围甚广，很多中药有效成分以苷的形式存在。
苷类成分多为水溶性分子，较之苷元，苷的脂溶性减弱，挥发性降低，毒副作用降低；其透膜能力也随之减小，吸收降低，排泄加快，最终导致生物利用度低[1]，这可能是某些中药苷类药理作用较弱的原因。
虽然糖基部分有一定的共性，但苷元的结构类型差别很大，形成的苷类在性质和生物活性上各有不同，在植物中的分布情况也不一样。
按苷键原子的不同，苷类可以分为氧苷、硫苷、氮苷和碳苷。
氧苷是数量最多，最常见的苷类；氮苷是在生物化学领域中是十分重要的物质，如腺苷、鸟苷、胞苷等；碳苷多为黄酮、蒽醌类化合物，其水溶性小，难于水解的共同特性。
1.苷类及其代谢产物对脑部疾病的作用近年来研究发现，中药及其有效成分具有显著的神经保护作用。
研究表明[2]，芍药苷神经保护机制与活化腺苷A1受体、改善胆碱能神经功能、平衡离子通道、抑制氧化应激、抑制神经细胞凋亡、促进神经生长、作用于胶质细胞及可透过血脑屏障密切相关。
1.1.老年性痴呆老年性痴呆（也称阿尔兹海默病，Alzheimer′s disease，AD）是一种神经退行性疾病。
大鼠肠道菌群对芍药苷体外代谢转化的研究为研究肠道菌群对芍药苷在体内吸收和代谢的影响，该课题在离体培养的大鼠肠道菌群中，加入芍药苷进行厌氧孵育，分析芍药苷在48 h内的变化过程，探讨体外大鼠肠道菌群对芍药苷的代谢转化。
采用UPLC监测芍药苷在不同孵育时间点的变化，色谱条件为：WelchromTM C18色谱柱（4.6 mm×100 mm，5 μm），流动相0.1%甲酸（A）-乙腈（B），梯度洗脱，流速0.4 mL·min-1，柱温30 ℃；同时运用UPLC-Q-TOF-MS/MS对转化产物进行分析鉴定（ESI离子源，正离子模式检测），结合化合物精确相对分子质量和MS裂解碎片信息，并辅以保留时间及文献数据对代谢产物进行结构解析，分析芍药苷肠道代谢规律。
结果发现孵育24 h后，芍药苷已经完全被代谢转化，得到的代谢产物包括芍药内酯苷、芍药内酯苷元、脱酰基-芍药内酯苷、脱酰基-芍药内酯苷元和芍药内酯B等。
通过代谢途径分析发现，离体的大鼠肠道菌群先将芍药苷转化成芍药内酯苷，然后通过脱葡萄糖、脱苯甲酰基和四元环裂解重排等多个途径被进一步代谢，将芍药苷逐步转化生成相对分子质量更小、疏水性更强的代谢产物，从而更好被肠道吸收。
标签：芍药苷；肠道菌群；生物转化[Abstract]In order to clarify the effect of intestinal flora on the absorption and metabolism of paeoniflorin in vivo，the metabolism of paeoniflorin by rat intestinal flora was studied under the in vitro anaerobic condition. Paeoniflorin was incubated with rat anaerobic intestinal flora for 48 h，and UPLC was used to detect the changes of paeoniflorin at different incubation time points under the following chromatographic conditions：WelchromTM C18 chromatographic column （4.6 mm×100 mm，5 μm），with 0.1% formic acid（A）-acetonitrile（B）as the mobile phase for gradient elution. The flow rate was 0.4 mL·min-1，and column temperature was 30 ℃. UPLC-Q-TOF-MS with positive ion mode（ESI ion source）was applied to investigate the structural characterization of metabolic products. The structures of the metabolites were identified by accurate molecular weight，TOF-MS/MS fragmentation information，combined with retention time and literature data review，and the intestinal metabolic rules were then analyzed. After incubation for 24 h，the paeoniflorin was metabolized completely，and the resulting metabolites（albiflorin，albiflorinaglycone，deacylate albiflorin，deacylate albiflorin aglycone and paeonilactone-B）were detected in rat intestinal flora. The metabolic pathway analysis showed that the isolated rat intestinal flora first transformed peoniflorin into albiflorin，and then further metabolized by glucose removal，phenyl group removal，or four-membered ring pyrolysis and rearrangement. Paeoniflorin was gradually transformed into more hydrophobic metabolites with smaller molecular mass，which were better absorbed by the intestinal tract.[Key words]paeoniflorin；intestinal bacteria；metabolismdoi：10.4268/cjcmm20162021赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.或川赤芍P. veitchii Lynch.的干燥根，性苦，微寒，具有清热凉血、散瘀止痛、清泻肝火之功，可用于温毒发斑，血热吐衄，肝郁胁痛，经闭痛经，目赤肿痛，痈肿疮疡[1]。
芍药苷论文：从白芍中提取及分离芍药苷和芍药内酯苷【中文摘要】白芍是我国传统中药,芍药苷和芍药内酯苷是白芍中的重要活性成分,具有各自独特的药理价值。
本文用溶剂提取法从白芍原料药中获得粗提物,通过正交设计法、均匀设计法和球面对称设计法优化提取有效成分的提取液料比例、提取溶剂、提取时间、提取温度;用大孔吸附树脂层析法从白芍粗提物中提取芍药苷和芍药内酯苷混合物,比较两种树脂AB-8、D101的提取效果,并考察洗脱液的比例和洗脱体积;用模拟移动床色谱(SMBC)精细分离芍药苷和芍药内酯苷,主要进行切换时间、流动相、洗脱流速的选择,并考察了模拟移动床分离运行的稳定性。
实验结果表明:白芍中有效成分的溶剂提取的最佳条件为:甲醇浓度为90%,提取液料比为10～12倍,提取时间为180min,提取温度为40℃;用D101树脂对白芍粗提物中芍药苷和芍药内酯苷进一步提取,梯度洗脱方案为:去离子水(2170mL)-20%甲醇水溶液(1250mL)-60%甲醇水溶液(980mL)-纯甲醇(700mL);模拟移动床分离芍药苷和芍药内酯苷的工作参数为:分离柱为4根色谱分离柱(ID×L=1.0×20.0cm),固定相为ODS(20μm),工作模式1-1-2,洗脱流动相甲醇:水=30:70(v/v),切换时间25min,进样浓度0.1g/mL,进样流速0.1 mL/min,洗脱流速2.0mL/min,冲洗流速4.0mL/min,室温下实验,得到的产品芍药苷的含量大于92%,芍药内酯苷的含量大于90%,该SMB分离过程能够稳定运行。
【英文摘要】Radix Paeoniae Rubra is one kind of Chinesetraditional medicine. Peaoniflorin and Albiflorin are important active components in Radix Paeoniae Rubra, each of which has unique pharmacological value. In this paper, the crude extract was firstly obtained from Radix Paeoniae Rubra by solvent extraction. The extract conditions including liquid-solid ratio, extraction solvent, extraction time and extraction temperature were optimized by orthogonal design, uniform design and spherical symmetric design, respectively. Then, the mixture of Paeoniflorin and albiflorin was separated by macroporous resin from the crude extract, the separation results were compared using two types of resin, AB-8 and D101. The eluent and elution volume were also selected. Paeoniflorin and albiflorin were further purified by simulated moving bed chromatography(SMBC). Switching time, the mobile phase, elution flow rate, and other parameters were selected, and the operation stability of SMB was investigated. Experimental results showed that the optimized extracting conditions were as follows: methanol concentration 90%, liquid-solid ratio 10～12, extraction time 180min, extraction temperature 40℃. The gradient elution was used in the separation of the two components by D101 resin, elution program was deionized water (2170mL) -20% methanol in water (1250mL) -60% methanol in water(980mL) - Pure methanol (700mL). The mixture of Paeoniflorin and Albiflorin was finally separated by simulated moving bed, and the main process parameters were as follows: four chromatographic column (ID×L = 1.0×20.0cm), stationary phase was 20μm ODS packing; mobile phase was methanol: water=3:7(V/V); eluent flow rate 2.0mL/min; purging flow rate 4.0 mL/min; injection flow rate 0.1mL/min; feed concentration 0.1g/mL; switching time 25 min; operating at room temperature. Under the above conditions, the mixture was separated by SMB, and more than 92% and 90% content of Paeoniflorin and Albiflorin were obtained, respectively. The SMB separation process was stable.【关键词】芍药苷芍药内酯苷模拟移动床色谱大孔吸附树脂【英文关键词】Paeoniflorin Albiflorin SMBC Macroporous resin【目录】从白芍中提取及分离芍药苷和芍药内酯苷中文摘要4-5ABSTRACT51. 绪论8-251.1 本课题的研究背景8-141.1.1 芍药概述及其主要组分简介8-101.1.2 芍药苷的理化性质及药理作用10-111.1.3 芍药内酯苷的理化性质及药理作用11-121.1.4 前人关于芍药苷和芍药内酯苷提取分离的研究工作12-141.2 本课题采用的主要技术手段14-211.2.1 溶剂提取法的简介及应用14-151.2.2 大孔吸附树脂的简介及应用15-161.2.3 模拟移动床技术及应用16-211.3 中药研究及中药现代化21-241.3.1 中药研究的意义21-221.3.2 中药研究的方法22-231.3.3 中药现代化的目的及意义23-241.4 本课题的研究内容及意义24-252. 实验部分25-382.1 实验仪器及试剂25-262.1.1 实验仪器25-262.1.2 实验试剂262.2 分析条件的建立及标准曲线的绘制26-272.2.1 高效液相色谱分析条件的建立262.2.2 标准曲线的绘制26-272.3 芍药中有效组分的溶剂提取27-312.3.1 正交设计法下的溶剂提取实验28-292.3.2 均匀设计法下的溶剂提取实验292.3.3 球面设计法下的溶剂提取实验29-312.3.4 提取溶液的浓缩及干燥312.4 白芍粗提物中芍药苷及芍药内酯苷的提取31-332.4.1 大孔吸附树脂的预处理312.4.2 树脂的吸附量和吸附率的测定31-322.4.3 两种树脂的分离效果比较322.4.4 梯度洗脱各阶段洗脱体积的实验322.4.5 吸附分离溶液的后处理32-332.5 芍药苷及芍药内酯苷的模拟移动床分离实验33-382.5.1 SMB 原料的配制332.5.2 模拟移动床分离柱的填充、对称性比较和柱效测定33-342.5.3 模拟移动床分离芍药苷及芍药内酯苷操作参数的初步选择34-372.5.4 模拟移动床分离稳定性的考察372.5.5 模拟移动床分离产品的后处理37-383. 实验结果和讨论38-623.1 芍药苷和芍药内酯苷的标准曲线及拟合方程383.2 芍药中有效组分的溶剂提取38-443.2.1 正交设计溶剂提取38-393.2.2 均匀设计溶剂提取39-423.2.3 球面设计溶剂提取42-433.2.4 三种溶剂提取设计方法的比较43-443.3 白芍粗提物中芍药苷及芍药内酯苷的大孔吸附树脂提取44-503.3.1 两种树脂对芍药苷的吸附量和吸附率比较44-463.3.2 两种大孔吸附树脂对白芍粗体物中芍药苷及芍药内酯苷的提取46-483.3.3 两种大孔吸附树脂的分离效果比较483.3.4 洗脱液比例及洗脱体积的确定48-493.3.5 洗脱液的后处理49-503.4 模拟移动床色谱分离芍药苷和芍药内酯苷50-623.4.1 模拟移动床分离柱的柱效及对称性50-513.4.2 固定相ODS 吸附实验结果51-523.4.3 洗脱流动相比例对分离结果的影响52-533.4.4 洗脱流速的选择53-543.4.5 切换时间（ts ）对分离结果的影响54-573.4.6 冲洗流速的选择573.4.7 温度对模拟移动床分离区间的影响57-593.4.8 模拟移动床分离工艺参数593.4.9 模拟移动床分离稳定性的考察59-624. 实验结论62-63参考文献63-68致谢68-69攻读学位期间发表的学术论文目录69。
芍药苷提取分离研究报告2【前言】芍药苷主要来源于毛茛科植物芍药根,牡丹根,紫牡丹根。
关于芍药的使用，我国很早就有书面记载，始载于《神农本草经》，“主邪气腹痛，除血痹，破坚积，寒热疝瘕，止痛利小便，意气”。
我国明间用于治疗胸腹腰肋疼痛，自汗盗汗，阴虚发热，月经不调，崩漏带下。
现代研究表明其主要有效部位为芍药总苷，赤芍提取物含芍药甙(Paeoniflorin)、芍药内酯甙(Albiflorin)、氧化芍药甙(Oxypaeo- niflorin)、苯甲酰芍药甙(Benzoylpaeoniflorin)、芍药吉酮(Paeoniflorigenone)、芍药新甙(Lactiflor- in)、胡萝卜甙（Daucosterol），赤芍精（d-儿茶精，d-Catechin）及没食子鞣质（Gallotannin），苯甲酸（Benzoic acid），挥发油、脂肪油、树脂、糖、淀粉、黏液质、蛋白质等，主要成分为芍药苷，其具有镇静、解痉、抗炎、抗应激性溃疡病、扩张冠脉血管、对抗急性心肌缺血以及抑制血小板凝聚等多方面的作用，而且毒性小。
临床上已试用于治疗冠心病，老年性疾病，增强体质与免疫功能、抗炎止咳、祛痰平喘等方面，尤其是老年慢性呼吸道疾病的治疗中可作辅助药物。
【理化性质】芍药苷（Paeoniflorin）又名芍药甙，化学名为：β-D-Glucopyranoside,5,6-[(benzoyloxy)methyl ].tdtrahydro-5-hydroxy-2-methyl-2,5-methano-1H-3,4-dioxacyclobuta[cd]peta len-1a(2H)-yl,[laR-(1aα,2β,3aα,5a,5aα,5bα)]- 分子式C23H28O11,分子量480.45，熔点 196℃。
本品为吸湿性无定形粉末，四醋酸酯为无色针状结晶，属蒎烷单萜苷，极性较大。
药典记载，芍药苷遇香草醛会显现蓝紫色。
