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第1篇一、实验目的1. 了解糖类药物的概念、分类、药理作用及临床应用；2. 掌握糖类药物的制备方法、质量控制和储存条件；3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理糖类药物是指含有糖分子骨架或源于糖类化合物及其衍生物的一类药物。
它们在生物体内具有多种生物学功能，如调节免疫功能、抗感染、促进细胞增殖等。
糖类药物的制备方法主要包括化学合成、天然产物提取和生物合成等。
三、实验内容1. 糖类药物的概述（1）糖类药物的分类：按含有糖基数目的不同分为单糖、低聚糖和多糖；按来源分为植物来源、动物来源和微生物来源；按药理作用分为调节免疫功能、抗感染、促进细胞增殖、抗辐射损伤、抗凝血、降血脂等。
（2）糖类药物的药理作用：调节免疫功能、抗感染、促进细胞增殖、抗辐射损伤、抗凝血、降血脂等。
（3）糖类药物的临床应用：糖尿病、免疫系统疾病、感染性疾病、心血管疾病等。
2. 糖类药物的制备（1）化学合成：以单糖、低聚糖或多糖为原料，通过化学反应合成具有特定药理作用的糖类药物。
（2）天然产物提取：从植物、动物或微生物中提取具有药理作用的糖类化合物。
（3）生物合成：利用微生物发酵或酶催化反应，合成具有特定药理作用的糖类药物。
3. 糖类药物的质量控制（1）外观检查：观察药物的色泽、形态、结晶状态等。
（2）含量测定：采用高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法等方法测定药物的含量。
（3）纯度检查：采用薄层色谱法、高效液相色谱法等方法检查药物的纯度。
（4）稳定性试验：考察药物在不同储存条件下的稳定性。
4. 糖类药物的储存条件（1）避光：避免阳光直射，防止药物分解。
（2）干燥：保持环境干燥，防止药物吸湿变质。
（3）低温：储存温度应低于25℃，防止药物分解。
（4）密封：使用密封容器储存，防止药物受潮、氧化。
四、实验步骤1. 糖类药物的概述（1）查阅相关文献，了解糖类药物的概念、分类、药理作用及临床应用。
（2）总结糖类药物的制备方法、质量控制和储存条件。
1. Fehling试验⽣药的⽔浸液加Fehling试剂，于沸⽔浴加热数分钟，若有还原性糖类成分存在，则产⽣砖红⾊氧化亚铜沉淀。
若有⾮还原性低聚糖及多糖存在，则必须加稀酸⽔解后，才能与Fehling试剂呈阳性反应。
2. Molish试验⽣药⽔浸液，加a -萘酚试剂数滴，摇匀后沿管壁滴加浓硫酸，若有糖类成分与甙类存在，则在⼆液⾯交界处出现紫红⾊环。
3. 成脎试验⽣药的⽔浸液与盐酸苯肼液共热，只要有糖类成分存在，即⽣成黄⾊的糖脎结晶。
镜检结晶，可视结晶的形状⽽鉴定出糖的种类。
4. 层析法取⽣药浸出液（多糖类需⽔解），以某种糖为对照品⼀起进⾏层析检测。
常⽤纸层析法，正丁醇-⼄酸-⽔（4 : 1 : 5上层）作展开剂，新配制的氨化硝酸银溶液为显⾊剂，结果还原糖形成⿊⾊斑点。
第⼗七章糖类和苷类药物的分析第⼀节糖类药物的分析⼀、基本性质：葡萄糖属单糖⼆、鉴别试验：1、灼烧试验：蔗糖鉴别2、Fehling反应：醛基或酮基有还原性，在碱性酒⽯酸铜(Fehling试液)中还原铜成氧化亚铜。
⽆⽔葡萄糖、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液均⽤此法鉴别。
蔗糖三、葡萄糖与乳糖的杂质检查：1、葡萄糖⼀般检查项⽬：(1)酸度、氯化物和硫酸盐(2)溶液的澄清度与颜⾊：检查⽔中不溶性物质或有⾊杂质。
(3)⼄醇溶液的澄清度：淀粉和糊精(4)亚硫酸盐和可溶性淀粉2、葡萄糖注射液中5-羟甲基糖醛的测定：3、乳糖的杂质检查：“蛋⽩质”的检查，加硝酸汞四、含量测定：(1) 原料药的含量测定：规定⽐旋度(2) 制剂的含量测定：1、葡萄糖注射液含量测定：2000版⽤旋光法测定注射液、G氯化钠注射液复⽅制剂中G含量。
2、葡萄糖氯化钠注射液含量测定：加糊精以形成保护胶体，加3.5%硼砂使PH=7。
第2节苷类药物分析⼀、基本结构与性质：⼆、鉴别试验：(⼀)Keller-Kiliani反应：溶于微量FeCl 的冰醋酸液中，加浓硫酸成两层，交界处显⾊。
全部(⼆)Kedde反应：⽤于去⼄酰⽑花苷的鉴别。
(三)⾊谱法：1、纸⾊谱法：地⾼⾟的鉴别2、薄层⾊谱法：去⼄酰⽑花苷及其注射液的鉴别3、⾼效液相⾊谱法：甲地⾼⾟及其⽚剂的鉴别三、含量测定：⽐⾊法、荧光法、⾊谱法第⼗⼋章甾体激素类药物的分析第⼀节基本结构与分类⼀、基本结构：具有环戊烷姘多氢菲母核。
⼆、分类：1、肾上腺⽪质激素(⽪质激素)：可的松、泼尼松、地塞⽶松 21 C原⼦2、雄性激素及蛋⽩同化激素：睾酮的衍⽣物苯丙酸诺龙 19 C原⼦3、孕激素：黄体激素和孕酮：黄体酮 21 C原⼦4、雌激素： 18 C原⼦第⼆节鉴别试验⼀、呈⾊反应：1、与强酸的呈⾊反应：硫酸2、官能团的呈⾊反应：(1) C - -醇酮基的呈⾊反应：与四氮唑盐反应呈⾊。
醋酸泼尼松(2) 酮基的呈⾊反应：酮基能与2、4⼆硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼呈⾊(3)甲酮基的呈⾊应：亚铁氰化钠与黄体酮显蓝紫⾊(专属)，其他淡橙或不显。
第一节葡萄糖及其制剂的分析葡萄糖为醛糖，具有还原性;有多个不对称碳原子，具有旋光性，为右旋体。
一、葡萄糖的分析(一) 比旋度的测定：在25℃时，依法测定，比旋度为+52.5°～+53.0°测定比旋度可以鉴别药物，也可以反映药物的纯杂程度(二) 鉴别1、与碱性酒石酸铜试液的反应：葡萄糖的醛基具有还原性，在碱性条件下可将铜离子还原成氧化亚铜，生成红色的氧化亚铜沉淀。
2、红外光谱法检查：(1)酸度、氯化物和硫酸盐 ;(2)溶液的澄清度与颜色：检查水中不溶性物质或有色杂质;(3)乙醇溶液的澄清度：淀粉和糊精 ;(4)亚硫酸盐和可溶性淀粉;(5)、蛋白质(6)、微生物限度二、葡萄糖注射液的分析(2)鉴别：与碱性酒石酸铜试液的反应：葡萄糖的醛基具有还原性，在碱性条件下可将铜离子还原成氧化亚铜，生成红色的氧化亚铜沉淀(3)检查特殊杂质的检查：5—羟甲基糖醛：采用紫外—可见光分光光度法进行检查(三)含量测定：《中国药典》采用旋光法测定葡萄糖注射液的含量第二节右旋糖酐20及其制剂的分析右旋糖酐属于血浆代用品，具有扩充血流量的作用第8章右旋糖酐20的分析(一)、比旋度的测定右旋糖酐20为旋光性物质，具有旋光性。
比旋度为+190°～+200°(二)、鉴别右旋糖酐20具有还原性，与碱性酒石酸铜试液的反应，在碱性条件下可将铜离子还原成氧化亚铜，生成棕色沉淀(三)检查1、氯化物;2、干燥失重;3、炽灼残渣;4重金属;5、氮;6、分子量与分子量分布：右旋糖酐20为生物大分子聚合物，具有分子大小不均一的特点，控制其分子量与分子量分布是质量控制的关键指标。
第9章右旋糖酐20氯化钠注射液的分析右旋糖酐20的含量测定方法：右旋糖酐20具有旋光性，而氯化钠无旋光性，不干扰测定的原理，用旋光度法直接测定右旋糖酐20的含量。
常用糖类药物的临床应用概况糖类药物是临床上常用的一类药物，广泛应用于糖尿病等疾病的治疗中。
本文将介绍几种常见的糖类药物及其临床应用概况。
一、胰岛素胰岛素是糖尿病治疗的基石，主要用于胰岛素依赖型糖尿病的治疗。
胰岛素可分为快速作用型胰岛素、中等作用型胰岛素和长效型胰岛素。
快速作用型胰岛素的作用起始较快，适用于糖尿病急性并发症治疗，如急性高血糖危象。
长效型胰岛素的作用持续时间较长，适用于基础胰岛素的补充。
中等作用型胰岛素的用途相对较少。
二、二甲双胍二甲双胍是一种口服降糖药物，主要用于2型糖尿病的治疗。
二甲双胍通过抑制肝糖原合成和促进外周组织对葡萄糖的利用，降低血糖水平。
它不会导致低血糖，因此适用于患有肝功能不全的糖尿病患者。
此外，二甲双胍还可用于多囊卵巢综合征的治疗。
三、磺脲类药物磺脲类药物是另一类口服降糖药物，主要用于2型糖尿病的治疗。
该类药物可促使胰岛素分泌增加，增强胰岛素的活性。
常用的磺脲类药物有格列本脲、格列美脲和格列喹酮等。
它们具有作用持续时间短、效果显著和副作用较小等特点，成为大多数2型糖尿病患者常用的药物。
四、α-葡萄糖苷酶抑制剂α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类通过抑制肠道吸收葡萄糖的药物，用于2型糖尿病的治疗。
这些药物可减少碳水化合物的吸收，从而降低血糖水平。
常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂有鲁米那和阿卡波糖等。
使用这些药物时需要注意，由于葡萄糖吸收受阻，可能会出现消化不良等不良反应。
五、胰高血糖素样多肽-1受体激动剂胰高血糖素样多肽-1（GLP-1）受体激动剂是一类通过激活GLP-1受体拮抗胰高血糖素分泌的药物，用于2型糖尿病的治疗。
这些药物可延缓食物的胃肠吸收，减慢胃排空，抑制葡萄糖生成，从而起到降低血糖的作用。
常见的胰高血糖素样多肽-1受体激动剂有酒石酸类似物和类胰岛素肽-1等。
六、其他药物除了以上提到的常见糖类药物，还有一些其他治疗糖尿病的药物。
例如糖苷酶抑制剂可阻止肠道葡萄糖吸收，从而降低血糖水平。
