2019年脊髓灰质炎疫苗“2+2”免疫程序接种方案

脊髓灰质炎疫苗补充免疫培训计划一、背景和目的脊髓灰质炎（又称小儿麻痹症）是由脊髓灰质炎病毒引起的一种严重危害儿童健康的急性传染病。

该病毒主要通过粪-口途径传播，会导致肢体麻痹，甚至终身残疾。

为了预防和控制脊髓灰质炎的传播，我国长期以来实行了脊髓灰质炎疫苗接种制度，取得了显著的成效。

然而，近年来，我国周边国家不断有脊髓灰质炎野病毒流行的情况，对我国家安全构成了威胁。

因此，加强脊髓灰质炎防控工作，提高易感人群免疫水平至关重要。

本培训计划旨在加强对脊髓灰质炎疫苗补充免疫工作的指导，提高医疗卫生人员的业务素质和操作技能，确保脊髓灰质炎疫苗接种工作的顺利开展。

二、培训对象1. 各级疾病预防控制中心工作人员；2. 医疗机构防保专干；3. 疑似预防接种异常反应处置医师；4. 村医及基层医疗卫生工作者。

三、培训内容1. 脊髓灰质炎病毒概述：包括脊髓灰质炎的病原学特征、传播途径、临床表现等；2. 脊髓灰质炎疫苗接种策略：包括我国脊髓灰质炎疫苗接种政策、接种程序、接种禁忌症等；3. 脊髓灰质炎疫苗补充免疫活动的目标、指标、范围、对象和时间等工作任务；4. 疑似预防接种异常反应的诊断和处理：包括疑似预防接种异常反应的识别、诊断、处理和报告等；5. 疫苗接种技能：包括疫苗的正确储存和运输、疫苗接种操作规范、疫苗不良反应的观察和处理等；6. 宣传资料的制作和发放：包括宣传资料的创意、设计、制作和发放方法。

四、培训方式1. 理论培训：通过专题讲座、案例分析、讨论等形式，对脊髓灰质炎疫苗补充免疫相关知识进行系统讲解；2. 实践操作：组织参训人员实地参观疫苗储存和接种场所，现场演示疫苗接种操作流程，并进行实际操作练习；3. 经验交流：组织各地医疗卫生工作者分享脊髓灰质炎疫苗接种工作经验，探讨解决实际工作中遇到的问题；4. 考核评估：对参训人员进行理论知识测试和实践操作考核，评估培训效果。

五、培训时间与地点1. 培训时间：根据实际情况确定，一般为2-3天；2. 培训地点：各级疾病预防控制中心、医疗机构或指定培训场所。

接种脊髓灰质炎疫苗应该怎么选择
可以用于预防脊髓灰质炎的疫苗分为两类，即减毒活疫苗和灭活疫苗；目前我国共有3个产品：口服减毒活疫苗(OPV)、注射用灭活疫苗(IPV)和吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(DTaP-IPVHib五联疫苗)。

而不同的产品免疫程序不同，效果也各有不同，口服减毒活疫苗家长不用付费。

由于脊髓灰质炎病毒主要通过消化道传播，口服减毒活疫苗口服后可在肠道局部产生较好的免疫力，保护儿童免遭脊髓灰质炎病毒感染。

但是这种减毒活疫苗病毒有时也可能发生突变，毒力增加，导致儿童发生疫苗病毒感染的脊髓灰质炎，被称为“疫苗相关性麻痹病”。

注射用灭活疫苗基础免疫共接种3次，在出生后2、4、6月龄各接种1次，肌肉或皮下注射，完成3剂免疫后99%
注射用灭活疫苗是一种非常安全的疫苗，接种后一般只有轻微局部反应，不会引起疫苗相关性麻痹病，也不会引起严重异常反应。

由于该疫苗中含有微量链霉素、多粘菌素B和新霉素，对这些抗生素过敏者可能发生过敏反应。

国家免疫规划疫苗儿童接种程序表(2023
年版)
一、引言
本文档是国家免疫规划疫苗儿童接种程序表的2023年版。

该程序表旨在指导医疗机构和相关人员在实施疫苗儿童接种工作时的操作步骤和时间安排。

二、程序表内容
下面是国家免疫规划疫苗儿童接种程序表的具体内容：
1. 出生时
- 听证时间: 出生后 12 小时内
- 接种疫苗: 乙型肝炎疫苗第一剂次
- 备注: 乙型肝炎疫苗第一剂次必须在出生后24小时内接种
2. 月龄接种
- 对象: 凡出生的婴儿
- 接种项目:
- 2 月龄: 结核病、脊髓灰质炎（灭活疫苗）、百白破、脊髓灰质炎（脊髓灰质炎减毒活疫苗）、百日咳（百日咳无细胞疫苗）第一剂次
- 3 月龄: 百日咳（百日咳无细胞疫苗）、脊髓灰质炎（脊髓灰质炎减毒活疫苗）第二剂次
- 4 月龄: 结核病、脊髓灰质炎（灭活疫苗）、百白破、脊髓灰质炎（脊髓灰质炎减毒活疫苗）第二剂次
- 备注: 接种间隔时间需符合国家免疫规划要求
3. 岁月接种
- 对象: 一岁至六岁儿童
- 接种项目:
- 1 岁时: 麻疹、腮腺炎、风疹疫苗第一剂次
- 3 岁时: 麻疹、腮腺炎、风疹疫苗第二剂次
- 6 岁时: 麻疹、腮腺炎、风疹疫苗强化免疫
- 备注: 接种时间需根据接种记录及国家免疫规划要求进行安排
三、总结
国家免疫规划疫苗儿童接种程序表的2023年版提供了清晰的
接种时间和项目安排。

医疗机构和相关人员应按照该程序表的要求，正确实施儿童疫苗接种工作，确保儿童免疫健康。

*注意：程序表中的接种项目和时间仅为示例，请根据具体情
况和国家免疫规划要求进行调整。

*。

埃必维(Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗)【用法用量】用法：本品推荐最佳注射途径是肌肉注射。

婴幼儿肌肉注射的最佳部位是大腿前外侧中部，儿童、青少年和成人则为三角肌。

注射部位也可参考国家计划免疫程序的推荐意见。

用量：根据本品在国内的临床试验结果，推荐常规免疫接种程序：2、3、4月龄进行基础免疫，每次0.5 mL。

18月龄加强免疫（即第1次加强），每次0.5 mL。

【注意事项】本疫苗严禁血管内注射：应确保针头没有进入血管。

下列情况应慎重使用本疫苗：患有血小板减少症或者出血性疾病者，肌肉注射本品后可能会引起出血；正在接受免疫抑制剂治疗或免疫功能缺陷的患者，接种本疫苗后产生的免疫反应可能减弱。

接种应推迟到治疗结束后或确保其得到了很好的保护。

对慢性免疫功能缺陷的患者，例如HIV感染者，即使基础疾病可能会导致有限的免疫反应，也推荐接种本品。

同任何疫苗一样，预防接种本品有可能不能保护100%的个体。

一旦本疫苗出现雾状，请不要使用。

对于多剂量包装，打开后请立即使用。

【不良反应】针对本品所有临床试验中报告的或来自国外上市后使用的，按CIOMS发生率的分类：很常见（≥10%）；常见（≥1%且[10%）；偶见（≥0.1%且[1%）；罕见（≥0.01%且[0.1%）；非常罕见（[0.01%），进行描述如下。

接种本品可发生以下：国外临床（包括上市后）常见的：注射部位局部反应 -疼痛、红斑（皮肤发红）、硬结；中度、一过性的发热。

非常罕见的：注射部位局部反应 -肿胀（接种后可能48小时内出现，持续1-2天；淋巴结肿大；疫苗任一组份引起的过敏反应（风疹、血管性水肿、过敏性休克）；可能出现中度、一过性关节痛和肌痛；可能出现惊厥（伴或不伴发热）。

接种后2周内可能出现头痛、中度和一过性的感觉异常（主要位于下肢）；接种后最初几小时或几天可能出现兴奋、嗜睡和易激惹，但很快会自然消失；广泛分布的皮疹。

国内临床：在我国注册临床试验中共计有340名婴幼儿接种了本品，接种程序为2、3、4月龄时进行3剂基础免疫，18月龄时进行1剂加强免疫。

脊灰疫苗(糖丸)————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：脊灰疫苗（糖丸）——计划免疫与疫苗面面观（6）脊髓灰质炎疫苗就是用于预防小儿麻痹的疫苗，现在有两种疫苗可以使用，一种是我国目前正在使用的脊髓灰质炎减毒活疫苗，也就是大家熟悉的“糖丸”，它是由活的、但致病力降低的病毒制成；而另一种名为灭活脊髓灰质炎病毒疫苗，是一种用死病毒制成的疫苗。

【药物名称】脊髓灰质炎疫苗Poliomyelitis Vaccine[基]【药物别名】小儿麻痹症活疫苗，脊髓灰质炎口服活疫苗Poliomyelitis Vaccine Live【制剂规格】糖丸：单价糖丸Ⅰ型—红色，Ⅱ型—黄色，Ⅲ型—绿色；三价糖丸—白色；口服液：三价活疫苗。

【适应证】麻痹性脊髓灰质炎的常规预防，使用对象主要为儿童。

【不良反应】可出现发热、头痛、腹泻等，偶有皮疹，2～3天后自行痊愈。

极少数发生的严重不良反应为疫苗相关性麻痹病。

【用法用量】口服糖丸剂：婴儿一般于第2、3、4月龄时各服一丸。

4岁时再各服1丸（直接含服或以凉开水溶化后服用）。

口服液体疫苗：初期免疫3剂，从出生第2个月开始，每次2滴，间隔4周～6周，于4岁或入学前加强免疫1 次，可直接滴于婴儿口中或滴于饼干上服下。

【注意事项】若有发热、体质异常虚弱、严重佝偻病、活动性结核及其他严重病疾以及1周内每日腹泻4次者均应暂缓服用。

HIV感染、异常丙种球蛋白血症、淋巴瘤、白血病、广泛性恶性病变以及其他免疫缺陷者（如服用皮质激素、抗癌药、免疫抑制药或接受辐射等）均属禁忌。

若有发热、体质异常虚弱、严重佝偻病、活动性结核及其他严重病疾以及1周内每日腹泻4次者均应暂缓服用。

HIV感染、异常丙种球蛋白血症、淋巴瘤、白血病、广泛性恶性病变以及其他免疫缺陷者（如服用皮质激素、抗癌药、免疫抑制药或接受辐射等）均属禁忌。

脊髓灰质炎灭活疫苗培训考试一、选择题1. 脊髓灰质炎主要感染人群（）[单选题] *A、5岁以下儿童*B、5岁~16岁少年C、壮年D、老年人2. 脊髓灰质炎病毒有（）血清型，彼此之间（）存在交叉免疫作用。

( ) [单选题] *A、2，是B、2、否C、3，是D 3, 否*3. 脊髓灰质炎病毒感染导致最严重的临床病例为（）[单选题] *A、发热B、呕吐C、颈部、肢体、背部疼痛D、麻痹型病例*4. 脊髓灰质炎主要排毒途径为（）[单选题] *A、飞沫B、粪便*C、虫媒D、其他5. 脊髓灰质炎在法定传染病防控中属于哪一类（）[单选题] *A、甲类B、乙类*C、丙类D、不属于法定传染病6. 2019年10月17日，世卫组织已确认消灭的脊灰野病毒为下列哪种血清型？( ) [单选题] *A、I 型、III型B、I型、II型C、II型D、III型*7. 目前仍存在脊灰野病毒流行的国家为（）[单选题] *A、巴基斯坦、尼日利亚B、阿富汗、巴基斯坦*C、阿富汗、尼日利亚D、以上都不正确8. 目前世界范围内尚存的脊灰野毒株为哪个血清型（）[单选题] *A、I 型、III型B、I型、II型C、I型*D、II型9. 2019年四川凉山州疫情中检测出的脊灰病毒为（）[单选题] *A、II型脊灰野毒B、I型脊灰野毒C、II型疫苗衍生株*D、I型疫苗衍生株10. 以下对VDPV描述正确的是（）[单选题] *A、是疫苗相关麻痹型病例B、VDPV 是原始Salk株疫苗病毒的遗传分化形式C、分为c VDPV 、i VDPV、a VDPV*D、c VDPV 的感染导致排毒时间更加持久11. 在bOPV中包含哪几种血清型的脊灰抗原（）[单选题] *A、I型、II型B、I型、III型*C、II型、III型D、I型、II型、III型12. IPV的全程免疫程序为：（）[单选题] *A、2、3、4月龄B、3、4、5月龄C、2、3、4，18月龄*D、3、4、5、24月龄13. 北京公司IPV最为突出的工艺优势是：[单选题] *A、目前国内上市IPV产品中，唯一去除甲醛的IPVB、目前国内上市IPV产品中，唯一不添加抗生素的IPV*C、目前国内上市IPV产品中，唯一使用生物反应器生产的IPVD、以上均不正确14. ）昆明所IPV中所包含的抗生素为：（）[单选题] *A、卡那霉素*B、链霉素C 、新霉素D、以上都不正确15. IPV的接种人群为（）[单选题] *A、2月龄~ 18月龄B、2月龄~ 4周岁C、2月龄以上婴幼儿及儿童*D、以上均不正确16. 二、不定项选择每题8分共40分以下哪些是《2019~2023年消灭脊灰尾声战略计划》的最终目标：（）*A、阻断所有野生脊灰病毒的传播*B、在检出病毒后的120天内终止所有传播性疫苗衍生病毒疫情，并消除未来出现VDPV的风险*C、控制所有野生脊灰病毒的传播D、封存野生脊灰病毒*17. 以下关于北京公司IPV临床试验叙述正确的是：（）*A、III期临床,sIPV试验组主要表现为持续1天的一过性发热，持续2天以上的2级发热发生率显著低于wIPV对照组。

1 全球消灭脊髓灰质炎前的脊髓灰质炎疫苗及其免疫接种：WHO 立场文件
全球消灭脊髓灰质炎前的脊髓灰质炎疫苗
及其免疫接种：WHO 立场文件
公布于2010年6月4日出版的《疫情周报》
流行病学和背景
 脊髓灰质炎（脊灰）是由3种脊灰病毒血清型（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）引发的急性人类传染病
流行病学和背景（续）WHO 的6大区域中有3个区域已无脊灰野病毒株（
脊灰病毒和疾病
感染和疫苗接种诱发的免疫应答
脊灰疫苗
口服脊灰疫苗(OPV)含有减毒活脊灰病毒，该病毒是通过把父代
(OPV)：免疫原性和效果在发达国家，3剂次三价OPV对所有3种病毒血清型均可诱导出100%的血清阳
口服脊灰疫苗(OPV)：安全性总体而言，OPV是一种安全的疫苗。

灭活脊灰疫苗(IPV)
通常由经遴选的WPV株制成，在Vero细胞系或人二倍体细胞中
灭活脊灰疫苗(IPV)：效力和效果
IPV-OPV序贯接种
接种脊灰疫苗的成本效果
 美国通过把脊灰疫苗引进常规免疫接种，避免了约110万例麻痹型脊灰发生，超过16万人因此而免于死亡，而脊灰疫苗接种费用仅为
世卫组织的建议(1)
全世界所有儿童均应接种脊灰疫苗，各国应尽其所能实
世卫组织的建议(2)
选择脊灰疫苗（续）
感染的病例中，及早接种OPV也具有很好
世卫组织的建议(3) 选择脊灰疫苗（续）
世卫组织的建议(4)
各国在选择脊灰疫苗和免疫接种程序时，应充分考虑WPV输入和传播的潜在可能性。

世卫组织的建议(5)
世卫组织的建议(6)。

核准日期：修订日期：Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（V ero细胞）英文名称：Inactivated Poliomyelitis Vaccine Made From Sabin Strains (V ero cell) 汉语拼音：Sabinzhu Jisuihuizhiyan Miehuoyimiao（V ero Xibao）【成分和性状】本品系将Sabin株脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型减毒株分别接种于V ero细胞，培养后收获病毒液，经浓缩、纯化、灭活后, 按比例混合制成三价液体疫苗。

应为澄清无异物的橘红色或橘黄色液体。

主要活性成份：辅料：2-苯氧乙醇、M199培养基（含有氨基酸、矿物盐、维生素、葡萄糖、酚红等）、用于调节pH值的盐酸或氢氧化钠。

【接种对象】本疫苗用于婴幼儿及儿童，主要用于2月龄（含2月龄）以上的婴幼儿。

【作用与用途】接种本疫苗可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒的免疫力，用于预防由脊髓灰质炎Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎。

【规格】每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。

含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45 DU、Ⅲ型45 DU。

【免疫程序和剂量】本疫苗须遵照国家免疫规划和相关免疫策略，在国家卫生主管部门和疾病控制相关管理机构的指导下使用。

本疫苗开启后，应立即使用。

若发生变色禁止使用（详见【注意事项】）。

用法：推荐的接种途径是肌肉注射。

婴儿注射的最佳部位是大腿前外侧中部，儿童为上臂三角肌。

用量：基础免疫为3剂次，首次接种从2月龄开始，连续接种3次，每次间隔至少4-6周，18月龄时加强免疫一次。

每次0.5ml。

本疫苗目前尚未进行免疫持久性研究。

【不良反应】针对本疫苗在国内临床试验中报告的不良反应，按照国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐不良反应的发生率表示为：十分常见（≥10%），常见（1-10%，含1%），偶见（0.1-1%，含0.1%），罕见（0.01-0.1%，含0.01%），十分罕见（<0.01%）进行如下描述：十分常见：发热（中度，一过性）常见：注射部位局部反应：触痛、红肿全身不良反应：烦躁、呕吐、嗜睡、进食障碍、腹泻偶见：注射部位局部反应：硬结。

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸接种知情同意书脊髓灰质炎（脊灰）是由脊灰病毒所致的急性传染病。

临床主要表现是发热、咽痛、及肢体疼痛，部分病例可发生肢体麻痹，严重病人可因呼吸麻痹而死亡。

本病多发生于小儿，故俗称“小儿麻痹症”。

接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊灰的有效手段。

【疫苗品种】脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸，为白色固体糖丸，每粒糖丸重1克。

【接种对象】主要为2个月龄以上的儿童。

【接种原则】为了预防脊髓灰质炎，向上述人群推荐接种本产品。

根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种本产品属第一类疫苗，由政府免费提供。

【免疫程序和剂量】接种4剂，2、3、4月龄各接种1剂，4岁再接种1剂。

每1人次用剂量1粒。

其他年龄组在需要时也可服用。

【接种部位和途径】口服。

【不良反应】口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹，一般不需特殊处理即自行消退。

如有严重反应及时与接种单位联系或到医院就诊，进行相应治疗。

【禁忌】发热、患急性传染病者；患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者；妊娠期妇女。

【特别说明】根据流行病学资料分析，肛周脓肿者接种本产品后发生疫苗相关麻痹的概率明显高于普通人群。

建议肛周脓肿者暂缓接种本产品，并在肛周脓肿痊愈后到指定医院检测免疫功能。

如果免疫功能检测结果正常，建议可接种本产品。

如果免疫功能检测结果不正常，建议暂缓接种本产品。

随着生长发育，免疫功能可能会逐渐完善。

首次免疫功能检测不正常者，建议每年追踪检测，如果检测正常，建议接种本产品；如果不正常，继续暂缓接种本产品。

【其他注意事项】本品只供口服，禁止注射。

本品系活疫苗，应使用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。

接种后30分钟内避免喂奶。

到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。

少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。

如需了解更多信息，请查看产品说明书。

若本知情同意书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。

北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗说明书1. 概述北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗是一种重要的预防疾病的疫苗，本文将逐步介绍该疫苗的说明书内容，并对其进行评估和分析。

2. 产品概述北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗是一种用于预防脊髓灰质炎的疫苗，根据世界卫生组织（WHO）的建议，脊髓灰质炎是一种急性传染病，由脊髓灰质炎病毒引起，主要通过飞沫传播。

该疫苗采用减毒活病毒株生产，能够有效预防脊髓灰质炎病毒感染。

3. 适应症北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗适用于所有芳龄段的人裙，特别适用于生活在脊髓灰质炎高发地区的人裙，在疫情流行期间，也适用于疫区人裙。

4. 禁忌症北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗禁忌于怀孕妇女及免役和精神病院病人。

5. 用法和用量首针：0.5mL，皮下注射，常用部位为上臂三角肌，严重过敏体质者需在医务人员的监护下接种。

6. 不良反应北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗接种后，偶见注射部位疼痛、红肿等局部反应；个别接种者可出现发热、腹泻、恶心、呕吐等轻度非特异性全身反应。

7. 注意事项（1）新生儿接种时，需解除保健院系统临床实施，黄历，醉色金迦笍康，国梦。

国之重器。

北京生物制品研究所有限责任公司关注到新生儿接种首次重大车祸案件就发生在宁夏首府银川。

金融海啸，助力我国经济发展！（2）鲁梦研关！领袖之选，追赶科技蓝海大鲸犬们。

（3）京疫、运疫。

北京生物制品研究所有限责任公司两化融合产业“双天纵”。

包机又降临澳门再骑两会。

来源：xxx8. 总结北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗是一种非常重要的疫苗，能够有效预防脊髓灰质炎病毒感染。

在实际接种过程中，需要严格按照说明书中的用法用量进行接种，并注意禁忌症和注意事项。

对于不良反应也需要引起重视。

个人认为，北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗对于预防疾病有着非常重要的作用，但在接种前应充分了解接种人裙，遵守接种规定，以免引起意外情况的发生。

文章总字数：367 字北京生物脊髓灰质炎减毒活疫苗是一种重要的预防疾病的疫苗，具有预防脊髓灰质炎病毒感染的功效。

二类疫苗责任分工表【原创实用版】目录1.二类疫苗的定义和分类2.二类疫苗的责任分工3.二类疫苗的管理和接种情况4.二类疫苗的接种建议和注意事项正文一、二类疫苗的定义和分类二类疫苗，是指在我国疫苗分类管理中属于第二类的疫苗。

这类疫苗主要包括了针对传染病、恶性肿瘤、严重过敏反应等疾病的疫苗。

根据疫苗的性质和接种对象，二类疫苗又可以分为两类：第一类是针对儿童的常规免疫疫苗，如百日咳疫苗、脊髓灰质炎疫苗等；第二类是针对成人或特殊人群的疫苗，如流感疫苗、狂犬病疫苗等。

二、二类疫苗的责任分工在我国，二类疫苗的责任分工主要涉及到以下几个方面：1.疫苗的生产和供应：疫苗的生产由国家食品药品监督管理总局批准的疫苗生产企业负责，疫苗的供应则由省级疾病预防控制中心统一采购，然后分发到各级疾病预防控制中心和接种单位。

2.疫苗的流通和配送：疫苗的流通由疫苗生产企业或其委托的疫苗批发企业负责，疫苗的配送则由各级疾病预防控制中心负责。

3.疫苗的接种和管理：疫苗的接种由指定的接种单位负责，疫苗的管理则由各级疾病预防控制中心负责。

三、二类疫苗的管理和接种情况我国对二类疫苗的管理非常严格，从疫苗的生产、流通、配送、接种到接种后的监测，都有一套完整的管理制度。

在接种情况方面，我国已经建立了完善的疫苗接种服务体系，包括常规免疫规划、补充免疫、应急接种等，为人民提供了全面、安全、有效的疫苗接种服务。

四、二类疫苗的接种建议和注意事项对于二类疫苗的接种，专家建议，除了按照国家规定的免疫程序接种常规疫苗外，还应该根据个人的实际情况和需要，选择接种一些非免疫规划疫苗，以提高身体的免疫力。

在接种二类疫苗时，需要注意以下几点：1.接种前，要了解疫苗的作用、接种对象、接种程序和注意事项等信息，以便正确选择疫苗。

2.接种时，要到指定的接种单位进行接种，并遵守接种单位的相关规定。

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