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专题2 烃和卤代烃
【名师预测】
本专题内容在高考中主要从三方面考查：①以各类烃的代表物的分子结构为基础，考查有机物分子中原子共线或共面的判断；②以新材料或新药品的结构为载体考查烃和卤代烃的重要性质；③通过卤代烃的取代、消去反应，考查反应条件对有机物反应类型的影响以及有机合成路线的设计。
题型有选择题和有机综合题两种。
【知识精讲】
一、体系构建
二、烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质
1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
2.脂肪烃的物理性质
3.脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的取代反应
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应 a.反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b.产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX 。
c.定量关系：～Cl 2～HCl 即取代1 mol 氢原子，消耗1_mol 卤素单质生成1 mol HCl 。
(2)烯烃、炔烃的加成反应
①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)
(3)加聚反应
①丙烯加聚反应的化学方程式为
n CH 2==CH—CH 3――→催化剂。
②乙炔加聚反应的化学方程式为n CH≡CH――→催化剂CH===CH 。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应
①加成反应。
烃和卤代烃一、单选题1．设N A为阿伏加德罗常数，下列有关说法正确的是（）A．1mol NH4NO3晶体中含有NH4+数为N A个B．1mol C20H42分子中含有的共价键数目为62N AC．电解精炼铜过程中，电路中每通过N A个电子，阳极溶解铜32gD．标准状况下，2.24L CCl4和CH2O的混合物中含有N A个碳原子【答案】A【解析】A. 1mol NH4NO3中含有1mol NH4+，A正确；B. 1个C20H42分子中，含有共价键61个，则1mol C20H42含有共价键数目为61N A，B错误；C. 在电解精炼铜过程中，阳极极的电极反应为Cu-2e-=Cu2+，电路中每通过1mol电子，理论上阳极溶解铜32g，但是阳极往往是粗铜，所以溶解铜的质量大于32g，C错误；D. 标况下，CCl4是液态，不能用n=V计算CCl4的物质的量，故无法计算混合物中C原子的个数，D错误；V m故合理选项为A。
2．分子式为C9H6O3（只有苯环而不含其它的环）的有机物在苯环上的一氯取代物只有一种的结构种类为（）A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】B【解析】分子式为C9H6O3,只有苯环而不含其它的环，该分子的不饱和度为(9×2+2-6)/2=7，分子中苯环的不饱和度为4，则还含有3个双键或一个双键和一个三键，苯环上有一氯取代物，说明苯环上只含有一种环境的H原子，因为含有三个氧原子，则分子中可能含有三个醛基,则结构简式为；也可能含有一个C≡C、一个-CHO和2个-OH,则结构简式为；所以符合条件的C9H6O3同分异构体有3种；所以B选项是正确的。
3．某共价化合物分子中含有C．N、O、H四种元素，且以n C．n N、n O分别表示C．N和O的原子数目，则H原子数目最多为（）A．2n O+2B．2n C+n N C．2（n C+n N）D．2n C+n N+2【答案】D【解析】氧原子不会影响氢原子的数目，氮原子最多连接3个氢原子，可以考虑用-NH2去取代烷烃上的氢原子，一个-NH2取代烷烃分子的一个氢原子，同时分子中增加1个H原子，C原子物质的量为n C，则最多连接的H原子的物质的量为2n C+2，用n N个-NH2取代n N个H原子，同时会增加n N个H原子，故H的最大物质的量为2n C+2+n N个，故答案为D。
第2讲 烃和卤代烃【2019·备考】最新考纲：1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质，以及与其他有机物的相互转化。
3.了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质(频数：★☆☆ 难度：★★☆)1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反应：CH 4―——―→高温隔绝空气C ＋2H 2③燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
②燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
③加成反应CH 2==CH —CH 3＋Br 2―→。
CH 2==CH —CH 3＋H 2O ――→催化剂△。
CH 2==CH —CH==CH 2＋2Br 2―→。
CH 2==CH —CH==CH 2＋Br 2―→(1，4－加成)。
④加聚反应如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。
(3)炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
如： CH≡CH――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧反应燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
③加成反应C H≡CH＋H 2――→催化剂△CH 2===CH 2， CH≡CH＋2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。
④加聚反应n CH≡CH ――→催化剂。
乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，二者褪色原理不相同。
第2节烃和卤代烃[课后达标检测]一、选择题1．下列实验操作中正确的是( )A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否退色D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色解析：选C。
A中应是液溴，A错误；B中应把苯加到冷却至室温的混酸中，防止苯的挥发，B错误；D中检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH，D错误。
2．下列物质中，属于芳香烃且一氯取代物有5种的是( )解析：选C。
A项有4种一氯取代物；B项有3种一氯取代物；C项有5种一氯取代物；D项不属于芳香烃。
3．有机物的结构可用键线式表示，如CH3CH===CHCH3可简写为。
有机物X的键线式为，下列说法不正确的是( )A．X的化学式为C8H8B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C．X能使酸性高锰酸钾溶液退色D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种解析：选D。
由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯互为同分异构体；X分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液退色；X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。
4．(2018·合肥调研)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是( )A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应B．2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应解析：选D。
A项中1，4－加成产物与1，2－加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1－丁烯和2－丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。
第2讲烃和卤代烃练出高分1．某有机物的结构简式为。
下列关于该物质的说法中正确的是() A．该物质可以发生水解反应B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质分子中至多有4个碳原子共面答案 A解析该物质在NaOH的水溶液中可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项正确；该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内，但—CH2CH3上的两个碳原子，由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内，也可能不在，故D项错误。
2．某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的是()A．它属于芳香烃B．该有机物不含官能团C．分子式为C14H8Cl5D．1 mol该物质能与6 mol H2加成答案 D解析A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B项，该有机物所含的—Cl为官能团；C项，分子式为C15H9Cl5；D项，该有机物含两个苯环，可与6 mol H2加成。
3．下图表示4-溴环己烯在不同条件下所发生的4个不同反应。
其中，产物只含有一种官能团的反应是()A．①②B．②③C．③④D．①④答案 C解析反应①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化成的羧基是除了原官能团溴原子之外的又一种官能团；反应②为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物中连同原有的碳碳双键共有两种官能团；反应③为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应④为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，但原来已有的官能团也是溴原子，故产物中只有一种官能团。
4．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl答案 C解析A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH===CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃和CH3CH===CHCH2CH3；D中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CHCH3CHCH2。
绝密★启用前2020届高三高考化学一轮复习小题狂练《烃和卤代烃》1.下图为有关苯的转化关系图：以下说法中正确的是()A．反应①为取代反应，反应③为加成反应B．反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟C．反应④的产物所有原子在同一平面D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键2.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B． 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应3.工业上苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体，如图是苯乙烯的结构简式：,下列关于该有机物的说法不正确的是()A．苯乙烯的分子式为C8H8B．苯乙烯通过加聚反应可制备高分子化合物C．苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：D．苯乙烯能发生加成反应，但不能发生取代反应4.已知Mg2C3的结构与CaC2相似，由此可断定Mg2C3与水反应的产物是()A．Mg(OH)2和CH≡CH B．MgO和CH≡CHC．Mg(OH)2和CH3CH=CH2D．Mg(OH)2和CH3C≡CH5.下列说法中，正确的是()A．芳香烃的分子通式是C n H2n－6(n≥6)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质C．苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液退色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应6.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如图．关于苏丹红说法错误的是（）A．分子中含一个苯环和一个萘环B．属于芳香烃C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．能溶于苯7.下列物质属于烷烃的是（）A．B．C．D．8.下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是()A．邻二甲苯B．间二甲苯C．对二甲苯D．乙苯9.制取一氯乙烷最好采用的方法是( )A．乙烷和氯气反应B．乙烯和氯气反应C．乙烯和氯化氢反应D．乙烷和氯化氢反应10.已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是()①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔A．①④ B．②③ C．①③ D．②④11.用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是()A．硫酸溶液B．水C．溴水D． KMnO4酸性溶液12.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为()A．B．C．D．13.C7H7Cl的含有苯环的同分异构体共有()A． 3种B． 4种C． 5种D． 6种14.有三种不同取代基-CH3，-COOH，-Cl，当它们同时取代苯分子的3个氢原子，且每种取代产物中，只有两个取代基相邻时，取代产物有（）A． 8种B． 6种C． 4种D． 2种15.分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是()A． 1,3-二氯丙烷B． 1,1-二氯丙烷C． 1,2-二氯丙烷D． 2,2-二氯丙烷16.下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（）A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应17.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质)，采用的试剂和除杂方法错误的是()18.下列物质中不可能是炔烃的加成产物的是（）A．乙烷B． 2，3-二甲基戊烷C．异戊烷D．异丁烷19.下列现象因为发生加成反应而产生的是()A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失20.随着碳原子数的增多，碳元素的质量百分含量却增大的是（）A．烷烃同系物B．烯烃同系物C．炔烃同系物D．苯的同系物21.某有机化合物的结构简式如下：此有机化合物属于()①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物A．①②③④B．②④C．②④⑤D．①③⑤22.已知正四面体形分子E和直线型分子G反应，生成四面体形分子L和直线型分子M。
第二章烃和卤代烃【高考目标定位】考纲导引考点梳理1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
1.甲烷、乙烯、乙炔。
2.烷烃、烯烃和炔烃3.苯及其同系物4.烃的来源及应用。
5.卤代烃。
【考纲知识梳理】一、烃的性质对比(一)烷烃1.结构：通式Cn H22+n（n≥1），分子中全是单键，原子均饱和，其中碳氢键、碳碳键键能较大，因此烷烃的性质较稳定。
2.化学性质（1）在光照条件下与卤素单质发生取代反应如：CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl（1-氯丙烷）+CH3CHClCH3（2-氯丙烷）（2）氧化反应（燃烧）C n H22+n+213+n O2nCO2+（n+1）H2O(二)烯烃1.结构：通式Cn Hn2（n≥2），存在不饱和碳原子，其中碳碳双键中有一个键很活泼容易断裂，因此烯烃的性质不稳定。
2.化学性质（1）容易与H2、Br2、H2O、HX等发生加成反应CH3CH＝CH2+Br2CH3—CHBr—CH2Br（2）容易发生氧化反应燃烧：Cn Hn2+23n O2nCO2+nH2O(三)苯及其同系物1.结构：通式Cn H62n（n≥6），含有一个苯环，存在不饱和碳原子，但苯环是一个较稳定的结构，分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特除的化学键。
2.化学性质（1）易发生取代反应在铁粉的催化下与液溴（不是溴水）发生取代反应；与浓硫酸和浓硝酸，60℃水浴，发生取代反应；与浓硫酸在加热的条件下发生取代反应。
（2）较难与H2等发生加成反应如：（3）苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液的反应如：几类重要烃的代表物比较甲烷乙烯乙炔苯结构简式CH4 CH2=CH2 CH≡CH 或结构特点正四面体结构，C原子居于正四面体的中心，分子中的5个原子中没有任何4个原子处于同一平面内。
2020年高考化学一轮复习第12章第2节烃和卤代烃课时跟踪练（含解析）烃和卤代烃1．a、b、c的结构如图所示，下列说法正确的是A．a中所有碳原子处于同一平面B．b的二氯代物有三种C．a、b、c三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应D．a、b、c互为同分异构体解析甲烷的结构为正四面体，a中含有CH2结构，所以a中所有碳原子不能处于同一平面，A错误；有机物b存在CH2、C两种结构的碳，所以2个氯原子都连在1个CH2，结构有1种，2个氯原子分别连在2个不同的CH2上，结构有1种，共计有2种，B错误；b物质中没有不饱和键，不能与溴水发生加成反应，C错误；a、b、c三种物质分子式均为C5H6，但是结构不同，因此a、b、c互为同分异构体，D正确。
答案D 2．以下判断，结论正确的是选项项目结论A 三种有机化合物丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分异构体数目不考虑立体异构共有4种解析A项，CH2CHCH3中CH3所有原子不可能在同一平面，CH2CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应取代反应转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水褪色，原理是萃取，二者原理不同，错误；D项，氯原子的位置有4种，即C4H9Cl 的同分异构体有4种，正确。
答案D 3．有机物分子中原子间或原子与原子团间的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是A．苯酚能与NaOH 溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应D．苯与硝酸在加热时能发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应解析A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强；B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同，苯环与甲基相连使甲基活性增强；C 项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同，因此化学性质不同；D项中说明甲基与苯环相连，使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。
基础课时2 烃和卤代烃一、选择题1．(2016·成都诊断)下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是( ) A．己烯、苯、四氯化碳B．苯、己炔、己烯C．己烷、苯、环己烷D．甲苯、己烷、己烯解析己烯能使溴水退色，苯、四氯化碳均能萃取溴水中的溴，苯比水的密度小，油状液体在上层，四氯化碳比水的密度大，油状液体在下层，A正确；己炔、己烯均能使溴水退色，B错误；C项三种物质均比水的密度小，油状液体均在上层，C错误；同理D 项中甲苯和己烷也无法鉴别。
答案 A2．(2016·湖南怀化高三一模)下列说法正确的是( )A．烷烃的通式为C n H2n＋2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B．乙烯与溴发生加成反应的产物为溴乙烷C．1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键D．n＝7，主链上有5个碳原子的烷烃共有五种解析烷烃中碳元素的质量百分含量为12n/(14n＋2)，随着n值增大而增大，A项错误；乙烯与溴发生加成反应的产物为1，2－二溴乙烷，B项错误；苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C项错误；分子式为C7H16且主链上有5个碳原子的烷烃共有五种，分别是、，D项正确。
答案 D3．某有机物的结构简式为。
下列关于该物质的说法中正确的是( ) A．该物质可以发生水解反应B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质分子中至多有4个碳原子共面解析该物质在NaOH的水溶液中可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项正确；该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；在中由于存在，1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内，但—CH2CH3上的两个碳原子，由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内，也可能不在，故D项错误。
课时2烃和卤代烃1．已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。
该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
(1)A的化学式：________，A的结构简式：________。
(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。
(填反应类型)(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C____________________，D____________________，E____________________，H____________________。
(4)写出D―→F反应的化学方程式___________________。
解析由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由①④知A中必有双键。
故A为。
A与Br2加成得B：；A ＋HBr ―→D ，由信息知D 为；F由D 水解得到，F 为；H 是F 和醋酸反应生成的酯，则H 为。
答案 (1)C 8H 8(2)加成 酯化(或取代) (3)(4)＋NaOH ――→水△＋NaBr2．实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下：CH 3CH 2OH ――→H 2SO 4(浓)170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O CH 2===CH 2＋Br 2―→BrCH 2CH 2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚 用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________(填正确选项前的字母)。
a．引发反应b．加快反应速度c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入________(填正确选项前的字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______________________。
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”或“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________(填正确选项前的字母)洗涤除去。
a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是__________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_____________________。
解析(2)根据题中提示，选用碱溶液来吸收酸性气体；(3)制备反应是溴与乙烯的反应，明显的现象是溴的颜色褪去；(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层；(5)溴在水中溶解度小，不用水洗涤，碘化钠与溴反应生成碘会溶解在1,2-二溴乙烷中，不用碘化钠溶液除溴，乙醇与1,2-二溴乙烷混溶也不能用；(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中，且蒸发会导致1,2-二溴乙烷挥发到空气中)；(7)溴易挥发，冷却可减少挥发。
但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。
答案(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)避免溴大量挥发1,2-二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管3．(2016·邯郸模拟)烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。
C的结构简式是。
B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。
以上反应及B的进一步反应如下所示。
请回答下列问题：(1)A的结构简式是________，H的结构简式是________。
(2)B转化为F属于________反应，B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。
(3)写出F转化为G的化学方程式：__________________________________ _____________________________________________________________。
(4)1.16 g H与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是______ mL。
(5)写出反应①的化学方程式______________________________________________________________________________________________________。
解析烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是，故A为(CH3)3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，故E为(CH3)3CCH＝CH2，B在氢氧化钠水溶液下生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基—CHO，故B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为(CH3)3CCH2COOH，D为(CH3)3CCH2ClCH3。
(4)1.16 g(CH3)3CCH2COOH的物质的量为1.16 g116 g·mol－1＝0.01 mol，由(CH 3)3CCH 2COOH ＋NaHCO 3―→(CH 3)3CCH 2COONa ＋H 2O ＋CO 2↑可知，生成CO 2的物质的量为0.01 mol ，二氧化碳的体积是0.01 mol ×22.4 L·mol -1＝0.224 L ＝224 mL 。
答案 (1)(CH 3)3CCH 2CH 3 (CH 3)3CCH 2COOH(2)取代(水解) 消去 (3)2(CH 3)3CCH 2CH 2OH ＋O 2――→催化剂2(CH 3)3CCH 2CHO＋2H 2O (4)224(5)(CH 3)3CCH 2CHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH ――→△(CH 3)3CCH 2COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O4．(选做题)(2016·湖北七市联考)某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A 的结构简式为________________________________；(2)A 中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)；(3)在下图中，D 1、D 2互为同分异构体，E 1、E 2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为______________；C 的化学名称是________；E 2的结构简式是_________________；④、⑥的反应类型依次是________、________。
解析 (1)用商余法先求该烃的化学式，n (CH 2)＝84/14＝6，化学式为C 6H 12，分子中含有一个碳碳双键，又只有一种类型的氢，说明分子结构很对称，结构简式为。
(2)由于存在碳碳双键，因此分子中所有碳原子共平面。
(3)A 和Cl 2发生加成反应，产物再经反应②得共轭二烯烃，D 1是C 和Br 2发生1,2-加成反应的产物，而D 1和D 2互为同分异构体，可知D 2是C 和Br 2发生1,4-加成的产物，生成物D 1和D 2分别再发生水解反应生成醇E 1和E 2。
答案 (1) (2)是(3)＋2NaOH ――→C 2H 5OH △＋2NaCl＋2H 2O 2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应 取代反应(或水解反应)5．下面是几种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A 的名称是__________。
(2)上述框图中，①是__________反应，③是__________反应(填反应类型)。
(3)化合物E 是重要的工业原料，写出由D 生成E 的化学方程式：_______。
(4)C 2的结构简式是_______________________________________________， F 1的结构简式是__________________________________________， F 1和F 2互为______________。
解析 这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物。
转化过程：烷烃――→取代卤代烃――→消去单烯烃――→加成二卤代烃――→消去二烯烃――→加成1,4-加成产物或1,2-加成产物。
答案 (1)2,3-二甲基丁烷 (2)取代 加成(3)＋2NaOH ――→醇△＋2NaBr＋2H2O(4)同分异构体6．异丙苯是一种重要的有机化工原料。
根据题意完成下列填空：(1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于________反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为______________________。
(2)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是_____。
(3)α-甲基苯乙烯是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。
写出由异丙苯制取该单体的另一种方法(用化学反应方程式表示)______________________________________。
(4)耐热型ABS树脂由丙烯腈、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式(不考虑单体比例)________________。
解析(1)由苯与2-丙醇制备异丙苯属于取代反应，由异丙苯制备对溴异丙苯需要在苯环上的对位引入—Br，所以与苯的卤代反应条件相同，需用液溴在溴化铁(或铁)作催化剂条件下反应。
(2)异丙苯的同分异构体中，结构对称的1,3,5-三甲苯中等效氢原子最少，故其一溴代物最少(共2种)。
(3)由异丙苯制备α-甲基苯乙烯，首先对此二者结构进行对比，可以看出异丙苯中的C —C 变成了α-甲基苯乙烯中的，因此需要先卤代、后消去两步反应，即＋Cl 2――→光＋HCl ；――→NaOH/CH 3CH 2OH △CCH 3CH 2＋HCl 。
(4)ABS 树脂是由丙烯腈(CH 2===CH —CN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯在一定条件下加聚而成，反应为n CH 2===CHCN ＋n CH 2===CH —CH===CH 2＋――→一定条件。
答案 (1)取代 Br 2/FeBr 3(或Br 2/Fe)(2)1,3,5-三甲苯 (3)＋Cl 2――→光照＋HCl――→NaOH/醇△＋HCl(4)7．对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
