[精编]高考化学课件：专题烃

答案 B CH3CH2CH2Br CH3CH CH2 CH3CHXCH2X(X代表卤 素原子) CH3CH(OH)CH2OH,依次发生消去反应、加成反应、水解反 应(取代反应),由对应的反应条件可知B项正确。
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重难突破
重难一 烃的性质
典例1 (2014河南洛阳模拟)1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反 应,生成1 mol氯代烷,1 mol该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应,生成只含 碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是 ( )
答案 A A项应该为戊烷>2-甲基丁烷>乙烷,A错误;戊烷有三种同分异 构体,而戊烯有五种同分异构体,B正确;1,1,2,2-四溴乙烷的密度大于水而苯 的密度小于水,C正确;点燃时火焰明亮程度取决于烃的含碳量,含碳量越高 火焰越明亮,D正确。
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3.下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有 ( ) A.乙烷 B.甲苯 C.丙炔 D.四氯乙烯
b.乙烯、乙炔 褪色(生成CO2) 3.苯及其同系物 (1)苯的成键特点及空间构型 a.成键特点:介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。 b.空间构型: 平面六边形 ,所有原子在同一平面上。 (2)苯的同系物 苯的同系物中,由于侧链对苯环的影响,使苯环上与侧链相连碳原子的邻、 对位碳原子上的氢原子活化,甲苯与浓HNO3反应时,生成 2,4,6-三硝基 甲苯 。在苯的同系物中,由于苯环对侧链的影响,某些苯的同系物能被酸 性KMnO4溶液氧化,从而使酸性KMnO4溶液 褪色 。
答案 C 乙烯、乙炔均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色;甲烷、乙 烯、乙炔均不与碱石灰反应;三种气体燃烧时现象不同。
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2.在通常条件下,下列各组物质的性质排列不正确的是 ( ) A.沸点:乙烷>戊烷>2-甲基丁烷 B.同分异构体种类:戊烷<戊烯 C.密度:苯<水<1,1,2,2-四溴乙烷 D.点燃时火焰明亮程度:乙烯>乙烷

3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳 架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、 碳氢键的性质和主要化学反应。
4．了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环 保的概念。
知识框架
1．烃类知识表解
类别 烷烃
烯烃
官能团
通式
代表物
主要化学性 同分异构
质
体
CnH2n＋ 2(n∈N
► 探究点二 关于烷烃同分异构体的考查
一、烷烃同分异构体种数的判断有以下方法 1．记忆法 ①甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体。 ②丁烷的异构体有两种。 ③戊烷的异构体有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种。
备用习题
1．按系统命名法，下列名称不正确的是( )
A．2－甲基丁烷
B．2－甲基丙烷
C．2,2－二甲基丙烷 D．2－乙基丙烷
大家好
烃
目录
第1讲 甲烷 烷烃 第2讲 乙烯 烯烃 第3讲 乙炔 炔烃 第4讲 苯 芳香烃 石油
第十三单元 烃
考纲要求
1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原 因。
2．理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。能够识 别结构式(结构简式)中各种原子的连接次序和方式、基团和官能 团。能够辨认同系物和列举异构体。了解烷烃的系统命名原则。
[解析] D 解答此类问题的基本方法是：先按所给名称写出结 构简式(或碳架结构)，然后重新按系统命名法命名，并比较前后两 个名称是否一致，不一致说明原命名不正确。D 选项中按所给名称，
其结构简式应为
，按系统命名法应为 2－甲基丁烷。
第2讲 乙烯 烯烃
考点整合
一、乙烯和乙烷知识的“比拼”
名称 分子式 电子式 结构简式 化学键特点

类别
通 式
烷烃
CnH2n只有一个 苯及苯的同系
碳碳双键）
碳碳叁键）
物
CnH2n
（n≥2）
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CnH2n—2
（n≥2）
CnH2n—6
（n≥6）
【知识支持】 1、分子中的碳原子连接成环状而又无苯环的烃称为(chēnɡ wéi)脂环烃。 2、脂环烃分子中碳原子间完全以单键相连的烃为环烷烃、 含有碳碳双键的为环烯烃、含有碳碳叁键的为环炔烃。 3、链烃分子中含有两个碳碳双键的烃称为(chēnɡ wéi)二 烯烃
有机溶剂，密度比水小。分子(fēnzǐ)中有1~4个 碳原子的链烃在室温下均为气体；随着碳原子 数增多，逐渐变为液体或固体。 （2）烃在自然界中的存在 (cúnzài)。
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【探究(tànjiū)二】烯烃、炔烃的命名
[问题4]用系统命名法写出
名称，
尝试写出
的名称。找出烷烃与烯烃、
炔烃的命名规则的异同。
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一、烃的概述 (ɡài 1s、h链ù)烃(liàn
t2ī、nɡ苯) 和其他芳香烃 二、烷烃的化学性质(huàxué xìng1z、h烷ì)烃的稳定性
2、可燃性 3、取代反应
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【问题3】写出环烷烃、二烯烃的组成通式(tōngshì)，并指出 与哪些链烃互为同分异构体？
环烷烃与（单）烯烃(xītīng)互为同分异构体：CnH2n（n≥3） （单）炔烃与二烯烃(xītīng)互为同分异构体：CnH2n—2 （n≥4）
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1、链烃（脂肪烃）
P28
（1）烷烃、烯烃(xītīng)、炔烃相似的物理性质。 无色物质，不溶于水易溶于苯、乙醚等

【解析】 己烯、己烷、苯、甲苯4种物质中，既能和溴水 反应，又能和酸性KMnO4溶液反应的只有己烯；均不能与二者 反应的为己烷和苯。不能与溴水反应但能被KMnO4酸性溶液氧 化的是甲苯。苯在铁屑的催化作用下与液溴发生取代反应生成 溴苯。
【答案】 (1)苯 溴苯
(2)苯、己烷 (3)己烯 (4)甲苯
，⑤中含有
第4步 运用——精选习题，落实强化 1．在甲苯中加入少量KMnO4酸性溶液，振荡后褪色，正 确的解释是( ) A．甲苯的碳原子数比苯的多 B．苯环受侧链的影响，易被氧化 C．侧链受苯环的影响，易被氧化 D．苯环与侧链相互影响，使侧链和苯环均易被氧化
【解析】 甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色是由于侧链(甲基) 受苯环的影响，使其易被氧化所致。
【答案】 B
3．(2013·新课标全国卷Ⅱ)下列叙述中，错误的是( ) A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝 基苯 B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
【解析】 根据苯、苯乙烯、乙烯和甲苯的性质分析各选 项。
第2步 阐述——要点归纳，深化知识
第3步 例证——典例印证，思维深化 某化学课外小组用如图装置制取溴苯。先向分液
漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活 塞关闭)。
(1)写出A中反应的化学方程式_________。 (2)观察到A中的现象是________。 (3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充 分振荡，目的是________________，写出有关的化学方程式： _____________。 (4)C中盛放CCl4的作用是__________。 (5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应， 可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。 另一种验证的方法是向试管D中加入_______，现象是______。

化学性质
卤代烃具有一些典型的化学性质，如亲核取代反应、消除反 应等。在亲核取代反应中，卤代烃中的卤素原子可以被其他 亲核试剂取代；在消除反应中，卤代烃可以失去卤素原子和 相邻碳上的氢原子形成烯烃。
卤素原子对分子性质的影响
对物理性质的影响
卤素原子的引入使得分子的极性增强，从而影响了分子的熔沸点、溶解度等物理性质。一般来说，随着卤素原子 电负性的增加，卤代烃的熔沸点升高、溶解度增大。
光谱中具有特定的吸收峰。通过比较样品的红外光谱与标准谱图，可以
确定其结构特点。
综合应用举例
鉴别正丁烷、2-甲基丙烷和2,2-二甲基丙烷
首先可以通过沸点比较法进行初步鉴别。正丁烷的沸点最低，2-甲基丙烷次之，2,2-二 甲基丙烷最高。然后通过折射率测定法和溶解性试验进一步确认。正丁烷的折射率最低 ，易溶于有机溶剂；2-甲基丙烷的折射率稍高，也易溶于有机溶剂；而2,2-二甲基丙烷
自由基链锁反应
卤原子自由基与烃分子发生碰撞， 生成烃自由基和卤化氢。烃自由基 与卤素分子再次碰撞，生成卤代烃 和新的卤原子自由基。
反应条件
光照或加热条件下进行，不同卤素 反应活性不同。
亲电加成反应机理分析
01
02
03
亲电试剂的进攻
卤素分子在催化剂作用下 极化，形成亲电试剂，进 攻烯烃双键。
加成反应
功能高分子材料定义
以基本合成材料为原料，添加一些特殊的物质或 经过特殊的加工后具有特殊功能的高分子材料。
分类
根据功能不同可分为光功能高分子、电功能高分 子、反应型功能高分子、吸附分离功能高分子等 。
应用领域
广泛应用于电子、信息、生物、医疗、环保等领 域，如导电高分子用于电子器件，生物相容性高 分子用于医疗器械等。

3 种，分别是 CH3CH2CH2CH2CH3、 烷、异戊烷、新戊烷。
，用习惯命名法分别为正戊
(2)烷烃的系统命名法对于分子中有支链的烷烃来说，采用系统命名法命名时要经过 选主链、定编号、写名称等步骤：选含碳原子数目最多的碳链为主链，将连在主链 上的原子团看作取代基；从距离取代基最近的一端开始，用阿拉伯数字给主链上的 碳原子依次编号以确定取代基的位置；命名时先写取代基位置及数量，再写取代基 名称，简单的在前，复杂的在后，相同的合并，最后写主链名称；取代基位置与名 称之间用短线“”相连，表示取代基位置的阿拉伯数字用“，”隔开。如
的名称为 3，3，4-三甲基己烷。
2．烯烃和炔烃的命名。
将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或 选主链 — “某炔”
↓ 从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始对主链上的碳原子进行
编号位 — 编号定位 ↓
写名称 — 将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯 数字标明碳碳双链或碳碳三键的位置
续上表
CH2===CH2＋H2 ―催―化△→剂CH3CH3；
烯烃
乙烯
加成反应 CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br； CH2===CH2＋HCl―→CH3—CH2Cl； CH2===CH2＋H2O 加―催热―化、→剂加压CH3CH2OH
加聚 反应
nCH2===CH2 ―催―化→剂 CH2—CH2
第九单元
有机化学基础
第30讲 烃
考点要求
核心素养
1．以烷、烯、炔和芳 1．宏观辨识与微观探析：认识烃的多样性，并对烃类物
香烃的代表物为例，比 质进行分析。能从不同角度认识烃的组成、结构、性质
较它们在组成、结构和 和变化，形成“结构决定性质”的观念。

重要考点2
烃的性质
【考点释例2】与乙炔具有相同的最简式的烃有很多，
它们在我们的社会生产和生活中也起着重要的作用。
(1)关于甲分子的说法错误的是________。 a．能使酸性KMnO4溶液褪色 b．1摩尔能与3摩尔Br2发生加成反应 c．分子内含有两种官能团 d．等质量的甲与乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
C10H16 。 (3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃，能证明 该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是
( bc ) a．它的对位二元取代物只有一种 b．它的邻位二元取代物只有一种 c．分子中所有碳碳键的键长均相等 d．能发生取代反应和加成反应 (4)X是C的同分异构体，且属于芳香烃，写出X的结 构简式：
(2)乙分子二氯取代产物有__________种。 (3)乙的同分异构体中一种属于芳香烃的同分异构体 是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方程 式 ___________________________________________。 (4)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质 结构简式(举两例)：________________、 ______________________。 (5)三聚氰胺是H2NCN的三聚体，且分子结构中含有 类似苯的六元环，结构简式为 ____________________。
【考点透析】考生必须熟悉各类烃的物理性质和 化学性质，结合各知识点分析解题，建议考生在 课后复习时，在草稿纸上将各类烃的性质根据记 忆整理成提纲，并在解题后认真归纳每个题所考 的知识点有哪些，以达到熟练掌握的程度。
1.2004年是俄国化学家马尔柯夫尼柯夫 (V.V.Markovnikov，1838～1904)逝世100周年。马尔 柯夫尼柯夫因为提出碳碳双键的加成规则而闻名于 世，该规则是指不对称的烯烃与HX或HCN加成时， 氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。已知：

• 2．制乙烯时的注意问题 • (1)向烧瓶中加入反应物的正确顺序是：先加乙醇再慢慢注
入浓H2SO4，类似于浓硫酸的稀释。 • (2)加热时应迅速升到170 ℃，因140 ℃发生副反应：
2CH3CH2OH浓―1H4―02S→℃O4CH3CH2OCH2CH3＋H2O。
(3)浓硫酸的作用：催化剂、脱水剂。 (4)在加热过程中，浓 H2SO4 的颜色由无色逐渐变成棕色，甚至变成黑 褐色。 原因是乙醇被氧化。 C2H5OH＋2H2SO4(浓)―△―→2C＋2SO2↑＋5H2O
汽油发动机燃料
微助学
• 两个问题 • 有机气体制备的相关问题 • 1．制取乙炔时，CaC2和水反应剧烈并产生泡沫，为了防
止产生的泡沫涌入导气管，应在导气管附近塞入少量棉花。 要塞一团棉花的常见装置如下：
• (1)用KMnO4制O2的试管口。 • (2)干燥管的出气口。 • (3)用向下排空气法收集比空气密度小的气体时的试管口。 • (4)用排空气法收集有毒气体(如SO2)时的试管口。
与其他原子或原
• (4)烯烃的加聚反应： • ①乙烯的加聚反应
□ 36__n_C_H_2_=_=_=_C__H_2_催―_化― __→剂____C_H__2—__C__H_2_____。
• ②丙烯的加聚反应
□ 37__________________________________。
• 4．几种重要烃的用途
脂肪烃
用途
甲烷
燃料、化工原料
乙烯
植物生长调节剂、化工原料
乙炔
切割、焊接金属、化工原料
• 5.天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用
主要成分
应用
天然气
□ 38___甲_烷______