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丁烷,戊烷,己烷,庚烷的同分异构体1.丁烷分子是由四个碳原子和十个氢原子组成的。
The molecule of butane is composed of four carbon atoms and ten hydrogen atoms.2.戊烷的分子式是C5H12。
The molecular formula of pentane is C5H12.3.己烷的密度是0.66 g/cm³。
The density of hexane is 0.66 g/cm³.4.庚烷可以被用作溶剂和燃料。
Heptane can be used as a solvent and fuel.5.丁烷的沸点约为-0.5°C。
The boiling point of butane is around -0.5°C.6.戊烷是一种无色无味的液体。
Pentane is a colorless and odorless liquid.7.己烷可以与空气形成爆炸性混合物。
Hexane can form explosive mixtures with air.8.庚烷可以用于检测空间中是否有微重力。
Heptane can be used to detect microgravity in space.9.丁烷是一种饱和烃。
Butane is a saturated hydrocarbon.10.戊烷可以用作工业燃料。
Pentane can be used as an industrial fuel.11.己烷的分子结构是直链的。
The molecular structure of hexane is straight chain.12.庚烷在室温下是液体。
Heptane is liquid at room temperature.13.丁烷的分子量约为58.12 g/mol。
The molecular weight of butane is about 58.12 g/mol.14.戊烷在碳原子排列上有两种同分异构体。
第二节有机化合物的结构特点【学习目标】1.结合甲烷的结构认识碳原子的成键特点,认识有机化合物的分子结构取决于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布。
2.结合戊烷、丁烯认识到有机化合物存在同分异构现象。
【核心素养】1.能从碳原子的结构、化学键等角度认识有机物种类繁多的原因,能采用球棍模型、比例模型等认识“同分异构现象”。
(宏观辨识与微观探析)2.形成书写和判断同分异构体的思维模型,并运用模型书写和判断同分异构体。
(证据推理与模型认知)一、有机化合物中碳原子的成键特点1.碳原子形成有机物的成键特点分析(1)碳原子的结构及成键特点(2)有机物的结构特点:碳原子的成键特点决定了含有原子种类和数目均相同的分子,其原子可能具有多种不同的结合方式,从而形成具有不同结构的分子。
2.甲烷的分子结构(1)表示方法分子式电子式结构式CH4结构简式球棍模型比例模型CH4(2)立体结构:以碳原子为中心,4个氢原子位于四个顶点的正四面体立体结构。
在CH4分子中4个C—H键完全等同,两个碳氢键间的夹角均为109°28'。
【教材二次开发】教材中给出了甲烷分子的正四面体结构示意图,怎样可以证明甲烷分子为正四面体结构而不是平面结构?提示:甲烷分子中键角(碳氢键的夹角)是109°28'而不是90°,可证明甲烷分子是正四面体结构;若CH4分子为平面结构,则CH2Cl2可有两种结构,而CH2Cl2分子的空间结构只有一种,证明甲烷分子是正四面体结构。
二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象和同分异构体2.实例:戊烷的同分异构体如下表所示。
物质名称正戊烷异戊烷新戊烷分子式C5H12结构简式CH3CH2CH2CH2CH3C(CH3)4相同点分子式相同,都属于烷烃不同点碳原子间的连接顺序不同3.同分异构体的类型异构方式特点示例碳链异构碳链骨架不同CH3CH2CH2CH3与位置异构官能团位置不同CH2＝CH—CH2—CH3与CH3—CH＝CH—CH3官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH与CH3—O—CH3【微思考】(1)CH3COOH与HCOOCH3是否属于同分异构体?若是,属于哪种类型的同分异构体?提示:是,属于官能团异构。
碳原子数为10以内的所有烷烃同分异体（共150种）一、CH4同分异构体（共1种）1、甲烷二、C2H6同分异构体（共1种）1、乙烷三、C3H8同分异构体（共1种）1、丙烷四、C4H10同分异构体（共2种）1、丁烷2、 2—甲基丙烷五、C5H12同分异构体（共3种）1、戊烷2、 2—甲基丁烷3、 2 , 2—二甲基丙烷六、C6H14同分异构体（共5种）1、己烷2、 2—甲基戊烷3、 3—甲基戊烷4、 2 , 2—二甲基丁烷5、 2 , 3—二甲基丁烷七、C7H16同分异构体（共9种）1、庚烷2、 2—甲基己烷3、 3—甲基己烷4、 3—乙基戊烷5、 2 , 2—二甲基戊烷6、 2 , 3—二甲基戊烷7、 2 , 4—二甲基戊烷8、 3 , 3—二甲基戊烷9、2 , 2 , 3—三甲基丁烷八、C8H18同分异构体（共18种）1、辛烷2、 2—甲基庚烷3、 3—甲基庚烷4、 4—甲基庚烷5、 3—乙基己烷6、 2 , 2—二甲基己烷7、 2 , 3—二甲基己烷8、 2 , 4—二甲基己烷9、 2 , 5—二甲基己烷10、3 , 3—二甲基己烷11、3 , 4—二甲基己烷12、2—甲基—3—乙基戊烷13、3—甲基—3—乙基戊烷14、2 , 2 , 3—三甲基戊烷15、2 , 2 , 4—三甲基戊烷16、2 , 3 , 3—三甲基戊烷17、2 , 3 , 4—三甲基戊烷18、2 , 2 , 3 , 3—四甲基丁烷九、C9H20同分异构体（共35种）1、壬烷2、 2—甲基辛烷3、 3—甲基辛烷4、 4—甲基辛烷5、 3—乙基庚烷6、 4—乙基庚烷7、 2 , 2—二甲基庚烷8、 2 , 3—二甲基庚烷9、 2 , 4—二甲基庚烷10、2 , 5—二甲基庚烷11、2 , 6—二甲基庚烷12、3 , 3—二甲基庚烷13、3 , 4—二甲基庚烷14、3 , 5—二甲基庚烷15、4 , 4—二甲基庚烷16、2—甲基—3—乙基己烷17、2—甲基—4—乙基己烷18、3—甲基—3—乙基己烷19、3—甲基—4—乙基己烷20、2 , 2 , 3—三甲基己烷21、2 , 2 , 4—三甲基己烷22、2 , 2 , 5—三甲基己烷23、2 , 3 , 3—三甲基己烷24、2 , 3 , 4—三甲基己烷25、2 , 3 , 5—三甲基己烷26、2 , 4 , 4—三甲基己烷27、3 , 3 , 4—三甲基己烷28、3 , 3—二乙基戊烷29、2 , 2—二甲基—3—乙基戊烷30、2 , 3—二甲基—3—乙基戊烷31、2 , 4—二甲基—3—乙基戊烷32、2 , 2 , 3 , 3—四甲基戊烷33、2 , 2 , 3 , 4—四甲基戊烷34、2 , 2 , 4 , 4—四甲基戊烷35、2 , 3 , 3 , 4—四甲基戊烷十、C10H22同分异构体（共75种）1、癸烷2、 2—甲基壬烷3、 3—甲基壬烷4、 4—甲基壬烷5、 5—甲基壬烷6、 3—乙基辛烷7、 4—乙基辛烷8、 2 , 2—二甲基辛烷9、 2 , 3—二甲基辛烷10、2 , 4—二甲基辛烷11、2 , 5—二甲基辛烷12、2 , 6—二甲基辛烷13、2 , 7—二甲基辛烷14、3 , 3—二甲基辛烷15、3 , 4—二甲基辛烷16、3 , 5—二甲基辛烷17、3 , 6—二甲基辛烷18、4 , 4—二甲基辛烷19、4 , 5—二甲基辛烷20、4—正丙基庚烷21、4—异丙基庚烷22、2—甲基—3—乙基庚烷23、3—甲基—3—乙基庚烷24、4—甲基—3—乙基庚烷25、2—甲基—4—乙基庚烷26、3—甲基—4—乙基庚烷27、4—甲基—4—乙基庚烷28、2—甲基—5—乙基庚烷29、3—甲基—5—乙基庚烷30、2 , 2 , 3—三甲基庚烷31、2 , 2 , 4—三甲基庚烷32、2 , 2 , 5—三甲基庚烷33、2 , 2 , 6—三甲基庚烷34、2 , 3 , 3—三甲基庚烷35、2 , 3 , 4—三甲基庚烷36、2 , 3 , 5—三甲基庚烷37、2 , 3 , 6—三甲基庚烷38、2 , 4 , 4—三甲基庚烷39、2 , 4 , 5—三甲基庚烷40、2 , 4 , 6—三甲基庚烷41、2 , 5 , 5—三甲基庚烷42、3 , 3 , 4—三甲基庚烷43、3 , 3 , 5—三甲基庚烷44、3 , 4 , 4—三甲基庚烷45、3 , 4 , 5—三甲基庚烷46、2—甲基—3—异丙基己烷47、3 , 3—二乙基己烷48、3 , 4—二乙基己烷49、2 , 2—二甲基—3—乙基己烷50、2 , 3—二甲基—3—乙基己烷51、2 , 4—二甲基—3—乙基己烷52、2 , 5—二甲基—3—乙基己烷53、3 , 4—二甲基—3—乙基己烷54、2 , 2—二甲基—4—乙基己烷55、2 , 3—二甲基—4—乙基己烷56、2 , 4—二甲基—4—乙基己烷57、3 , 3—二甲基—4—乙基己烷58、2 , 2 , 3 , 3—四甲基己烷59、2 , 2 , 3 , 4—四甲基己烷60、2 , 2 , 3 , 5—四甲基己烷61、2 , 2 , 4 , 4—四甲基己烷62、2 , 2 , 4 , 5—四甲基己烷63、2 , 2 , 5 , 5—四甲基己烷64、2 , 3 , 3 , 4—四甲基己烷65、2 , 3 , 3 , 5—四甲基己烷66、2 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷67、2 , 3 , 4 , 5—四甲基己烷68、3 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷69、2 , 4—二甲基—3—异丙基戊烷70、2—甲基—3 , 3—二乙基戊烷71、2 , 2 , 3—三甲基—3—乙基戊烷72、2 , 2 , 4—三甲基—3—乙基戊烷73、2 , 3 , 4—三甲基—3—乙基戊烷74、2 , 2 , 3 , 3 , 4—五甲基戊烷75、2 , 2 , 3 , 4 , 4—五甲基戊烷。
碳五（C5H12）〔戊烷〕生产与市场分析2009·6一、碳五（C5H12）概述1、碳5的基本概念及分类：碳5，又称为戊烷，化学分子式C5H12，是烷烃中的第五个成员，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等多数有机溶剂，极度易燃。
戊烷有3种同分异构体：正戊烷（沸点36°C）、异戊烷（系统命名法为“2-甲基丁烷”，沸点28°C）和新戊烷（系统命名法为“2,2-二甲基丙烷”，沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。
2、用途：主要用于生产石油树脂、用于橡胶、油漆、涂料、热熔胶、油墨人造冰、麻醉剂，合成戊醇等。
正戊烷：在三氯化铝存在下，经异构化可制备异戊烷;也用作萃取溶剂，聚苯乙烯理想的发泡剂，液态空气机的润滑剂；用于低温温度计，制人造冰，麻醉剂，以及合成戊醇等。
异戊烷：是提高"无铅化"汽油辛烷值的掺合剂。
也是生产异戊二烯的重要原料;经脱氢可制异戊烯和异戊二烯，经氯化和水解而成异戊醇，是有机合成的原料和溶剂。
新戊烷：用量较少，主要用于有机合成，生产精细化学品的中间体。
二、戊烷的简要生产工艺1、正戊烷的制法由石油裂解产物分离而得。
例如，在炼厂拔头油的碳五馏分中，主要含有正戊烷和异戊烷。
大庆原油的汽油馏分中，正戊烷约占8%;胜利原油的碳五馏分中，正戊烷约占3%，通过戊烷分离塔或分子筛分离，可得正戊烷和异戊烷。
南京栖霞山采用五塔精馏生产流程，制得发泡戊烷，不仅发泡率大(达到50%一60%)，且稳定性好、沸点高、能耗小，大大提高了发泡戊烷的附加值。
这是国内第一套戊烷分离装置。
2、异戊烷的制法石油炼厂和石油化工厂的副产品。
在炼厂铂重整拔头油的碳五馏分中，含有异戊烷;在催化裂化汽油的碳五馏分中，也含有异戊烷(胜利原油中约含2%)，工业级的异戊烷含杂质是沸点相近的烷烃、环烷不饱和烃及水分，其不饱和烃用浓硫酸洗涤除去;水分用无水氯化钙、五氧化二磷或金属钠等脱水剂脱，除工业生产可用分子筛脱水;最后再分馏精制，分馏液用高温活化的硅胶吸附柱除去微量的直链烃即得精制异戊烷产品。
碳五（C5H12）〔戊烷〕生产与市场分析2009·6一、碳五（C5H12）概述1、碳5的基本概念及分类：碳5，又称为戊烷，化学分子式C5H12，是烷烃中的第五个成员，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等多数有机溶剂，极度易燃。
戊烷有3种同分异构体：正戊烷（沸点36°C）、异戊烷（系统命名法为“2-甲基丁烷”，沸点28°C）和新戊烷（系统命名法为“2,2-二甲基丙烷”，沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。
2、用途：主要用于生产石油树脂、用于橡胶、油漆、涂料、热熔胶、油墨人造冰、麻醉剂，合成戊醇等。
正戊烷：在三氯化铝存在下，经异构化可制备异戊烷;也用作萃取溶剂，聚苯乙烯理想的发泡剂，液态空气机的润滑剂；用于低温温度计，制人造冰，麻醉剂，以及合成戊醇等。
异戊烷：是提高"无铅化"汽油辛烷值的掺合剂。
也是生产异戊二烯的重要原料;经脱氢可制异戊烯和异戊二烯，经氯化和水解而成异戊醇，是有机合成的原料和溶剂。
新戊烷：用量较少，主要用于有机合成，生产精细化学品的中间体。
二、戊烷的简要生产工艺1、正戊烷的制法由石油裂解产物分离而得。
例如，在炼厂拔头油的碳五馏分中，主要含有正戊烷和异戊烷。
大庆原油的汽油馏分中，正戊烷约占8%;胜利原油的碳五馏分中，正戊烷约占3%，通过戊烷分离塔或分子筛分离，可得正戊烷和异戊烷。
南京栖霞山采用五塔精馏生产流程，制得发泡戊烷，不仅发泡率大(达到50%一60%)，且稳定性好、沸点高、能耗小，大大提高了发泡戊烷的附加值。
这是国内第一套戊烷分离装置。
2、异戊烷的制法石油炼厂和石油化工厂的副产品。
在炼厂铂重整拔头油的碳五馏分中，含有异戊烷;在催化裂化汽油的碳五馏分中，也含有异戊烷(胜利原油中约含2%)，工业级的异戊烷含杂质是沸点相近的烷烃、环烷不饱和烃及水分，其不饱和烃用浓硫酸洗涤除去;水分用无水氯化钙、五氧化二磷或金属钠等脱水剂脱，除工业生产可用分子筛脱水;最后再分馏精制，分馏液用高温活化的硅胶吸附柱除去微量的直链烃即得精制异戊烷产品。
《烷烃同分异构现象》教学设计《烷烃同分异构现象》学情分析学生通过《化学2（必修）》第三章第一节“认识有机化合物”的学习，知道碳原子最外层有四个电子，能与非金属元素之间形成四条共价键，并且可以形成环状、链状以及形成单键、双键、叁键，学生已经具有结构式、结构简式、烷烃命名的基本基础，所以烷烃中碳原子成键情况也有一定的基础。
我任教的班级学生学习化学的兴趣较为浓厚，但是有机化学学习毕竟刚刚开始，各种有机化学观点仍需加强。
在完成教学计划和加强学生有机知识基础相比，应该更注重后者。
《烷烃的同分异构现象》效果分析一、通过设计复习、练习环节，有利于学生掌握同分异构体结构的区别，不过个别学生对烷烃的系统命名法掌握还有所欠缺。
二、通过庚烷同分异构体书写掌握同分异构体书写方法，利用七个碳原子充分理解书写规则，再进行己烷同分异构体书写难度降低，掌握较好。
三、当堂练习针对性练习，有利于本节之时的掌握。
四、板书设计主板、副板配合使用，让学生学有所得。
层层递进深入符合学生的认知规律。
《烷烃的同分异构现象》教材分析本次授课使用山东科技出版社出版的《化学2(必修)》，授课第三章第一节《认识有机化合物》第三课时，烷烃的同分异构现象。
本章知识起着连接高中化学必修和高中化学选修模块的作用，是学生高中化学有机化学启蒙节次，必修模块的有机化学不但提供有机化学最基本的核心知识，使学生熟悉有机化合物，了解有机化学研究的对象、目的、内容和方法，还为学习有机化学选修的学生打好基础，帮助他们了解有机化学的概况和主要研究方法，激发他们深入学习的欲望。
本节知识多从结构分析的观点，从本质上认识掌握研究有机物结构的方法，为今后有机化学的学习打下良好的基础，这就需要有同分异构体的概念，教材以烷烃的结构为背景，介绍了有机物的这些基本概念，因此这节课的内容在这一章是举足轻重的。
《烷烃同分异构现象》学案练习【学习目标】1、复习掌握烷烃的系统命名法2、了解烷烃的同分异构现象3、会书写简单烷烃的同分异构体【温故知新】烷烃的系统命名法(一)、烃基：烃失去1个氢原子后所剩余的原子团甲烷甲基乙烷乙基(二)、系统命名法：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
戊烷的同分异构体分析戊烷（分子式：C5H12）是一种碳氢化合物，是烷烃的一个代表。
由于其分子结构中只包含碳和氢原子，所以在没有其他官能团的情况下，戊烷的同分异构体主要是通过碳骨架不同的排列方式而存在。
从碳链长度方面来看，戊烷的同分异构体主要有两种：直链异构体和环状异构体。
1.直链异构体：直链异构体是指烷基链直接连接在一起而不形成环的结构。
戊烷共有4个碳原子可以作为烷基链，根据这些碳原子的排列方式，可以分为以下几种直链异构体：（1）正戊烷：直线状的五碳链结构，每个碳原子都与邻近两个碳原子通过共价键相连。
（2）2-甲基丁烷：在正戊烷的基础上，有一个碳原子的甲基基团取代其中一个氢原子，形成一个分支。
（3）2,2-二甲基丁烷：在正戊烷的基础上，有两个碳原子的甲基基团分别取代其中两个相邻的氢原子，形成两个分支。
（4）2,3-二甲基丁烷：在正戊烷的基础上，有两个碳原子的甲基基团分别取代其中一个氢原子和相对位置的一个碳原子，形成两个分支。
2.环状异构体：环状异构体是指碳链形成环的结构。
由于戊烷有5个碳原子，不同的环状异构体可以通过这些碳原子的连接方式构建：（1）环戊烷：五个碳原子形成一个环状结构。
每个碳原子都与两个邻近的碳原子通过共价键相连。
（2）甲基环丁烷：在环戊烷的基础上，一个碳原子的甲基基团取代一个氢原子。
（3）乙基环丁烷：在环戊烷的基础上，一个碳原子的乙基基团取代一个氢原子。
（4）1,3-二甲基环丁烷：在环戊烷的基础上，一个碳原子的甲基基团取代一个氢原子，并且与相隔一个碳原子的另一个碳原子形成一个分支。
总结起来，戊烷的同分异构体一共有8种：正戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷、环戊烷、甲基环丁烷、乙基环丁烷和1,3-二甲基环丁烷。
在实际分析中，可以使用不同的实验方法来鉴别和定量戊烷的同分异构体。
常用的方法包括质谱分析、红外光谱分析和核磁共振谱分析等。
这些方法可以根据分子的质量和分子结构来确定每种同分异构体的含量和相对分子量等信息。
高考化学有机物的组成、结构及同分异构体知识点总结及专项练习题（含答案）一、知识点总结1．四种常见有机物基本结构单元2．判断同分异构体数目技巧(1)一取代产物种数的判断①等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于轴对称或镜面对称位置上的氢原子等效。
②基元法：由烃基的数目判断只含一种官能团的有机物的同分异构体数目。
烷基有几种，一取代产物就有几种。
—CH3、—C2H5各有一种，—C3H7有两种、—C4H9有四种。
例如：丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种。
③替代法：如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H替代Cl)。
(2)二取代或多取代产物种数的判断定一(二)移一法：对于二(三)元取代物的同分异构体数目的判断，可固定一(二)个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体数目。
注意防重复和防遗漏。
二、专题练习题1．(2016·江苏化学，11)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是( )A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3 溶液反应C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析由于单键可以旋转，两个苯环不一定处于同一平面，A错误；结构中含有—COOH，能与饱和Na2CO3溶液反应，B错误；X结构中只有酯基能水解，水解产物只有一种，C正确；X结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应，1 mol X最多能与3 mol NaOH反应(—COOH反应1 mol，酚酯基反应2 mol)，D错误。
答案 C2．(2016·上海化学，1)轴烯是一类独特的星形环烃。
三元轴烯()与苯( ) A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体解析轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故选项D正确。
【有机物命名错题展示】1．（2016浙江）下列说法正确的是A．的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2—乙基戊烷D．与都是α-氨基酸且互为同系物【答案】A错选C就是不知道有机物的命名。
【名师点拨】1．烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R—”来表示.若为烷烃，叫做烷基如“—CH3"叫甲基;“—CH2CH3”叫乙基；“—CH2CH2CH3”叫正丙基“-CH（CH3）2"叫异丙基.例1。
写出下列烃基的名称或结构:CH3CH2—_______ CH2===CH—_________ 苯基___【答案】乙基乙烯基例2。
写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构：____________、______________、________________、___________________。
【答案】-CH2—CH2—CH2-CH3,—CH2-CH（CH3）—CH3；—CH（CH3）—CH2—CH3 ; —C（CH3）32．烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数大于10的用数字表示，如C18H38称为十八烷。
可用正、异、新区分同分异构体.3．系统命名法命名步骤:（1)选主链：选定分子中最长的碳链为主链,按主链碳原子数目称作“某烷".学必求其心得，业必贵于专精 选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
己烷CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3CH 3CH 2—CH 3CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3CH 3CH 2—CH 3己烷甲基2，45612344、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
