脊髓型颈椎病的诊断与鉴别诊断

颈椎病的鉴别诊断1.椎动脉型颈椎病的鉴别诊断.（在各型颈椎病中，椎动脉型相当多见，其发病率仅次于根型。

一侧或双侧椎动脉第一、二、三段都可扭曲、被压，并且受到颈交感神经的影响，发生痉挛，引起不同程度的椎动脉供血不足，而椎动脉所供应的组织有除额顶二叶以外的整个大脑，以及小脑、间脑、脑干、脊髓等中枢神经系统，又供给内耳和眼，因此它的症状和体征千变万化，不能一概而论，它所需要鉴别的病症也很多。

本节所述只是一些简单的病症。

(1)内耳疾患：可以是内听动脉栓塞，突发耳鸣、耳聋、眩晕，症状严重而不减。

也可为美尼尔综合征，有头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、耳聋、眼震、脉率减慢、血压下降。

鉴别点：常与过度疲劳等因素有关，而非由颈的活动所诱发。

(2)眼源性眩晕：由屈光不正等因所致。

鉴别点：闭目时眩晕消失，有屈光不正，眼源性眼震阳性等。

(3)动脉硬化症：鉴别点：①高血压病史。

②椎动脉造影。

(4)胸骨后甲状腺肿：压迫椎动脉第一段。

鉴别点：椎动脉造影。

(5)其他：如贫血或长期卧床后引起的眩晕及神经官能症等。

）交感神经型颈椎病椎动脉型颈椎病更侧重于椎动脉机械压迫所致椎动脉血运障碍而产生的供血不足；交感神经型颈椎病侧重于交感神经兴奋或激惹而引起的椎动脉痉挛所致的供血不足。

此外，后者除椎间盘退变外，非退变因素如外伤、炎症(咽炎等)、肌张力失衡等，也是其常见诱因。

交感神经型颈椎病的症状不仅有椎动脉型颈椎病的表现，而且还有其它交感神经功能紊乱的症状，即交感神经兴奋或抑制症状，如头疼、头晕、心动过速、肢体发凉等，或心动过缓、血压偏低、胃肠蠕动加强、流泪、鼻塞等，有近1／3的患者没有颈椎病的其他症状。

脑动脉硬化由于脑动脉是最易发生硬化的三大部位之一，是中老年人的常见病，颈椎病可合并有脑动脉硬化(尤多见于椎-基底动脉硬化)、二者均可出现头晕、上肢麻木及病理反射等，故甚易误诊。

但以下几点可作为诊断依据，并可与推动脉型颈椎病相鉴别：◆ 40岁以上，逐步出现大脑皮层功能减退的症状，如头晕、记忆力减退、睡眠障碍等。

“火眼金睛”快速定位诊断颈椎与脊髓病变（急性脊髓炎）新媒体管家如何准确清晰地判断出颈椎及脊髓病变的具体部位，是神经科医生的必备技能，也十分考验基本功，由于脊髓的功能结构很多，练就“火眼金睛”并非易事。

大连大学附属新华医院神经内科唐伟教授将详细讲解颈椎与脊髓病变的定位诊断方法。

一起来学习一下！整理｜毛栗子君来源｜医学界神经病学频道先来看一个病例，您的诊断是？病历资料：患者男患者年龄：60y简要病史：四肢无力、尿便障碍4天；4天前无诱因出现后颈部头痛和头痛（后枕部、双颞部憋闷感），后渐进性肢体无力和四肢麻木感，数小时后站立不能、需卧床，排尿困难，留尿管。

次日始逐渐好转，入院时肢体或活动，麻木感仅肢体末端遗留，站立时仍不稳。

病后未排便。

糖尿病病史和反复脑梗死病史。

体格检查：神清，语利；双上肢肌力IV+级，双下肢IV级。

肌张力不高，腱反射对称偏活跃。

双侧Babinski、Chaddock征阳性，Hoffmann征阴性。

髂以下水平音叉振动觉减低。

针刺觉未见异常。

指鼻、轮替可，跟膝胫试验欠稳准，Romberg征阳性。

辅助检查：入院时MRI你的分析是？你的诊断是？看完这篇文章你就懂了答案在文末我是不会告诉你的1 神经解剖知识：脊髓的内部结构在横切面上可见中央管，灰质在中央，白质在周围。

灰质包含有：后角（后柱）、中间带、前角（前柱）2 神经解剖知识：下行纤维束运动传导束皮质脊髓束：① 皮质脊髓前束；② 皮质脊髓侧束，起于大脑皮质，止于脊髓前角。

控制躯干肌运动，属锥体系结构。

前角：由运动神经元组成。

内侧群：支配躯干肌外侧群：支配四肢肌3 神经解剖知识：上行纤维束感觉传导束薄束和楔束：位于后索，传导同侧躯干核四肢的意识性本体感觉和精细触觉或辨别性触觉。

后索病变，深感觉的信息不能上传到大脑皮质，闭目时不能确定患侧肢体的位置，姿势和运动方向，出现站立不稳，走路如踩棉花状。

精细触觉也丧失。

脊髓丘脑束：①脊髓丘脑侧束；②脊髓丘脑前束，起于对侧后角固有核，止于背侧丘脑，传导痛、温觉冲动。

1，脊髓肿瘤可同时出现感觉障碍和运动障碍，病情呈进行性加重，对非手术治疗无效，可应用MRI鉴别两者，脊髓造影显倒杯状阴影，脑脊液检查可见蛋白含量升高。

2，肌萎缩型侧索硬化症以上肢为主的四肢瘫是其主要特征，本病发病年龄较脊髓型颈椎病早10年左右，且少感觉障碍，其发病速度快，很少伴随自主神经症状，而颈椎病病程缓慢，多有自主神经症状。

另外，肌萎缩型侧索硬化症的肌萎缩范围较颈椎病广泛，可发展至肩关节以上。

3脊髓空洞症多见于青壮年，病程缓慢，早期影像上肢，呈阶段性分布节，其感觉以温，痛觉丧失为主，而触觉及深感觉则基本正常，此现象称感觉分离，颈椎病无此症状，由于痛，温觉丧失，可发现皮肤增厚，溃疡及关节因神经保护机制的丧失而损害，即夏科关节。

通过CT及MRI 可以发现两者的差异。

疾病名：脊髓型颈椎病英文名：myeloid type cervical spondylopathy缩写：别名：cervical spondylotic myelopathyICD号：M47.1分类：骨科概述：本型颈椎病虽较前两型明显少见，但症状严重，且多以隐性侵袭的形式发展，易误诊为其他疾患而延误治疗时机，因此其在诸型中处于重要地位。

由于其主要压迫或刺激脊髓及伴行血管而出现脊髓神经的感觉、运动、反射与排便功能障碍，故称之为脊髓型颈椎病。

流行病学：无相关资料。

病因：由于先天性、动力性、机械性等因素对脊髓及伴行血管产生压迫刺激而致病。

发病机制：在颈椎病情况下引起脊髓受压(或刺激)的病理机制主要有以下四种：1.先天性因素 先天性因素主要指颈椎椎管发育性狭窄。

从病因学角度来看，其是后述三者的病理解剖学基础。

除非占位性病变体积过大(例如骨赘、肿瘤及碎骨片等)，大椎管者的脊髓型颈椎病发病率明显地较颈椎椎管狭窄者为低，即使出现症状，也多较轻微，且易于治愈。

2.动力性因素 动力性因素主要是指椎节的不稳与松动、后纵韧带的膨隆与内陷、髓核的后突、黄韧带的前凸，以及其他有可能突向椎管、对脊髓致压，而又可因体位的改变而能够消失或减轻者。

3.机械性因素 机械性因素指骨质增生、骨刺形成及髓核脱出等，包括局部或蛛网膜下隙形成粘连无法还纳者。

这些因素大多是在先天性及动力性因素基础上而对脊髓形成持续压迫。

4.血管因素 脊髓血管及其血供量像脑部血管一样，具有十分惊人的调节能力，以维持脊髓在各种复杂活动中的血供；其正常与异常状态的供血量可以相差20倍左右。

如果某组血管遭受压迫或刺激时，则可出现痉挛、狭窄甚至血栓形成，以致减少或中断了对脊髓的血供。

视缺血的部位不同，在其相应的支配区表现出各种脊髓缺血症状，严重者则有可能出现不可逆转的后果。

在临床上具有代表性的脊髓缺血表现包括：脊髓前中央动脉受压引起的四肢瘫痪(以下肢为重)，沟动脉受压引起脊髓中央管前方缺血，出现上肢瘫痪(也可波及下肢)；软脊膜缺血，引起脊髓刺激症状；以及因大根动脉受阻所引起的脊髓变性等。

规范化病例大赛示范病例：脊髓型颈椎病病例信息▌患者信息男性，47岁。

▌主诉四肢麻木无力2年，加重伴行走不稳6月。

▌现病史患者2年前开始无明显诱因下出现四肢麻木无力，开始症状较轻，劳累后加重，休息后可缓解。

患者未予重视，无进一步诊治。

2年来症状逐渐加重，至6月前症状显著加重，并出现行走不稳，及踩棉花感，双手精细动作障碍，持筷子、写字等控制力差，胸腹部束带感，二便无力，小便控制力差，大便便秘。

6月来，经休息等保守治疗症状未缓解并进一步加重。

今来我院门诊就诊，影像学检查提示：“颈椎退变，生理曲度变直，颈5/6椎间盘突出，骨赘形成，脊髓显著受压，T2加权局部可见高信号”，门诊以“脊髓型颈椎病”收入院，准备行手术治疗。

▌既往史否认传染病史。

否认手术史。

否认外伤史。

否认输血史。

否认食物、药物过敏史。

预防接种史不详。

▌个人史已婚。

配偶及1子体健。

出生于原籍。

否认疫区、否认疫情接触史。

否认化学性物质、放射性物质、有毒物质接触史。

否认吸毒史。

否认吸烟史。

否认饮酒史。

否认冶游史。

▌家族史否认家族遗传病史。

否认家族肿瘤史。

▌体格检查（全身查体&专科查体）患者步入病房，步态不稳。

颈部无畸形，生理曲度变直，颈部各方向活动可。

双手精细动作障碍。

运动：上肢：耸肩：左V级，右V级；抬肩：左IV 级，右IV级；伸肘：左IV级，右IV级；屈肘：左IV级，右IV级；伸腕：左IV级，右IV级；屈腕：左IV级，右IV级；夹指：左IV级，右IV级；握力：左IV级，右IV级。

下肢：伸髋：左IV级，右IV级；屈髋：左IV级，右IV 级；伸膝：左IV级，右IV级；屈膝：左IV级，右IV级；踝背伸：左IV级，右IV级；踝跖屈：左IV级，右IV级。

括约肌：肛门括约肌松弛。

感觉：双上肢前臂桡侧及双下肢痛温觉减退，躯干部乳头平面以下痛温觉减退。

肌张力：四肢肌张力显著增高。

反射：双侧肱二头肌反射（++++）；双侧肱三头肌反射（++++）；双侧桡反射（++++）；双侧膝反射（++++）；双侧跟腱反射（++++）；双侧髌阵挛（+）；双侧踝阵挛（+）。

脊髓型颈椎病的临床和影像学表现脊髓型颈椎病临床表现及影像学变化1临床表现脊髓型颈椎病的症状主要围绕脊髓病变而出现一系列的变化，由于受压部位的不同，病情轻重的不同，患者的症状和体征不完全相同等，患者主要表现有四肢及躯干的疼痛、麻木、下肢乏力、颈部疼痛、僵硬、精细动作差，进一步发展可出现走路不稳、有踩棉花感，严重者可出现包括手在内的肌肉萎缩或者大小便功能失调。

患者体征中多见肌张力增高、肌力减退、浅感觉减退、深反射增强或亢进，病理征以Hoffman征阳性率较高。

Houten JK等[1]研究发现在接受手术的病人中有68%的病人术前hoffman征是阳性的，而仅有33%的病人babinskin征呈阳性，特别是核磁成像中发现脊髓受压的病人中有91%的Hoffmann征呈阳性。

2影像学变化X线检查在脊髓型病的早期诊断中有重要地位，颈椎X线的正侧位、动力位及张口位，可以显示椎间隙狭窄、椎间孔变形、颈椎生理曲度改变等骨性结构改变。

但是X线检查对于颈部软组织的显影不尽如人意。

MRI对于软组织检查有很重要的地位。

同志勤[2]在对78例脊髓型颈椎病病人进行影像学研究后认为动力性M R I可以对早期的脊髓型颈椎病的诊断有极大帮助。

除此之外，在MRI所显示脊髓受压程度与临床表现不符时，多数研究者主张应以临床表现为主来判断病情。

近年来，Li F等[3]经过meta分析后发现用JOA评分来评价接受过手术的脊髓型颈椎病的病人神经功能恢复情况时，T2WI呈高信号的病人预后比T2WI低信号的病人差。

[1]Houten JK, Noce LA. Clinical correlations of cervical myelopathy and the Hoffmann sign. J Neurosurg Spine 2008;9(3):237-42.[2]同志勤.脊髓型颈椎病M R I表现与临床观察.实用放射学杂志［J］, 2003, (4) : 329～320，[3]Li F, Chen Z, Zhang F, Shen H, Hou T. A meta-analysis showing that high signal intensity on T2-weighted MRI isassociated with poor prognosis for patients with cervical spondylotic myelopathy. J Clin Neurosci 2011;18(12):1592-5。

脊髓型颈椎病MRI强化特点分析及鉴别诊断张立华;袁慧书【摘要】目的:探讨伴T2WI高信号脊髓型颈椎病(CSM)的脊髓MRI强化特点及方式.方法:回顾性分析33例临床诊断为CSM的患者资料,33例患者T2WI显示脊髓异常高信号,且MRI增强扫描可见脊髓强化;分析脊髓T2WI高信号的范围、部位,脊髓强化的方式、部位和程度.结果:MRI显示脊髓T2WI高信号的范围包括2～6个椎体水平,平均2.76个椎体水平.MRI矢状面增强扫描显示脊髓呈点状(9例)、结节样(11例)或条片状(13例)强化;25例脊髓强化位于椎管最窄层面,1例位于最窄层面偏上,7例位于偏下层面;轴面增强扫描显示25例脊髓灰白质均可见强化,7例强化位于白质,1例位于灰质;脊髓强化程度方面,3例呈轻度强化,23例呈中等程度强化,7例呈明显强化.结论:CSM合并脊髓水肿的强化灶主要位于颈椎管最窄层面,以结节样或点状、中等程度强化为主,灰白质同时强化多见.【期刊名称】《放射学实践》【年(卷),期】2019(034)001【总页数】5页(P50-54)【关键词】脊髓型颈椎病;磁共振成像;脊髓增强;诊断,鉴别【作者】张立华;袁慧书【作者单位】100191北京,北京大学第三医院放射科;100191北京,北京大学第三医院放射科【正文语种】中文【中图分类】R681.5;R445.2脊髓型颈椎病(cervical spondylotic myelopathy,CSM)是由于先天、动力、机械性因素等对脊髓及伴行血管产生压迫,引起的局限或广泛的脊髓水肿。

文献报道约14.8%的脊髓型颈椎病患者在T2WI上可出现高信号[1]，MRI可清晰显示脊髓信号的变化，部分影像表现与脊髓脱髓鞘及肿瘤性病变相似，MRI平扫提供的信息有限，而增强扫描对鉴别诊断有重要意义，据报道约10%的脊髓型颈椎病病灶可出现强化[2]，但对其强化特点及方式的报道相对较少，熟悉脊髓型颈椎病的脊髓强化特点对颈椎病的诊断及鉴别诊断具有重要意义。

脊髓型颈椎病确诊标准
脊髓型颈椎病是一种颈椎病的特定类型，主要特征是颈椎骨质增生引起的神经
根及脊髓受压症状。

要确诊脊髓型颈椎病，医生通常会通过以下标准进行评估：
1. 病史和症状报告：医生会询问患者的病史，了解颈椎病的发展过程和症状。

脊髓型颈椎病的典型表现包括颈部疼痛、肩部疼痛、上肢无力、手指麻木或刺痛等。

2. 体格检查：医生会进行颈部和神经系统的体格检查，以评估颈椎的活动度和
神经功能。

脊髓型颈椎病患者可能出现神经反射减弱或消失、肌力减退等特征。

3. 影像学检查：医生常常建议进行颈椎X线片、CT扫描或MRI检查，以显示
颈椎骨骼的结构和神经压迫情况。

这些图像检查可以确定颈椎骨质增生、间盘突出、神经根受压等病变。

4. 神经电生理测试：医生可能会要求进行神经电图（EMG）和诱发电位（EP）测试，以评估神经传导功能和检测患者是否存在神经根损伤或脊髓功能障碍。

综合以上评估结果，医生可以做出脊髓型颈椎病的确诊。

同时，医生还会根据
患者的病情和症状严重程度，制定个体化的治疗方案，包括药物治疗、物理治疗、康复训练或手术干预等。

早期诊断和治疗可以帮助患者减轻症状、恢复功能，并防止病情进一步加重。

因此，及早就医是非常重要的。

有效鉴别是否患有脊髓型颈椎病的方法怎么有效鉴别是否患有脊髓型颈椎病一、鉴别脊髓型颈椎病是以运动障碍为主的疾患，易与神经内科多种疾病相混淆，尤其是运动神经元受侵犯的病症，应注意认真鉴别，两者不仅治疗方法明显不同，且预后悬殊较大。

临床上经常遇到的主要为以下多种疾患。

1、肌萎缩型脊髓侧索硬化症(1)概述：本病属于运动神经元疾患中的一种类型，其病因至今尚不明了。

在临床上主要引起以上肢症状重于下肢的四肢性瘫痪，因此易与脊髓型颈椎病相混淆。

本病目前尚无有效的(甚至在术中即可发生)疗法，预后差，手术可加重病情或引起死亡;而脊髓型颈椎病患者则需及早施术，故两者必须加以鉴别，以明确诊断及选择相应的治疗方法。

(2)鉴别要点：①年龄特点：脊髓型颈椎病患者多在45～50岁以上，而本病发病年龄较早，常在40岁前后起病，年轻者甚至30岁左右。

②感觉障碍：本病一般均无感觉障碍，仅部分病例可有感觉异常主诉;而在颈椎病患者，当引起脊髓受压出现运动障碍时，则均伴有感觉障碍症状与体征。

③起病速度：颈椎病发病较慢，且多伴有一定诱因;而本病则多无任何原因突然发病，常先从肌无力开始，且病情发展快。

④肌萎缩情况：本病虽可发生于身体任何部位，但以上肢先发者为多，尤以手部小肌肉明显。

大、小鱼际肌和蚓状肌萎缩，掌骨间隙凹陷，双手可呈鹰爪状，并迅速向前臂、肘部及肩部发展，甚至引起颈部肌肉无力与萎缩。

故对此类病例应常规检查胸锁乳突肌、肩胛提肌及颈部肌群以判定有无萎缩征。

而颈椎病由于以颈5～6、颈6～7及颈4～5处多见，故肌肉受累水平罕有超过肩部以上者。

⑤自主神经症状：本病少有出现此症状者，而在脊髓型颈椎病患者常可遇到。

⑥发音障碍：当侧索硬化波及延髓时(可在起病时出现，但多见于本病的后期)，可出现发音含糊，渐而影响咀嚼肌及吞咽动作。

而脊髓型颈椎病患者则无此症状，只有当病变波及椎动脉时方有轻度发音障碍。

⑦椎管矢状径：本病时多属正常，而脊髓型颈椎病患者则显示较明显的狭窄征。

脊髓型颈椎病的中医诊疗规范颈椎病诊疗方案颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎骨关节炎、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈椎间盘脱出症的总称,是一种以退行性病理改变为基础的疾患。

主要由于颈椎长期劳损、骨质增生，或椎间盘脱出、韧带增厚，致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压，出现一系列功能障碍的临床综合征。

表现为颈椎间盘退变本身及其继发性的一系列病理改变，如椎体失稳、松动；髓核突出或脱出；骨刺形成；韧带肥厚和继发的椎管狭窄等，刺激或压迫了邻近的神经根、脊髓、椎动脉及颈部交感神经等组织，并引起各种各样症状和体征的综合征。

本病相当于中医学的“痹证”、“痿证”、“眩晕”等范畴。

【诊断依据】1、实验室检查1.1、颈椎X线平片检查正位片可见椎间隙变窄，钩椎关节增生、环枢关节脱位或半脱位，环枢椎融合等；侧位片可见椎间隙变狭窄，椎体前后缘骨质增生，椎管狡窄，后韧带钙化，生理前凸消失，关节突肥大，椎体半脱位；斜位片可见椎间孔变形、狭窄、椎间关节及钩椎关节增生或肥大等。

上述X线平片所见尚不能作为诊断的主要依据。

1.2、脊髓造影（MRI、DSA）对疑有脊髓压迫症状的患者，应作空气或碘油造影，如有条件最好作MRI检查，能清晰的显示椎管狭窄或阻塞的部位、程度、范围；对疑有椎动脉型的患者，可作椎动脉造影，如有条件可作DSA。

1.3、颈椎CT 能显示颈椎骨赘部位、范围大小，以及椎管周围软组织改变等。

1.4、其他还可作心电图、血管B超、脑血流图、头颅CT、MRI 等排除心脏、脑干、小脑等部位的病变2.诊断要点2.1、临床表现与影像学所见相符合者，可以确诊。

2.2、具有典型颈椎病临床表现，而影像学所见正常者，应注意除外其它疾患后方可诊断颈椎病。

2.3、仅有影像学表现异常，而无颈椎病临床症状者，不应诊断为颈椎病。

3.各型颈椎病诊断原则：除上述原则外，各型颈椎病的诊断依据分别为：3.1、颈型：(1)主诉头、颈、肩疼痛等异常感觉，并伴有相应的压痛点。

(2)X 线片上颈椎显示曲线改变、或椎间关节不稳等表现。

脊髓型颈椎病诊断标准和治疗方案及其鉴别诊断来源: 疼痛医学网发布时间: 2010-09-03 21:23 239 次浏览大小: 16px 14px 12px 脊髓型颈椎病诊断标准和治疗方案及其鉴别诊断一、定义：由于脊髓神经细胞在缺血的条件下逐渐发生的细胞功能障碍而引起的上神经运动元损伤的一组临床症状。

缺血原因多见与下列疾病有关：①中央型颈椎间盘突出。

②局灶性颈椎后纵韧带骨化。

③椎间盘的退变、椎管内组织的炎性增厚。

二、病理特征：是一种自然恶化性疾病，病程慢长从发病到临床症状出现约5年，从症状出现到恶化10~15年时间。

其中原因是脊神经细胞的慢性缺血，而引起脊神经细胞的缺血、水肿、细胞核的裂解和细胞的坏死。

三、临床特征：由于脊髓是个圆柱体，脊髓细胞受损害的时间、程度、与部位不同，临床分为三种类型：①周围行（周围向中心扩展）②中枢型（从中心向外周扩展）③周围于中枢同时发病。

周围型与中枢型的区别点在于胸腹部的束带感。

临床主要鉴别点根据临床症状分为四期。

Ⅰ期：（前Ⅰ期）：双膝关节发软（偶发打软腿，病理反射（+）生理反射消失或减弱）主要表现在坐位变立位时打软。

Ⅰ期-：两腿常疲乏无力同时病理反射（+）生理反射消失。

Ⅰ期（+）：病人行走间歇性休息双膝无力，或走一段路后极度下肢无力，病理反射（+）腹壁反射消失。

Ⅱ期：足底有增厚或踏棉感，病理反射（+）生理反射消失。

Ⅲ期(-)：站立不稳，行走腿有颤抖感无力感明显。

Ⅲ期：除Ⅲ期(-)症状以外肢体出现折刀感。

说明躯体屈肌和伸肌调节不平衡。

Ⅲ期(+)：除行走或站立发颤及折刀感以外，出现髌阵挛踝阵挛，反射亢进，病理反射（+）腹壁反射消失。

Ⅳ期：行走或站立均不能超过5分钟，行走困难。

硬瘫出现病理反射（+）腹壁反射消失。

四、特殊类型的脊髓性颈椎病1、颈腰型：当腰椎有损害时，特别是椎管狭窄、椎间盘突出、或腰段脊神经根损害时能掩盖脊髓性颈椎病症状，表现特点：病人上肢表现和颈部症状明显，下肢无力明显但临床体征不明显。

脊髓型颈椎病的诊断及鉴别诊断
马庆军;付治安;刘忠军
【期刊名称】《中国全科医学》
【年(卷),期】2001(4)7
【摘要】@@ 脊髓型颈椎病(CSM)是引起四肢瘫痪及二便功能障碍的严重疾患,及时、准确地作出诊断,并给予积极地治疗是提高治愈率、降低病残率的关键.CSM临床表现复杂多样,其诊断依据1984年及1992年两次全国颈椎病专题研讨会制定的颈椎病的标准:即典型的临床症状、体征及影像学所见.近年来随着人们认识水平的不断提高及MRI的临床应用,早期诊断显得尤为重要.
【总页数】3页(P514-516)
【作者】马庆军;付治安;刘忠军
【作者单位】100083,北京市,北京大学第三医院骨科;邯郸医学高等专科学校附属医院骨科;100083,北京市,北京大学第三医院骨科
【正文语种】中文
【中图分类】R681.55
【相关文献】
1.神经传导检测在神经根型颈椎病和腕管综合征中诊断及鉴别诊断的意义 [J], 杨波;李京
2.CT和MRJ在脊髓型颈椎病诊断及鉴别诊断中的应用 [J], 成立宏
3.神经肌电图检查在神经根型颈椎病和腕管综合征中诊断及鉴别诊断的价值 [J], 余征
4.CT与MRI对脊髓型颈椎病和神经根型颈椎病的诊断价值分析 [J], 张枢书;龚明福;白奇之;谢明汛
5.表现为脑梗死样跌倒发作的脊髓型颈椎病1例报道 [J], 陈敏
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