E型可见光分光光度计操作规程
- 格式:docx
- 大小:7.48 KB
- 文档页数:1
分光光度计使用方法分光光度计(Spectrophotometer)是一种用于测量物质在不同波长处的吸收、透射或反射光线强度的仪器。
分光光度计广泛应用于化学、生物、环境和材料科学等领域,用于定量或质量分析、反应动力学研究、酶动力学测定等实验。
以下是分光光度计的使用方法:1.准备工作-首先,确保仪器处于水平稳定的表面上,避免仪器的震动或晃动影响测量结果。
-检查分光光度计的光源、检测器和样品仓是否干净,并使用适当的清洁剂(例如纯水或酒精)进行清洗,以确保测量结果的准确性。
-确保分光光度计的仪器和计算机连接正常,以便保存和分析数据。
2.打开和预热仪器-打开分光光度计的电源,并按照仪器的说明书将其预热到设定的温度。
一般情况下,预热时间为15-30分钟。
3.设置波长- 使用仪器上的控制按钮或计算机软件设置所需的测量波长。
波长通常以纳米(nm)为单位表示。
根据所需的实验目的,选择合适的波长范围。
4.校准仪器-分光光度计需要定期校准以确保测量的准确性。
使用仪器附带的校准标准品或校准溶液进行校准。
校准标准品的具体使用方法可以参考仪器的操作手册。
5.放置样品-将待测样品放置在分光光度计的样品仓中。
可以使用石英或玻璃池来容纳液态样品,或使用固态样品的支架或夹具。
确保样品放置稳定,不会移动或倾斜。
6.调零和基准校正-将分光光度计设置为100%透射(百分比透射)或0吸光度(对数吸光度)。
这称为“调零”或“基准校正”。
这是为了补偿样品容器、溶剂或其他影响测量的因素。
7.测量样品-点击“开始”按钮,使分光光度计开始测量样品。
在每个测定周期之间,应等待足够的时间让仪器达到稳定状态。
大多数分光光度计会显示测量结果(如吸光度或透过率)。
8.记录和分析数据-记录每个测量结果以及对应的测量条件(如波长和温度)。
可以使用计算机软件导出数据,并进行进一步的分析和处理。
9.清洁仪器-在使用完毕后,将样品容器从仪器中取出,并使用适当的清洁剂清洗样品仓和所有附件。
可见分光光度计安全操作规程
1.准备:
(1)启动电源开关(电源电压为220V),仪表显示屏“F7230”。
检查仪器运行是否正常,填写仪器使用记录。
(2)按“CLEAR”键,仪表显示屏“YEA”。
(3)按“0%τ”键,仪表显示屏“00-00”,指示仪器进入计时状态,时间从88年1月1日0时0分开始。
(4)按“MODE”键,仪表显示屏τ(T)状态。
2.仪器的基本使用:
(1)调整波长旋钮,将波长移动到所需位置。
(2)四个比色皿,一个放入参比试样,其余三个放入待测试样。
将反应杯放入样本池的反应杯架中,夹子夹紧,盖住样品池。
(3)将参考样品推入光路,按“MODE”键,使显示τ(T)状态或A状态。
(4)按“100%τ”键,要显示“T100.0”或“A0.000”。
(5)打开样本试管盖,按“0%τ”键,显示“T0.0”或“A E1”。
(6)盖住样品池,按“100%τ”键,要显示“T100.0”。
(7)然后将待测样品推入光路,显示试样的τ(T)值或A值。
(8)如果要记录待测样品的数据,只要按“PRINT”键即可。
(9)填写仪器使用记录。
3.维护保养:仪器不用时,放入变色硅胶,盖住样品池;若长时间不用时,通电运行检查每月进行一次。
E型可见光分光光度计
操作规程
Hessen was revised in January 2021
721E型可见光分光光度计操作规程
一、仪器准备:
1 环境温度在5—35℃,相对湿度不大于85%
2 检查电源线是否连接良好,
3 检查样品室内光路上是否有物体遮挡,如有应取出、关闭样品室盖。
4 打开仪器电源开关,使仪器预热20分钟。
5 用“波长设置”旋钮将波长设置在将要使用的波长位置上。
6 打开样品室盖,将挡光体插入比色皿架,将其推入或拉入光路中。
7 盖上样品室盖,按“方式键”(mode)把测试方式设置为透射比方式(T方式)。
8 按“0%T”键,仪器自行调节透射比为“0”
9 取出挡光体,盖上样品室盖,按“100%T/0ABS”键,仪器自行调节透射比为100%。
注:在仪器不关机的情况下,仪器的“0%T”无需重复调节。
二、样品测试:
1 按“方式键”把测试方式设置为吸光度方式(abs模式)
2 把参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中,液面高度不低于25毫米。
3 打开样品室盖,把盛有溶液的比色皿分别插入比色槽中,盖上样品室盖。
4 把参比溶液推入光路,按“”键,仪器自行调整吸光值(abs)为“”。
5 把被测溶液推入光路中,显示器上所显示是被测样品的吸光值。
6.在非测定状态,将挡光体推入或拉入光路中。
7、连续测定时,对样品可直接测定不必再次调节0%t、100%T/0ABS。
721E型可见光分光光度计操作规程
一、仪器准备:
1 环境温度在5—35℃,相对湿度不大于85%
2 检查电源线是否连接良好,
3 检查样品室内光路上是否有物体遮挡,如有应取出、关闭样品室盖。
4 打开仪器电源开关,使仪器预热20分钟。
5 用“波长设置”旋钮将波长设置在将要使用的波长位置上。
6 打开样品室盖,将挡光体插入比色皿架,将其推入或拉入光路中。
7 盖上样品室盖,按“方式键”(mode)把测试方式设置为透射比方式(T方式)。
8 按“0%T”键,仪器自行调节透射比为“0”
9 取出挡光体,盖上样品室盖,按“100%T/0ABS”键,仪器自行调节透射比为100%。
注:在仪器不关机的情况下,仪器的“0%T”无需重复调节。
二、样品测试:
1 按“方式键”把测试方式设置为吸光度方式(abs模式)
2 把参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中,液面高度不低于25毫米。
3 打开样品室盖,把盛有溶液的比色皿分别插入比色槽中,盖上样品室盖。
4 把参比溶液推入光路,按“”键,仪器自行调整吸光值(abs)为“0.00”。
5 把被测溶液推入光路中,显示器上所显示是被测样品的吸光值。
6.在非测定状态,将挡光体推入或拉入光路中。
7、连续测定时,对样品可直接测定不必再次调节0%t、100%T/0ABS。
分光光度计的实在使用方法光度计如何操作分光光度计是一种常用的光学仪器,能够将成分多而杂的光分解为光谱线。
测量范围一般包括波长范围为380~780nm的可见光区和波长范围为200~380nm的紫分光光度计是一种常用的光学仪器,能够将成分多而杂的光分解为光谱线。
测量范围一般包括波长范围为380~780nm的可见光区和波长范围为200~380nm的紫外光区。
被广泛的应用于食品、药品、生物讨论、教学科研、化工、质量监督等多个行业中。
分光光度计的实在使用方法:(1)仪器预热。
打开样品室盖(光门自动关闭)。
开启电源,指示灯亮,仪器预热20min。
选择开关置于“T”旋钮,使数字显示为“00.0”。
(2)旋动波长手轮,把所需波长对准刻度线。
(3)将装有溶液的比色皿放置比色架中,令参比溶液置于光路。
(4)盖上样品室盖,调整透光率“100%T”旋钮,使数字显示为“100.0T”。
(如显示不到100%T,则可加按一次。
(5)吸光度A的测量:仪器调T为0和100%后,将选择开关转换至A调零旋钮,数字显示应为“.000”。
然后拉出拉杆,使被测溶液置入光路,数字显示值即为试样的吸光度A。
(6)测定完毕后,先打开样品室盖,再断电源。
比色杯应清洗干净后,再贮放保存。
—专业分析仪器服务平台,试验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣扬媒体。
相关热词:等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。
1、预热仪器。
为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲乏,不要连续光照。
预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切1、预热仪器。
为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲乏,不要连续光照。
分光光度计操作说明分光光度计是一种测定样品溶液浓度和反应性质的仪器,广泛应用于医药、生化、环境和工业等领域。
本文将介绍分光光度计的操作方法,包括准备工作、测量步骤和数据解析等。
一、准备工作1、打开电源,接通仪器,进行前置滤器预热,选择所需的光源和检测器,调整波长选择器至想要的波长。
2、选择样品,在仪器背面的样品仓(0.5ml或1.5ml)中加入样品溶液,盖紧盖子。
3、选择参比溶液,在仪器另一个样品仓中加入参比溶液,并盖紧盖子。
4、根据总体路径长度选择测量池品质,将测量池放于样品仓中,排走空气泡。
5、打开机门使光波进入,调整光程长度,使其透光,保证测量精度和精确度。
二、测量步骤1、调零:按下ZERO键,仪器进行调零,在没有样品和参比溶液的情况下,按操作键零点校准,确保每次测量的精准性。
2、预扫描:本步骤主要是用于确定样品光谱特性。
选择扫描范围(一般是200-800 nm),以及所设的波长间隔,点击预扫描按钮得出纯品溶液的吸光度光谱图以及信号波形,对分析样品光谱的信噪比/背景的测量基线进行预处理.3、样品光谱测量:在预扫描结果的基础上,调整波长选择器至想要的波长,测量样品的吸光度,保存数据。
4、参比溶液光谱测量:同时测量参比溶液的吸光度,保存数据。
5、空白校正:计算每个样品的净吸光度差,通过参比溶液的吸光度减去背景吸光度的方式,使最小的净吸光度在空白校正后为零。
6、浓度计算,由已知浓度的标准样品得出标准曲线,然后由电脑根据吸光度值自动计算尚未知道的样品浓度。
三、数据解析测量得到的数据可用于确定样品的溶液浓度,计算方法是根据表格或图形中给出的标准曲线来计算。
在此过程中,需要根据不同实验的要求进行不同的数据处理,例如,可以进行半定量分析、多元素分析和标记物分析等。
其他需要注意的事项:1、用干净、无静电的棉布或纸巾擦拭测量池,防止表面的污垢或污染物对测量结果产生影响。
2、在测量之前,确保测量池中没有气泡或杂质,以避免误差的出现。
分光光度计操作规程分光光度计操作规程1.仪器工作环境1.1温度5~35℃,湿度80%以下,避免阳光直射。
1.2仪器应置于稳固的工作台上,不应该有强震动源。
1.3避免强电磁干扰源及有腐蚀性气体。
2.仪器的基本操作2.2接通电源,开机,按下电源键,预热15min。
2.3开启试样室盖,调“0”旋钮,使T显示为000.0。
2.4调节波长选择钮,设置到所需波长。
2.5将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中,打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。
一般情况下,参比样品放在第一个槽位中。
2.6将参比样品推(拉)入光路中,盖上试样室,将空白试样移入光路,调节透过率T100%,使数值显示接近100.0%T,调节“0”旋钮,调节空白值显示0.000A。
2.7将被测样品推(拉)入光路,便可以从显示器上得到被测样品的测试参数。
根据设置的方式,可得到样品的透射比(T)或吸光度(A)参数。
2.8关机:按下POWER键。
①取出比色皿,洗完之后放在95%酒精溶液中浸泡。
②将样品架推到最里端。
③将干燥剂放入试样室。
3.注意事项3.1仪器在出厂前已调试到最佳状态,使用中不能擅自调整,不能触碰或擦拭光学镜面。
3.2仪器所附的比色皿,其透过率是经过配对测试的,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
3.3比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹,被测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则也将影响样品测试的精度。
4.日常保养4.1每次使用后应取出所有的参比溶液和样品溶液。
4.2经常擦拭样品室,以防废液对部件或光路系统的腐蚀。
4.3定期进行性能指标检测,发现问题及时与生产厂家联系。
4.4仪器使用完毕应盖好防尘罩。
1、使用前接通电源,预热二十分钟。
2、通过波长选择旋纽使波长读数窗内指示在所需波长刻度线上。
3、通过T、A、C选纽,将仪器置测试状态。
4、通过灵敏度旋纽,选择合适的放大灵敏度。
本仪器设置5档,其中1档最低,其选择原则是:在保证能使用值调到"100%”的情况下,尽可能采用灵敏度较底档,这样仪器的稳定性更好。
5、将被测试样倒入比色皿内,其中第一格放置参比试样°6、调零。
打开样品室盖板,此时光门自动关闭,调节“0”旋纽,使仪器显示为“00.0”7、调100虬盖上样品室盖板,此时光门自动打开,将参比试样推入光路中,调节“100”旋纽。
使仪器显示“100.0”。
如果仪器调不到“100.0”,可以增大一档灵敏度,但仪器改变灵敏度后,应重新调零、调“10096”,以确保仪器测试的标准性。
8、测“T”值。
完成上述步骤后,将被测试样依次推入光路中,既可在显示器上读取相应的“T”值。
9、测值。
仪器完成上述“T”调零、调100%后,将选择开关值于“A”档,依次将被测试样推入光路中,既可在显示器上读取相应的“A”值。
注意当值显示为“100.0”时,转换为“A”档后,显示器应显示“A”值为“.000”。
如不符,可以调节"Abs.O"(吸光度调零)旋纽,使显示器显示为“・000”。
10、测“C”值。
完成上述步骤后,将选择开关置于“C”档,把配制好的标准浓度试样推入光路,调节“Cone”(浓度)旋纽,使显示器显示已知的标准浓度值,然后依次将被测试样推入光路,既可在显示器上读取相应的“C”值。
仪器测量“C”值时,应注意以下几个问题:10.1仪器先测已知的标准浓度是为了标定曲线的斜率。
10.2配制标准浓度试样应准确,其浓度值应略高于被测试样的浓度值,这样可以提高仪器的标准性。
10.3仪器浓度的测量范围为0——19990其小数点由使用者自定。
10.44测试完后将旋纽置于“T”档,并切断电源。
分光光度计操作规程一、前言分光光度计(又称分光光度测量仪、分光光度计仪或分光光度计)是一种能够测量样品溶液吸收光的仪器,广泛应用于生物、化工、医药等领域。
本文旨在介绍分光光度计的操作规程,是在使用该仪器时必须遵守的一系列安全操作和注意事项。
二、操作流程1. 打开仪器将电源插头插入电源插座,然后将电源开关打开。
等待片刻后,打开仪器主机的电源开关。
通电后,仪器将自动进入启动界面。
进入主界面后,选择需要的测量模式。
2. 校准仪器将仪器不带样品的试管放入样品槽中,选择不同波长,通过调整仪器的操作,使显示屏上的数值在正常范围内,表明仪器已经校准成功。
3. 加载样品将待测样品加入试管中,然后将试管放入样品槽。
通过选择合适的波长和样品路径长度等参数进行测量,测量过程中需确保样品与仪器环境不发生变化。
4. 保存数据测量完毕后,将数据保存至计算机等设备中。
同时,对实验数据和相关信息进行记录,确保实验结果以及分析过程的准确性和可靠性。
5. 关闭仪器在测量完毕后,选择退出程序,点击仪器关闭按钮,将电源开关拨至关闭位置,拔掉电源插头。
三、注意事项1. 操作前准备在使用分光光度计前,应仔细阅读使用说明书,确保操作人员了解仪器的基本原理和使用方法,保证测量的准确性和可靠性。
在操作前要检查仪器设备是否完好无损,仔细查看样品是否合适,确保不会危及实验人员的安全。
2. 操作过程中操作人员在使用分光光度计的时候,应仔细注意各项操作流程中的注意事项,如:样品槽清洁、波长选择、洁净度、路径长度、光强等,避免操作失误或疏漏导致测量结果产生偏差,影响实验效果和实验结果的准确性和可靠性。
3. 操作后处理在实验操作完成后,应对仪器进行清洁,彻底清除样品和试剂污染,注意维护保养,确保设备长期运转稳定。
同时,应将实验数据及其相关信息进行归档和记录,以备后续查询和分析。
四、总结分光光度计是一种高精度测量仪器,操作简单方便、使用范围广泛、数据处理方便。
型可见分光光度计的操作可见分光光度计是一种常见的实验仪器,用于测量溶液中化合物的吸光度。
其操作一般包括以下步骤:1.打开光度计的电源开关,待设备启动完成后保持静止。
2.调节光源强度:根据测量需要选择合适的光源强度。
一般情况下,较浓缩溶液可以使用较高的光源强度,而浓度较低的溶液则可以使用较低的光源强度。
3.置空白试剂:在进行溶液吸光度测量之前,需要先进行一个空白试剂的测量。
取一只干净的比色皿并加入与待测溶液相同的溶剂,在UV光下进行测量,以获得基准吸光度值。
如测量可见光区域的吸光度,则使用可见光源进行测量。
4.调整波长:根据所需测量的化合物吸收峰波长,选择合适的波长。
一般情况下,溶液中最大吸光度对应的波长是最佳选择。
可以通过旋转光栅或平行移动读数头来调整波长。
5.使用清洁试剂:在测量前,确保清洁试剂溶液没有吸收特征,即在所选波长下吸光度接近于零。
这可以通过对清洁试剂进行空白试验来确定。
6.加入试液:将测量溶液加入比色皿,注意避免任何污染。
确保溶液在比色皿中均匀分布,以获得准确的读数。
同时确保比色皿不会干燥或损坏,以免影响测量结果。
7.开始测量:在添加试剂后,立即放置比色皿于光度计读数台上。
按下“测量”或相应的按钮启动测量程序。
待读数稳定后,记录吸光度值。
除了上述基本操作步骤外,还可以通过校正和质控来提高测量结果的准确性和可重复性。
质控可以使用已知浓度的标准溶液,并按照同样的方法进行测量。
校正可以通过测量标准溶液的吸光度,并与已知浓度建立标准曲线来实现。
在测量完成后,应该关闭电源,清洁仪器并储存于合适的环境。
如果使用了高浓度物质,需要彻底清洗比色皿和读数台,避免污染影响下次实验。
总之,使用可见分光光度计需要注意调节光源强度、置空白试剂、调整波长、使用清洁试剂、加入试液、开始测量等操作步骤。
同时还可通过校正和质控来提高结果的准确性。
正确操作可见分光光度计有助于获得可靠的测量结果。
分光光度计操作规程一、仪器准备1.确认分光光度计处于水平放置,周围环境无明显震动和干扰。
2.检查仪器各部位是否清洁,特别是样品仓和检测光路。
3.确保仪器电源插头接地良好,电源电压稳定。
二、仪器预热1.打开分光光度计电源,按照仪器说明书上的操作方法将仪器预热到所需温度(一般为常温)。
2.预热时间根据仪器不同而不同,通常需要预热10-30分钟。
三、样品处理1.根据需要,将待测样品制备好,使其符合测量要求,例如:溶解、稀释等。
2.样品应放置在洁净的容器中,避免与外界发生交叉污染。
四、光路校准1.选取校准样品,其浓度应在测量范围内。
2.根据仪器说明书的要求,将校准样品放置在样品仓中。
3.选择所需的波长,进行校准操作。
校准过程根据仪器不同而有所差异,需根据仪器使用说明进行。
五、波长选择1.根据实验需要,选择适当的波长进行测量。
常用波长在200nm至800nm之间。
2.根据需要,调整仪器的波长选择和光阑值。
六、样品测量1.将准备好的样品置于样品仓中,注意避免气泡和液滴进入光路。
2.选择合适的测量模式(吸光度、透光度等)。
3.依据实验要求,设定合适的积分时间、滤光器等参数。
4.进行测量前,应选择"空白"设定合适的"零点"。
七、记录和处理数据1.在测量完成后,将测得的数值记录下来,包括波长、吸光度或透光度等数据。
2.根据需要,可以进行数据处理,如计算浓度、制作曲线等。
3.及时保存数据,并按照实验要求进行数据的备份和整理。
八、仪器维护1.使用完毕后,及时关闭分光光度计电源。
2.根据仪器说明书要求进行仪器的日常清洁和维护,如擦拭仪器外壳、归位样品舱等。
3.定期检查仪器的性能和使用状态,如灯泡是否需要更换等。
以上为分光光度计的操作规程,根据实际情况和仪器特点,操作规程可能有所差异,请根据具体仪器的使用说明书进行操作。
为了确保实验结果的准确性和可靠性,操作过程中应严格遵守实验室的安全操作规定,并充分了解仪器的使用原理和功能。
分光光度计操作规程分光光度计是一种测定样品溶液透过率的仪器,广泛应用于化学、生化、环境、医学等领域。
本文将介绍分光光度计的操作规程,帮助操作人员正确、有效地使用仪器。
一、安装1.将分光光度计放置在平稳的台面上,仪器应稳定、水平。
2.将仪器电源插头插入插座,并按仪器说明书进行电源连接。
3.连接光纤,并确保连接牢固。
二、启动1.按下仪器开关,将仪器启动。
2.根据需要选择所需光源类型和波长,确保正确设置。
3.检查光源强度是否符合要求,如果不符合要求,应重新进行设置以免误差。
三、调零1.按下“零位”或“T”键,调整仪器为零度值状态。
2.将样品室打开。
3.使用纯水或光缆代替任何样品,并将光路调整至最小读数。
4.记录调零值并保存,每次使用前应检查并重新校对。
四、取样1.按照所需实验的程序,准备样品。
2.使用样品架将样品移至样品室,并关闭样品室盖子。
3.进行样品读数。
五、计算根据实验数据以及仪器说明书的指导进行数据计算。
六、清洁1.在完成测试后,及时清洁仪器,但在关闭电源之前不要清洗任何部件。
2.将仪器移至干燥通风的地方并断开电源。
3.清洁过程中不要使用水或任何化学物质。
七、维护保持仪器干燥、无灰尘,并按照说明书的要求进行定期维护。
八、注意事项1.使用前应仔细检查仪器,在使用过程中要时刻注意安全。
2.严格遵守仪器操作规程,不得擅自更改或拆卸。
3.当仪器遇到故障时,应立即停止使用并及时通知维修人员进行维修。
以上是分光光度计操作规程,希望可以帮助操作人员更好地使用分光光度计,确保实验结果的准确性和可靠性。
可见分光光度计安全操作规程范本分光光度计是一种广泛应用于科研实验和工业生产中的仪器设备,为了确保使用的安全性和准确性,特制定以下分光光度计安全操作规程范本,请严格按照规程进行操作。
1. 设备安装和维护1.1 确保分光光度计安装在通风良好、干燥、温度稳定的实验室环境中,远离有害气体和化学品。
1.2 在安装过程中,确保仪器与电源连接可靠并固定。
避免电源线杂乱交叉或暴露在外部环境中。
1.3 定期检查设备的电源线和插头是否破损,如有破损及时更换,以免发生电气故障。
2. 实验操作2.1 操作前,请确认仪器连接电源及所需辅助设备(如计算机)的正常工作状态。
2.2 当实验前需校准分光光度计时,务必按照设备说明书中的步骤进行准确校准,避免影响实验结果的准确性。
2.3 在操作过程中,避免用手直接接触光学部件,以免留下指纹或其他污染物,影响测量结果。
2.4 每次操作前,务必检查样品舱和光学系统是否清洁,如有污染,请使用纯净棉布轻轻擦拭,避免使用有刮擦性的材料。
2.5 实验过程中,注意避免样品舱内外的温度和湿度变化,避免对实验结果造成干扰。
2.6 操作时,避免将化学品或其他有害物质溅到分光光度计上,以免损坏设备或影响测量结果。
2.7 在操作过程中遵守个人防护要求,戴上防护眼镜和实验手套,避免直接接触样品或使用有害物质的时候对身体造成危害。
3. 设备关闭和维护3.1 操作结束后,及时关闭仪器,关闭电源并拔掉插头。
3.2 清理仪器时,不得使用有机溶剂或其他有害物质,以免损坏光学部件或其他部件。
3.3 定期对分光光度计进行维护保养,使用合适的清洁剂对仪器进行清洗,避免积尘或其他杂质的累积。
3.4 当发现设备出现故障时,请及时联系专业技术人员进行维修或更换部件,切勿擅自拆卸或修理设备,以免损坏设备或造成人身伤害。
以上是分光光度计的安全操作规程范本,请全体使用人员严格遵守并执行。
如有任何问题和疑惑,请咨询专业技术人员。
可见分光光度计安全操作规程范本(二)分光光度计安全操作规程一、前言分光光度计是一种常用的实验仪器,用于测量溶液中物质的吸光度。
可见光分光光度计操作流程可见光分光光度计是一种常用的实验仪器,广泛应用于化学、生物、医药等领域。
本文将介绍可见光分光光度计的基本操作流程,供读者参考。
一、仪器准备1. 将可见光分光光度计放置在水平平稳的工作台上,确保仪器稳定。
2. 打开功率开关,等待仪器预热。
预热时间一般为15-30分钟,具体根据仪器型号而定。
3. 检查光源是否正常,观察灯泡是否亮起,确保光源工作正常。
二、样品准备1. 准备待测样品,确保样品已充分溶解或均匀悬浮。
可根据需要进行必要的稀释或浓缩处理。
2. 倒取一定量的样品溶液到透明的石英比色皿或玻璃比色皿中。
注意避免外界光线的干扰,可以在暗房或避光条件下操作。
三、样品测量1. 打开仪器光源开关,使光源工作,确保光源处于稳定状态。
2. 调节样品室盖板,将比色皿放入样品室中,注意对准光路。
3. 调节起动仪器的仪器操作面板,选择合适的波长进行测量。
4. 点击“测量”按钮,仪器开始读取样品的光强数据。
5. 等待测量结束,记录仪器显示的吸光度数值。
四、质控与校准1. 定期进行仪器质控和校准。
根据需要,可以使用标准溶液或外部参考物质进行校准,确保仪器测量结果的准确性和可靠性。
2. 根据仪器操作手册进行质控操作,例如零点校准、波长校准等。
记录校准结果并进行必要的数据处理。
五、数据处理与分析1. 将实验得到的吸光度数据记录下来,可以使用电子表格软件进行数据整理与分析。
2. 可根据需要进行数据加工,例如计算样品浓度、绘制吸光度曲线等。
3. 结合实验目的和需求,进行数据分析和结论总结。
六、实验注意事项1. 在测量前确保比色皿无污垢,可以使用无色纸巾轻轻擦拭。
2. 避免样品外界光源的干扰,尽量在避光条件下操作。
3. 每次测量前检查仪器是否正常工作,确保光源、波长选择等配置正确。
4. 注意样品溶液的透明度,避免浊度过高影响测量结果。
5. 定期进行仪器的清洁与维护,保持仪器的正常工作。
以上是可见光分光光度计的基本操作流程,希望对读者在实验中的应用有所帮助。
分光光度计是一种用于测量样品吸收光谱的仪器。
其操作步骤包括:
准备样品:将待测样品置于分光光度计中,确保样品与测量要求一致。
选择测量模式:根据需要选择相应的测量模式,如吸收光谱、连续光谱等。
设置参数:根据样品的特性和测量要求,设置相关参数,如波长、浓度等。
开始测量:启动测量程序,等待测量结果。
数据处理:对测量结果进行数据处理,如计算吸收值、绘制光谱图等。
保存数据:将测量结果保存,以备后续使用或分析。
总之,分光光度计的操作步骤包括准备样品、选择测量模式、设置参数、开始测量、数据处理和保存数据等。
正确操作分光光度计可以提高测量精度和可靠性,为科学研究和
工业生产提供有力支持。
分光光度计的操作步骤与注意事项光度计操作规程分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分多而杂的光,分解为光谱线的科学仪器。
测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。
不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可接受不同的发光体作为仪器的光源。
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380~780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫构成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
操作步骤1)预热仪器。
为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲乏,不要连续光照。
预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。
2)选定波长。
依据试验要求,转动波长调整器,使指针指示所需要的单色光波长。
3)固定灵敏度档。
依据有色溶液对光的吸取情况,为使吸光度读数为0.2—0.7,选择合适的灵敏度。
为此,旋动灵敏度档,使其固定于某一档,在试验过程中不再变动。
一般测量固定在“1”档。
4)调整“0”点。
轻轻旋动调“0”电位器,使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处(此时,比色皿暗箱盖是打开的,光路被切断,光电管不受光照)。
5)调整T=百分之一百。
将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的首格内,有色溶液放在其它格内,把比色皿暗箱盖子轻轻盖上,转动光量调整器,使透光度T=百分之一百,即表头指针恰好指在T=百分之一百处。
6)测定。
轻轻拉动比色皿座架拉杆,使有色溶液进入光路,此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。
读数后,打开比色皿暗箱盖。
6)关机。
试验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
注意事项1)为了防止光电管疲乏。
不测定时必需将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。
2)比色皿的使用方法:①拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。
721E型可见光分光光度计操作规程
一、仪器准备:
1 环境温度在5—35℃,相对湿度不大于85%
2 检查电源线是否连接良好,
3 检查样品室内光路上是否有物体遮挡,如有应取出、关闭样品室盖。
4 打开仪器电源开关,使仪器预热20分钟。
5 用“波长设置”旋钮将波长设置在将要使用的波长位置上。
6 打开样品室盖,将挡光体插入比色皿架,将其推入或拉入光路中。
7 盖上样品室盖,按“方式键”(mode)把测试方式设置为透射比方式(T方式)。
8 按“0%T”键,仪器自行调节透射比为“0”
9 取出挡光体,盖上样品室盖,按“100%T/0ABS”键,仪器自行调节透射比为100%。
注:在仪器不关机的情况下,仪器的“0%T”无需重复调节。
二、样品测试:
1 按“方式键”把测试方式设置为吸光度方式(abs模式)
2 把参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中,液面高度不低于25毫米。
3 打开样品室盖,把盛有溶液的比色皿分别插入比色槽中,盖上样品室盖。
4 把参比溶液推入光路,按“”键,仪器自行调整吸光值(abs)为“”。
5 把被测溶液推入光路中,显示器上所显示是被测样品的吸光值。
6.在非测定状态,将挡光体推入或拉入光路中。
7、连续测定时,对样品可直接测定不必再次调节0%t、100%T/0ABS。