土壤质量总氮的测定
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土壤全氮含量的测定一、引言土壤是植物生长的重要基础,而土壤中的氮元素是植物生长所必需的营养元素之一。
因此,了解土壤中氮元素的含量对于农业生产和环境保护具有重要意义。
本文将介绍土壤全氮含量的测定方法。
二、测定方法1. 硫酸铵钾法硫酸铵钾法是目前应用最广泛的土壤全氮含量测定方法之一。
其主要原理是利用硫酸铵钾溶液将土壤中的有机氮转化为无机氮,然后通过滴定法测定无机氮含量,从而计算出土壤全氮含量。
2. 堆肥法堆肥法是一种简便易行的土壤全氮含量测定方法。
其主要原理是将待测样品与堆肥混合后在恒温条件下进行培养,待堆肥发酵结束后,通过分析堆肥中残留的总氮量来计算出样品中总氮的含量。
3. 燃烧-尿素法燃烧-尿素法是一种快速准确的土壤全氮含量测定方法。
其主要原理是将待测样品进行燃烧,将有机氮转化为无机氮,然后通过添加尿素使无机氮转化为氨基态氮,最后通过滴定法测定氨基态氮的含量,从而计算出土壤全氮含量。
三、实验步骤1. 硫酸铵钾法(1)取一定量的土壤样品,加入硫酸铵钾溶液中。
(2)在摇床上振荡混合样品和硫酸铵钾溶液。
(3)过滤样品,并将滤液收集于容器中。
(4)取一定量的滤液,加入碱性溶液中。
(5)用盐酸进行滴定,并记录所需的盐酸体积。
(6)根据盐酸体积计算出土壤全氮含量。
2. 堆肥法(1)取一定量的待测样品和堆肥混合均匀后放入培养器中。
(2)在恒温条件下进行培养,待堆肥发酵结束后取出并干燥。
(3)将堆肥样品粉碎并过筛,取一定量的样品加入硫酸钾溶液中。
(4)用盐酸进行滴定,并记录所需的盐酸体积。
(5)根据盐酸体积计算出样品中总氮的含量。
3. 燃烧-尿素法(1)取一定量的土壤样品,加入燃烧舟中。
(2)将舟放入燃烧炉中进行燃烧,将有机氮转化为无机氮。
(3)取出舟并将残留物加入尿素溶液中。
(4)用盐酸进行滴定,并记录所需的盐酸体积。
(5)根据盐酸体积计算出土壤全氮含量。
四、实验注意事项1. 实验操作应严格按照实验步骤进行,避免人为误差对实验结果产生影响。
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总氮的测定方法一、引言总氮是指样品中存在的所有形式的氮的总量,包括无机氮和有机氮。
测定总氮的含量可以帮助我们了解水、土壤、植物等环境中氮的浓度,进而评估其对环境和生态系统的影响。
本文将介绍几种常见的总氮测定方法,包括Kjeldahl法、乙酰亚胺法和催化燃烧法。
二、Kjeldahl法Kjeldahl法是一种常用的总氮测定方法,适用于各种类型的样品。
该方法的主要步骤如下:1.样品预处理:根据不同样品的性质,采用不同的预处理方法,包括干燥、研磨、酸溶等。
2.消解:将经过预处理的样品与浓硫酸一起加热至沸腾,使有机氮转化为无机氮。
3.蒸馏:将消解后的样品与稀碱溶液一起蒸馏,使无机氮以氨的形式溶解在蒸馏液中。
4.滴定:用酸溶液滴定蒸馏液中的无机氮,计算样品中总氮的含量。
Kjeldahl法的优点是能够测定各种类型的样品,但其缺点是操作过程复杂、耗时较长。
三、乙酰亚胺法乙酰亚胺法是一种常见的快速测定总氮的方法,适用于水样和土壤样品。
该方法的主要步骤如下:1.样品制备:将样品加入特定的提取剂中,使有机氮转化为无机氮。
2.反应:加入乙酰亚胺试剂,与提取剂中的无机氮发生反应生成络合物。
3.光度计测定:使用光度计测定络合物的吸光度,根据标准曲线计算样品中总氮的含量。
乙酰亚胺法的优点是操作简单、快速,适用于大批量样品的测定。
但其缺点是只能测定无机氮的含量。
四、催化燃烧法催化燃烧法是一种高效、准确的测定总氮的方法,适用于固体样品和液体样品。
该方法的主要步骤如下:1.样品预处理:根据不同样品的性质,进行适当的预处理,如研磨、酸溶等。
2.样品燃烧:将预处理后的样品置于催化剂床上,加热至高温,使样品中的氮气燃烧生成氮氧化物。
3.氮氧化物的转化:将燃烧后的气体经过吸收液或吸附剂进行转化,生成相应的化合物。
4.仪器检测:使用色谱仪、质谱仪等仪器对化合物进行检测和定量,计算样品中总氮的含量。
催化燃烧法具有操作简便、准确性高的特点,但其设备要求较高。
土壤质量总氮的测定1范围本方法规定了经碱性过硫酸钾在120℃- 124℃消解后,用紫外分光光度法测定城市污泥中的总氮。
本方法适用于城市污水处理厂污泥及城市其他污泥中总氮的测定。
本方法可测定污泥中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐及大部分有机含氮化合物中氮的总和。
本方法污泥消解液的最低检出限为0.04mg/L。
测定过程中干扰物主要是碘离子与溴离子,当污泥消解液中碘离子相对于总氮含量的0.2倍以上,溴离子相对于总氮含量的3,4倍以上有干扰。
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。
样品中含有六价铬及三价铁离子时,可加入5%盐酸羟胺溶液1ml-2ml以消除其对测定的影响。
碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响,在加入一定量的盐酸后可消除。
硫酸盐及氯化物对测定无影响。
2原理在60℃以上水溶液中,过硫酸钾最终可分解产生硫酸氢钾和原子态氧。
硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子,在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120℃-124℃条件下,可使样品中含氮化合物转化为硝酸盐,并且在此过程中有机物同时被氧化分解。
用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处,分别测出吸光度A220及A275,求出校正吸光度A:A=A220-2A275。
本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L·mol-l·cm-1。
3试剂本方法所使用的试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂。
3.1无氨水:按下述方法之一制备。
离子交换法:将蒸馏水通过一个强酸型阳离子交换树脂(氢型)柱,流出液收集在带有密封玻璃盖的玻璃瓶中。
蒸馏法:在1000ml蒸馏水中,加入0.1Oml硫酸(3.2),并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前50ml馏出液,然后将馏出液收集在带有密封玻璃塞的玻璃瓶中。
3.2硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml。
3,3盐酸(HCl):ρ=1.19g/ml。
3.4碱性过硫酸钾溶液:称取40g过硫酸钾(K2S2O8),另称取15g氢氧化钠,溶于无氨水中,稀释至1000ml,溶液存放在聚乙烯瓶内,最长可贮存一周。
硫酸钾氧化法测定土壤总氮
硫酸钾氧化法是一种常用的测定土壤总氮含量的方法。
在这种
方法中,土壤样品首先需要经过预处理,通常是通过干燥和研磨以
确保样品的均匀性和稳定性。
接下来,将土壤样品与硫酸钾(K2SO4)一起加热至高温,使得土壤中的有机氮转化为硝酸盐。
然后,用硫
酸盐溶液将土壤中的硝酸盐还原成氨,利用氨的比色法或滴定法测
定氨氮的含量,从而计算出土壤总氮的含量。
这种方法的优点是操作简便,结果准确可靠,适用于大批量土
壤样品的分析。
然而,需要注意的是,硫酸钾氧化法测定土壤总氮
的过程中可能会产生有毒气体,因此需要在通风良好的条件下进行
操作,并严格遵守安全操作规程。
除了硫酸钾氧化法外,测定土壤总氮的方法还有热解硫酸钾法、凯氏氮法等。
每种方法都有其适用的土壤类型和分析要求,因此在
选择测定方法时需要根据实际情况进行综合考虑。
总的来说,硫酸钾氧化法是一种常用的测定土壤总氮含量的方法,通过严格的操作流程和准确的数据处理,可以得到可靠的结果,为土壤肥力评价和农田管理提供重要的参考依据。
土壤总氮的测定方法
一、准备工作
1、样品的处理:将样品切碎并晾干,去除杂质和大块土壤,然后过筛(筛孔直径不超过2mm),取2g至5g样品,称量备用;
2、试剂准备:浓硫酸、过氧化氢、二氧化钛、氢氧化钠等;
3、仪器准备:熔融消解仪、分光光度计等。
二、操作步骤
1、熔融消解法:将2g-5g的土样放入熔融消解仪中,加入5mL浓硫酸,除去水分和有机质,让硫酸浸染土样,加热至220,使有机质脱去,然后加入过氧化氢(3mL),加高温至300,反应至土样变为褐色,并放冷5-10min。
加入稀盐酸(3-5mL),预处理时加入0.1g二氧化钛(活性泥炭),混合均匀,冷却至室温后加注蒸馏水至刻度线,摇匀。
2、纳氏钠法:将土样过筛,将分离得的泥土加入锥形瓶中,加入纳氏钠试液,大约加入土样的两倍,用漏斗连接葡萄酸分液漏斗,滴入盐酸使溶液中的氮转化成HNO3,再用自来水冲洗锥形瓶,使全部液体滤入葡萄酸分液漏斗中,滤液所含的硝酸根作为氮的代表,加入碘酸钾指示剂。
3、分光光度法:首先将样品与标准氮溶液制成同样浓度的溶液,利用分光光度计检测出吸收值,在样品中测出相应吸光度值,用标准曲线法求出样品中的氮质量。
三、注意事项
1、使用浓硫酸时应戴手套、护目镜等防护用品;
2、在使用过氧化氢和氢氧化钠时,要注意防止皮肤接触,并避免形成刺激气味;
3、使用葡萄酸分液漏斗时,要注意调整高度,确保漏液畅通,过滤效果良好;
4、分光光度法中样品应与标准氮溶液浓度相同,否则会影响测定结果。
土壤中总氮的测定土壤中的氮元素对于植物的生长和发育至关重要,它是植物体内蛋白质、核酸、叶绿素等重要有机物质的组成成分。
准确测定土壤中总氮的含量,对于评估土壤肥力、指导合理施肥以及农业可持续发展具有重要意义。
接下来,我们就详细了解一下土壤中总氮的测定方法。
在进行土壤总氮测定之前,首先要做好样品的采集和预处理工作。
采集的土壤样品应具有代表性,通常采用多点采样混合的方法。
采样深度根据研究目的和土壤类型而定,一般为 0 20 厘米的耕层土壤。
采集后的样品要去除杂质,如石块、植物残体等,并在通风良好的地方自然风干。
风干后的样品经过研磨,过筛,一般选择 100 目或 200 目的筛子,以保证样品的均匀性和细度。
目前,常用的土壤总氮测定方法主要有凯氏定氮法和杜马斯燃烧法。
凯氏定氮法是一种经典的测定方法,其原理是在催化剂的作用下,用浓硫酸消煮样品,使有机氮转化为铵态氮。
然后加入碱液蒸馏,用硼酸溶液吸收馏出液中的氨,再用标准酸溶液滴定,从而计算出土壤中的总氮含量。
具体操作步骤如下:第一步,称取适量经过预处理的土壤样品(通常为 05 10 克)放入凯氏烧瓶中,加入适量的催化剂(如硫酸铜、硫酸钾)和浓硫酸。
第二步,将凯氏烧瓶放在电炉上缓慢加热,待样品碳化后提高温度,使硫酸大量冒烟,继续加热保持微沸状态,直至溶液呈透明的蓝绿色,此时表明样品中的有机氮已完全转化为铵态氮。
第三步,冷却后,将消化液转移到定氮蒸馏装置中,加入过量的氢氧化钠溶液,进行蒸馏。
第四步,用硼酸溶液吸收馏出的氨,再用标准盐酸溶液滴定,根据盐酸的用量计算出样品中的氮含量。
凯氏定氮法的优点是操作相对简单,成本较低,结果较为准确可靠。
但该方法也存在一些缺点,如操作过程繁琐、费时,容易受到其他含氮物质的干扰等。
杜马斯燃烧法是一种快速、高效的测定方法。
其原理是将土壤样品在高温富氧条件下燃烧,使氮元素转化为氮气,然后通过热导检测器测定氮气的含量,从而计算出土壤中的总氮含量。
开氏消煮-常量蒸馏-滴定法测定土壤中总氮
量
土壤是生态系统中重要的组成部分,其养分含量对植物的生长发育和生产具有至关重要的作用。
其中,土壤中的氮素是植物体内必需的主要元素,对植物的生长发育起着至关重要的作用。
因此,准确地测定土壤中氮素含量非常重要,这里介绍一种测定土壤中氮素含量的方法:开氏消煮-常量蒸馏-滴定法。
首先,需要从土壤中提取出氮素。
这里使用的是开氏消煮法,将土样与一定量的盐酸和氧化钾一起加入锥形瓶中,进行消煮。
消煮结束后,用稀盐酸冲洗瓶壁和锥形瓶内壁,再加入氢氧化钠和苯酚,密闭并振摇5-10秒,制成深色溶液。
然后,需要常量蒸馏。
将所得深色溶液加入特制的蒸馏瓶中,加入适量的钠碱、镁氧化物和锌粉,接通水冷凝管和PH试纸,经蒸馏后失去氢氧根离子,生成气态的氨。
经过蒸馏后,所得氨气经导管输送至硼酸溶液中萃取,反应生成硼氮离子。
再加入甘氨酸,使离子还原为氮气,用钠氢碘酸标准溶液滴定。
最后,用滴定法测定土壤中总氮量。
滴定过程中,将硼酸溶液和钠氢碘酸标准溶液配制好,先将标准溶液与甘氨酸反应,再与萃取液反应。
在滴定过程中,使用酚酞指示剂,当萃取液中的酚酞变色时,即为终点。
通过开氏消煮-常量蒸馏-滴定法测定土壤中总氮量的过程中,实验要求操作精细,平衡条件要稳定,操作规程要正确,密闭管道保持完好不漏气体,注意实验室安全,以获取可靠的实验数据。
该方法准确、重要、简单易行,可以有效地分析土壤中氮素含量,为农业生产和环境保护提供了可靠的技术支持。
总氮的测定简介总氮(Total Nitrogen)是指水体、土壤或生物体中的所有氮化合物的总量。
测定总氮的含量可以提供关于环境污染、土壤养分和生态系统健康的信息。
本文将介绍总氮的测定方法以及其在环境科学和农业领域的应用。
测定方法1. Kjeldahl法Kjeldahl法是测定总氮最常用的方法之一。
该方法将样品中的有机氮通过硫酸的加热消解转化为无机氮,并利用碱液将无机氮转化为氨。
再通过蒸馏和滴定的步骤,测定出氨的含量,进而计算得到总氮含量。
2. Dumas法Dumas法是一种近年来常用的测定总氮的方法。
该方法利用样品中有机氮被高温下的燃烧氧化成无机氮的特点,通过气相色谱仪测定燃烧后生成的气体中的氮气含量,进而计算得到总氮含量。
3. 光谱法近年来,光谱法逐渐成为测定总氮的新兴方法。
光谱法通过分析样品在紫外-可见光范围内的吸收光谱,运用化学计量学模型建立氮元素与光谱特征的关系,通过样本光谱的变化来测定总氮的含量。
应用领域1. 环境科学测定水体和土壤中的总氮含量可以提供环境质量的评估和监测。
通过监测水体中总氮的变化,可以判断水体受到农业、工业和城市生活污染的程度,并采取相应的环境保护措施。
同时,测定土壤中的总氮含量可以评估土壤的肥力状况,为农业生产提供科学依据。
2. 农业领域农业生产中的肥料管理对于提高产量和保护环境至关重要。
测定土壤中的总氮含量可以帮助农民调整施肥方案,合理利用肥料,减少环境污染。
同时,测定作物植株中的总氮含量可以判断其养分状况,及时调整施肥量,提高作物产量和品质。
3. 生态系统研究测定生态系统中的总氮含量可以了解生物体群落的生长和发展状况。
通过对多个生态系统中总氮的测定和比较分析,可以揭示不同生境下生态系统的氮循环过程,探讨生态系统结构和功能的变化。
结论总氮的测定是环境科学和农业领域中的重要研究内容。
Kjeldahl法、Dumas法和光谱法是常用的总氮分析方法,各有优劣。
总氮的测定在环境评估、肥料管理和生态系统研究中发挥着重要作用,为促进可持续发展提供了科学依据。
土壤总氮测定方法土壤是生态系统中至关重要的组成部分,其中的养分含量直接影响着作物的生长和发育。
而土壤总氮作为植物生长所需的主要营养元素之一,对土壤肥力的评价具有重要意义。
因此,准确快速地测定土壤总氮含量对于合理施肥、提高农田生产力至关重要。
土壤总氮测定方法的选择对于测定结果的准确性和精确度具有重要影响。
目前常用的土壤总氮测定方法主要包括化学显色法、光谱法、气相色谱法和原子荧光法等。
化学显色法是最常用的方法之一,其原理是在强碱性条件下,将土壤中的有机氮和无机氮转化为氨,然后在酸性溶液中与酚铬酸反应生成显色络合物,最终通过比色法确定氮含量。
虽然该方法简单易行,但存在着对有机氮和无机氮的测定误差以及对土壤样品的前处理要求较高等缺点。
光谱法是近年来发展较快的一种土壤总氮测定方法,其原理是利用土壤中氮元素在特定波长下的吸光特性,通过光谱仪器测定土壤样品的光谱响应,再通过建立氮含量与吸光度之间的标准曲线进行定量分析。
相比于化学显色法,光谱法无需进行酸碱处理和显色显影过程,简化了操作流程,降低了测定误差。
然而,该方法在土壤样品前处理和标准曲线建立方面仍存在一定难度,对仪器的精密度和稳定性要求也较高。
气相色谱法和原子荧光法作为高灵敏度的分析方法,在土壤总氮测定中也得到了广泛应用。
气相色谱法是通过将土壤样品中的氮成分在气相色谱仪中进行分离和检测,进而确定土壤总氮含量。
其优点是测定速度快、准确性高,适用于含量较低的土壤样品。
原子荧光法则是利用土壤中氮元素对特定波长的电磁辐射的吸收和发射特性进行测定,具有快速、准确、无需前处理等优点。
但它们也存在着仪器昂贵、操作复杂、对操作人员技术要求高等缺点,限制了其在实际土壤样品测定中的应用。
在实际应用中,根据实验目的和条件的不同,选择适合的土壤总氮测定方法至关重要。
化学显色法适用于大样品量、有机质含量较高的土壤样品测定;光谱法适用于快速测定大样品量、需要高通量分析的实验室;气相色谱法适用于含量低、对准确性要求较高的土壤样品测定;原子荧光法适用于对快速、高灵敏度测定要求高的土壤样品。
重铬酸钾-硫酸消解法测土壤总氮一、目的意义氮素是植物最重要的营养元素之一。
土壤中的氮素多以有机态存在于土壤腐殖质中,只有少量的无机态氮肥,以硝酸根、亚硝酸根和氨根离子的形式存在于土壤溶液中,或被土壤胶体吸附。
土壤全氮包括了有机和无机态氮的总含量。
测定土壤全氮含量不但可以作为施肥的参考,而且可以判断土壤肥力,据此拟定施肥措施。
二、方法原理土壤中含氮有机化合物在催化剂的参与下,与浓H2SO4共煮消化分解,使其所含的氮转化为氨,并与硫酸结合成硫酸铵,再以蒸馏、扩散或比色等方法测定氮量。
本实验采用重铬酸钾—硫酸消化、蒸馏测氮,主要反应式如下:NH2·CH2CONH-CH2COOH4+H2SO4→2NH2-CH2CONH+SO2+(O)NH2-CH2CONH+3H2SO4→NH3+2C02↑+3SO2+ 4H2O2NH2-CH2CONH+2K2Cr2O7+9H2SO4→(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2+10HO2(NH4)2SO4+2NaOH→Na2SO4+2H2O+2NH3↑NH3+H3BO3→H3BO3·NH3H3BO3·NH3+HCL→H3BO3+NH4CL三、测定步骤准确称取通过0.25mm孔筛的土样0.1~0.5g放入消化管中,有机质含量大于5%时应加1~2g焦硫酸钾,以提高硫酸的氧化能力。
加浓H2SO45ml,摇匀,使样品充分湿润。
在消化管口加一小漏斗。
于消化炉上高温消煮15分钟左右(当大量冒白烟,摇动时瓶壁无黑色碳粒粘附即可)。
冷却后,用移液管加入5ml饱和重铬酸钾溶液,在消化炉上低温微沸5分钟(此时不能使硫酸发烟),加入重铬酸钾后,如瓶内液体呈绿色或消毒1~2分钟后变成绿色,应补加1g重铬酸钾继续消煮,若消煮5分钟以上才变绿色,又无发烟现象,则对结果无大影响。
否则应弃去重做。
冷却后,把消化管理内容物洗入蒸馏室中,从加碱杯加入25ml 40% NaOH,通过蒸气,将盛有25ml 2%硼酸和1滴定氮混合指示剂的三角瓶承接于冷凝管下端(管口浸在三角瓶中的液面下,以免吸收不完全)。
总氮的测定一、背景介绍总氮是指样品中所有形态的氮元素的总量,包括无机氮和有机氮。
测定总氮是环境监测、土壤肥力评价、水质评价等领域中常用的一种分析方法。
二、总氮的测定方法1. 水样中总氮的测定方法(1)Kjeldahl法:将水样加入含硫酸和催化剂的消解液中,经过加热消解后,将生成的铵盐转化为硫酸盐,并用碱溶液滴定,计算出总氮含量。
(2)UV-Vis分光光度法:将水样经过预处理后,使用紫外可见分光光度计测定其在特定波长下吸光度,进而计算出总氮含量。
2. 土壤中总氮的测定方法(1)Kjeldahl法:将土壤样品与含硫酸和催化剂的消解液混合,在高温下消解,然后进行沸腾蒸馏,并用碱溶液滴定,计算出总氮含量。
(2)燃烧法:将土壤样品进行干燥和粉碎处理后,在高温下进行燃烧,将产生的氮氧化为NOx,再经过化学反应转化为NO3-,最后用离子色谱法测定NO3-含量,进而计算出总氮含量。
三、总氮测定方法的优缺点比较1. Kjeldahl法优点:适用于各种样品类型;操作简单,成本低廉。
缺点:消解过程中有毒性蒸汽产生;需要大量的硫酸和碱溶液;不适用于含有硝酸盐的样品。
2. UV-Vis分光光度法优点:速度快、准确性高;不需要消解过程。
缺点:对预处理要求高;不能区分有机氮和无机氮。
3. 燃烧法优点:能够准确测定土壤样品中的总氮含量。
缺点:操作复杂,需要专业设备;可能会损失部分样品中的挥发性氮。
四、总结与展望总体来说,Kjeldahl法是目前应用最广泛、成本最低廉的总氮测定方法。
但随着科技的发展和人们对环境问题认识的提高,UV-Vis分光光度法和燃烧法也逐渐得到广泛应用。
未来,随着技术的不断进步,总氮测定方法将更加快速、准确、简便。
土壤全氮的测定土壤全氮的测定是农业科学中重要的一项研究内容。
土壤中的氮元素对作物的生长发育起着至关重要的作用。
因此,准确测定土壤中的全氮含量对于合理施肥、提高农作物产量和保护环境具有重要意义。
本文将介绍土壤全氮的测定方法及其应用。
一、土壤全氮的测定方法1. Kjeldahl法Kjeldahl法是测定土壤中总氮含量的常用方法。
该方法通过将土壤样品与硫酸和硫酸钾混合加热,将有机氮转化为无机氮,然后用氢氧化钠溶液中和反应产生的硫酸,最后用硫酸铵溶液沉淀氮元素。
通过蒸馏、滴定等步骤计算出土壤中的全氮含量。
2. 尿素酶法尿素酶法是测定土壤中尿素态氮的一种方法。
该方法通过土壤尿素酶催化尿素分解为氨气和二氧化碳,然后通过蒸馏、滴定等步骤计算出尿素态氮的含量。
尿素态氮是土壤中的一种有效氮形态,对农作物的生长起着重要作用。
二、土壤全氮的应用1. 施肥建议土壤全氮的测定结果可以提供施肥建议。
根据土壤中全氮含量的高低,可以合理调整氮肥的施用量,避免过量或不足的施肥,提高农作物的产量和品质。
2. 土壤质量评价土壤全氮含量是评价土壤质量的重要指标之一。
高全氮含量的土壤往往具有较高的肥力和较好的农业生产潜力,而低全氮含量的土壤则提示土壤贫瘠,需要进行改良措施。
3. 环境保护土壤中的氮元素会通过农业活动进入水体,造成水体富营养化,导致水体中藻类过度生长,破坏水生态系统的平衡。
因此,准确测定土壤中的全氮含量有助于合理利用氮肥,减少氮素的流失,保护水资源。
三、总结土壤全氮的测定是农业科学中的重要研究内容。
准确测定土壤中的全氮含量对于合理施肥、提高农作物产量和保护环境具有重要意义。
Kjeldahl法和尿素酶法是常用的土壤全氮测定方法。
测定结果可用于施肥建议、土壤质量评价和环境保护等方面。
通过科学的土壤全氮测定和合理利用氮肥,可以实现农业可持续发展和生态环境的保护。
土壤沉积物中总氮的检测方法土壤沉积物中的总氮含量可是个挺重要的事儿呢。
那怎么检测它呢?有一种经典的方法叫凯氏定氮法。
这个方法就像是一场化学小魔术。
先把土壤沉积物样本取来,然后加入浓硫酸等一些试剂,就像是给土壤样本准备了一个超级热辣的化学“火锅”。
在高温加热的过程中,土壤里的氮就会转化成铵离子。
这一步就像是把氮从它的小窝里给赶出来,变成了我们能检测的形式。
接着呢,再用碱把铵离子变成氨气,然后通过一些特殊的装置把氨气收集起来,再根据氨气的量就能算出总氮的含量啦。
不过这个方法虽然经典,但操作起来有点小复杂,而且浓硫酸啥的也比较危险,就像跟一个有点脾气的小伙伴打交道一样,得小心翼翼的。
还有一种方法是元素分析仪法。
这个就比较高科技啦。
把土壤样本放到元素分析仪里,就像把小宝贝放进一个超级智能的小盒子里。
分析仪会自动对样本进行处理,然后精确地检测出总氮的含量。
这个方法速度快,而且结果也比较准确。
但是呢,元素分析仪比较贵,不是每个实验室都能轻松拥有的,就像那种高级的限量版玩具,不是谁都能玩得起的。
另外,还有燃烧法。
把土壤样本放在高温下燃烧,氮就会以氮氧化物的形式释放出来。
然后通过一些仪器来检测这些氮氧化物的量,从而确定总氮的含量。
这个方法听起来有点“粗暴”,但其实也挺有效的。
不过呢,燃烧过程中要控制好条件,不然就可能会影响结果,就像烤蛋糕一样,火候得掌握好,不然蛋糕就不好吃啦,检测结果也会不准确。
不同的检测方法都有自己的优缺点,就像不同性格的小伙伴一样。
在实际检测的时候呢,要根据自己的需求,比如是想要精确的结果还是想节省成本,或者是样本的数量多少等等,来选择合适的检测方法。
这样才能准确地知道土壤沉积物中的总氮含量,更好地了解土壤的情况,就像了解一个朋友的小秘密一样有趣呢。
方法验证-总氮(土壤)-分光光度方法验证:总氮(土壤)-分光光度1. 方法背景总氮是土壤中重要的营养元素之一,对植物生长和生态环境具有重要意义。
分光光度法作为一种快速、准确、可靠的测定土壤总氮含量的方法,已被广泛应用于土壤学和环境科学领域。
2. 方法原理分光光度法基于物质对光的吸收特性,通过测定样品溶液在特定波长下的吸光度,从而计算出样品中总氮的含量。
在本方法中,土壤样品经过消解处理,释放出氮元素,然后与碱性溶液中的硫酸铜和氢氧化钠反应,生成蓝色的铜氨络合物。
该络合物在特定波长(630nm)下的吸光度与样品中的总氮含量成正比。
3. 仪器与试剂3.1 仪器- 紫外可见分光光度计- 分析天平- 高速搅拌器- 烘箱- 研钵- 移液器3.2 试剂- 浓硫酸- 浓盐酸- 氢氧化钠溶液- 硫酸铜溶液- 去离子水4. 方法步骤4.1 样品处理准确称取0.2000g土壤样品,放入研钵中,加入少量浓硫酸和浓盐酸,放入烘箱中消解至无明显烟雾产生。
取出冷却后,用去离子水定容至25mL容量瓶中。
4.2 标准曲线制备分别准确量取0、1、2、3、4、5mL总氮标准溶液(已知浓度),加入25mL容量瓶中,用去离子水定容。
分别加入1mL氢氧化钠溶液和1mL硫酸铜溶液,混匀后放入烘箱中加热至沸腾,取出冷却后,使用紫外可见分光光度计测定吸光度。
以吸光度为纵坐标,总氮浓度为横坐标,绘制标准曲线。
4.3 样品测定将处理好的土壤样品溶液加入25mL容量瓶中,按照标准曲线制备的方法,加入氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液,混匀后放入烘箱中加热至沸腾,取出冷却后,使用紫外可见分光光度计测定吸光度。
4.4 结果计算根据测得的吸光度和标准曲线,计算出土壤样品中的总氮含量。
5. 结果与讨论(此处应附上实验结果和数据,并对实验结果进行分析和讨论,例如准确性、重复性、检出限等)6. 方法确认通过对比国家标准方法或其他可靠的方法,验证本方法的准确性和可靠性。
同时,对实验过程中可能出现的误差来源进行分析和控制,确保方法的稳定性和重复性。
土壤全氮量的测定(重铬酸钾—硫酸消化法)操作步骤:1.在分析天平上称取通过60号筛(孔径为0.25mm)的风干土壤样品0.5—1g(精确到0.001g),然后放入150ml开氏瓶中.2.加浓硫酸(H2SO4)5ml,并在瓶口加一只弯颈小漏斗,然后放在调温电炉上高温消煮15分钟左右,使硫酸大量冒烟,当看不到黑色碳粒存在时即可(如果有机质含量超过5%时,应加1—2g焦硫酸钾,以提高温度加强硫酸的氧化能力).3.待冷却后,加5ml饱和重铬酸钾溶液,在电炉上微沸5分钟,这时切勿使硫酸发烟.4.消化结束后,在开氏瓶中加蒸馏水或不含氮的自来水70ml,摇匀后接在蒸馏装置上,再用筒形漏斗通过Y形管缓缓加入40%氢氧化钠(NaOH)25ml.5.将一三角瓶接在冷凝管的下端,并使冷凝管浸在三角瓶的液面下,三角瓶内盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示剂1滴.6.将螺丝夹打开(蒸汽发生器内的水要预先加热至沸),通入蒸汽,并打开电炉和通自来水冷凝.7.蒸馏20分钟后,检查蒸馏是否完全.检查方法:取出三角瓶,在冷凝管下端取1滴蒸出液于白色瓷板上,加纳氏试剂1滴,如无黄色出现,即表示蒸馏完全,否则应继续蒸馏,直到蒸馏完全为止(或用红色石蕊试纸检验).8.蒸馏完全后,降低三角瓶的位置,使冷凝管的下端离开液面,用少量蒸馏水冲洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中),然后用0.02mol/L盐酸(HCl)标准液滴定,溶液由蓝色变为酒红色时即为终点.记下消耗标准盐酸的毫升数.测定时同时要做空白试验,除不加试样外,其它操作相同.结果计算N%=[ (V-V0)×N×0.014]/样品重×100式中:V—滴定时消耗标准盐酸的毫升数;V0—滴定空白时消耗标准盐酸的毫升数;N—标准盐酸的摩尔浓度;0.014—氮原子的毫摩尔质量g/mmol;100—换算成百分数.。
总氮实验步骤范文总氮是指样品中全部含氮化合物的总量,对于水质、土壤质量以及有机肥料等的评价有着重要的意义。
本文将介绍总氮实验的一般步骤,供参考。
实验所需材料和设备:1.总氮样品:水样、土壤样品或有机肥料等;2.硝化抑制剂(如硝酸铵、氯化铵等);3.硫酸钠;4.硫酸铜;5.高锰酸钾溶液;6.高温消解装置:如微波消解系统或高压酸消化设备;7.氮测定仪器:如自动氮测定仪;8.酸碱滴定仪器:如自动滴定仪。
实验步骤:1.样品的处理:a)水样:取适量水样,过滤除去悬浮物和颗粒物。
如水样中含有过量的氯化物,则可使用硝化抑制剂将氯化物转化为硝酸盐,以防止氮的丢失。
b)土壤样品:将土壤样品进行干燥处理,并进行筛分,得到适当粒径的土壤样品。
如土壤中有机质含量较高,可先进行无机氮的提取,再进行有机氮的测定。
c)有机肥料:将有机肥料样品进行干燥处理,并进行粉碎或筛分,以得到均匀的样品。
2.样品的消解:a)水样:一般情况下,水样中的总氮含量较低,可直接进行与样品体积相适应的高温消解。
消解采用高温消化装置,如微波消解系统或高压酸消化设备。
b)土壤样品:土壤样品中的总氮主要存在于有机氮形式,需要经过提取后才能测定。
一般采用碱提取法或酸提取法进行土壤中有机氮的提取。
严格按照提取试剂的使用说明操作。
c)有机肥料:有机肥料中的总氮多以有机氮的形式存在,可使用酸或碱提取法进行总氮的提取。
提取得到的溶液通过滤纸滤去杂质,得到透明的溶液,供后续测定使用。
3.总氮的测定:a)布里尔法:布里尔法是一种常用的测定水中总氮的方法。
首先将样品中的亚硝酸盐完全氧化为硝酸盐,再在碱性条件下将硝酸盐还原成氨。
最后使用滴定法测定氨的含量,计算出样品中的总氮含量。
b)凯氏法:凯氏法是一种常用的测定水中总氮的方法。
首先将样品中的氨氮与氯化铜反应生成褪色的配位化合物,再用高锰酸钾溶液滴定,直至溶液颜色发生变化。
通过滴定用量计算出氨氮的含量,再乘以一定系数得出样品中的总氮含量。
浙江海洋学院情况监测试验陈述试验名称:泥土中总氮含量的测定及评价指点教师:刘俊稚专业:情况科学班级: A12 环科学生姓名:王陆军学号: 120104124同组者姓名:戴青青 李春洪 吴岁岁 王鹏试验日期: 2014年10月29日气压:温度:________________一、试验目标1.控制用紫外分光光度法测定总氮的办法 2. 控制泥土样品消解处理的办法二、试验道理在120-124摄氏度下,碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐,采取紫外分光光度法于波长220nm 和275nm 处,分离测定吸光度220A 和275A ,按公式盘算校订吸光度A ,总氮(以N 计)含量与校订吸光度A 成正比.三、试验仪器与试剂1. 仪器:UV-1100紫外分光光度计,DHG-9240A 烘箱,移液管(1ml,5ml,10ml),比色管(25ml,50ml),滴管2.试剂:硝酸钾尺度溶液(100mg/l),烧杯(500ml),碱性过硫酸钾溶液(过硫酸钾浓度为40mg/l),2%的氢氧化钠溶液,(1+9)盐酸四、试验步调(一)泥土样品的预处理1.分离称取三份0.5克泥土样品于25ml比色管中,分离参加10ml过硫酸钾溶液,摇匀.2.放入烘箱,在125摄氏度下消解一个小时.3.待样品冷却,分离转入500ml烧杯,用无氨水稀释至500ml.4.经由常压过滤,得滤液,调节pH至7,分离量取两份2.50ml滤液于25ml比色管,稀释至刻度线,作为待测样品.(二)尺度系列溶液的配制1.尺度溶液的配制:量取5.00ml硝酸钾尺度贮备液于50ml比色管,并稀释至刻度线,得尺度溶液.2.尺度系列溶液的配制:分离移取0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00ml尺度溶液至25ml比色管中,起首稀释至10ml,然后分离参加5ml碱性过硫酸钾溶液.3.放入烘箱,在125摄氏度下消解一个小时.4.待溶液冷却,分离参加1ml盐酸溶液,摇匀待测.(三)测定溶液的吸光度及制造尺度曲线1.应用10ml石英比色皿,在紫外分光光度计上,以水作参比,分离测定各个溶液在220nm 和275nm 波长下的吸光度,在测定样品溶液的吸光度前,将溶液摇匀.2. 校订吸光度=220A -2275A五、试验数据记载与成果处理含氮量(微克)/项目 275A 220A 校订吸光度 试样校订吸光度和空白试样校订吸光度差值试样校订吸光度和空白试样校订吸光度差值的均值泥土样品含氮量 kg mg /1044.53此图为未加碱性过硫酸钾溶液和未经加热的尺度系列溶液制得的尺度曲线六、试验数据剖析及评论辩论1. 此次试验做了两个尺度系列,一个尺度系列参加了碱性过硫酸钾和盐酸,并且经由了与样品处理雷同的加热进程,另一个尺度系列只参加硝酸钾尺度溶液外,也未经加热.应用第一个尺度系列做出的尺度曲线不合理.起首,尺度曲线的相干系数很小,其次跟着尺度溶液中硝酸钾浓度的增长,求出的试样校订吸光度和空白试样校订吸光度差值不增反减.2. 经由剖析原因可能来自于以下方面,起首,采来的土样是用于校园园林景不雅的,是以可能因为人工施用氮肥和天然的转化进程,泥土中有较多的低沸点含氮化合物,在溶液于烘箱中加热的进程中,因为未采纳措施防止比色管管塞脱落,导致个中的一些低沸点的含氮化合物的蒸发流掉.别的,应用的碱性过硫酸钾溶液不纯,含氮量过高,也可能导致尺度系列溶液的配制掉当.3.由另一个尺度系列制造的尺度曲线相干系数较大,且趋向合理.这主如果它消除了以上身分的干扰,但事实上,如许设置装备摆设的尺度系列其实不克不及用于此时泥土样品的校订曲线.因为它不克不及消除碱性过硫酸钾溶液及加热进程带来的对溶液吸光度的影响.4.盘算得到的泥土含氮量较高,可能重要身分照样来自于采样地为园林用地,消失较多的人工施用氮肥的现象.。
总氮测定方法总氮测定方法是分析环境中的氮元素含量,并可以用于评估水体、土壤和废物中的氮污染水平。
准确测定总氮的方法对于环境保护和资源管理至关重要。
本文将介绍几种常用的总氮测定方法。
一、Kjeldahl法Kjeldahl法是一种常用的测定有机氮和无机氮的方法,广泛应用于农业、环境和食品工业中。
该方法通过将样品中的有机氮转化为无机氮,再以氨作为指示剂滴定酸,从而确定总氮含量。
具体操作步骤如下:1. 将样品中的有机氮转化为无机氮。
将样品与硫酸和催化剂混合加热,将有机氮转化为无机氮氨。
2. 将样品溶液冷却至室温,并将其转移至锥形瓶中。
3. 加入氨作为指示剂,滴定硫酸直至完全酸化。
4. 使用碱溶液将硫酸中的氨中和,记录滴定所需的滴定液体积。
5. 计算样品中总氮的含量。
优点:Kjeldahl法是一种准确和可靠的测定总氮的方法,具有广泛的适用范围。
缺点:操作过程比较繁琐,需要较长的时间和专业的实验操作技巧。
二、尿素酶法尿素酶法是一种专门用于测定尿素中总氮的方法。
该方法通过将尿素氮水解为氨氮,再以指示剂滴定酸,从而确定总氮含量。
具体操作步骤如下:1. 将样品中的尿素转化为氨氮。
将尿素与尿素酶反应,将尿素分解为氨氮。
2. 将样品与酸混合,滴定至完全酸化。
3. 使用碱溶液将酸中的氨中和,记录滴定液体积。
4. 计算样品中总氮的含量。
优点:尿素酶法是一种简单、快速和可靠的测定尿素中总氮的方法。
缺点:只适用于测定尿素中的总氮含量,不适用于其他样品。
三、纳氏显色法纳氏显色法是一种常用的测定水体中总氮的方法。
该方法利用亚硝酸盐与苏丹Ⅲ反应生成显色产物,并通过比色法确定总氮含量。
具体操作步骤如下:1. 通过蒸馏将水样中的氨氮转化为亚硝酸盐。
2. 将亚硝酸盐与苏丹Ⅲ反应生成显色产物。
3. 使用比色计测量红色产物的吸光度。
4. 根据标准曲线计算水样中总氮的含量。
优点:纳氏显色法是一种简便、快速和准确的测定水体中总氮的方法。
缺点:该方法仅适用于测定水体中总氮的含量。
土壤全氮的测定计算一、土壤全氮的测定方法常用的土壤全氮测定方法有总氮的湿燃烧法和干燥燃烧法。
1. 湿燃烧法湿燃烧法是将土壤样品与硫酸钾和硫酸铵混合,在高温下进行燃烧,使土壤中的有机氮转化为硝态氮,然后用硫酸钠与硝态氮反应生成二氧化氮,通过分光光度法测定二氧化氮的含量,从而计算得到土壤全氮的含量。
2. 干燥燃烧法干燥燃烧法是将土壤样品进行完全干燥后,与纯氧气在高温下燃烧,使土壤中的有机氮转化为氧化氮,然后通过化学反应将氧化氮转化为氨气,再用蒸汽蒸馏法将氨气转化为氢氧化钠溶液,最后用酸中和法测定氢氧化钠的消耗量,从而计算得到土壤全氮的含量。
二、土壤全氮的计算步骤1. 样品处理将土壤样品进行干燥处理,去除其中的水分,然后研磨成细粉末,以提高测定的准确性。
2. 湿燃烧法的计算步骤(1)取一定质量的土壤样品,加入一定体积的硫酸钾和硫酸铵溶液,混合均匀。
(2)将样品溶液进行高温燃烧,使有机氮转化为硝态氮。
(3)取一定体积的燃烧产物,加入硫酸钠溶液,生成二氧化氮。
(4)用分光光度法测定二氧化氮的含量。
(5)根据二氧化氮的含量和样品质量计算土壤全氮的含量。
3. 干燥燃烧法的计算步骤(1)取一定质量的土壤样品,进行完全干燥处理。
(2)将干燥后的样品与纯氧气进行燃烧,使有机氮转化为氧化氮。
(3)将氧化氮转化为氨气,再用蒸汽蒸馏法将氨气转化为氢氧化钠溶液。
(4)用酸中和法测定氢氧化钠的消耗量。
(5)根据氢氧化钠的消耗量和样品质量计算土壤全氮的含量。
通过以上测定方法和计算步骤,可以准确地测定土壤全氮的含量。
土壤全氮的测定结果可以指导农民合理施肥和调整土壤肥力,从而提高作物产量和品质。
同时,对于环境保护和土壤污染治理也具有重要意义。
土壤全氮的测定是土壤肥力评价的重要手段之一。
选择合适的测定方法和准确的计算步骤,可以得到可靠的土壤全氮含量,为农业生产和土壤管理提供科学依据。
土壤质量总氮的测定
1围
本方法规定了经碱性过硫酸钾在120C - 124C消解后,用紫外分光光度法测定城市污泥中的总氮。
本方法适用于城市污水处理厂污泥及城市其他污泥中总氮的测定。
本方法可测定污泥中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐及大部分有机含氮化合物中氮的总和。
本方法污泥消解液的最低检出限为0.04mg/L 。
测定过程中干扰物主要是碘离子与溴离子,当污泥消解液中碘离子相对于总氮含量的0.2 倍以上,溴离子相对于总氮含量的3,4倍以上有干扰。
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。
样品中含有六价铬及三价铁离子时,可加入5%盐酸羟胺溶液1ml-2ml以消除其对测定的影响。
碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响,在加入一定量的盐酸后可消除。
硫酸盐及氯化物对测定无影响。
2原理
在60 C以上水溶液中,过硫酸钾最终可分解产生硫酸氢钾和原子态氧。
硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子,在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120C-124 C条件下,可使样品中含氮化合物转化为硝酸盐,并且在此过程中有机物同时被氧化分解。
用紫外分光光度法于波长220nn和275nn处,分别测出吸光度A220及A275,求出校正吸光度A:A=A220-2A275。
本方法的摩尔吸光系数为1.47 x 103L • mol-1• cm1
3试剂
本方法所使用的试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂。
3.1 无氨水:按下述方法之一制备。
离子交换法:将蒸馏水通过一个强酸型阳离子交换树脂(氢型)柱,流出液收集在带有密封玻璃盖的玻璃瓶中。
蒸馏法:在1000ml蒸馏水中,加入0.10ml硫酸(3.2 ),并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前50ml馏出液,然后将馏出液收集在带有密封玻璃塞的玻璃瓶中。
3.2 硫酸(HSO): p =1.84g/ml。
3, 3盐酸(HCI): p =1.19g/ml。
3.4碱性过硫酸钾溶液:称取40g过硫酸钾(K2S2O8),另称取15g氢氧化钠,溶于无氨水中,稀释至1000ml,溶液存放在聚乙烯瓶,最长可贮存一周。
3.5盐酸(1+9):量取10ml盐酸(3.3 ),溶于90ml无氨水中,混匀。
3.6硝酸钾标准贮备液(p N=1OO.0mg/L:准确称取在105C〜110C
烘干3h后的基准硝酸钾(KN0)0.7218g ,溶于无氨水中,移入1000ml 容量瓶中,稀释至标线,在O C〜10C暗处保存,或加入(1〜2)ml 三氯甲烷保存,可稳定6个月。
3.7硝酸钾标准使用液(p N=10.00mg/L):将硝酸钾标准贮备液
(49.3.6 )用无氨水稀释10倍而得,使用时配制。
4仪器
4.1 紫外分光光度计。
4.2医用手提式蒸汽灭菌器:压力为1.1kg/cm2~ 1.4kg/cm2,锅温度相
当于120C〜124C。
4.3天平:感量0.0001g。
4.4玻璃器皿:用盐酸溶液(1+9)或硫酸溶液(1+35)浸泡,清洗后再用无氨水冲洗数次。
4.5尼龙筛:80目至100目。
4.6 玛瑙研钵。
5采样
应采集具有代表性的污泥样品,将湿污泥样品平铺于瓷托盘上,用玻璃棒等压散,除去泥样中石子和动植物残体等异物,混匀备用。
干污泥样品除去石子和动植物残体等异物后,用四分法缩分至获得所需样品,用玛瑙研钵研磨至样品全部通过尼龙筛(4.5 ),混匀备用。
6步骤6.1 样品试液的制备
准确称取O.OIg试样(氮含量超过1000卩g时,可减少取样量)于250ml 具塞三角瓶中,加入100ml无氨水、50ml碱性过硫酸钾溶液(3.4 )混匀,塞紧磨口塞,用布及绳等扎紧瓶塞,以防弹出。
将三角瓶置于医用手提蒸汽灭菌器中,加热,使压力表指针到1.1kg/cm2~1.4kg/cm2,此时温度达120C〜124C,保持此温度1h后,停止加热。
待压力表指针降至零后,开阀放气,移去外盖,取出三角瓶并冷至室温。
将消解样品过滤并移人250ml容量瓶中,并用无氨水充分淋洗三角瓶
和漏斗,一并移入容量瓶中,加盐酸(3.5 )10ml,用无氨水稀释定容,混
匀静置。
6.2 .空白试液的制备
用100ml无氨水代替试样,采用和6.1相同步骤和试剂制备全程序空白试液。
注:当测定在接近检测限时,必须控制空白实验的吸光度A不超过0.03,超过此值,要检查所用水、试剂、器皿和医用手提灭菌器的压力。
6.3 校准曲线
取一组25ml具塞比色管中,分别加入硝酸钾标准使用溶液(3.7 )Oml、0.10ml、0.30ml 、0.50ml 、0.70ml、1.00ml、3.00ml.5.00ml 、
7.00ml 、
10.00ml,加无氨水稀释至10ml,加入5ml碱性过硫酸钾溶液(3.4)塞紧磨口塞,用布及绳等扎紧瓶塞,以防弹出。
按步骤6.1 进行操作。
49.6.4 测定
在紫外分光光度计上,以无氨水做参比,用10m石英比色皿分别在波长为220nm与275nn处测定空白试液、校准曲线和样品试液的吸光度,并按下式分别求出试液的校正吸光度As和零浓度的校正吸光度Ab及其差值Ar,按校准系列Ar值与相应的NQ -N浓度绘制校准曲线。
在校准曲线上查得试液中相应的总氮的浓度。
As= As220-2As275
A b=A b220- 2A b 275
Ar=As-Ab
式中:
AS 220――试液在220nn 波长的吸光度;
AS 275――试液在275nn 波长的吸光度;
Ab 220――零浓度空白试液在220nn 波长的吸光度;
Ab 275――零浓度空白试液在275nn 波长的吸光度。
7计算
污泥中总氮的含量甜,数值以毫克每千克(mg/kg )表示,按式(1)
计算:
式中:
C ――在校准曲线上查得总氮的含量的数值,单位为毫克每升(mg/L ); V ――试液定容的体积的数值,单位为毫升(ml ); m 称取试样的质量的数值,单位为克(g ); f ――试样的含水率的数值,以小数表示,测定方法见本标准中方法2
计算结果表示到小数点后两位。
8准确度和特密度 6个实验室分别对两个不同浓度的统一样品作了测定,平均测定值为
32.51mg/g 的样品,实验室间相对标准偏差为 6.6%;平均测定值为 31.67mg/g 的样品,实验室间相对标准偏差为 8.2%。
样品的加标回收 率围为82.6%〜104.4%。
c V
m (1 f) (1)。