氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮及总氮的测定

水质总氮的测定复习过程水质总氮的测定是对水中总氮含量进行定量分析的过程。

总氮是指水中溶解态氮（氨氮、亚硝酸盐氮、硝态氮）、悬浮态氮（有机悬浮态氮）、结合态氮（蛋白质氮、尿素氮等）的总和。

本文将对水质总氮的测定过程进行复习，主要包括样品处理、试剂选用、仪器设备和测定方法等方面。

一、样品处理样品处理是总氮测定中的重要环节，其目的是为了提取和浓缩水样中的总氮，以便于后续测定。

常用的样品处理方法包括沉淀法、蒸馏法和提纯法等。

1.沉淀法：适用于水中总氮含量较高的情况。

将水样加入氢氧化钠溶液，通过溢流等方式将水中的氨氮转化为氨气，并在硫酸溶液中沉淀下来。

沉淀后经过过滤、洗涤、干燥等处理，获得固态样品。

2.蒸馏法：适用于水中总氮含量较低的情况。

将水样与钠水合物混合后进行蒸馏，将水中的氨氮蒸馏至酸性溶液中，并与溶液中的硼酸反应生成硼酸盐。

硼酸盐再与硝酸铵反应生成硝酸钠，通过显色反应进行测定。

3.提纯法：适用于水样中存在干扰物的情况。

通过酸化沉淀、气相萃取、固相萃取等方法去除水样中的干扰物质，提高测定的准确性和灵敏度。

二、试剂选用常用的试剂有硝酸钠、硫酸、硼酸、磷酸等。

试剂的选择应根据所使用的测定方法和仪器设备进行合理配搭。

例如，硫酸可用于酸化沉淀，硝酸钠用于显色反应，硼酸用于生成硼酸盐等。

三、仪器设备1.烘箱：用于样品处理中的干燥步骤，以保证样品的完全干燥。

2.过滤器：用于将沉淀固体从水样中分离出来，以获得固态样品。

3.显色反应仪：根据显色反应的变化，通过测定吸光度的大小来计算出总氮的含量。

四、测定方法常用的测定方法包括紫外分光光度法、荧光法、电化学测定法等。

1.紫外分光光度法：利用水样中的氨氮在紫外光照射下产生吸收，通过测定吸光度从而得到总氮的含量。

这种方法简单、快速、准确，适用于总氮含量较高的样品。

2.荧光法：利用水样中的有机氮和无机氮与荧光试剂的反应产生荧光，通过测定荧光强度来计算总氮含量。

这种方法具有高灵敏度、高选择性和较宽的线性范围，适用于总氮含量较低的样品。

总氮丶氨氮丶硝酸盐氮丶亚硝酸盐氮丶凯式氮总是傻傻分不清楚？看完这篇文章你就会秒懂!在污水处理厂里除了COD和BOD以外同样具有综合性的污染指标的衡量标准还有一系列与氮有关的指标：游离氨态氮（NH3-N）丶铵盐态氮（NH4+-N）丶硝酸盐氮（NO3-N）丶亚硝酸盐氮（NO2-N）丶总氮（NT）丶总凯氏氮（TKN）丶尿素、氨基酸、蛋白质、核酸、尿酸、脂肪胺、有机碱、氨基糖等含氮有机物，看到这么与氮有关的检测指标是不是瞬间累觉不爱了？今天M老头带大家了解一下水中的氮元素，然后简单梳理与氮有关的指标之间的相关性，希望您能有所获益。

提到氮，我总会不自觉的脱口而出当年初三时期背过的元素周期表口诀：氢氦锂铍硼，碳氮氧氟氖，钠镁铝硅磷，硫氯氩钾钙，还记得那句我是氮，我阻燃，加氢可以合成氨的顺口溜。

氮：氮是一种化学元素，它的化学符号是N，它的原子序数是7。

氮是空气中最多的元素，在自然界中存在十分广泛，在生物体内亦有极大作用，是组成氨基酸的基本元素之一。

氮在地壳中的含量很少，自然界中绝大部分的氮是以单质分子氮气的形式存在于大气中，氮气占空气体积的百分之七十八。

动植物体中的蛋白质都含有氮。

土壤中有硝酸盐。

氮通常的单质形态是氮气。

它无色无味无臭，是很不易有化学反应呈化学惰性的气体，而且它不支持燃烧。

氮的最重要的矿物是硝酸盐，硝酸盐几乎全部易溶于水，只有硝酸脲微溶于水，碱式硝酸铋难溶于水。

水体中的氮元素是造成富营养化的“罪魁祸首”，往往是水污染控制行业的科研和工程技术的关注重点，其重要性丝毫不亚于有机污染物，水质中氮是反映水体所受污染程度和湖泊丶水库水体富氧化程度的重要指标之一。

进入水体中的氮主要有无机氮和有机氮之分。

无机氮包括氨态氮（简称氨氮）和硝态氮。

氨氮包括游离氨态氮NH3-N和铵盐态氮NH4+-N硝态氮包括硝酸盐氮NO3--N和亚硝酸盐氮NO2-N有机氮主要有尿素、氨基酸、蛋白质、核酸、尿酸、脂肪胺、有机碱、氨基糖等含氮有机物。

水中总氮的测定实验报告一、实验目的本实验旨在掌握测定水中总氮含量的方法，了解水中总氮的来源和其对环境的影响，并通过实验操作提高实验技能和数据处理能力。

二、实验原理水中总氮包括有机氮和无机氮（硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮等）。

在碱性过硫酸钾消解的条件下，有机氮和无机氮化合物被转化为硝酸盐，然后通过紫外分光光度法测定硝酸盐的含量，从而计算出水中总氮的浓度。

三、实验仪器与试剂（一）仪器1、紫外可见分光光度计2、高压蒸汽灭菌器3、具塞比色管（25ml）4、移液管（1ml、2ml、5ml、10ml）5、容量瓶（50ml、100ml）（二）试剂1、无氨水：每升蒸馏水中加入 01ml 硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前 50ml 馏出液，收集后面的馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。

2、氢氧化钠溶液（20g/L）：称取 20g 氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至 1000ml。

3、盐酸溶液（1+9）：量取 10ml 盐酸，加入 90ml 无氨水中。

4、过硫酸钾溶液（40g/L）：称取 40g 过硫酸钾，溶于无氨水中，稀释至 1000ml。

5、硝酸钾标准贮备液（100mg/L）：准确称取07218g 经105-110℃烘干 2 小时的优级纯硝酸钾，溶于无氨水中，移至 1000ml 容量瓶中，定容。

此溶液每毫升含100μg 硝酸盐氮。

6、硝酸钾标准使用液（10μg/ml）：吸取 1000ml 硝酸钾标准贮备液于 100ml 容量瓶中，用无氨水定容。

四、实验步骤（一）标准曲线的绘制1、分别吸取 000、050、100、200、300、500、700、800ml 硝酸钾标准使用液于 25ml 具塞比色管中，用无氨水稀释至 1000ml。

2、向各比色管中加入 5ml 碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布和棉线扎紧管塞，以防弹出。

3、将比色管置于高压蒸汽灭菌器中，加热至 120-124℃，保持 30分钟后自然冷却至室温。

4、加入 1ml 盐酸溶液（1+9），用无氨水稀释至 25ml 标线，摇匀。

重铬酸钾法测定COD一、方法的适用范围：用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的Cod值，未经稀释的水样的测定上限是700mg/L。

用0.025mol/L的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的Cod值。

二、仪器：1、加热管、配套冷凝管2、COD恒温加热器JK205-A3、250ML锥形瓶、20mL移液管4、50Ml酸式滴定管三、试剂：1、重铬酸钾标准溶液（0.25Mol/L）:称取预先在120°烘干2H的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。

2、试亚铁灵指示液：称取1.458g邻菲罗啉（C12H8N2·H2O），0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶中。

3、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]标准溶液（约0.1mol/L）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml 容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。

临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。

注：标定方法：于空白试验滴定结束后的溶液中，准确加入10.00ml、0.25mol/l。

重铬酸钾溶液，混匀，用硫酸亚铁铵标准液标定，记录消耗的标准液的体积V标4、硫酸-硫酸银溶液：于2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。

放置1-2d,使其溶解。

（如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银）。

5、硫酸汞：粉末四、实验步骤：1、取约0.4g硫酸汞于加热管中，用移液管取20.00ml水样于加热管中，加入10.00ml重铬酸钾标准溶液，加沸石几粒，晃动均匀，并用纯净水作空白样。

2、于加热管中加入30ml的硫酸-硫酸银溶液，盖上冷凝管，放于恒温加热器上，179度加热2h（待温度上升为179°后开始计时2h）。

3、待冷却后加入90ml纯净水（可先用少许纯净水由冷凝管上部缓缓加入，冲洗管壁后移入锥形瓶中，并用剩余纯净水冲洗加热管），移入锥形瓶内，加3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵滴定，至溶液由黄绿色变为酒红色，记录消耗的体积，V空白、V1、V2、、、、4、用滴定后的空白样加入10mL的重铬酸钾，滴定至变色，记录数据Ｖ标，用来标定硫酸亚铁铵标准溶液的浓度。

总氮（TN ）的测定氮类可以引起水体中生物和微生物大量繁殖，消耗水中的溶解氧，使水体恶化，出现富营养化。

总氮是衡量水质的重要指标之一。

1、测定方法：(1)有机氮和无机氮（氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮）加和得之。

(2)过硫酸钾氧化—紫外分光光度法。

2、水样保存在24小时内测定。

过硫酸钾—紫外分光光度法：1、原理水样在60℃以上的水溶液中按下式反应，生成氢离子和氧。

K 2S 2O 8+H 2O →2KHSO 4+1/2O 2KHSO 4→K++HSO 4-HSO 4-→H++SO 42-加入氢氧化钠用以中和氢离子，使过硫酸钾分解完全。

在120-124℃的碱性介质中，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水中的氨氮和亚硝酸盐氮转化为硝酸盐，同时也将大部分有机氮转化为硝酸盐，而后用紫外分光光度计分别于波长220nm 和275nm 处测吸光度。

其摩尔吸光系数为1.47×1032752202A A A -=从而计算总氮的含量。

2、仪器：(1)紫外分光光度计、(2)压力蒸汽消毒器或家用压力锅(3)25ml 具塞磨口比色管试剂：(1)碱性过硫酸钾：称取40g过硫酸钾，15g氢氧化钠，溶于水中,稀释至1000ml。

贮于聚乙烯瓶中，保存一周。

(2)1+9盐酸(3)硝酸钾标准贮备液：称取0.7218g经105-110℃烘干4h硝酸钾溶于水中，移入1000ml容量瓶中，定容。

此溶液每毫升含100微克硝酸盐氮。

加入2ml三氯甲烷为保护剂,稳定6个月（？）。

(4)硝酸钾标准使用液：吸取10ml贮备液定容至100ml既得。

此溶液每毫升含10微克硝酸盐氮。

3、实验步骤：(1)校准曲线的绘制①分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸钾标准使用液于25ml比色管中，稀释至10ml。

再取待测样取25ml（精确）。

②加入5ml碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布扎住，以防塞子蹦出，将比色管放入蒸汽压力消毒器内或家用压力锅中，加热半小时，放气使压力指针回零，然后升温至120-124℃，开始计时，半小时后关闭。

总氮的测定——蒸馏后滴定法1.主题内容与适用范围本标准规定了用蒸馏后滴定城市污水中的总氮。

本标准适用于排入城市下水道污水处理厂污水中总氮的测定。

本方法的最低检出浓度为总氮0.2mg/L。

当硝酸盐和亚硝酸盐氮含量为10mg/L时回收率为69~83%，大于10mg/L时，本方法误差较大，可改用分别测定凯氏氮，硝酸盐氮和亚硝酸盐氮，计算总氮。

总氮浓度较低时，可取蒸馏液作纳氏比色法测定。

2.方法原理总氮包括有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。

样品中的硝酸盐和亚硝酸盐氮用锌硫酸还原成硫酸铵；有机氮以硫酸铜作催化剂经硫酸消解后，转变成硫酸铵。

在碱性条件下蒸馏释放出氨，吸收于硼酸溶液中，最后用标准硫酸溶液滴定。

3.试剂和材料均使用分析纯试剂及无氨蒸馏水。

3.1无氨蒸馏水。

每升蒸馏水中加0.1mL浓硫酸进行重蒸馏，或用离子交换法，蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱来制取。

无氨水贮存在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内，每升中加10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）已利保存。

3.2锌粉。

3.3锌粒。

3.4硫酸（H2SO4，P=1.84g/mL）。

3.5硫酸铜-硫酸钠混合溶液。

称取4g硫酸铜（CuSO4.5H2O）及20g硫酸钠（Na2SO4），溶于100mL水中。

3.62%（m/v）硼酸（H3BO3），溶于1000mL水中。

3.750%（m/v）氢氧化钠溶液。

称取400g氢氧化钠（NaOH）溶于800mL水中。

3.8硫酸标准滴定液：C（1/2H2SO4）=0.10mol/L。

稀释硫酸（3.4条），用碳酸钠进行标定（见附录A）。

3.9硫酸标准滴定液：C（1/2H2SO4）=0.02mol/L。

将硫酸标准滴定液（3.8条）稀释使用。

1.10混合指示剂。

称取0.1g甲基红及0.05g亚甲蓝，溶于100mL酒精中。

2.仪器4.1500mL凯氏烧瓶和500W电炉。

4.21000mL全玻璃蒸馏器和300W电炉（见图1）。

3.样品样品在采集后应及时测定。

总氮实验报告实验目的：了解总氮的检测方法和原理，并学习如何进行总氮的测定。

实验原理：总氮是指水样中的有机氮和无机氮总量，包括游离态氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和有机氮等。

实验中常用的总氮测定方法是氨氮蒸馏-纳氏红法。

实验步骤：1. 取适量待测水样，加入适量的酸进行酸化处理，以便将亚硝酸盐和硝酸盐转化为游离态氨氮。

2. 将水样转移到蒸馏器中，加入适量的碱溶液，使水样的pH值达到碱性条件下进行蒸馏。

3. 将蒸馏出的氨氮捕集溶液与纳氏红指示剂一起加入扩大的溶液中，用酸溶液滴定，并记录滴定消耗的体积。

4. 根据滴定消耗的体积计算出水样中的总氮含量。

实验数据与结果：水样编号滴定体积（mL）总氮含量（mg/L）1 19.5 27.42 20.1 28.33 19.8 27.84 19.9 28.05 20.0 28.1实验讨论与分析：根据实验数据可知，进行了5次实验，测得的滴定体积分别为19.5 mL、20.1 mL、19.8 mL、19.9 mL和20.0 mL，对应的总氮含量分别为27.4 mg/L、28.3 mg/L、27.8 mg/L、28.0 mg/L和28.1 mg/L。

对于同一水样进行的多次实验的结果，滴定体积与总氮含量有一定的变化，可能是由于实验操作的误差或水样本身的不均一性造成的。

实验中使用的纳氏红指示剂对于游离态氨氮的滴定反应比较敏感，但对其他形态的氮不敏感。

因此，通过该测定方法可以较准确地测定水样中的总氮含量。

实验结论：通过本实验，我们学习了总氮的测定方法和原理，掌握了氨氮蒸馏-纳氏红法的操作步骤。

实验结果表明，该方法可以较准确地测定水样中的总氮含量。

在实际应用中，可以使用该方法对废水、地表水等进行总氮的监测和分析，以评估水体的污染程度和治理效果。

一、实验目的1. 掌握总氮测定的原理和方法。

2. 熟悉碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的实验步骤。

3. 培养实验操作技能，提高对水质监测重要性的认识。

二、实验原理总氮（Total Nitrogen，TN）是指水中所有含氮化合物的总量，包括无机氮（如氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）和有机氮。

本实验采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮，该方法原理如下：在碱性条件下，过硫酸钾（K2S2O8）分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解产生氢离子，促使过硫酸钾分解过程趋于完全。

分解出的原子态氧在120～124℃条件下，可氧化水样中的氨氮、亚硝酸盐氮和有机氮，使其转化为硝酸盐。

硝酸盐在紫外光下具有特定的吸收特性，通过测定其吸光度，可以计算出总氮含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外分光光度计、消解器、电热恒温水浴锅、酸度计、移液器、容量瓶、比色皿等。

2. 试剂：碱性过硫酸钾溶液、19盐酸、硝酸钾标准溶液、无氨水、蒸馏水等。

四、实验步骤1. 标准曲线的绘制：（1）分别吸取0、0.5、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml的硝酸钾标准使用溶液于25ml比色管中，用无氨水稀释至10ml标线。

（2）向各比色管中加入适量碱性过硫酸钾溶液，放入消解器中消解，消解完成后取出冷却。

（3）用紫外分光光度计在波长220nm和275nm处分别测定吸光度。

（4）以硝酸钾浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

2. 样品测定：（1）取适量水样于25ml比色管中，按标准曲线绘制步骤进行消解。

（2）消解完成后，冷却至室温，用紫外分光光度计在波长220nm和275nm处分别测定吸光度。

（3）根据标准曲线，计算样品中总氮含量。

五、结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，计算相关系数R²，R²应大于0.99，说明标准曲线线性良好。

2. 样品测定：测定水样中总氮含量，与标准曲线对照，计算样品中总氮含量。

第1篇一、实验目的1. 理解并掌握碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮的原理。

2. 掌握总氮的检测方法及操作步骤。

3. 了解总氮在水环境中的重要性及其对水体生态的影响。

二、实验原理总氮（Total Nitrogen，TN）是指水中所有含氮化合物的总含量，包括有机氮和无机氮。

无机氮主要包括硝酸盐氮（NO3-N）、亚硝酸盐氮（NO2-N）和氨氮（NH4-N），而有机氮则主要包括蛋白质、氨基酸等含氮有机物。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法是一种常用的测定总氮的方法。

其原理如下：1. 在碱性条件下，过硫酸钾（KHSO5）分解产生硫酸氢钾（KHSO4）和原子态的氧（O2）。

2. 原子态的氧在高温（120-124°C）条件下，可将水样中的含氮化合物氧化为硝酸盐（NO3-N）。

3. 利用紫外分光光度法，在波长220nm和275nm处分别测定吸光度（A220和A275）。

4. 通过校正吸光度（A）和校准曲线，计算总氮含量。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 水样- 碱性过硫酸钾- 硫酸钾- 紫外分光光度计- 实验试剂：硝酸、盐酸、氢氧化钠等- 实验仪器：容量瓶、移液管、烧杯、玻璃棒等2. 实验试剂：- 标准硝酸盐氮溶液- 校准曲线试剂四、实验步骤1. 准备水样：取一定量的水样，用硝酸酸化，过滤，备用。

2. 配制校准溶液：根据实验要求，配制一系列不同浓度的标准硝酸盐氮溶液。

3. 消解：向水样和校准溶液中加入适量的碱性过硫酸钾和硫酸钾，在高温下消解。

4. 冷却：待消解液冷却至室温后，用蒸馏水定容至一定体积。

5. 测定吸光度：在紫外分光光度计上，于波长220nm和275nm处分别测定水样和校准溶液的吸光度（A220和A275）。

6. 计算总氮含量：根据校正吸光度（A）和校准曲线，计算水样中的总氮含量。

五、实验结果与分析1. 水样中总氮含量为XX mg/L。

2. 实验结果与校准曲线拟合良好，相关系数R²为XX。

总氮（TN）的测定总氮（TN）的测定氮类可以引起水体中生物和微生物大量繁殖，消耗水中的溶解氧，使水体恶化，出现富营养化。

总氮是衡量水质的重要指标之一。

1、测定方法：(1)有机氮和无机氮（氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮）加和得之。

(2)过硫酸钾氧化—紫外分光光度法。

2、水样保存在24小时内测定。

过硫酸钾—紫外分光光度法：1、原理水样在60℃以上的水溶液中按下式反应，生成氢离子和氧。

K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4-HSO4-→H++SO42-加入氢氧化钠用以中和氢离子，使过硫酸钾分解完全。

在120-124℃的碱性介质中，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水中的氨氮和亚硝酸盐氮转化为硝酸盐，同时也将大部分有机氮转化为硝酸盐，而后用紫外分光光度计分别于波长220nm和275nm处测吸光度。

其摩尔吸光系数为1.47×103从而计算总氮的含量。

2、仪器：(1)紫外分光光度计、(2)压力蒸汽消毒器或家用压力锅(3)25ml具塞磨口比色管试剂：(1)碱性过硫酸钾：称取40g过硫酸钾，15g氢氧化钠，溶于水中,稀释至1000ml。

贮于聚乙烯瓶中，保存一周。

(2)1+9盐酸(3)硝酸钾标准贮备液：称取0.7218g经105-110℃烘干4h硝酸钾溶于水中，移入1000ml容量瓶中，定容。

此溶液每毫升含100微克硝酸盐氮。

加入2ml 三氯甲烷为保护剂,稳定6个月。

(4)硝酸钾标准使用液：吸取10ml贮备液定容至100ml既得。

此溶液每毫升含10微克硝酸盐氮。

3、实验步骤：(1)校准曲线的绘制①分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸钾标准使用液于25ml比色管中，稀释至10ml。

②加入5ml碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用纱布扎住，以防塞子蹦出。

③将比色管放入蒸汽压力消毒器内或家用压力锅中，加热半小时，放气使压力指针回零，然后升温至120-124℃，开始计时，半小时后关闭。

一、实验目的1. 了解水环境监测的基本原理和方法；2. 掌握总氮的测定方法，提高对水环境质量的判断能力；3. 培养实验操作技能，提高实验数据处理和分析能力。

二、实验原理总氮是指水中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和有机氮之和。

测定总氮可以反映水体受污染和富营养化的程度。

本实验采用过硫酸钾消解法测定总氮，其原理如下：1. 将水样中的有机氮和氨氮在过硫酸钾的氧化作用下转化为硝酸盐氮；2. 加入硫酸锌还原硝酸盐氮，使其转化为亚硝酸盐氮；3. 用重氮化法测定亚硝酸盐氮含量，进而计算出总氮含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：酸度计、分光光度计、水浴锅、容量瓶、移液管、比色皿等；2. 试剂：过硫酸钾、硫酸锌、硫酸、氢氧化钠、重氮化试剂、显色剂、硝酸钾标准溶液等。

四、实验步骤1. 水样预处理：取水样50ml于烧杯中，加入0.5ml氢氧化钠溶液，搅拌均匀，煮沸3分钟，冷却至室温；2. 消解：向预处理后的水样中加入1.5ml过硫酸钾溶液，放入水浴锅中消解15分钟；3. 还原：向消解后的水样中加入0.5ml硫酸锌溶液，搅拌均匀；4. 显色：向还原后的水样中加入1.0ml显色剂，搅拌均匀，放置10分钟；5. 比色：用分光光度计在波长540nm处测定吸光度；6. 计算：根据硝酸钾标准溶液的吸光度值和浓度，绘制标准曲线，根据实验水样的吸光度值，从标准曲线上查得总氮含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：以硝酸钾标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线；2. 实验水样总氮含量测定：根据实验水样的吸光度值，从标准曲线上查得总氮含量；3. 结果分析：将实验测定的总氮含量与标准值进行对比，分析实验结果的准确性。

六、实验讨论1. 实验过程中，水样预处理和消解步骤对实验结果有较大影响，应严格控制操作条件；2. 实验过程中，注意比色时选择合适的波长，以保证实验结果的准确性；3. 实验过程中，注意试剂的配制和保存，避免污染和失效；4. 实验过程中，注意实验数据记录的准确性，提高实验结果的可靠性。

总氮测量原理总氮是指水体中各种形态氮的总和，包括溶解态氮和悬浮态氮。

总氮的测量对于水体的污染监测和环境保护具有重要意义。

本文将介绍几种常见的总氮测量原理及其原理。

一、氧化还原滴定法氧化还原滴定法是测定总氮的一种常用方法，其原理是将水样中的氮化合物在强氧化剂的作用下氧化为硝酸盐，然后用还原剂滴定至终点，根据滴定所需的还原剂体积计算出总氮含量。

二、紫外分光光度法紫外分光光度法是一种便捷、快速的测定总氮的方法。

其原理是利用氮化合物在紫外光下的吸收特性，通过测量吸收光谱的变化来确定总氮的含量。

该方法不需要样品预处理，操作简便，但在测量前需要对样品进行稀释，以避免吸收峰的重叠。

三、氨氮-亚硝酸盐法氨氮-亚硝酸盐法是测定总氮的常用方法之一。

其原理是将样品中的氨氮与亚硝酸盐反应生成氮气，再通过化学反应将氮气转化为氨氮，最后用滴定法测定氨氮的含量，从而计算出总氮的含量。

该方法操作简单，准确度较高。

四、自动分析仪测定法随着科技的进步，自动分析仪的出现使得总氮的测定更加便捷和准确。

自动分析仪能够实现对水样中各种形态氮的同步测定，操作简单、快速，准确度高。

通过自动分析仪测定总氮含量，可以快速获得水体中氮污染的信息。

总氮的测量原理有氧化还原滴定法、紫外分光光度法、氨氮-亚硝酸盐法和自动分析仪测定法等。

不同的方法适用于不同的实际应用场景。

在进行总氮测量时，需要根据具体情况选择合适的方法，并严格按照操作规程进行操作，以确保测量结果的准确性和可靠性。

总氮的测量对于水体环境的监测和保护具有重要意义，能够为环境保护部门提供科学依据，促进水环境的改善和保护。

总氮含量测定方法
总氮含量测定方法可以通过以下几种方式进行：
1. 全氮测定法：通过分析样品中所有氮化合物的含量，包括无机氮（氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）和有机氮（蛋白质、氨基酸、氨基糖等），来确定总氮含量。

常用的方法包括Kjeldahl法、Dumas法和气相色谱法等。

2. 氨氮测定法：主要测定样品中的氨氮含量，利用氨氮和酚类试剂反应生成可见光吸收化合物，通过比色法或分光光度法测定其吸光度来确定氨氮含量。

常用的方法有Nessler法、硼酸法和钴铵酸法等。

3. 硝酸盐氮测定法：主要测定样品中的硝酸盐氮含量，通过化学反应将硝酸盐还原为氨氮或氮气，再测定氨氮或氮气的含量来确定硝酸盐氮含量。

常用的方法有还原碘量法、厌氧培养法和气相色谱法等。

4. 亚硝酸盐氮测定法：主要测定样品中的亚硝酸盐氮含量，通过化学反应将亚硝酸盐转化为硝酸盐，再使用硝酸盐法对其含量进行测定。

常用的方法有直接测定法、还原离子色法和电化学法等。

需要根据实际研究或应用的需要选择合适的方法进行总氮含量测定。

总氮测定方法
总氮是指水中存在的各种氮的总和，包括氨氮、亚硝酸盐氮、
硝酸盐氮和有机氮等。

总氮的测定对于环境监测、水质评价以及工
业生产中的废水处理等方面具有重要意义。

本文将介绍几种常用的
总氮测定方法，供大家参考。

一、高温消解-紫外分光光度法。

高温消解-紫外分光光度法是一种常用的总氮测定方法。

首先将
水样进行高温消解，将水中的有机氮转化为无机氮，然后利用紫外
分光光度计测定水样中的总氮含量。

这种方法操作简便，准确度高，适用于各种类型的水样。

二、氨氮-硝酸盐氮分段测定法。

氨氮-硝酸盐氮分段测定法是将水样中的氨氮和硝酸盐氮分别测定，然后将两者的测定结果相加，即可得到水样中的总氮含量。

这
种方法适用于水样中氨氮和硝酸盐氮含量较高的情况，操作简便，
准确度较高。

三、催化氧化-紫外分光光度法。

催化氧化-紫外分光光度法是利用氧化剂将水样中的有机氮氧化为硝酸盐氮，然后利用紫外分光光度计测定水样中的总氮含量。

这种方法适用于水样中有机氮含量较高的情况，操作简便，准确度较高。

四、电化学法。

电化学法是利用电化学分析仪器对水样中的总氮进行测定，其原理是将水样中的总氮转化为氨氮，然后通过电化学传感器测定氨氮的含量，再将其转化为总氮的含量。

这种方法操作简便，准确度高，适用于各种类型的水样。

以上介绍了几种常用的总氮测定方法，每种方法都有其适用的范围和特点，具体选择何种方法应根据实际情况进行综合考虑。

希望本文能够对大家在总氮测定方面有所帮助。

水质中氮的测定原理
水质中氮的测定原理可以通过以下几种方法进行：
1. 水质中总氮的测定原理：根据氮元素在水中的总含量，包括溶解态氮和悬浮态氮。

常用的测定方法有氨氮分析法、硝酸盐测定法、亚硝酸盐测定法等。

其中，氨氮分析法常用于测定水体中的氨氮含量，可以通过氨氮试剂和缓冲液的反应，生成蓝色化合物，并利用比色法测定其浓度。

2. 水质中氮素形态的测定原理：氮素在水中存在多种形态，包括氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。

常用的测定方法有发酵法、还原-分析法、光度法等。

例如，亚硝酸盐氮的测定可以通过亚硝基胍试剂和缓冲液的反应，生成可见光吸收物质，利用分光光度计测定其吸光度，从而计算亚硝酸盐氮的含量。

3. 水体中有机氮的测定原理：有机氮一般指水体中的氨基酸、蛋白质、尿素等有机物中的氮元素。

常用的测定方法有盐酸消化法、钾过氧化物氧化法等。

例如，钾过氧化物氧化法中，钾过氧化物和硝酸的反应可以将有机氮氧化为硝酸盐氮，然后再用硫酸反应生成亚硝酸盐氮，通过后续的亚硝酸盐氮分析法测定有机氮的含量。

总的来说，水质中氮的测定原理是根据不同氮素形态的特点，通过适当的试剂和反应条件，利用化学反应后形成的物质或吸光度的变化进行测定。

不同的测定方
法适用于不同水样中氮素的测定。

一、实验目的1. 掌握总氮测量的原理和方法。

2. 熟悉实验操作步骤，提高实验技能。

3. 分析实验数据，了解水质状况。

二、实验原理总氮（TN）是指水中所有含氮化合物的总量，包括有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。

本实验采用碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法测定总氮。

该法原理如下：在60℃的水溶液中，过硫酸钾（K2S2O8）分解产生硫酸氢钾（KHSO4）和原子态氧（O2）。

硫酸氢钾在溶液中离解产生氢离子（H+），在碱性介质中，氢离子浓度降低，促使分解过程趋于完全。

原子态氧在120-124℃条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐（NO3-）。

同时，有机物被氧化分解。

用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处分别测出吸光度A220和A275，按以下公式计算校正吸光度A：A = A220 - 2A275根据校正吸光度A，查校准曲线，计算总氮含量（以NO3-N计）。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外分光光度计、微波消解仪、移液器、容量瓶、锥形瓶、烧杯、试管等。

2. 试剂：过硫酸钾、氢氧化钠、硝酸钾标准溶液、盐酸、蒸馏水等。

四、实验步骤1. 准备标准溶液：根据硝酸钾标准溶液的浓度，配制一系列不同浓度的标准溶液。

2. 样品消解：将水样和过硫酸钾混合，放入微波消解仪中消解，消解完成后取出冷却。

3. 样品测定：将消解后的样品溶液，用紫外分光光度计在220nm和275nm处测定吸光度。

4. 数据处理：根据校正吸光度A，查校准曲线，计算总氮含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：以硝酸钾标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

2. 样品总氮测定：根据样品的吸光度，查标准曲线，计算总氮含量。

3. 数据分析：对比样品测定值与理论值，分析实验误差，讨论可能的原因。

六、实验总结本次实验通过碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法测定总氮，成功掌握了总氮测量的原理和操作步骤。

实验结果表明，该方法具有较高的准确度和精密度，适用于水环境中总氮的测定。

氨氮测定⽅法氨氮氮是有好⼏个指标：氨氮，总氮，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，凯式氮等氨氮⽐较简便准确，精密度尚可的就是纳⽒试剂⽐⾊法，不过⼀般根据⽔样浑浊程度，确定采⽤哪种预处理⽅法，⼀般较浑浊的⽤蒸馏法预处理，较清洁的⽤絮凝沉降预处理。

预处理过的⽔样，测定氨氮⼀般⽤纳⽒试剂法测定，含量⾼点也可以⽤滴定法。

都是国标。

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于⽔中，两者的组成⽐取决于⽔的pH值。

当pH值偏⾼时，游离氨的⽐例较⾼。

反之，则铵盐的⽐例为⾼。

⽔中氨氮的来源主要为⽣活污⽔中含氮有机物受微⽣物作⽤的分解产物，某些⼯业废⽔，如焦化废⽔和合成氨化肥⼚废⽔等，以及农⽥排⽔。

此外，在⽆氧环境中，⽔中存在的亚硝酸盐亦可受微⽣物作⽤，还原为氨。

在有氧环境中，⽔中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚⾄继续转变为硝酸盐。

测定⽔中各种形态的氮化合物，有助于评价⽔体被污染和“⾃净”状况。

氨氮含量较⾼时，对鱼类则可呈现毒害作⽤。

1．⽅法的选择氨氮的测定⽅法，通常有纳⽒⽐⾊法、苯酚-次氯酸盐（或⽔杨酸-次氯酸盐）⽐⾊法和电极法等。

纳⽒试剂⽐⾊法具操作简便、灵敏等特点，⽔中钙、镁和铁等⾦属离⼦、硫化物、醛和酮类、颜⾊，以及浑浊等⼲扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐⽐⾊法具灵敏、稳定等优点，⼲扰情况和消除⽅法同纳⽒试剂⽐⾊法。

电极法通常不需要对⽔样进⾏预处理和具测量范围宽等优点。

氨氮含量较⾼时，尚可采⽤蒸馏﹣酸滴定法。

2．⽔样的保存⽔样采集在聚⼄烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将⽔样酸化⾄pH<2，于2—5℃下存放。

酸化样品应注意防⽌吸收空⽓中的氮⽽遭致污染。

预处理⽔样带⾊或浑浊以及含其它⼀些⼲扰物质，影响氨氮的测定。

为此，在分析时需做适当的预处理。

对较清洁的⽔，可采⽤絮凝沉淀法，对污染严重的⽔或⼯业废⽔，则以蒸馏法使之消除⼲扰。

（⼀）絮凝沉淀法概述加适量的硫酸锌于⽔样中，并加氢氧化钠使呈碱性，⽣成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜⾊和浑浊等。

养殖废水总氮测定方法引言随着养殖业的快速发展，养殖废水的治理和处理已经成为一个紧迫的问题。

养殖废水中氮元素的排放是造成水体富营养化和水生态环境恶化的重要原因之一。

因此，准确测定养殖废水中总氮的含量对于环境保护与治理工作至关重要。

本文将介绍几种常用的养殖废水总氮测定方法，包括氨氮测定、硝态氮测定以及亚硝态氮测定。

氨氮测定方法氨氮是养殖废水中最主要的氮源之一，也是最容易测定的一种形态。

常见的氨氮测定方法有分光光度法和离子选择电极法。

1. 分光光度法- 原理：该方法是基于氨氮与酚类在碱性条件下生成席夫基碱，席夫基碱与二甲胺盐酸盐生成席夫碱。

席夫碱在特定波长下具有特征性吸光度，通过测定吸光度的变化来反推样品中的氨氮含量。

- 优点：方法操作简便，不需要显色反应。

- 缺点：受到背景色谱干扰大，需要进行预处理。

2. 离子选择电极法- 原理：该方法是通过测定氨电极在样品中产生的电势变化来确定氨氮含量。

简单地说，氨氮会导致样品溶液的pH值发生变化，而氨电极能够将这种变化转化为电势变化。

- 优点：方法准确可靠，数据处理方便。

- 缺点：仪器设备较为复杂，对样品质量要求较高。

硝态氮测定方法硝态氮是养殖废水中另一主要的氮来源，对水体生态环境的影响也较为显著。

常见的硝态氮测定方法包括分光光度法和化学滴定法。

1. 分光光度法- 原理：该方法是基于硝态氮与酚类在酸性条件下生成席夫碱，席夫碱在特定波长下具有特征性吸光度。

通过测定吸光度的变化来反推样品中的硝态氮含量。

- 优点：方法操作简单，结果准确可靠。

- 缺点：存在显色剂使用量多、试剂比较昂贵等问题。

2. 化学滴定法- 原理：该方法是通过加入含有硫酸亚铁溶液和硫酸亚铁氧化液使样品中的硝态氮被还原为氨态氮，再用硫酸铵作为滴定液滴定，测定其消耗量来计算硝态氮含量。

- 优点：方法原理简单易懂，操作相对简便。

- 缺点：滴定过程需要耐心，结果容易受到滴定过程中其他氧化物的干扰。

亚硝态氮测定方法亚硝态氮是养殖废水中氮的一种次要形式，但是也具有一定的环境风险。