2020年公卫执业医师《药理学》试题及答案(卷四)

北京公共卫生执业医师——药理学考试试卷一、单项选择题。

（每一道考试题下面有A、B、C、D、E 五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

）1、150.182、危险度评定是指D3、氯气遇呼吸道粘膜表面水分生成何物而产生局部刺激和腐蚀作用A．盐酸B．次氯酸C．次氯酸和盐酸O．高氯酸E，高氯酸和盐酸C(74—75题共用题干)某男性工人，用硝酸浸洗金属部件，患者夜间突然感到胸闷而被送急诊室就诊4、肌肉中最主要的脱氨基方式是 AA．嘌呤核苷酸循环B．加水脱氨基作用C．氨基移换作用D．D-氨基酸氧化脱氨基作用E．L-谷氨酸氧化脱氨基作用5、某医师研究乙酰半胱氨酸的祛痰效果，实验组用乙酰半胱氨酸，对照组用“疗效公认的”溴己新，这种对照称为D6、某食品公司，研制某具有提高免疫功能的保健食品，对其审批的技术要求不包括CA、安全无毒B、功能确切C、有治疗效果D、配方科学E、工艺合理7、职业性致癌因素包括EA、化学性因素和个体因素B、化学性因素和物理性因素C、化学性因素和生物因素D、物理性因素、生物因素和遗传因素E、化学性因素、物理性因素和生物因素8、生殖细胞突变可能与以下哪项后果无关A、显性致死B、肿瘤C、遗传性疾病D、致畸E、增加遗传负荷B——毒理9、可引起鹅口疮的病原体是 D10、《传染病防治法》规定的乙类传染病有C11、将经过临床和实验室检查确诊为急性细菌性感染的患者，按设定的随机数字表分别纳入氟罗沙星实验组和氧氟沙星对照组，来评价氟罗沙星治疗细菌性感染的效果。

该研究为A．队列研究B．病例对照研究C．临床试验D．社区干预试验E．现场试验C12、两种疾病患者痰液的资料设计属于A．配对设计B．完全随机设计C．自身对照设计D．配伍组设计E．历史对照设计BA．实验对照B．空白对照C．安慰剂对照D．标准对照E．历史对照13、谵妄综合征的主要特征为A．意识障碍昼轻夜重B．幻觉C．注意涣散D．记忆减退E．错觉B14、与N02中毒相关的临床症状D15、某山区，于上世纪60年代，陆续出现不少骨骼变形以致丧失劳动能力的人，后经上级派员进行调查，发现这些病人除肢体骨骼变形外，还有明显的黑褐色斑牙。

2020年中西医助理医师《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、脱水药的特点是A、易经肾小球滤过B、不易从血管透入组织液C、在体内不易被代谢D、不易被肾小管再吸收E、以上都是2、用于脑水肿最安全有效的药物是A、乙醇B、甘露醇C、山梨醇D、丙三醇E、乙胺丁醇3、大脑积水，宜首选的药物是A、速尿B、甘露醇C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪4、长期应用易使血钾升高的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯D、乙酰唑胺E、氯噻嗪5、氢氯噻嗪的不良反应不包括A、低血镁症B、高尿酸血症C、高血糖症D、高脂血症E、高血钾症6、高血钾症病人，禁用下述何种利尿药A、氢氯噻嗪B、苄氟噻嗪C、布美他尼D、氨苯蝶啶E、呋塞米7、下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应证的是A、尿崩症B、糖尿病C、轻度高血压D、心源性水肿E、特发性高钙尿症8、速尿的利尿作用特点是A、迅速、强大而持久B、迅速、强大而短暂C、迅速、微弱而短暂D、缓慢、强大而持久E、缓慢、微弱而短暂9、利尿药的分类及搭配正确的是A、高效利尿药——氢氯噻嗪B、高效利尿药——螺内酯C、低效利尿药——呋塞米D、中效利尿药——布美他尼E、低效利尿药——螺内酯10、强效利尿药与何药联合使用，可增强疗效，降低毒性，防止低血钾A、呋塞米B、氯噻嗪C、螺内酯D、氢氯噻嗪E、以上均非11、呋塞米利尿时易引起的并发症不包括A、低血钾B、低盐综合征。

2020年初级药士《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是A、应避免与多价金属离子同服B、应避免与抗酸药同服C、抑制华法林的代谢D、与碱性药物合用可避免产生结晶尿E、与非甾体抗炎药合用增加中枢神经毒性2、氟喹诺酮类药物具有的特点，不正确的是A、抗菌谱广B、抗菌活性强C、口服吸收良好D、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药E、无不良反应3、治疗伤寒可选用A、链霉素B、氧氟沙星C、苯唑西林D、红霉素E、林可霉素4、下述药物中不良反应发生率最低的是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、萘啶酸D、氧氟沙星E、左氧氟沙星5、喹诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA聚合酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制拓扑异构酶D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶E、抑制DNA回旋酶6、下列药物中，体外抗菌活性最强的是A、氧氟沙星B、诺氟沙星C、洛美沙星D、环丙沙星E、氟罗沙星7、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML8、下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是A、抑制细菌四氢叶酸合成酶B、抑制细菌四氢叶酸还原酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、抑制细菌二氢蝶酸合成酶9、与磺胺药结构类似的物质是A、GABAB、DNAC、PABAD、TMPE、ACE10、呋喃唑酮主要用于治疗A、大叶性肺炎B、肾盂肾炎C、化脓性骨髓炎D、细菌性痢疾E、结核性脑膜炎11、服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药吸收。

目录2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（一） (1)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（二） (10)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（三） (34)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（四） (38)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（五） (67)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（六） (80)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（七） (84)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（八） (86)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（九） (90)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（十） (94)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（十一） (95)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（十二） (114)2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（一）第一节总论一、A11、受体激动剂的特点是:A、与受体有亲和力，有内在活性B、与受体有亲和力，无内在活性C、与受体无亲和力，有内在活性D、与受体有亲和力，有弱的内在活性E、与受体有弱亲和力，有强的内在活性2、发生首过消除的给药途径是A、舌下给药B、吸入给药C、静脉给药D、皮下给药E、口服给药3、给药方式有首关清除，正确的是A、口服B、舌下C、直肠D、静脉E、肌肉4、血脑屏障是指A、血-脑屏障B、血-脑脊液屏障C、脑脊液-脑细胞屏障D、上述三种屏障合称E、第一和第三种屏障合称5、按一级动力学消除的药物特点为A、药物的半衰期与剂量有关B、为绝大多数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药量不变D、单位时间内实际消除的药量递增E、体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净6、一级消除动力学的特点为A、药物的半衰期不是恒定值B、为一种少数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药量随时间递减D、为一种恒速消除动力学E、其消除速度与初始血药浓度高低有关7、对生物利用度概念错误的叙述是A、可作为确定给药间隔时间的依据B、可间接判断药物的临床疗效C、是指药物制剂被机体利用的程度和速度D、可评价药物制剂的质量E、能反映机体对药物吸收的程度8、哪一个是与用药剂量无关的不良反应A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应E、以上都是9、药物出现不良反应的主要原因是A、药物代谢率低B、药物的选择性低C、药物剂量过大D、药物吸收不良E、病人对药物高敏感10、在治疗剂量下出现药物的不良反应，此时药物剂量A、大于治疗量B、小于治疗量C、等于治疗量D、以上都可能E、以上都不可能11、化合物引起过敏反应的特点中错误的是A、很小剂量进入机体即可致敏，再接触小量即可出现症状B、过敏原都是大分子化合物C、毒性反应不一定遵循剂量-反应关系D、反应表现不同于该化合物引起的一般毒性反应E、反应可速发，也可迟发12、药物出现副作用的主要原因是A、药物剂量过大B、药物的选择性低C、病人对药物过敏D、药物代谢的慢E、药物排泄的慢13、引起药物副作用的原因是A、药物的毒性反应大B、机体对药物过于敏感C、药物对机体的选择性高D、药物对机体的作用过强E、药物的作用广泛答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】受体激动剂是既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

2020年住院医师《药理学》试题及答案（卷四）1. 下列哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的作用机制A. 抑制心肌收缩力B. 减慢心率C. 直接扩张冠脉D. 增加缺血区供血E. 心脏后负荷减少2. 对因冠状动脉痉挛引起的心绞痛(变异型心绞痛)不宜选用下列何种药物：A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓3. 抗心绞痛药共有的药理作用是A. 降低儿茶酚胺的生成B. 扩张冠状动脉C. 降低心肌的耗氧量D. 降低外周血管阻力E. 减慢心率4. 预防和治疗变异性心绞痛发作最有效的药物是：A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油C. 硝普钠D. 硝苯吡啶E. 硝酸异山梨酯5.硝酸甘油抗心绞痛的最主要作用是A.选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血B.扩张容量血管，降低前负荷及耗氧量C.扩张阻力血管，降低后负荷及耗氧量D.减慢心率及降低心肌收缩性E.扩张侧支血管，增加缺血区供血6.硝酸甘油用于防治心绞痛时，效果较差的给药途径是A.口服B.舌下含化C.雾化吸入D.软膏涂于前臂、胸及背部皮肤E.直肠给药7.硝酸甘油扩血管作用机制A.阻断α1受体B.激动β受体C.阻断M受体D.激动多巴胺受体E.作为NO的供体8.某患者用硝酸甘油治疗心绞痛近来效果降低，医生嘱加服N-乙酰半胱氨酸，其目的是A.袪痰，防止黏痰形成B.使硝酸甘油缓慢释放，延长疗效C.提供巯基，延缓硝酸甘油耐受性产生D.降低硝酸甘油的不良反应E.增加硝酸甘油的生物利用度，防止过快降解9.硝苯地平治疗变异型心绞痛的主要作用机制是A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.扩张冠脉D.扩张阻力血管，降低心脏后负荷E.抑制心肌细胞Ca2+, 保护心肌细胞10.下列用于治疗心绞痛的药物突然停用时会加重心绞痛发作的是A.硝苯地平B.硝酸甘油C.普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.吗多明11.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是A.增加心率B.减慢心率C.增强心肌收缩力D.抑制心肌收缩力E.降低室壁张力12.钙拮抗药治疗心绞痛的作用机制错误的是A.增加缺血区供血B.抑制心肌细胞Ca2+, 保护缺血心肌细胞C.降低心率。

2020春药理学形考任务4参考答案10页单项选择题1.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎。

2.奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制胃酸分泌。

3.西咪替丁是H2受体阻断药。

4.治疗幽门螺杆菌的药物不包括氢氧化铝。

5.胃酸中和药是氢氧化铝。

6.前列腺素类药是米索前列醇。

7.奥美拉唑临床上用于治疗胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎。

8.不抑制胃酸分泌的药物是胃舒平。

9.西咪替丁临床上用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡。

10.M1胆碱受体阻断药是哌仑西平。

11.糖皮质激素抗休克是由于减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生。

12.删除该题目段落，因为没有题目。

改写后的答案：1.奥美拉唑是一种常见的胃肠道反应和头痛、萎缩性胃炎的不良反应，长期应用可能会引起这些问题。

2.奥美拉唑的作用机制是通过抑制H+-K+-ATP酶来抑制胃酸分泌。

3.西咪替丁是一种H2受体阻断药。

4.治疗幽门螺杆菌的药物不包括氢氧化铝。

5.氢氧化铝是一种常用的胃酸中和药。

6.米索前列醇属于前列腺素类药。

7.奥美拉唑在临床上主要用于治疗胃、十二指肠溃疡和反流性食管炎等问题。

8.胃舒平是一种不抑制胃酸分泌的药物。

9.西咪替丁在临床上可用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎和应激性溃疡等问题。

10.哌仑西平是一种M1胆碱受体阻断药。

11.糖皮质激素抗休克的作用机制包括减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜和减少心肌抑制因子的产生。

12.删除该题目段落，因为没有题目。

E.促进肝脏代谢正确答案是：促进肝脏代谢糖皮质激素能够提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢，从而发挥抗毒素和退热作用。

其不良反应不包括诱发和加重心律失常，而药理作用包括抗炎、抗毒素、免疫抑制和抗休克等。

糖皮质激素在抗炎的同时，会降低机体的防御机能，可能导致感染扩散和伤口愈合延迟。

2020年中医助理医师《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、对各种原因的呕吐有止吐作用，但对晕动病无效的药物是A、氯丙嗪B、东莨菪碱C、异丙嗪D、吗丁啉E、西沙必利2、以下哪类药没有止吐作用A、抗组胺药B、胃肠促动力药C、5-羟色胺受体阻断药D、抗胆碱药E、氨茶碱3、下列药物中，有抗雄性激素和药酶抑制作用的是A、法莫替丁B、奥美拉唑C、尼扎替丁D、兰索拉唑E、西咪替丁4、下列药物中不属于黏膜保护药的是A、硫糖铝B、枸橼酸铋钾C、前列环素D、甲氧氯普胺E、米索前列醇5、抗酸作用强，见效快，药效持续时间持久，有轻度的腹泻的药物是A、氢氧化镁B、氧化镁C、氢氧化铝D、碳酸钙E、碳酸氢钠6、雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好A、胃痉挛B、慢性胃炎C、卓-艾综合征D、溃疡性结肠炎E、十二指肠溃疡7、硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抗幽门螺杆菌D、保护胃肠黏膜E、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶8、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是A、阻断H1受体B、阻断H2受体C、阻断M1受体D、促进PGE2合成E、干扰胃壁细胞内质子泵的功能9、因饮食不规律导致的胃溃疡，宜选用的药物是A、氢氧化镁B、法莫替丁C、异丙嗪D、胃复安E、阿司匹林10、治疗十二指肠溃疡，首选的药物是A、雷尼替丁B、阿司咪唑C、阿托品D、胃舒平E、Al(OH)3凝胶一、A11、【正确答案】A。

2020年中西医执业医师《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、高血压危象应选用药物A、ACEI类B、硝普钠C、β受体阻滞药D、卡托普利E、利血平2、高血压合并消化性溃疡者宜选用A、可乐定B、甲基多巴C、肼屈嗪D、利血平E、胍乙啶3、有关可乐定的叙述，错误的是A、可乐具有镇静作用B、可乐定是中枢性降压药C、可乐定可引起口干、便秘D、可乐定可用于治疗重度高血压E、可乐定可用于治疗中度高血压4、可防止高血压患者血管壁的增厚和心肌细胞增生肥大的降压药是A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、哌唑嗪5、RAS抑制药的作用特点叙述错误的是A、降压时不伴有反射性心率加快B、可防止或逆转高血压患者的血管壁和心室重构C、久用易产生耐受性D、能改善胰岛素抵抗E、不引起电解质紊乱和脂质代谢改变6、氯沙坦的作用机制是A、选择性地与AT1受体结合B、抑制ACEC、抑制细胞外Ca2+的内流D、阻断β受体E、选择性阻断突触后膜α1受体7、卡托普利的不良反应正确的是A、高血钾B、低血钾C、高血钠D、高血压E、低血镁8、对高肾素性高血压病有特效的是A、卡托普利B、氢氯噻嗪C、肼屈嗪D、二氮嗪E、尼群地平9、关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列说法错误的是A、降低血钾B、久用不易引起脂质代谢障碍C、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚D、用于各型高血压，不伴有反射性心率加快E、降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性10、根据高血压病情特点及其并发症选药不正确的是A、高血压伴心绞痛者宜选用硝苯地平B、高血压伴心力衰竭者宜选用β受体阻滞药C、高血压伴肾功能不全者宜用卡托普利D、高血压伴消化性溃疡者宜用可乐定E、高血压伴心动过速者宜用美托洛尔11、钙通道阻滞剂的作用特点叙述错误的是A、降压时不减少心、脑、肾的血流。

公卫执业医师资格考试历年真题－－药理41．用药的间隔时间主要取决于DA．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的吸收速度C．药物的排泄速度D．药物的消除速度E．药物的分布速度40．按一级动力学消除的药物特点为BA．药物的半衰期与剂量有关B．为绝大多数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量不变D．单位时间内实际消除的药量递增E．体内药物经2－3个t1/2后，可基本清除干净42．一级消除动力学的特点为CA．药物的半衰期不是恒定值B．为一种少数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．为一种恒速消除动力学E．其消除速度与初始血药浓度高低有关A．去甲肾上腺素B．碘解磷定C．新斯的明D．毛果芸香碱E．琥珀酰胆碱140．治疗内吸磷中毒选用B141．治疗筒箭毒碱过量时选用C45．可以激活α、β肾上腺素受体，且能扩张肾血管的拟肾上腺素药是B A．麻黄碱B．多巴胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．异丙肾上腺素47．β-受体阻断药的药理作用表现为CA．心率加快B．血压升高C．抑制脂肪分解D．促进肾素分泌E．心排出量增加43．主要用于表面麻醉的药物是AA．丁卡因B．普鲁卡因C．苯妥英钠D．利多卡因E．奎尼丁41．苯二氮卓类药物作用特点为EA．对快动眼睡眠时相影响大B．没有抗惊厥作用C．没有抗焦虑作用D．停药后代偿性反跳较重E．可缩短睡眠诱导时间44．不属子苯二氮卓类药物作用特点的是BA．具有抗焦虑作用B．具有外周性肌松作用C．具有镇静作用D．具有催眠作用E．用于癫痫持续状态117．对各型癫痫都有一定疗效的药物是DA．乙琥胺B．苯妥英钠C．卡马西平D．丙戊酸钠E．苯巴比妥43．对各型癫痫均有一定疗效的药物是DA．苯妥英钠B．扑米酮C．苯巴比妥D．丙戊酸钠E．乙琥胺48．吗啡和哌替啶的药理作用、临床应用和不良反应基本相似，但哌替啶不会引起AA．胆绞痛B．呼吸抑制C．便秘D．镇静E．体位性低血压A．可引起瞳孔扩大B．可引起呼吸抑制C．可引起共济失调D．可引起急性心力衰竭E．可引起再生障碍性贫血136．吗啡B34．属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是BA．硝苯地平B．维拉帕米C．普尼拉明D．哌克昔林E．氟桂利嗪45．对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是BA．维拉帕米B．硝苯地平C．尼莫地平D．地尔硫草E．加洛帕米33．属于IC类的抗心律失常药物是CA．奎尼丁B．利多卡因C．普罗帕酮D．胺碘酮E．维拉帕米（146－147题共用备选答案）A．地尔硫卓（硫氮酮）B．洋地黄C．阿托品D．利多卡因E．胺碘酮下列疾病时宜选择的治疗药物为146．急性前壁心肌梗死并发加速性室性自主律E147．前壁心肌梗死并发短阵室速D42．具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是DA．奎尼丁B．硝酸甘油C．卡托普利D．普萘洛尔E．氢氯噻嗪47．不属于硝酸甘油作用机制的是EA．降低室壁肌张力B．降低心肌氧耗量C．扩张心外膜血管D．降低左心室舒张末压E．降低交感神经活性53．利尿药初期的降压机制为DA．降低血管壁细胞内Ca2+的含量B．降低血管壁细胞内Na+的含量C．降低血管壁对缩血管物质的反应性D．排Na+利尿、降低细胞外液和血容量E．诱导动脉壁产生扩张血管物质A．二氢吡啶类钙通道阻滞剂B．β受体阻滞剂C．α受体阻滞剂D．血管紧张素转换酶抑制剂E．中枢交感神经抑制剂114．无合并症的老年收缩期高血压患者降压宜首选B115．合并糖尿病、尿蛋白阳性的高血压患者降压宜首选D123．以下不属于ACEI作用机制的是DA．使血液及组织中的ATⅡ水平下降B．提高血液中的缓激肽水平C．使醛固酮的分泌减少D．拮抗ATⅡ受体E．具有抗交感神经作用46．ACEI的作用机制不包括AA．减少血液缓激肽水平B．减少血液血管紧张素Ⅱ水平C．减少血液儿茶酚胺水平D．减少血液加压素水平E．增加细胞内cAMP水平118．下列降压药物中便秘发生率最高的药物是BA．硝苯地平B．维拉帕米C．氯沙坦D．普萘洛尔E．卡托普利48．治疗脑水肿的首选药是AA．甘露醇B．螺内酯C．呋塞米D．氯噻嗪E．氢氯噻嗪45．能增强抗凝血酶Ⅲ（AT Ⅲ）对凝血因子灭活作用的药物是EA．维生素B12B．香豆素类C．阿司匹林D．维生素KE．肝素46．肝素抗凝血作用的主要机制是DA．阻碍凝血因子X的活化B．抑制血小板聚集C．增强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子的灭活D．抑制凝血酶原的激活E．促进纤维蛋白吸附凝血酶121．治疗反流性食管炎效果最好的药物是DA．苯海拉明B．肾上腺皮质激素C．奥美拉唑D．雷尼替丁E．异丙嗪40．雷尼替丁抗消化道溃疡作用机制是由于其阻断了AA．组胺H2受体B．M胆碱受体C．组胺H1和H2受体D．H+-K+-ATP酶E．组胺H1受体49．主要用于预防支气管哮喘的药物是DA．氨茶碱B．肾上腺素C．特布他林D．色甘酸钠E．异丙肾上腺素118．可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是DA．甘露醇B．螺内酯C．呋塞米D．糖皮质激素E．氢氯噻嗪122．皮质激素可CA．减少胃酸及胃蛋白酶的分泌B．降低中枢神经系统的兴奋性C．导致骨质疏松D．导致血管收缩E．抑制骨髓造血功能35．呈现圆脸、厚背、躯干发胖而四肢消瘦的“向心性肥胖”的特殊体形，提示C A．甲状腺激素分泌过多B．生长素分泌过多C．肾上腺糖皮质激素分泌过多D．肾上腺素分泌过多E．胰岛素分泌不足50．长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人E A．对糖皮质激素产生耐药性B．对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制C．肾上腺皮质功能亢进D．肾上腺皮质功能减退E．ACTⅡ分泌减少44．磺酰脲类药物可用于治疗BA．糖尿病合并高热B．胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病C．糖尿病并发酮症酸中毒D．胰岛素依赖型糖尿病E．重症糖尿病52．β内酰胺类药物的抗菌作用机制是其抑制了细菌的BA．DNA伙螺旋酶B．细胞壁合成C．二氢叶酸合成酶D．核酸合成E．蛋白质合成A．属β-内酰胺类抗生素、预防感染性心内膜炎发生的首选药B．属大环内酯类抗生素、对革兰阴性菌大多无效C．属大环内酯类抗生素、主要用于耐青霉素金葡菌引起的感染D．属β-内酰胺类抗生素、主要用于耐青霉素金葡菌引起的感染E．属氨基甙（苷）类抗生素、抗绿脓杆菌作用强137．青霉素G A138．红霉素C139．头孢唑啉D（61-63题共用备选答案）A．四环素B．利巴韦林C．妥布霉素D．氟康唑E．林可霉素62．能有效控制绿脓杆菌感染的药物是C63．能抑制DNA病毒的药物是B51．下列对绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）作用最强的氨基苷类抗生素是D A．卡那霉素B．庆大霉素C．阿米卡星D．妥布霉素E．链霉素44．可引起再生障碍性贫血和灰婴综合征等不良反应的抗生素是B A．四环素B．氯霉素C．林可霉素D．强力霉素E．庆大霉素A．INH（异烟肼）B．RFP（利福平）C．PZA（吡嗪酰胺）D．EMB（乙胺丁醇）E．SM（链霉素）116．可引起血尿酸增高不良反应的药物是C117．可引起球后视神经炎不良反应的药物是D67．用于防止疟疾复发及传播的药物是DA．氯喹B．奎宁C．青蒿素D．伯氨喹E．乙胺嘧啶。

2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、关于地西泮的叙述，哪项是错误的A、肌内注射吸收慢而不规则B、口服治疗量对呼吸和循环影响小C、较大剂量易引起全身麻醉D、可用于治疗癫痫持续状态E、其代谢产物也有生物活性2、长期用药可发生耐受性和依赖性的药物是A、阿司匹林B、苯妥英钠C、地西泮D、氯丙嗪E、卡马西平3、治疗焦虑症首选的药物是A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、酚妥拉明D、地西泮(安定)E、哌替啶4、苯二氮类药物的作用特点为A、对快动眼睡眠时相影响大B、没有抗惊厥作用C、没有抗焦虑作用D、停药后代偿性反跳较重E、可缩短睡眠诱导时间5、不属于苯二氮卓类药物作用特点的是A、具有抗焦虑作用B、具有外周性肌松作用C、具有镇静作用D、具有催眠作用E、用于癫痫持续状态6、苯二氮类与巴比妥类共同的特点不包括A、都具有抗惊厥、抗癫痫作用B、都具有镇静催眠作用C、都具有抗焦虑作用D、剂量加大都有麻醉作用E、可致乏力、困倦、嗜睡7、治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配A、哌替啶+阿托品B、氯丙嗪+阿托品C、哌替啶+氯丙嗪D、去痛片+阿托品E、哌替啶+喷他佐辛8、下列哪种叙述是错误的A、吗啡的镇咳作用较哌替啶强B、等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C、两药对平滑肌张力的影响基本相似D、分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E、吗啡的成瘾性比哌替啶强9、阿片受体拮抗剂是A、美沙酮B、安定C、可乐定D、洛非西啶E、纳洛酮10、“冬眠合剂”通常指A、苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B、苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C、氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D、氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E、氯丙嗪+阿托品+哌替啶11、吗啡不用于慢性钝痛是因为A、治疗量就能抑制呼吸B、对钝痛的效果欠佳C、连续多次应用易成瘾。

如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

2020年公卫助理医师《药理学》试题及答案（卷四）一、A11、关于地西泮的叙述，哪项是错误的A、肌内注射吸收慢而不规则B、口服治疗量对呼吸和循环影响小C、较大剂量易引起全身麻醉D、可用于治疗癫痫持续状态E、其代谢产物也有生物活性2、长期用药可发生耐受性和依赖性的药物是A、阿司匹林B、苯妥英钠C、地西泮D、氯丙嗪E、卡马西平3、治疗焦虑症首选的药物是A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、酚妥拉明D、地西泮(安定)E、哌替啶4、苯二氮类药物的作用特点为A、对快动眼睡眠时相影响大B、没有抗惊厥作用C、没有抗焦虑作用D、停药后代偿性反跳较重E、可缩短睡眠诱导时间5、不属于苯二氮卓类药物作用特点的是A、具有抗焦虑作用B、具有外周性肌松作用C、具有镇静作用D、具有催眠作用E、用于癫痫持续状态6、苯二氮类与巴比妥类共同的特点不包括A、都具有抗惊厥、抗癫痫作用B、都具有镇静催眠作用C、都具有抗焦虑作用D、剂量加大都有麻醉作用E、可致乏力、困倦、嗜睡7、治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配A、哌替啶+阿托品B、氯丙嗪+阿托品C、哌替啶+氯丙嗪D、去痛片+阿托品E、哌替啶+喷他佐辛8、下列哪种叙述是错误的A、吗啡的镇咳作用较哌替啶强B、等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C、两药对平滑肌张力的影响基本相似D、分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E、吗啡的成瘾性比哌替啶强9、阿片受体拮抗剂是A、美沙酮B、安定C、可乐定D、洛非西啶E、纳洛酮10、“冬眠合剂”通常指A、苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B、苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C、氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D、氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E、氯丙嗪+阿托品+哌替啶11、吗啡不用于慢性钝痛是因为A、治疗量就能抑制呼吸B、对钝痛的效果欠佳C、连续多次应用易成瘾。

2020年公卫执业医师《卫生毒理学》试题及答案（卷四）一、A11、肟类化合物有机磷化合物都与胆碱脂酶结合A、竞争性拮抗作用B、功能性拮抗作用C、代谢性拮抗作用D、症状拮抗作用E、综合拮抗作用2、马拉硫磷可以增强苯硫磷的毒性，体现A、相加作用B、协同作用C、拮抗作用D、独立作用E、以上均不是3、经皮吸收的主要影响因素有A、化学物质分子量的大小B、化学物质的脂/水分配系数C、皮肤和血流和组织液流动的速度D、皮肤完整性和通透性E、以上均是4、接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是A、静脉注射>经呼吸道B、静脉注射>腹腔注射C、腹腔注射>经口D、经口>经皮E、以上都是5、化学性污染物进入人体的主要途径是A、呼吸道、消化道、皮肤B、鼻腔、口腔、鼻窦C、皮肤、黏膜、结膜D、血液、唾液、淋巴液E、腮腺、淋巴腺、扁桃腺6、毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以下几条，除了A、受试物溶解后稳定B、溶剂本身无毒C、不被机体吸收D、不改变受试物的理化性质及生物学活性E、与受试物不发生反应7、雄性动物一般情况下对毒物的代谢降解作用比雌性动物强A、新生或幼年鼠毒物的反应灵敏，而对需经代谢活化的毒物不敏感B、老年动物对毒物的反应不灵敏C、雄性动物比雌性动物对某些有机磷农药反应灵敏D、雄性激素促进某些酶的活性E、生理和营养状况与毒效应有关8、吸入性颗粒物所产生的生物活性强弱取决于其A、溶解度B、挥发度C、解离度D、分散度E、光学异构9、外来化学物的联合作用有以下四种，除了A、诱导作用B、相加作用C、协同作用D、独立作用E、拮抗作用10、毒理学试验中溶剂的选择原则不包括A、受试物溶解后稳定B、不被机体吸收C、与受试物不发生反应D、不改变受试物的理化性质及生物学活性E、本身无毒11、同种动物接触毒物吸收速度和毒性大小的顺序正确的是A、静脉注射>肌内注射>腹腔注射>经口>经皮B、腹腔注射>静脉注射>肌内注射>经口>经皮。

药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。

8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。

2022年公共卫生医师《药理学》综合试题及答案组卷1、［题干］健康促进的核心策略A.环境保护B.社会动员C.健康教育D.疾病控制。

E,开发资源【答案】B2、［题干］构成血浆胶体渗透压的主要物质是A.钙离子B.无机离子C.小分子物质D.胶原蛋白。

E,清蛋白【答案】E3、［题干］以生理功能、心理功能、社会适应能力等为主要评价内容的评价研究为A.生命质量评价B.健康危险因素评价C.卫生服务评价D.社会问题评价。

E,心理状态评价【答案】A4、关于变异系数，下面说法正确的是A.变异系数就是标准差与均数的差值B.变异系数是指均数为标准差的倍数C.变异系数的单位与原始数据相同D.比较同一人群的身高与体重两项指标的变异度时宜采用变异系数。

E,变异系数的数值一般为负数【答案】D【解析】变异系数为相对数，没有单位，便于计量单位不同或均数相差悬殊的多组资料间变异程度的比较。

5、常用的表示个体离散程度（变异程度）的指标有：A.标准差B.极差、标准差C.极差、标准差、变异系数D.极差、标准差、方差和变异系数。

E,极差、标准差、标准误、方差和变异系数【答案】D6、对违反《突发公共卫生事件应急条例》规定，未履行报告职责, 隐瞒、缓报或者谎报突发公共卫生事件的医疗机构，应给予的处理不包括A.通报批评B.责令改正C.给予警告D.停业整顿。

E,吊销《医疗机构执业许可证》【答案】D7、［题干］根据健康教育的知-信-行理论，下列表述中不正确的是A.健康教育的目标是行为改变B.知识是行为改变的基础C. 一旦掌握了知识就意味着行为改变D.态度反映了行为的倾向性。

E,信念是行为改变的动力【答案】c【解析】知-信-行理论认为：卫生保健知识和信息是建立积极、正确的信念与态度，进而改变健康相关行为的基础，而信念和态度则是行为改变的动力。

只有当人们了解有关的健康知识，建立起积极、正6、对违反《突发公共卫生事件应急条例》规定，未履行报告职责, 隐瞒、缓报或者谎报突发公共卫生事件的医疗机构，应给予的处理不包括A.通报批评B.责令改正C.给予警告D.停业整顿。