化学室化学药品管理制度.

学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。

为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。

二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。

2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。

3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。

4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。

三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。

2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。

3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。

4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。

四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。

2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。

3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。

4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。

五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。

2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。

3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。

六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。

2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。

七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。

2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。

实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。

如发现要追究责任。

3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类。

应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。

使用时应注意防护措施。

3.3.5、易燃易爆品。

应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。

3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。

一、目的为了确保化学实验室药品室的安全，预防事故发生，保障实验室工作人员的生命安全和身体健康，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于化学实验室药品室的日常管理、使用、储存和处置等环节。

三、安全管理制度内容1. 人员管理（1）进入药品室的人员必须佩戴实验服、防护手套等防护用品，未经允许不得随意进入。

（2）药品室工作人员需经过专业培训，掌握药品安全知识，了解药品性质，熟悉操作规程。

2. 药品管理（1）药品应按照性质、类别、用途等进行分类存放，标签清晰，标识明确。

（2）易燃、易爆、腐蚀性、毒性等危险品应存放在专用柜中，并设置明显的警示标志。

（3）药品储存环境应保持通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。

（4）药品的领取、使用、归还应严格登记，做到账物相符。

3. 使用管理（1）实验人员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、注意事项等。

（2）实验过程中，应严格按照操作规程进行，防止意外事故发生。

（3）使用后的药品残留物应按照规定进行处理，不得随意丢弃。

4. 安全防护（1）药品室应配备必要的安全防护设施，如灭火器、防护眼镜、防护口罩等。

（2）实验人员应熟悉安全防护设施的使用方法，确保在紧急情况下能够正确使用。

（3）实验过程中，应时刻注意个人安全，防止化学品溅射、泄漏等事故发生。

5. 应急处理（1）发现药品泄漏、火灾等紧急情况，应立即启动应急预案，采取相应措施进行处置。

（2）实验人员应熟悉应急预案的内容，确保在紧急情况下能够迅速、有效地进行处理。

四、监督检查1. 实验室管理部门应定期对药品室进行安全检查，发现问题及时整改。

2. 实验室管理部门应加强对药品室工作人员的安全培训，提高安全意识。

3. 实验室管理部门应定期对药品室的安全管理制度执行情况进行检查，确保制度落实到位。

五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，在药品室安全管理工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成安全事故的个人或集体，按照相关规定进行处理。

化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。

如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

②氧化性物质。

如氧化性酸，过氧化氢也属此类。

③可燃性物质。

除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。

如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

④有毒物质。

⑤腐蚀性物质。

如酸、碱等。

⑥放射性物质。

2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。

②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。

⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。

化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。

该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。

某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。

第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。

第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。

第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。

第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。

第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。

第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。

第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。

第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。

第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。

第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。

第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。

第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。

第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。

第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。

第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。

第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。

第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。

第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。

第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。

第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。

小学科学实验室化学药品管理制度1. 药品库存管理- 实验室应设立专门的储存区域，用于存放化学药品，并保持清洁、整齐、安全。

- 实验室管理员应对药品库存进行定期清点，核实库存与记录的数量是否一致。

- 每种化学药品都应有明确的标签标识，包括药品名称、化学式、CAS 号等相关信息。

- 每个实验室成员都需要清楚记录所借用的化学药品，包括借用日期、数量等，并及时返还或补足缺失。

- 实验室管理员应定期进行药品库存检查，并向实验室主任或学校主管部门汇报。

2. 药品使用和处置管理- 在实验前，实验室成员应详细了解药品的属性、风险等信息，并在进行实验前根据安全操作规程佩戴个人防护装备。

- 实验室成员在使用药品时需严格按照实验步骤和剂量要求使用，避免超出规定的用量。

- 使用后的药品容器应及时清洗，并根据不同药品的性质采取适当的处置方法，如密封、回收或送交专门处理机构。

- 对于过期的或有安全隐患的药品，需及时汇报给实验室管理员，并按照学校或当地相关规定进行处理。

3. 安全意识和紧急救援措施- 所有实验室成员应具备基本的安全意识，包括正确使用个人防护装备、避免直接接触药品等。

- 实验室应配备必要的安全设施和紧急救援设备，如消防器材、应急洗眼器、急救箱等。

并定期检查设备的可用性。

- 实验室成员应定期进行安全培训，了解化学药品的危险性及应对紧急情况的基本措施，并严格遵守安全操作规程。

- 发生药品泄漏、中毒或其他紧急情况时，应及时采取相应的应急措施，并向实验室管理员或学校相关人员报告，进行紧急救援。

4. 监督与管理- 学校应成立专门的化学药品安全管理小组，负责制定、实施和监督化学药品管理政策。

- 实验室管理员应定期检查化学药品的储存、使用和处置情况，并向相关人员提交管理报告。

- 实验室管理员要加强对实验室成员的安全教育和培训，提高他们的安全意识和操作技能。

- 学校应建立健全化学药品事故和紧急情况的应急预案，并定期演练，以提高应对突发事件的能力。

化学药品管理制度一、总则为了加强化学药品的管理，确保实验室的安全、环保和高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实验室安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。

二、管理职责1. 实验室负责人是实验室药品管理的第一责任人，负责组织制定和实施药品管理制度，确保实验室药品的安全、环保和有效使用。

2. 实验室药品管理员负责具体实施药品管理措施，对药品的采购、储存、使用、回收和废弃进行全过程管理。

3. 实验教师和学生应遵守药品管理制度，正确使用和储存药品，积极参与药品安全管理。

三、采购管理1. 实验室采购药品应根据实验教学和科研需要，制定合理的采购计划，经实验室负责人审批后实施。

2. 采购药品时，应选择具有合法资质的供应商，并索取相关资质证明文件。

3. 采购药品时，应进行比价和质量评估，确保药品的质量和价格合理。

4. 采购药品时，应签订采购合同，明确双方的权利和义务。

四、储存管理1. 实验室应根据药品的性质和特点，合理分类存放，避免相互污染和反应。

2. 储存药品的容器应干净、干燥、密封，并贴有清晰的标签，注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。

3. 储存药品的环境应阴凉、通风、干燥，远离火源和热源，防止药品变质和失效。

4. 储存药品的仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保消防安全。

五、使用管理1. 使用药品前，实验教师和学生应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量和注意事项。

2. 使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，避免药品的误用和滥用。

3. 使用药品时，应遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，防止人身伤害和环境污染。

4. 使用后的药品残余物应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理。

六、回收和废弃管理1. 回收药品时，应将过期、变质、损坏或剩余的药品进行回收，避免药品的误用和污染。

2. 废弃药品时，应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理，确保药品的安全和环保。

一、总则为了加强学校实验室化学药品的管理，确保实验安全，保障师生生命财产安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我校所有实验室，包括化学实验室、生物实验室、物理实验室等。

三、管理职责1. 实验室主任负责实验室化学药品的全面管理工作，确保化学药品的安全使用。

2. 实验员负责实验室化学药品的具体管理工作，包括采购、储存、使用、废弃等环节。

3. 教师负责实验室化学药品的实验教学，确保学生在实验过程中安全使用化学药品。

4. 学校安全管理部门负责对实验室化学药品安全管理的监督和检查。

四、化学药品采购1. 实验室主任应根据实验需求，编制化学药品采购计划，报学校采购部门审批。

2. 采购化学药品时，应选择正规厂家，确保药品质量合格。

3. 采购的化学药品应具备相应的安全证书和检验报告。

五、化学药品储存1. 实验室应设立专门的化学药品储存柜，储存柜应通风、干燥、防火、防爆。

2. 化学药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品应隔离存放。

3. 化学药品储存柜应标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。

4. 实验员应定期检查化学药品储存情况，确保储存安全。

六、化学药品使用1. 教师在实验前，应向学生讲解化学药品的性质、安全使用方法及注意事项。

2. 学生在实验过程中，应严格按照实验操作规程进行，不得擅自更改实验步骤。

3. 实验过程中，应穿戴防护用品，如实验服、手套、眼镜等。

4. 实验结束后，应将使用过的化学药品及时回收，不得随意丢弃。

七、化学药品废弃1. 实验室废弃的化学药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。

2. 实验员应定期清理实验室废弃化学药品，确保实验室环境卫生。

3. 废弃化学药品的收集、运输、处理等环节，应严格遵守相关法律法规。

八、监督检查1. 学校安全管理部门应定期对实验室化学药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。

2. 实验室主任、实验员、教师应积极配合监督检查，确保实验室化学药品安全管理工作落到实处。

中学化学药品室管理制度范文一、药品室管理目的和原则1. 为确保学生和教职工的人身安全，保护学校财产安全，制定本管理制度。

2. 本管理制度以科学、合理、安全的原则为基础，严格管理化学药品的使用和储存。

3. 所有的药品室管理工作要遵循依法治理、科学管理、实施预防为主的原则。

二、药品室管理基本要求1. 药品室必须由专业人员管理，并保证每位管理人员具备相关药品管理知识和技能。

2. 药品室应具备足够的储藏和操作空间，并被明确划分为存放、分类和操作区域。

3. 所有的药品必须经过统一采购，并严格按照使用和储存要求进行管理。

4. 药品室必须保持干燥、通风、温度适宜的环境，避免阳光直射和潮湿环境。

5. 药品室必须配备充足的灭火器材，并定期检查和维护。

三、化学药品的采购与入库管理1. 化学药品的采购必须符合相关法律法规和学校的采购规定，并由专人负责全程跟踪管理。

2. 药品的入库管理必须按照标准化的流程进行，包括验收、登记、存放等环节。

3. 入库的药品必须标注采购日期和有效期限，并严格按照先进先出原则进行存放。

四、化学药品的使用和借用管理1. 学校教师在使用化学药品时必须遵循相关实验操作规程，确保安全使用。

2. 任何个人或部门需借用药品时必须提出书面申请，并经过相关主管部门审批后方可借用。

3. 借用药品的使用必须在指定的实验室或区域内进行，并由专人监督和管理。

五、化学药品的保管和储存管理1. 药品室必须设置专门的药品保管柜，并按药品的特性和品类进行分类存放。

2. 爆炸性、易燃易爆、剧毒药品必须存放在防火柜或特定的储存柜中，严禁与其他药品混放。

3. 药品室必须定期检查存放药品的有效期限，并做好相应的异动登记和处理。

六、化学药品的使用记录和台账管理1. 药品室必须建立完善的药品使用记录和台账，并严格按照规定进行填写和保存。

2. 每次使用药品都必须在使用记录中标注使用日期、用量和使用人姓名。

3. 药品室必须定期核对药品的使用记录和库存情况，发现问题要及时整改。

化学实验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的安全运行，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于化学实验室内的药品管理，包括实验室内的化学试剂、药品、溶剂等。

第三条实验室内的药品管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理、追溯管理”的原则。

第四条实验室药品管理应严格依照国家相关法律法规和标准进行，确保实验室内的药品安全管理。

第二章药品使用第五条实验室内的药品应严格按照实验需求使用，禁止随意私自使用药品。

第六条实验室药品使用须经过实验负责人及安全管理人员审核，并填写使用记录。

第七条药品使用过程中如有异样情况应停止使用，并及时向安全管理人员报告。

第八条药品使用后，必须进行规范的储存及记录工作。

第九条禁止实验室人员私自携带药品离开实验室。

第三章药品储存第十条药品应存放在专用的药品柜中，并按规定标注清晰的标签，并保证储存条件符合规范。

第十一条实验室内的药品储存应分类储存，严禁混用、混放。

第十二条药品储存柜应定期进行检查和清理，保证药品储存有序。

第十三条对于易燃、易爆、有毒等药品，应按照规定进行专门的储存和管理。

第四章药品采购第十四条实验室内的药品采购应通过合法渠道进行，并保留采购记录。

第十五条药品采购应经过实验负责人和安全管理人员审核批准后进行。

第十六条对于新购入的药品，应及时进行检查，并严格审核合格证明。

第十七条药品采购应考虑规模经济和储备量，避免频繁采购。

第五章药品废弃第十八条药品过期、失效或不再使用的，应经过规范的废弃流程处理，禁止私自丢弃。

第十九条药品废弃应由专人负责，并严格按照规范进行处理。

第二十条废弃的药品应进行及时清理、记录和报废，禁止私自用于他用。

第二十一条对于有毒、易燃、易爆等危险药品，废弃过程中应做到细致、慎重。

第六章应急处理第二十二条实验室内发生药品泄漏、爆炸等突发情况，应立即启动应急预案，并及时通知安全管理人员。

第二十三条实验室人员应熟悉药品的特性和应急处理方法，做到有备无患。