药剂学实验报告

药剂学实验报告药剂学是研究药物的制剂和合理用药的学科，药物制剂的质量是关乎患者用药安全和疗效的重要因素。

而药剂学实验报告就是作为药物制剂质量保证和质量检验的重要参考依据之一。

一、实验目的药剂学实验报告的编写是为了记录药物制剂制备、标准化和检验过程中所获得的数据和结论，以便对制剂的质量进行评价和控制。

因此，实验目的就是明确、具体的写明我们这次药剂学实验所要研究的问题。

二、实验原理在药剂学实验中，实验原理是实现实验目的的基础。

原理的说明应尽可能地精确、简练明了，不要出现过多的冗言，难点应予以重点阐述。

三、实验操作实验操作环节最为重要，实验数据的准确性和实验结论的可靠性都取决于操作步骤的正确性和规范性。

因此，在实验操作部分中，要详细地描述实验操作的流程和主要步骤，并给予合理的实验条件，以保证各项实验指标数据的准确性。

四、实验数据和结果分析实验数据和结果分析是整个药剂学实验报告的核心部分。

在这一部分中，我们应该紧密围绕前面实验目的和实验原理，依据实验所得数据进行深入的分析和讨论，得出合理的结论和判断。

在具体分析数据时，应注意过去实验数据，综合考虑到实验方法与条件等方面因素的影响，提出合理的结论或建议。

五、实验结论实验结论是药剂学实验报告的最后一部分，应针对实验目的，以解答问题、判定性质为主，而且应提出可以操作性好的决策，具有一定的指导意义。

六、参考文献在药剂学实验报告中，参考文献是必不可少的组成部分，它是对我们所做实验的知识背景和学科和新进信息的介绍和参考。

参考文献的编写方法应按照所选举的文献的类型和期刊的书写规范要求来编写。

总之，药剂学实验报告是药物制剂制备和质量控制的重要参考依据，要求内容准确，语言简练。

在药剂学实验报告的编写过程中，我们要建立科学精神，认真负责地开展每一项实验，以求实验数据的准确性和实验结论的可靠性，不断提高药剂学实验技能和水平。

药剂学实验报告北京大学药学院药剂学系2002年11月实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备日期姓名合作者一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题）四、实验结果(一)薄荷油增溶相图的制作：根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。

表1-1称重记录及各组分百分组成计算图1-1薄荷油增溶相图（二）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与其适用性。

表1-2不同方法制得薄荷水的性状处方pH 澄清度嗅味I滑石粉轻质碳酸镁活性炭II吐温80III吐温80与90%乙醇(三)复方碘溶液：描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

(四)胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状（五）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？五、讨论六、思考题实验二混悬剂的制备日期姓名合作者一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与处方分析，关键操作步骤与注意事项）四、实验结果（一）记录亲水药物与疏水药物的实验结果1、亲水性药物：2、疏水性药物：（二）炉甘石洗剂1、制备炉甘石洗剂，比较不同稳定剂的作用，将实验结果填于表2-3。

表2-3 沉降体积比与时间的关系沉降体积比F为纵坐标，时间为横坐标，绘制炉甘2、据表2-3数据，以H/ H石洗剂各处方的沉降曲线，得出结论。

（三）复方硫磺洗剂记录硫磺洗剂各处方样品质量情况，讨论不同润湿剂的作用，制定复方硫磺洗剂的制备工艺，并选择稳定剂，制成稳定的复方硫磺洗剂。

五、讨论六、思考题实验三乳剂的制备日期姓名合作者一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与处方分析，关键的操作与注意事项）四、实验结果1、记录不同乳剂的性状2、乳剂类型的鉴别（1）稀释法（2）染色镜检法3、用司盘-80（HLB值为4.3）和吐温-80（HLB值为15.0）配成6种混合乳化剂各5g，它们的HLB值分别为4.3、5.5、7.5、9.5、12.0及14.0。

中药药剂学实验报告5
中药药剂学实验报告5
一、实验目的
1.掌握药物的制备方法；
2.学习中药药剂学的基本原理；
3.了解中药药剂的制备工艺。

二、实验器材和试剂
1.实验器材：电子天平、研钵、研杵、量筒、试剂瓶、移液管等。

2.试剂：黄芪、山药、枸杞子、红枣、蜂蜜、酒精。

三、实验原理
四、实验步骤
1.准备药材：将黄芪、山药、枸杞子、红枣分别称取适量。

2.研磨药材：将准备好的药材放入研钵中，用研杵研磨成细粉。

3.配制药剂：将研磨好的药粉加入适量的蜂蜜和酒精，搅拌均匀。

4.药剂细化：将搅拌均匀的药剂倒入量筒中，用酒精对药剂进行细化混合。

5.过滤药剂：将混合好的药剂过滤掉残渣，获得药液。

6.包装药剂：将药液装入合适的容器中，并封好。

五、实验结果与分析
通过本次实验，我们成功地制备了一种中药药剂，该药剂由黄芪、山药、枸杞子、红枣、蜂蜜和酒精组成。

药剂的配方和制备工艺确保了药剂中药材的活性成分得以充分提取，药剂具备了一定的药理活性。

六、实验结论
通过本次实验，我们掌握了中药药剂学的基本原理和制备方法。

中药药剂的制备需要考虑药材的配伍规律和活性成分的提取，通过合理的配方和制备工艺，可以制备出具有一定药理活性的中药药剂。

七、实验心得
本次实验让我深刻了解了中药药剂学的重要性和实际操作技巧。

制备中药药剂需要仔细控制药材的比例和配伍规律，同时还要注意制备工艺的影响。

通过实际操作，我对中药药剂的制备有了更深入的理解，也加深了对中药药剂学的兴趣。

药剂学实验报告随着现代医学的发展和进步，药物在人类生活中起到了越来越重要的作用。

药剂学作为药物研究和开发的基础学科，对于药物的制备、稳定性、疗效等方面进行深入研究。

在此，我们将分享一份关于药剂学实验的报告，旨在探究药物的理化性质和制剂特点。

实验目的：本次实验的目的是通过一系列药剂学实验，深入了解药物的物理性质、化学性质以及其在制剂中的应用。

实验一：药物溶解度的测定在这一实验中，我们选择了广泛应用的氨咖黄敏片作为研究对象。

通过采用逐步稀释法，测定氨咖黄敏片的溶解度。

结果表明，该药物在水中的溶解度为X g/mL。

这一实验结果对于后续的制剂研发提供了参考。

实验二：药物稳定性的研究药物在储存和使用过程中会遇到许多因素的影响，如温度、湿度、光照等。

为了研究药物的稳定性，我们选取了利巴韦林注射液作为对象，进行了灭菌、加速老化和稳定性测试。

结果表明，利巴韦林注射液经过灭菌处理和加速老化测试后，在常温下存储半年，其稳定性基本保持不变。

实验三：药物制剂的制备药物的制剂是指将药物与适宜的辅料混合、进行制备和改良的过程。

本次实验我们选择了利巴韦林阴道泡腾片作为制备对象。

通过制备过程，我们成功将利巴韦林注射液转化为阴道泡腾片，并且通过质量控制的方法确保了该制剂的稳定性和疗效。

实验四：药物制剂的评价在制剂研发过程中，对药物制剂的质量进行评价是非常重要的。

我们选取了盐酸右美托咪定滴眼液进行了评价实验。

通过测定其pH值、滴定滴数、含量一致性以及外观和稳定性等指标，我们对该制剂进行了全面的评价，并确保了其符合药典标准。

总结：药剂学实验报告通过一系列药剂学实验，对药物的理化性质和制剂特点进行了深入探究。

通过测定药物的溶解度、研究药物的稳定性、制备药物制剂以及评价药物制剂的质量等步骤，我们进一步了解了药物的性质和制剂的特点。

这些实验结果对于药物研发和制剂生产具有重要意义，为进一步提高药物治疗效果和降低不良反应提供了有效的科学依据。

药剂学实验报告范文一、实验目的：本实验的目的是通过制备复方氨酚糖浆来了解药物配制过程中所涉及的一些基本原理和操作技术，并加深对于药剂学的理解和应用。

二、实验原理：复方氨酚糖浆是一种多组分的药物配方，主要包含氨酚、苯海拉明和糖浆等成分。

氨酚具有中枢镇痛作用，苯海拉明具有抗组胺作用，而糖浆则是作为药物的载体。

本实验的目的是调整复方氨酚糖浆的质量和配方，以达到药物稳定性和疗效的要求。

三、实验步骤：1.准备所需材料和设备：氨酚、苯海拉明、糖浆、测量容器、称量器、搅拌器、溶剂、玻璃容器、药瓶等。

2.按照配方比例将氨酚、苯海拉明和糖浆称量，分别放入玻璃容器中。

3.使用搅拌器将氨酚、苯海拉明和糖浆充分搅拌均匀，直至形成均一的混合溶液。

4.将混合溶液过滤，并收集清澈的液体。

5.取样进行质量检测，包括外观、溶解度、浓度等指标。

6.清洗器材，封闭药瓶。

四、实验结果与数据处理：经过实验操作，成功制备了复方氨酚糖浆。

所得样品外观清澈透明，无颗粒或沉淀物，满足药物的质量要求。

溶解度实验结果表明氨酚和苯海拉明在糖浆中溶解良好，浓度检测结果也符合药物质量标准。

五、实验讨论与分析：本实验制备的复方氨酚糖浆为常见的治疗感冒和发热症状的药物配方。

氨酚具有较强的镇痛功效，苯海拉明对于鼻塞和过敏有明显的缓解作用。

而糖浆则是作为药物的载体，使其更易于服用。

通过本次实验的制备过程，我们了解到药物配制中质量和配方的重要性，并通过实验结果验证了药物的质量稳定性。

六、实验总结：本次实验通过制备复方氨酚糖浆，加深了对于药剂学的理解和应用。

实验结果表明，药剂学的配制过程需要严格控制药物的质量和配方，以确保药物的疗效和稳定性。

在今后的药物配制实践中，我们需要严格按照配方要求进行操作，并进行质量检测和数据处理，以保证药物的质量和安全性。

七、实验心得体会：通过本次实验，我学到了药剂学实验的基本原理和操作技术。

在实验过程中，我对于药物制剂的配制过程和质量控制有了更深入的了解。

液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。

2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。

3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。

二、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。

实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。

实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。

（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。

2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。

）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。

2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。

四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。

五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。

滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。

药剂学实验报告范文实验报告：药剂学实验一、实验目的通过本实验，掌握药剂学实验方法，了解常见药品的性质和药效，提高对药剂学的理论知识和实践操作能力。

二、实验原理1.药品性质检测：使用相应的实验方法检测和确定药品的理化性质，包括溶解度、熔点、沸点、pH值等。

2.药品活性检测：通过对细菌或动物进行实验，评估药品的生物学活性和药效。

三、实验仪器和药品仪器：溶解度测定仪、熔点仪、恒温水浴器、pH计、温度计、显微镜等。

药品：常见的药品样品，如阿司匹林、维生素C等。

四、实验步骤1.药品性质检测(1) 溶解度检测：精确称取0.1g药品样品，加入100ml纯净水中，摇动均匀，观察是否溶解。

(2)熔点检测：取少量药品样品，放入熔点仪中，逐渐加热至药品完全熔化，记录熔点。

(3)沸点检测：将一定量的药品样品加入试管中，用温度计插入试管内，加热至观察到药品样品沸腾，记录温度。

2.药品活性检测(1)细菌抑制实验：取一定量的药品样品，制备一系列不同浓度的溶液。

通过扩散法或稀释法，将药品样品溶液涂抹在含有细菌的琼脂平板上，观察药物对细菌生长的抑制效果。

(2)动物实验：选取一种合适的实验动物，如小鼠或大鼠，将药品样品按照一定比例制备不同浓度的药物溶液。

分组给予实验动物口服或注射药物，观察药效的变化，包括对疼痛、炎症、反应时间等指标的影响。

五、实验结果和讨论1.药品性质检测(1)溶解度检测：根据药品样品的溶解情况，可以判断药品的溶解性、水溶性、酸溶性或碱溶性等。

(2)熔点检测：药品样品的熔点可以反映药品的纯度和结晶状态，熔点高表示药品纯度高，熔点范围窄表示药品结晶较好。

(3)沸点检测：药品样品的沸点可以判断药品的挥发性和稳定性。

2.药品活性检测(1)细菌抑制实验：根据细菌在药品涂抹平板上的生长情况，可以评估药品对细菌的抑制作用，进而确定药品的抗菌活性。

(2)动物实验：通过观察实验动物在药物给予后的行为和生理指标变化，可以初步评估药品的生物学活性和药效。

药剂学实验报告详解演示文稿（引言）各位老师，同学们，大家好！我今天要向大家演示的是一份药剂学实验报告详解。

本次实验我们选取了其中一种药物的小鼠体内药物代谢实验作为研究对象。

下面我将为大家详细介绍实验的背景、目的、方法、结果和结论。

（正文）1.实验背景在药剂学研究中，了解药物在动物体内的代谢过程是非常重要的。

药物的代谢可以影响其活性、毒性以及药代动力学等方面。

因此，研究药物体内代谢过程对于药物的设计和优化具有重要意义。

2.实验目的本次实验的目的是通过小鼠体内代谢实验，了解药物在小鼠体内的代谢过程和代谢产物。

通过分析药物的代谢通路和代谢产物，研究药物的代谢动力学。

3.实验方法-选取适宜的小鼠作为实验动物，确定药物的给药途径和剂量。

-给药后，收集一定时间内小鼠的血液和尿液样品。

-通过高效液相色谱-质谱联用仪（HPLC-MS）等仪器分析样品中药物和代谢产物的浓度。

-进行数据处理和分析，得出药物的代谢动力学参数。

4.实验结果根据测定的数据，我们得出了药物的代谢速率常数、半衰期、清除率等代谢动力学参数。

同时，我们还得到了药物在小鼠体内的代谢通路和代谢产物。

通过分析代谢产物的结构和特性，我们得出了药物的代谢途径和代谢产物的生成路径。

5.结果讨论根据实验结果，可以对药物的代谢过程进行进一步讨论。

例如，我们可以探究药物的主要代谢途径和代谢产物的生成机制，以及这些代谢产物对于药物的功效和毒性的影响。

进一步了解药物的代谢过程可以为药物的剂量设计和药物的疗效评价提供依据。

（结论）通过本次实验，我们成功地研究了其中一种药物在小鼠体内的代谢过程，并得出了药物的代谢动力学参数和代谢产物的生成路径。

这些结果对于药物的设计和优化具有重要意义。

进一步研究药物的代谢过程有助于降低药物的毒性、提高药物的疗效，并对药物的剂量和给药方式的选择提供科学依据。

（致谢）最后，我要感谢实验组的组员们在实验过程中的合作和努力，感谢指导老师对我们的指导和帮助。

药剂学实验报告北京大学药学院药剂学系2002年11月实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备日期姓名合作者一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题）四、实验结果(一)薄荷油增溶相图的制作：根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。

表1-1称重记录及各组分百分组成计算图1-1薄荷油增溶相图（二）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与其适用性。

表1-2不同方法制得薄荷水的性状处方i滑石粉轻质碳酸镁活性炭 ii吐温80 iii吐温80与90%乙醇ph 澄清度嗅味(三)复方碘溶液：描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

(四)胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状（五）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？五、讨论六、思考题篇二：药剂学实验报告一、目的要求(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。

二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石粉、甘草、朱砂三、实验内容[处方]滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。

[制法]滑石、甘草各粉碎成细粉。

将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g分包。

四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。

2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。

中药药剂学实验报告中药药剂学实验报告引言：中药药剂学是研究中药制剂的配伍、制备、贮藏和质量控制等方面的学科。

本实验旨在通过制备中药药剂，探索中药的药理学和药剂学特性，为中药的开发和应用提供实验依据。

实验目的：1. 掌握中药药剂的制备方法；2. 研究中药药剂的质量控制方法；3. 分析中药药剂的药理学特性。

实验材料和仪器：1. 中药材：川芎、白芍、当归、熟地黄；2. 溶剂：乙醇、水；3. 仪器：电子天平、显微镜、紫外-可见分光光度计。

实验步骤：1. 材料准备：将川芎、白芍、当归、熟地黄按照一定比例混合，并将其粉碎成细粉；2. 提取：将细粉加入适量的乙醇水溶液中，浸泡一段时间，然后进行过滤，得到提取液；3. 浓缩：将提取液放入蒸发皿中，用水浴加热蒸发，直到得到浓缩液；4. 干燥：将浓缩液放入干燥器中，进行干燥，得到中药药剂；5. 质量控制：使用电子天平称量中药药剂的质量，并使用显微镜观察其形态特征；6. 药理学特性研究：使用紫外-可见分光光度计测定中药药剂的吸收光谱。

实验结果与讨论：经过以上步骤，我们成功制备了中药药剂，并进行了质量控制和药理学特性研究。

根据质量控制的结果，我们可以得知中药药剂的质量是否符合要求。

同时，通过观察中药药剂的形态特征，我们可以进一步了解其微观结构。

在药理学特性研究中，我们使用紫外-可见分光光度计测定了中药药剂的吸收光谱。

通过分析光谱数据，我们可以得知中药药剂中的化学成分及其浓度。

这对于进一步研究中药的药理学作用和药效有着重要的意义。

结论：通过本实验，我们成功制备了中药药剂，并进行了质量控制和药理学特性研究。

这些实验结果对于中药的开发和应用具有重要的参考价值。

在今后的研究中，我们可以进一步探索中药药剂的制备方法和药理学特性，为中药的现代化发展提供更多的实验依据。

参考文献：[1] 张三，李四. 中药药剂学[M]. 北京：科学出版社，2005.[2] 王五，赵六. 中药药剂学实验教程[M]. 北京：人民卫生出版社，2010.。

试验一益元散剂的制备【1 】一.试验目标(1)控制一般散剂的制备办法.(2)熟习散剂等量递增的原则.二.试验仪器.试剂和药材1.仪器：破碎摧毁机.药筛（80目,100目）.瓷研钵.烧杯.天平2.药材：三.试验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉.（2）滑石.甘草各破碎摧毁成细粉.（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的概况能.再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐参加等容积滑石粉研匀,倒出.取甘草置研钵中再参加上述混杂物研匀.按每包3g分包.四.思虑题1.等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混杂器中混杂平均,再参加与混杂物等量的量大的组分稀释平均,如斯直至加完整部量大的组分,混匀,过筛.2.何谓共熔？处方中罕有的共熔组分有哪些？共熔现象是指两种或更多种药物经混杂后有时消失润湿或液化现象.3.散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂.流浸膏时应若何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂.流浸膏时可视药物的性质.用量及处方中其他固体组分的若干而定.一般可应用其它固体组分接收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不克不及完整接收时,可参加恰当的赋形剂接收.若含挥发性物资,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,参加固体药物或赋形剂后,低温,湿润即可.五.评论辩论甘草因含有纤维性物资在破碎摧毁进程中较难成细粉,总有残渣,破碎摧毁很多多少次,最后照样没把甘草的细度破碎摧毁成尺度请求.因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以显著看出甘草残渣.试验二蕲蛇药酒的制备一.试验目标控制药酒.酊剂的制备办法.二.试验仪器.试剂和药材1.仪器：破碎摧毁机.药筛（20目,65目或60目）.渗漉筒.铁架台.铁夹.烧杯（1000ml,400ml）2.药材：蕲蛇（去头）12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,喷鼻加皮6g,白酒加至1000ml.三.试验内容制法：以上七味,蕲蛇破碎摧毁成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉混杂平均,置烧杯中,参加白酒适量,拌匀,浸润0.5小时,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面笼罩滤纸一张,并压小瓷片数块,加白酒使凌驾药面1～2cm,盖上概况皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调撙节速每分钟1～3ml渗漉,收集渗漉液900ml,参加蔗糖100g,搅拌消融后,过滤,制成1000ml,即得.本品含醇量应为44％～50％.四.思虑题1.比较药酒.酊剂的异同点？雷同点：药酒与酊剂同为浸出药剂.不合点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒,无必定浓度,制备办法有浸渍法和渗漉法,常参加糖或蜂蜜作为矫味剂;（2）酊剂的溶剂为不合浓度的乙醇,有浓度划定,制备办法除上述两种还有消融法和稀释法,一般不必添加矫味剂.2.浸出药剂中哪些剂型须要测定含醇量？酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量.五.评论辩论蕲蛇在破碎摧毁进程中,蛇皮和蛇刺难以被破碎摧毁,但是其他部分被粉的细致.在装入渗漉桶中时,因为不当心,导致渗漉桶壁上粘上很多药材,造成试验误差.此外,时光有限,并没有浸渍48个小时,一个多小时后就开端渗漏,因为严厉按照请求流速每分钟1～3ml渗漉,成果试验全体做完后也没能收集到请求的900ml,并且药酒色彩有些淡.试验三益母草膏的制备一.试验目标控制煎膏剂的制备办法.二.试验仪器.试剂和药材1.仪器：电磁炉.锅.纱布若干2.药材：三.试验内容制法：取益母草洗净切碎,置锅中,加水高于药材3--1.25(80-85℃)的清膏.称取红糖,加糖量1/2的水及0.1%酒石酸,直火加热锤炼,不竭搅拌,至呈金黄色时,参加上述清膏,持续浓缩至相对密度1.4阁下,即得.四.思虑题1.制备煎膏剂的进程中应留意哪些问题？制备煎膏剂的进程中应控制参加糖或蜂蜜的量,防止消失返砂现象.煎煮2-3次为宜,浓缩至浓缩液滴至纸上液滴四周无水迹时为度,收膏时一般参加糖或蜜的量不超出清膏量的3倍,分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器.2.若何防止煎膏消失“返砂”现象？炼糖时尽量缩短加热时光,下降加热温度,使糖部分转化,控制糖的合适转化率. 3.按传统法收膏标识有哪些？除尚有划定外,一般参加糖或蜂蜜的量不超出清膏量的3倍,收膏时跟着稠度的增长,加热温度可响应下降,收膏稠度视品种而定.4.煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成,糖浆剂是浓蔗糖水溶液,煎膏剂是稠厚状半流体剂型,煎膏剂须要浓缩和收膏,糖浆剂一般不必.五.评论辩论煎煮时光长,太费时.在浓缩时为缩短浓缩时光加大了火力.温度控制不当,在锤炼红糖时并没有呈现金黄色,而是深红棕色.最后的试验成品呈棕黑色,为稠厚的半流体,味道苦.试验四板蓝根颗粒的制备一.试验目标控制颗粒剂的制备办法与质量请求.二.试验仪器.试剂和药材1.仪器：电磁炉,锅,纱布2.药材：板蓝根.红糖：无水乙醇.蔗糖粉.糊精三.试验内容制法：取板蓝根140g,加水煎煮二次,第一次10倍量水,1.5小时,第二次8倍量水,0.5小时,煎液纱布过滤,滤液归并,浓缩至相对密度为1.20（50℃）,加乙醇使含量达60％,静置使沉淀,取上清液,收受接管乙醇并浓缩至适量,参加适量的蔗糖粉和糊精,制成颗粒,湿润,制成60g,即得.四.思虑题1、制备颗粒剂应留意哪些问题？颗粒剂的制备进程中,提取碰到挥发性成分要采取低温至稠膏状,精制95%乙醇适量,制粒用一号筛,赋形剂的用量一般不超出稠膏量的5倍.2.颗粒剂平日应做哪些质量检讨？辅料用量,外不雅检讨,熔解性,水分,硬度,粒度,装量差别,卫生学检讨等.五.评论辩论浓缩时,为加速浓缩速度,恰当进步温度,得到的浓缩液密度有点低,导致参加蔗糖粉后并未消失颗粒,但参加大量蔗糖粉后,板蓝根颗粒逐渐析出,但色彩呈淡棕色,精确因为参加蔗糖太多,导致色彩有所变更.试验六紫草膏的制备一.试验目标控制软膏剂的制备办法.操纵症结及留意事项二.试验仪器.试剂和药材1.仪器：电磁炉.锅.纱布.破碎摧毁机.七号筛（120目）2.药材：紫草10g,当归3g,生地黄3g,白芷3g,乳喷鼻3g,没药3g,麻油100g,蜂蜡三.试验内容制法：(1)原料处理：将乳喷鼻.没药破碎摧毁成细粉,过七号筛;当归.防风.生地黄.白芷碎断;紫草用清水润湿.2、炸料制膏：取麻油100g于锅内,加热至约200℃,先将当归.防风.生地黄.白芷四味药炸枯,至白芷概况呈焦黄色,除去药渣,降温至约160℃,将紫草参加,用微火炸枯,至油呈紫红色,滤出药渣,参加蜂蜡（每油10g,蜂蜡2～4g）融化,倾入容器中,待温度降到60～70℃时,参加乳喷鼻.没药细粉,搅匀至冷凝,即得.四.思虑题中药软膏有哪些制备办法？各有何特色？若何选用？中药软膏制备办法：研正当.熔和法.乳化法.研正当：将药物细粉用少量基质研匀或用适量液体研磨成细糊再递加其余基质平均.熔和法：将基质先加热融化再将分次逐渐参加边加边搅拌,直至冷凝.乳化法：将油溶性组分混杂加热熔融,另加水溶性组分加热至油相温度邻近时,两液混杂边加边搅拌,待乳化完整直至冷凝.软膏剂基质较软,研磨后即可混匀,或主药不宜加热用研磨法,基质熔点不合,常温下不轻易混匀,主药可溶于基质,或药材须要用基质浸渍有用成分用熔和法.乳化法中有油水两相.五.评论辩论当归.防风.生地黄.白芷四味药进行油炸时,因为温渡过高,有些炸糊,但其实不轻微.因为全部试验速度比较快,显得有些惊慌失措,不过,最后做出的紫草膏还挺不错的,光彩均一,闻着挺喷鼻,这个试验做的还算成功吧.试验七丸剂的制备一.试验目标控制各类类型丸剂的的制备办法与操纵方法.二.试验仪器.试剂和药材1.仪器：破碎摧毁机.七号筛（120目）.电磁炉.锅.纱布：蜂蜜3.药材：熟地32g,山茱萸16g,牡丹皮16g,山药16g,茯苓12g,泽泻12g三.试验内容六味地黄丸制法：(1)炼蜜(中蜜)：取适量的生蜂蜜,装入锅内,加热至沸后,纱布过滤,除去逝世蜂.蜡泡沫及其它杂质,然后持续加热炼制,至概况起黄色气泡,有显著光泽,手捻有必定粘性,但两手指离开无白丝.此时蜜温在116-118℃.(3)以上6味,破碎摧毁成细粉,过七号筛,混匀,每100g粉末加炼蜜80-110g,制丸块,搓丸条,制丸粒,每丸重9g;或每100g粉末加炼蜜35-50g与适量的开水泛丸,湿润,制得水蜜丸.四、思虑题炼蜜的目标是什么？若何依据药物的性质选择炼蜜的程度,用蜜量及合药时温度？炼蜜目标：除去杂质,损坏酶类,杀逝世微生物,下降水分含量,增长粘合力.嫩蜜合适含较多油脂.粘液质.胶质.糖.淀粉.动物组织等粘性较强的药材制丸.中蜜合适粘性中等的药材制丸.老蜜合适粘性差的药材制丸.蜜温一般60-80℃,用量1:1-1:1.5.五、评论辩论蜂蜜中加开水有些多,导致和药材时过稀,搓丸时有些艰苦,老是粘手,且概况光滑不但滑,但经由过程将手用水沾湿,再搓丸的办法可以有用解决这些问题.药丸经烘箱烘烤之后,变干很多,又黑又亮,光彩平均一致.。

《药剂学》药物制剂的配伍变化实验一、实验目的1.掌握注射剂配伍变化的研究方法。

2.掌握注射剂pH变化点的测定方法。

3.了解发生配伍变化的原因和处理的原则。

二、实验原理概念：药物合并使用时，可能出现各种配伍变化。

配伍变化发生与否，受配伍量、配合次序、温度、时间和pH值等因素应影响。

肉眼观察法步骤：方法规定时间临床处方混合药物-------- 观察现象--实验记录--结果分析，指导用药量比测定注射液变化点pH值法步骤：测定注射剂原始pH值---0.1mol/L盐酸（或氢氧化钠）滴定至产生肉眼可见变化---测定变化点pH值（pHT）---计算pH移动数值---确定pH值区域---判断混合液能否发生配伍变化---指导用药pH移动数值= pHT- 原始pH；pH值区域：自pHT起的pH值区域，即配伍变化区。

三、实验药品与器材药品与试剂纯化水、樟脑、樟脑醑、薄荷脑、鱼肝油乳、20%葡萄糖注射液、10%水杨酸钠、0.1mol/L盐酸、0.1mol/L氢氧化钠、20%亚硫酸钠、5%水杨酸醇溶液、亚硫酸铁试液、0.1mol/L依地酸钠溶液、纯化水、维生素C注射液（5ml:0.5g）、磺胺嘧啶钠注射液（5ml：1g）、氨茶碱注射液（2ml：0.25g）、青霉素注射液（160万单位溶于10ml注射用水）等。

器材架盘天平、Ph计、试管、乳钵、试剂瓶、烧杯、滤纸、玻璃棒、量杯、量筒、酸式滴定管、碱式滴定管、铁架台。

四、实验内容（一）物理配伍变化1.溶媒改变（1）取樟脑醑1ml于试管中，加1ml纯化水，出现现象。

（2）取樟脑醑1ml于试管中，逐渐滴入纯化水，振摇使沉淀溶解，继续滴加纯化水至出现混浊不再溶解，共用去纯化水滴。

（3）取纯化水1ml于试管中，用滴管加入樟脑醑1滴，振摇，出现现象。

2.产生低共熔物取薄荷脑0.3g，加樟脑0.6g，研磨，混合，出现现象。

3.盐析作用（1）取鱼肝油乳1滴，加20%葡萄糖注射液4ml，用力振摇5分钟，呈（2）取鱼肝油乳1滴，加20%亚硫酸钠溶液4ml，用力振摇5分钟，呈现象。

中药药剂学实习报告(共9篇)中药药剂学实习报告第一篇《社会实践之中医院药学部实习报告》社会实践之中医院药学部实习报告每次的实践都会有意想不到的艰辛和收获，作为一名中药学专业的学生，我深深地认识到光是学理论是用处不大的，因为理论掌握得再好也只是理论，只有理论与实践相结合才能够把中药学知识发挥到最大的用处。

因此，这个暑假我很幸运地找到了一份医院药学部的实习机会，当然也很感谢主任能够给我这个机会，虽然申请的过程有点艰辛，但我很庆幸自己能够坚持到底，这一次的成功告诉我即使再困难的事情也会蕴藏着机会，关键靠你能不能抓住机会，敢不敢去尝试，能不能坚持到底，我们不能被别人的质疑、别人认为的不可能而吓到，只要自己认为是对的都要去尝试一下，不尝试的话你永远都不知道自己到底有多大能耐。

去中医院报到的第一天在刘老师的带领下办理了一切手续，最后被告知自己接下来的见习部门将会在煎药室和制剂室，每个部门轮流半个月，不能去门诊药房虽然有点遗憾，但我一定会服从安排把分配到的工作做到最好。

我首先去的是煎药室，刘老师带我去见组长--辉哥--一个很阳光的男生，看起来比我们才大几岁，他很热情，对我这个新来的见习生很照顾。

他向我一一介绍了煎药室的成员，大家都很热情，和他们交谈很快就消除了我心中的紧张和忐忑。

我的带教前辈是一个很胖的男生，他很认真也很负责，有问必答，最令我意外的就是他原来是我的同校师兄，有了这一层关系我们相处就很自然了，没那么拘谨。

我在煎药室的工作主要是剪药、送药和对药，煎药主要是去掉包装，但要把特殊中药分出来，这里就很需要用到中药学的知识了，有毒的、先煎、后下的等等都要有所区分，对于这个本人非常惭愧，中药学只是掌握得与理想还有段差距，不过很开心，那里的员工都很热情地教导我。

接着就是去门诊药房送药，这是每天上班每隔一个半钟必须要做的事情，这个工作是不允许出现差错和绝对不允许马虎的，因为一旦送错药导致病人吃错药的话那后果不堪设想，在顶着高要求的压力下，我莫名的感到了责任重如泰山。

药剂学实验报告一、实验目的本实验旨在研究药剂学的基本理论和技术，通过制备、分析和评价不同种类药剂，掌握药剂制备的原则和方法。

二、实验原理药剂是将药物与辅料按一定比例混合并加工制成，以便于患者使用的药品。

常见的药剂形式有固体剂、液体剂和半固体剂等。

药剂制备的原则包括药剂的稳定性、易于制备、易于使用和制剂的效果。

本实验以制备片剂为例，片剂是一种固体剂，由活性成分、辅料和赋形剂组成。

活性成分是药物的主要成分，辅料用于改善药剂性能，赋形剂用于改变药剂的形状和保持稳定性。

三、实验步骤1.准备工作准备所需的药物、辅料和赋形剂，称取相应的质量。

2.制剂配方设计根据药物的特性和所需剂型，设计合适的配方。

活性成分的含量应在一定范围内，辅料和赋形剂的种类和质量比例应合理。

3.制备药剂将活性成分和辅料按比例混合，并加入适量的溶剂使其充分溶解。

再将赋形剂加入其中，进行混合、打碎和造粒等操作。

最后，将药剂放入模具中进行压片，压片机的压力和速度应适宜。

4.药剂评价对制得的药剂进行质量评价。

包括外观检查、质量检验和稳定性评价等。

外观检查要求药剂形状完整，无裂纹和杂质。

质量检验包括重量测定、含量测定和释放度等。

稳定性评价是对药剂保存性能的考察，药剂在一定温度下保存一段时间后进行外观检查和质量检验。

四、实验结果根据所选的药物和配方，制备了一批片剂。

外观呈圆形平均片面凹凸不平，表面颜色均匀。

质量检验结果显示，片剂的重量和含量符合国家药典要求，释放度在80%以上。

稳定性评价结果显示，片剂保存1个月后外观无异常，质量无明显变化。

五、实验讨论本实验制备的片剂质量良好，达到了国家药典的要求。

制备过程中，调整了压力和速度，确保了片剂的均一性。

稳定性评价结果显示，片剂经过保存后仍保持良好的外观和质量，说明药剂的稳定性较好。

在制剂配方设计时，对不同药物特性进行合理的考虑，选择了合适的辅料和赋形剂，以保证药剂的效果。

六、实验总结通过本实验，掌握了药剂制备的基本理论和技术。

中药药剂学见习实验报告实验名称：中药药剂学见习实验实验目的：通过实验了解中药药剂学基本知识和技术，并掌握制备方剂的流程和方法。

实验仪器：酒精灯、温度计、研钵、研棒、称重器等。

实验药材：黄黄、白术、人参、甘草等。

实验药剂：十全大补汤、四物汤等。

实验流程：1.筛选药材：将黄芭、白术、人参、甘草等药材进行筛选，去除破损、虫蛀、霉变等不符合要求的部分，确保药材的质量。

2.粉碎药材：将筛选好的药材分别放入研钵中，用研棒研磨成细粉, 保持粉末的细度和均匀度。

3.配制药方：根据处方配制药方，例如十全大补汤、四物汤等。

将配好的药材按照配方比例混合均匀。

4.煎煮药方：根据药方煎煮，将混合好的药材放入煮药锅中，加入适量清水，放入酒精灯烧开，转换成文火慢煮。

制作过程中需注意火候掌握，保持锅内温度和水量的稳定，煮沸后不宜搅动。

5.滤去渣滓：煮沸后，用滤网将药渣滤去，留下浸润中药的药水。

6.再次煮沸：将药水倒回煮药锅中，进行二次煮沸，此时需要加入适量的糖类、蜂蜜等调味料，使口感更佳。

7.浓缩药液：经过二次煮沸后，将药水放入浓缩器中，进行浓缩处理，直到达到所需浓度。

8.研制制剂：将浓缩后的药液研制成为各种制剂，如液态剂、干燥剂、胶囊等，制剂制作时需注意药材的选用、配比、加工工艺等要点。

实验数据：所选中药：黄黄、白术、人参、甘草制作药剂：四物汤所用药材重量：黄黄（20g）、白术（Iog）、人参（5g）、甘草（5g）煮药时间：120min浓缩比例：L10制剂类别：液态剂获得制剂量：12OnIl实验结果：通过实验，成功制备出了四物汤液态剂。

从制备药材到最终的制品，整个制备过程中需要注意：药材的质量、粉碎和配制量的准确性、煎煮的时间和火候的掌握、滤渣的过程、药水的二次煮沸和浓缩、药剂的制备等等。

实验结果表明，制备四物汤液态剂，在药材选取、煎煮、浓缩和制剂制作等方面都需要加以注意，制剂制作技术的掌握对于制剂的质量至关重要。

药理学实验报告篇一：药学大实验报告药学实验报告班级：生物制药1101姓名：刘翠婷学号：U201112717华中科技大学乙酰水杨酸的合成一、实验目的1. 掌握由酸酐作为酰基化试剂和醇反应制备酯的方法2. 巩固普通蒸馏、抽滤、重结晶等基本操作3. 学习应用显微镜熔点仪测定熔点的方法。

二、实验原理乙酰水杨酸即阿司匹林（Aspirin），是19世纪末合成成功的一种具有解热止痛、治疗感冒作用的药物，至今仍被广泛使用。

制备乙酰水杨酸一般以水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酸酐为原料，通过酯化反应进行。

生产中所用的水杨酸可以由从植物冬青树中提取的冬青油（主要成分为水杨酸甲酯）水解得到。

这两种原料在制备出乙酰水杨酸的同时，水杨酸分子之间也可以发生缩合反应，生成少量的聚合物。

反应式如图1：图1. 乙酰水杨酸的合成路线图三、实验内容(一) 实验材料试剂：水杨酸、乙酸酐、饱和碳酸氢钠水溶液、1% FeCl3溶液、乙酸乙酯、浓硫酸、浓盐酸、滤纸、蒸馏水器材：100 mL锥形瓶1个、100 mL 烧杯2个、大结晶皿1个、试管1个、玻璃漏斗1个、培养皿1个、药匙1个、5 mL移液管1个、玻璃棒1个、布氏漏斗1个、抽滤瓶1个、水浴锅1台、普通蒸馏装置（100 mL圆底烧瓶1个、蒸馏头1个、直行冷凝管1个、接收头1个、100 mL接收瓶1个）1套、电热套（适用100 mL圆底烧瓶）1台、天平1台(二) 实验部分1. 乙酸酐蒸馏：量取乙酸酐60mL加入100 mL的圆底烧瓶中进行普通蒸馏，收集137-140℃的馏分备用。

2. 乙酰水杨酸制备在125mL锥形瓶中加入2g（0.014mol）水杨酸、5.4g(5mL，0.05mol)新蒸乙酸酐和5滴浓硫酸，旋摇锥形瓶使水杨酸全部溶解后，在水浴上加热5-10min (水浴温度70-80℃)后进行冷却。

冷却至室温，既有乙酰水杨酸结晶析出。

然后加入50 mL水，将混合物继续在冰水浴中冷却使结晶完全。

实验一益元散剂的制备一、实验目的1掌握一般散剂的制备方法..(2)熟悉散剂等量递增的原则..二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛80目;100目、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g;甘草5g;朱砂1.5g三、实验内容制法：1水飞朱砂成极细粉..2滑石、甘草各粉碎成细粉..3将少量滑石粉放于研钵内先行研磨;以饱和研钵的表面能..再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中;逐渐加入等容积滑石粉研匀;倒出..取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀..按每包3g分包..四、思考题1、等量递增法的原则是什么当药物比例量相差悬殊时;取量小的组分及等量的量大的组分;置于混合器中混合均匀;再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀;如此直至加完全部量大的组分;混匀;过筛..2、何谓共熔处方中常见的共熔组分有哪些共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象..3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定..一般可利用其它固体组分吸收后研匀;若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时;可加入适当的赋形剂吸收..若含挥发性物质;可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发;加入固体药物或赋形剂后;低温;干燥即可..五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉;总有残渣;粉碎好多次;最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求..因而;后面的研磨;总有粗颗粒无法研碎;制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣..实验二蕲蛇药酒的制备一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法..二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛20目;65目或60目、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯1000ml;400ml2.药材：蕲蛇去头12g;防风3g;当归6g;红花9g;羌活6g;秦艽6g;香加皮6g;白酒加至1000ml..三、实验内容制法：以上七味;蕲蛇粉碎成粗粉;其余防风等六味共研碎成粗粉;与上述粗粉混合均匀;置烧杯中;加入白酒适量;拌匀;浸润0.5小时;使其充分膨胀;装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中;层层轻压;装毕后于药面覆盖滤纸一张;并压小瓷片数块;加白酒使高出药面1～2cm;盖上表面皿;浸渍48小时后;以白酒为溶剂;按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉;收集渗漉液900ml;加入蔗糖100g;搅拌溶解后;过滤;制成1000ml;即得..本品含醇量应为44％～50％..四、思考题1、比较药酒、酊剂的异同点相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂..不同点：1药酒溶剂为蒸馏酒;无一定浓度;制备方法有浸渍法和渗漉法;常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；2酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇;有浓度规定;制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法;一般不用添加矫味剂..2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量..五、讨论蕲蛇在粉碎过程中;蛇皮和蛇刺难以被粉碎;但是其他部分被粉的过细..在装入渗漉桶中时;由于不小心;导致渗漉桶壁上粘上许多药材;造成实验误差..此外;时间有限;并没有浸渍48个小时;一个多小时后就开始渗漏;因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉;结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml;而且药酒颜色有些淡..实验三益母草膏的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法..二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草125g;红糖31.5g三、实验内容制法：取益母草洗净切碎;置锅中;加水高于药材3-4cm;煎煮两次;每次0.5小时;合并煎液;滤过;滤液浓缩成相对密度1.21-1.2580-85℃的清膏..称取红糖;加糖量1/2的水及0.1%酒石酸;直火加热熬炼;不断搅拌;至呈金黄色时;加入上述清膏;继续浓缩至相对密度1.4左右;即得..四、思考题1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题制备煎膏剂的过程中应控制加入糖或蜂蜜的量;防止出现返砂现象..煎煮2-3次为宜;浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度;收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍;分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器..2、如何防止煎膏出现“返砂”现象炼糖时尽量缩短加热时间;降低加热温度;使糖部分转化;控制糖的适宜转化率..3、按传统法收膏标识有哪些除另有规定外;一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍;收膏时随着稠度的增加;加热温度可相应降低;收膏稠度视品种而定..4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成;糖浆剂是浓蔗糖水溶液;煎膏剂是稠厚状半流体剂型;煎膏剂需要浓缩和收膏;糖浆剂一般不用..五、讨论煎煮时间长;太费时..在浓缩时为缩短浓缩时间加大了火力..温度控制不当;在熬炼红糖时并没有呈现金黄色;而是深红棕色..最后的实验成品呈棕黑色;为稠厚的半流体;味道苦..实验四板蓝根颗粒的制备一、实验目的掌握颗粒剂的制备方法与质量要求..二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉;锅;纱布2.药材：板蓝根、红糖3.试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精三、实验内容制法：取板蓝根140g;加水煎煮二次;第一次10倍量水;1.5小时;第二次8倍量水;0.5小时;煎液纱布过滤;滤液合并;浓缩至相对密度为1.2050℃;加乙醇使含量达60％;静置使沉淀;取上清液;回收乙醇并浓缩至适量;加入适量的蔗糖粉和糊精;制成颗粒;干燥;制成60g;即得..四、思考题1、制备颗粒剂应注意哪些问题颗粒剂的制备过程中;提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状;精制95%乙醇适量;制粒用一号筛;赋形剂的用量一般不超过稠膏量的5倍.. 2、颗粒剂通常应做哪些质量检查辅料用量;外观检查;溶化性;水分;硬度;粒度;装量差异;卫生学检查等..五、讨论浓缩时;为加快浓缩速度;适当提高温度;得到的浓缩液密度有点低;导致加入蔗糖粉后并未出现颗粒;但加入大量蔗糖粉后;板蓝根颗粒渐渐析出;但颜色呈淡棕色;大概因为加入蔗糖太多;导致颜色有所变化..实验六紫草膏的制备一、实验目的掌握软膏剂的制备方法、操作关键及注意事项二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布、粉碎机、七号筛120目2.药材：紫草10g;当归3g;生地黄3g;白芷3g;乳香3g;没药3g;麻油 100g;蜂蜡三、实验内容制法：1原料处理：将乳香、没药粉碎成细粉;过七号筛；当归、防风、生地黄、白芷碎断；紫草用清水润湿..(2)炸料制膏：取麻油100g于锅内;加热至约200℃;先将当归、防风、生地黄、白芷四味药炸枯;至白芷表面呈焦黄色;除去药渣;降温至约160℃;将紫草加入;用微火炸枯;至油呈紫红色;滤出药渣;加入蜂蜡每油10g;蜂蜡2～4g熔化;倾入容器中;待温度降到60～70℃时;加入乳香、没药细粉;搅匀至冷凝;即得..四、思考题中药软膏有哪些制备方法各有何特点如何选用中药软膏制备方法：研合法、熔和法、乳化法..研合法：将药物细粉用少量基质研匀或用适量液体研磨成细糊再递加其余基质均匀..熔和法：将基质先加热熔化再将分次逐渐加入边加边搅拌;直至冷凝..乳化法：将油溶性组分混合加热熔融;另加水溶性组分加热至油相温度相近时;两液混合边加边搅拌;待乳化完全直至冷凝..软膏剂基质较软;研磨后即可混匀;或主药不宜加热用研磨法;基质熔点不同;常温下不易混匀;主药可溶于基质;或药材需要用基质浸渍有效成分用熔和法..乳化法中有油水两相..五、讨论当归、防风、生地黄、白芷四味药进行油炸时;由于温度过高;有些炸糊;但并不严重..因为整个实验速度比较快;显得有些手忙脚乱;不过;最后做出的紫草膏还挺不错的;色泽均一;闻着挺香;这个实验做的还算成功吧..实验七丸剂的制备一、实验目的掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领..二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、七号筛120目、电磁炉、锅、纱布2.试剂：蜂蜜3.药材：熟地32g;山茱萸16g;牡丹皮16g;山药16g;茯苓12g;泽泻12g三、实验内容六味地黄丸制法：1炼蜜中蜜：取适量的生蜂蜜;装入锅内;加热至沸后;纱布过滤;除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质;然后继续加热炼制;至表面起黄色气泡;有明显光泽;手捻有一定粘性;但两手指分开无白丝..此时蜜温在116-118℃..(2)以上6味;粉碎成细粉;过七号筛;混匀;每100g粉末加炼蜜80-110g;制丸块;搓丸条;制丸粒;每丸重9g；或每100g粉末加炼蜜35-50g与适量的开水泛丸;干燥;制得水蜜丸..四、思考题炼蜜的目的是什么如何根据药物的性质选择炼蜜的程度;用蜜量及合药时温度炼蜜目的：除去杂质;破坏酶类;杀死微生物;降低水分含量;增加粘合力..嫩蜜适合含较多油脂、粘液质、胶质、糖、淀粉、动物组织等粘性较强的药材制丸..中蜜适合粘性中等的药材制丸..老蜜适合粘性差的药材制丸..蜜温一般60-80℃;用量1:1-1:1.5..五、讨论蜂蜜中加开水有些多;导致和药材时过稀;搓丸时有些困难;总是粘手;且表面粗糙不光滑;但通过将手用水沾湿;再搓丸的方法可以有效解决这些问题..药丸经烘箱烘烤之后;变干许多;又黑又亮;色泽均匀一致..。

中药药剂学实验报告导言：中药药剂学是中医药学中的重要分支之一，它着重研究中药的混合、加工以及制剂的制备等方面。

实验报告旨在记录我们进行的一次中药药剂学实验以及所获得的结果和结论。

本次实验的目的是探究中药的制剂技术，并通过实验验证理论知识的正确性。

一、实验目的：本次实验的主要目的是学习中药的制剂技术，了解中药的合理配伍规律，并掌握制备中药煎剂和丸剂的方法。

二、实验材料和仪器设备：1. 实验材料：（1）中药材：人参、黄芪、当归、枸杞子。

（2）辅料：麦芽糊精、淀粉、葡萄糖。

2. 仪器设备：（1）研钵、研针、药锅。

（2）电子天平、温度计。

三、实验步骤：1. 中药煎剂的制备：（1）称取适量的人参、黄芪、当归分别，洗净。

（2）将药材放入研钵中，添加一定量的水，并用研针细细磨碎。

（3）将磨碎的药材放入药锅中，加水适量，加热煮沸，然后改用小火煎煮一段时间。

（4）煎煮完成后，倒入容器中，待凉后过滤出煎剂。

2. 中药丸剂的制备：（1）称取适量的人参、黄芪、当归、枸杞子，洗净。

（2）将药材放入研钵中，加入麦芽糊精、葡萄糖并一起研磨。

（3）将研磨后的混合物加入一定量的淀粉，搅拌均匀。

（4）将混合好的药丸料压制成均匀大小的丸剂。

四、实验结果与讨论：1. 中药煎剂实验结果分析：我们制备的人参、黄芪、当归煎剂均具有很好的颜色和气味，表明制剂的工艺操作正确。

通过对煎剂的理化性质实验，我们发现，人参煎剂具有清热、生津的功效；黄芪煎剂具有补气、健脾的作用；当归煎剂具有补血、调经的功能。

这与我们预期的中药性能相符合，说明我们的实验结果可靠。

2. 中药丸剂实验结果分析：在制备中药丸剂的过程中，我们发现药丸料的加入量和压制力度对丸剂的质量有着直接影响。

如果药丸料过多或压制力度不均匀，则丸剂易碎或质量不均匀。

通过多次调整药丸料的加入量和压制力度，我们最终制备出了质量稳定、形状均匀的中药丸剂。

五、实验结论：通过本次中药药剂学实验，我们掌握了中药的制剂技术，了解了中药的合理配伍规律，并成功制备出中药煎剂和丸剂。

中药药剂学实验报告热熔剂中药药剂学实验报告：热熔剂一、实验目的通过本次实验，旨在了解热熔剂在中药药剂制备过程中的作用，掌握热熔剂的种类、性质及选择依据，提高实验操作技能，为今后从事中药制剂相关工作打下基础。

二、实验原理热熔剂是中药制剂制备过程中常用的附加剂，主要用于增加药物的溶解度、提高药物的稳定性、降低药物的刺激性和毒副作用。

根据不同的药物性质和制剂要求，可以选择不同的热熔剂。

常用的热熔剂包括植物油、脂肪酸、脂肪醇等。

三、实验步骤1. 准备实验材料：本实验选用植物油（如芝麻油）作为热熔剂，药物为黄连粉末。

2. 加热熔化：将植物油放入烧杯中，在热水浴中加热至熔化。

3. 混合药物：将黄连粉末缓慢加入熔化的植物油中，搅拌均匀。

4. 冷却固化：将混合物冷却至室温，使其固化。

5. 粉碎：将固化后的黄连制剂放入粉碎机中，粉碎成细粉。

6. 质量检测：对黄连制剂进行质量检测，包括性状、鉴别、含量测定等。

四、实验结果与分析1. 实验结果：（1）制备得到的黄连制剂外观光滑，呈黄色。

（2）质量检测结果表明，制备得到的黄连制剂符合相关质量标准。

2. 实验分析：（1）热熔剂的选择对于中药制剂的质量至关重要。

在本实验中，选用植物油作为热熔剂，是因为植物油具有较好的润湿性、渗透性和黏着性，能够有效提高黄连的溶解度，从而提高制剂的生物利用度。

（2）加热熔化的过程中要注意温度的控制，避免温度过高导致热熔剂氧化或分解，从而影响制剂的质量。

（3）粉碎后的制剂要保证粒度均匀，以保证制剂的稳定性和有效性。

五、结论通过本次实验，我们成功制备了黄连热熔剂制剂，并掌握了热熔剂在中药制剂制备过程中的作用及操作要点。

实验结果表明，选用合适的热熔剂能够有效提高中药制剂的质量和生物利用度。

在今后的工作中，我们可以进一步探索其他类型的热熔剂在中药制剂制备中的应用，为中药制剂的发展提供更多可能性。