【VIP专享】19生物技术药物制剂
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药剂学试题及答案(6)药剂学试题及答案第⼗⼋章经⽪吸收制剂⼀、单项选择题【A型题】1.药物透⽪吸收是指()A药物通过表⽪到达深组织B药物主要通过⽑囊和⽪脂腺到达体内C药物通过表⽪在⽤药部位发挥作⽤D药物通过表⽪,被⽑细⾎管和淋巴吸收进⼊体循环的过程E药物通过破损的⽪肤,进⼊体内的过程2.透⽪吸收制剂中加⼊“Azone”的⽬的是()A增加塑性 B产⽣微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作⽤3.在透⽪给药系统中对药物分⼦量有⼀定要求,通常符合下列条件()A分⼦量⼤于500 B分⼦量2000-6000C分⼦量1000以下 D分⼦量10000以上E分⼦量10000以下4.不属于透⽪给药系统的是()A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透⽪给药系统5.TDS代表()A药物释放系统 B透⽪给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透⽪吸收制剂特点的叙述,错误的是()A.避免肝⾸过效应及胃肠道的破坏B.根据治疗要求可随时中断⽤药C.透过⽪肤吸收起全⾝治疗作⽤D.释放药物较持续平稳E.⼤部分药物均可经⽪吸收达到良好疗效7.不属于透⽪给药系统的是()A.微贮库型B.⾻架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经⽪给药制剂的说法错误的是()A.可避免肝脏⾸过效应和胃肠道的降解,以及胃肠道给药时的副作⽤B.可以减少给药次数,使⽤⽅便并可随时给药或中断给药,运⽤于婴⼉、⽼⼈和不宜⼝服的病⼈C.应⽤范围⼴,多种药物可制成该剂型,并且由于⽪肤表⾯积⼤适合⼤⾯积给药D.可以维持恒定的⾎药浓度,避免⼝服给药引起的峰⾕现象,降低毒副作⽤E.经⽪给药的不⾜之处在于存在⽪肤的代谢与储库9.下列关于药物经⽪吸收过程的说法错误的是()A.药物的经⽪吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进⼊⾎液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透⼊表⽪到达真⽪和⽪下脂肪,经⾎管或⽑细淋巴管进⼊体循环中⽽产⽣全⾝作⽤C.药物经⽪肤附属器官吸收⽐直接通过表⽪的速度快,因⽽前者是经⽪吸收的主要途径D.⼀般⽽⾔,药物穿透⽪肤的能⼒是油溶性药物>⽔溶性药物,但实际上,既能油溶⼜能⽔溶的药物具有较⾼的穿透性E.药物经⽪肤直接进⼊⾎液循环,故可以避免肝脏的⾸过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经⽪吸收的因素表述不正确的是()A.如果药物在油⽔中皆难溶,则很难透⽪吸收,油溶性很⼤的药物可能会聚集、滞留在⾓质层⽽难被进⼀步吸收B.药物的吸收速率与分⼦量成反⽐,⼀般分⼦量3000以上者不能透⼊,故经⽪给药制剂应选⽤分⼦量⼩、药理作⽤强的⼩剂量药物C.与⼀般⽣物膜相似,低熔点的药物容易透过⽪肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有⼀定的影响,如溶液态药物>混悬态药物,微粉>细粒E.药物的解离型越多,越易通过汗腺⽑囊等⽪肤附属器、从⽽吸收总量越多11.下列关于经⽪吸收促进剂的表述不正确的是()A.透⽪吸收促进剂是指那些能加速药物穿透⽪肤的物质B.⼆甲基亚砜具有较强的吸湿性,可⼤⼤提⾼⾓质层⽔合作⽤,促进药物吸收C.氮酮类化合物可使⽪肤中类脂产⽣不规则排列,从⽽促进药物吸收D.短链醇类化合物如⼄醇、丁醇等能溶胀和提取⾓质层中的类脂,增加药物的溶解度,从⽽提⾼极性和⾮极性药物的渗透性E.表⾯活性剂可增溶药物,增加⽪肤的润湿性,也可改变⽪肤的屏障性质,增加渗透性,通常阴离⼦型表⾯活性剂⼤于阳离⼦型表⾯活性剂12.⼀般相对分⼦质量⼤于多少的药物即已较难通过⾓质层()A.100B.200C.300D.500E.60013.经⽪吸收制剂中既能提供释放的药物,⼜能供给释药的能量的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经⽪吸收制剂中⼀般由EVA和致孔剂组成的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经⽪吸收制剂可分为哪两⼤类()A、储库型和⾻架型B、有限速膜型和⽆限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔⾻架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经⽪吸收制剂中储库型可分为哪两类()A、膜控释型和⾻架型B、有限速膜型和⽆限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔⾻架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经⽪吸收制剂中胶粘层常⽤是()A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.⼀般相对分⼦质量⼤于多少的药物,药物不能透过⽪肤()A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透⽪治疗体系(TTS)的叙述哪种是错误的()A、不受胃肠道pH等影响B、⽆⾸过作⽤C、不受⾓质层屏障⼲扰D、释药平稳E、使⽤⽅便20.关于影响药物的透⽪吸收的因素叙述错误的是()A、⼀般⽽⾔,药物穿透⽪肤的能⼒是⽔溶性药物>油溶性药物B、药物的吸收速率与分⼦量成反⽐C、低熔点的药物容易渗透通过⽪肤D、⼀般完全溶解呈饱和状态的药液,透⽪过程易于进⾏E、⼀般⽽⾔,油脂性基质是⽔蒸发的屏障,可增加⽪肤的⽔化作⽤,从⽽有利于经⽪吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为()A、乳剂型>动物油脂>植物油>烃类B、烃类>动物油脂>植物油>乳剂型C、乳剂型>植物油>动物油脂>烃类D、乳剂型>烃类>动物油脂>植物油E、动物油脂>乳剂型>植物油>烃类22.下列不属于药物性质影响透⽪吸收的因素是()A、熔点B、分⼦量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透⽪制剂中加⼊DMSO的⽬的是()A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作⽤D、起致孔剂的作⽤E、增加药物的稳定性24.对透⽪吸收制剂的错误表述是()A.⽪肤有⽔合作⽤ B.透过⽪肤吸收起局部治疗作⽤C.释放药物较持续平稳 D.通过⽪肤吸收起全⾝治疗作⽤E.根据治疗要求可随时中断给药⼆、配伍选择题【B型题】[1~5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. ⽔凝胶E. ⼄烯-醋酸⼄烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1.防粘层是()2.药物贮库是()3.控释膜是()4.粘胶层是()5.背衬层是()[6~9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经⽪吸收制剂中和上述选项对映的6.能提供释放的药物,⼜能供给释药的能量的是()7.⼀般由EV A和致孔剂组成的是()8.⼀般由药物、⾼分⼦基质材料、渗透促进剂组成()9.⼀般是⼀层柔软的复合铝箔膜()[10~13]A、⼄烯—醋酸⼄烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、⽔凝胶10.作为控释膜()11.作为粘膜层()12.作为药物贮库()13.保护膜()[14~17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14.脂质体膜材()15.液体制剂的溶剂()16.渗透促进剂()17.贴⽚的背衬层()三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透⽪吸收性()A⽉桂氮卓酮 B聚⼄⼆醇 C⼆甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透⽪吸收的因素是()A药物的分⼦量 B药物的低共熔点C⽪肤的⽔合作⽤ D药物晶体 E透⽪吸收促进剂3.影响药物经⽪吸收的⽪肤因素有()A.⾓质层的厚度B.⽪肤⽔合作⽤的程度C.⽪肤的温度D.⽪肤与药物结合作⽤E.渗透促进剂4.TTS的制备⽅法有()A.涂膜复合⼯艺B.充填热合⼯艺C.⾻架粘和⼯艺D.超声分散⼯艺E.逆向蒸发⼯艺5.TTS的质量评价包括()A.⾯积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透⽪吸收的药物因素()A.晶型B.脂溶性C.分⼦量D.药物的熔点E. pKa7.⽢油可作()A.⽚剂润滑剂B.透⽪促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经⽪吸收的叙述,正确的是()A.药物呈溶解状态的穿透能⼒⾼于混悬状态B.剂量⼤的药物不适宜制备TTSC.药物的油⽔分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分⼦量越⼩,越易吸收E.⽔溶性药物的穿透能⼒⽐脂溶性药物穿透能⼒强9.⾻架型经⽪吸收制剂都是⽤⾼分⼦材料作⾻架负载药物的,这些⾼分⼦材料应具有以下特性()A.形成⾻架的⾼分⼦材料不应与药物发⽣作⽤B.⾻架稳定、能稳定地吸收药物C.对⽪肤⽆刺激性,最好能黏贴于⽪肤上D.⾻架对药物的扩散阻⼒不能太⼤,以使药物有适当的释药速率E.⾼温⾼湿条件下保持结构与形态的完整10.经⽪吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性()A.良好的⽣物相容性,对⽪肤⽆刺激不引起过敏反应B.具有⾜够强的粘附⼒和内聚强度C.在具限速膜的经⽪吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂⾻架型透⽪吸收制剂中,应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有()A.对⽪肤⽆损害或刺激B.药理活性强,药效⼤C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快,作⽤时间长12.经⽪吸收制剂优点包括()A.释药平稳、持续、恒定,⽆⾎浓峰⾕现象B.有⾸过作⽤,吸收增加C.病⼈可⾃⾏⽤药,随时终⽌⽤药D.作⽤时间延长,⽤药次数减少,病⼈⽤药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括()A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透⽪吸收制剂局限性为()A 病⼈可随时⽤药和停药,不安全B ⼤多数药物透⽪速率很⼩,起效慢C 制备⼯艺较复杂D 对⽪肤有过敏性和刺激性药物不宜采⽤E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据⽬前⽣产和临床应⽤情况,TDDS可⼤致分为()A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D ⾻架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏⾸过效应的给药途径或剂型是()A ⾆下⽚给药B ⼝服制剂C 栓剂直肠给药D 经⽪给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经⽪吸收制剂错误的叙述是()A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过⾓质层,产⽣全⾝治疗作⽤的控释给药剂型B、普通药物经过⼀定的制剂技术均能制成经⽪吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的⾸过作⽤D、改善病⼈的顺应性,不必频繁给药E、适⽤⽤药剂量很⼤药物18.经⽪吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的()A、背衬层B、药物C、⾼分⼦基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经⽪吸收制剂中⾻架型可分为哪三类()A、微孔⾻架型B、粘胶分散型C、⽆限速膜型D、聚合物⾻架型 E、胶粘剂⾻架型20.有关经⽪吸收的叙述中,正确的为()A、溶解态药物的穿透能⼒⾼于微粉混悬型药物B、药物的分⼦型愈多,越不易吸收C、药物的油⽔分配系数是影响吸收的重要因素D、⽪肤⽤有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能⼒⽐⽔溶性药物穿透能⼒强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是()A、熔点B、分⼦量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是()A、基质对⽪肤⽔合作⽤B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经⽪吸收制剂的质量评价包括()A、重量差异B、⾯积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解⼀、单项选择题⼆、配伍选择题三、多项选择题第⼗九章⽣物技术药物制剂⼀、配伍选择题【B型题】A.调节pH值 B.抑制蛋⽩质聚集 C.保护剂 D.乳化剂 E.增加溶解度以下物质在蛋⽩质类制剂中的作⽤是:1.聚⼭梨酯802.葡萄糖3.枸橼酸钠⼀枸橼酸缓冲系统4.精氨酸5.HAS⼆、多项选择题【X型题】1.蛋⽩质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪⼀项A.两性电离、等电点 B.呈⾊反应 C.成盐反应 D.胶体性 E.变性2.蛋⽩质氧化的主要部位是A.组氨酸(His)链 B.蛋氨酸(Met)链 C.胱氨酸(Cys)链D.⾊氨酸(卸)链 E.酩氨酸(Tyr)链3.变性蛋⽩质和天然蛋⽩质的区别在于A.溶解度降低 B.蛋⽩质的黏度增加 C.结晶性破坏D.⽣物学活性丧失 E.易被蛋⽩酶分解4.下列关于糖类蛋⽩质保护剂的叙述正确的是A.葡聚糖不能单独作为蛋⽩质的保护剂B.双糖的坍塌温度⽐单糖⾼C.随着浓度的增加,蔗糖在冷冻⼲燥过程中保护蛋⽩质的能⼒增强D.单糖和双糖可混合配制成保护剂E.糖类对蛋⽩质的稳定作⽤与其浓度⽆关5.⽣物技术药物主要包括A.重组基因技术、转基因技术研制的药物B.细胞或原⽣质体融合技术⽣产的药物C.固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D.通过组织和细胞培养⽣产的疫苗E.利⽤现代发酵或反应⼯程⽣产⽣物来源的药物6.下列关于蛋⽩质变性的叙述正确的是A.变性蛋⽩质只有空间构象的破坏B.蛋⽩质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋⽩质变性本质是次级键的破坏E.蛋⽩质的变性与外界条件关系不⼤三、名词解释⽣物技术药物蛋⽩质的变性作⽤四、填空1.引起蛋⽩质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。
药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指()A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤,进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是()A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件()A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是()A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表()A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述,错误的是()A.避免肝首过效应及胃肠道的破坏B.根据治疗要求可随时中断用药C.透过皮肤吸收起全身治疗作用D.释放药物较持续平稳E.大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是()A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是()A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解,以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数,使用方便并可随时给药或中断给药,运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广,多种药物可制成该剂型,并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象,降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是()A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪,经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快,因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言,药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物,但实际上,既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环,故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是()A.如果药物在油水中皆难溶,则很难透皮吸收,油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比,一般分子量3000以上者不能透入,故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似,低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响,如溶液态药物>混悬态药物,微粉>细粒E.药物的解离型越多,越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是()A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性,可大大提高角质层水合作用,促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列,从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂,增加药物的溶解度,从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物,增加皮肤的润湿性,也可改变皮肤的屏障性质,增加渗透性,通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层()A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是()A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类()A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类()A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是()A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物,药物不能透过皮肤()A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系(TTS)的叙述哪种是错误的()A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是()A、一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行E、一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为()A、乳剂型>动物油脂>植物油>烃类B、烃类>动物油脂>植物油>乳剂型C、乳剂型>植物油>动物油脂>烃类D、乳剂型>烃类>动物油脂>植物油E、动物油脂>乳剂型>植物油>烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是()A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是()A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是()A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物较持续平稳 D.通过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1~5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1.防粘层是()2.药物贮库是()3.控释膜是()4.粘胶层是()5.背衬层是()[6~9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6.能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是()7.一般由EV A和致孔剂组成的是()8.一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成()9.一般是一层柔软的复合铝箔膜()[10~13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10.作为控释膜()11.作为粘膜层()12.作为药物贮库()13.保护膜()[14~17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14.脂质体膜材()15.液体制剂的溶剂()16.渗透促进剂()17.贴片的背衬层()三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性()A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是()A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有()A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有()A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括()A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素()A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作()A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述,正确的是()A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小,越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的,这些高分子材料应具有以下特性()A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性,最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大,以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性()A.良好的生物相容性,对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中,应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有()A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强,药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快,作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括()A.释药平稳、持续、恒定,无血浓峰谷现象B.有首过作用,吸收增加C.病人可自行用药,随时终止用药D.作用时间延长,用药次数减少,病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括()A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为()A 病人可随时用药和停药,不安全B 大多数药物透皮速率很小,起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况,TDDS可大致分为()A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性,不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的()A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类()A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中,正确的为()A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多,越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是()A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是()A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括()A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A.调节pH值 B.抑制蛋白质聚集 C.保护剂 D.乳化剂 E.增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是:1.聚山梨酯802.葡萄糖3.枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4.精氨酸5.HAS二、多项选择题【X型题】1.蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A.两性电离、等电点 B.呈色反应 C.成盐反应 D.胶体性 E.变性2.蛋白质氧化的主要部位是A.组氨酸(His)链 B.蛋氨酸(Met)链 C.胱氨酸(Cys)链D.色氨酸(卸)链 E.酩氨酸(Tyr)链3.变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A.溶解度降低 B.蛋白质的黏度增加 C.结晶性破坏D.生物学活性丧失 E.易被蛋白酶分解4.下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A.葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B.双糖的坍塌温度比单糖高C.随着浓度的增加,蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D.单糖和双糖可混合配制成保护剂E.糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5.生物技术药物主要包括A.重组基因技术、转基因技术研制的药物B.细胞或原生质体融合技术生产的药物C.固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D.通过组织和细胞培养生产的疫苗E.利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6.下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性本质是次级键的破坏E.蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1.引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。
生物技术药物制剂生物技术药物制剂是利用生物技术方法生产的药物,具有高效、高准确性、低毒副作用等特点。
这些药物种类繁多,主要包括蛋白质药物、生物工程制剂和核酸药物等。
随着生物技术的不断发展和进步,生物技术药物制剂已成为国际上最具发展潜力和前景的新型药物。
一、蛋白质药物蛋白质是一种大分子化合物,由氨基酸组成,且具有复杂的结构和功能。
蛋白质药物是利用生物技术生产的药物,广泛应用于抗肿瘤、治疗糖尿病、治疗类风湿性关节炎等领域。
1.1 重组蛋白重组蛋白是一种人工合成的蛋白质,可通过重组DNA技术将其生产出来,具有较高的活性和稳定性。
市场上最常见的重组蛋白药物包括利妥昔单抗、重组人胰岛素、重组干扰素等,具有疗效确切、作用迅速、不易反复等特点。
1.2 抗体药物抗体药物是一种利用生物技术创造出的抗体,可用于治疗多种疾病,包括癌症、肿瘤和自身免疫性疾病等。
目前市场上可供选择的抗体药物有多达数十种,但最为知名的恐怕是赫赛汀,它是人体细胞系生产的单克隆抗体,可用于治疗癌症等疾病。
1.3 生长激素生长激素是一种由垂体腺分泌的蛋白质激素,可用于治疗多种生长障碍和缺陷。
利用生物技术生产的人类生长激素(HGH)、瑞格利诺(RHGH)等,具有较高的生物活性和安全性,被广泛应用于医疗领域。
二、生物工程制剂生物工程制剂是指通过利用现代生物工程技术生产的一类药物,包括:蛋白质药物类、核酸药物类、免疫调节剂、疫苗等。
现已广泛应用于肿瘤治疗、细胞治疗、创伤修复等领域,具有优异的生物活性和安全性。
2.1 基因工程药物基因工程药物是利用基因重组技术生产的药物,主要包括生长激素、胰岛素、干扰素和重组细胞因子等,具有较高的活性和稳定性。
其中,最典型的基因工程药物为重组人胰岛素,这种药物由基因工程技术合成,不但可以提高胰岛素的生物效价,而且能够更好地控制血糖,减少并发症的发生。
2.2 细胞治疗药物细胞治疗药物是利用细胞工程技术研制的药物,主要包括干细胞疗法、细胞培养物及重组细胞等。
第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A.调节pH值 B.抑制蛋白质聚集 C.保护剂 D.乳化剂 E.增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是:1.聚山梨酯802.葡萄糖3.枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4.精氨酸5.HAS二、多项选择题【X型题】1.蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A.两性电离、等电点 B.呈色反应 C.成盐反应 D.胶体性 E.变性2.蛋白质氧化的主要部位是A.组氨酸(His)链 B.蛋氨酸(Met)链 C.胱氨酸(Cys)链D.色氨酸(卸)链 E.酩氨酸(Tyr)链3.变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A.溶解度降低 B.蛋白质的黏度增加 C.结晶性破坏D.生物学活性丧失 E.易被蛋白酶分解4.下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A.葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B.双糖的坍塌温度比单糖高C.随着浓度的增加,蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D.单糖和双糖可混合配制成保护剂E.糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5.生物技术药物主要包括A.重组基因技术、转基因技术研制的药物B.细胞或原生质体融合技术生产的药物C.固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D.通过组织和细胞培养生产的疫苗E.利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6.下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性本质是次级键的破坏E.蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1.引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。
物理因素可以是加热、加压、脱水、搅拌、振荡、紫外线照射和超声波作用等;化学因素有、、尿素、重金属盐和十二烷基磺酸钠等。
2.蛋白质所形成的亲水胶体具有两种稳定因素,即和。
除掉这两个稳定因素,如采取和调节溶液pH至等电点等方法,蛋白质便容易凝集析出。
(自考)药剂学二⏹自觉服从监考员等考试工作⼈员管理,不得以任何理由妨碍监考员等考试工作⼈员履行职责,不得扰乱考场及其他考试工作地点的秩序。
⏹答题过程中,不得喧哗、左顾右盼、打手势、做暗号,不得抄传答案或交换试卷、答题卡、草稿纸。
⏹考试结束信号发出后,立即停笔,在监考员依序收齐答卷、试卷、草稿纸后,根据监考员指令依次退出考场。
一、主观题(每小题10 分,共 100分)1、试述片剂的概念及其优缺点,并说明片剂湿法制粒压片的方法和流程。
【答案】(1)片剂是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂;(2)片剂的优点有剂量准确.化学性质稳定携带服用方便.生产工艺成熟成本较低.类型繁多;(3)片剂的缺点是幼儿及昏迷患者不易吞服,需加入大量辅料,药效影响因素较多;(4)湿法制粒是将药物与辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒的方法;(5)流程如下:主药与辅料分别粉碎.过筛.混合,加人黏合剂制备软材.将软材制备成湿颗粒,额粒经干燥后整粒,加人润滑剂混合均匀,上机压片。
2、简述灭菌法的分类。
【答案】物理灭菌法.化学灭菌法.无菌操作法。
物理灭菌法包括热灭菌法(干热.湿热灭菌法).射线灭菌法和过滤除菌法。
化学灭菌法包括气体灭菌法和化学药剂灭菌法。
3、哪些药物不宜制成缓释.控释制剂?()【答案】参考不宜制成缓释.控释制剂的药物有:(1)剂量很大(2)药效剧(3)溶解吸收很差(4)剂量需要精细调节的(5)抗菌效果依赖峰浓度的抗生素(6)半衰期极短或极长(>24h)的药物4、简述脂质体的概念及其特点。
【答案】(1)脂质体由磷脂和胆固醉组成具有类似生物膜的双分子层结构;(2)作为药物载体,脂质体的特点如下:(1)细胞亲和性;(2)靶向性;(3)缓释性;(4)降低药物毒性;(5)提高药物稳定性;(6)脂质体不太稳定,药物易泄漏.磷脂易受氧化和降解。
5、什么是溶解度,增加药物溶解度的方法有哪些?【答案】参考药物溶解度是指在一定温度下,在一定量溶剂中大道饱和时溶解的最大限量。